2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳練習(xí)含解析新人教版必修第二冊_第1頁
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文檔簡介

PAGE7-第3節(jié)伴性遺傳課后訓(xùn)練鞏固提升雙基鞏固學(xué)考突破1.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病確定不是()A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳答案:C解析:顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點,即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一個患病男孩,此病可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。2.下圖是4種遺傳病的遺傳系譜圖(□○分別代表正常男性和正常女性,■●分別代表男性患者和女性患者),其中不能表示紅綠色盲遺傳的是()答案:C解析:紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,C項中若女兒為紅綠色盲患者,則其父親必是紅綠色盲患者,與圖不符。3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者。弟弟的紅綠色盲基因的傳遞過程是()A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟答案:B解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型為XbY,其致病基因只能來自母親,而母親的致病基因只能來自外祖母,即色盲基因的傳遞過程為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。4.在正常狀況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯誤的是()A.女性體細(xì)胞內(nèi)有2條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有1條X染色體C.X染色體上的基因均與性別確定有關(guān)D.雞的體細(xì)胞中不含X染色體答案:C解析:X染色體上的大多數(shù)基因與性別確定無關(guān),如紅綠色盲基因。雞的性別確定方式是ZW型。5.人類抗維生素D佝僂病的致病基因位于X染色體上,正常女性的基因型是()A.XdXd B.XDXdC.XDY D.XdY答案:A解析:人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,正常女性不攜帶顯性致病基因,其基因型為XdXd。6.一對夫婦所生的女兒全部正常,所生的兒子中有的正常,有的為紅綠色盲患者,則這對夫婦的基因型為(相關(guān)基因用B、b表示)()A.XBXB與XBY B.XBXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbY答案:B解析:一對夫婦所生的女兒全部正常,所生的兒子中有的正常,有的患紅綠色盲,說明父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb。7.已知雞的性別確定方式是ZW型,純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,產(chǎn)生F1,讓F1雌雄個體交配,F2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是()A.3∶1 B.2∶1C.1∶1 D.1∶2∶1答案:C解析:純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,F1的基因型為ZBZb、ZBW,F1雌雄個體交配,F2雌性中蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞(ZbW)的比例是1∶1,雄性都為蘆花雞(ZBZB、ZBZb)。8.大麻是雌雄異株植物,窄葉基因b位于X染色體上,含基因b的雄配子敗育。請回答下列問題。(1)若后代全為雄株,且寬葉∶窄葉=1∶1,則其親本雌株的基因型為。

(2)若后代全為窄葉雄株,則其親本雌株的基因型為。

(3)窄葉雌株與寬葉雄株雜交,后代為窄葉雄株的概率是。

答案:(1)XBXb(2)XbXb(3)1/29.科學(xué)家在探討黑腹果蠅時發(fā)覺,剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。若這對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅可表示為XBYB、XBYb或XbYB;若僅位于X染色體上,則只能表示為XBY?,F(xiàn)有各種純種果蠅若干,可利用一次雜交試驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上。請完成推斷過程。(1)試驗方法:首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌雄兩親本中母本的表型是,父本的表型是。

(2)預(yù)料結(jié)果:若子代雄果蠅表現(xiàn)為,則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,子代雄果蠅的基因型為;若子代雄果蠅表現(xiàn)為,則此對等位基因僅位于X染色體上,子代雄果蠅的基因型為。

(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循定律。

答案:(1)截毛剛毛(2)剛毛XbYB截毛XbY(3)基因的分別解析:欲利用一次雜交試驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上,應(yīng)選用隱性雌性個體與純合顯性雄性個體進(jìn)行交配,即截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅雜交。若此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,即XbXb與XBYB雜交,子代雄果蠅全部表現(xiàn)為剛毛,基因型為XbYB;若此對等位基因僅位于X染色體上,即XbXb與XBY雜交,子代雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛,基因型為XbY。選考奠基素養(yǎng)提升1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯誤的是()A.某基因存在于性染色體上,其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)B.伴X染色體隱性遺傳病中,往往男性患者多于女性C.伴X染色體顯性遺傳病中,往往女性患者多于男性D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律答案:D解析:基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,所以性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點,往往男性患者多于女性。伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點,往往女性患者多于男性。性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。2.一對夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是紅綠色盲患者。請你預(yù)料,他們的兒子是紅綠色盲患者的概率是()A.1 B.1/2C.1/4 D.1/8答案:C解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。依據(jù)題意可推想出丈夫的基因型為XAY,妻子的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,所以他們所生的男孩是紅綠色盲患者的概率為1/4。3.限制雞的羽毛為蘆花的基因在Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。蘆花母雞和非蘆花公雞雜交,其后代羽毛的性狀是()A.公雞和母雞都有蘆花和非蘆花B.公雞全為非蘆花,母雞全為蘆花C.公雞和母雞全為蘆花D.公雞全為蘆花,母雞全為非蘆花答案:D解析:蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公雞(ZbZb)雜交,F1中公雞全為蘆花(ZBZb),母雞全為非蘆花(ZbW)。4.依據(jù)下列遺傳病系譜圖中各代個體的表型進(jìn)行推斷,下列說法錯誤的是()A.①是常染色體隱性遺傳病B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳病C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳病D.④可能是伴X染色體顯性遺傳病答案:D解析:①雙親正常,女兒患病,確定是常染色體隱性遺傳病,假如致病基因位于X染色體上,女兒患病,則其父親必為患者。②雙親正常,后代有患病個體,必為隱性遺傳病;又因后代患者全為男性,所以致病基因最可能位于X染色體上,由母親傳遞而來。③父親患病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病,兒子全患病,女兒正常,最可能為伴Y染色體遺傳病,不行能為伴X染色體顯性遺傳病。5.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者,二胎所生的女孩的色覺正常,另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者,二胎所生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是(相關(guān)基因用B、b表示)()A.XBXB和XbY B.XBXb和XBYC.XbXb和XBY D.XBXb和XbY答案:D解析:同卵孿生姐妹的基因型相同,同卵孿生兄弟的基因型也相同。經(jīng)分析得知,這兩對夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病個體,由此可推斷這兩對夫婦的基因型為XBXb和XbY。6.下圖是一種伴性遺傳病的系譜圖。下列敘述錯誤的是()A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案:D解析:由題意及系譜圖可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳病。Ⅲ-7是正常女性,與正常男性結(jié)婚,子代全部正常。Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子的表型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性的發(fā)病率高于男性。7.下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,下列分析正確的是()A.圖中2號個體的雙親確定不是紅綠色盲患者B.圖中6號個體的紅綠色盲基因不行能來自4號個體C.圖中1號個體和4號個體都是紅綠色盲基因的攜帶者D.圖中2號個體和7號個體都是紅綠色盲基因的攜帶者答案:C解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,2號個體正常,基因型為XBY,其中XB來自其母親,Y來自其父親,因此其母親確定不是紅綠色盲患者,但其父親的表型不能確定。6號個體的基因型為XbXb,其紅綠色盲基因來自3號和4號,故4號個體的基因型為XBXb。5號個體的基因型為XbY,則1號個體的基因型為XBXb,所以1號個體和4號個體都是紅綠色盲基因的攜帶者。2號個體和7號個體的基因型都是XBY,不攜帶紅綠色盲基因。8.人類的性染色體上有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜(分別代表女性患者和男性患者)中,致病基因不行能位于圖中Ⅱ-1區(qū)段的是()答案:D解析:圖中Ⅱ-1區(qū)段是X染色體獨有的區(qū)段,其上基因的遺傳為伴X染色體遺傳。A項可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病;B項可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病;C項可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病或伴Y染色體遺傳病;D項為常染色體顯性遺傳病,不行能是伴X染色體遺傳病。9.某種魚的雄性個體生長快,肉質(zhì)好,具有比雌性個體高得多的經(jīng)濟(jì)價值。科學(xué)家發(fā)覺這種魚的X染色體上存在一對等位基因D、d,含有D基因的精子失去受精實力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為()A.XDXD×XDY B.XDXD×XdYC.XdXd×XDY D.XDXd×XdY答案:C解析:依據(jù)題意分析可知,雜交的結(jié)果只有雄魚,說明雄性親本可以供應(yīng)含Y染色體的精子,但不能供應(yīng)含X染色體的精子,又因為含有D基因的精子失去受精實力,說明親本雄魚的基因型為XDY。因為含有D基因的精子失去受精實力,所以不存在基因型為XDXD的個體,所以雌魚的基因型為XDXd或XdXd。10.用下表中的4種果蠅作親本進(jìn)行雜交試驗,已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通過一次雜交試驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可選取果蠅作親本進(jìn)行雜交試驗,假如子代雌果蠅全為卷曲翅,雄果蠅,則基因位于X染色體上。

(2)若已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可選取果蠅作親本進(jìn)行雜交試驗,假如子代表型及比例為,則說明存在顯性純合致死現(xiàn)象。

(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是,卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為。

(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵,第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞中一個正常,另一個丟失了一條X染色體,導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體,則該嵌合體果蠅的眼色為:左眼,右眼。

答案:(1)甲、丁全為正常翅(2)甲、乙卷曲翅∶正常翅=2∶1(3)AaXBXb1/3(4)紅色紅色或白色解析:(1)已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性,由一對等位基因限制。若要通過一次雜交試驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,則母本應(yīng)當(dāng)選擇具有隱性性狀的丁,父本應(yīng)當(dāng)選擇具有顯性性狀的甲。因為在伴X染色體遺傳中,假如母本是隱性個體,則子代的雄性個體也是隱性個體;假如父本是顯性個體,則子代的雌性個體也是顯性個體。(2)由題意可知,已確定A、a基因在常染色體上

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