（蘇教版）《第二單元 第5課時 細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)分工合作》解析版復(fù)習(xí)講義

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE13第5課時細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)分工合作課標(biāo)要求舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項生命活動。1．生物膜在真核細(xì)胞中，細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞器膜和核膜等膜結(jié)構(gòu)，在組成成分和結(jié)構(gòu)上基本相似，它們都稱為生物膜。2．各生物膜之間的聯(lián)系(1)在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系①各種生物膜在結(jié)構(gòu)上大致相同，都是由磷脂雙分子層構(gòu)成基本支架，蛋白質(zhì)分子分布其中，大都具有流動性。②在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性，如圖所示：(2)在功能上的聯(lián)系在分泌蛋白的合成、加工、運輸過程中，生物膜各部分之間協(xié)調(diào)配合如圖所示：3．各種細(xì)胞器膜的功能(1)各種細(xì)胞器所具有的廣闊膜面積為多種酶提供了附著位點。(2)不同的細(xì)胞器使多種化學(xué)反應(yīng)被限制在一定空間內(nèi)而互不干擾，從而保證了細(xì)胞內(nèi)的多種化學(xué)反應(yīng)能同時、高效、有序地進(jìn)行。拓展深化分泌蛋白分泌過程中放射性同位素及膜面積變化圖示圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細(xì)胞器中放射性強(qiáng)度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞質(zhì)膜、高爾基體膜；圖乙中1、2所指代的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；圖丙中a、b、c所代表的細(xì)胞器分別為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體?？枷蛞环置诘鞍椎暮铣?、加工和分泌過程1．在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒(SRP)識別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，這就是信號肽假說(如圖所示)。下列有關(guān)推測不合理的是()A．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動性B．核糖體的“游離態(tài)”與“附著態(tài)”是相對的C．信號肽需借助DP和SRP的識別結(jié)合才能轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上D．若在合成新生肽階段切除信號序列，則不能合成結(jié)構(gòu)正確的分泌蛋白答案A解析核糖體是無膜細(xì)胞器，A錯誤。2．(2023·江蘇鹽城市伍佑中學(xué)高三學(xué)情調(diào)研)圖1表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，圖2表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．圖1中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B．圖1中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有20種，b的產(chǎn)物沒有生物活性C．圖2說明高爾基體膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞質(zhì)膜之間可以相互轉(zhuǎn)換D．圖1、圖2所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有選擇透過性答案D解析分泌蛋白的形成依次經(jīng)過的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此圖1中a、b、c分別代表核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A正確；圖1物質(zhì)X代表氨基酸，是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位，最多有20種，b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行初步加工，再經(jīng)過高爾基體進(jìn)一步加工的蛋白質(zhì)才具有生物活性，B正確；圖2顯示的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜的膜面積在分泌蛋白的合成和分泌前后的變化，說明該過程中高爾基體膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞質(zhì)膜之間是可以相互轉(zhuǎn)換的，C正確；圖1中的分泌蛋白的運輸和轉(zhuǎn)運過程是通過囊泡進(jìn)行的，圖2所示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜的膜面積在分泌蛋白的合成和分泌前后的變化，二者都能體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點，即生物膜具有一定的流動性，D錯誤。科學(xué)思維(1)與分泌蛋白合成、運輸、分泌“有關(guān)的細(xì)胞器”“有關(guān)的結(jié)構(gòu)”和“有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)”(2)四類常見的分泌蛋白①消化腺(如唾液腺、胃腺、腸腺等)細(xì)胞合成并分泌的消化酶。②輔助T細(xì)胞合成并分泌的白介素。③漿細(xì)胞合成并分泌的抗體。④下丘腦、垂體、胸腺、胰島等合成的相關(guān)激素，如生長激素、胰島素等。(3)常見的胞內(nèi)蛋白：呼吸酶、血紅蛋白等?？枷蚨锬さ慕M成和功能3．下列有關(guān)生物膜的敘述，不正確的是()A．小腸黏膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核膜都是生物膜B．小球藻類囊體膜上附著光合色素，有利于光反應(yīng)的進(jìn)行C．細(xì)胞質(zhì)膜上附著ATP水解酶，有利于主動吸收某些營養(yǎng)物質(zhì)D．線粒體內(nèi)膜上附著與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶，有利于[H]的徹底氧化答案A解析小腸黏膜不是生物膜，A錯誤；小球藻是真核生物，其光合色素分布于類囊體膜上，B正確；細(xì)胞質(zhì)膜上附著的ATP水解酶有利于催化ATP水解，主動運輸消耗的能量直接來自ATP的水解，C正確；在有氧呼吸中，[H]的徹底氧化發(fā)生在有氧呼吸第三階段，其場所是線粒體內(nèi)膜，因此線粒體內(nèi)膜上附著與有氧呼吸相關(guān)的酶，D正確。1．(2021·山東，1)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是()A．消化酶和抗體不屬于該類蛋白B．該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATPC．高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D．RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加答案C解析根據(jù)題干信息可知，高爾基體產(chǎn)生的囊泡將錯誤轉(zhuǎn)運至高爾基體的蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即這些蛋白質(zhì)不應(yīng)該運輸至高爾基體，而消化酶和抗體屬于分泌蛋白，需要運輸至高爾基體并分泌到細(xì)胞外，所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白，A正確；如果高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高，則結(jié)合能力減弱，所以可以推測高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH低，C錯誤；如果RS功能缺失，則受體不能和錯誤的蛋白質(zhì)結(jié)合，并運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，因此可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加，D正確。2．(2020·山東，1)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細(xì)胞質(zhì)膜。下列說法錯誤的是()A．M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)答案D解析S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A項正確；據(jù)題干可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進(jìn)入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B項正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累，C項正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運往細(xì)胞質(zhì)膜，D項錯誤。3．(2021·天津，5)鉛可導(dǎo)致神經(jīng)元線粒體空泡化、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)改變、高爾基體擴(kuò)張，影響這些細(xì)胞器的正常功能。這些改變不會直接影響下列哪些生理過程()A．無氧呼吸釋放少量能量B．神經(jīng)元間的興奮傳遞C．分泌蛋白合成和加工D．[H]與O2結(jié)合生成水答案A解析鉛影響線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，而細(xì)胞無氧呼吸的場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，所以這些改變不影響無氧呼吸，A正確；興奮在神經(jīng)元之間傳遞的方式是胞吐作用，由于鉛影響了線粒體和高爾基體的功能，所以會影響該過程，B錯誤；分泌蛋白的合成和加工需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與，因此會影響該過程，C錯誤；[H]與O2結(jié)合生成水是有氧呼吸第三階段，場所在線粒體，所以會影響該過程，D錯誤。4．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進(jìn)入線粒體，A、C錯誤；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細(xì)胞外，B錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中會檢測到分泌蛋白，D正確。5．(2018·全國Ⅰ，1)生物膜的結(jié)構(gòu)與功能存在密切的聯(lián)系。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．葉綠體的類囊體膜上存在催化ATP合成的酶B．溶酶體膜破裂后釋放出的酶會造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞C．細(xì)胞的核膜是雙層膜結(jié)構(gòu)，核孔是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道D．線粒體DNA位于線粒體外膜上，編碼參與呼吸作用的酶答案D解析線粒體DNA位于線粒體中，而不是線粒體外膜上，可編碼參與呼吸作用的酶，D項錯誤。一、易錯辨析1．生物膜包括生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)(×)2．生物膜之間通過囊泡的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)膜成分的更新依賴于生物膜的選擇透過性(×)3．CO2的固定、水的光解、蛋白質(zhì)的加工均在生物膜上進(jìn)行(×)4．細(xì)胞內(nèi)各種生物膜的成分和結(jié)構(gòu)完全相同(×)5．蛋白質(zhì)類激素經(jīng)囊泡運輸分泌到細(xì)胞外(√)二、填空默寫1．分泌蛋白：在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的一類蛋白質(zhì)。2．同位素標(biāo)記法：用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。3．(必修1P53)在真核細(xì)胞中，細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞器膜和核膜等膜結(jié)構(gòu)，在組成成分和結(jié)構(gòu)上基本相似，它們都稱為生物膜。課時精練一、單項選擇題1．真核細(xì)胞中的細(xì)胞核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等膜性結(jié)構(gòu)可以通過相互接觸而協(xié)同發(fā)揮相應(yīng)的生理功能。下列分析錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是關(guān)聯(lián)細(xì)胞器互作網(wǎng)絡(luò)的重要結(jié)構(gòu)B．膜性結(jié)構(gòu)有利于各項生理活動高效、有序地運行C．線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)和生理功能上沒有關(guān)聯(lián)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間存在以囊泡運輸為主的物質(zhì)交流答案C2．細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流。下列關(guān)于膜流的敘述，正確的是()A．膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運B．膜流的方向只能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞質(zhì)膜C．只有具有分泌或胞吞功能的細(xì)胞，才有膜流現(xiàn)象D．高爾基體→細(xì)胞質(zhì)膜的膜流，會使細(xì)胞質(zhì)膜面積一直增加答案A解析胞吐膜流的方向是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞質(zhì)膜，而胞吞膜流的方向則相反，還可以是與溶酶體聯(lián)系，或者細(xì)胞質(zhì)膜到各種細(xì)胞器膜，B錯誤；細(xì)胞內(nèi)的生物膜有相同的結(jié)構(gòu)，不具有分泌或吞噬能力的細(xì)胞也可以實現(xiàn)生物膜之間的轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生膜流，C錯誤；高爾基體→細(xì)胞質(zhì)膜的膜流，會使細(xì)胞質(zhì)膜面積增加，但細(xì)胞質(zhì)膜具有流動性，同時和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接相連，所以細(xì)胞質(zhì)膜面積不會一直增加，D錯誤。3．(2023·南京高三模擬)下圖為高等動物胰腺中某種細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運的主要途徑示意圖，其中a～f表示相應(yīng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，①～⑧表示相應(yīng)的生理過程。下列說法合理的是()A．若原料中含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，則圖中具膜結(jié)構(gòu)a、b、c都能檢測到某些放射性大分子物質(zhì)B．由圖示可知，呼吸酶和解旋酶的形成可能不經(jīng)過高爾基體C．⑧過程的產(chǎn)物可能是胰島素、生長激素、抗體或某些消化酶，其分泌過程需要c供能D．據(jù)圖分析，細(xì)胞質(zhì)膜上鈉鉀泵的形成過程依次是⑤⑥⑧答案B解析a為核糖體，沒有膜結(jié)構(gòu)，A錯誤；呼吸酶和解旋酶在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，屬于滯留細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，其形成可能不經(jīng)過高爾基體，B正確；胰腺細(xì)胞不能合成生長激素、抗體，C錯誤；鈉鉀泵存在于細(xì)胞質(zhì)膜上，不是分泌蛋白，故其形成過程依次是⑤⑥⑦，D錯誤。4．(2023·江蘇阜寧縣東溝中學(xué)高三模擬)細(xì)胞內(nèi)的囊泡能夠附著在細(xì)胞骨架上定向轉(zhuǎn)移。如圖是正常酵母菌和兩種突變型酵母菌的蛋白質(zhì)分泌途徑，據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述不合理的是()A．分泌突變體甲的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累了大量成熟的蛋白質(zhì)B．分泌突變體乙可能伴隨著高爾基體的膨大C．分泌蛋白的合成和分泌需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與D．將突變型酵母菌與正常酵母菌進(jìn)行基因比對，可研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制答案A解析由題圖可知，甲型突變體由于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常，因而其中積累了大量的蛋白質(zhì)，且其中積累的蛋白質(zhì)不具有活性，A錯誤；由題圖可知，乙型突變體由于高爾基體異常，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在高爾基體堆積，從而導(dǎo)致高爾基體膨大，B正確；將突變型酵母菌與正常酵母菌進(jìn)行基因比對，可從DNA分子水平研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制，D正確。5．(2023·江蘇常熟高三模擬)信號肽假說認(rèn)為：編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時，首先合成一段稱為信號肽的特殊多肽鏈，核糖體通過信號肽的作用附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并合成分泌蛋白(如圖所示)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．信號肽能引導(dǎo)新生肽鏈通過蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)B．信號肽序列在信號肽酶的作用下被切除C．消化酶、抗體、性激素的產(chǎn)生都需經(jīng)歷該過程D．游離態(tài)的核糖體可轉(zhuǎn)化為附著態(tài)的核糖體答案C解析消化酶、抗體都屬于分泌蛋白，它們的合成經(jīng)過圖示過程，而性激素屬于脂質(zhì)不是蛋白質(zhì)，其合成與圖示過程不同，C錯誤；游離態(tài)的核糖體在信號肽的作用下附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上轉(zhuǎn)化為附著態(tài)的核糖體，D正確。6．真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能如圖所示，其不同膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流。下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)及膜流的敘述，正確的是()A．好氧型生物細(xì)胞中均含有結(jié)構(gòu)eB．所有細(xì)胞均能發(fā)生膜流現(xiàn)象C．圖中m、p依次指葉綠體內(nèi)膜、線粒體內(nèi)膜D．細(xì)胞質(zhì)膜蛋白的更新與f→h→c途徑有關(guān)答案D解析好氧型生物細(xì)胞中不一定含有結(jié)構(gòu)e(線粒體)，如好氧細(xì)菌，A錯誤；不是所有細(xì)胞都能發(fā)生膜流現(xiàn)象，如原核細(xì)胞、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞等，B錯誤；m是指葉綠體的類囊體膜，C錯誤；細(xì)胞質(zhì)膜蛋白的更新過程即為蛋白質(zhì)的合成、運輸過程，與f(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))→h(高爾基體)→c(細(xì)胞質(zhì)膜)途徑有關(guān)，D正確。7．有研究證據(jù)顯示，細(xì)胞器中的蛋白質(zhì)是通過一定的機(jī)制保留和回收來維持的，其中一種機(jī)制是對逃逸蛋白的回收，使之返回它們正常駐留的部位。駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的可溶性蛋白的羧基端有一段特殊的氨基酸序列稱為KDEL序列，如果該蛋白被意外地包裝進(jìn)入轉(zhuǎn)運膜泡，就會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，此時高爾基體順面膜囊區(qū)的KDEL受體就會識別并結(jié)合KDEL序列將他們回收到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法正確的是()A．由圖可知，高pH能促進(jìn)KDEL序列與受體蛋白的結(jié)合B．識別與結(jié)合KDEL信號序列的受體可存在于COPⅠ膜泡上C．附著型核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于其生物膜的流動性D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成、運輸都需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與答案B解析從圖中看到，高pH的時候，KDEL序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量分散分布，低pH時，高爾基體中的KDEL和受體蛋白結(jié)合，A錯誤；核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)，C錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成、運輸需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的參與，當(dāng)該蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，才需要高爾基體的參與，D錯誤。8．在生物體中，細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動正常進(jìn)行的條件之一，而蛋白分泌是實現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體(ER－Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外，稱為經(jīng)典分泌途徑；但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER－Golgi途徑，稱為非經(jīng)典分泌途徑(如圖)，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的B．非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中可能沒有信號肽序列C．經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化D．非經(jīng)典分泌途徑的存在是對經(jīng)典分泌途徑的必要和有益的補充答案C二、多項選擇題9．(2023·江蘇高郵市高三調(diào)研)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體中間體(ERGIC)是脊椎動物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)。ERGIC產(chǎn)生的囊泡可與溶酶體融合完成細(xì)胞自噬；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如新型冠狀病毒在ERGIC中組裝，最后通過囊泡運輸至細(xì)胞質(zhì)膜釋放。下列分析正確的是()A．構(gòu)成ERGIC的膜結(jié)構(gòu)可來自粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B．ERGIC的功能受細(xì)胞內(nèi)信號分子的精細(xì)調(diào)控C．ERGIC能夠清除受損或衰老的細(xì)胞器D．特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療新冠感染答案ABD解析因為膜具有一定的流動性，且ERGIC是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)，因此構(gòu)成ERGIC的膜結(jié)構(gòu)可來自粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；ERGIC不能清除受損或衰老的細(xì)胞器，ERGIC需要與溶酶體結(jié)合，由溶酶體發(fā)揮清除受損或衰老的細(xì)胞器的作用，C錯誤；新型冠狀病毒在ERGIC中組裝，若特異性抑制ERGIC的功能，則新型冠狀病毒無法組裝，可以有效治療新冠感染，D正確。10．肝細(xì)胞與血漿蛋白的合成分泌、物質(zhì)代謝及調(diào)節(jié)等密切相關(guān)。下列有關(guān)肝細(xì)胞的敘述正確的是()A．細(xì)胞質(zhì)膜上有多種受體蛋白，能與神經(jīng)遞質(zhì)、激素、病毒等特異性結(jié)合B．具有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，與血漿蛋白的合成分泌有關(guān)C．有豐富的溶酶體，能分解衰老細(xì)胞器、殺死侵入細(xì)胞的所有病毒D．細(xì)胞核膜上核孔密集，有利于細(xì)胞之間物質(zhì)運輸和信息交流答案AB解析溶酶體不能殺死侵入細(xì)胞的所有病毒，故機(jī)體會被病毒侵染而患病，C錯誤；細(xì)胞核膜上有核孔密集，有利于核與質(zhì)之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運和信息交流，D錯誤。11．三位科學(xué)家由于發(fā)現(xiàn)了囊泡準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制，共同獲得了2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，介導(dǎo)不同途徑的運輸，在正確的時間把正確的細(xì)胞“貨物”運送到正確的目的地。以下相關(guān)敘述正確的是()A．囊泡和細(xì)胞質(zhì)膜的組成成分相似B．囊泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜的流動性C．介導(dǎo)不同途徑囊泡的運輸體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜的識別功能D．囊泡中的物質(zhì)在分泌的過程中，需要通過磷脂雙分子層答案ABC解析囊泡的組成成分和細(xì)胞質(zhì)膜的基本相同，A正確；囊泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外為胞吐過程，該過程依賴細(xì)胞質(zhì)膜的流動性，B正確；由題意“介導(dǎo)不同途徑的運輸，在正確的時間把正確的細(xì)胞“貨物”運送到正確的目的地”，囊泡上的蛋白質(zhì)物質(zhì)會與目標(biāo)細(xì)胞質(zhì)膜上的特定蛋白質(zhì)之間發(fā)生結(jié)合，從而讓囊泡可以在正確的位置上釋放其所運載的特殊“分子貨物，體現(xiàn)的是細(xì)胞質(zhì)膜的識別功能，C正確；囊泡中的物質(zhì)在分泌的過程中，是通過胞吐作用進(jìn)行，不需要通過磷脂雙分子層，D錯誤。12．溶酶體的基本功能是細(xì)胞內(nèi)的消化作用，這對于維持細(xì)胞的正常代謝活動及防御微生物的侵染都有重要意義。如圖為溶酶體消化作用的3種途徑，下列分析錯誤的是()A．圖示中3種途徑都體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)的流動性B．在消化衰老的線粒體時，溶酶體與線粒體外膜直接融合C．通過細(xì)胞自噬消化自身衰老的細(xì)胞器屬于正?，F(xiàn)象D．病原體是通過與細(xì)胞質(zhì)膜上的載體蛋白識別后被吞噬的答案BD解析病原體是通過與細(xì)胞質(zhì)膜上的受體蛋白識別后被吞噬的，D錯誤。三、非選擇題13．自身信號序列是蛋白質(zhì)分選的依規(guī)。正常細(xì)胞中進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)含有信號序列，沒有進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)不含信號序列。而高爾基體的順面區(qū)可接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)并轉(zhuǎn)入中間膜囊進(jìn)一步修飾加工，反面區(qū)參與蛋白質(zhì)的分類和包裝。下圖表示高爾基體的結(jié)構(gòu)及發(fā)生在其反面區(qū)的3條分選途徑。(1)根據(jù)圖示，胰島素屬于________型分泌，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有____________________的功能。(2)進(jìn)入高爾基體的部分蛋白質(zhì)會在S酶的作用下形成M6P標(biāo)志，與圖中所示的高爾基體膜上的M6P受體識別，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會轉(zhuǎn)化為溶酶體酶。若S酶功能喪失，細(xì)胞中會出現(xiàn)________________________________________的現(xiàn)象。(3)研究發(fā)現(xiàn)，核糖體合成的分泌蛋白有信號序列，而從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出的蛋白質(zhì)不含信號序列，推測其原因是_____________________________________________。(4)核糖體上合成的蛋白質(zhì)能否進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)取決于蛋白質(zhì)是否有信號序列。為了驗證上述結(jié)論，請簡要寫出你的實驗思路：____________________________________________________________________________________________________