DB4117T 267-2019 農(nóng)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室樣品及檢測(cè)記錄管理指南

DB4117駐馬店市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布I1農(nóng)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室樣品及檢測(cè)記錄管理指南RB/T214檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通DB51/T2163實(shí)驗(yàn)室樣品記錄及檢測(cè)記錄管理對(duì)給定的樣品，按照規(guī)定程序，確定一種或多種特性、從樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，針對(duì)樣品進(jìn)行前處理、檢測(cè)、直至得到檢測(cè)結(jié)果的所是能夠代表商品品質(zhì)的少量實(shí)物。它或者是從4基本要求24.2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立樣品及檢測(cè)記錄管理程序，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室工作內(nèi)容和工作特點(diǎn)，重點(diǎn)規(guī)定樣品記錄5.1抽樣表單設(shè)計(jì)要求5.2接收樣品表單設(shè)計(jì)要求樣品在實(shí)驗(yàn)室流轉(zhuǎn)及處置的記錄，包括樣品內(nèi)部交接及簽字記錄、檢測(cè)完畢后樣品的處置記錄等。5.3檢測(cè)樣品表單設(shè)計(jì)要求b)實(shí)施檢測(cè)和進(jìn)行結(jié)果校核的人員簽名；3在樣品記錄中應(yīng)詳細(xì)包含所有的樣品信息，在檢測(cè)記錄中可只記錄樣品名稱和實(shí)驗(yàn)室樣品唯一性在不引起混淆的情況下，可只記錄方法的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)及發(fā)布年號(hào)或依據(jù)的文件名稱、編號(hào)及發(fā)布年號(hào)。如果要記錄實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，此時(shí)可只記錄名稱、文件編號(hào)及版本號(hào)。當(dāng)依據(jù)的文件中規(guī)定有多個(gè)方法時(shí)，應(yīng)準(zhǔn)確記錄方法名稱或章條號(hào)，確保方法依6.4.1應(yīng)記錄主要的直接出具數(shù)據(jù)的關(guān)鍵設(shè)備，如果實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為其他設(shè)備也很6.4.2應(yīng)記錄所使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及質(zhì)控物質(zhì)的名稱、有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的編號(hào)及其有效期，標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)值及有效期，必要時(shí)還應(yīng)記錄儲(chǔ)備液的有效期、使用液注：記錄環(huán)境條件的目的是為了證明檢測(cè)當(dāng)時(shí)的環(huán)境條件滿足方法標(biāo)準(zhǔn)的要求。因此，檢測(cè)人員在檢測(cè)開(kāi)始前，6.7.1通常，檢測(cè)依據(jù)的方法文件中對(duì)過(guò)程有詳細(xì)的規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用簡(jiǎn)略的、邏輯嚴(yán)密的文字6.7.2設(shè)計(jì)過(guò)程記錄表單時(shí)，可將文字描述部分固定，留出數(shù)字空白處，檢測(cè)人員在記錄時(shí)，只6.7.3校準(zhǔn)過(guò)程記錄，應(yīng)記錄校準(zhǔn)曲線設(shè)置的濃度點(diǎn)的濃度，儀器響應(yīng)信號(hào)值、校準(zhǔn)函數(shù)及相關(guān)表達(dá)式或圖形。必要時(shí)（如果有），還應(yīng)有校準(zhǔn)曲線滿足質(zhì)量控制要求的結(jié)6.7.4據(jù)獲取及計(jì)算轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)修約及結(jié)果的最終表達(dá)過(guò)程記錄，數(shù)據(jù)的獲取記錄應(yīng)從儀器上直），注：在化學(xué)定量分析領(lǐng)域，通常的質(zhì)量控制記錄包括回收率、重復(fù)性、空白等，記錄的內(nèi)容包括方法回收率、重6.7.6必要時(shí)，還應(yīng)有測(cè)量不確定度評(píng)定的結(jié)果記錄、方法檢出限、定量限、結(jié)果解釋及意見(jiàn)等記4注：如果實(shí)驗(yàn)室分析系統(tǒng)穩(wěn)定不變，測(cè)量不確定度評(píng)定的結(jié)果、方法檢出限、定量限在獸藥飼料畜產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室SOP7.1農(nóng)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)原始記錄及報(bào)告副本進(jìn)行歸檔,建立歸檔記錄,方便日后檢索查7.2應(yīng)授權(quán)有資格的人員匯總所有樣品記錄和a)一般情況下，有關(guān)樣品的記錄和檢測(cè)任務(wù)分配記錄在一個(gè)檢測(cè)任務(wù)中為單頁(yè)，在不會(huì)引起混