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2024-2025年消毒供應(yīng)中心??漆t(yī)師人員崗一、選擇題1.消毒供應(yīng)中心的物品不包括下列那類()A.污染物品B.擬滅菌物品C.清潔物品D.無菌物品2.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列那項(xiàng)錯(cuò)誤()A.雙向流程B.由污到凈C.不交叉、不逆行D.污染遞減逐漸凈化3.消毒供應(yīng)室的無菌物品在發(fā)放給臨床科室前,應(yīng)確D、以上都是4.器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的有()A.潤滑、防銹的功能用于保護(hù)器械B.在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C.為石蠟油和乳化劑合成,在水中可均勻乳化D.每次清洗均需上油5.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行儲存時(shí),如何確保無菌物品的有效期?A、定期檢查無菌物品的有效期,及時(shí)更換過期物品B、對無菌物品進(jìn)行分類存放,避免交叉污染C、儲存環(huán)境應(yīng)清潔、干燥、通風(fēng),確保無菌物品的質(zhì)量D、以上都是確保無菌物品有效期的重要措施6.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些因素可能會(huì)影響醫(yī)療器械的清洗質(zhì)量?A、1個(gè)月B、3個(gè)月12.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝A、包裝材料的種類和質(zhì)量C、包裝后的標(biāo)識和記錄14.關(guān)于高度危險(xiǎn)物品下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()15.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理時(shí),應(yīng)如何預(yù)防交叉感染?16.采用棉布作為包裝材料時(shí),要求棉布質(zhì)量達(dá)到()23自動(dòng)清洗消毒器的工作程序,下列那項(xiàng)正確()B.主洗、預(yù)洗、消毒、漂洗潤滑、干燥C.消毒、預(yù)洗、主洗、漂洗潤滑、干燥D.預(yù)洗、漂洗、消毒、主洗、潤滑干燥17.超聲波清洗器的適用范圍,下列那項(xiàng)錯(cuò)誤()A.金屬器械B.橡膠、軟塑料類材質(zhì)的物品C.玻璃器皿D.物品盲管部18.超聲波清洗器的注意事項(xiàng),下列那項(xiàng)錯(cuò)誤()A.禁止在無水的情況下操作B.禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C.作用過程中水溫不宜超過70℃D.為增強(qiáng)清洗效果,可使用酒精作為清洗劑19.消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為()A.輔助區(qū)和工作區(qū)B.去污區(qū)和檢查包裝區(qū)20.下列那項(xiàng)不屬于堿性清潔劑的要求()21.A.PH值≥522.下列那項(xiàng)不屬于酸性清潔劑的要求()23.A.PH值≤5B.對各種有機(jī)物有較好的去除作用29消毒供應(yīng)中心的工作人員培訓(xùn)要求,下列那項(xiàng)錯(cuò)誤()A.管理人員不少于20學(xué)時(shí)/年B.護(hù)士不少于8學(xué)時(shí)/年C.消毒員不少于6學(xué)時(shí)/年D.護(hù)師不少于8學(xué)時(shí)/年24.紫外線燈用于空氣消毒時(shí),其有效濃度低于多少時(shí)應(yīng)更換()26.預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌時(shí),為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不得少于容積的()27.壓力蒸汽滅菌后物品含水量應(yīng)小于()28.B-D試驗(yàn)時(shí),最長滅菌時(shí)間不可超過()29.化學(xué)指示膠帶用于滅菌時(shí),其長度至少為()30.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的培養(yǎng)基是下列那項(xiàng):A.普通營養(yǎng)肉湯B.普通營養(yǎng)瓊脂31.洗手時(shí)搓洗時(shí)間不能少于:()A.5~7秒32.超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行()時(shí)間以排除空A.2~4分鐘B.5~10分鐘C.10~15分鐘D.15~20分鐘間的分割比例為()34.滅菌質(zhì)量記錄保留的期限應(yīng)為下列那項(xiàng)()A.≥6個(gè)月35.濕熱消毒法的A0值表示的是:()A.在70℃達(dá)到一定殺菌率的等效時(shí)間C.在90℃達(dá)到一定殺菌率的等效時(shí)間D.在100℃達(dá)到一定殺菌率的等效時(shí)間36.含氯消毒劑浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械時(shí)使用濃度和時(shí)間為()()離子后的水。()A.鐵、鈣B.鈣、鎂C.鈣、碘D.鐵、鎂38.紫外線消毒計(jì)時(shí)應(yīng).在開啟后()B.3min后開始D.7min后開始39.消毒供應(yīng)中心的英文代碼是()40.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝A、使用專用的包裝材料和工具,確保包裝的強(qiáng)度和密封性B、對包裝過程進(jìn)行質(zhì)量檢查和控制,確保包裝的完整性C、對包裝后的無菌物品進(jìn)行標(biāo)識和記錄,便于追溯和管理D、定期對包裝材料和工具進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和評估,確保A、設(shè)立專門的無菌物品存放區(qū)域,確保儲存環(huán)境的清潔和干燥C、使用專用的運(yùn)輸設(shè)備和工具,確保無菌物品在運(yùn)輸D、定期對儲存和運(yùn)輸環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測和評估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)42.對于紙塑包裝袋來說,推薦的放置方法是()C在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落,43.對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是B去污區(qū)C換藥室D治療室44.從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過()A15分鐘B20分鐘C25分鐘D30分鐘45.醫(yī)院應(yīng)采取()的方式,對所有需要消毒或滅菌后46.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗、B、加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)之間的溝通和協(xié)作,確保信息的準(zhǔn)確性和及時(shí)性C、定期對工作流程進(jìn)行監(jiān)測和評估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)D、對工作人員進(jìn)行團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通技巧的培訓(xùn)和教育47.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些因素可能會(huì)影響醫(yī)療器械的清洗效果?A、清洗劑的種類、濃度和使用方法B、清洗設(shè)備的性能、狀態(tài)和清洗程序C、醫(yī)療器械的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)和污染程度48.為確保消毒供應(yīng)中心的無菌物品質(zhì)量,以下哪些記錄是必要的?B、包裝材料和工具的質(zhì)量監(jiān)測記錄C、無菌物品的質(zhì)量監(jiān)測和評估記錄D、醫(yī)療器械的追溯記錄和發(fā)放記錄49.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些措施可以降低醫(yī)療器械在清洗和滅菌過程中的損壞率?A、根據(jù)醫(yī)療器械的材質(zhì)和結(jié)構(gòu)選擇合適的清洗和滅菌方法B、對清洗和滅菌設(shè)備進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng)C、對清洗和滅菌過程進(jìn)行細(xì)致的操作和監(jiān)控D、對工作人員進(jìn)行清洗和滅菌技術(shù)的專業(yè)培訓(xùn)50.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝時(shí),應(yīng)如何確保包裝的標(biāo)識清晰和準(zhǔn)確?A、使用專用的標(biāo)識工具和材料,確保標(biāo)識的耐久性和B、對包裝后的無菌物品進(jìn)行詳細(xì)的標(biāo)識,包括名稱、規(guī)格、滅菌日期等C、定期對標(biāo)識進(jìn)行質(zhì)量檢查和控制,確保標(biāo)識的準(zhǔn)確性和一致性D、對工作人員進(jìn)行標(biāo)識和記錄技術(shù)的專業(yè)培訓(xùn)51.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些因素可能會(huì)影響無菌物品在儲存過程中的質(zhì)量?A、儲存環(huán)境的溫度、濕度和光照條件B、無菌物品的包裝材料和密封性C、儲存時(shí)間的長短和儲存條件的變化D、無菌物品的擺放方式和運(yùn)輸過程中的振動(dòng)52.為確保消毒供應(yīng)中心的無菌物品質(zhì)量,以下哪些質(zhì)量控制措施是必要的?A、建立完善的質(zhì)量管理體系和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程B、定期對各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和評估C、對工作人員進(jìn)行質(zhì)量意識和專業(yè)技能的培訓(xùn)和教育D、建立質(zhì)量反饋和改進(jìn)機(jī)制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)53.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些措施可以提高醫(yī)療器械的滅菌效率?A、使用高效的滅菌方法和適當(dāng)?shù)臏缇鷧?shù)54.()是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要因素之B.冷空氣C.裝載不當(dāng)滅菌物品()56.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝時(shí),為什么要使用專用的包裝材料?A、專用包裝材料可以提供更好的保護(hù),防止污染和損壞57.以下哪種情況可能導(dǎo)致消毒供應(yīng)中心的醫(yī)療器械D、以上都是59.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗A、選擇合適的個(gè)人防護(hù)用品,如手套、口罩、護(hù)目鏡等C、正確佩戴和使用個(gè)人防護(hù)用品,避免污染和交叉感染D、以上都是B、不同,根據(jù)醫(yī)療器械的類型、材質(zhì)和用途選擇合適61.消毒供應(yīng)中心的無菌物品存放區(qū)域應(yīng)如何進(jìn)行清潔和消毒?A、每天進(jìn)行清潔和消毒,確保環(huán)境整潔B、使用專用的清潔和消毒設(shè)備和工具C、根據(jù)環(huán)境微生物監(jiān)測結(jié)果,定期進(jìn)行深度清潔和消毒D、以上都是62.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無菌檢測時(shí),如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)指示物不合格,應(yīng)如何處理?B、立即使用,因?yàn)榛瘜W(xué)指示物只是參考指標(biāo)C、標(biāo)記為不合格品,按醫(yī)療廢物處理,并進(jìn)行追溯調(diào)查D、無需處理,因?yàn)榛瘜W(xué)指示物只是初步檢測63.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理時(shí),應(yīng)如何確保清洗和滅菌的質(zhì)量?A、遵循清洗和滅菌的操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、定期進(jìn)行清洗和滅菌質(zhì)量的監(jiān)測和評估進(jìn)D、以上都是64.我國醫(yī)療廢物分類中下列那項(xiàng)不正確()A.感染性B.物理性C.損傷性D.藥物性和化學(xué)性65.醫(yī)用皺紋紙的有效期為()D.一年以上66.使用酶清潔劑時(shí)宜多長時(shí)間更換一次()67.下列那項(xiàng)不屬于常見的清洗方法()A.清洗機(jī)清洗B.超聲波清洗C.手工清洗D.去離子水清洗68.金屬器械產(chǎn)生銹蝕的原因是()A.烷基化反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.鹵化反應(yīng)D.氯化反應(yīng)69.除銹的作用不包括下列那項(xiàng)()A.提高器械的清潔度B.延長使用壽命D.防腐蝕70.下列哪項(xiàng)不是器械除銹的注意事項(xiàng)()C.應(yīng)用軟化水及時(shí)沖洗71.下列哪項(xiàng)不是使用生銹后器械的弊端()A.容易造成醫(yī)源性感染B.增加病人痛苦C.浪費(fèi)人力,物力72.清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行()A.目測B.鏡檢D.隱血試驗(yàn)證設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)()B.220V和380VC.110V和380VD.220V和320VD.壓力蒸汽滅菌應(yīng)防止?jié)癜?6.清潔“三部曲”指的是下列那項(xiàng)()B.清洗、漂洗、除銹77.關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列那項(xiàng)不正確()78.關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng),下列那項(xiàng)不正確()B.應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開,復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C.清洗水溫宜在50℃左右D.宜選用無泡或低泡型的多酶清洗液79.植入型器械的滅菌方法首選,正確的是()B快速滅菌D戊二醛浸泡80.關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()C必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠81.器械潤滑時(shí)應(yīng)使用()D液狀石蠟82.B-D試驗(yàn)的目的是()83.超聲波清洗時(shí)間正確的是()A3-5分鐘B3-4分鐘C5-10分鐘84.純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合()(25℃)污染物的清潔劑是()86.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為()或者以上的可植入型物品87.清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是()B機(jī)械熱力消毒C酸性氧化電位水D消毒藥械88.脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過()89.清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是()A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C消毒殺菌作用D去除熱源作用90.滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為()B邊緣D最上層91.消毒供應(yīng)中心的主要功能是什么?法?D、化學(xué)浸泡93.以下哪項(xiàng)不屬于消毒供應(yīng)中心的無菌物品存放要求?95.消毒供應(yīng)中心使用的滅菌方法通常不包括以下哪96.以下哪種是消毒供應(yīng)中心中常用的高溫蒸汽滅菌方法?97.無菌物品在有效期內(nèi)未使用,過期后應(yīng)該如何處理?行的操作是?C、戴口罩和手套C、工作人員健康狀況監(jiān)測101.在消毒供應(yīng)中心,對于一次性使用的醫(yī)療器械,102.消毒供應(yīng)中心在進(jìn)行醫(yī)療器械的滅菌處理時(shí),應(yīng)D、以上都是109.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械,其有110.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗A、溫度18-22℃,濕度30%-60%B、溫度20-25℃,濕度40%-70%C、溫度22-26℃,濕度50%-80%D、溫度24-28℃,濕度60%-90%113.以下哪種消毒劑常用于消毒供應(yīng)中心的工作臺面和環(huán)境消毒?C、含氯消毒劑114.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械,其包115.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗116.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無C、物理參數(shù)監(jiān)測(如溫度、壓力)117.以下哪種情況可能導(dǎo)致消毒供應(yīng)中心的醫(yī)療器械滅菌失敗?119.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗B、防護(hù)口罩120.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行儲121.消毒供應(yīng)中心在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗時(shí),常用的清洗劑有哪些?122.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌質(zhì)量不合格的醫(yī)療器D、降價(jià)銷售123.以下哪種設(shè)備常用于消毒供應(yīng)中心對醫(yī)療器械進(jìn)124.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝D、以上都是125.在消毒供應(yīng)中心,對于不同類型的醫(yī)療器械,其B、不同,根據(jù)醫(yī)療器械的類型、材質(zhì)和用途選擇合適B、發(fā)放日期和領(lǐng)取人簽名D、以上都是127.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無128.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗D、以上都是129.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行儲存時(shí),應(yīng)如何控制儲存環(huán)境的溫度和濕度?A、使用恒溫恒濕設(shè)備進(jìn)行控制B、定期檢查儲存環(huán)境的溫度和濕度,并進(jìn)行記錄C、根據(jù)醫(yī)療器械的類型和用途,選擇合適的儲存條件D、以上都是130.消毒供應(yīng)中心在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理時(shí),應(yīng)遵循哪些質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?A、國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)B、醫(yī)院內(nèi)部的質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程C、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的清洗和滅菌指南D、以上都是應(yīng)遵循的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)答案:D131.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無菌檢測時(shí),如果發(fā)現(xiàn)生物指示物不合格,應(yīng)如何處理?A、重新滅菌并再次進(jìn)行無菌檢測B、立即使用,因?yàn)檫@只是個(gè)別情況C、標(biāo)記為不合格品,按醫(yī)療廢物處理,并進(jìn)行追溯調(diào)查D、無需處理,因?yàn)樯镏甘疚镏皇菂⒖贾笜?biāo)15壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度為:()132.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器常用的有效壓力、溫度、137.滅菌過程必須使物品污染微生物的存活率減少到138.供應(yīng)室回收區(qū)工作人員戴手套操作,被污染針刺傷后,感染經(jīng)血液傳播性疾病的機(jī)會(huì)可降低()139.紙塑包裝袋包裝器械物品時(shí)四周應(yīng)留有約()的140.器械的消毒應(yīng)首選那種方法()A.物理消毒法B.化學(xué)消毒法C.生物消毒法D.紫外線消毒法141.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無142.消毒供應(yīng)中心在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理D、以上都是143.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無C、標(biāo)記為不合格品,按醫(yī)療廢物處理,并進(jìn)行追溯調(diào)查144.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝B、對包裝過程進(jìn)行質(zhì)量檢查和控制145.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行儲些影響?B、醫(yī)療器械的材質(zhì)和性能受到影響,導(dǎo)致使用壽命縮短D、以上都是可能的影響146.消毒供應(yīng)中心在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理時(shí),如何確保醫(yī)療器械的追溯性?A、對每個(gè)醫(yī)療器械進(jìn)行唯一標(biāo)識,并記錄其處理過程中的關(guān)鍵信息B、無需進(jìn)行追溯,因?yàn)獒t(yī)療器械在處理過程中不會(huì)出現(xiàn)問題C、只需記錄醫(yī)療器械的清洗和滅菌日期,無需其他信息D、追溯性對于醫(yī)療器械的處理過程并不重要147.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行無菌檢測時(shí),如果發(fā)現(xiàn)物理參數(shù)(如溫度、壓力)不合格,應(yīng)如何處理?B、無需處理,因?yàn)槲锢韰?shù)只是參考指標(biāo)C、標(biāo)記為不合格品,按醫(yī)療廢物處理,并進(jìn)行追溯調(diào)查148.消毒供應(yīng)中心的無菌物品存放區(qū)域應(yīng)如何設(shè)置和管理?149.B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測的時(shí)間是()B.每天第一鍋滅菌后C.新安裝的滅菌器150.下列那項(xiàng)不是影響無菌物品有效期的因素()A包裝材料B.儲存環(huán)境C.清洗因素D.運(yùn)輸因素151.壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用:()A.雙層平紋布B.鋁制盒C.抗?jié)癜櫦y紙D.紙塑包裝袋152.下列那些物品不可用干熱滅菌:()A.玻璃類制品B.塑料類制品C.粉質(zhì)物品D.油劑153.下列那些不屬于高度危險(xiǎn)器材()A.導(dǎo)尿管B.腹腔鏡C.體溫表D.透析器154.一次性醫(yī)療用品應(yīng)具備的三證不包括:()A.衛(wèi)生許可證B.生產(chǎn)許可證C.產(chǎn)品合格證與注冊證D.企業(yè)資產(chǎn)證155.供應(yīng)室可導(dǎo)致醫(yī)院感染的因素不包括:()A.消毒隔離制度不規(guī)范B.消毒隔離措施不落實(shí)C.質(zhì)量監(jiān)測及時(shí)D.管理工作不到位156.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防基本特點(diǎn)哪項(xiàng)錯(cuò)誤()A.防止血源性疾病的傳播B.防止非血源性疾病的傳播C.強(qiáng)調(diào)單向防護(hù)157.關(guān)于高度危險(xiǎn)性物品的概念下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()B.與破損組織密切接觸的器材158.在消毒供應(yīng)中心,對于滅菌后的醫(yī)療器械進(jìn)行發(fā)D、無需處理,因?yàn)檫^期時(shí)間對無菌物品的質(zhì)量沒有影響159.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗161.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗C、對清洗和滅菌過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行處理和改進(jìn)163.下列內(nèi)鏡及其附件能用壓力蒸汽滅菌的有()A.腹腔鏡B.膀胱鏡D.支氣管鏡164.特殊感染性疾病不包括以下那項(xiàng)()A.破傷風(fēng)B.軍團(tuán)菌感染C.炭疽D.朊毒體165.織物包壓力蒸汽滅菌所需時(shí)間為:()A.132℃預(yù)真空或132℃脈動(dòng)真空4minB.132℃預(yù)真空或132℃脈動(dòng)真空3minC.132℃預(yù)真空或132℃脈動(dòng)真空2minD.132℃預(yù)真空或132℃脈動(dòng)真空1min166.按照規(guī)范要求,供應(yīng)室的工作環(huán)境溫度和相對濕度維持在()A.20℃~25℃,45%~60%B.20℃~30℃,40%~60%C.20℃~25℃,45%~75%D.20℃~30℃,40%~75%潔和干燥C、對無菌物品進(jìn)行分類存放,避免交叉污染D、定期檢查無菌物品的有效期,及時(shí)更換過期物品,并確保發(fā)放時(shí)的無菌狀態(tài)168.在消毒供應(yīng)中心,為確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,以下哪些培訓(xùn)是必要的?A、清洗和滅菌技術(shù)的專業(yè)培訓(xùn)B、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用和維護(hù)培訓(xùn)C、醫(yī)療器械的追溯系統(tǒng)管理培訓(xùn)D、應(yīng)對突發(fā)事件和緊急情況的應(yīng)急培訓(xùn)169.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的清洗和滅菌處理時(shí),應(yīng)如何確保環(huán)境的清潔度?B、使用專用的清潔設(shè)備和工具C、控制人員流動(dòng),減少污染源的引入D、定期對空氣質(zhì)量和表面微生物進(jìn)行監(jiān)測170.在消毒供應(yīng)中心,以下哪些措施可以優(yōu)化醫(yī)療器A、根據(jù)醫(yī)療器械的材質(zhì)和復(fù)雜性選擇合適的清洗方法和參數(shù)D、對清洗過程中的廢棄物進(jìn)行分類處理,避免交叉污染171.消毒供應(yīng)中心的工作人員在進(jìn)行醫(yī)療器械的滅菌D、定期對滅菌器進(jìn)行生物監(jiān)測和化學(xué)監(jiān)測,確保其滅173.為確保消毒供應(yīng)中心的無菌物品質(zhì)量,以下哪些A、建立清洗、滅菌、包裝、儲存和發(fā)放等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、定期對各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和評估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并改進(jìn)D、建立質(zhì)量追溯系統(tǒng),確保醫(yī)療器械的追溯性和安全性174.下列那項(xiàng)不是一次性使用包裝材料()A.復(fù)合包裝材料B.醫(yī)學(xué)級包裝紙C.硬質(zhì)容器175.紙塑包裝袋的整個(gè)熱封寬度為下列那項(xiàng)()176.純棉布包裝材料的應(yīng)用下列那項(xiàng)不正確()A.新布初次使用前應(yīng)經(jīng)高溫洗滌脫脂去漿處理并烘干后使用B.舊布巾一用一洗,使用次數(shù)不得超過30次整性和清潔度177.醫(yī)院首選的滅菌方法是:()A.壓力蒸汽滅菌B.環(huán)氧乙烷滅菌D.戊二醛浸泡滅菌178.在下列物品中屬于高度危險(xiǎn)器材的是:()A.穿刺針B.胃腸及支氣管內(nèi)窺鏡C.聽診器D.體溫計(jì)179.滅菌物品包裝時(shí),敷料類重量不得超過:()7壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是:()A.枯草桿菌黑色變種芽胞B.嗜熱脂肪桿菌芽胞180.供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到:()181.剪刀類的檢查方法是所有線剪和組織剪必須能夠以刀尖處一次剪齊()厚紗布182.關(guān)于超聲波清洗機(jī)的原理,下列那項(xiàng)正確:
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