醫(yī)療貨物管理制度

醫(yī)療貨物管理制度1.前言本規(guī)章制度旨在明確醫(yī)院對(duì)醫(yī)療貨物的管理要求，確保醫(yī)療貨物的安全、有效和合理使用，提高醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。2.適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)部門和員工，在醫(yī)療貨物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和報(bào)廢等方面必需遵守本制度。3.負(fù)責(zé)人3.1醫(yī)院設(shè)立醫(yī)療貨物管理部門，由一名專職負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療貨物的管理工作，并與相關(guān)部門緊密搭配。3.2醫(yī)療貨物管理部門負(fù)責(zé)編制醫(yī)療貨物管理制度，并進(jìn)行監(jiān)督和管理。4.醫(yī)療貨物采購(gòu)4.1醫(yī)療貨物采購(gòu)需經(jīng)過嚴(yán)格的程序，包含需求評(píng)估、選擇供應(yīng)商、簽訂合同等環(huán)節(jié)。采購(gòu)合同應(yīng)明確貨物的品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期等信息。4.2采購(gòu)合同應(yīng)及時(shí)歸檔備查，并建立供應(yīng)商檔案，記錄供應(yīng)商的信用評(píng)估、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等情況。4.3采購(gòu)人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)和采購(gòu)技巧，遵守醫(yī)院采購(gòu)政策，不得接受供應(yīng)商的回扣、禮品等不正當(dāng)利益。5.醫(yī)療貨物入庫(kù)5.1醫(yī)療貨物入庫(kù)前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，并填寫認(rèn)真的入庫(kù)記錄，包含貨物名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息。5.2入庫(kù)人員應(yīng)核對(duì)貨物的數(shù)量、規(guī)格、包裝等是否符合要求，并對(duì)貨物質(zhì)量進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告上級(jí)主管部門。5.3入庫(kù)的醫(yī)療貨物應(yīng)依照規(guī)定的存放要求進(jìn)行分類、標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)存，確保貨物不受損壞和污染。5.4入庫(kù)記錄應(yīng)及時(shí)歸檔備查，方便隨時(shí)查詢和核對(duì)。6.醫(yī)療貨物使用6.1醫(yī)療貨物的使用應(yīng)依照醫(yī)院的臨床實(shí)踐指南和治療方案進(jìn)行，不得超出規(guī)定的適應(yīng)癥和用量。6.2醫(yī)療貨物的使用應(yīng)記錄在患者的病歷中，并注明用藥目的、用法、用量、療效等信息。6.3醫(yī)療貨物的使用應(yīng)遵守藥物管理法律法規(guī)和醫(yī)院的相應(yīng)規(guī)定，包含禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物相互作用等方面的注意事項(xiàng)。6.4醫(yī)療貨物的使用人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，并定期接受培訓(xùn)，提高技術(shù)水平和操作規(guī)范。7.醫(yī)療貨物報(bào)廢7.1醫(yī)療貨物的報(bào)廢應(yīng)依照醫(yī)院設(shè)定的程序進(jìn)行，包含報(bào)廢申請(qǐng)、報(bào)廢審批、報(bào)廢記錄等環(huán)節(jié)。7.2使用過期、破損、變質(zhì)的醫(yī)療貨物應(yīng)立刻上報(bào)，并進(jìn)行相應(yīng)處理，不得連續(xù)使用。7.3報(bào)廢的醫(yī)療貨物應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行分類、標(biāo)識(shí)和處理，確保不對(duì)環(huán)境造成污染和危害。7.4報(bào)廢記錄應(yīng)及時(shí)歸檔備查，方便隨時(shí)查詢和核對(duì)。8.盤點(diǎn)和質(zhì)量監(jiān)控8.1醫(yī)療貨物的盤點(diǎn)應(yīng)定期進(jìn)行，確保庫(kù)存的準(zhǔn)確性和完整性。8.2盤點(diǎn)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，記錄盤點(diǎn)結(jié)果，并進(jìn)行核對(duì)和調(diào)整，如發(fā)現(xiàn)差別，應(yīng)及時(shí)調(diào)查原因并采取相應(yīng)措施。8.3質(zhì)量監(jiān)控應(yīng)對(duì)醫(yī)療貨物進(jìn)行定期抽檢和質(zhì)量評(píng)估，確保貨物的合格率和安全性。8.4質(zhì)量監(jiān)控記錄應(yīng)及時(shí)歸檔備查，方便隨時(shí)查詢和核對(duì)。9.外部合作和合規(guī)要求9.1醫(yī)院與供應(yīng)商、外部組織等進(jìn)行合作時(shí)，應(yīng)簽訂合作協(xié)議，明確相關(guān)責(zé)任和義務(wù)，確保安全和合規(guī)。9.2醫(yī)院應(yīng)遵守采購(gòu)政策、藥物管理法律法規(guī)等各項(xiàng)規(guī)定，不得從非法渠道采購(gòu)和使用醫(yī)療貨物。9.3醫(yī)院應(yīng)與相關(guān)監(jiān)管部門建立良好的合作關(guān)系，接受監(jiān)管和檢查，及時(shí)矯正問題和改進(jìn)管理。10.管理制度的執(zhí)行和改進(jìn)10.1醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)醫(yī)療貨物管理制度進(jìn)行評(píng)估和審查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)。10.2醫(yī)院應(yīng)建立健全的管理制度宣傳和培訓(xùn)機(jī)制，確保員工了解和遵守醫(yī)療貨物管理制度。10.3醫(yī)院應(yīng)建立舉報(bào)和投訴機(jī)制，鼓舞員工和患者供應(yīng)看法和建議，及時(shí)處理問題和改進(jìn)管理。11.附則11.1本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院醫(yī)療貨物管理部門全部。11.2本制度的修改和增補(bǔ)，應(yīng)經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審議并在全院范圍內(nèi)通知執(zhí)行。11.