麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度

麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度特殊管理藥品的使用與管理規(guī)定第一章概述為了更好地管理麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品以及一些特殊的醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品（統(tǒng)稱為“特殊管理藥品”），我們制定了這套制度。目的是為了保護(hù)公共安全，確保患者的健康，同時(shí)遵循《藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)。第二章適用范圍這樣的規(guī)章制度適用于我們單位內(nèi)所有與特殊管理藥品有關(guān)系的部門(mén)和人員。這些包括醫(yī)院的各個(gè)科室、藥品采購(gòu)、使用及管理部門(mén)等。第三章管理要求第一節(jié)管理職責(zé)1.藥劑科：負(fù)責(zé)所有特殊管理藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用管理。2.臨床科室：需確保這些藥品的合理使用，并定期匯報(bào)使用情況。3.監(jiān)察部門(mén)：負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查特殊管理藥品的使用，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)整改。第二節(jié)采購(gòu)管理1.特殊管理藥品的采購(gòu)工作由藥劑科來(lái)負(fù)責(zé)，采購(gòu)過(guò)程中必須仔細(xì)審核供應(yīng)商的資質(zhì)，確保他們是合法的。2.采購(gòu)后，要保存好相關(guān)的憑證，并及時(shí)更新庫(kù)存記錄。第三節(jié)儲(chǔ)存管理1.特殊管理藥品必須放在專門(mén)的儲(chǔ)存室里，這些儲(chǔ)存室需要具備安全防護(hù)設(shè)施，比如防火、防盜以及溫濕度控制等。2.定期檢查藥品，確保在有效期內(nèi)，過(guò)期的藥品要及時(shí)處理掉。第四節(jié)使用管理1.使用這些特殊管理藥品時(shí)，必須嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方，并按照規(guī)定的劑量和用法來(lái)使用。2.使用記錄要詳細(xì)，包括使用時(shí)間、人員、數(shù)量、患者信息等，以確保可追溯性。第四章操作流程第一節(jié)采購(gòu)流程1.提交采購(gòu)申請(qǐng)，藥劑科審核后報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。2.確定供應(yīng)商后，簽訂采購(gòu)合同，然后進(jìn)行藥品采購(gòu)。3.收到藥品后，由藥劑科檢查質(zhì)量，合格后入庫(kù)。第二節(jié)儲(chǔ)存流程1.藥品入庫(kù)后，藥劑科要進(jìn)行分類(lèi)管理，確保標(biāo)識(shí)明顯。2.定期清點(diǎn)儲(chǔ)存藥品，記錄庫(kù)存的變化。第三節(jié)使用流程1.臨床醫(yī)生需填寫(xiě)特殊管理藥品使用申請(qǐng)表，經(jīng)過(guò)科室主任審核后才能使用。2.藥劑科根據(jù)申請(qǐng)進(jìn)行藥品發(fā)放，并記錄發(fā)放情況。3.使用后，臨床科室要及時(shí)填寫(xiě)使用記錄，并反饋給藥劑科。第五章監(jiān)督機(jī)制第一節(jié)監(jiān)督檢查1.監(jiān)察部門(mén)要定期檢查特殊管理藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用情況，確保合規(guī)。2.對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，及時(shí)反饋給相關(guān)負(fù)責(zé)人并要求整改。第二節(jié)記錄管理1.所有特殊管理藥品的使用、儲(chǔ)存和采購(gòu)記錄必須妥善保存，保存期至少五年。2.記錄要真實(shí)完整，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤需及時(shí)更正。第三節(jié)違紀(jì)處理1.對(duì)違反本制度的人員，將根據(jù)情節(jié)輕重給予相應(yīng)的紀(jì)律處分，情節(jié)嚴(yán)重的會(huì)移交司法機(jī)關(guān)處理。第六章附則本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋和修訂。我們會(huì)根據(jù)法律法規(guī)和實(shí)際情況的變化，定期進(jìn)行評(píng)估和修訂，以確保制度的有效性和適用性。---以上就是關(guān)于特殊管理藥品