醫(yī)藥生物行業(yè)深度研究：PD-L-1雙靶點(diǎn)藥物再掀免疫治療熱潮-國(guó)聯(lián)證券

證券研究報(bào)告PD-(L)1雙靶點(diǎn)藥物再掀免疫治療熱潮證券研究報(bào)告請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明方生物依沃西單抗，以及獨(dú)辟蹊徑采用α-bias設(shè)計(jì)、引領(lǐng)免疫療法新風(fēng)向標(biāo)的信達(dá)生物|分析師及聯(lián)系人|分析師及聯(lián)系人請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明PD-(L)1雙靶點(diǎn)藥物再掀免疫治療熱潮(一)簡(jiǎn)稱EPS簡(jiǎn)稱EPSPECAGR-32025E2025E信達(dá)生物-0.330.150.81NA248.446.8 康方生物-0.390.260.68NA231.190.4-恒瑞醫(yī)藥0.871.011.1656.348.542.010.2%PD-1/IL-2等二代免疫療法成“流量擔(dān)當(dāng)”CRC和黑色素瘤上展現(xiàn)極佳臨床療效和安全性，引發(fā)市場(chǎng)廣泛關(guān)注和期待。奧賽全球重磅臨床數(shù)據(jù)迭出，對(duì)腫瘤免疫二代療法關(guān)注度激增，我們看好PD-計(jì)、引領(lǐng)免疫療法新風(fēng)向標(biāo)的信達(dá)生物IBI363；基于海外映射邏輯，建議關(guān)注風(fēng)險(xiǎn)提示：藥物研發(fā)不及預(yù)期；行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)加2024E2026E2024E2026E2024E2026E2024E2026E數(shù)據(jù)來(lái)源：公司公告，iFinD，國(guó)聯(lián)證券研究所預(yù)測(cè)，股價(jià)取2024年11月06日收盤價(jià)請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明腫瘤免疫藥物具備大單品潛力。免疫檢查點(diǎn)抑制劑PD2023年全球銷售額高達(dá)250億美元，但該類藥物仍然面臨著低響應(yīng)率、安全性和耐藥性等問(wèn)題。在療效、安全性和適用人群上存在局限性。康方生物和普米斯生物等中國(guó)藥企率先布局PD-抗的研發(fā)和投資熱情。其中康方生物的PD1/VE一線NSCLC的單藥頭對(duì)頭III期臨床研究中首次擊敗K藥，展現(xiàn)出免疫迭代潛力。普米斯的sink”效應(yīng)問(wèn)題。PD-1/IL-15有望發(fā)揮抗體和細(xì)胞因子協(xié)同作用，提升腫瘤靶向性解請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明4/44 6 7 9 3.投資建議：關(guān)注布局PD-(L)1/VEGF、PD1/IL2、PD1- 6 7 8 圖表17：IL2、IL15等受體γ鏈(γc）家族細(xì)胞因子的信號(hào)通路傳導(dǎo)機(jī)制 請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明5/44 請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明資料來(lái)源：Cellular&MolecularImmunderstandingthecharacteristicsoftumor-infiltratingimmuneimplications》YuanyuanZhang，國(guó)請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明資料來(lái)源：SignalTransductioclinicaldilemmasandfuturetrends》QianSun，國(guó)聯(lián)證券研請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明YERVOY(伊匹木單抗)BMSCTLA-42011-03先前已接受治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤RCC,CRC,HCC,NSCLC,MPM,EC結(jié)腸炎、腹瀉、疲勞、瘙癢、皮疹(≥5%的患者報(bào)告）食欲下降、失眠、頭痛、惡心、發(fā)熱、嘔吐和體重減輕（在10mg/kg劑量下≥5%的患者報(bào)告）KEYTRUDA(帕博利珠單抗)默沙東PD-12014-09不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤NSCLC,HNSCC,cHL,PMBCL,UC,MSI-H/dMMR,CRC,GC,EC,CC,MCC,RCC,EMC,TMB-H,cSCC,TNBC疲勞/虛弱、疼痛（腹部/背部/頭痛/肌肉骨骼疼痛/關(guān)節(jié)痛）、瘙癢、皮疹、便秘、腹瀉、食欲減退、惡心、皮疹、瘙癢、嘔吐OPDIVO(納武利尤單抗)BMSPD-12014-12不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和使用伊匹木單抗或BRAF抑制劑后疾病進(jìn)展的患者（如果BRAFV600突變陽(yáng)性）NSCLC,MPM,RCC,cHL,HNSCC,UC,CRC,HCC,EC,GC,GJC,EAC發(fā)熱或感染（上呼吸道/泌尿道）、咳嗽、呼吸困難、甲狀腺功能減退TECENTRIQ(阿替利珠單抗)RochePD-L12016-05含鉑化療期間、新輔助或含鉑化療輔助治療后12個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者NSCLC,ES-SCLC,HCC,黑色素瘤\BAVENCIO(阿維魯單抗)默克PD-L12017-03轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌（年齡大于UC,RCC常見(jiàn)：食欲減退、腹瀉、疲勞、輸注相關(guān)反應(yīng)、肌肉骨骼疼痛、惡心、皮疹MCC:外周水腫UC:尿路感染RCC（與阿昔替尼聯(lián)用腹痛、咳嗽、發(fā)音困難、呼吸困難、頭痛、肝毒性、甲狀腺功能減退、高血壓、口腔炎、手足皮膚反應(yīng)IMFINZI(度伐利尤單抗)阿斯利康PD-L12017-05含鉑化療期間、新輔助或含鉑化療輔助治療后12個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者NSCLC,ES-SCLC,BTC·NSCLC：咳嗽、呼吸困難、疲勞、肺炎、皮疹、上呼吸道感染·SCLC：脫發(fā)、疲勞/虛弱、惡心LIBTAYO(西米普利單抗)RegeneronPD-12018-09不適合根治性手術(shù)或放療的轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌或局部晚期CSCCBCC,NSCLC腹瀉、疲勞、肌肉骨骼疼痛、皮疹(≥15%的患者報(bào)告）3-4級(jí)異常：貧血、高鉀血癥、低鈉血癥/低磷血癥、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、淋巴細(xì)胞減少(≥2%的患者中報(bào)JEMPERLI(dostarlimab)GSKPD-12021-04dMMR復(fù)發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌dMMR實(shí)體瘤貧血、腹瀉、疲勞/虛弱、惡心3-4級(jí)異常：淋巴細(xì)胞減少、白蛋白減少、鈉減少、堿性磷酸酶增加(≥2%的患者報(bào)告）OPDUALAG(納武單抗和瑞拉利單抗）BMS復(fù)方PD-1&LAG-32022-03不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（年齡大于12歲）\腹瀉、疲勞、肌肉骨骼疼痛、瘙癢、皮疹I(lǐng)mjudo（替西木單抗）輝瑞/AZCTLA-42022-10不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）成年患者NSCLC\Zynyz（Retifanlimab）IncyteMacroGenicsPD-12023-03轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性局部晚期默克爾細(xì)胞癌（MCC）的成人患者\(yùn)\拓益（特瑞普利單抗）君實(shí)生物PD-12023-10成人轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性局部晚期鼻咽癌的一線治療，以及作為單一療法治療在含鉑化療期間或之后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性、不可切除或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者。\\百澤安（替雷利珠單抗）百濟(jì)神州PD-12024-03既往接受過(guò)不含PD-(L)1抑制劑的全身化療的不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)成人患者\(yùn)\資料來(lái)源：SignalTransductionandTargetedTherapy《Immunecheckpointtherapyforsolidtumours:cli題。癌癥進(jìn)展的關(guān)鍵過(guò)程之一是癌細(xì)胞通過(guò)誘導(dǎo)和募集免疫抑制細(xì)胞或者增加各類免疫抑制分子的表達(dá)從而獲得免疫逃逸，因此阻斷這類免疫抑制機(jī)制便可恢復(fù)潛在請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明9/441.2PD-(L)1雙靶藥物再掀免疫治療新熱潮法聯(lián)合使用已在臨床實(shí)踐中獲得了初步成效，能夠?qū)D-(L)1的免疫提升，帕博利珠單抗或信迪利單抗與VEGF抑制劑更嚴(yán)重的不良反應(yīng)，對(duì)患者的長(zhǎng)期用藥以及后線用藥在這樣的背景下，一類可同時(shí)靶向PD-(L)1與級(jí)版能夠在提升療效的同時(shí)避免雙藥聯(lián)用帶來(lái)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，因而有望打破初代請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明 31313131111213112131112分別位居第一和第六，盡管多數(shù)仍處于早期臨床階等雙免聯(lián)合治療方案相繼在非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌和黑色素瘤等適應(yīng)癥上遭遇請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明 VEGFR 117111111111請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明藥物中處于遞交上市申請(qǐng)階段的唯一一款藥物是恒瑞醫(yī)藥的靶向PDL1/TGFBR2的例如通過(guò)對(duì)雙特異性抗體和ADC等新結(jié)構(gòu)類型藥物的工程化改造，在降低了靶點(diǎn)成藥風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)保證了較高的成功率，有機(jī)會(huì)挖掘出潛在的“First-in-Class”和“Best-in-Class”藥物。同時(shí)工程師紅利也不斷助力中國(guó)藥企提前和加速fast-follow的入局起點(diǎn)和開(kāi)發(fā)速度，逐步提升國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明并以每個(gè)靶點(diǎn)組合中臨床進(jìn)度最快和適應(yīng)癥拓展最廣泛的藥物管線作為代表，與初上進(jìn)行了廣泛布局，其中康方生物的依沃西單抗（P請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明素瘤、尿路上皮癌、食管癌和腎細(xì)胞癌。數(shù)量位居第二的是康方生物的依沃西單抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（Vascularendothelialgrowth在幾乎所有的人體腫瘤和腫瘤細(xì)胞株中過(guò)表達(dá)并誘導(dǎo)形成血管結(jié)構(gòu)異常。過(guò)表達(dá)的胞（MDSC）的募集與活化，而腫瘤血管結(jié)構(gòu)異常可以防止免疫細(xì)胞浸潤(rùn)。請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明資料來(lái)源：NatRevClinOnc在腫瘤內(nèi)的分布減少，從而引發(fā)腫瘤生長(zhǎng)和/或轉(zhuǎn)移。臨床會(huì)帶來(lái)更嚴(yán)重的不良反應(yīng)，對(duì)患者的長(zhǎng)期用藥以及后線用藥的選擇造成影響。請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明過(guò)獨(dú)特的協(xié)同機(jī)制增強(qiáng)藥物分子另一端抗體臂與對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)的結(jié)合活性，從而更有效地效。同時(shí)，F(xiàn)c效應(yīng)沉默和特殊四價(jià)結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)也賦予了依性潛力。請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明研發(fā)藥企作用機(jī)制依沃西單抗Summit/康方生物anti-PD1/VEGF-A雙抗非鱗狀非小細(xì)胞肺癌;非小細(xì)胞肺癌;鱗狀非小細(xì)胞肺癌;膽道癌;頭頸部鱗狀細(xì)胞癌;輸卵管癌;卵巢癌;腹膜癌;子宮內(nèi)膜癌;宮頸癌;三陰性乳腺癌;結(jié)直腸癌;肝細(xì)胞癌;胃食管交界處癌;胃癌;乳腺癌;小細(xì)胞肺癌;食管鱗狀細(xì)胞癌;胰腺癌;膽管癌;皮膚鱗狀細(xì)胞癌;骨肉瘤;軟組織肉瘤;實(shí)體瘤;尿路上皮癌;胰腺導(dǎo)管癌;肉瘤;膽囊癌;癌癥;腎細(xì)胞癌;肝外膽管癌;肝內(nèi)膽管癌;黏膜黑色素瘤獲批上獲批上市SSGJ-707三生制藥/三生國(guó)健anti-PD1/VEGF-A雙抗非小細(xì)胞肺癌;非鱗狀非小細(xì)胞肺癌;鱗狀非小細(xì)胞肺癌;結(jié)直腸癌;卵巢癌;子宮內(nèi)膜癌;婦科腫瘤;實(shí)體瘤;消化道癌癥;三陰性乳腺癌RC148榮昌生物anti-PD1/VEGF-A雙抗HER2低表達(dá)乳腺癌;實(shí)體瘤;結(jié)直腸癌;三陰性乳腺癌;卵巢癌;宮頸癌;非小細(xì)胞肺癌;乳腺癌SCTB14神州細(xì)胞anti-PD1/VEGF-A雙抗實(shí)體瘤LM-299禮新醫(yī)藥anti-PD1/VEGF-A雙抗實(shí)體瘤AI-081廣州昂科免疫(OncoC4)anti-PD1/VEGF-A雙抗實(shí)體瘤JS207DotBio/君實(shí)生物anti-PD1/VEGF-A雙抗癌癥;腫瘤HC010宏成醫(yī)藥anti-PD1/CTLA4/VEGF三抗實(shí)體瘤;胃癌;結(jié)直腸癌;宮頸癌;卵巢癌;非小細(xì)胞肺癌;肝細(xì)胞癌;胃食管交界處癌;三陰性乳腺癌;胰腺癌;腎癌;膀胱癌請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明研發(fā)藥企作用機(jī)制適應(yīng)癥臨床階段AP505康方生物的依沃西單抗（PD1/VEGF雙抗）進(jìn)度最獲中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）界肺癌大會(huì)（WCLC）披露了期中分析結(jié)果。緊隨其后的是三生制藥/三生國(guó)健研發(fā)的SSGJ-707，目前已開(kāi)展單藥一線治療請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明試驗(yàn)。帕博利珠單抗，依沃西顯著提高了PD-L1陽(yáng)性NSCLC患者一線治療的客觀緩解率請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明20/44依沃西依沃西依沃西依沃西依沃西0請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明21/44Akeso/SummitHARMONi-AAK112-201cohort3NCT05756972NCT05918445Cohort2NCT05918445Cohort323.0%;14.9%EGFRTKI，接受過(guò)TKI腦轉(zhuǎn)移接受過(guò)系療者49%依沃西依沃西依沃西依沃西+846.4請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明22/444.24.80.66)0.73)注：cORR:confirmedORR;*中位資料來(lái)源：ASCO2024，JAMA2024,ESMO2024,BioNTech官網(wǎng)，e致停藥和因TRAEs導(dǎo)致死亡的發(fā)生率分別為98.4%、60.9%、9.4%和1.請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明23/44中，免疫調(diào)節(jié)型（IM）癌細(xì)胞周圍有大量適應(yīng)癥三陰乳腺癌一線輔助/新輔助治療96請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明24/44分別達(dá)到66.7%/100.0%、100.0%/100療效整體一致，在29例可評(píng)估的患者中ORR達(dá)到了72.4%展示了安全可控的毒副作用。相比PM8002+化療，依沃西+化療癌藥物的聯(lián)用，PD-(L)1/VEGF藥物有請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明25/44干開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時(shí)，有望收取總計(jì)里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）銷售凈額程碑付款以及分級(jí)銷售提成PD-(L)1/VEGF藥物在治療惡性實(shí)款、包括開(kāi)發(fā)，注冊(cè)和商業(yè)化里程碑款項(xiàng)在內(nèi)的50億美元交易總金額，將依沃西單10月29日，以PD-1/VEGF雙抗CR-001為核心資產(chǎn)的初創(chuàng)公司Crescent請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明26/442.2PD-1/IL-2成二代免疫療法“流量擔(dān)當(dāng)”請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明27/44圖表17：IL2、IL15等受體γ鏈(γc）家族細(xì)胞因子的信號(hào)通路傳導(dǎo)機(jī)制用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC)和轉(zhuǎn)移性請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明28/44CD4+FoxP3-CD4+FoxP3-請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明29/44RG7461）和NektarTherapeutics開(kāi)發(fā)的PEG修飾敗告終。作用，安進(jìn)因AMG592無(wú)效先后終止了其在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemiclupus羅氏的PD-1/IL-2v抗體融合蛋白eciskafuspalfa(RG-6279)在保留了請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明白酶（Matrixmetalloprotei請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明藥品研發(fā)藥企作用機(jī)制適應(yīng)癥臨床階段IBI363信達(dá)生物PD1/IL-2α-biased黑色素瘤;非小細(xì)胞肺癌;淋巴瘤;癌癥;腺泡狀軟組織肉瘤;胃食管交界處癌;胃癌;腫瘤REGN10597RegeneronPD-1-IL2Rα-IL2非偏向型黑色素瘤;腎透明細(xì)胞癌;實(shí)體瘤ANV600AnaveonPD1/IL-2βγ-biased黑色素瘤;非小細(xì)胞肺癌;頭頸鱗癌eciskafuspalfaPD1/IL-2βγ-biased實(shí)體瘤KY-0118科奕藥業(yè)PD1/IL-2βγ-biased結(jié)直腸癌;腎細(xì)胞癌;非小細(xì)胞肺癌;黑色素瘤;尿路上皮癌;胰腺癌;實(shí)體瘤AWT020AnwitaBiosciencesPD1/IL-2βγ-biased癌癥，實(shí)體瘤PTX-912博致生物PD1/IL-2βγ-biased實(shí)體瘤TEV-56278PharmaceuticalPD1/IL-2，未披露實(shí)體瘤;癌癥SHR-5495恒瑞醫(yī)藥PD1/IL-2，未披露實(shí)體瘤;癌癥包括Anaveon的ANV600、科奕藥業(yè)的KY-0118和Anwita的AWT020在內(nèi)的黑色素瘤中療效及安全性良好，已于2024年4月在美國(guó)啟動(dòng)II期籃式研究請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明tebotelimabAkeso/Summit康方生物AZARTEMIDE-01I49:≥50=36:33:28藥敗接受過(guò)系統(tǒng)性鉑化療耐藥，化療和22.9%/34.9%/24.1%/1844.4克服免疫檢查點(diǎn)抑制劑耐藥的潛在有效策略，有望擴(kuò)大可以從免疫檢查點(diǎn)阻斷中受請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明人其余在研的PD-(L)1雙靶點(diǎn)藥物在IO耐藥二線NSCLC患者中的單藥治療8請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明考慮到全球尚無(wú)針對(duì)免疫治療失敗黑色素瘤的藥物獲批，傳統(tǒng)的化療±抗血管一線含PD-1/L1檢查點(diǎn)抑制劑系統(tǒng)性治療后進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。蛋白的表達(dá)和減少促凋亡蛋白的產(chǎn)生達(dá)到抑制免疫細(xì)胞凋亡的目的。資料來(lái)源：CytokineandGrowthFactorReviews《ImmunobiologyoftheIL-15/IL-15Rαco請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明形式的分子因其快速的血清清除率和較低的靶細(xì)胞受體親和力具備一定局限性。通頭構(gòu)成；IL-15超激動(dòng)劑還可以通過(guò)高親和力非共價(jià)締合在溶液中antitumorandantiviralagent》YinGuo，國(guó)聯(lián)證券IL15產(chǎn)品已有抗腫瘤產(chǎn)品獲批成藥。2024年4月，ImmunityBio旗下的被批準(zhǔn)了膀胱內(nèi)灌注的給藥方式。請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明請(qǐng)務(wù)必閱讀報(bào)告末頁(yè)的重要聲明40/44公司公司ASKG315ASKG915避免細(xì)胞因子沉降YYYYY///IL-15前藥具備更高的有效性和半衰期。前藥的載體為可靶向到腫瘤抗原的抗細(xì)胞因子部分和靶細(xì)胞相應(yīng)受體發(fā)生作用并在局部刺激靶向免疫細(xì)胞，使其生物活考慮到抗體-細(xì)胞因子融合蛋白能夠利用抗體的特異性增強(qiáng)細(xì)胞因子的腫瘤靶蛋白近年來(lái)也吸引了越來(lái)越多的關(guān)注。藥品研發(fā)藥企作用機(jī)制適應(yīng)癥臨床階段IAP0971盛禾生物PD1/IL-15抗體融合蛋白癌癥;非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌;非小細(xì)胞肺癌;實(shí)體瘤;肝癌;頭頸部鱗狀細(xì)胞癌;肺癌;乙型肝炎SAR445877Kadmon/SanofiPD1/IL-15抗體融合蛋白實(shí)體瘤;胃食管交界處癌;非小細(xì)胞肺癌;肝細(xì)胞癌;胃癌HY07121匯宇