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

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
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文檔簡介
腫瘤的病因?qū)W與
發(fā)病學(xué)機制
一、腫瘤發(fā)生的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制1.原癌基因、癌基因及其產(chǎn)物
(1)原癌基因(proto-oncogene):
正常細胞中存在的編碼促進細胞生
長的基因序列.(2)細胞癌基因(cellularoncogene):
正常細胞中存在的與病毒癌基因相
同的DNA序列,又稱原癌基因.(3)癌基因(oncogene):
由原癌基因衍生而來的具有轉(zhuǎn)化細
胞能力的基因.(一)癌基因(oncogene)腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(4)原癌基因產(chǎn)物和正常功能:
①生長因子:VEGF、FGF、PDGF
②信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白:ras(GTP結(jié)合蛋白)
③核調(diào)節(jié)蛋白:myc(轉(zhuǎn)錄活化蛋白)
④細胞周期調(diào)節(jié)蛋白:cyclin、CDK
(周期素依賴激酶)腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制2、原癌基因的激活:
(1)激活方式:
突變:基因結(jié)構(gòu)改變,產(chǎn)生具有異常功
能的癌蛋白.
基因過度表達:基因結(jié)構(gòu)未變,由于調(diào)
節(jié)水平的改變所致.
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(2)突變(mutation):
①點突變(pointmutation):
ras基因→結(jié)腸癌、肺癌
②染色體重排(chromosomalrearrangements):
染色體易位、染色體倒轉(zhuǎn)
③基因擴增(amplification):N-myc→神經(jīng)母細胞瘤腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制主要癌基因,其活化方式和相關(guān)人類腫瘤分類原癌基因活化機制相關(guān)人類腫瘤生長因子
PDGF-β鏈sis
過度表達星形細胞瘤,骨肉瘤
FGF
hst-1
過度表達胃癌
int-2擴增
膀胱癌,乳腺癌
生長因子受體
EGF受體家族erb-B1過度表達肺鱗癌
erb-B2擴增乳腺癌,胃癌
CSF-1受體
fms點突變
白血病
ret點突變甲狀腺癌
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白
GTP結(jié)合蛋白ras點突變肺癌,結(jié)腸癌
酪氨酸激酶abl易位白血病
核調(diào)節(jié)蛋白
轉(zhuǎn)錄活化因子myc易位
Burkitt淋巴瘤
N-myc擴增神經(jīng)母細胞瘤
細胞周期調(diào)節(jié)蛋白
周期素cyclinD擴增乳腺癌,肝癌
周期素依賴激酶CDK4擴增黑色素瘤分類原癌基因活化機制相關(guān)人類腫瘤主要癌基因,其活化方式和相關(guān)人類腫瘤腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制主要抑癌基因和相關(guān)人類腫瘤
細胞表面
TGF-β生長抑制結(jié)腸癌
E-cadherin細胞粘附胃癌,乳腺癌
漿膜下
NF-1神經(jīng)鞘瘤
細胞骨架
NF-2不明神經(jīng)鞘瘤,腦膜瘤
胞漿
APC抑制信號傳導(dǎo)胃癌,胰腺癌
細胞核
Rb
調(diào)節(jié)細胞周期骨肉瘤,乳腺癌
p53大多數(shù)人類腫瘤
WT-1核轉(zhuǎn)錄腎母細胞瘤
p16抑制CDK胰腺癌,食管癌抑制ras信號傳遞調(diào)節(jié)細胞周期和調(diào)亡亞細胞定位基因功能體細胞相關(guān)腫瘤腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(3)癌基因產(chǎn)物引起細胞轉(zhuǎn)化的機制:
生長因子↑
生長因子受體↑
產(chǎn)生突變的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白
轉(zhuǎn)錄因子↑
細胞周期調(diào)節(jié)因子改變腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(二)腫瘤抑制基因
(tumorsuppressorgene)
1.正常細胞內(nèi)存在的編碼抑制細胞生長的基因序列。腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制2.常見腫瘤抑制基因:
(1)Rb基因:
功能→調(diào)節(jié)細胞周期
失活→受累細胞進入S期持續(xù)增生
(2)p53基因:
p53蛋白(野生型):核結(jié)合蛋白→DNA修復(fù)
p53基因突變:細胞不能進入G1期和DNA
修復(fù)→惡變.
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制正常p53和突變p53基因作用腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制
NF-1:抑制ras信號傳遞
p16:調(diào)節(jié)細胞周期
APC:抑制細胞傳導(dǎo)
WT-1:核轉(zhuǎn)錄(3)其它腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制bcl-2:抑制細胞凋亡
bax
p53誘導(dǎo)細胞凋亡
(三)凋亡調(diào)節(jié)基因和DNA的修復(fù)調(diào)節(jié)基因
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制1.端粒:染色體末端的DNA重復(fù)序列,
其長短與細胞壽命有關(guān)。
2.端粒酶:使縮短的端粒得以恢復(fù)。
體細胞:無端粒酶,復(fù)制50-70次。
生殖細胞
惡性瘤細胞(四)端粒及端粒酶和腫瘤:端粒酶活性復(fù)制能力很強腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制單個基因改變→不能導(dǎo)致惡變
幾個癌基因激活
兩個以上抑癌基因失活
凋亡調(diào)節(jié)基因改變
DNA修復(fù)基因改變
(五)多步癌變的分子基礎(chǔ):惡性轉(zhuǎn)化→腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制MORPHOLOGICAPPEARANCEMOLECULARCHANGENormalepitheliumHyperproliferativeepitheliumEarlyadenomaIntermediateadenomaLateadenomaCarcinomaLossormutationofAPClocusonchromosome5qLossofDNAmethylationMutationofrasgeneonchromosome12pLossoftumorsuppressoronchromosome18qLossofp53geneonchromosome17pMolecularmodelfortheevolutionofcolorectalcancersthroughtheadenoma-carcinomasequence.(BasedonstudiesofFearonER,VogelsteinB:Ageneticmodelofcolorectalcarcinogenesis.Cell61:759,1990.Copyright1990,CellPress.)腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制二、環(huán)境致癌因素與致癌機制(一)化學(xué)致癌因素
腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制
直接作用
易感人群誘發(fā)的主要腫瘤
烷化劑白血病
氯乙烯塑料工人肝血管肉瘤
苯白血病
砷
鎳煉鎳工人鼻癌、肺癌
鉻
鎘接觸者化療病人主要的化學(xué)致癌物及易感人群和誘發(fā)的腫瘤橡膠工人染料工人礦工
農(nóng)藥工人皮膚癌、肺
癌和肝癌接觸者鼻癌、肺癌前列腺癌、腎癌腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制主要的化學(xué)致癌物及易感人群和誘發(fā)的腫瘤
間接作用
易感人群誘發(fā)的主要腫瘤芳香胺膀胱癌
石棉纖維礦工
多環(huán)芳烴肺癌
胃癌
亞硝胺肝細胞性肝癌
染料工人
橡膠工人胸膜間皮瘤吸煙
熏烤魚肉亞硝酸鹽
污染食物黃曲霉毒素污染食物肝細胞性肝癌腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制INITIATIONMetabolicactivationDetoxificationExcretionElectrophilicIntermediatesBindingtoDNA:AdductformationDetoxificationDNArepairNormalcellCelldeathPermanentDNAlesion:InitiatedcellCellproliferation:AltereddifferentiationPRENEOPLASTICCLONEProliferationAdditionalmutationsMALIGNANTNEOPLASMPROMOTIONFigure8-42腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(二)物理致癌因素1.離子輻射:x、γ射線→染色體易位
點突變→白血病.2.紫外線照射:皮膚癌腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制(三)病毒和細菌致癌
1.RNA致瘤病毒:HTLV-1→淋巴瘤
HPV:生殖器區(qū)域鱗癌
EBV:淋巴瘤、鼻咽癌
HBV:肝細胞性肝癌
3.幽門螺桿菌:胃惡性淋巴瘤2.DNA致瘤病毒:腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制三、影響腫瘤發(fā)生、發(fā)展的內(nèi)在因素及其作用機制(一)遺傳因素
1.常染色體顯性遺傳:腎母細胞瘤
2.常染色體隱性遺傳:Bloom綜合癥
→易發(fā)生白血病.腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制3.作用
(1)環(huán)境因素起協(xié)同作用,
環(huán)境因素更為重要。
(2)對致癌因子易感性。
(3)家族史:乳腺癌、胃腸癌、肝癌、
白血病。腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制1.腫瘤抗原:
(1)特異性抗原
腫瘤胚胎抗原:AFP
腫瘤分化抗原:PSA
(二)宿主對腫瘤的反應(yīng)—腫瘤免疫(2)相關(guān)抗原:腫瘤的病因?qū)W與發(fā)病學(xué)機制2.抗腫瘤免疫效應(yīng)機制
(1)細胞免疫為主:
CTL:對抗病毒所致腫瘤作用明顯
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