《動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)》課件

動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是生物技術(shù)中的一個(gè)重要領(lǐng)域,讓我們深入了解這一過程及其在醫(yī)學(xué)和研究中的應(yīng)用。課程導(dǎo)言課程概述本課程旨在系統(tǒng)地介紹動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理、技術(shù)及應(yīng)用。涵蓋了動(dòng)物細(xì)胞的特點(diǎn)、獲取方法、培養(yǎng)基的制備、細(xì)胞株的建立等關(guān)鍵內(nèi)容。課程目標(biāo)通過本課程的學(xué)習(xí),學(xué)生將掌握動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本理論和操作技能,為進(jìn)一步從事相關(guān)科研和生產(chǎn)工作奠定基礎(chǔ)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用前景動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在醫(yī)藥、生物制藥、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用前景。其可用于疫苗生產(chǎn)、基因工程蛋白質(zhì)制備、干細(xì)胞培養(yǎng)、組織工程等方面,為人類健康和生命科學(xué)事業(yè)做出重大貢獻(xiàn)。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有望在更多領(lǐng)域發(fā)揮巨大作用,為人類社會(huì)帶來福祉。動(dòng)物細(xì)胞的特點(diǎn)多樣性動(dòng)物細(xì)胞來源廣泛,包括各種組織器官,如肌肉、皮膚、神經(jīng)、肝臟等,形態(tài)功能各不相同。獨(dú)特結(jié)構(gòu)動(dòng)物細(xì)胞具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等獨(dú)特的細(xì)胞器官,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,功能分工明確。生長需求動(dòng)物細(xì)胞生長需要特定的溫度、pH值、營養(yǎng)成分等復(fù)雜的培養(yǎng)環(huán)境條件。容易受損動(dòng)物細(xì)胞較為脆弱,容易受到物理、化學(xué)、生物等因素的影響而受損。動(dòng)物細(xì)胞的獲取1細(xì)胞組織采集通過生物手術(shù)或活檢獲取健康動(dòng)物組織,如皮膚、肌肉、內(nèi)臟等,作為細(xì)胞培養(yǎng)的原料來源。2原代細(xì)胞分離利用各種酶解或機(jī)械破碎方式將組織細(xì)胞分離并單層培養(yǎng),獲得原代細(xì)胞株。3細(xì)胞株建立通過多代傳代培養(yǎng),從原代細(xì)胞中篩選和克隆獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株,用于后續(xù)研究。動(dòng)物細(xì)胞分離1細(xì)胞分散利用酶或機(jī)械力將組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞2細(xì)胞分離利用密度梯度離心分離不同細(xì)胞類型3細(xì)胞選擇性培養(yǎng)采用特殊培養(yǎng)基篩選和培養(yǎng)目標(biāo)細(xì)胞從組織中成功分離出動(dòng)物細(xì)胞是細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵步驟。首先需要使用酶或機(jī)械力將組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞懸液。接著利用密度梯度離心技術(shù)可以根據(jù)細(xì)胞密度進(jìn)行分離。最后通過選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)可以進(jìn)一步純化目標(biāo)細(xì)胞。細(xì)胞株的建立1初代培養(yǎng)從新鮮組織中分離出細(xì)胞2細(xì)胞克隆從單個(gè)細(xì)胞獲得同源群體3細(xì)胞轉(zhuǎn)化使細(xì)胞獲得持續(xù)增殖能力4細(xì)胞株鑒定檢測細(xì)胞特性和遺傳穩(wěn)定性建立穩(wěn)定的細(xì)胞株是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中至關(guān)重要的一步。從新鮮組織分離出初代細(xì)胞開始，通過細(xì)胞克隆和轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得能持續(xù)增殖的細(xì)胞系。最后對(duì)細(xì)胞株進(jìn)行全面鑒定,確定其特性和遺傳穩(wěn)定性,才能應(yīng)用于各種研究。細(xì)胞培養(yǎng)的基本步驟細(xì)胞準(zhǔn)備從動(dòng)物組織中分離并獲得所需的細(xì)胞。確保細(xì)胞狀態(tài)良好并適合培養(yǎng)。培養(yǎng)基準(zhǔn)備根據(jù)細(xì)胞類型和培養(yǎng)需求,配制適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基。確保培養(yǎng)基無菌且pH值合適。種植細(xì)胞將細(xì)胞種植于培養(yǎng)容器中,并小心調(diào)整細(xì)胞密度以確保最佳生長狀態(tài)。培養(yǎng)觀察定期觀察細(xì)胞生長狀況,并及時(shí)補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基。必要時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。收獲與檢測當(dāng)細(xì)胞達(dá)到所需狀態(tài)時(shí),小心收獲細(xì)胞并進(jìn)行必要的特性檢測與分析。培養(yǎng)基的組成基礎(chǔ)成分細(xì)胞培養(yǎng)基包括無機(jī)鹽、氨基酸、維生素、糖類等基本營養(yǎng)成分,為細(xì)胞生長提供所需的營養(yǎng)物質(zhì)。緩沖系統(tǒng)培養(yǎng)基含有緩沖劑,維持培養(yǎng)環(huán)境的pH穩(wěn)定,確保細(xì)胞在最佳pH條件下生長。生長因子添加生長因子和激素可促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化,滿足不同類型細(xì)胞的特殊需求?？股嘏囵B(yǎng)基中加入適量抗生素,可防止細(xì)菌和真菌的污染,確保細(xì)胞培養(yǎng)的無菌性。細(xì)胞培養(yǎng)基的制備成分配制根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的特性,準(zhǔn)確配置培養(yǎng)基的各種營養(yǎng)成分,如氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等。pH調(diào)節(jié)使用緩沖液調(diào)整培養(yǎng)基的pH值,確保細(xì)胞生長所需的最佳酸堿度。滅菌處理通過高壓蒸汽滅菌或過濾等方法,確保培養(yǎng)基無任何細(xì)菌和微生物污染。儲(chǔ)存保存將無菌的培養(yǎng)基置于4°C下保存,確保其穩(wěn)定性和可用性。細(xì)胞培養(yǎng)基的保存1低溫保存4°C冷藏可保存數(shù)周2冷凍儲(chǔ)存-20°C冷凍可保存數(shù)月3液氮儲(chǔ)存-196°C超低溫可保存多年對(duì)于短期使用的培養(yǎng)基,可以存放在4°C冰箱中保存數(shù)周。對(duì)于長期保存,需要將培養(yǎng)基分裝至小容器中,并置于-20°C冰箱進(jìn)行冷凍保存。如需更長期保存,則可將培養(yǎng)基儲(chǔ)存于液氮罐中,在適當(dāng)溫度下可保存多年而不會(huì)發(fā)生變質(zhì)。細(xì)胞培養(yǎng)基的無菌性高溫滅菌培養(yǎng)基需經(jīng)過高溫高壓滅菌處理，以殺死細(xì)菌和真菌等微生物。過濾除菌使用0.22μm孔徑的過濾膜過濾培養(yǎng)基可去除微生物。添加抗生素培養(yǎng)基中添加氨芐青霉素等抗生素可抑制細(xì)菌和真菌的生長。培養(yǎng)容器的選擇培養(yǎng)皿培養(yǎng)皿是最常見的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)容器,其材質(zhì)通常為玻璃或塑料,表面經(jīng)過特殊處理以利細(xì)胞粘附生長。培養(yǎng)瓶培養(yǎng)瓶具有良好的氣體交換能力,可以維持細(xì)胞培養(yǎng)的適宜環(huán)境。常用的材質(zhì)有玻璃和塑料兩種。培養(yǎng)皿（多孔板）多孔培養(yǎng)皿可以同時(shí)培養(yǎng)多種細(xì)胞類型,便于大規(guī)模篩選和分析實(shí)驗(yàn)。其孔數(shù)從6個(gè)到96個(gè)不等。動(dòng)物細(xì)胞的傳代培養(yǎng)1細(xì)胞壽命有限原代動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),其生長和分裂能力會(huì)隨時(shí)間逐漸降低,需要定期傳代以維持細(xì)胞活性。2傳代技術(shù)要求細(xì)胞傳代需要小心謹(jǐn)慎地剝離細(xì)胞、轉(zhuǎn)移到新鮮培養(yǎng)基,并保持培養(yǎng)環(huán)境穩(wěn)定。3傳代周期管控合理控制傳代頻率,既要滿足細(xì)胞生長需求,又要避免過度傳代導(dǎo)致的細(xì)胞老化。細(xì)胞培養(yǎng)的質(zhì)量控制檢查培養(yǎng)基定期檢查培養(yǎng)基的pH值、滲透壓和營養(yǎng)成分是確保細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量的關(guān)鍵。任何異常必須及時(shí)發(fā)現(xiàn)并得到解決。監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)仔細(xì)觀察細(xì)胞的形態(tài)和生長狀態(tài),可及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常并采取相應(yīng)措施,確保細(xì)胞處于最佳狀態(tài)。檢測細(xì)胞活性通過細(xì)胞計(jì)數(shù)、活細(xì)胞染色等方法定期評(píng)估細(xì)胞的活性和增殖狀態(tài),為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供數(shù)據(jù)支持。細(xì)胞貯存方法低溫液氮儲(chǔ)存將細(xì)胞置于-196℃的液氮中長期保存,可保持細(xì)胞活性和特性數(shù)十年不變。低溫冰箱保存以-80℃的超低溫冰箱保存,可保存數(shù)年時(shí)間,但保存期限短于液氮冷凍。冷凍保護(hù)劑添加甘油、DMSO等冷凍保護(hù)劑可有效防止細(xì)胞在冷凍過程中受損。冷凍-復(fù)蘇技術(shù)采用控制冷凍速率和解凍速率的方法可以最大程度地保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。細(xì)胞復(fù)蘇技術(shù)1解凍將冷凍保存的細(xì)胞迅速解凍至37℃2降低毒性稀釋細(xì)胞懸浮液中的冷凍保護(hù)劑3培養(yǎng)恢復(fù)在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)恢復(fù)細(xì)胞活性4檢測鑒定檢查細(xì)胞活力、形態(tài)等指標(biāo)確認(rèn)復(fù)蘇成功細(xì)胞復(fù)蘇技術(shù)是將冷凍保存的細(xì)胞成功恢復(fù)培養(yǎng)的過程。首先快速解凍細(xì)胞,去除冷凍保護(hù)劑,然后在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中培養(yǎng),直到細(xì)胞完全恢復(fù)活性。最后進(jìn)行細(xì)胞活力和形態(tài)等指標(biāo)的檢測,確保細(xì)胞成功復(fù)蘇。該技術(shù)對(duì)于保存和應(yīng)用細(xì)胞株至關(guān)重要。細(xì)胞檢測和鑒定技術(shù)細(xì)胞計(jì)數(shù)采用血球計(jì)數(shù)板或流式細(xì)胞儀精確測定細(xì)胞濃度,為細(xì)胞培養(yǎng)管理提供依據(jù)。細(xì)胞鑒定利用免疫熒光、PCR、質(zhì)譜等技術(shù)鑒定細(xì)胞類型,確保細(xì)胞的來源和特性。細(xì)胞活性檢測通過MTT、CCK-8等比色法檢測細(xì)胞存活率和增殖能力,優(yōu)化培養(yǎng)條件。細(xì)胞形態(tài)觀察顯微鏡觀察細(xì)胞形狀、大小、結(jié)構(gòu)等形態(tài)指標(biāo),掌握細(xì)胞生長狀態(tài)。動(dòng)物細(xì)胞毒性測定為了評(píng)估動(dòng)物細(xì)胞的安全性,必須進(jìn)行全面的細(xì)胞毒性測定。這包括細(xì)胞活力、細(xì)胞膜完整性、細(xì)胞代謝活性等多項(xiàng)指標(biāo)的測試。細(xì)胞活力測定通過MTT或CCK-8等試劑檢測細(xì)胞生存率,評(píng)估細(xì)胞毒性細(xì)胞膜損傷測定利用乳酸脫氫酶(LDH)泄漏等指標(biāo)檢測細(xì)胞膜的完整性細(xì)胞代謝活性測定采用ATP含量或細(xì)胞呼吸等檢測方法評(píng)價(jià)細(xì)胞新陳代謝狀態(tài)此外,還可以通過細(xì)胞凋亡、自噬等指標(biāo)了解細(xì)胞的損傷程度,從而全面評(píng)估細(xì)胞毒性。動(dòng)物細(xì)胞分化誘導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)基調(diào)控通過改變培養(yǎng)基的成分和濃度,如添加特定的生長因子或激素,可以誘導(dǎo)細(xì)胞向特定的分化方向發(fā)展。細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境在體外培養(yǎng)中,提供與原生環(huán)境相似的細(xì)胞外基質(zhì)可促進(jìn)細(xì)胞分化,如使用膠原蛋白或?qū)诱尺B蛋白等。物理微環(huán)境調(diào)控細(xì)胞會(huì)對(duì)培養(yǎng)溫度、pH值、氧氣濃度等物理因素產(chǎn)生反應(yīng),適當(dāng)調(diào)控這些因素可誘導(dǎo)分化。細(xì)胞間相互作用通過與其他細(xì)胞類型的協(xié)同作用,細(xì)胞可獲得分化所需的信號(hào)和養(yǎng)分支持。動(dòng)物細(xì)胞功能研究1細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制研究動(dòng)物細(xì)胞如何感知和響應(yīng)環(huán)境變化,以及細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)的傳遞和調(diào)控過程。2基因表達(dá)調(diào)控分析動(dòng)物細(xì)胞如何在不同條件下激活或抑制特定基因的表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞功能的動(dòng)態(tài)調(diào)整。3細(xì)胞內(nèi)代謝過程探討動(dòng)物細(xì)胞如何利用營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行能量代謝、物質(zhì)合成等過程,以維持生命活動(dòng)。4細(xì)胞間相互作用研究動(dòng)物細(xì)胞如何通過細(xì)胞因子、細(xì)胞間接觸等方式進(jìn)行交流和協(xié)調(diào),實(shí)現(xiàn)組織和器官的功能。動(dòng)物細(xì)胞工程基因工程通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞功能的調(diào)控和重編程。細(xì)胞培養(yǎng)在體外培養(yǎng)條件下擴(kuò)增和分化動(dòng)物細(xì)胞,進(jìn)行功能研究和診斷應(yīng)用。細(xì)胞修飾利用遺傳工程、蛋白質(zhì)工程等手段對(duì)動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能的定制化改良。組織工程通過體外培養(yǎng)與組裝,構(gòu)建具有特定結(jié)構(gòu)和功能的人工組織或器官。動(dòng)物生物反應(yīng)器培養(yǎng)1大規(guī)模生產(chǎn)生物反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的大量培養(yǎng),滿足工業(yè)和醫(yī)療生產(chǎn)的需求。2優(yōu)化培養(yǎng)條件反應(yīng)器可以精確控制培養(yǎng)參數(shù),如溫度、pH、溶氧等,為細(xì)胞生長創(chuàng)造理想環(huán)境。3實(shí)現(xiàn)連續(xù)培養(yǎng)生物反應(yīng)器可以進(jìn)行持續(xù)進(jìn)料和連續(xù)排出,實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的無間斷培養(yǎng)。4自動(dòng)化操作生物反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制,降低人工操作成本和提高生產(chǎn)效率。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)面臨的問題培養(yǎng)環(huán)境的污染細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)容易受到細(xì)菌、真菌等微生物的污染,影響細(xì)胞生長和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。需要嚴(yán)格無菌操作環(huán)境。培養(yǎng)技術(shù)的復(fù)雜性動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要特殊的培養(yǎng)基、培養(yǎng)容器、溫度、pH等各項(xiàng)參數(shù)的精細(xì)控制,技術(shù)要求高。細(xì)胞株的老化和變異長期培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)發(fā)生遺傳學(xué)和表型的改變,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。需要定期鑒定細(xì)胞特性。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展趨勢(shì)智能化技術(shù)利用人工智能、大數(shù)據(jù)等新興技術(shù)提升動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的效率和質(zhì)量控制?？沙掷m(xù)發(fā)展致力于開發(fā)環(huán)保、低耗能的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),減少對(duì)環(huán)境的負(fù)荷。個(gè)性化定制根據(jù)不同應(yīng)用需求提供個(gè)性化的動(dòng)物細(xì)胞系和培養(yǎng)解決方案。自動(dòng)化工藝實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)全過程的自動(dòng)化操作,提高一致性和生產(chǎn)效率。動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用前景10+領(lǐng)域動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用于超過10個(gè)主要領(lǐng)域50B市場規(guī)模全球動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)市場規(guī)模預(yù)計(jì)在2030年突破500億美元15%增長率未來5年內(nèi)動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)市場年復(fù)合增長率將達(dá)15%以上動(dòng)物細(xì)胞技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生物制藥、疫苗生產(chǎn)、細(xì)胞治療等領(lǐng)域,在生物工程和再生醫(yī)學(xué)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。預(yù)計(jì)未來該技術(shù)將實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展,引領(lǐng)醫(yī)療健康技術(shù)新變革。實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程1實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備仔細(xì)閱讀實(shí)驗(yàn)操作手冊(cè),準(zhǔn)備所需儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料。2無菌操作在無菌操作臺(tái)下進(jìn)行所有涉及細(xì)胞的操作,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程。3細(xì)胞傳代定期傳代細(xì)胞,維持細(xì)胞生長處于指數(shù)生長期。4數(shù)據(jù)記錄詳細(xì)記錄每一步操作和觀察結(jié)果,為后續(xù)分析提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的核心部分,關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成功與否。嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,細(xì)心記錄每一步操作數(shù)據(jù),并定期傳代細(xì)胞以維持良好的生長狀態(tài),是確保動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的關(guān)鍵要點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄實(shí)驗(yàn)日志詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟和觀察情況,包括時(shí)間、方法、結(jié)果等。數(shù)據(jù)表格用表格形式整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),包括各項(xiàng)指標(biāo)的測量值和計(jì)算結(jié)果。圖表繪制對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并制作圖表,如線圖、柱狀圖等,直觀展示實(shí)驗(yàn)結(jié)果。數(shù)據(jù)備份定期備份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以防止意外損失,確保數(shù)據(jù)安全。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析數(shù)據(jù)分析對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行細(xì)致分析,了解培養(yǎng)參數(shù)對(duì)細(xì)胞生長的影響。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差等關(guān)鍵指標(biāo)。結(jié)果解讀從數(shù)據(jù)分析結(jié)果出發(fā),深入探討實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因和規(guī)律。結(jié)合理論知識(shí),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果作出合理解釋。繪制圖表將分析結(jié)果以圖表形式呈現(xiàn),清晰展示細(xì)胞生長曲線、活力變化等關(guān)鍵指標(biāo),有利于數(shù)據(jù)可視化。結(jié)果對(duì)比將本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道或其他實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,分析差異原因,探討結(jié)果的合理性和可靠性。實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫1確立報(bào)告結(jié)構(gòu)根據(jù)實(shí)驗(yàn)主題和目的,合理安排報(bào)告內(nèi)容,包括引言、實(shí)驗(yàn)方法、結(jié)果分析、討論和結(jié)論等。2撰寫實(shí)驗(yàn)過程詳細(xì)描述實(shí)驗(yàn)的操作步驟、使用儀器和材料,以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集和分析方法。3闡述實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并用圖表直觀地展示實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出合理的結(jié)論。實(shí)驗(yàn)結(jié)論總結(jié)數(shù)據(jù)總結(jié)通過對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的細(xì)致分析,我們得出以下主要結(jié)論:動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)培養(yǎng)效果有顯著影響細(xì)胞株的建立是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵步驟培養(yǎng)基的組成和制備對(duì)細(xì)胞活力至關(guān)重要?jiǎng)?chuàng)新思路在總結(jié)前期工作的基礎(chǔ)上,我們還提出了以下創(chuàng)新性建議:探索更高效的動(dòng)物細(xì)胞分離和純化方法優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)基的配方,提高培養(yǎng)效