2025屆高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)創(chuàng)新提升練：遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)（含解析）

2025屆高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)創(chuàng)新提升練遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)題型考法1.遺傳物質(zhì)證據(jù)分析題型考法（1）以格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為背景材料，考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原理及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析方法等。例如將活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，分析小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的數(shù)量變化等。（2）以赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)為信息載體，考查T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)操作、結(jié)果分析及誤差原因分析方法等。如獲取放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體的方法、對(duì)子代T2噬菌體放射性情況及原因分析等。2.DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制分析題型考法（1）以模式圖、表格數(shù)據(jù)等為信息載體，考查DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。如以文字、坐標(biāo)曲線為信息載體，考查DNA分子兩條鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的相關(guān)計(jì)算。（2）以DNA復(fù)制過程為信息，考查DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，考查DNA復(fù)制過程中原料消耗、子代特殊DNA分子比例的相關(guān)計(jì)算。3.中心法則的過程分析與有關(guān)計(jì)算題型法（1）以基因表達(dá)過程為信息載體，結(jié)合基因表達(dá)過程的特點(diǎn)，考查不同生物基因表達(dá)過程的區(qū)別。（2）以中心法則體現(xiàn)的遺傳信息傳遞途徑為背景，考查遺傳信息不同傳遞途徑的特點(diǎn)及中心法則過程中的相關(guān)計(jì)算。考點(diǎn)提升1.科學(xué)家在研究細(xì)胞中的DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)事實(shí)，事實(shí)1：DNA復(fù)制時(shí)一條模板鏈?zhǔn)?′→5′走向，其互補(bǔ)鏈在5′→3′方向上連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈；另一條模板鏈?zhǔn)?′→3′走向，其互補(bǔ)鏈也是沿5′→3′方向合成，但在復(fù)制過程中會(huì)形成許多不連續(xù)的小片段，最后許多不連續(xù)的小片段在DNA連接酶的作用下連成一條完整的DNA單鏈，稱為后隨鏈。事實(shí)2：原核生物和真核生物線粒體DNA復(fù)制時(shí)只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物核DNA復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。基于上述事實(shí)，不能推出的結(jié)論是()A.原核生物DNA復(fù)制時(shí)，后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下通過氫鍵相連B.真核生物核DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5′→3′方向延伸C.真核生物核DNA復(fù)制時(shí)前導(dǎo)鏈可能也需DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈D.線粒體DNA與原核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)相似，二者可能有共同的起源創(chuàng)新思路：DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5′→3′方向延伸，因此DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，稱為前導(dǎo)鏈，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，稱為后隨鏈。2.TM4為侵染恥垢分枝桿菌的雙鏈DNA噬菌體。恥垢分枝桿菌的stpK7基因是維持TM4噬菌體的吸附能力并抑制細(xì)胞死亡的關(guān)鍵基因。按照赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)流程，進(jìn)行下表中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)恥垢分枝桿菌TM4噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析A未敲除stpK7組和敲除stpK7組35S標(biāo)記兩組的上清液中放射性有明顯區(qū)別B32P標(biāo)記未敲除stpK7未標(biāo)記大多數(shù)子代TM4的DNA只含32P標(biāo)記C未敲除stpK7組和敲除stpK7組32P標(biāo)記沉淀中放射性強(qiáng)度敲除stpK7組低于未敲除stpK7組D35S標(biāo)記的未敲除stpK7組和35S標(biāo)記的敲除stpK7組未標(biāo)記兩組子代TM4放射性強(qiáng)度有明顯差別A.A B.B C.C D.D創(chuàng)新思路：解析TM4噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3.VEGFA基因編碼的蛋白質(zhì)是一種重要的血管生成因子，能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活，從而誘導(dǎo)新血管的形成?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的VEGFA基因的啟動(dòng)子區(qū)域存在大量的組蛋白乳酸化修飾，這導(dǎo)致了VEGFA基因高度表達(dá)。乳酸化修飾是一種常見的表觀遺傳修飾。下列相關(guān)敘述正確的是()A.乳酸化修飾會(huì)改變啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列B.乳酸化修飾促進(jìn)DNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄C.表觀遺傳中的分子修飾只發(fā)生在蛋白質(zhì)上D.抑制VEGFA基因的啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白乳酸化修飾可能不利于癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移創(chuàng)新思路：生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。4.羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配（如圖）。某一DNA片段中的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變成了羥化胞嘧啶。下列相關(guān)敘述正確的是()A.高等生物的細(xì)胞中DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞核中B.該片段復(fù)制后的所有子代DNA分子中堿基序列都發(fā)生改變C.該片段復(fù)制后的子代DNA分子中G—C堿基對(duì)占總堿基對(duì)的比例下降D.發(fā)生這種轉(zhuǎn)變后，子代DNA分子中的氫鍵總數(shù)不變5.端粒存在于真核細(xì)胞的染色體兩端，細(xì)胞的每次分裂都會(huì)使端?？s短一截，隨著端?？s短、消失，細(xì)胞將失去分裂能力而衰老。人的端粒酶結(jié)構(gòu)及其催化修復(fù)端粒DNA的過程如圖所示，端粒酶通過修復(fù)端粒DNA從而維持端粒長度。下列相關(guān)敘述正確的是()A.細(xì)胞衰老后細(xì)胞核體積減小，細(xì)胞體積增大B.端粒酶可以連接核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵C.端粒酶、核糖體和煙草花葉病毒的組成成分相同D.端粒DNA序列被“截”短，不影響正?；虻腄NA序列6.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每20分鐘復(fù)制一代。下列敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了原料、酶和能量C.A組試管Ⅲ中含32P的子代噬菌體比例較高D.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比7.細(xì)菌glg基因是編碼糖原合成中的關(guān)鍵酶。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrA/CsrB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合CsrB（一種非編碼RNA分子），相關(guān)過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能抑制細(xì)菌糖原合成B.CsrB與glgmRNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合CsrA蛋白C.CsrA蛋白與glgmRNA結(jié)合促進(jìn)細(xì)菌糖原的合成D.RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子后驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄8.噬菌體φX174的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子（含有a個(gè)腺嘌呤），其復(fù)制過程如圖所示。某興趣小組利用一個(gè)被15N標(biāo)記的噬菌體φX174侵染宿主細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A.噬菌體φX174的遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)，所需的尿嘧啶核苷酸來自宿主細(xì)胞B.滾動(dòng)復(fù)制n次后提取DNA進(jìn)行離心，離心后試管中會(huì)出現(xiàn)輕、中、重3種條帶C.若該正鏈進(jìn)行圖示復(fù)制最終產(chǎn)生4條正鏈DNA，則共消耗游離腺嘌呤3a個(gè)D.若噬菌體φX174的正鏈中嘌呤所占的比例為b，則負(fù)鏈中嘧啶所占比例也為b9.微RNA（miRNA）是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。下圖表示線蟲細(xì)胞中微RNA（lin-4）調(diào)控基因lin-14表達(dá)的作用機(jī)制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程A和B的堿基配對(duì)方式不完全相同B.過程B中核糖體移動(dòng)的方向是從a向bC.圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程只有A、B、CD.當(dāng)lin-4基因活躍表達(dá)時(shí)，會(huì)使lin-14蛋白質(zhì)合成量減少10.PER是存在于下丘腦某細(xì)胞中的一種重要生物鐘基因，當(dāng)其突變或者缺失時(shí)，會(huì)引起節(jié)律紊亂。PER蛋白的合成過程如下圖所示。下列敘述正確的是()A.PER基因中的遺傳信息可沿著過程①②傳遞B.DNA聚合酶與PER基因結(jié)合發(fā)生在過程①C.過程②③都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則但方式不同D.過程④可使PER蛋白含量下降而引起節(jié)律紊亂11.真核細(xì)胞基因中編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列是不連續(xù)的，編碼蛋白質(zhì)的序列稱為外顯子，外顯子之間不能編碼蛋白質(zhì)的序列1稱為內(nèi)含子。外顯子和內(nèi)含子均會(huì)被轉(zhuǎn)錄成初級(jí)RNA，然后由一種酶-RNA復(fù)合物（SnRNP））辨認(rèn)出相應(yīng)的短核苷酸序列后與蛋白質(zhì)形成一個(gè)剪接體。剪接體能將初級(jí)RNA切斷，去除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列并把外顯子產(chǎn)對(duì)應(yīng)的序列連接，形成成熟mRNA，直接用于翻譯。真核生物中的起始密碼子一般是AUG，編碼甲硫氧酸，而成熟蛋白質(zhì)的首個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸。下列關(guān)于真核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯(cuò)誤的是()A.內(nèi)含子中的堿基對(duì)的替換、插入或缺失均能引起基因突變B.初級(jí)RNA形成過程中RNA聚合酶移動(dòng)方向?yàn)槟０彐湹?’端到5’端C.若將成熟mRNA與模板DNA進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)不能配對(duì)的區(qū)段D.成熟蛋白質(zhì)中的首個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸是RNA的剪切加工過程導(dǎo)致的12.放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。某些剪接過程需要非蛋白質(zhì)類的酶參與。下列說法正確的是()A.circRNA分子中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.miRNA含量的增加能夠減弱電離輻射對(duì)心臟的危害C.circRNA與P基因mRNA具有相同序列的核酸片段D.可通過減少細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量抑制細(xì)胞凋亡13.真核細(xì)胞中L酶可感知葡萄糖的含量，在高濃度葡萄糖條件下，L酶可與亮氨酸和ATP結(jié)合，促進(jìn)tRNA與亮氨酸結(jié)合，進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成?？蒲腥藛T對(duì)L酶與亮氨酸和ATP的結(jié)合（圖1）提出兩種假設(shè)，假設(shè)Ⅰ：亮氨酸和ATP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L酶的位點(diǎn)2；假設(shè)Ⅱ：L酶的位點(diǎn)2與ATP結(jié)合影響L酶的位點(diǎn)1與亮氨酸的結(jié)合。為驗(yàn)證假設(shè)，科研人員針對(duì)位點(diǎn)1和位點(diǎn)2分別制備出相應(yīng)突變體細(xì)胞L1和L2，在不同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后檢測(cè)L酶的放射性強(qiáng)度，檢測(cè)結(jié)果如圖2、圖3所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）tRNA與亮氨酸結(jié)合后，進(jìn)入________參與蛋白質(zhì)的合成，其中攜帶亮氨酸的tRNA會(huì)與mRNA上的________進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。（2）由圖2可知，只添加10μmol[3H]ATP，野生型放射性相對(duì)值為________，說明各組測(cè)得的放射性強(qiáng)度都以野生型放射性強(qiáng)度為基數(shù)；加入10μmol[3H]ATP+10mmolATP可明顯降低野生型放射性相對(duì)值，原因是________。（3）根據(jù)圖3可知，與野生型相比，加入10μmol[3H]亮氨酸條件下，Ll的放射性相對(duì)值________，說明________，推測(cè)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持假設(shè)________。（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在缺乏葡萄糖的條件下，L酶會(huì)發(fā)生磷酸化，使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。在低濃度葡萄糖條件下，更多的亮氨酸參與氧化供能，結(jié)合驗(yàn)證的假設(shè)，推測(cè)原理可能是________。

答案以及解析1.答案：A解析：原核生物DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下形成磷酸二酯鍵，從而將各小片段連接起來，A符合題意；無論前導(dǎo)鏈還是后隨鏈，其都是沿5'→3'方向合成，說明DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由5'→3'方向延伸，B不符合題意；真核生物核DNA復(fù)制時(shí)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)會(huì)形成多個(gè)前導(dǎo)鏈片段，這些片段也需要DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈，C不符合題意；真核生物線粒體DNA與原核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn)相似，通常都只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，推測(cè)真核細(xì)胞中的線粒體可能起源于原核生物，D不符合題意。2.答案：A解析：A、TM4噬菌體被35S標(biāo)記后侵染未被標(biāo)記的恥垢分枝桿菌，噬菌體被標(biāo)記的蛋白質(zhì)在侵染過程中未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，攪拌離心后放射性均集中在上清液中，A錯(cuò)誤；B、未被標(biāo)記TM4噬菌體侵染被32P標(biāo)記的恥垢分枝桿菌，噬菌體的DNA注入細(xì)胞內(nèi)后利用宿主細(xì)胞中32P標(biāo)記的原料進(jìn)行DNA復(fù)制，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，子代TM4噬菌體的DNA均被32P標(biāo)記，B正確；C、因?yàn)槲辞贸齭tpK7組可以維持TM4噬菌體的吸附能力，因此未敲除stpK7組的TM4噬菌體可以將32P標(biāo)記DNA注入恥垢分枝桿菌的體內(nèi)，敲除stpK7的恥垢分枝桿菌不能接受32P標(biāo)記DNA，因此沉淀中放射性強(qiáng)度敲除stpK7的恥垢分枝桿菌組低于未敲除stpK7組，D、用未標(biāo)記的TM4侵染35S標(biāo)記的未敲除stpK7恥垢分枝桿菌，TM4可以完成吸附注入DNA，并且利用宿主細(xì)胞中35S標(biāo)記物質(zhì)合成子代噬菌體，子代會(huì)出現(xiàn)放射性，當(dāng)侵染35S標(biāo)記的敲除stpK7恥垢分枝桿菌時(shí)，TM4不可以完成吸附注入，因此子代沒有放射性，3.答案：D解析：乳酸化修飾不改變堿基序列，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乳酸化修飾可能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，B項(xiàng)錯(cuò)誤；表觀遺傳中的分子修飾可發(fā)生在蛋白質(zhì)上，也可發(fā)生在DNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤。4.答案：C解析：A、高等生物的細(xì)胞中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，線粒體、葉綠體中也含有DNA，可以發(fā)生DNA的復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合圖示可知，胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶后，其配對(duì)方式發(fā)生改變，由原來的與鳥嘌呤配對(duì)變成與腺嘌呤配對(duì)，可見該片段復(fù)制后的子代DNA分子中堿基序列會(huì)發(fā)生改變，若該DNA片段中的兩個(gè)發(fā)生轉(zhuǎn)變的胞嘧啶分子在同一條鏈上，則復(fù)制的結(jié)果是一個(gè)子代DNA分子堿基序列發(fā)生改變，另一個(gè)不變；若兩個(gè)發(fā)生轉(zhuǎn)變的胞嘧啶分子分別位于該DNA片段的兩條鏈上，則復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子相應(yīng)部位的堿基序列均發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、由于堿基配對(duì)方式發(fā)生改變，原來的G—C堿基對(duì)變成了A—C堿基對(duì)，因此，復(fù)制后的子代DNA分子中G—C堿基對(duì)占總堿基對(duì)的比例下降，C正確；D、由圖可知，胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶后，羥化胞嘧啶與堿基A之間形成2個(gè)氫鍵，因此發(fā)生這種轉(zhuǎn)變后，子代DNA分子中的氫鍵總數(shù)下降，D錯(cuò)誤。故選C。5.答案：C6.答案：B7.答案：C8.答案：D9.答案：C10.答案：A解析：A、①表示轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，PER基因中的遺傳信息可沿著過程①②傳遞，A正確；B、DNA聚合酶可催化DNA分子復(fù)制過程，該過程中DNA聚合酶與PER基因結(jié)合，而圖中的①是轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、②是翻譯，③是肽鏈經(jīng)盤曲折疊形成蛋白質(zhì)的過程，③過程不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，圖中PER蛋白質(zhì)能夠抑制PER基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，結(jié)合題意可知PER是存在于下丘腦某細(xì)胞中的一種重要生物鐘基因，當(dāng)其突變或者缺失時(shí)，會(huì)引起節(jié)律紊亂，故過程④可使PER蛋白的含量保持相對(duì)穩(wěn)定而不會(huì)過量合成，從而維持生物節(jié)律正常，D錯(cuò)誤。故選：A。11.答案：D解析：A、內(nèi)含子也是屬于基因的一部分，因此內(nèi)含子中的堿基對(duì)的替換、插入或缺失均能引起基因突變，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA自身的延伸方向是從5'到3'端，因此初級(jí)RNA形成過程中RNA聚合酶移動(dòng)方向?yàn)槟０彐湹?’端到5’端，B正確；C、由于成熟mRNA除去了內(nèi)含子區(qū)域轉(zhuǎn)錄出來的片段，因此若將成熟mRNA與模板DNA進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)不能配對(duì)的區(qū)段，C正確；D、蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸，可能是翻譯生成的多肽鏈可能進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸被去掉。轉(zhuǎn)錄生成的mRNA行剪切和拼接，但不能將起始密碼子剪切，否則不能轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤；故選D。12.答案：C解析：A、circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，沒有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、miRNA表達(dá)量升高，與P基因的mRNA結(jié)合并將其降解的概率上升，P蛋白的含量下降，則不能抑制細(xì)胞凋亡，不利于該心臟病的治療，B錯(cuò)誤；C、circRNA與P基因mRNA都可以通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和miRNA結(jié)合，所以它們中具有相同序列的核酸片段，C正確；D、circRNA可靶向結(jié)合m