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文檔簡介
三烯烴、炔烴的命名(p28)烯烴、炔烴的命名1,選主鏈2.定號位3.標(biāo)位置烯烴、炔烴的命名1,選主鏈2.定號位3.標(biāo)位置將含有_________或_____
___的最長碳鏈作為主鏈,稱為“_______”、“_________”。從距離__________最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。用
標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。碳碳雙鍵碳碳三鍵某烯某炔雙鍵或三鍵數(shù)字烯烴、炔烴的命名1,選主鏈2.定號位3.標(biāo)位置隨堂練習(xí)
2—乙基—1—丁烯
4—甲基—2—戊炔
有機化學(xué)基礎(chǔ)“第一章第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二課時同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體的書寫
1會說出有機化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象的內(nèi)涵。2學(xué)會同分異構(gòu)體的書寫方法,能判斷有機物的同分異構(gòu)體。學(xué)習(xí)目標(biāo)一同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法例①CH3COOH②CH3CH=CH2③CH3CH2CH2OH
④HCOOCH3
⑤環(huán)丁烷
⑥CH3COCH3
⑦CH3CH=CHCH3
⑧CH3-CH2-CH2-CH3⑨CH3CH2CHO
⑩2-丙醇以上物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的有:①與④③與⑩⑤與⑦⑥與⑨
同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法同分異構(gòu)體:分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機化合物互為同分異構(gòu)體
碳骨架異構(gòu)位置異構(gòu)類型異構(gòu)
立體異構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法結(jié)構(gòu)異構(gòu)
官能團異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法1碳鏈異構(gòu)例1以C6H14為例,書寫同分異構(gòu)體CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC規(guī)律總結(jié)—減碳法同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法1碳鏈異構(gòu)練習(xí)1寫出分子式為C7H16的所有同分異構(gòu)體CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法1碳鏈異構(gòu)練習(xí)1寫出分子式為C7H16的所有同分異構(gòu)體CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法1碳鏈異構(gòu)規(guī)律總結(jié)—減碳法主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布對鄰間。最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法2官能團(位置)異構(gòu)例2-1下面以C5H10為例,書寫其烯烴種類規(guī)律總結(jié)—插入法CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法2官能團(位置)異構(gòu)練習(xí)2-1書寫符合C5H8的炔烴種類CCCCCCCCCCCCCCC同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法2官能團(位置)異構(gòu)例2-2下面以C5H11OH為例,書寫其醇類種類CCCCCOHCCCCCOHCCCCCOHCCCCCOHCCCCCOHCCCCCOHCCCCCOHCCCCCOH規(guī)律總結(jié)—基元法同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法2官能團(位置)異構(gòu)練習(xí)2-2書寫符合C5H11Cl的鹵代烴的種類CCCCCClCCCCCClCCCCCClCCCCCClCCCCCClCCCCCClCCCCCClCCCCCCl
碳骨架異構(gòu)位置異構(gòu)類型異構(gòu)
立體異構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法結(jié)構(gòu)異構(gòu)
官能團異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)①分子式相同,相對分子質(zhì)量必然相同,但相對分子質(zhì)量相同的分子式未必相同,如分子量均為98的H3PO4和H2SO4分子式明顯不同。②分子式相同,各種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均對應(yīng)相等。但元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等的化合物,分子式不一定相同,不一定是同分異構(gòu)體。如乙炔(C2H2)、苯(C6H6)和苯乙烯(C8H8)不是同分異構(gòu)體;乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)和丁烯(C4H8)不是同分異構(gòu)體。
(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機化合物中廣泛存在,但也存在于無機物和有機物之間,還存在于無機物與無機物中間。如氰酸銨(NH4CNO)和尿素[CO(NH2)2]PtNH3ClClH3NPtH3NClClH3N和反式-二氯二氨合鉑順式-二氯二氨合鉑(4)化合物的分子組成、分子結(jié)構(gòu)越簡單,同分異構(gòu)體數(shù)目越??;反之就越大。(3)互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),支鏈越多,沸點越低如正丁烷(-0.5℃)>異丁烷(-11.7℃)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法3官能團(類型)異構(gòu)A碳原子數(shù)相同的醇和醚
是同分異構(gòu)體(CnH2n+2O)類型異構(gòu):官能團類型不同引起的異構(gòu)。例CCOHHHHHHCOCHHHHHHCC
OHHHHOCO
CHHHHO例B碳原子數(shù)相同的羧酸和
酯
是同分異構(gòu)體(CnH2nO2)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法3官能團(類型)異構(gòu)C碳原子數(shù)相同的二烯烴和炔烴
是同分異構(gòu)體(CnH2n-2)D碳原子數(shù)相同的烯烴和
環(huán)烷烴是同分異構(gòu)體(CnH2n)類型異構(gòu):官能團類型不同引起的異構(gòu)。CCCCCCCCCCCCCCCC例例同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法3官能團(類型)異構(gòu)練習(xí)3①CH4與CH3CH3
②鄰二甲苯與對二甲苯③石墨與C60
④12C與14C⑤新戊烷與2,2-二甲基丙烷同系物同分異構(gòu)體同素異形體同位素同一種物質(zhì)下列各組物質(zhì)分別是什么關(guān)系?同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法4立體異構(gòu)(簡單了解)A順反異構(gòu)(存在于烯烴中)順式:不同基團在雙鍵對角線位置反式:相同基團在雙鍵對角線位置
B對映異構(gòu)——存在于手性分子中手性分子如果一對分子,它們的組成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一樣互為鏡像,在三維空間里不能重疊,這對分子互稱為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子。(分子內(nèi)能找到對稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的)手性碳原子連接四個不同的原子或基團的碳原子已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),因此1,2-二氯乙烯可形成:C=CHHClCl(順式)C=CHHClCl(反式)兩種不同的空間異構(gòu)體,下列物質(zhì)不能形成空間異構(gòu)體的是()A.丙烯B.2-丁烯C.1-氯丙烯A練習(xí)同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別及書寫方法4立體異構(gòu)(簡單了解)練習(xí)4葡萄糖結(jié)構(gòu)式如下,分析葡萄糖分子中哪幾個是手性碳原子(用*標(biāo)出)****二同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷:基元法、等效氫法、替代法、定一移一法同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷1基元法:飽和一元取代物的數(shù)目和烷基同分異構(gòu)體數(shù)目相等。丁基的同分異構(gòu)體有幾種?一溴丁烷一丁醇戊醛戊酸同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷2什么是“等效氫”?等效氫是指有機物分子中位置等同的氫常見物質(zhì)哪些是“等效氫”?①同一個碳原子上的氫原子屬于“等效”氫原子②同一分子中處于對稱位置上的氫原子屬于“等效”氫原子③同一個碳原子上相同取代基上的氫原子屬于“等效”氫原子如中—CH3上的3個氫原子是“等效”氫原子。如
分子中有2種“等效”氫原子,即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。如
分子中有2種“等效”氫原子。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷2“等效氫”與同分異構(gòu)體有何關(guān)系?分子中有多少種“等效”氫原子,某一元取代物就有多少種。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷分子式:C10H14一元取代物有9種分子式:C20H12一元取代物12種進行一氯取代后,只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3
B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2
D、(CH3)3CCH2CH3D練習(xí)2“等效氫”與同分異構(gòu)體有何關(guān)系?分子中有多少種“等效”氫原子,某一元取代物就有多少種。3什么是“替代法”(換元法)一種烴如果有m個氫原子可被取代,那么它的n元取代物與(m-n)元取代物種類相等。如:二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體,那么四氯苯也有3種同分異構(gòu)體。(H和Cl相互替代)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷4定一移一法:二元取代物的同分異構(gòu)體判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一個取代基的位置
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