鄭州大學(xué)《工業(yè)藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁鄭州大學(xué)

《工業(yè)藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物合成中的綠色化學(xué)理念，以下關(guān)于其原則和應(yīng)用，哪種表述是恰當(dāng)?shù)模緼.綠色化學(xué)理念強(qiáng)調(diào)減少或消除有害物質(zhì)的使用和產(chǎn)生，通過優(yōu)化反應(yīng)路線、使用可再生原料等實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的藥物合成。B.綠色化學(xué)理念在藥物合成中難以實(shí)施，不具有實(shí)際意義。C.藥物合成只關(guān)注收率和純度，綠色化學(xué)理念不重要。D.綠色化學(xué)理念就是使用環(huán)保型溶劑，其他方面無需考慮。2、在藥物合成中，若反應(yīng)涉及手性中心，為了獲得單一的對(duì)映異構(gòu)體，以下哪種方法常被采用？A.使用手性催化劑B.手性拆分C.不對(duì)稱合成D.以上都是3、在藥物制劑的包衣技術(shù)中，腸溶包衣的作用是？A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.提高藥物的穩(wěn)定性C.使藥物在胃中不溶解，在腸道中釋放D.增加藥物的美觀度4、在藥物分析的雜質(zhì)限量檢查中，通常采用限量檢查法來控制雜質(zhì)的含量。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)限量為0.1%的藥物，以下哪種檢查方法更適合？（）A.對(duì)照法B.靈敏度法C.比較法D.以上方法均可5、關(guān)于藥物分析中的質(zhì)譜法，以下對(duì)于其在藥物分析中的作用，表述不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)鑒定B.定量分析C.不能用于雜質(zhì)分析D.高靈敏度和特異性6、在制藥工程的廠房設(shè)計(jì)中，關(guān)于布局規(guī)劃和潔凈要求，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？A.廠房設(shè)計(jì)的布局規(guī)劃和潔凈要求不重要，只要能滿足生產(chǎn)需求即可。B.合理的布局規(guī)劃能夠提高生產(chǎn)效率，嚴(yán)格的潔凈要求能夠保證藥品質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)。C.制藥廠房的設(shè)計(jì)沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，各企業(yè)可以根據(jù)自身情況隨意設(shè)計(jì)。D.潔凈要求過高會(huì)增加成本，應(yīng)盡量降低潔凈級(jí)別。7、對(duì)于中藥制藥工程，以下關(guān)于中藥提取和分離純化的方法，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)?？A.中藥提取和分離純化主要依靠傳統(tǒng)的水煎煮法，現(xiàn)代技術(shù)沒有應(yīng)用價(jià)值。B.中藥提取和分離純化可以采用溶劑提取法、超聲提取法、超臨界流體萃取法等多種方法，結(jié)合使用可以提高效率和純度。C.中藥成分復(fù)雜，無法進(jìn)行有效的提取和分離純化。D.中藥提取和分離純化的方法已經(jīng)非常成熟，不需要進(jìn)一步研究和改進(jìn)。8、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，數(shù)學(xué)模型被用于評(píng)估藥物的保質(zhì)期。對(duì)于一種復(fù)雜的藥物制劑，以下哪種穩(wěn)定性預(yù)測模型更能準(zhǔn)確反映其降解規(guī)律？（）A.零級(jí)反應(yīng)模型B.一級(jí)反應(yīng)模型C.阿倫尼烏斯方程D.以上模型結(jié)合使用9、在藥物分析中，質(zhì)譜法可用于？A.確定化合物的分子量B.推測化合物的結(jié)構(gòu)C.定量分析D.以上都是10、對(duì)于藥物研發(fā)的臨床前研究，以下關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容，哪一項(xiàng)是正確的？A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)只是為了滿足法規(guī)要求，對(duì)藥物研發(fā)沒有實(shí)際幫助。B.臨床前研究中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)包括藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)和毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)等，安全性評(píng)價(jià)是確保藥物進(jìn)入臨床試用的重要環(huán)節(jié)。C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以直接類推到人類，不需要進(jìn)一步的研究和驗(yàn)證。D.臨床前研究的安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不明確，無法保證藥物的安全性。11、在中藥提取過程中，超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢。以下關(guān)于超聲提取技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.縮短提取時(shí)間B.提高提取效率C.適用于熱敏性成分的提取D.能夠顯著降低提取成本12、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞密度的監(jiān)測對(duì)于生產(chǎn)過程的控制非常重要。以下哪種方法常用于細(xì)胞密度的實(shí)時(shí)監(jiān)測？A.顯微鏡計(jì)數(shù)B.細(xì)胞計(jì)數(shù)器C.分光光度計(jì)法D.流式細(xì)胞術(shù)13、在藥物的干燥過程中，冷凍干燥法具有獨(dú)特的優(yōu)勢。以下關(guān)于冷凍干燥法的特點(diǎn)，不正確的是？A.能夠保持藥物的活性B.干燥速度快C.適用于熱敏性藥物D.產(chǎn)品具有良好的溶解性14、在藥物合成路線的優(yōu)化中，需要考慮綠色化學(xué)的原則。以下哪種策略符合綠色化學(xué)的要求？A.減少有機(jī)溶劑的使用B.提高原子利用率C.采用環(huán)境友好的催化劑D.以上都是15、在制藥工藝的優(yōu)化過程中，需要考慮多個(gè)因素以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。以下哪種情況不太可能通過優(yōu)化工藝參數(shù)來解決？（）A.反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量副產(chǎn)物B.原材料價(jià)格上漲C.產(chǎn)品的純度不達(dá)標(biāo)D.生產(chǎn)過程中的能耗過高16、在藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)中，加速試驗(yàn)的目的是預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性。以下哪種條件通常用于加速試驗(yàn)？（）A.高溫、高濕、強(qiáng)光照射B.低溫、低濕、避光C.高溫、低濕、避光D.低溫、高濕、強(qiáng)光照射17、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？A.藥物在體內(nèi)的這些過程相互獨(dú)立，互不影響。B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程緊密相關(guān)，相互影響，共同決定藥物的療效和毒性。C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究復(fù)雜且沒有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，對(duì)藥物研發(fā)意義不大。D.只要了解藥物的吸收過程，就可以準(zhǔn)確預(yù)測其療效和安全性。18、在生物制藥的質(zhì)量控制中，關(guān)于生物活性測定的方法，以下說法不正確的是（）A.基于細(xì)胞的測定B.基于動(dòng)物的測定C.測定結(jié)果不準(zhǔn)確D.反映藥物的生物學(xué)效應(yīng)19、在制藥工程的車間設(shè)計(jì)中，需要遵循一系列的規(guī)范和原則，以保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行和操作人員的安全。若要設(shè)計(jì)一個(gè)無菌制劑的生產(chǎn)車間，以下哪項(xiàng)措施對(duì)于維持車間的無菌環(huán)境最為重要？A.安裝高效空氣過濾器B.采用不銹鋼材質(zhì)的設(shè)備C.設(shè)計(jì)合理的人流和物流通道D.配備完善的消毒設(shè)備20、在中藥炮制中，蜜炙法可以增強(qiáng)藥物的某些功效。以下哪種藥物經(jīng)蜜炙后可增強(qiáng)潤肺止咳的作用？A.麻黃B.甘草C.黃芪D.百部二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡述在藥物制劑的眼用制劑研發(fā)中，需要考慮的眼部生理特點(diǎn)和制劑要求是什么，如何進(jìn)行制劑設(shè)計(jì)？2、（本題10分）結(jié)合藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)性研究，分析如何建立有效的體內(nèi)外相關(guān)性模型，以及其在制劑研發(fā)中的應(yīng)用。3、（本題10分）解釋在藥物制劑的口腔黏膜給藥系統(tǒng)中，藥物吸收的特點(diǎn)和影響因素是什么，如何優(yōu)化制劑配方？4、（本題10分）簡述在中藥提取工藝中，常見的提取方法有哪些，各自的優(yōu)缺點(diǎn)是什么，如