山東省職業(yè)院校技能大賽中職組“工業(yè)分析檢驗(yàn)”賽項(xiàng)規(guī)程

一、賽項(xiàng)名稱賽項(xiàng)名稱：工業(yè)分析與檢驗(yàn)賽項(xiàng)組別：中職組專業(yè)類別：石油化工二、競(jìng)賽目的工業(yè)分析與檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)職業(yè)教育工業(yè)分析檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)教學(xué)改革與發(fā)展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)際操作能力而設(shè)置的。通過(guò)技能競(jìng)賽可以促進(jìn)學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對(duì)接。通過(guò)理論與仿真考核、化學(xué)分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學(xué)生產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的意識(shí)及現(xiàn)場(chǎng)分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能力。通過(guò)競(jìng)賽實(shí)現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對(duì)接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，展示教學(xué)“緊跟市場(chǎng)、貼近行業(yè)、依托企業(yè)、對(duì)接崗位”的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的技術(shù)技能專門人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率。三、競(jìng)賽內(nèi)容工業(yè)分析與檢驗(yàn)賽項(xiàng)競(jìng)賽內(nèi)容依據(jù)企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行，設(shè)立理論與仿真考核、化學(xué)分析技能考核、儀器分析技能考核共計(jì)三個(gè)競(jìng)賽單元。理論考核題庫(kù)參見(jiàn)《化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學(xué)工業(yè)出版社2016年3月出版，書號(hào)978-7-122-23572-5，范圍為中級(jí)篇試題，不包含各章節(jié)計(jì)算題、綜合題以及第四章化學(xué)反應(yīng)與溶液基礎(chǔ)知識(shí)。仿真考核題目：液相色譜仿真考核—給定樣品的定性和定量測(cè)定；化學(xué)分析考題：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定和過(guò)氧化氫含量的測(cè)定；儀器分析考題：采用紫外-可見(jiàn)分光光度法（UV1800-PC-DS2）測(cè)定未知物。理論與仿真考核競(jìng)賽時(shí)長(zhǎng)為100分鐘；化學(xué)分析競(jìng)賽時(shí)長(zhǎng)為210分鐘；儀器分析競(jìng)賽時(shí)長(zhǎng)為210分鐘。仿真考核、理論考核平臺(tái)、化學(xué)分析操作、儀器分析操作以及賽項(xiàng)方案、評(píng)分細(xì)則、報(bào)告單，參見(jiàn)《全國(guó)職業(yè)院校技能競(jìng)賽“工業(yè)分析檢驗(yàn)”賽項(xiàng)指導(dǎo)書》，化學(xué)工業(yè)出版社2017年11月出版，書號(hào)978-7-122-23521-3，書中配有學(xué)習(xí)光盤。理論與仿真考核、化學(xué)分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計(jì)，最后按理論與仿真占30%，化學(xué)分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計(jì)算參賽總分。（一）理論與仿真考核點(diǎn)分布項(xiàng)目序號(hào)知識(shí)點(diǎn)比例成績(jī)理論1職業(yè)道德11002化驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)143化驗(yàn)室管理與質(zhì)量控制104滴定分析基礎(chǔ)知識(shí)95酸堿滴定知識(shí)96氧化還原滴定知識(shí)97配位滴定知識(shí)88沉淀滴定知識(shí)39分子吸收光譜法知識(shí)710原子吸收光譜法知識(shí)611電化學(xué)分析法知識(shí)612色譜法知識(shí)813工業(yè)分析知識(shí)414有機(jī)分析知識(shí)315環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)3仿真16液相色譜仿真考核——給定樣品的定性和定量測(cè)定=SUM(ABOVE)100100理論與仿真成績(jī)=理論成績(jī)×85%+仿真成績(jī)×15%100（二）化學(xué)分析考核點(diǎn)分布序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重1基準(zhǔn)物及試樣的稱量9.5%2定量轉(zhuǎn)移并定容5%3移取溶液5%4滴定操作5.5%5滴定終點(diǎn)4%6讀數(shù)2%7原始數(shù)據(jù)記錄2%8文明操作1%9數(shù)據(jù)記錄及處理6%10標(biāo)定結(jié)果30%11測(cè)定結(jié)果30%總計(jì)100%（三）儀器分析考核點(diǎn)分布序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重1儀器準(zhǔn)備2%2溶液的制備7%3比色皿的使用3%4分光光度計(jì)的操作3%5原始記錄5%6結(jié)束工作2%7定性測(cè)定8%8定量測(cè)定36%9測(cè)定結(jié)果34%總計(jì)100%四、競(jìng)賽方式（一）競(jìng)賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)參賽隊(duì)的總成績(jī)進(jìn)行排序。（二）參賽隊(duì)伍組成：每市1隊(duì)，每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。每隊(duì)選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊(duì)。選手指導(dǎo)教師須為本校專兼職教師，不得超過(guò)2名。所有參賽選手必須參加理論與仿真考核，化學(xué)分析和儀器分析技能操作考核。競(jìng)賽分別計(jì)算個(gè)人成績(jī)和團(tuán)體成績(jī)。（三）競(jìng)賽采取多場(chǎng)次進(jìn)行，各隊(duì)選手參賽場(chǎng)次按參賽隊(duì)報(bào)名順序確定。（四）賽場(chǎng)的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊(duì)技能操作比賽前45分鐘到指定地點(diǎn)檢錄，經(jīng)2次加密抽簽決定賽位號(hào)，抽簽結(jié)束后，隨即按照抽取的賽位號(hào)進(jìn)場(chǎng)，然后在對(duì)應(yīng)的賽位上完成競(jìng)賽規(guī)定的工作任務(wù)。賽位號(hào)不對(duì)外公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評(píng)分結(jié)束后開(kāi)封統(tǒng)計(jì)成績(jī)。理論與仿真考核，參賽選手開(kāi)賽前20分鐘憑參賽證、身份證、經(jīng)2次抽簽進(jìn)入賽場(chǎng)。五、競(jìng)賽賽卷賽題全部公開(kāi)，理論考核題庫(kù)參見(jiàn)《化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學(xué)工業(yè)出版社2016年3月出版，書號(hào)978-7-122-23572-5，范圍為中級(jí)篇試題，不包含各章節(jié)計(jì)算題、綜合題以及第四章化學(xué)反應(yīng)與溶液基礎(chǔ)知識(shí)。化學(xué)分析操作考題氧化還原法測(cè)定過(guò)氧化氫試樣中過(guò)氧化氫的含量（一）高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定1.操作步驟 用減量法準(zhǔn)確稱取2.0g，精確至0.0002g，于105～110℃烘至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉（不得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管準(zhǔn)確量取25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點(diǎn)時(shí)加熱至65℃，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。2.計(jì)算公式式中c（KMnO4）—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（Na2C2O4）—基準(zhǔn)物Na2C2O4的質(zhì)量，g；M（Na2C2O4）—Na2C2O4摩爾質(zhì)量，67.00g/mol。（二）過(guò)氧化氫含量的測(cè)定1.操作步驟用減量法準(zhǔn)確稱取xg雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100mL硫酸溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(KMnO4)=0.1mol/L]滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點(diǎn)。平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。2.計(jì)算公式式中：w（H2O2）—過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，g/kg；c（KMnO4）—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）—滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（樣品）—H2O2試樣的質(zhì)量，g；M（H2O2）—H2O2的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則考核成績(jī)?yōu)榱惴帧?.所有容量瓶稀釋至刻度后必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn)行搖勻。3.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，不允許在報(bào)告單上計(jì)算，待所有的操作完畢后才允許計(jì)算。4.滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計(jì)算。儀器分析操作考題紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定未知物（一）儀器1.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個(gè)（比色皿可以自帶）；2.容量瓶：100mL15個(gè)；3.吸量管：10mL5支；4.燒杯：100mL5個(gè)；（二）試劑1.標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）2.未知液：三種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何一種。（三）操作步驟1.吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個(gè)吸收池為參比，調(diào)節(jié)τ為100%，測(cè)定其余吸收池的透射比，其偏差應(yīng)小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值。2.未知物的定性分析將三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長(zhǎng)200～350nm范圍內(nèi)測(cè)定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長(zhǎng)作為定量測(cè)定時(shí)的測(cè)量波長(zhǎng)，190～210nm處的波長(zhǎng)不能選擇為最大吸收波長(zhǎng)。3.標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻（繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是七個(gè)點(diǎn)，七個(gè)點(diǎn)分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。4.未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測(cè)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。根據(jù)待測(cè)溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測(cè)定3次。（四）結(jié)果處理根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。計(jì)算公式：—原始未知溶液濃度，μg/mL；—查出的未知溶液濃度，μg/mL；n—未知溶液的稀釋倍數(shù)。理論考核樣題一、單選題1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（）。 A．NH3·H2O-NH4ClB．HAc-NaAcC．NH3·H2O-NaAcD．HAc-NH3·H2O2．閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比正常值（）。 A．低B．高 C．相同 D．有可能高也有可能低3．用艾氏卡法測(cè)煤中全硫含量時(shí)，艾氏卡試劑的組成為（）。A．MgO+Na2CO3（1+2）B．MgO+Na2CO3（2+1） C．MgO+Na2CO3（3+1） D．MgO+Na2CO3（1+3）4．催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為（）。A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。A．提高柱溫B．降低板高 C．降低流動(dòng)相流速 D．減小填料粒度6．熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（）。A．越大越好B．越小越好C．選用最高允許電流D．在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（）。A．基本不變B．變大 C．減小 D．先減小后增大8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。 A．分子 B．離子 C．激發(fā)態(tài)原子 D．基態(tài)原子9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收 D．在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法正確的是（）。A．透過(guò)光強(qiáng)度相等B．吸光度相等C．吸光系數(shù)相等D．以上說(shuō)法都不對(duì)11．分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。 A．無(wú)水三氯化鐵B．硫酸亞鐵銨 C．硫酸鐵銨 D．硝酸鐵12．25℃時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（）A．8.8×10-10 B．5.6×10-10C．3.5×10-10 D．1.8×10-1013．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時(shí)，下列l(wèi)gαY（H）對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。A．lgαY（H）≥lgKMY-8B．lgαY（H）=lgKMY-8C．lgαY（H）≥lgKMY-6D．lgαY（H）≤lgKMY-314．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ．指示劑不穩(wěn)定B．MIn溶解度小 C．K'MIn<K'MY D．K'MIn>K'MY15．間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（）。A．滴定開(kāi)始前加入 B．滴定一半時(shí)加入C．滴定近終點(diǎn)時(shí)加入 D．滴定終點(diǎn)加入16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH值（）。 A．越高 B．越低 C．中性 D．不要求17．乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為（）。 A．2 B．4 C．6 D．818．酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。 A．指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色B．指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合C．指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi) D．指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19．雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。 A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3 C．NaHCO3 D．Na2CO320．使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（）。 A．吊耳 B．指針 C．阻尼器 D．平衡螺絲21．實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（）。 A．蒸餾B．電滲析 C．過(guò)濾 D．離子交換22．可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（）。A．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B．進(jìn)行空白試驗(yàn) C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D．增加平行測(cè)定次數(shù)23．各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）。 A．GR>AR>CPB．GR>CP>AR C．AR>CP>GRD．CP>AR>GR24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。 A．大容器B．玻璃器皿 C．耐腐蝕容器 D．通風(fēng)櫥25．計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明（）。A．合格，可使用 B．不合格應(yīng)停用 C．檢測(cè)功能合格，其他功能失效 D．沒(méi)有特殊意義26．我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（）。 A．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn) D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27．高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)（）。 A．四級(jí) B．三級(jí) C．二級(jí) D．一級(jí)28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.209V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.312V，則未知試液pH值為（）。 A．4.7B．5.7 C．6.7 D．7.729．在21℃時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。 A．+0.04mLB．-0.04mL C．0.00mL D．0.03mL30．c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11 A．2.13B．5.6 C．11.87 D．12.1331．下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。（1）0.56235 （2）0.562349（3）0.56245 （4）0.562361 A．1，2，4 B．1，3，4 C．2，3，4 D．1，2，3，432．比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% A．甲、乙兩組相同B．甲組比乙組高 C．乙組比甲組高 D．無(wú)法判別33．已知酸性介質(zhì)中φ?（Ce4+/Ce3+）﹦1.44V，φ?（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/LCe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為（）。 A．0.85VB．0.92V C．1.18V D．1.06V34．在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定Cl–時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（）。 A．鐵銨釩B．K2CrO4 C．曙紅 D．熒光黃35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。M（Fe）=55.85 A．46.46B．33.63 C．48.08 D．38.56二、判斷題 1．由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（AgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42–和Cl–濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來(lái)。（） 2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（） 3．實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。（）4．Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為3≤n≤10時(shí)的測(cè)試。（）5．腐蝕性中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）6．鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）7．不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來(lái)，便可組成一個(gè)原電池。（）9．電極反應(yīng)Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，φ（Cu2+/Cu）和φ（Fe3+/Fe）的值都不變。（）10．從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷卻器。（）11．熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（）12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13．吸光系數(shù)越小，說(shuō)明比色分析方法的靈敏度越高。（）14．用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒(méi)有影響。（）15．氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜分離系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16．空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17．無(wú)論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（）18．金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MIn＞K'MY（）19．用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。（）20．由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（）21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有ν（C=C）吸收帶。（）22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高。（）23．庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。（）24．相對(duì)保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。（）25．在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒(méi)有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（）26．《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》于1988年4月1日發(fā)布實(shí)施。（）27．某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對(duì)誤差為-1%。28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此能分步滴定。（）29．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測(cè)定結(jié)果偏低。（）30．膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測(cè)定離子活度的基礎(chǔ)。（）三、多選題 1．下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是（）。A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2 C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2 D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O2．下列說(shuō)法正確的有（）。 A．無(wú)定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。B．沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的。D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。3．我國(guó)的法定計(jì)量單位由以下幾部分組成（）。 A．SI基本單位和SI輔助單位B．具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位 C．國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位D．十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。 A．6mol/LHCl水溶液 B．5%~10%NaOH水溶液C．水 D．HAc-NaAc溶液5．下列說(shuō)法正確的是（）。 A．無(wú)限多次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布B．有限次測(cè)量的偶然誤差服從t分布C．t分布曲線隨自由度f(wàn)的不同而改變D．t分布就是正態(tài)分布6．用重量法測(cè)定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對(duì)結(jié)果的影響為（）。 A．正誤差B．負(fù)誤差 C．對(duì)準(zhǔn)確度有影響 D．對(duì)精密度有影響7．下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（）。A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大C．揮發(fā)性越小、危害性越大 D．沸點(diǎn)越低、危害性越大8．洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（）。A．移液管 B．錐形瓶 C．容量瓶 D．滴定管9．有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（）。 A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂．先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C．用后洗凈用烘箱烘干D．定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10．下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（）。A．全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 B．半自動(dòng)電光天平C．阻尼天平 D．電子天平11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（）。A．檢漏B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右C．停止用氣進(jìn)時(shí)先松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開(kāi)關(guān)D．先關(guān)乙炔氣瓶的開(kāi)關(guān)，再松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕12．欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（）。 A．燒杯 B．滴定管 C．移液管 D．量筒13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。 A．加掩蔽劑B．使形成沉淀 C．改變金屬離子價(jià)態(tài) D．萃取分離14．鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是（）。A．氫硫酸B．濃鹽酸C．稀硝酸D．1:1的H2SO415．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（）。A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3 C．配制后放置8-10天 D．配制后應(yīng)立即標(biāo)定16．EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（）。 A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān)B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物 C．無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物 D．生成的配合物大都易溶于水17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（）。A．鹽酸 B．AgNO3 C．KNO3 D．氨水18．硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為（）。 A．熔劑用量少 B．熔樣時(shí)間短 C．分解完全 D．干擾少19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定的），則該氣態(tài)烴可能是（）。 A．甲烷B．乙烷 C．丙烷 D．丙烯20．下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（）。 A．乙醛 B．苯甲醛 C．甲醛 D．苯乙醛21．透光度調(diào)不到100％的原因有（）。 A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象 C．光路不準(zhǔn) D．放大器壞22．我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（）。 A．提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B．對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C．加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治 D．城市居民禁止直接燃用原煤23．以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為（）。 A．紫紅→純藍(lán)B．純藍(lán)→紫紅 C．灰色→藍(lán)綠 D．亮黃→紫紅24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（）。 A．色譜柱的預(yù)處理不同 B．固定液涂漬的濃度不同 C．固定相填裝長(zhǎng)度不同 D．色譜柱的老化方法不同。25．色譜填充柱老化的目的是（）。 A．使載體和固定相的變得粒度均勻B．使固定液在載體表面涂布得更均勻C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D．避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26．使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說(shuō)法是（）。 A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B．使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D．安裝電極時(shí)，內(nèi)參比溶液的液面要比待測(cè)溶液的液面要低27．重鉻酸鉀溶液對(duì)可見(jiàn)光中的（）有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光（）。A．藍(lán)色B．黃色 C．綠色 D．紫色28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大，但在實(shí)際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于滴定時(shí)（）。A．溶液的pH值太高B．被滴定物濃度太小C．指示劑變色范圍太寬D．反應(yīng)產(chǎn)物的副反應(yīng)嚴(yán)重29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。 A．增大滴定劑的濃度B．控制溶液溫度C．控制溶液的酸度D．利用掩蔽劑消除干擾30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（）。 A．光子的能量與振動(dòng)能級(jí)的能量相等B．化學(xué)鍵振動(dòng)過(guò)程中Δμ≠0 C．化合物分子必須具有π軌道 D．化合物分子應(yīng)具有n電子31．燃燒器的縫口存積鹽類時(shí)，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時(shí)應(yīng)當(dāng)（）。A．熄滅火焰 B．用濾紙插入縫口擦拭C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D．用水沖洗。32．分析儀器的噪音通常有（）種形式。 A．以零為中心的無(wú)規(guī)則抖動(dòng)B．長(zhǎng)期噪音或起伏 C．漂移 D．嘯叫33．非水滴定的溶劑的種類有（）。 A．酸性溶劑 B．堿性溶劑 C．兩性溶劑 D．惰性溶劑34．下列物質(zhì)為共軛酸堿對(duì)的是（）。 A．H2PO4－與HPO42－ B．H3PO4與HPO42－ C．H3PO4與H2PO4－ D．HPO42－與PO43－35．紅外樣品制備方法有（）。 A．壓片法 B．石蠟糊法 C．薄膜法 D．液體池法六、競(jìng)賽規(guī)則（一）報(bào)名資格及參賽隊(duì)伍要求參賽選手資格按照《山東省教育廳等5部門關(guān)于舉辦2018年全省職業(yè)院校技能大賽的通知》（魯教職字【2018】27號(hào)）的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。團(tuán)體賽不得跨校組隊(duì)，同一學(xué)校相同項(xiàng)目參賽隊(duì)不超過(guò)1支；個(gè)人賽同一學(xué)校相同項(xiàng)目參賽人數(shù)不超過(guò)2人。參加團(tuán)體比賽的隊(duì)伍和參加個(gè)人賽的選手均可指定指導(dǎo)教師，每名指導(dǎo)教師不限于指導(dǎo)一名參賽選手。指導(dǎo)教師須為本校專兼職教師，團(tuán)體賽每隊(duì)限報(bào)2名指導(dǎo)教師，個(gè)人賽每名選手限報(bào)1名指導(dǎo)教師。（二）熟悉場(chǎng)地與抽簽1.比賽前一天召開(kāi)領(lǐng)隊(duì)會(huì)議，宣布競(jìng)賽紀(jì)律和有關(guān)事宜，抽簽確定理論考核的卷號(hào)。比賽當(dāng)天上午安排參賽隊(duì)熟悉比賽場(chǎng)地，下午實(shí)操進(jìn)行考核。2.理論及仿真考核比賽前20分鐘檢錄抽簽確定考核機(jī)位號(hào)。實(shí)操考核部分每場(chǎng)比賽前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，確定當(dāng)場(chǎng)比賽賽位。（三）賽場(chǎng)要求1.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)必須聽(tīng)從現(xiàn)場(chǎng)裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，比賽期間必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設(shè)備安全。2.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)不得以任何方式公開(kāi)參賽隊(duì)及個(gè)人信息。3.競(jìng)賽使用的儀器部分，除紫外-可見(jiàn)光譜儀外，其他玻璃量具和器皿可以自帶，也可以使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的儀器設(shè)備。各參賽隊(duì)選手可以根據(jù)競(jìng)賽需要自由選擇使用。4.競(jìng)賽時(shí)選手可以自帶不具有工程計(jì)算功能的計(jì)算器。5.參賽選手按照參賽時(shí)段進(jìn)入競(jìng)賽場(chǎng)地，自行決定工作程序和時(shí)間安排，化學(xué)分析競(jìng)賽和儀器分析競(jìng)賽在操作競(jìng)賽場(chǎng)地完成。6.參賽選手須在確認(rèn)競(jìng)賽任務(wù)和現(xiàn)場(chǎng)條件無(wú)誤后開(kāi)始競(jìng)賽。7.將已經(jīng)公開(kāi)的競(jìng)賽方案在參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)后發(fā)放，實(shí)際操作現(xiàn)場(chǎng)提供的測(cè)定樣品各場(chǎng)次略有差異。8.每個(gè)代表隊(duì)由兩名選手組成，每名選手都必須參加化學(xué)分析和儀器分析實(shí)際操作考核內(nèi)容。選手參賽報(bào)名時(shí)確定單雙號(hào)，選手操作分單雙號(hào)分項(xiàng)、分時(shí)間進(jìn)行考核。9.化學(xué)分析技能操作和儀器分析技能操作的競(jìng)賽時(shí)間各為3.5小時(shí)，競(jìng)賽過(guò)程中，選手休息、飲食或如廁時(shí)間均計(jì)算在競(jìng)賽時(shí)間內(nèi)。10.競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證設(shè)備及人身安全，并接受裁判員的監(jiān)督和警示；確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷競(jìng)賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)視具體情況做出補(bǔ)時(shí)或延時(shí)的決定；確因設(shè)備終止競(jìng)賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)決定選手重做。11.在競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作，或造成安全事故不能進(jìn)行競(jìng)賽的，將被終止競(jìng)賽。12.在競(jìng)賽過(guò)程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成競(jìng)賽任務(wù)。13.若參賽選手欲提前結(jié)束競(jìng)賽，應(yīng)向裁判員舉手示意，競(jìng)賽終止時(shí)間由裁判員記錄，參賽隊(duì)結(jié)束競(jìng)賽后不得再進(jìn)行任何操作。14.裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場(chǎng)操作的情況給出現(xiàn)場(chǎng)成績(jī)，閱卷裁判員根據(jù)選手的分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度通過(guò)計(jì)算機(jī)計(jì)算的真值結(jié)果給出成績(jī)。15.競(jìng)賽結(jié)束后，參賽選手須完成現(xiàn)場(chǎng)清理并將設(shè)備恢復(fù)到初始狀態(tài)，經(jīng)裁判員確認(rèn)后方可離開(kāi)賽場(chǎng)。（四）成績(jī)?cè)u(píng)定1.大賽在賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，裁判組負(fù)責(zé)賽項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定工作；參賽隊(duì)成績(jī)通過(guò)裁判長(zhǎng)、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績(jī)準(zhǔn)確無(wú)誤。2.競(jìng)賽成績(jī)解密后，成績(jī)無(wú)異議后，在閉幕式上予以公布。七、競(jìng)賽環(huán)境根據(jù)工業(yè)分析與檢驗(yàn)的技能要求設(shè)置競(jìng)賽場(chǎng)地，滿足理論與仿真考核、化學(xué)分析考核和儀器分析考核要求。競(jìng)賽場(chǎng)地設(shè)在壽光市職業(yè)教育中心學(xué)校實(shí)訓(xùn)基地。（一）賽場(chǎng)設(shè)定、賽場(chǎng)面積及場(chǎng)內(nèi)設(shè)施1.賽場(chǎng)設(shè)理論與仿真考場(chǎng)、化學(xué)分析考場(chǎng)和儀器分析考場(chǎng)。2.賽場(chǎng)設(shè)化學(xué)分析競(jìng)賽考場(chǎng)1個(gè)，天平稱量室1個(gè)，儀器分析競(jìng)賽考場(chǎng)1個(gè)，每個(gè)賽位按照比賽要求準(zhǔn)備相應(yīng)的設(shè)備。3.檢錄設(shè)置隔離區(qū)，保證選手抽簽后不泄露任何個(gè)人信息。（二）賽場(chǎng)內(nèi)儀器設(shè)備1.化學(xué)分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的玻璃儀器，建議使用自己檢定或校準(zhǔn)過(guò)的量具和玻璃儀器。2.儀器分析賽項(xiàng)使用指定設(shè)備：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，上海美譜達(dá)儀器有限公司生產(chǎn)。3.賽場(chǎng)使用的分析天平為沈陽(yáng)龍騰電子儀器公司的ESJ200-4，精度為0.1mg。（三）賽場(chǎng)技術(shù)支持1.理論知識(shí)考試系統(tǒng)、仿真考核系統(tǒng)由北京東方仿真軟件技術(shù)有限公司提供技術(shù)支持，現(xiàn)場(chǎng)有工程師技術(shù)培訓(xùn)、維護(hù)和技術(shù)支持。2.儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，由上海美譜達(dá)儀器有限公司提供技術(shù)支持。3.電子天平ESJ200-4，由沈陽(yáng)龍騰電子儀器公司提供技術(shù)支持。八、技術(shù)規(guī)范競(jìng)賽項(xiàng)目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2008，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T1886.18-2015，糖精鈉的檢測(cè)；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2009)鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB12597-2008，工作基準(zhǔn)試劑苯甲酸；GB/T15347-2015化學(xué)試劑L(+)-抗壞血酸；GB/T601-2016，化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2014工業(yè)過(guò)氧化氫。九、技術(shù)平臺(tái)（一）技術(shù)平臺(tái)包括比賽軟件、比賽的設(shè)備序號(hào)技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目數(shù)量設(shè)計(jì)單位或生產(chǎn)單位1液相色譜仿真軟件—北京東方仿真軟件技術(shù)有限公司2紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS21臺(tái)上海美譜達(dá)儀器有限公司3分析天平，龍騰ESJ200-41臺(tái)4容量瓶（250mL）4個(gè)5滴定管（50mL，聚四氟，棕色）1根6移液管（25mL）1支7小燒杯（100mL）4個(gè)8錐形瓶（300mL）8個(gè)9電爐1臺(tái)10容量瓶（100mL）15個(gè)11移液管（10mL）5支12小燒杯（100mL）5個(gè)（二）軟件設(shè)計(jì)是按照國(guó)家對(duì)行業(yè)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用的軟件是行業(yè)多年使用的技術(shù)平臺(tái)和操作規(guī)范。（三）玻璃量器按照國(guó)家規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采購(gòu)，符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督局相關(guān)儀器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)均符合或高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。（四）儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2，樣品稱量天平精度為0.1mg。十、成績(jī)?cè)u(píng)定（一）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則依據(jù)工業(yè)分析與檢驗(yàn)專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)能力要求設(shè)定評(píng)分和評(píng)分細(xì)則。（二）評(píng)分方法1.理論知識(shí)競(jìng)賽成績(jī)：采用機(jī)考評(píng)分，參賽選手登錄答題系統(tǒng)并核實(shí)個(gè)人信息后限時(shí)完成答題，計(jì)算機(jī)根據(jù)參賽選手上機(jī)考核情況直接自動(dòng)評(píng)分，滿分100分。項(xiàng)目裁判長(zhǎng)匯同現(xiàn)場(chǎng)裁判實(shí)時(shí)匯總各賽位號(hào)的成績(jī)，經(jīng)復(fù)核無(wú)誤，由裁判長(zhǎng)、監(jiān)督人員和仲裁人員簽字確認(rèn)后公布。2.儀器分析仿真操作：采用機(jī)考評(píng)分，參賽選手登錄答題系統(tǒng)并核實(shí)個(gè)人信息后限時(shí)完成答題，由計(jì)算機(jī)直接對(duì)參賽選手各操作單元進(jìn)行自動(dòng)評(píng)分，滿分100分。項(xiàng)目裁判長(zhǎng)匯同現(xiàn)場(chǎng)裁判實(shí)時(shí)匯總各賽位號(hào)的成績(jī)，經(jīng)復(fù)核無(wú)誤，由裁判長(zhǎng)、監(jiān)督人員和仲裁人員簽字確認(rèn)后公布。3.化學(xué)分析和儀器分析操作成績(jī)：每2個(gè)賽位配備1名裁判員。采用過(guò)程評(píng)價(jià)與結(jié)果性評(píng)分相結(jié)合。過(guò)程性評(píng)價(jià)部分：每一個(gè)裁判員依據(jù)選手現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作情況、操作質(zhì)量和文明操作情況，按照化學(xué)（儀器）分析操作評(píng)分細(xì)則實(shí)施過(guò)程評(píng)判，經(jīng)選手確認(rèn)成績(jī)，并經(jīng)化學(xué)（儀器）分析分項(xiàng)裁判長(zhǎng)確認(rèn)，總裁判長(zhǎng)確認(rèn)，在監(jiān)督人員的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)成績(jī)確定。結(jié)果性評(píng)定部分：現(xiàn)場(chǎng)考核結(jié)束后，安排專人在選手信息密封情況下將所有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并按規(guī)范進(jìn)行差異性等取舍處理后得出真值，裁判依據(jù)真值和選手現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度的評(píng)定。每一選手的密封試卷由2名裁判進(jìn)行結(jié)果成績(jī)的評(píng)定，并經(jīng)分項(xiàng)裁判長(zhǎng)和總裁判長(zhǎng)的復(fù)核簽字確定，在監(jiān)督人員的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行結(jié)果成績(jī)確定?；瘜W(xué)分析與儀器分析滿分均為100分。4.總成績(jī)確定：加密裁判在監(jiān)督人員的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下，對(duì)參賽隊(duì)伍的各單項(xiàng)評(píng)分結(jié)果進(jìn)行分項(xiàng)匯總并進(jìn)行加權(quán)統(tǒng)計(jì)，經(jīng)解密得到參賽隊(duì)的總成績(jī)和選手個(gè)人成績(jī)。成績(jī)按要求進(jìn)行復(fù)核無(wú)誤后，經(jīng)總裁判長(zhǎng)、監(jiān)督人員和仲裁人員簽字確認(rèn)后公布。5.理論及仿真考核占總成績(jī)30%（其中理論知識(shí)考核占總成績(jī)25.5%，儀器分析仿真操作考核占總成績(jī)4.5%），化學(xué)分析操作成績(jī)占總成績(jī)35%，儀器分析操作成績(jī)占總成績(jī)35%。6.競(jìng)賽名次按照得分高低排序。當(dāng)總分相同時(shí)，再分別按照完成的時(shí)間排序。7.成績(jī)的計(jì)算個(gè)人得分：A×30％＋B×35％＋C×35％A—理論與仿真考核得分；B—化學(xué)分析考核得分；C—儀器分析考核得分。團(tuán)體得分：A均值×30％＋B均值×35％＋C均值×35％A均值—理論與仿真考核平均得分；B均值—化學(xué)分析考核平均得分；C均值—儀器分析考核平均得分。（三）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)1.化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則（1）現(xiàn)場(chǎng)評(píng)分部分序號(hào)作業(yè)項(xiàng)目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說(shuō)明扣分得分一基準(zhǔn)物的稱量（9.5分）稱量操作1.51.檢查天平水平敲樣動(dòng)作正確指稱量瓶瓶口在接收器上方，且有回敲動(dòng)作。每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.清掃天平3.敲樣動(dòng)作正確基準(zhǔn)物稱量范圍71.稱量范圍不超過(guò)±5%在規(guī)定量±5%～±10%內(nèi)每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過(guò)±10%每錯(cuò)一個(gè)扣2分，扣完為止結(jié)束工作11.復(fù)原天平每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.放回凳子3.填寫儀器使用記錄二試液配制（5分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏不正確試漏，扣0.5分定量轉(zhuǎn)移11.轉(zhuǎn)移動(dòng)作規(guī)范轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用玻璃棒引流，每項(xiàng)錯(cuò)誤扣0.5分，扣完為止2.洗滌小燒杯定容31.三分之二處水平搖動(dòng)每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣完為止2.準(zhǔn)確稀釋至刻線3.搖勻動(dòng)作正確三移取溶液（5分）移液管洗滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分移液管潤(rùn)洗1潤(rùn)洗方法正確從容量瓶或原瓶中直接移取溶液扣1分吸溶液1不吸空每錯(cuò)一次扣1分，扣完為止調(diào)刻線11.調(diào)刻線前擦干外壁每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.調(diào)節(jié)液面操作熟練放溶液1.51.移液管豎直每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒四滴定操作（5.5分）滴定管的洗滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分滴定管的試漏0.5正確試漏不正確試漏，扣0.5分滴定管的潤(rùn)洗1潤(rùn)洗量不超過(guò)1/3不正確扣1分滴定操作21.滴定速度適當(dāng)每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣完為止2.終點(diǎn)有半滴操作近終點(diǎn)體積確定1.5近終點(diǎn)體積≤3mL每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止五滴定終點(diǎn)（4分）標(biāo)定終點(diǎn)淺粉色4終點(diǎn)判斷正確每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止測(cè)定終點(diǎn)淺粉色終點(diǎn)判斷正確六讀數(shù)（2分）讀數(shù)2讀數(shù)正確以讀數(shù)差在0.02mL為正確，每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止七原始數(shù)據(jù)記錄（2分）原始數(shù)據(jù)記錄21.原始數(shù)據(jù)記錄不用其他紙張記錄讀取數(shù)據(jù)后，未記錄而進(jìn)行下一步操作視為不及時(shí)記錄每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止2.原始數(shù)據(jù)及時(shí)記錄3.正確進(jìn)行滴定管體積校正（現(xiàn)場(chǎng)裁判應(yīng)核對(duì)校正體積校正值）八文明操作結(jié)束工作（1分）物品擺放儀器洗滌“三廢”處理11.儀器擺放整齊允許先計(jì)算后清洗儀器每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.廢紙/廢液不亂扔亂倒3.結(jié)束后清洗儀器九重大失誤倒扣項(xiàng)（本項(xiàng)最多扣10分）基準(zhǔn)物的稱量稱量失敗，每重稱一次倒扣2分。試液配制溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣5分移取溶液移取溶液后出現(xiàn)失誤，重新移取，每次倒扣3分滴定操作重新滴定，每次倒扣5分損壞儀器每次倒扣2分篡改（如偽造、拼湊數(shù)據(jù)等）測(cè)量數(shù)據(jù)的，總分以零分計(jì)十總時(shí)間（0分）210min0按時(shí)收卷，不得延時(shí)。一～十項(xiàng)總得分：現(xiàn)場(chǎng)裁判簽名：現(xiàn)場(chǎng)裁判長(zhǎng)簽名：（2）結(jié)果性評(píng)分部分序號(hào)考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說(shuō)明扣分得分十一數(shù)據(jù)記錄及處理（6分）記錄11.規(guī)范改正數(shù)據(jù)每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止2.不缺項(xiàng)計(jì)算3計(jì)算過(guò)程及結(jié)果正確。（由于第一次錯(cuò)誤影響到其他不再扣分）。每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止有效數(shù)字保留2有效數(shù)字位數(shù)保留正確或修約正確每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，扣完為止十二標(biāo)定結(jié)果（30分）精密度15相對(duì)極差≤0.10％扣0分0.10％<相對(duì)極差≤0.20％扣3分0.20％<相對(duì)極差≤0.30％扣6分0.30％<相對(duì)極差≤0.40％扣9分0.40％<相對(duì)極差≤0.50％扣12分相對(duì)極差>0.50％扣15分準(zhǔn)確度15∣相對(duì)誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對(duì)誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對(duì)誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對(duì)誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對(duì)誤差∣≤0.50％扣12分∣相對(duì)誤差∣>0.50％扣15分十三測(cè)定結(jié)果（30分）精密度15相對(duì)極差≤0.10％扣0分0.10％<相對(duì)極差≤0.20％扣3分0.20％<相對(duì)極差≤0.30％扣6分0.30％<相對(duì)極差≤0.40％扣9分0.40％<相對(duì)極差≤0.50％扣12分相對(duì)極差>0.50％扣15分準(zhǔn)確度15∣相對(duì)誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對(duì)誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對(duì)誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對(duì)誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對(duì)誤差∣≤0.50％扣12分∣相對(duì)誤差∣>0.50％扣15分注：閱卷和選手計(jì)算的精密度和準(zhǔn)確度如不相符，按數(shù)值相差大的扣分。一～十項(xiàng)總得分：_______十一～十三項(xiàng)總得分：_______總得分：___________閱卷裁判簽字:_______復(fù)核裁判簽字:________裁判長(zhǎng)簽字:_______________2.儀器分析評(píng)分細(xì)則（1）現(xiàn)場(chǎng)評(píng)分部分 序號(hào)作業(yè)項(xiàng)目考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說(shuō)明扣分得分一儀器的準(zhǔn)備（2分）玻璃儀器的洗滌1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分未洗凈儀器連接與檢查1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分（儀器與計(jì)算機(jī)聯(lián)機(jī)檢查）未進(jìn)行二溶液的制備（7分）吸量管潤(rùn)洗1進(jìn)行吸量管未潤(rùn)洗或用量明顯較多扣1分（潤(rùn)洗量在1/3~1/2之間）未進(jìn)行容量瓶試漏1正確試漏不正確試漏，扣1分，最多扣1分不正確試漏容量瓶稀釋至刻度5準(zhǔn)確溶液稀釋體積不準(zhǔn)確，且未重新配制，扣1分/個(gè)，最多扣5分不準(zhǔn)確三比色皿的使用（3分）比色皿操作1正確手觸及比色皿透光面扣0.5分，測(cè)定時(shí)，溶液過(guò)少或過(guò)多，扣0.5分（2/3～4/5）不正確比色皿配套性檢驗(yàn)1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分；檢驗(yàn)但操作不正確，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行測(cè)定后，比色皿洗凈1進(jìn)行比色皿未清洗，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行四儀器的使用（3分）參比溶液的正確使用1正確參比溶液選擇錯(cuò)誤，扣1分，最多扣1分不正確測(cè)量數(shù)據(jù)保存和打印2進(jìn)行不保存每次扣1分，最多扣2分未進(jìn)行五原始數(shù)據(jù)記錄（5分）原始記錄2完整規(guī)范原始數(shù)據(jù)不及時(shí)記錄每次扣0.5分；項(xiàng)目不齊全、空項(xiàng)扣0.5分/項(xiàng)；最多扣2分，更改數(shù)值經(jīng)裁判員認(rèn)可，擅自轉(zhuǎn)抄、謄寫、涂改、拼湊數(shù)據(jù)取消比賽資格（在未進(jìn)行下一操作前記錄視為及時(shí)記錄）欠完整不規(guī)范是否使用法定計(jì)量單位1是沒(méi)有使用法定計(jì)量單位，扣1分，最多扣1分否報(bào)告單2完整、清晰不完整、不清晰，扣2分，最多扣2分；無(wú)報(bào)告、虛假報(bào)告者取消比賽資格六文明操作結(jié)束工作（2分）關(guān)閉電源、填寫儀器使用記錄1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項(xiàng)扣0.5分，最多扣1分（關(guān)閉所有儀器設(shè)備的電源）未進(jìn)行臺(tái)面整理、廢物和廢液處理1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項(xiàng)扣0.5分，最多扣1分未進(jìn)行七重大失誤（最多扣20分）玻璃儀器0損壞每次倒扣2分UV1800光度計(jì)0損壞每次倒扣20分并賠償相關(guān)損失試液重配制0試液每重配制一次倒扣3分，開(kāi)始吸光度測(cè)量后不允許重配制溶液重新測(cè)定0由于儀器本身的原因造成數(shù)據(jù)丟失，重新測(cè)定不扣分。其他情況每重新測(cè)定一次倒扣3分。（測(cè)定工作曲線和未知液吸光度值時(shí)，只有在下一個(gè)數(shù)據(jù)測(cè)定前，此數(shù)據(jù)能重新測(cè)定，每重新測(cè)定一次倒扣3分）八總時(shí)間（0分）210分鐘完成0比賽不延時(shí)，到規(guī)定時(shí)間終止比賽。注：1、選手不配制0號(hào)容量瓶溶液的，在第十大項(xiàng)定量測(cè)定配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中扣分。2、未知溶液稀釋出現(xiàn)假平行，在第十一大項(xiàng)精密度中扣10分。一～八項(xiàng)總得分：現(xiàn)場(chǎng)裁判簽名：姓名_____________，編號(hào)現(xiàn)場(chǎng)裁判長(zhǎng)簽名：姓名_____________，編號(hào)（2）結(jié)果性評(píng)分部分序號(hào)作業(yè)項(xiàng)目考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說(shuō)明扣分得分九定性測(cè)定（8分）掃描波長(zhǎng)范圍選擇1正確未在規(guī)定的范圍內(nèi)扣1分，最多扣1分不正確光譜比對(duì)方法及結(jié)果3正確結(jié)果不正確扣3分，最多扣3分不正確光譜掃描繪制吸收曲線4正確吸收曲線一個(gè)不正確扣1分，最多扣4分（所選取的最大波長(zhǎng)處的吸光度值小于1）不正確十定量測(cè)定（36分）測(cè)量波長(zhǎng)的選擇1正確最大波長(zhǎng)選擇不正確扣1分，最多扣1分不正確正確配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（7個(gè)點(diǎn)）3正確標(biāo)準(zhǔn)系列溶液個(gè)數(shù)不足7個(gè)，扣3分（7個(gè)點(diǎn)包括0號(hào)試液）不正確七個(gè)點(diǎn)均勻分布且合理3均勻合理不均勻或不合理，均扣3分（均勻合理：移取的體積為0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL）不均勻合理標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度3正確大部分的吸光度在0.2~0.8之間（≥4個(gè)點(diǎn)），否則扣3分不正確未知溶液的稀釋方法3正確不正確，扣3分（出現(xiàn)假平行，扣3分；并且在第十一大項(xiàng)精密度中扣10分。）不正確試液吸光度處于工作曲線范圍內(nèi)3正確吸光度超出工作曲線范圍，扣3分，不允許重做不正確工作曲線線性20r≥0.999995扣0分0.999995＞r≥0.99999扣4分0.99999＞r≥0.99995扣8分0.99995＞r≥0.9999扣12分0.9999＞r≥0.9995扣16分r＜0.9995扣20分十一測(cè)定結(jié)果（34分）圖上標(biāo)注項(xiàng)目齊全1全齊全（包括圖名，縱、橫軸的名稱、數(shù)值，制作日期）每缺1項(xiàng)，扣0.5分，最多扣1分；在圖上標(biāo)注考生相關(guān)信息的，取消比賽資格（圖名需手寫）不全計(jì)算公式正確1正確公式不正確扣1分，最多扣1分不正確計(jì)算正確1正確計(jì)算不正確扣1分，最多扣1分不正確有效數(shù)字及單位1正確有效數(shù)字保留不正確扣0.5分，沒(méi)有單位扣0.5分，最多扣1分（與試劑瓶標(biāo)簽有效數(shù)字位數(shù)一致）（除了貯備液其它濃度用μg/mL）不正確精密度10未知液吸光度值的極差=0.001扣0分未知液吸光度值的極差=0.002扣2分未知液吸光度值的極差=0.003扣4分未知液吸光度值的極差=0.004扣6分未知液吸光度值的極差=0.005扣8分未知液吸光度值的極差>0.005扣10分準(zhǔn)確度20│RE│≤0.25%扣0分0.25%＜│RE│≤0.5%扣5分0.5%＜│RE│≤0.75%扣10分0.75%＜│RE│≤1%扣15分│RE│＞1%扣20分注：閱卷和選手計(jì)算的準(zhǔn)確度如不相同，按數(shù)值