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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

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IP屬地：山東 上傳時(shí)間：2024-11-21 格式：DOCX 頁(yè)數(shù)：39 大小：718.30KB 積分：12 舉報(bào) 版權(quán)申訴

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題08伴性遺傳和人類遺傳病五年考情考情分析伴性遺傳和人類遺傳病2020年山東卷第4題2021年山東卷第6題2021年山東卷第17題2022年山東卷第5題2022年山東卷第22題2023年山東卷第7題2023年山東卷第18題2023年山東卷第23題2024年山東卷第8題遺傳的基本定律是歷年高考的難點(diǎn)內(nèi)容，主要包括基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳。遺傳分子主要集中在對(duì)DNA、RNA及DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù)的考查，遺傳信息的傳遞主要是對(duì)中心法則的考查。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容的考查呈現(xiàn)出情境新、信息量大、難度增大的趨勢(shì)。致死問題也是遺傳中?？记榫?判定基因在染色體上的位置是高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。遺傳題基于邏輯提出問題，設(shè)置合理的任務(wù)，主要目的是考查學(xué)生的科學(xué)思維能力及生物學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展水平，在高考中起“分水嶺作用。遺傳題早已從早期的側(cè)重遺傳概率計(jì)算向多元化考查轉(zhuǎn)變，突出對(duì)邏輯思維能力和遺傳學(xué)素養(yǎng)的考查。1、（2024山東高考）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式【答案】D【解析】〖祥解〗判斷遺傳方式的口訣為：無中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無病在常染；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染。若上述口訣不能套上時(shí)，只能通過假設(shè)逐一進(jìn)行驗(yàn)證?！驹斘觥緼、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2（其父子的顯性基因和母親的隱性基因一定傳給她）一定為雜合子XAXa，B正確；C、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選D。2、（2023山東高考）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時(shí)才表達(dá)，來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0【答案】A【解析】〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點(diǎn)：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斘觥縂、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時(shí)，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時(shí)，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來自于父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個(gè)體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達(dá)，g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，黑色個(gè)體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達(dá)，G不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來自于父本，g可以表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3、（2023山東高考）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD【解析】〖祥解〗假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斘觥緼、假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯(cuò)誤；B、雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個(gè)體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。4、（2023山東高考）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是__________。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：___________；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_______?！敬鸢浮浚?）①.不遵循②.結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。③.能（2）（3）形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的（4）①.X或Y②.卵細(xì)胞③.若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因Ee位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因Ee位于Y染色體上【解析】〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】題中顯示，表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測(cè)e基因位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類型和比例可以看出，A、a與E、e這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上?！拘?詳析】統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18=1/6×1/3，說明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，即應(yīng)該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖如下：【小問3詳析】根據(jù)表中的精子種類和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的?！拘?詳析】根據(jù)題（1）分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。用E和e的引物，以卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因。③若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因E/e位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因E/e位于Y染色體上。5、（2022山東高考）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低【答案】D【解析】〖祥解〗含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥緼、含有M個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。6、（2022山東高考）果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是______。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是______。（2）用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______。（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：_______；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______。（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果______（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是______。【答案】（1）①.伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳②.3/8（2）①.不能②.無論正常眼是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1:1（3）①.Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）與Ⅱ-3果蠅雜交，觀察子代表型②.若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳（4）①.不能②.無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，且對(duì)應(yīng)的均為正常眼基因的長(zhǎng)度【解析】〖祥解〗不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，果蠅的有眼與無眼可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制?！拘?詳析】題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，Ⅰ-1正常眼雌果蠅與Ⅰ-2無眼雄果蠅雜交，Ⅱ雌果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴X顯性遺傳，如果是伴X顯性遺傳，雌果蠅均為無眼;Ⅰ-4正常眼雌果蠅與Ⅰ-3無眼雄果蠅雜交，Ⅱ-3雄果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴Y遺傳，如果是伴Y遺傳，Ⅱ-3雄果蠅應(yīng)為無眼。若控制該性狀的基因位于X染色體上，則無眼為隱性性狀，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3基因型為XAY，則Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型為XAY，兩者雜交，卵細(xì)胞的基因型及比例為XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例為XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8?！拘?詳析】圖示無眼性狀的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無眼性狀為隱性性狀，基因位于X染色體上，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型為正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為aa，Ⅱ-1的基因型為Aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1；如果無眼性狀為顯性性狀，基因只能位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例也為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1，故不能判斷無眼性狀的顯隱性關(guān)系?！拘?詳析】若要確定無眼性狀的遺傳方式，可通過測(cè)交或者雜交的方式判斷，根據(jù)題干信息只雜交一次雜交、僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果，不涉及子代性狀分離比的條件，測(cè)交是在已知相對(duì)性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的，不適用于本題。故選擇Ⅱ-2和Ⅱ-3雜交的方式來判斷。如無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為XAXa×XAY，后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀；如無眼性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa×Aa，后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼；如無眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為aa×aa，后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼?！拘?詳析】若無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致，則無眼基因的長(zhǎng)度比正常眼基因短。若無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY，PCR擴(kuò)增后，產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為正?；颍?；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為正?；颍?，兩者位置相同；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無眼性狀的遺傳方式。7、（2021山東高考）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【解析】〖祥解〗分析題意可知：果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，屬于測(cè)交；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，則星眼為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀，且缺刻翅雄果蠅致死，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則雌蠅中沒有基因型為XBXB的個(gè)體?！驹斘觥緼、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數(shù)/量相等，A正確；B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯(cuò)誤。故選D。8、（2021山東高考）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（）A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶8【答案】ABD【解析】〖祥解〗根據(jù)題干信息“，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上”，一個(gè)基因?yàn)閄YS的受精卵中的S基因丟失，記為XY；由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠，與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交，則該雄鼠肯定含有S基因，且體細(xì)胞中有兩條性染色體，所以其基因型只能是XYS，XSY，XSX，如果是兩條性染色體都含S基因，則子代全為雄性，無法交配?！驹斘觥扛鶕?jù)分析如果雄鼠的基因型是XYS，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當(dāng)F1雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子1X∶1YS，隨機(jī)交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性=4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，雌性產(chǎn)生的配子及比例1X∶1Y，隨機(jī)結(jié)合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性=3∶4。如果雄鼠的基因型是XSX，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，隨機(jī)交配，雌性產(chǎn)生的配子3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子2XS∶1X∶1Y，隨機(jī)結(jié)合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），雄性∶雌性=8∶7。故選ABD。9、（2020山東高考）果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個(gè)體為雄性，XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色體丟失 B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異 D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A【解析】〖祥解〗該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性，根據(jù)題意，白眼雄性基因型可以是XrY、XrO，紅眼雌性為XRX-，據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若受精卵為XRXr，第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，若含基因R的X染色體丟失，則形成的子細(xì)胞基因型為XRXr和XrO，表現(xiàn)為紅眼雌性和白眼雄性，A正確；B、若受精卵為XrXr，有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異含基因r的X染色體丟失，則子細(xì)胞基因型為XrXr和XrO，表現(xiàn)為白眼雌性和白眼雄性，B錯(cuò)誤；C、若受精卵為XRXr，含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異，即缺失、重復(fù)、倒位、易位，也不會(huì)產(chǎn)生白眼雄性性狀（XrY、XrO），C錯(cuò)誤；D、若受精卵為XRXR，含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異，不會(huì)產(chǎn)生白眼雄性性狀（XrY、XrO），D錯(cuò)誤。故選A。一、單選題1．（2024·山東聊城·三模）雞的性別（ZZ為雄性，ZW為雌性）不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上DM－RT1基因有關(guān)，表達(dá)量與其數(shù)目呈正相關(guān)。該基因的表達(dá)量高促進(jìn)睪丸發(fā)育，表達(dá)量低促進(jìn)卵巢發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無Z染色體和含有3條Z染色體的個(gè)體無法發(fā)育；②一定環(huán)境因素下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．卵細(xì)胞中可能找不到DMRT1基因B．雞的種群中可存在性染色體組成為ZO（O表示性染色體丟失）的雌性個(gè)體C．性染色體組成為ZZW和ZZ的個(gè)體交配，子代中雌性個(gè)體占1/5D．性染色體組成正常的母雞性反轉(zhuǎn)為公雞，并與正常的母雞交配，子代中雌性：雄性＝2：1【答案】C〖祥解〗雞的性別決定是ZW型，雄性的性染色體是同型的ZZ，雌性是ZW?！驹斘觥緼、母雞的性染色體為ZW，卵細(xì)胞中可能不含有Z染色體，故可能找不到DMRT1基因，A正確；B、無Z染色體的個(gè)體無法發(fā)育，只有一條性染色體Z的個(gè)體DM-RT1基因表達(dá)量低，開啟卵巢發(fā)育，表現(xiàn)為母雞，B正確；C、性染色體組成為ZZW和ZZ的個(gè)體，都含有兩條Z染色體，故DM－RT1基因表達(dá)量相同且表達(dá)量高，均表現(xiàn)為公雞，不能交配，C錯(cuò)誤；D、染色體正常的母雞性反轉(zhuǎn)為公雞，性染色體組成仍為ZW，并與正常的母雞ZW交配，由于無Z染色體的個(gè)體無法發(fā)育，子代中雌性∶雄性為2∶1，D正確。故選C。2．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/72【答案】D〖祥解〗分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ-1患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ-3號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ-1患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ-3號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，所以甲、乙兩種病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失而引起基因突變導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；B、I-3的基因型為AaXBX-，I-4的基因型為AaXBY，Ⅱ-1的基因型為aaXBX-，Ⅱ-6的基因型A-XBX-。再分析圖2，這4個(gè)個(gè)體都有條帶4，故條帶4對(duì)應(yīng)基因B，I-3、I-4、Ⅱ-1都有條帶2，故條帶2對(duì)應(yīng)基因a，I-3、I-4、Ⅱ-6都有條帶1，故條帶1對(duì)應(yīng)基因A，剩余的條帶3對(duì)應(yīng)基因b，Ⅱ-4的基因型為A-XBY，對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、2、4或1、4，B錯(cuò)誤；C、由于Ⅱ-3兩病皆患，基因型為aaXbY，則Ⅰ-1得基因型為AaXBXb、Ⅰ-2的基因型為AaXBY，所以，Ⅱ-2基因型為A-XBX-，結(jié)合圖1和2可知，Ⅱ-6的基因型AAXBY，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-2基因型為A-XBX-，Ⅱ-4的基因型A-XBY，先分析甲病，Ⅱ-2基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4基因型為1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-2基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-4基因型為XBY，后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，所以Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/8=1/72，D正確。故選D。3．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）葡糖腦苷脂?。℅D）是一種家族性糖脂代謝疾病，由于缺乏葡糖腦苷脂酶，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而發(fā)病。如圖為兩個(gè)家庭的GD遺傳系譜圖及相關(guān)基因電泳帶譜，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的個(gè)體最多有5個(gè)，最少有2個(gè)C．家庭甲的Ⅱ4號(hào)與家庭乙的Ⅱ4號(hào)個(gè)體婚后生下患病女孩的概率為1/8D．家庭甲中I1與I2欲再生一孩子，可通過產(chǎn)前基因檢測(cè)來判斷胎兒是否攜帶該病基因【答案】B〖祥解〗家庭甲中1號(hào)患病，2號(hào)和4號(hào)個(gè)體正常，根據(jù)基因電泳帶譜可知，1號(hào)一個(gè)條帶，2、3、4號(hào)均為兩個(gè)條帶，排除GD為伴性遺傳及常染色體顯性遺傳?。患彝ヒ抑?號(hào)和2號(hào)個(gè)體正常，該病為隱性遺傳病，基因電泳帶譜1、4、5號(hào)為兩個(gè)條帶，可判斷出該病是常染色體隱性遺傳?！驹斘觥緼、甲中2號(hào)和4號(hào)個(gè)體正常，含有兩條帶，排除伴性遺傳病，若為常顯，則1號(hào)個(gè)體應(yīng)有兩條條帶，與圖不符，因此僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳，A正確；B、該病為常染色體隱性遺傳，甲圖中Ⅰ2，Ⅱ3、Ⅱ4以及乙圖中Ⅰ1，Ⅰ2、Ⅱ4都為雜合子，因此圖示兩個(gè)家庭中基因型相同的個(gè)體最多有6個(gè)，B錯(cuò)誤；C、家庭甲4號(hào)個(gè)體與家庭乙4號(hào)個(gè)體均為GD致病基因的攜帶者，他們結(jié)婚后生下患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8，C正確；D、家庭I1與Ⅰ2欲再生一孩子，可通過產(chǎn)前診斷，如通過基因檢測(cè)來判斷胎兒是否攜帶該病基因，D正確。故選B。4．（2024·山東菏澤·二模）家雞的正常喙和交叉喙分別由Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型雌性致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（

）A．該家雞種群中，與喙有關(guān)的基因型共有4種B．若子一代雄性個(gè)體中有雜合子，則推測(cè)致死基因型為ZeWC．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因頻率為1/11D．若該對(duì)家雞子代自由交配，則隨著代數(shù)增加雄性家雞比例增大【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：子一代♀：♂=1：2，說明有一半的雌雞死于某種基因型；由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，后代雌雞中有一半致死，則親代雄雞的基因型為雜合子（ZEZe），所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW?！驹斘觥緼、雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，題干信息“某種基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，該家雞種群中，與喙有關(guān)的基因型共有3種，A錯(cuò)誤；B、子一代♀：♂=1：2，說明有一半的雌雞死于某種基因型，所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，無論是哪一種情況子代均有ZEZe的個(gè)體，因此若子一代雄性個(gè)體中有雜合子，則推測(cè)致死基因型為ZeW或ZEW，B錯(cuò)誤；C、無論致死基因型為ZeW還是ZEW，子一代自由交配，子二代中致死基因的基因頻率均為1/11，C正確；D、若該對(duì)家雞子代自由交配，子一代自由交配，子二代中♂：♀=4：3，相對(duì)于親代雄性家雞比例沒有增大，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2024·山東臨沂·二模）圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為伴性遺傳，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示；圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測(cè)結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說法正確的是（

）

A．甲、乙兩種病均由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致B．利用Ⅱ-4個(gè)體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、3、4C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD．Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/72【答案】D〖祥解〗分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ-1患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ-3號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ-1患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ-3號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病，所以甲、乙兩種病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的缺失而引起基因突變導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ-1和Ⅰ-2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ-1患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ-3號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步分析，I-3的基因型為AaXBX-，I-4的基因型為AaXBY，Ⅱ-1的基因型為aaXBX-，Ⅱ-6的基因型A-XBX-。再分析圖2，這4個(gè)個(gè)體都有條帶4，故條帶4對(duì)應(yīng)基因B，I-3、I-4、Ⅱ-1都有條帶2，故條帶2對(duì)應(yīng)基因a，I-3、I-4、Ⅱ-6都有條帶1，故條帶1對(duì)應(yīng)基因A，剩余的條帶3對(duì)應(yīng)基因b，Ⅱ-4的基因型為A-XBY，對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會(huì)出現(xiàn)條帶1、2、4或1、4，B錯(cuò)誤；C、由于Ⅱ-3兩病皆患，基因型為aaXbY，則Ⅰ-1得基因型為AaXBXb、Ⅰ-2的基因型為AaXBY，所以，Ⅱ-2基因型為A-XBX-，結(jié)合圖1和2可知，Ⅱ-6的基因型AAXBY，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-2基因型為A-XBX-，Ⅱ-4的基因型A-XBY，先分析甲病，Ⅱ-2基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4基因型為1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-2基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-4基因型為XBY，后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，所以Ⅱ-2與Ⅱ-4婚配后代同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/8=1/72，D正確。故選D。6．（2024·山東·三模）某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如下。對(duì)不同的個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進(jìn)行電泳，結(jié)果如下表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）

個(gè)體電泳結(jié)果/堿基對(duì)20011501350175016501-1+++-+I-2+++-+1-3+++++I-4++++-II-5--+II-8+-注:“+”表示檢測(cè)到該基因或片段,

“_表示未檢測(cè)到該基因或片段，空白表示未進(jìn)行檢測(cè)。A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體上B．甲病的致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)替換后產(chǎn)生的C．基因型與I-2相同的女性與Ⅱ-8結(jié)婚，生育的孩子均表現(xiàn)正常D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/18【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患甲病的Ⅱ-5（為女性），說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-3含有基因B和b且表現(xiàn)正常，說明乙病不可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，因此乙病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼．I-1和I-2生出患甲病的Ⅱ-5（為女性），說明甲病為常染色體隱性遺傳病。I-3含有基因B和b且表現(xiàn)正常，說明乙病不可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，因此乙病是常染色體隱性遺傳病，A正確；B．結(jié)合Ⅱ-5的電泳結(jié)果分析，1350的堿基對(duì)對(duì)應(yīng)基因a，200和1150的堿基對(duì)對(duì)應(yīng)基因A?；駻/a的堿基對(duì)數(shù)量相同，發(fā)生了堿基替換，B正確；C．結(jié)合電泳結(jié)果，1650的堿基對(duì)對(duì)應(yīng)基因B，1750的堿基對(duì)對(duì)應(yīng)基因b，I-2的基因型為AaBB，Ⅱ-8的基因型為2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率為1/6，C錯(cuò)誤；D．I-2的基因型為AaBB，I-1的基因型為AaBB，所以Ⅱ-6的基因型為2/3AaBB，Ⅱ-7的基因型為2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，D正確。故選C。7．（2024·山東濰坊·三模）與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結(jié)繭等方面具有更大的優(yōu)勢(shì)?？茖W(xué)家利用誘變和雜交的方法構(gòu)建了一種家蠶品系，實(shí)現(xiàn)了專養(yǎng)雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個(gè)體基因型組成如下圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時(shí)引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發(fā)現(xiàn)，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．在構(gòu)建該品系過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異B．該品系產(chǎn)生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶C．由上圖可知該品系不可能產(chǎn)生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．該品系能產(chǎn)生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+【答案】C〖祥解〗1、DNA中分子發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能遺傳；2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！驹斘觥緼、由題意可知，b、e是純合時(shí)引起胚胎死亡的突變基因，“+”代表野生型基因，雌性和雄性個(gè)體的染色體中出現(xiàn)了b、e基因，雌性個(gè)體的其中一條染色體同時(shí)含有Z和W染色體的片段，即該條染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，因此判斷該品系家蠶在誘變過程中出現(xiàn)的變異類型有染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變，A正確；B、因?yàn)橛深}意可知，b基因純合時(shí)引起胚胎死亡，因此不存在ZabW（白色雌蠶）的個(gè)體，雌蠶只能是黑色的，白色受精卵只能是雄蠶，B正確；C、由圖可知，雄蠶的基因組成為Zab+Za+e，雌蠶的基因組成為Zab+WA+，該品系可以產(chǎn)生Zab+的配子，C錯(cuò)誤；D.Zab+Za+e的雄蠶與Zab+WA+的雌蠶雜交，子代基因型為Zab+Zab+、Zab+WA+、Zae+Zab+、Zae+WA+，由于b、e是純合時(shí)引起胚胎死亡，因此胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+，D正確。故選C。8．（2024·山東煙臺(tái)·三模）某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，如圖1所示。已知Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%是由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計(jì)了探針1和2分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)部分家庭成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同B．Ⅲ-1帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/3C．利用這兩種探針能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷D．如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出一條帶的概率為2/3【答案】D〖祥解〗甲、乙兩病均表現(xiàn)為“雙親正常，女兒患病”，據(jù)此可判斷甲、乙兩病均為常染色體上隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2無病的父母生出有病的女兒，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制乙病的正?；?yàn)锳，設(shè)編碼α蛋白205位氨基酸缺失蛋白的基因?yàn)閍1，編碼α蛋白306位氨基酸替換蛋白基因?yàn)閍2，探針1和2分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合，Ⅰ-1個(gè)體表現(xiàn)正常，含A基因，根據(jù)圖2可知，Ⅰ-1只有探針1處有條帶，說明其不含a1基因，又因其生出Ⅱ-3患乙病女兒，則Ⅰ-1基因型為Aa2，根據(jù)圖2可知，Ⅱ-2號(hào)探針2處有條帶，其表現(xiàn)正常，說明Ⅱ-2基因型為Aa2，其中a2只能遺傳自Ⅰ-2，Ⅰ-2表現(xiàn)正常，說明Ⅰ-2基因型為Aa2，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型不相同，A錯(cuò)誤；B、只分析甲病，設(shè)控制甲病的基因?yàn)锽/b，Ⅰ代雙親正常，生出Ⅱ-3甲病女性患者，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ代雙親為Bb，則Ⅱ-2基因型為1/3BB、2/3Bb，若為Bb，則b基因來自Ⅰ-2的概率為1/2，Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，基因型為BB，Ⅱ-1和Ⅱ-2婚配，Ⅲ-1帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，B錯(cuò)誤；C、兩種探針只能檢測(cè)編碼205位氨基酸正?；蚝?05位氨基酸缺失α蛋白的基因，不能檢測(cè)α蛋白正?；蚺cα蛋白306位氨基酸是否被替換的基因，因此利用這兩種探針不能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)A選項(xiàng)假設(shè)，a1：α蛋白205位氨基酸缺失基因；a2：α蛋白306位氨基酸替換基因；Ⅲ-1號(hào)患病且同時(shí)含有α蛋白205位氨基酸缺失蛋白基因和α蛋白205位氨基酸正常蛋白基因，說明α蛋白205位氨基酸正常蛋白中第306位氨基酸替換，即Ⅲ-1基因型為a1a2，Ⅱ-2號(hào)基因型為Aa2，則表現(xiàn)正常的Ⅱ-1基因型為Aa1，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能為AA、Aa1、Aa2，且各基因型出現(xiàn)的概率相等，其中AA、Aa2都只有探針1處一條帶，Aa1有兩條帶，所以用這兩種探針檢測(cè)出一條帶的概率為2/3，D正確。故選D。9．（2024·山東煙臺(tái)·三模）科學(xué)家在研究果蠅的羽化（從蛹變?yōu)橄墸円构?jié)律過程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個(gè)等位基因pers、perL、perOl，并證實(shí)基因位于X染色體上。野生型的羽化節(jié)律周期為24h，突變基因pers、perL、perOl分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)?9h、29h和無節(jié)律。下列敘述正確的是（

）A．不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B．可用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀研究基因的自由組合定律C．以上四品系果蠅自由交配若干代后，種群基因型共有14種D．純合pers突變體與純合野生型果蠅進(jìn)行正反交，F(xiàn)1雌果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同【答案】C〖祥解〗基因突變具有不定向性。位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律?！驹斘觥緼、基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，A錯(cuò)誤；B、由于控制果蠅羽化節(jié)律性狀的基因與控制眼色性狀的基因均位于X染色體，故這兩對(duì)等位基因的遺傳不符合自由組合定律，即無法用于研究自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、以上不同羽化節(jié)律周期的四品系果蠅自由交配若干代后，雌性果蠅的基因型有10種，包括XperXper、XperXpers、XperXperL、XperXperO1、XpersXpers、XpersXperL、XpersXperO1、XperLXperL、XperLXperO1、XperO1XperO1，雄性果蠅的基因型有4種，包括XperY、XpersY、XperLY、XperO1Y，故果蠅種群基因型共有14種，C正確；D、純合pers突變體果蠅與純合野生型果蠅進(jìn)行正交和反交，F(xiàn)1果蠅中，雌果蠅基因型均為XperXpers，雄果蠅基因型分別為XperY、XpersY，故F1果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同的是雄蠅，D錯(cuò)誤。故選C。10．（2024·山東青島·三模）家蠶（ZW型）體表有無斑紋受等位基因A、a控制，斑紋的顏色深淺受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有無斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無斑紋，F(xiàn)1雌雄自由交配所得F2結(jié)果見下表（不考慮ZW同源區(qū)段）。下列說法正確的是（

）性狀性別無斑紋深斑紋淺斑紋雌性2424142雄性239820A．親本家蠶的基因型分別為bbZaW、BBZAZAB．F1雄蠶的次級(jí)精母細(xì)胞含1個(gè)或2個(gè)a基因C．F2中無斑紋蠶包含6種基因型D．F2無斑紋蠶自由交配，后代深斑紋雌蠶概率為1/24【答案】D〖祥解〗鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類的性別決定方式屬于ZW型，此類性別決定的特點(diǎn)是雌性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ。現(xiàn)有無斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無斑紋，可推出無斑紋為顯性，由A基因控制。【詳析】A、無斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無斑紋，可推出無斑紋為顯性，由A基因控制，再根據(jù)F2中無論雌雄無斑紋：有斑紋≈3：1，沒有性別差異，說明A/a基因位于常染色體上，F(xiàn)2中淺斑紋只出現(xiàn)在雌性中，雄性全部都是深斑紋，說明深斑紋對(duì)淺斑紋為顯性，且B/b基因位于Z染色體上，則親本的基因型為AAZbW、aaZBZB，F(xiàn)1的基因型為AaZBZb、AaZBW，A錯(cuò)誤；B、F1雄蠶的基因型為AaZBZb，減Ⅰ后期同源染色體分離，則次級(jí)精母細(xì)胞含0或2個(gè)a基因，B錯(cuò)誤；C、F1的基因型為AaZBZb、AaZBW，F(xiàn)2中無斑紋蠶的基因型有A_（ZBZ_、ZBW、ZbW），共2×4=8種基因型，C錯(cuò)誤；D、F2無斑紋雄蠶基因型及比例為AAZBZB：AAZBZb：AaZBZB：AaZBZb=1：1：2：2，F(xiàn)2無斑紋雌蠶基因型及比例為AAZBW：AaZBW：AAZbW：AaZbW=1：2：1：2，后代深斑紋雌蠶概率為（2/3×2/3×1/4aa）×3/4（ZB）×2/4（W）=1/24，D正確。故選D。11．（2024·山東威?！ざ＃┕壥芫阎行匀旧w組成及發(fā)育情況如下表所示，研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因Aa控制)遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)，一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，F(xiàn)1自由交配得到F2，不考慮基因突變和染色體互換，下列說法錯(cuò)誤的是（

）受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性?？捎齒XX、YO（無X染色體）、YY胚胎期致死XO（無Y染色體）雄性，不育A．親本白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子B．F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC．F1中雌果蠅產(chǎn)生Xa配子的概率為1/3D．F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能【答案】D〖祥解〗基因分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、紅眼對(duì)白眼為顯性，正常的白眼雌為XaXa，正常的紅眼雄為XAY，若正常的白眼雌和正常的紅眼雄雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)白眼雌和紅眼雄；不考慮基因突變和染色體互換，根據(jù)表格染色體組成對(duì)應(yīng)的性別推測(cè)，親本白眼雌基因型為XaXaY，親本紅眼雄基因型為XAY，則雜交后代為紅眼雌果蠅:白眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅=4:1:1:4，親本的白眼雌可產(chǎn)生XaXa、Xa、XaY、Y四種配子，比例為1：2：2：1，A正確；B、親本雄配子及比例為XA：Y=1：1，則F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaY，B正確；C、F1中雌果蠅的基因型及比例為XAXa：XAXaY：XaXaY=2：2：1，則產(chǎn)生的Xa的配子為2/5×1/2+2/5×1/6+1/5×2/6=1/3，C正確；D、F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子有XA、Xa、XAXa、XAY、XaY、Y、XaXa，F(xiàn)1中雄果蠅的基因型有XAY、XaY、XaYY，產(chǎn)生的配子有Xa、XaY、Y、YY，則F2中雌果蠅中正常的基因型有XAXA、XAXa、XAXa三種，染色體數(shù)目異常的基因型有XAXAY、XAXaY、XaXaY三種，共6種，D錯(cuò)誤。故選D。12．（2024·山東濟(jì)南·模擬預(yù)測(cè)）某山羊種群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盤狀角，其中一對(duì)相對(duì)性狀由1對(duì)等位基因D（d）控制，另一對(duì)相對(duì)性狀由2對(duì)等位基因A（a）、B（b）控制，三對(duì)等位基因均獨(dú)立遺傳且不位于Y染色體上。某種基因型會(huì)導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合PFI純合灰毛盤狀角×純合白毛直角灰毛盤狀角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1Ⅱ組合IF1中所有公母羊隨機(jī)交配灰毛盤狀角：灰毛直角：白毛盤狀角：白毛直角=9：9：7：7Ⅲ組合ⅡF1中為盤狀角的公母羊隨機(jī)交配盤狀角：直角=2：1IV組合ⅡF1中為灰毛的公母羊隨機(jī)交配？下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）A．該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有4種B．組合I的F1中灰毛盤狀角的基因型為AaBbXDXdC．組合Ⅲ的F1中，d的基因頻率為1/3D．僅考慮毛色基因，組合IVF的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為8：9【答案】C〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、根據(jù)組合Ⅱ：F1中灰毛：白毛=9：7，是9：3：3：1的變形，由此可知，該山羊種群毛色由2對(duì)等位基因控制，則該山羊種群角形由1對(duì)等位基因控制，因?yàn)殡s交組合1的F1中灰毛盤狀角山羊均為雌性，灰毛直角山羊均為雄性，由此可知角形的遺傳與性別有關(guān)，則控制角形的基因位于X染色體，組合ⅡF1中為盤狀角的公母羊隨機(jī)交配，F(xiàn)1盤狀角：直角=2：1，由此可知，盤狀角為顯性，組合Ⅲ：組合ⅡF1中為盤狀角的公母羊隨機(jī)（XDXd×XDY），理論上F1的基因型為XDXD、XDY、XDXd、XdY，而F1的表現(xiàn)型為盤狀角：直角=2：1，由此可知導(dǎo)致雌性山羊致死的基因型為XDXD，由此可知，該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有4種，分別為XDXd、XDXd、XDY、XdY，A正確；B、組合Ⅱ組合IF1中所有公母羊隨機(jī)交配，F(xiàn)1灰毛盤狀角：灰毛直角：白毛盤狀角：白毛直角=9：9：7：7，由此可知，組合I的F1中灰毛盤狀角的基因型為AaBbXDXd，灰毛直角的基因型為AaBbXdY，B正確；C、由（1）可知，組合Ⅲ的F1的基因型為XDY、XDXd、XdY，d的基因頻率為2÷4=50%，C錯(cuò)誤；D、僅考慮毛色基因，組合I的F1中灰毛均為AaBb，則組合ⅡF1的灰毛的基因型及比例為4/9AaBb，2/9AABb，2/9AaBB，1/9AABB，組合Ⅳ：組合ⅡF1中為灰毛的公母羊隨機(jī)交配4/9AaBb產(chǎn)生配子及比例為1/9AB、1/9Ab、1/9aB、1/9ab；2/9AABb產(chǎn)生配子及比例為1/9AB、1/9Ab；2/9AaBB產(chǎn)生配子及比例為1/9AB、1/9aB；1/9AABB產(chǎn)生配子及比例為1/9AB；則組合ⅡF1中為灰毛產(chǎn)生的配子及比例為4/9AB，2/9Ab，2/9aB，1/9ab，則組合IV的F1中雜合子白毛所占比例為2×2/9×1/9+2×2/9×1/9=8/81，純合合子白毛所占比例為2/9×2/9+2/9×2/9+1/9×1/9=9/81，故組合IVF的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為8：9，D正確。故選C。13．（2024·山東菏澤·模擬預(yù)測(cè)）如圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對(duì)該家系中部分成員的乙病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X，Y同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是（

）

A．通過檢測(cè)Ⅰ2關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B．若檢測(cè)Ⅱ4關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為1/3C．乙病是由基因突變而來，突變導(dǎo)致該限制酶識(shí)別位點(diǎn)丟失D．若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4生兩病兼患孩子的概率為1/96【答案】D〖祥解〗分析圖1：I3和I4不患乙病，生出的女兒Ⅱ5患有乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳?。籌1和I2不患甲病，生出的Ⅱ1患有甲病，說明甲病為隱性遺傳病?！驹斘觥緼、根據(jù)圖1可知，甲病為隱性遺傳病，通過檢測(cè)I1關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式，若其攜帶隱性致病基因，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，否則為伴X隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、I3和I4不患乙病，生出的女兒Ⅱ5患有乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b，則Ⅱ5基因型為bb，I3和I4基因型為Bb，推出Ⅱ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，由圖2可知，11.3kb代表B基因，8.0kb和3.3kb代表b基因，故Ⅱ2的基因型為Bb，因此Ⅱ4關(guān)于乙病基因的檢測(cè)結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為2/3，B錯(cuò)誤；C、B基因與b基因的長(zhǎng)度基本相同，b基因由B基因經(jīng)堿基對(duì)改變而來，但正?；蛲蛔兒螅虚g產(chǎn)生了該限制酶識(shí)別位點(diǎn)，可被切割成8.0kb和3.3kb兩個(gè)片段，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，單獨(dú)分析甲病，Ⅱ1基因型為XaY，故I1和I2基因型分別為XAY和XAXa，則Ⅱ3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，Ⅱ4基因型為XAY，Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病孩子（XaY）的概率為1/2×1/4=1/8；單獨(dú)分析乙病，Ⅱ4基因型1/3BB、2/3Bb，I1不攜帶致病基因，其基因型為BB，由于Ⅱ2基因型為Bb，故I2的基因型為Bb，所以Ⅱ3的基因型是1/2BB、1/2Bb，Ⅱ3和Ⅱ4生出患乙病孩子（bb）的概率為2/3×1/2×1/4=1/12，因此Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)同時(shí)患甲、乙病孩子的概率為1/8×1/12=1/96，D正確。故選D。14．（2024·山東日照·二模）某家系中有甲、乙兩種遺傳病，甲病是由兩對(duì)常染色體上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同時(shí)存在個(gè)體表現(xiàn)正常），乙病為單基因遺傳病，由基因D/d控制。下圖為該家系的遺傳系譜圖，其中I-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配所生的子代均不會(huì)患甲病，I-2不攜帶乙病基因。下列敘述正確的是（

）A．乙病為伴X染色體隱性遺傳，I-4可能為純合子B．若某個(gè)體同時(shí)患甲病和乙病，則其基因型有10種可能C．Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能都含有3個(gè)致病基因D．Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBbXdY男性婚配，后代中個(gè)體患病的概率為37/64【答案】D〖祥解〗分析系譜圖：甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制（A和B同時(shí)存在個(gè)體表現(xiàn)正常），其中Ⅰ-1基因型為AaBB，Ⅱ-2患甲病，推出Ⅱ-2的基因型為aaB-；再由Ⅲ-1正常女的基因型為A_B_和Ⅱ-3患甲病，推出Ⅱ-3的基因型為A_bb；再根據(jù)Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病，則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型一定為純合子，即aaBB和AAbb。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，并且Ⅰ-2不攜帶乙病基因，但是兩者的后代患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳?！驹斘觥緼、分析系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，并且Ⅰ-2不攜帶乙病基因，但是兩者的后代患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳，由于Ⅰ-3和I-4均不患甲病，但后代出現(xiàn)患甲病的個(gè)體，該病為常染色體隱性遺傳病，則I-4不可能為純合子，A錯(cuò)誤；B、若某個(gè)體同時(shí)患甲病和乙病，則其基因型有（女：AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、aabbXdXd/男：AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY）5種可能，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-2的基因型是AaBbXdY，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有6個(gè)致病基因，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1的基因型是AaBbXDXD或AaBbXDXd各占1/2），與基因型為AaBbXdY的男性婚配，子代患甲病的概率為：1-（3/4）×（3/4）=7/16，患乙病的概率為：（1/2）×（1/2）=1/4，故子代患病的概率為：[7/16+1/4-(7/16)×(1/4)]=37/64，D正確。故選D。15．（2024·山東泰安·三模）某生物興趣小組對(duì)本校三個(gè)年級(jí)中各1000名學(xué)生開展紅綠色盲調(diào)查，各年級(jí)患病情況如圖所示。調(diào)查某色盲男生甲的家族遺傳病史發(fā)現(xiàn)，該男生的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病B．調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.17%C．甲家族中色盲基因的傳遞途徑是外祖父→母親→甲D．調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)選擇不知自己是否為色盲的學(xué)生調(diào)查，已知自己為色盲的學(xué)生不可作為調(diào)查對(duì)象【答案】D〖祥解〗常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）．發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）2、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無關(guān)．4、常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．遇常染色體類型，只推測(cè)基因，而與X、Y無關(guān)．【詳析】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、調(diào)查群體中患者總數(shù)為10+2+8+3+10+2=35人，調(diào)查總?cè)藬?shù)為3000人，發(fā)病率為35/3000×100%≈1.17%，B正確；C、甲的外祖父為紅綠色盲，將色盲基因傳遞給甲的母親，進(jìn)而傳遞給甲，C正確；D、調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)隨機(jī)選擇調(diào)查對(duì)象，D錯(cuò)誤。故選D。二、多選題16．（2024·山東菏澤·一模）兩個(gè)家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．電泳圖中基因1和3互為等位基因，基因2和4互為等位基因C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的男孩的概率為1/72D．Ⅱ9可能存在3種基因型，其DNA進(jìn)行酶切電泳后最多可得到4條條帶【答案】CD〖祥解〗分析題圖可知，I3號(hào)和I4號(hào)不患甲病，生有患甲病的女兒II8，根據(jù)無中生有女為常染色體隱性遺傳可知，甲病為常染色體隱性遺傳病；I1號(hào)和I2號(hào)患乙病，II5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意可知，乙病為伴X顯性遺傳病且僅位于X染色體上，假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，I1基因型為AaXBXb、I2基因型為AaXBY、I3基因型為AaXbXb、I4基因型為AaXBY?！驹斘觥緼、分析題圖可知，I3號(hào)和I4號(hào)不患甲病，生有患甲病的女兒II8，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，I1號(hào)和I2號(hào)患乙病，II5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意可知，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、一號(hào)家庭中父母不患甲病，生出患甲病的兒子，因此甲病為隱性遺傳，一號(hào)家庭父母均患乙病，生出不患乙病的兒子，因此乙病為顯性遺傳。I3不患乙病、I4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對(duì)應(yīng)電泳的類型4、3，因此類型1、2對(duì)應(yīng)的是甲病的基因，1和2互為等位基因，基因3和4互為等位基因，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，I2號(hào)患乙病不患甲病，所以基因型為A_XBY，又因其兒子II5號(hào)患甲?。╝a），所以I2號(hào)基因型為AaXBY，同理I4號(hào)為AaXBY、I1基因型為AaXBXb、I3基因型為AaXbXb，II6的基因型及概率為：1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，II7的基因型及概率為：1/3AA、2/3Aa、XbY，若II6與II7婚配，因此后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病男孩的概率為1/8XBY，后代同時(shí)患兩種遺傳病的男孩概率為1/9×1/8=1/72，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知II9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，由于II9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對(duì)II9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。故選CD。17．（2024·山東聊城·三模）果蠅的性別分化受X染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體組數(shù)比例的調(diào)控。當(dāng)X染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體組數(shù)的比例為1：1時(shí)，X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為DSXF蛋白，個(gè)體發(fā)育成雌性；當(dāng)二者比例低于1：1時(shí)，S基因不表達(dá)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性；無S基因時(shí)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性。若體細(xì)胞中X染色體超過兩條或者少于一條則個(gè)體致死。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．雌雄個(gè)體中D基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA可能相同B．XSY個(gè)體中S基因表達(dá)使D基因表達(dá)為DSXM蛋白C．XSXs和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為1：3D．XSXsY和XsY的果蠅雜交子代雌雄之比為7：3【答案】BD〖祥解〗分析題意：①X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)=1：1時(shí)，S基因表達(dá)→D基因表達(dá)→DSXF蛋白，個(gè)體為雌性，則XSX-、XSX-Y為雌性；②X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)＜1：1時(shí)，S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)→DSXM蛋白，個(gè)體為雄性，則XSY、XSYY為雄性；③無S基因時(shí)，D基因則表達(dá)為DSXM蛋白，個(gè)體發(fā)育成雄性，如XsXs、XsXsY、XsO、XsY、XsYY?！驹斘觥緼、雌性個(gè)體中，D基因表達(dá)為DSXF蛋白，雄性個(gè)體中，D基因表達(dá)為DSXM蛋白，但是雌雄個(gè)體中D基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA需要進(jìn)行進(jìn)一步的加工，才能作為蛋白質(zhì)合成的模板，即mRNA，所以雌雄個(gè)體中D基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA可能相同，A正確；B、據(jù)題意，XSY個(gè)體中的X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)＜1：1，S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)為DSXM蛋白，B錯(cuò)誤；C、XSXs個(gè)體產(chǎn)生的雌配子為XS、Xs，XsY個(gè)體產(chǎn)生的雄配子為Xs、Y,雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生XSXs、XSY、XsXs、XsY，依據(jù)題干信息判斷，其性別依次為雌性、雄性、雄性、雄性，即雌：雄=1：3，C正確；D、XSXsY個(gè)體產(chǎn)生的雌配子為XSXs、XSY、XsY、Y、XS、Xs，XsY個(gè)體產(chǎn)生的雄配子為Xs、Y，雌雄配子結(jié)合情況如下表：XSXsXSYXsYYXSXsXsXSXsXs(致死）XSXsY(雌性）XsXsY(雄性）XsY(雄性）XSXs(雌性）XsXs(雄性）YXSXsY(雌性）XSYY(雄性）XsYY(雄性）YYY(致死）XSY(雄性）XsY(雄性）即雌：雄=3：7，D錯(cuò)誤。故選BD。18．（2024·黑龍江·模擬預(yù)測(cè)）圖甲為某家系中某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示）的遺傳系譜圖，圖乙為此家系中，部分個(gè)體用某種限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果，圖中條帶表示檢測(cè)出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列敘述正確的是（

）

A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)男孩，患病的概率是1/4C．若Ⅲ3為正常女孩，Ⅲ3的相關(guān)基因經(jīng)過酶切、電泳后將產(chǎn)生2種條帶D．由于工作人員的疏忽，X電泳結(jié)果的標(biāo)簽丟失，推測(cè)X可能是圖甲中的Ⅱ4【答案】AD〖祥解〗圖甲中Ⅰ1和Ⅰ2為正常個(gè)體，子女中Ⅱ4為患者，所以該病為隱性遺傳病，相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，無論相關(guān)基因位于常染色體還是X染色體上，Ⅰ1均為雜合子，Ⅰ2一定含有正?；颍Y(jié)合圖乙中Ⅰ1和Ⅰ2的電泳條帶可知，Ⅰ2不含致病基因，即圖中患病基因?qū)?yīng)的條帶為11.5kb條帶，6.5kb和5.0kb條帶對(duì)應(yīng)正常基因被酶切后的兩個(gè)片段，因此該遺傳病為X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、圖甲中Ⅰ1和Ⅰ2為正常個(gè)體，子女中Ⅱ4為患者，所以該病為隱性遺傳病，相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，無論相關(guān)基因位于常染