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文檔簡(jiǎn)介
第1季循環(huán)系統(tǒng)用藥
【沖刺前,明確3個(gè)基本領(lǐng)實(shí)TANG】
A.不管難易,最終通過(guò)的比例是基本穩(wěn)定的。
B.多選題一一不管是10道還是20道一一大家都難一一盡力而為即可。
C我們只要60%——72分。穩(wěn)妥一點(diǎn),是80分(2/3)
——不是90、100分,更不是120分!
切實(shí)可行的目標(biāo)一水到渠成的勝利!
一、按專題串講,不求四平八穩(wěn)一一
1.屬于
2.首選/主要應(yīng)用
3.特征性不良反應(yīng)/禁忌癥/用藥監(jiān)護(hù)
4.機(jī)制
二、沖刺強(qiáng)化訓(xùn)練一一盡最大可能,秒殺!
2024藥學(xué)專.'也學(xué)問(wèn)(二)?教材(TANG)
章節(jié)名稱頁(yè)數(shù)頁(yè)碼起止
1精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥27(1-27)
2解熱、鎮(zhèn)疝、抗炎藥及抗痛風(fēng)藥12(28-39)
3呼吸系統(tǒng)疾病用藥22(40-63)
4消化系統(tǒng)疾病用藥33(64-96)
5循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥51(97-150)
6血液系統(tǒng)疾病用藥41(151-191)
7利尿劑及泌尿系統(tǒng)疾病用藥21(192-215)
內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥55(216-270)
9調(diào)整水、電解質(zhì)、酸堿平衡藥與養(yǎng)分藥28(271-298)
10抗菌藥物87(299-RR6)
11抗病毒藥11(387-397)
12抗寄生蟲(chóng)病藥8(398-405)
13抗腫瘤藥37(406-442)
14眼科疾病用藥12(443-454)
15耳鼻喉疾病用藥4(455-458)
16皮膚科疾病用藥14(459-472)
二大戰(zhàn)役215/472頁(yè)
1.抗菌藥、抗病毒、寄生蟲(chóng)藥一一106頁(yè)一一【基礎(chǔ)班已總結(jié),沖刺班靠后,二輪總結(jié)】;
2.循環(huán)--心衰、心絞痛、高血壓、高血脂、心律失常(54);
3.內(nèi)分泌一一甲亢、糖尿病、激素、避孕藥(55)。
沖刺2024?藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)(二)
第1季
第五章循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥
1.心衰
2.心律失常
3.心絞痛
4.高血壓
5.調(diào)血脂約
一、屬于
1.毛花昔丙(西地蘭C)、去乙酰毛花昔(西地蘭D)一—速效
2.毒毛花甘K:速效。以原形經(jīng)腎臟排出,蓄積性低
3.地高辛一一中效,口服
4.洋地黃毒昔:廷效(注一一與基礎(chǔ)班“速效”不同TANG)。經(jīng)肝代謝,受腎功能影響小,有蓄積性。
5.多巴胺、多巴酚丁胺(治療心衰時(shí))一一B受體激烈劑
6.米力農(nóng)、氨力農(nóng)一一磷酸二酯酶(PDE)HI抑制劑
7.抗快速性心律失常的代表藥一重要考點(diǎn)TANG
【總結(jié)TANG】(口訣TANG]
1A類奎尼丁、普魯卡因胺一般卡車裝水泥
鈉通道阻滯劑IB類利多卡因、苯妥英鈉、美西律一本萬(wàn)利,多美啊!-
IC類普羅帕酮、敘卡尼一般羅漢都怕佛
分類II類普萊洛爾、艾司洛爾(B受體阻斷劑)
in類胺碘酮、浪茉胺、索他洛爾(阻斷鉀通道,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥)
w類維拉帕米、地爾硫(廿卓)(鈣通道阻滯劑)
鰭腺甘、天冬酸鉀鎂和地高辛
8.普索洛爾一一非選擇性B受體阻斷劑:阻斷日計(jì)82;
9.比索洛爾、美托洛爾和阿普洛爾——選擇性工受體阻斷劑(阿替、比索參與選美TANG);
10.卡維地洛、拉貝洛爾一一阻斷B受體兼5一一(四周血管舒張);
11.奈必洛爾一一激烈Bs受體一一增加N0釋放一一四周血管舒張。
12.硝酸甘油、硝酸異山梨酯以及5-單硝酸異山梨酯一一硝酸酯類
13.選擇性鈣通道阻滯劑
①二氫毗鴕類一一硝苯地平、拉西地平、尼卡地平;
②非二氫毗咤類一一地爾硫(什卓)和維拉帕米”
14.非選擇性鈣通道阻滯劑
氟桂利嗪和桂利嗪——解除腦血管痙攣(另有尼莫地平)。
15.XX普利一一血管驚惶素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)
16.X沙坦——血管驚惶素II受體阻斷劑
17.阿利克侖——腎素抑制劑
18.利血平——交感神經(jīng)末梢抑制劑
19.可樂(lè)定、甲基多巴一一激活血管運(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞az受體
20.硝普鈉、胱屈嗪——干脆舒張血管平滑肌
21.哌噗嗪、特拉理嗪——阻滯血管平滑肌突觸后膜Q?受體。
22.他汀類一一羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑――降低LDL-ch作用最強(qiáng),還能改善動(dòng)脈粥樣硬化。
23.吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特、環(huán)丙貝特一一貝丁酸類調(diào)血脂藥——側(cè)重于TG,并上升HDL-ch。
24.煙酸類一一B族維生素,大劑量時(shí)一一降脂。
25.阿昔莫司——煙酸衍生物——作用時(shí)間較長(zhǎng),改善2型糖尿病患者血脂紊亂。
26.依折麥布一一膽固醇汲取抑制劑。
二、首選/主要應(yīng)用
1.唯一被FDA確認(rèn)治療慢性心衰的正性肌力藥一一地高辛;
2.室性一一首選一一普恭洛爾(II類)
3.室上性——首選——維拉帕米(IV類)
4.急性室性一一首選一一利多卡因(1b類)
5.慢性室性——首選一一美西律(1b類)
6.廣譜一一胺碘酮(HI類)
7.唯二能降低猝死率的抗心律失常藥是一一B受體阻斷劑
8.支氣管痙攣、跛行和雷諾綜合征、低血糖惡化者一一選擇性再受體阻斷劑一一比索洛爾、美托洛爾、
阿普洛爾。
9.臨床運(yùn)用最多的正性肌力藥一一地高辛和去乙酰毛花昔。
10.繡博型心律失常一一阿托品、異丙腎上腺素(TANG——阿丙)。
11.妊娠期間心房抖動(dòng)---心室率時(shí),:首先考慮一一地高辛和維拉帕米;無(wú)效一一B受體阻斷劑。
12.甘油一起效最快;持續(xù)時(shí)間最短:舌下含服—一心絞痛急性發(fā)作的首選。
13.亞硝酸異戊酯——起效快,維持時(shí)間短一一急性發(fā)作。
14.冠心病的長(zhǎng)期治療、預(yù)防一一硝酸異山梨酯、5-單硝酸異山梨酯一一無(wú)肝臟首關(guān)效應(yīng),生物利用度
近100%——中效。
15.鈣拮抗劑
A.變異型心絞痛一最有效。其他心絞痛一一也有效。
B.伴哮喘和堵塞性肺疾病者一一擴(kuò)張支氣管平滑肌。
C.高血壓O
D.外周血管痙攣性疾病——雷諾綜合征等o
16.心絞痛治療組合
(1)B受體阻斷劑+長(zhǎng)效硝酸酯類――抗心絞痛首選。
(2)B受體阻斷劑KCB——CCB可引起心動(dòng)過(guò)速,增加心肌氧耗,與B受體阻斷劑合用.
17.ACEI/ARB:
(1)降壓。
(2)減輕左室心肌肥厚,逆轉(zhuǎn)心肌肥厚。
(3)腎愛(ài)護(hù)。
(4)腦血管愛(ài)護(hù)。
ARB尤其適用于伴隨糖尿病腎病。
18.甲基多巴—一妊娠高血壓一一首選藥;
19.硝普鈉用于:
A.高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、合并急性心肌梗死或冠狀動(dòng)脈功能不全者;
B.嗜銘細(xì)胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓;
C.麻醉時(shí)產(chǎn)生的限制性低血壓;
1).急性心力衰竭,急性肺水腫。
20.高三酰甘油血癥的治療原則一一重要!
(1)TG>L70mmol/L——改善生活方式一一基石。
(2)2?3個(gè)月后,若TG22.26mnol/L——啟動(dòng)藥物治療。
(3)LDL-ch未達(dá)標(biāo)者一一首選他汀類;已達(dá)標(biāo)者一一低HDL-ch成為次級(jí)治療目標(biāo)一一首選貝丁酸類、
煙酸。
(4)伴糖尿病者一一單用非諾貝特,或聯(lián)合他汀。
(5)須要聯(lián)合時(shí)一一首選非諾貝特。
21.煙酸
(1)高脂血癥(除I型外)v
(2)煙酸缺乏癥一一糙皮??;接受腸道外養(yǎng)分,或因養(yǎng)分不良引起的體重驟減,妊娠期、哺乳期的婦
5.多巴胺/多巴酚丁胺一一長(zhǎng)期用于四周血管病患者一一手足難受或發(fā)冷,局部組織壞死或壞疽。
多巴胺突然停為一一嚴(yán)峻低皿壓;有猛烈的血管收縮作用,不慎滲出血管可致組織壞死一一解救:毆
妥拉明。
6.磷酸二酯酶(PDE)HI抑制劑:米力農(nóng)、氨力農(nóng)
①心律失常;②血小板削減。
7.硝酸甘油
(1)舒張血管一
A.搏動(dòng)性頭痛;
B.面部潮紅或有燒灼感;
C.血壓下降、暈厥:
D.反射性心率加快。
(2)血硝酸鹽水平上升。
硝酸甘油一一用藥留意:
(1)坐位含服;用藥后由臥位或坐位突然站立時(shí)一一防止體位性低血壓。
(2)不應(yīng)突然停藥一一避開(kāi)反跳現(xiàn)象。
(3)運(yùn)用噴霧劑前不宜搖動(dòng),運(yùn)用時(shí)屏住呼吸,最好噴霧于舌下,每次間隔30s。
(4)不要與西地那非等藥合用。
(5)防止耐藥——任何劑型連續(xù)運(yùn)用24h都可能。克服一一偏離心臟給藥方法:
①口服,保證8?12h的無(wú)或低硝酸酯濃度期。
②舌下含服或噴霧、帖敷持續(xù)應(yīng)用須有12h以上的間歇期。
③靜脈滴注給藥連續(xù)超過(guò)243者應(yīng)間隔確定時(shí)間賜予。小劑量、間斷運(yùn)用摩硝酸甘油及硝酸異山梨
酯,每日供應(yīng)8?12h的無(wú)藥期。
【無(wú)硝酸酯覆蓋的時(shí)段,怎么辦?】
加用一B受體阻斷劑、鈣通道阻滯劑。
心絞痛一旦發(fā)作一一臨時(shí)舌下含服硝酸甘油。
8.鈣拮抗劑
A心臟抑制----心臟停搏、心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯和心衰:
B.過(guò)度擴(kuò)血管一一低血壓、面部潮紅、頭痛、下肢及踝部水腫;
C,反射性交感神經(jīng)興奮----心功能不全。
I).牙齦增生。
9.ACEI——按考試的可能性TANGo
A.常見(jiàn)一一長(zhǎng)期干咳;血管神經(jīng)性水腫緩激肽增多——處理:血栓素拮抗劑、阿司匹林或鐵劑;
B.補(bǔ)充TANG-高血鉀;
C.首劑低血壓反應(yīng);
D.其他一一胸痛、上呼吸道癥狀(鼻炎);血肌酊和尿素氮及蛋白尿高;味覺(jué)障礙(有金屬味)。
10.ARB
心悸、心動(dòng)過(guò)速、妊娠毒性、水腫、類流感樣綜合征(前后聯(lián)系TANG:利福平)及血肌阡、尿素氮及
蛋白尿高。禁忌證:雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、孕期。
11.利血平——抑郁癥、不能用于潰瘍患者。
12.甲基多巴:(1)亞硫酸鹽過(guò)敏”(2)活動(dòng)性肝病。
13.硝普鈉:(1)代償性高血壓。(2)先天性視神經(jīng)萎縮。(3)毒性反應(yīng):硝普鈉代謝產(chǎn)物引起,
發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥;硫生酸鹽濃度過(guò)高一一乏力、厭食等,重者可致死亡;遇光易變質(zhì),滴注瓶應(yīng)用
黑紙遮住。
14.哌嗤嗪一一體位性低血壓、首劑低血壓反應(yīng)v
15.他汀類
A.艇毒性一一肌痛、肌病、橫紋肌溶解癥;
B.旺毒性一一肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST及ALT上升。
記憶TANG——他常吃雞肝,簡(jiǎn)潔得高脂血癥。
16.吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特、環(huán)丙貝特
——貝丁酸類
A.主要----胃腸道反應(yīng)。
B.艇痛、肌病
C.旺臟轉(zhuǎn)氨酹AST及ALT上升
D.理石癥、膽囊炎記憶
TANG——太貝了,吃了點(diǎn)雞肝,胃腸反應(yīng),還得膽結(jié)石了!
17.煙酸、阿昔莫司
A.猛烈的擴(kuò)張血管一一皮膚反應(yīng):發(fā)熱、瘙癢、皮膚干燥、面部潮紅、外周水腫一一緩解:小劑量緩
釋制劑,或合用阿司匹林/布洛芬。
B.少見(jiàn)一一艇毒性:肌痛、肌??;
C.心血管毒性----心動(dòng)過(guò)速、房顫、體位性低血壓.
D.大劑量---肝毒性。
記憶TANG——
煙抽多了心受傷,肌肝中毒丸管張。
四、機(jī)制
1.強(qiáng)心甘類
抑制衰竭心肌細(xì)胞膜上Na',K'-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na'水平上升,促進(jìn)Na'-Ca’交換,提高細(xì)胞內(nèi)水平
——正性肌力。
2.硝酸酯類一一進(jìn)入平滑肌細(xì)胞分解為一氧化氮(NO),活化血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶,產(chǎn)
生環(huán)鳥(niǎo)核甘單磷酸,使鈣離子從細(xì)胞釋放,松弛平滑肌。
主要作用:
(1)降低心肌氧耗量。
(2)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支循環(huán)血管,增加缺血區(qū)域尤其是心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)。
硝酸甘油硝酸甘油作用機(jī)制
TANG
NO
?依艘cOIPM
鳥(niǎo)甘酸環(huán)化柒蛋白激薛.如小
-----------------cGMP.?鈣內(nèi)灌減少
血管擴(kuò)張
非缺血區(qū)缺血區(qū)落缺n6如?區(qū)
3.血管驚惶素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI,XX普利):
①抑制m告京張素轉(zhuǎn)冷的的話慢,;鶴]血曾素]于張由首,降低
張素1分總或加笞素張素II(AncII);m壓,感假心好
②同時(shí)作用于線激tt不技,JIM解做tf解..后負(fù)藥?
是唯一具有干預(yù)RAAS和激肽釋放酶激肽系統(tǒng)的雙系統(tǒng)愛(ài)護(hù)藥。
5.阿利克侖一一腎素抑制劑
十脆抑制腎素一一降低血管驚惶素1和11水平。
6.利血平一一交感神經(jīng)末梢抑制劑/交感神經(jīng)遞質(zhì)耗竭劑。使交感神經(jīng)末梢去甲仔上腺素稀放增加,又
阻擋其再入囊泡一一漸漸削減或耗竭一一降壓。
7.可樂(lè)定和甲基多巴一一作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
激活血管運(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞a2受體,削減交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出一一降壓。
去甲,上腺素能神經(jīng)概略圖一極端重要!TANG
?■收縮《外局》
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K上?孔始大
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8.哌噗嗪、特拉噗嗪一一阻滯血管平滑肌突觸后膜a?受體。
①起效快,作用強(qiáng),使小動(dòng)脈和小靜脈舒張一一降壓。與B受體阻斷劑或利尿劑聯(lián)合,用于重度頑固
性高血壓。
②減輕前列腺增生。
③改善胰島素反抗。
④降低TC、TG與LDL-ch,上升HDL-ch,對(duì)高脂血患者有利。
9.硝普鈉、腫屈嗪一一干脆舒張血管平滑肌。
①硝普鈉一一對(duì)小靜脈、小動(dòng)脈和微靜脈均有擴(kuò)張作用;作用時(shí)間很短,必需靜滴。
②臟屈嗪一一僅擴(kuò)張小動(dòng)脈。
10.他汀類一一競(jìng)爭(zhēng)性抑制翔甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶),降低血總膽固醉(TC)、
低密度脂蛋白(LDL-ch)和載脂蛋白(Apo)B,也降低三酰甘油(TG),輕度上升高密度脂蛋白(HDL-ch)。
乙啾乙醍特瞭
、假甲基戊二酸
甲程戊山\
琉IBA還原騎
3-羥3-甲基膽固解
戊二釀騙的A肝臟(MVA)pZ
11.煙酸
①脂肪組織細(xì)胞內(nèi)酯酶系統(tǒng)的強(qiáng)抑制劑,削減游離脂肪酸向肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,使極低密度脂蛋白(VLDL-ch)
生成削減;
②增加VLDL-ch的清除率一一降三酰占油(TG);
③抑制肝內(nèi)合成含載脂蛋白B的脂蛋白。
“較為全效":上升HDL-ch——最強(qiáng)!降低載脂蛋白LP(a)——唯一!降低TC、TG及LDL-ch。
12.依折依布一一膽固醇汲取抑制劑:選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NPQL1)活性,通過(guò)腸肝循環(huán)
持續(xù)削減腸道內(nèi)膽固醉汲取——用于原發(fā)性高膽固醇血癥。
補(bǔ)充TANG膽汁酸整合劑一考來(lái)烯胺一一阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)
【優(yōu)點(diǎn)】
「不抑制te因解在肝臟中的合成(如的汀類);、
良好的安全性
2.不受碘汁焦分生(如旭汁霰整含藥Ih>
和時(shí)受性.
有性維生素及其能團(tuán)酹莞物殿收:-
小結(jié)TANG:調(diào)血脂藥
主要機(jī)制主要應(yīng)用
他汀類抑制羥甲基戊二酸單跣輔酶A(HMG-CoA)還原酶主降LDL-Ch
貝特類抑制乙酰輔的A接化酶主降四
全效!
A.上升HDL-ch——最強(qiáng)!
煙酸脂肪組織細(xì)胞內(nèi)酯胸系統(tǒng)的強(qiáng)抑制劑
B.降d氐載脂蛋白LP(a)—唯一!
C主降VLDL-ch;
依折麥布削減腸道內(nèi)膽固醇汲取原發(fā)性高膽固醇血癥
第2季內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥
第2季
第八章內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥
上部一一三大硬菜
1.糖尿病用藥
2.甲狀腺疾病用藥
3.糖皮質(zhì)激素
下部一一,性相關(guān),及其他
雌激素、孕激素、避孕約
蛋白同化激素
調(diào)整骨代謝與形成藥
【提前】前列腺、ED、雄激素(第7章第2部分)
上部一一三大硬菜
1.糖尿病用藥
2.甲狀腺疾病用藥
3.糖皮質(zhì)激素
一、屬于
(一)胰島素
1.門(mén)冬、賴脯胰島素一一超短效。
2.“可溶性/常規(guī)/中性胰島素”一一鰥。
3.低精蛋白鋅胰島素一一般。
4.精蛋白鋅胰島素一一的。
5.甘精和地特胰島素一一超長(zhǎng)效。
【胰島素速記TANG】
胰島素分好多種,短效可溶常規(guī)中。
超短賴普和門(mén)冬,低精蛋白效果中。
精蛋白鋅效果長(zhǎng),甘精地特超級(jí)長(zhǎng)。
?【普通的門(mén)——超級(jí)短】
?【精——長(zhǎng);經(jīng)?!?/p>
?【干凈的地方——超級(jí)長(zhǎng)】
(-)口服降糖藥(7類)
i.xx雙那;一一雙一類藥
2.阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
——a葡萄糖昔酶抑制劑一一餐中整片吞服
3.格列XX(格列本服、格列叱嗪…)一一磺酰服類促胰島素分泌藥
4.X格列奈(瑞格列奈、那…、米…)——非磺酰腺類促胰島素分泌藥――“餐時(shí)血糖調(diào)整劑”――餐
前即刻服用(無(wú)需餐前().5h服用)
5.X格列酮(羅格列酮、嗽…)一一胰島素增敏劑
6.X肽(艾塞那肽、利拉魯肽)一一胰高糖素樣肽T受體激烈劑
7.X格列?。ㄎ鞲窳型?、阿…)一一二肽基肽酶-4抑制劑
口服降糖藥(7類=2+3+2,TANG2024沖刺總結(jié))
1.XX雙股一一雙呱類
2.阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇一一a葡萄糖昔酶抑制劑
3.格列XX(格列本胭…)一一磺酰胭類促胰島素分泌藥
4.X格列奈(瑞格列奈、那…)一一非磺酰眼類促胰島素分泌藥
5.X格列酮(羅格列酮、毗…)一一胰島素增敏劑
6.X肽(艾塞那肽、利拉魯肽)一一胰高糖素樣肽-1受體激烈劑
7.X格列?。ㄎ鞲窳型?、阿…)一一二肽基肽酶-4抑制劑
(三)治療甲狀腺疾病的藥物
1.碘塞羅寧——人工合成的
2.丙硫氧喀咤、甲筑咪喋、卡比馬嘎一一硫服類
(四)糖皮質(zhì)激素
藥物
短效可的松、氫化可的松________________________________________________
中效潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼龍、曲安西龍______________________
長(zhǎng)效地塞米松、倍他米松_______________________________________________________
記憶TANG——地塞幾倍長(zhǎng)好,太短可要松的。
可的松和潑尼松一一為前藥,需在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化而生效一一嚴(yán)峻肝功能不全者宜選擇:氫化可的松或
潑尼松龍。
二、首選/主要應(yīng)用
1.胰島素:
(1)1型糖尿??;2型有嚴(yán)峻并發(fā)癥者;
(2)訂正細(xì)胞內(nèi)缺鉀。
2.賴脯、門(mén)冬胰島素一一超短效一一緊鄰餐前皮下注射,用藥lOmin內(nèi)須進(jìn)食。限制餐后血糖。
3.低精蛋白鋅胰島素一一中效:睡前或早餐前給藥,限制空腹血前。
4.精蛋白鋅胰島素一一長(zhǎng)效。
5.甘精胰島素一一超長(zhǎng)效一皮下注射:傍晚注射1次。
6.嚴(yán)峻腎功能不全一一胰島素。
7.急性心肌梗死者:
A.急性期一一胰島素;
B.急性期后一一一酰橫類。
8.二甲雙胭
雙胭類藥一2型糖尿病一線用藥;
能減輕體重,尤其適用于肥辟患者。
9.口服降糖藥一一不同的狀況,不同的選擇
A.空腹較高一一長(zhǎng)效:格列齊特和格列美服;
(空腹特殊美!TANG)
B.餐后上升一一短效:格列毗嗪、格列喳酮;
(餐后比較魁梧TANG)
C.既往發(fā)生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素一格列美胭、格列瞰嗪;(心靈比較美TANG)
D.輕、中度腎功能不全者一格列一格(腎虧TANG)o
10.阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇
適用于一一以碳水化合物為主食,和餐后血糖上升的患者(老年人、亞洲人群)o
11.艾塞那肽
①早餐和晚餐前60min內(nèi)給藥,餐后不行給藥。
②每次給藥劑量固定,不須要依據(jù)血糖水平調(diào)整。
12.2024年中國(guó)2型糖尿病防治指南?4線治療方案
①首選一二甲雙年。
②二線治療一一胰島素促分泌劑或a葡萄糖甘酶抑制劑。
③不適合者:+胰島素增敏劑,或二肽基肽晦-4(DPP-4)抑制劑。
④三線治療一一十胰島素,或3種口服藥聯(lián)合。
⑤四線治療一一多次胰島素。停用胰島素促分泌劑。
13.甲狀腺激素藥
甲狀腺片
左旋三碘甲腺原氨酸
左甲狀腺素一一人工合成的T1
碘塞羅寧一一人工合成的丁3
①治療甲減;
②診斷甲亢一一抑制試驗(yàn)。
14.丙硫氧嗑咤一抑制甲狀腺素合成。
(1)甲亢;
(2)甲狀腺危象:
A.術(shù)前服用使甲狀腺功能復(fù)原到正常;
B.術(shù)前2周左右+碘劑。
15.甲疏咪理
一一作用強(qiáng),奏效佳,代謝慢,維持時(shí)間長(zhǎng)。
16.卡比馬哇――在體內(nèi)水解游離出甲疏咪哇一一作用起先較慢、維持時(shí)間較長(zhǎng)一不適用于甲狀土危
17.碘劑一一劑量不同,作用不同!
小劑量——合成甲狀腺素,訂正垂體促甲狀腺素分泌過(guò)多,使腫大的甲狀腺縮小。用于:
(1)地方性甲狀腺腫。
(2)甲狀腺危象(協(xié)作硫胭類)。
(3)甲亢術(shù)前打算:使甲狀腺變硬,血供削減。
大劑量——抗甲狀腺一一(補(bǔ)充TAMG:抑制甲狀腺素釋放):
作用時(shí)間短暫,且服用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)可使病情加重一一不作為常規(guī)抗甲狀腺藥。
碘和碘化物【用法與用量】
口服:用于甲狀腺危象,每間隔6h賜予1次。
用于甲亢術(shù)前打算一一術(shù)前2周服復(fù)方碘口服溶液,一日3次,一次從5滴逐日增加至15滴。
18.曲安奈德(激素)
一一用于各種皮膚?。ㄉ窠?jīng)性皮炎、濕疹、牛皮癬等)、過(guò)敏性鼻炎、關(guān)節(jié)痛、支氣管哮喘等。
三、特征性不良反應(yīng)/禁忌癥/用藥監(jiān)護(hù)
1.胰島素
【口訣TANG:脂肪萎縮低血糖,局部過(guò)敏胰島抗】
A.低血糖反應(yīng)。
B.過(guò)敏反應(yīng)。
C澗而反應(yīng)一一注射部位紅腫、硬結(jié)。
D.注射部位皮下脂肪萎縮、增生°
E.胰島素反抗——1日的胰島素須要量大于2U/kg。
2.XX雙胭一一酮尿或乳酸性m癥一一緣由:增加糖無(wú)氧酵解。
3.阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇一一胃脹、腹脹、排與增加、腹痛、胃腸痙攣性難受、腸鳴響。
4.格列XX——低血糖;血液系統(tǒng):粒細(xì)胞削減、血小板削減癥。
5.羅格列酮、毗格列酮――心衰、增加女性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。
(沖刺前后對(duì)比TANG――男性骨質(zhì)疏松骨折:華法林)
6.甲狀腺素
A心動(dòng)過(guò)速,心絞痛、短暫性低血壓;
B.月經(jīng)紊亂;
C.體重減輕、骨骼肌痙攣、肌無(wú)力。
7.硫服類
A藥物過(guò)敏——皮膚瘙癢、反疹、紅斑狼滄樣綜合征。
B.白細(xì)胞和粒細(xì)胞計(jì)數(shù)削減--每周檢查1次白細(xì)胞,如白細(xì)胞計(jì)數(shù)V3X109/L時(shí)」停藥.
C.中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎,腎臟受累。
D.肝毒性一一AST及ALT上升和嚴(yán)峻肝炎。
【丙硫氧喘噬不良反應(yīng)TANG]
傷了肝腎白細(xì)胞,血管發(fā)炎皮膚瘙。
硫麻類口訣【TANG】
甲亢硫腺慢顯效,抑制過(guò)氧成不了。
加上碘劑再手術(shù),抑制釋放變硬了。
藥物過(guò)敏很常見(jiàn),嚴(yán)峻削減粒細(xì)胞。
8.糖皮質(zhì)激素
A.庫(kù)欣綜合征一一腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征
B.誘發(fā)三高
C誘發(fā)潰瘍
不良反應(yīng)D.誘發(fā)感染
E.誘發(fā)青光眼
F.誘發(fā)骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合延遲
G.誘發(fā)或加重精神疾病(精神病或癲癇病)
四、機(jī)制
1.XX雙IM一—與胰島B細(xì)胞無(wú)關(guān)。
①增加一糖酵解、糖外周利用、胰島素受體的結(jié)合和受體后作用、胰島素敏感性。
②抑制一腸道內(nèi)葡萄糖汲取、糖原生成和肝糖原輸出。
2.阿卡波糖、伏格列波糖和米格列爵
競(jìng)爭(zhēng)性抑制雙糖類水解酶。葡萄糖甘酶的活性減慢淀粉分解為葡萄糖,延緩單糖汲取,降低
餐后血糖峰值。
3.格列XX
__磺酰版類一一刺激胰島6細(xì)胞分泌胰島素,
4.X格列奈(瑞格列奈、那格列奈、米格列奈)
以“快開(kāi)-速閉”的作用機(jī)制,通過(guò)與受體結(jié)合以關(guān)閉B細(xì)胞膜中ATP-依靠性鉀通道,使B細(xì)胞去極化,
打開(kāi)鈣通道,快速促進(jìn)胰島素早期分泌,降低餐后血糖。特點(diǎn)一一
①汲取快、起效快、作用時(shí)間短。
②既可降低空腹血糖,又可降低餐后血糖。
5.羅格列酮、毗格列酮
一一增加骨骼肌、肝臟、脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性,提高細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用一一降低空腹、餐后
血糖,及胰島素和C肽水平。
6.艾塞那肽和利拉魯肽一一胰高糖素樣肽T受體激烈劑
增加胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌:延緩胃排空;中樞性食欲抑制削減進(jìn)食量。優(yōu)勢(shì):
(1)增加胰島素分泌、外周組織對(duì)胰島素的敏感性一一降低餐后血糖。
(2)增加胰島素分泌主基因的表達(dá)一一增加胰島素的生物合成。
(3)顯著降低體重。
7.X格列汀(西格列汀、阿…)
抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)——
促使胰島素分泌增加,胰高Hl糖素分泌削減,并削減肝錨萄糖的合成。
平穩(wěn)地降低糖化血紅蛋白。
8.甲狀腺素作用:
(1)維持正常生長(zhǎng)發(fā)育,不足一一
呆小?。送〔。?;
黏液性水腫(成人)。
(2)促進(jìn)代謝和增加產(chǎn)熱。
(3)提高交感腎上腺系統(tǒng)的感受性。
9.丙硫氧嗜咤——
①抑制過(guò)氧化酶,使被攝入到甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的碘化物不能氧化成活性碘,酪氨酸不能碘化:
②一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過(guò)程受阻一一不能生成甲狀腺激素0
缺點(diǎn)一一不能干脆對(duì)抗甲狀腺激素,待已生成的甲狀腺激素耗竭后才能產(chǎn)生療效,作用較慢。
10.糖皮質(zhì)激素:
一抗炎來(lái)二免疫,三抗毒素四抗休。
血液五多和兩少,誘發(fā)三高能退燒。(TANG)
抗炎Im免疫I杭專[杭休克[第[(cm其”.
IIII二少)?備能)
其中:
(1)對(duì)代謝一升糖、解蛋、移脂、保鈉TANG。
①謔一一上升(TANG誘發(fā)糖尿病);
②能肪一一(TANG,誘發(fā)高血脂)一一向心性肥胖;
③蛋白后---分解:
④電解質(zhì)一一增加鈉離子再汲?。═ANG水鈉潴留),及鉀、鈣、磷排泄(TANG低鉀、骨質(zhì)疏松)。
(2)對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用:
①增加5—紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板、纖維蛋白原、(補(bǔ)充TANG中性粒細(xì)胞)。
②削減2――嗜酸粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞。
糖皮質(zhì)激素【TANG原創(chuàng)】
激素是個(gè)萬(wàn)能藥,好多疾病能治療。
一抗炎來(lái)二免疫,三抗毒素因抗休。
血液五多和兩少,誘發(fā)三高能退燒。
升糖移脂分蛋白,鉀鈣降低鈉增高。
紅白板多淋酸少,神經(jīng)興奮癲癇到。
骨松眼青胃潰瘍,傷口不長(zhǎng)麻煩了。
第2季
第八章內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥
上部一一三大硬菜
1.糖尿病用藥
2.甲狀腺疾病用藥
3.糖皮質(zhì)激素
下部一一?性相關(guān),及其他
1.雌激素、孕激素、避孕藥
2.蛋白同化激素
3.調(diào)整骨代謝與形成藥
4.【提前】前列腺、ED、雄激素(第7章第2部分)
下部一一?性相關(guān),及其他
1.雌激素、孕激素、避孕藥
2.蛋白同化激素
3.調(diào)整骨代謝與形成藥
4.【提前】前列腺、ED、雄激素(第7章第2部分)
一、屬于
1.雌二醇(活性最強(qiáng))、戊酸雌二醇、塊雌醇、尼爾雌醇、雌三醇(最弱)——雌激素(XX醇):
2.黃體酮、甲羥孕酮、快孕陽(yáng)、環(huán)丙孕酮、地屈孕酮、屈螺酮一一孕激素(XX酮);
3.左快諾孕酮一一緊急避孕藥(孕激素含量相當(dāng)于8天的短效「I服避孕藥量一一抑制排卵);
4.米非司酮一一抗孕激素一—只能作為避孕失敗后的補(bǔ)救措施,絕不能當(dāng)做常規(guī)避孕藥!
5.復(fù)方甲地孕酮和庚酸煥諾酮注射液一一長(zhǎng)效避孕一一雌激索+孕激素一一抑制排卵、抗著床。
6.苯丙酸諾龍、司坦司醇一蛋白同化激素;
7.骨化三醇一一1,25-(011)273,是鈣在腸道中被主動(dòng)汲取的調(diào)整劑;
8.阿法骨化醇——1a-OH-D3,口服經(jīng)小腸汲取后在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為1,25-(OH)2-D3;
9.依替依酸二鈉、氯(屈)屈酸二鈉、阿侖阿酸鈉、帕米磷酸二鈉—一雙瞬酸鹽類抑制骨汲取,
增加骨密度;
10.雷洛昔芬、依普黃酮——雌激素受體調(diào)整劑一一抗骨質(zhì)疏松。
11.J受體阻斷劑一一治療前列腺增生
A.酚葦明(第一代)一非選擇性a1受體阻斷劑可引起心動(dòng)過(guò)速。
B.哌哇曦、特拉噗嚎、多沙哇嗪和阿夫嗖嗓(其次代)一一選擇性叫受體阻斷劑。
C坦洛新和西洛多辛(第三代)――高選擇性(前列腺)5受體阻斷劑(與血管平滑肌上的a?受體親
和力低,很少發(fā)生低血壓)。
12.非那雄胺、依立雄胺——II型5a還原酶抑制劑
13.度他雄胺一一1型和H型5a還原酶的雙重抑制劑
小結(jié)——治療前列腺增生藥TANG
代表藥機(jī)制
X嚏曝:
(1)5受體阻斷劑松弛前列腺平滑肌,減輕膀胱出口壓力一一削減動(dòng)力因素。
坦洛新、西洛多辛
非那/依立/度他避
(2)5a還原酹抑制劑干擾聿酮對(duì)前列腺的刺激,削減膀胱出口粳阻一一削收好力因素。
理
(3)植物制劑普適泰不清
14.XXSO(西地那非、伐地那非、他達(dá)那非)一一5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑
(前后聯(lián)系TANG:磷酸二酯酶(PDE)川抑制劑一一米力農(nóng)、氮力農(nóng)一一治療心衰)
15.十一?酸睪酮、丙酸睪酮一一雄激素
二、首選/主要應(yīng)用
1.雌激素
①功能性子宮出血、閉經(jīng)、絕經(jīng)期綜合征;②前列腺癌,
2.孕激素:A.習(xí)慣性流產(chǎn)、閉經(jīng)、經(jīng)前綜合征、痛經(jīng)、經(jīng)血過(guò)多、圍絕經(jīng)期、良性乳腺病。
B.協(xié)助受孕;C.小劑量孕激素口服——阻礙受精。
3.雌激素+孕激素――負(fù)反饋一一抑制排卵一一避孕。
4.壬苯醇酸栓——陰道內(nèi)給藥(外用避孕)。
【兩個(gè)特殊孕激素的細(xì)微環(huán)節(jié)考點(diǎn)】
(1)環(huán)丙孕酮一一抗雄激素作用強(qiáng)一一使睪酮水平降低,抑制精子生成,降低精子穿透力一一避孕。
(2)地屈孕酮
①高選擇性,沒(méi)有雄、雌激素作用。
②最重要——不影響體重、糖耐量、血壓、血脂、凝血功能和肝功能;不影響排卵;不導(dǎo)致嗜睡。
5.碳酸鈣、葡萄糖酸鈣
(1)鈣缺乏一一手足抽搐。
(2)過(guò)敏性疾病。
(3)鎂、氟中毒。
(4)心臟復(fù)蘇.
補(bǔ)鈣的關(guān)鍵留意點(diǎn):
A.早晨和睡前各服用一次,錯(cuò)開(kāi)與食物服用,最好是餐后lh服用;
B.同時(shí)宜補(bǔ)充維生素D;
C.同期應(yīng)用降鈣素。
6.骨化三醇、阿法骨化醇:
①絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥。
②纖維性骨炎。
③維生素D依靠性佝僂痛患者。
④甲狀旁腺功能低下。
⑤嚴(yán)峻腎衰竭,長(zhǎng)期接受血液透析者一一緩解肌肉骨骼難受。
7.依替瞬酸二鈉、氯(屈)屈酸二鈉、阿侖阿酸鈉雙向作用。
小劑量一一抑制骨汲取,增加骨密度;
大劑量一一抑制骨形成。
8.阿侖阿酸鈉——骨質(zhì)疏松婦女的椎體畸變、身高縮短、骨折。
9.帕米瞬酸二鈉一一甲旁亢。最大優(yōu)點(diǎn):作用更長(zhǎng)久,抑制新骨形成的作用極低一一尤其適用于惡性
腫瘤患者骨轉(zhuǎn)移難受。
10.降鈣素/依降鈣素
①惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的骨溶解和高鈣血癥:高鈣血癥危象;
②鎮(zhèn)痛一腫瘤骨轉(zhuǎn)移(前后聯(lián)系TANG:帕米瞬酸二鈉有類似作用)、骨質(zhì)疏松所致骨痛;
③甲旁亢、缺乏活動(dòng)或維生素D中毒導(dǎo)致的變應(yīng)性骨炎。
11.雷洛昔芬
一一選擇性雌激素受體調(diào)整劑(激烈或拮抗)
——絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥,降低椎體骨折發(fā)生率。
(前后聯(lián)系TANG:第13章抗惡性腫瘤藥:他莫昔芬一一乳腺癌一一雌激素受體拮抗劑)
12.依普黃酮
——增加雌激素活性,抗骨質(zhì)疏松。
13.5a還原酶抑制劑
作用用逆,用弱必需許久,甚至終身。
非那雄胺、依立雄胺一一起效慢(3?6個(gè)月);
度他雄胺(雙重作用,顯效快,1個(gè)月內(nèi))。
14.非那雄胺
——促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)一一雄激素源性脫發(fā)。
【前后聯(lián)系TANG------氨他胺】
一抗雄激素藥:第13章抗惡性腫瘤藥:
抗雄激素類一6氟他胺
用于:前列磐。機(jī)制——與雄激素競(jìng)爭(zhēng)
腫瘤部位的雄激素受體。
不良反應(yīng):雄激素作用減少——男性乳房
—————一、—■-―
女性化,乳房觸痛、溢乳、性磔退」城
計(jì)數(shù)減少。
氟他胺的叁基代謝物—更高親和力,作
用更強(qiáng)。
15.十一酸睪酮一一雄激素
——注射給藥一一治療男性性功能低下最有效、經(jīng)濟(jì)的方法。
16.十一酸睪酮、丙酸睪酮――用于:
(1)雄激素缺乏癥。
(2)男孩體質(zhì)性青春期延遲。
(3)再生障礙性貧血。
(4)女性乳腺癌。
【留意】使體內(nèi)睪酮水平復(fù)原正常即可,睪酮水平超過(guò)上限,治療作用不再增加一一睪酮水平正常者:
不用。
17.苯丙酸諾龍、司坦喋醇一一蛋白同化激素
A.慢性消耗性疾病、重病及術(shù)后體弱消瘦;
B.血液系統(tǒng)疾病一一再生障礙性貧血、白細(xì)胞削減癥、血小板削減癥;
C.骨質(zhì)疏松癥、兒童發(fā)育不良;
D.高脂血癥、遺傳性血管神經(jīng)性水腫、仔上腺皮質(zhì)功能減退癥.
三、特征性不良反應(yīng)/禁忌癥/用藥監(jiān)護(hù)
1.雌激素
A子宮內(nèi)膜癌;乳腺癌。預(yù)防:與孕激素聯(lián)合。
B.高鈣血癥、水鈉潴留一一心衰患者禁用;體重增加、三酸甘油上升、糖耐量下降;
C.血栓性靜脈炎和(或)靜脈血栓栓塞;
D.局部運(yùn)用一一白帶增多,陰道不規(guī)則出血。
E.己烯雌酚——導(dǎo)致子代女性“少女陰道癌”——妊娠期禁用。
2.孕激素
①常見(jiàn)一一突破性出血、月經(jīng)不規(guī)則、宮頸分泌物性狀變更、乳房腫痛、性欲降低;
②長(zhǎng)期應(yīng)用一一子宮內(nèi)膜萎縮XIg雌激素是增生)、月經(jīng)削減、閉經(jīng),誘發(fā)陰道真菌感染。
③血栓栓塞。
3.手術(shù)或需長(zhǎng)期臥床者,術(shù)前應(yīng)停服避孕為一一預(yù)防血栓形成。
4.短效口服避孕藥的漏服處置
①漏服V12h,避孕效果不會(huì)降低一一馬上補(bǔ)服即可。
②假如第一周漏服超過(guò)12h在想起時(shí)(>12周馬上補(bǔ)服,即使有可能同時(shí)服用2片藥。然后在常
規(guī)時(shí)間服下一片藥。隨后7天同時(shí)實(shí)行避孕套避孕。
5.左煥諾孕酮一一緊急避孕藥
劑量過(guò)大或多次運(yùn)用一一月經(jīng)周期紊亂,不規(guī)則陰道流血。
6.復(fù)方甲地孕酮、庚酸塊諾酮注射液――長(zhǎng)效避孕藥
孕激素是短效何孕藥的幾十倍,雌激素近百倍一一副作用較大:
停藥問(wèn)題一一必需改服短效避孕藥三個(gè)月后再停,不行突然停藥,避開(kāi)大出血。
7.雙瞬酸鹽類一一最主要:食管炎
8.注射用阿侖麟酸鈉一一“類流感樣”反應(yīng)
(前后聯(lián)系TANG:利福平、X沙坦)
9.降鈣素
A.面部及手部潮紅(前后聯(lián)系TANG:鈣拮抗劑、硝酸甘油、XX那非、煙酸、阿普莫司);
B.誘發(fā)哮喘。
10.苯丙酸諾龍、司坦司醇一蛋白同化激素。
①女性一一脂肪削減、體毛增長(zhǎng)、座瘡、乳房萎縮、陰蒂漲大、性欲亢進(jìn)、經(jīng)期不規(guī)律甚至停經(jīng)一一
稍微男性化TANG。
②男性——音調(diào)上升、高血壓、膽固醉水平上升、皮膚座瘡、乳房發(fā)育、水鈉潴留、性功能減退以及
睪兄萎縮一一稍微女性化TANG。
③兒童及青少年一一性早熟,及骨骼發(fā)育提早結(jié)束進(jìn)而影響身高(類似雌激素的作用TANG)。
④禁用于――前列腺增生、前列腺癌、男性乳腺癌、高血壓及妊娠期。
11.a]受體阻斷劑---體位性低血壓。
禁用于:
A.近期發(fā)生心肌梗死者:
B.腸梗阻或胃腸道出血患者;
C.堵塞性尿道疾病患者。
12.5a還原酶抑制劑一一性欲減退、陽(yáng)摟、射精障礙。
13.XX那非
A.血管擴(kuò)張一一頭痛、面部潮紅、鼻塞和眩暈一一抑制生殖器以外的PDE5的同工酶。
B.光感增加,視物模糊、復(fù)視、視覺(jué)藍(lán)綠模糊――抑制光感受器上的PDE6O
禁忌癥----
A.勃起功能正常者;
B.正在運(yùn)用硝酸甘油、硝普鈉者;
C.飛行員一一需識(shí)別綠色或藍(lán)色燈光,引導(dǎo)著陸。
四、機(jī)制
1.雌激素:
(1)促進(jìn)女性生殖器官和其次性征(乳房增大,乳汁生成)。
(2)卵巢:刺激卵泡發(fā)育;負(fù)反饋一一影響卵巢功能。
(3)輸卵管:加速卵子運(yùn)行速度。
(4)子宮:促進(jìn)子宜內(nèi)膜和平滑肌代謝v
(5)陰道:促進(jìn)陰道上皮基底層細(xì)胞增生、成熟及角化。
(6)骨骼:促進(jìn)骨質(zhì)致密,但能使骨飾提早閉合和骨化一一TANG絕經(jīng)期——雌激素治療骨質(zhì)疏松癥。
青春期前過(guò)量雌激素?cái)z入,影響身高。
(7)心血管:降低血膽固醇
一一(TANG女性冠心病發(fā)病率低,女人就是命好)。
(8)皮膚(滋潤(rùn)皮膚、亮麗頭發(fā))。
停經(jīng)后立刻起先運(yùn)用雌激素一一緩解更年期癥狀,維持骨密度,降低患糖尿病、心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。
2.孕激素
①使子宮內(nèi)膜增厚,為受精卵植入做好打算;
②植入后產(chǎn)生胎盤(pán);
③削減妊娠子宮的興奮性,使胎兒平安生長(zhǎng);
⑷與雌激素共同促便乳房充分發(fā)育,為產(chǎn)乳作打算:
⑤使子宮頸口閉合,黏液削減變稠,使精子不易穿透;
⑥大劑量一一下丘腦負(fù)反饋抑制垂體促性腺激素一一抑制排卵。
3.苯丙酸諾龍、司坦司醇——蛋白同化激素
結(jié)構(gòu)類似睪酮,由自然雄性激素經(jīng)改造,降低雄激素活性,提高蛋白同化活性而一一
A.促進(jìn)蛋白質(zhì)生物合成一一促進(jìn)肌肉變大變壯;
B.促進(jìn)食欲;
C.促進(jìn)骨骼生長(zhǎng);
D.刺激骨髓,促進(jìn)紅細(xì)胞產(chǎn)生。
4.骨化三醇
即1,25-(OH)2-D3,是鈣在腸道中被主動(dòng)汲取的調(diào)整劑一一促進(jìn)細(xì)胞大量合成鈣結(jié)合蛋白,促進(jìn)腸
細(xì)胞鈣轉(zhuǎn)運(yùn),使腸鈣汲取入血。
5.阿法骨化醵
即la-OH-口服經(jīng)小腸汲取后,在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為1,25-(0H)2力3。
6.降鈣素
(1)干脆抑制破骨細(xì)胞活性,抑制骨鹽溶解,降低血鈣。
(2)抑制腎小管對(duì)?鈣和磷的重汲取,使尿中鈣磷排泄增加,
(3)抑制腸道轉(zhuǎn)運(yùn)鈣。
7.雷洛昔芬一一選擇性雌激素受體調(diào)整劑:
激烈一一骨骼和部分膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL);
拮抗一一下丘腦、子宮和乳腺組織。
用于:絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥,降低椎體骨折發(fā)生率。
8.依普黃酮一一增加雌激素活性,抗骨質(zhì)疏松。
9.X嗖嗪、坦洛新和西洛多辛
——a1受體阻斷劑一一阻滯前列腺和膀胱頸部平滑肌a1受體,松弛平滑肌一一緩解膀胱出口梗阻。
適用于:盡快解決急性癥狀。
10.XX雄胺一一5a還原酶抑制劑——抑制5a還原酶,進(jìn)而抑制雙氫睪酮(DHT)產(chǎn)生一一前列腺上皮
細(xì)胞萎縮一一縮小前列腺體積,緩解BPH癥狀。
11.XX那非
正常性刺激過(guò)程中體內(nèi)一氧億氮(N0)釋放,隨后N0激活陰莖海綿體內(nèi)鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶,導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)
昔(cGMP)水平上升一一海綿體平滑肌松弛,海綿竇擴(kuò)張,血液流入一一陰莖勃起。
特異性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑
12.十一酸睪酮、丙酸睪酮:
A.提高性欲?
B.激活N0合成合,增加海綿體內(nèi)的濃度;
C.增加海綿體組織PDE5的作用。
不足—一
不能十脆改善勃起功能障礙(ED);
顯效時(shí)間較長(zhǎng),須要幾天甚至幾周。
r5ry
第3季解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥及抗痛風(fēng)藥
【其次階段,速戰(zhàn)速?zèng)Q軟柿子一一121/472頁(yè)】
沖刺-藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)(二)
第3季
第2章解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥及抗痛風(fēng)藥
一、屬于
(一)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
關(guān)于環(huán)氧化酶一一(;0乂-1和8*-2(腎內(nèi)同時(shí)具有)。
C0X-2一一引起炎癥反應(yīng)。
C0X-1-人體組織正常存在:
①胃壁C0X-1——愛(ài)護(hù)胃黏膜不受損傷。
②血小板C0X-1一一使血小板聚集和血管收縮。
1.阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、雙氯芬酸、布洛芬、茶普生、口卯柒美辛、蔡丁美酮、貝諾酢一一非選擇
性COX抑制劑;
2.昔康類(哦羅昔康、美洛昔康)一一有確定選擇性,對(duì)COX-2的作用比COX-1強(qiáng):
3.尼美舒利、依托考昔、塞來(lái)昔布一一選擇性C0X-2抑制劑(記憶TANG:你美不美?依托考試和競(jìng)賽
來(lái)確定)。
(二)抗痛風(fēng)藥
1.別嗦醇、非索布坦一一抑制尿酸生成藥——抑制黃嚓吟氧化酶;
2.丙磺舒、苯溟馬隆——促進(jìn)尿酸排泄藥一一需在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作癥狀限制后方能運(yùn)用:
3.外源性拉布立酹和聚乙二醇尿酸筋(新進(jìn)展)一一促進(jìn)尿酸分解藥;
4.秋水仙堿一一選擇性抗痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。
【小結(jié)1——痛風(fēng)的治療】
(1)緩解期一別噂醇。
(2)慢性期一一長(zhǎng)期(終身)抑制尿酸合成,并促進(jìn)尿酸排泄藥(苯澳馬隆和丙磺舒)。
(3)急性發(fā)作期、病情突然加重或侵?jǐn)_新關(guān)節(jié)一一非雷體抗炎藥(阿司匹林及水楊酸鈉禁用)和秋水
仙堿,甚至加用糖皮質(zhì)激素。
(4)痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作期禁用抑酸藥一一別喋醇
①在急性期無(wú)干脆療效,且使組織中尿酸結(jié)晶削減和血尿酸水平下降速度過(guò)快,促使關(guān)節(jié)痛風(fēng)石表面
溶解而加重炎癥一一關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作。
②可能誘發(fā)痛風(fēng)一一應(yīng)與小劑量秋水仙堿聯(lián)合。
【小結(jié)2】依據(jù)腎功能,遴選抑酸藥或排酸藥
(1)腎功能正?;蜉p度受損一一排酸藥:苯濱馬?。耗蚰蛩醀600mg/24h一一丙磺舒:
(2)尿尿酸21000mg/24h,腎功能受損明顯、有泌尿系結(jié)石史或排尿酸藥無(wú)效一一抑酸藥:別噂醇。
攝入足量水,并補(bǔ)充碳酸氫鈉以維持尿呈堿性,防止形成腎結(jié)石,必要時(shí)同服枸檬酸鉀.
二,首選/主要應(yīng)用
1.輕中度骨性關(guān)節(jié)炎首選一一對(duì)乙酰氨基酚。抗炎效果較弱。
2.發(fā)熱首選一一對(duì)乙酰氨基酚;
3.鎮(zhèn)痛首選一一對(duì)乙酰氨基酚
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