山東省菏澤市2024-2025學(xué)年高一上學(xué)期11月期中考試生物試題（A） 含解析

保密★啟用前2024—2025學(xué)年度第一學(xué)期期中考試高三生物試題（B）2024.11注意事項：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。2．答題前，考生務(wù)必將姓名、班級等個人信息填寫在答題卡指定位置。3．考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細胞膜。下列說法正確的是（）A.M6P標(biāo)志能被相應(yīng)的受體識別，與氨基酸的結(jié)合方式密切相關(guān)B.S酶基因缺陷，衰老和損傷的細胞器會在高爾基體內(nèi)積累C.溶酶體內(nèi)的水解酶和運往細胞膜的蛋白質(zhì)加工路徑相同D.囊泡運輸?shù)姆较蚺c高爾基體膜上具有識別M6P標(biāo)志的受體無關(guān)【答案】C【解析】【分析】分析題干信息可知，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)，只有在S酶的作用下形成M6P標(biāo)志，才能被高爾基體膜上的M6P受體識別，最終轉(zhuǎn)化為溶酶體酶，無識別過程的蛋白質(zhì)則被運往細胞膜分泌到細胞外。【詳解】A、M6P標(biāo)志能被相應(yīng)的受體識別，與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，A錯誤；B、S酶基因缺陷的細胞中無法合成S酶，不能正常合成溶酶體酶，不能分解衰老和損傷的細胞器，會導(dǎo)致衰老和損傷的細胞器在細胞內(nèi)積累，B錯誤；C、溶酶體內(nèi)的水解酶和運往細胞膜的蛋白質(zhì)都在核糖體上合成，并且都經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，C正確；D、囊泡運輸?shù)姆较蛟诤艽蟪潭壬先Q于高爾基體膜上具有識別能力的受體。這些受體能夠特異性地識別帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)，并將它們包裹在囊泡中運往溶酶體；而那些不帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)則會被運往細胞膜，D錯誤。故選C。2.在大腸桿菌中，可以通過基團移位的方式運輸葡萄糖，過程如圖所示。細胞內(nèi)的高能化合物——磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的磷酸基團通過酶Ⅰ的作用將HPr激活；而膜外環(huán)境中的葡萄糖分子先與細胞膜中酶Ⅱc結(jié)合。接著被傳遞來的磷酸基團激活，形成磷酸糖（可被細胞迅速利用），最后釋放到細胞質(zhì)中。下列說法錯誤的是（）A.酶Ⅰ可以降低HPr激活過程中所需要的活化能B.酶Ⅱc橫跨細胞膜的部分，親水性氨基酸占比較高C.酶IIc是轉(zhuǎn)運葡萄糖的載體，轉(zhuǎn)運過程中其結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化D.磷酸糖的形成可以避免細胞內(nèi)葡萄糖積累過多而影響代謝【答案】B【解析】【分析】基團移位是另一種類型的主動運輸，它與主動運輸方式的不同之處在于它有一個復(fù)雜的運輸系統(tǒng)來完成物質(zhì)的運輸，而物質(zhì)在運輸過程中發(fā)生化學(xué)變化?；鶊F轉(zhuǎn)移主要存在于厭氧型和兼性厭氧型細胞中，主要用于糖的運輸，脂肪酸、核苷、堿基等也可以通過這種方式運輸。【詳解】A、酶的作用機理是降低化學(xué)反應(yīng)所需活化能，因此酶Ⅰ可以降低HPr激活過程中所需要的活化能，A正確；B、酶Ⅱc橫跨細胞膜的部分主要是磷脂疏水的尾部，親水性氨基酸占比較低，B錯誤；C、葡萄糖分子與細胞膜中的底物特異蛋白酶Ⅱc結(jié)合，接著被傳遞來的磷酸基團激活，形成磷酸糖，最后釋放到細胞質(zhì)中，此過程需要消耗能量，屬于主動運輸，因此酶Ⅱc做為轉(zhuǎn)運葡萄糖的載體，轉(zhuǎn)運過程中其自身構(gòu)象發(fā)生變化，C正確；D、通過基團移位的方式運輸葡萄糖，進入細胞質(zhì)的為磷酸化的葡萄糖，可直接參與糖酵解，被細胞迅速利用，因此可避免細胞中葡萄糖積累過多而影響代謝，D正確。故選B。3.研究人員對小鼠進行致病性大腸桿菌接種，構(gòu)建腹瀉模型。用某種草藥進行治療，發(fā)現(xiàn)草藥除了具有抑菌作用外，對于空腸、回腸黏膜細胞膜上的水通道蛋白3（AQP3）的相對表達量也有影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該實驗的自變量有兩個，因變量是AQP3的相對表達量B.該實驗設(shè)置對照組的目的是排除無關(guān)變量對實驗的干擾C.治療后回腸AQP3相對表達量高于對照組，可使回腸對水的轉(zhuǎn)運增加D.模型組回腸AQP3相對表達量比空腸高，該部位失水程度比空腸嚴重【答案】D【解析】【分析】分析題意，本實驗?zāi)康氖翘骄坎菟帉τ诳漳c、回腸黏膜細胞膜上的水通道蛋白3（AQP3）的相對表達量的影響，實驗的自變量是細胞膜類型和不同組別，因變量是AQP3的相對表達量，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合題意及題圖可知，該實驗的自變量包括細胞膜類型（空腸和回腸）和不同組別（對照組、模型組和治療組），因變量是縱坐標(biāo)對應(yīng)的AQP3的相對表達量，A正確；B、實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照原則，該實驗設(shè)置對照組的目的是排除無關(guān)變量對實驗的干擾，B正確；C、AQP3是水通道蛋白，能夠協(xié)助水分子跨膜運輸，結(jié)合題圖可知，治療組回腸AQP3相對表達量高于對照組，可使回腸對水的轉(zhuǎn)運增加，C正確；D、據(jù)圖可知，模型組空腸AQP3相對表達量降低，空腸黏膜細胞對腸腔內(nèi)水的吸收減少，D錯誤。故選D。4.蛋白質(zhì)分子中相鄰近的巰基（-SH）氧化形成二硫鍵（-S-S-）。人的前胰島素原是由110個氨基酸組成的單鏈多肽。前胰島素原經(jīng)一系列加工后轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘囊葝u素，該激素由兩條肽鏈組成，含有51個氨基酸和3個二硫鍵。下列說法錯誤的是（）A.胰島素的組成元素為C、H、O、N，巰基位于氨基酸的羧基上B.51個氨基酸形成胰島素后，相對分子質(zhì)量比原來減少了888C.破壞二硫鍵后，胰島素的生物活性可能會喪失D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與了前胰島素原的一系列加工過程【答案】A【解析】【分析】氨基酸脫水縮合形成多肽過程中的相關(guān)計算：肽鍵數(shù)=脫去的水分子數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)；蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量=氨基酸數(shù)目×氨基酸平均相對分子質(zhì)量-脫去的水分子數(shù)×18?！驹斀狻緼、胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其組成元素為C、H、O、N，巰基位于氨基酸的R基上，A錯誤；B、蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量=氨基酸數(shù)目×氨基酸平均相對分子質(zhì)量-脫去的水分子數(shù)×18，51個氨基酸形成胰島素脫去了51-2=49分子水，形成3個-S-S-脫去6個H，因此相對分子質(zhì)量減少了49×18+6=888，B正確；C、破壞二硫鍵后，胰島素的空間結(jié)構(gòu)被破壞，生物活性可能會喪失，C正確；D、胰島素屬于分泌蛋白，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與了前胰島素原的一系列加工過程，D正確。故選A。5.組成細胞的化合物有蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)和核酸等，下列說法錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，空間結(jié)構(gòu)的形成與氫鍵有關(guān)B.葡萄糖是人體血漿的重要組成成分，其含量受激素的調(diào)節(jié)C.植物大多含不飽和脂肪酸，熔點較高，室溫時呈液態(tài)D.細胞核和細胞質(zhì)中都含有蛋白質(zhì)—核酸復(fù)合物【答案】C【解析】【分析】脂質(zhì)的種類及作用：①脂肪：儲能、維持體溫。②磷脂：構(gòu)成膜（細胞膜、液泡膜、線粒體膜等）結(jié)構(gòu)的重要成分。③固醇：維持新陳代謝和生殖起重要調(diào)節(jié)作用，分為膽固醇、性激素、維生素D?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，空間結(jié)構(gòu)的形成與氫鍵和二硫鍵有關(guān)，A正確；B、葡萄糖是人體血漿的重要組成成分，其含量受激素（如胰島素、胰高血糖素等）的調(diào)節(jié)，B正確；C、植物大多含不飽和脂肪酸，熔點較低，室溫時呈液態(tài)，C錯誤；D、細胞核和細胞質(zhì)中都含有蛋白質(zhì)—核酸復(fù)合物，如細胞質(zhì)的核糖體，由rRNA和蛋白質(zhì)組成，細胞核中的染色體有DNA和蛋白質(zhì)組成，D正確。故選C。6.手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留的肝細胞可重新進入細胞周期進行增殖；肝臟中的卵圓細胞發(fā)生分化也可形成新的肝細胞，使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列說法正確的是（）A.進行減數(shù)分裂的細胞也具有細胞周期B.卵圓細胞與肝臟細胞中mRNA的種類相同C.肝臟細胞增殖過程中，中心體的復(fù)制在間期D.卵圓細胞能形成新的肝細胞，證明其具有全能性【答案】C【解析】【分析】1、連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期。2、細胞的全能性是指細胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性?！驹斀狻緼、連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期。進行減數(shù)分裂的細胞不能連續(xù)分裂，不具有細胞周期，A錯誤；B、依題意，肝臟中的卵圓細胞發(fā)生分化也可形成新的肝細胞，說明卵圓細胞與肝臟細胞分化程度不同，則其選擇表達的基因也有差異，故其中的mRNA的種類不同，B錯誤；C、間期是為分裂期作物質(zhì)準(zhǔn)備，中心體在前期參與紡錘體的形成，故中心體的復(fù)制在間期，C正確；D、全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，卵圓細胞能形成新的肝細胞，只能說明卵圓細胞具有分化能力，不能證明其具有全能性，D錯誤。故選C。7.從密閉發(fā)酵罐中采集酵母菌時，酵母菌接觸O2的最初階段，細胞產(chǎn)生的H2O2濃度會持續(xù)上升，使酵母菌受損。研究者在無氧條件下從發(fā)酵罐中取出酵母菌，分別接種至0mmol/L、3.75mmol/L和5mmol/LH2O2的培養(yǎng)基上，無氧培養(yǎng)后菌落數(shù)分別為96個、25個、0個。下列說法錯誤的是（）A.與乳酸菌細胞呼吸方式不同，酵母菌細胞無氧呼吸產(chǎn)物為酒精和CO2B.酵母菌無氧呼吸第二階段消耗第一階段產(chǎn)生的丙酮酸和NADH，無ATP生成C.該實驗說明隨H2O2濃度的持續(xù)上升，酵母菌受到的損害程度逐漸加深D.該實驗?zāi)茏C明酵母菌接觸O2的最初階段，細胞產(chǎn)生的H2O2濃度會持續(xù)上升【答案】D【解析】【分析】無氧呼吸的全過程，可以概括地分為兩個階段，這兩個階段需要不同酶的催化，但都是在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行的。第一個階段與有氧呼吸的第一個階段完全相同。第二個階段是，丙酮酸在酶（與催化有氧呼吸的酶不同）的催化作用下，分解成酒精和二氧化碳，或者轉(zhuǎn)化成乳酸。無論是分解成酒精和二氧化碳或者是轉(zhuǎn)化成乳酸，無氧呼吸都只在第一階段釋放出少量的能量，生成少量ATP。葡萄糖分子中的大部分能量則存留在酒精或乳酸中?！驹斀狻緼、乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，A正確；B、酵母菌無氧呼吸第二階段消耗第一階段產(chǎn)生的丙酮酸和NADH，生成酒精和二氧化碳，不產(chǎn)生ATP，B正確；C、依題意，H2O2濃度分別為0mmol/L、3.75mmol/L和5mmol/L時，培養(yǎng)所得的菌落數(shù)依次是96個、25個、0個，說明隨H2O2濃度的持續(xù)上升，酵母菌受到的損害程度逐漸加深，C正確；D、依題意，該實驗接種的酵母菌取自無氧條件下培養(yǎng)的，接種后也是無氧條件培養(yǎng)，故無法證明酵母菌接觸O2的最初階段，細胞產(chǎn)生的H2O2濃度會持續(xù)上升，D錯誤。故選D。8.植物葉片中的色素對植物的生長發(fā)育有重要作用，下列說法錯誤的是（）A.氮元素和鎂元素是構(gòu)成葉綠素分子的重要元素B.探究黑藻葉片中光合色素種類時，可用無水乙醇作提取液C.用紙層析法分離紅色莧菜葉片中的色素可得到5條色素帶D.胡蘿卜素主要吸收藍紫光，在濾紙條上呈現(xiàn)橙黃色【答案】C【解析】【分析】綠葉中的色素能夠溶解在有機溶劑無水乙醇中，所以，可以用無水乙醇提取綠葉中的色素。由于色素存在于細胞內(nèi)，需要先破碎細胞才能釋放出色素。綠葉中的色素不只有一種，它們都能溶解在層析液中，但不同的色素溶解度不同。溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢。這樣，綠葉中的色素就會隨著層析液在濾紙上的擴散而分開?！驹斀狻緼、葉綠素分子的組成元素是C、H、O、N、Mg，A正確；B、葉綠體中的色素溶解于有機溶劑（如乙醇），探究黑藻葉片中光合色素種類時，可用無水乙醇作提取液，B正確；C、紅色莧菜葉片細胞的葉綠體中含脂溶性色素，液泡中含水溶性色素。用紙層析法分離紅色莧菜葉片中的色素時，用的層析液溶解脂溶性色素，不溶解水溶性色素，故無法得到5條色素帶，C錯誤；D、葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍紫光和紅光，胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍紫光，在濾紙條上呈現(xiàn)橙黃色，D正確。故選C。9.假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實驗檢驗、得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)。下列說法正確的是（）A.孟德爾設(shè)計測交實驗，讓雜種子一代與隱性純合子雜交屬于演繹推理B.薩頓以蝗蟲細胞為材料，運用假說-演繹法提出基因在染色體上的假說C.摩爾根通過假說—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列D.沃森和克里克提出了DNA半保留復(fù)制的假說，并設(shè)計實驗證明了該假設(shè)【答案】A【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。2、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。3、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，讓雜種子一代與隱性純合子雜交屬于演繹推理過程，A正確；B、薩頓以蝗蟲細胞為材料，運用“類比推理”法提出基因在染色體上的假說，B錯誤；C、摩爾根通過“假說—演繹”法證明了基因在染色體上，C錯誤；D、沃森和克里克只是提出了DNA半保留復(fù)制的假說，美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾設(shè)計實驗證明了該假設(shè)，D錯誤。故選A。10.某伴X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，會導(dǎo)致兒童身材矮小。SHOX基因功能是劑量依賴性的。一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。下列說法錯誤的是（）A.不患該病的特納綜合征患者（染色體45條，XO）身材矮小，可能與SHOX基因劑量不足有關(guān)B.SHOX基因在遺傳中既遵循孟德爾遺傳定律又表現(xiàn)出伴性遺傳特點C.該男孩患病的原因可能是在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩患病的原因可能是父親精原細胞X和Y染色體同源區(qū)段發(fā)生了片段交換【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、依據(jù)題干信息“SHOX基因功能是劑量依賴性的”，所以可推知，不患該病的特納綜合征患者（染色體45條，XO）身材矮小，可能與SHOX基因劑量不足有關(guān)，A正確；B、SHOX基因是位于X染色體上，為顯性遺傳病，所以其在遺傳上既遵循孟德爾遺傳定律又表現(xiàn)出伴性遺傳的特點，B正確；C、若控制該病的基因用A、a表示，則男性患者（XAY）與一正常女性（XaXa）婚配，生育一個男孩，其基因型理論上應(yīng)為XaY，表型應(yīng)正常，其之所以患病，可能是由于在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變，C正確；D、依據(jù)題干信息，該病為伴X顯性遺傳病，說明其基因位于X、Y的非同源區(qū)段上，所以父親（XAY）精原細胞X和Y染色體同源區(qū)段發(fā)生了片段交換，不會產(chǎn)生YA的精子，也就不會導(dǎo)致子代男孩患病，D錯誤。故選D。11.某種XY型性別決定二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1，下列說法錯誤的是（）A.若F1黑色個體占1/2，則親本雄性的基因型為XGYB.若F1灰色個體占1/2，則親本雄性的基因型為XgYC.若F1出現(xiàn)黑色個體，F(xiàn)1中g(shù)的基因頻率為1/4D.若F1全部個體相互交配，F(xiàn)2白色個體全為雄性【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意，某雄性個體與雜合子雌性個體雜交，獲得4只基因型互不相同的F1，可推知雄性個體的基因型為XGY或XgY，雜合子雌性個體的基因型為XGXg，則F1個體的基因型為XGXG、XGXg、XGY、XgY或XGXg、XGY、XgXg、XgY。【詳解】A、雄性個體的基因型為XGY，雜合子雌性個體的基因型為XGXg，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達，若F1群體中有黑色個體（XGXG、XGXg），則其所占比例為1/2，白色個體（XGY、XgY），所占比例為1/2，A正確；B、當(dāng)雄性個體的基因型為XgY，雜合子雌性個體的基因型為XGXg時，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達，F(xiàn)1群體中有灰色個體（XGXg、XgXg），其所占比例為1/2，白色個體（XGY、XgY），所占比例為1/2，B正確；C、若F1出現(xiàn)黑色個體，則親本的基因型為XGY、XGXg，F(xiàn)1的基因型有XGXG、XGXg、XGY、XgY，g的基因頻率為1/3，C錯誤；D、無論父本是什么基因型，F(xiàn)1的雄性基因型為XGY、XgY，自由交配則F2中，雌性可以獲得來自F1的雄性的G或g，有2種表型，分別是黑色和灰色，而雄性個體無論從F1的雌性中獲得的配子是什么，均不表達，所以都呈現(xiàn)白色，D正確。故選C。12.下列關(guān)于遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，正確的是（）A.復(fù)制時，解旋酶使DNA雙鏈由5'端向3'端解旋B.翻譯時，tRNA的3'端是攜帶氨基酸的部位C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開D.翻譯過程中，核糖體從mRNA的3'端向5'端移動【答案】B【解析】【分析】在真核細胞中，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA，主要發(fā)生在細胞核中；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，該過程發(fā)生在核糖體上。翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、復(fù)制時，解旋酶使得DNA雙鏈從復(fù)制起點開始，以雙向進行的方式解旋，這并不是從5′端到3′端的單向解旋，A錯誤；B、tRNA的3'一OH為攜帶氨基酸的部位，B正確；C、復(fù)制時，在能量的驅(qū)動下解旋酶將DNA雙鏈解開，轉(zhuǎn)錄時，在能量的驅(qū)動下RNA聚合酶的作用下將DNA雙鏈解開，C錯誤；D、翻譯過程中，核糖體從mRNA的5'端向3'端移動，D錯誤。故選B。13.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列分析正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式有3種可能B.若要確定乙病的遺傳方式，利用PCR技術(shù)檢測II-5的基因型C.若乙病為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-3個體的基因型可能有3種D.若乙病為伴X顯性遺傳病，Ⅲ-3與正常男子結(jié)婚，子代患兩種病的概率為1/204【答案】D【解析】【分析】判斷遺傳方式的常用口訣：“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性”?！驹斀狻緼、由系譜圖可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，卻生出患甲病女兒Ⅲ-1，說明甲病為常染色體隱性病，由系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ-4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，該病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式有2種可能，A錯誤；B、若乙病為常染色體顯性遺傳病，設(shè)B為致病基因，正?；驗閎，則Ⅲ-4基因型為bb，其母親Ⅱ-4基因型為Bb（同時含有B基因和b基因）；若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-4基因型為XbY，其母親Ⅱ-5基因型為XBXb，因此不能利用PCR技術(shù)檢測II-5的基因型確定乙病的遺傳方式，B錯誤；C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，設(shè)B為致病基因，正?；驗閎，則Ⅲ-4基因型為bb，其父親Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均為Bb，其女兒Ⅲ-3患乙病，其基因型可能為BB或Bb兩種可能，C錯誤；D、若乙病是一種伴X染色體顯性遺傳病，設(shè)B為致病基因，正?；驗閎，僅考慮乙病時，Ⅲ-4基因型為XbY，Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBY、XBXb，二者所生患乙病女兒Ⅲ-3基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，因此Ⅲ-3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，先求不患乙病的概率1/2XBXb與XbY，生出不患乙病概率為1/8XbXb+1/8XbY，則不患乙病的概率為1/4，因此生出患乙病孩子的概率為1-1/4=3/4；若僅考慮甲病，設(shè)a為致病基因，正?；驗锳，Ⅲ-5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ-3不患甲病，Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51，因此Ⅲ-3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，2/3Aa與2/51Aa生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153；因此，Ⅲ-3與正常男子結(jié)婚，子代患兩種病的概率為3/4×1/153=1/204，D正確。故選D。14.某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于W染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲=2：2：1：1。下列說法錯誤的（）A.控制翅型的基因位于常染色體上，裂翅為顯性性狀B.控制體色的基因位于Z染色體上，灰體為顯性性狀C.裂翅個體存在顯性純合致死現(xiàn)象D.F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體占1/5【答案】B【解析】【分析】若知道某一性狀在子代雌雄個體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！驹斀狻緼B、研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲：正常翅灰體雌蟲：正常翅黃體雄蟲=2：2：1：1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于W染色體上，因此可推測控制體色的基因位于Z染色體上，且黃體為顯性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測控制翅型的基因位于常染色體上，裂翅為顯性性狀，A正確，B錯誤；C、分析題意，翅型有正常翅和裂翅，假設(shè)控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因為B、b，則親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaZBW，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaZbZb。AaZBW和AaZbZb雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅=3∶1，實際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推測應(yīng)該是AA存在致死情況，C正確；D、AaZBW和AaZbZb雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaZbW）：裂翅黃體雄蟲（AaZBZb）∶正常翅灰體雌蟲（aaZbW）∶正常翅黃體雄蟲（aaZBZb）=2∶2∶1∶1，，Aa：aa=2：1，將兩對基因分開計算，讓全部F1相同翅型個體自由交配，即2/3Aa×Aa（由于因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa），1/3aa×aa（子代為1/3aa），因此子代中Aa：aa=2：3，即Aa占2/5，aa占3/5，對于體色遺傳的分析：ZbW（灰體）：ZBZb（黃體）=1：1，雌配子種類及比例為Zb：W=1：1，雄配子種類及比例為ZB：Zb=1：1，F(xiàn)2中基因型及比例為ZBZb：ZBW：ZbZb：ZbW=1：1：1：1，因此表型及比例為灰體：黃體=1：1，綜合分析看得F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體=2/5×1/2=1/5，D正確。故選B。15.細胞色素c是細胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約含有104個氨基酸。不同生物與人的細胞色素c氨基酸數(shù)目差異：雞13個、狗11個、獼猴1個、黑猩猩0個。下列說法錯誤的是（）A.不同生物之間細胞色素c的氨基酸序列差異一定比基因序列差異更大B.細胞色素c氨基酸數(shù)目差異的大小揭示了不同生物在進化史上出現(xiàn)的順序C.分子生物學(xué)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷不同生物親緣關(guān)系的遠近D.細胞色素c中未發(fā)生改變的氨基酸序列對維持其功能的穩(wěn)定性可能更重要【答案】A【解析】【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)。(2)比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來，這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)。(4)細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斀狻緼、基因控制蛋白質(zhì)的合成，細胞色素c是蛋白質(zhì)，約104個氨基酸，不同生物之間細胞色素c的氨基酸序列差異不一定比基因序列差異更大，A錯誤；B、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，揭示人們當(dāng)今生物有著共同的原始祖先，又存在差異性，則揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠近，以及他們在進化史上出現(xiàn)的順序，因此細胞色素c氨基酸數(shù)目差異的大小揭示了不同生物在進化史上出現(xiàn)的順序，B正確；C、化石為研究生物進化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細胞和分子水平的研究，都給生物進化論提供了有力的支持，這些證據(jù)互為補充、相互印證，因此這些證據(jù)結(jié)合起來能更準(zhǔn)確判斷不同生物親緣關(guān)系的遠近，C正確；D、蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)決定其功能，因此細胞色素c中未發(fā)生改變的氨基酸序列對維持其功能的穩(wěn)定性可能更重要，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.細胞自噬是細胞成分降解和回收利用的基礎(chǔ)，對生物生長發(fā)育有重要意義。泛素是真核細胞內(nèi)的一種多肽，細胞中錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的細胞器被泛素標(biāo)記后最終被溶酶體降解，以維持細胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，部分機制如圖所示。下列說法正確的是（）A.有些細胞凋亡可能與細胞自噬過于激烈有關(guān)B.吞噬泡可以直接識別被泛素標(biāo)記的蛋白質(zhì)C.細胞進入衰老時期后，被溶酶體降解的線粒體增多D.在長期饑餓狀態(tài)下，細胞自噬減弱以避免浪費物質(zhì)和能量【答案】AC【解析】【分析】分析題圖：圖示為泛素引導(dǎo)下的降解過程，該過程中錯誤折疊的蛋白質(zhì)和損傷的線粒體會被泛素標(biāo)記，與自噬受體結(jié)合，被包裹進吞噬泡，進而被溶酶體的水解酶水解?！驹斀狻緼、細胞自噬過于激烈會導(dǎo)致有些細胞凋亡，A正確；B、吞噬泡是通過自噬受體與泛素的識別，進而識別被泛素標(biāo)記的蛋白質(zhì)，B錯誤；C、細胞進入衰老時期后，損傷的線粒體增多，從而使被溶酶體降解的線粒體增多，C正確；D、受損或功能退化的細胞結(jié)構(gòu)等通過溶酶體降解后再利用，能為細胞提供物質(zhì)和能量，在長期饑餓或不利條件下，細胞自噬會增強，可以避免浪費物質(zhì)和能量，D錯誤。故選AC。17.擬南芥發(fā)育早期的葉肉細胞中，未成熟葉綠體發(fā)育所需ATP須借助其膜上的轉(zhuǎn)運蛋白H由細胞質(zhì)基質(zhì)進入。發(fā)育到一定階段，葉肉細胞H基因表達量下降。下列說法錯誤的是（）A.測定葉綠素含量時，應(yīng)選擇紅光照射而非藍紫光B.未成熟葉綠體發(fā)育所需ATP主要在線粒體合成C.CO2的固定消耗光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPHD.葉肉細胞H基因表達量下降，表明葉綠體逐漸成熟【答案】C【解析】【分析】光合作用光反應(yīng)在類囊體薄膜上進行，其產(chǎn)生的ATP用于暗反應(yīng)階段，暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)進行。細胞質(zhì)基質(zhì)中的ATP主要用于生長發(fā)育、保證生命活動的正常進行?！驹斀狻緼、葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，而類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，測定葉綠素含量時，應(yīng)選擇紅光照射而非藍紫光，可以排除類胡蘿卜素的干擾，A正確；B、發(fā)育早期的葉肉細胞中，未成熟葉綠體發(fā)育需要ATP主要通過細胞有氧呼吸產(chǎn)生，而有氧呼吸的場所主要在線粒體，其中線粒體內(nèi)膜產(chǎn)生ATP最多，B正確；C、CO2的固定不消耗光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH，C錯誤；D、由題意分析，葉肉細胞通過下調(diào)H基因表達阻止細胞質(zhì)基質(zhì)ATP進入成熟的葉綠體，即葉肉細胞H基因表達量下降，表明葉綠體逐漸成熟，D正確。故選C。18.西瓜瓜形有長形、橢圓形和圓形，瓜皮顏色有深綠、綠條紋和淺綠。選用純合體P1（長形深綠）、P2（圓形淺綠）和P3（圓形綠條紋）進行雜交，結(jié)果見表。為方便統(tǒng)計，長形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，下列敘述正確的是（）實驗雜交組合F1表型F2表型和比例①P1×P2橢圓深綠非圓深綠：非圓淺綠：圓形深綠：圓形淺綠=9：3：3：1②P1×P3橢圓深綠非圓深綠：非圓綠條紋：圓形深綠：圓形綠條紋=9：3：3：1A.由實驗①結(jié)果推測，瓜皮顏色遺傳遵循分離定律，其中隱性性狀為淺綠B.由實驗①和②的結(jié)果可以判斷綠條紋和淺綠性狀之間的顯隱性關(guān)系C.若P2和P3雜交子代瓜皮為深綠，則控制淺綠、綠條紋的基因為非等位基因D.實驗①和實驗②F2中橢圓形深綠瓜植株的占比均為3/8【答案】ACD【解析】【分析】由實驗①結(jié)果可知，只考慮瓜皮顏色，F(xiàn)1為深綠，F(xiàn)2中深綠：淺綠=3：1，說明該性狀遵循基因的分離定律；由實驗②可知，F(xiàn)2中深綠：綠條紋=3：1，也遵循基因的分離定律。由表中F2瓜形和瓜色的表型及比例可知，兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、只考慮瓜皮顏色，由實驗①結(jié)果可知，F(xiàn)1為深綠，F(xiàn)2中深綠：淺綠=3：1，說明該性狀遵循基因的分離定律，且淺綠為隱性性狀，A正確；B、由實驗②可知，F(xiàn)2中深綠：綠條紋=3：1，遵循基因的分離定律，且綠條紋為隱性，即深綠對綠條紋為完全顯性，由A項可知，深綠對淺綠為完全顯性，但由實驗①和②的結(jié)果無法判斷綠條紋和淺綠性狀之間的顯隱性關(guān)系，B錯誤；C、由A項和B項分析可知，瓜皮顏色，深綠與淺綠、深綠與綠條紋，均遵循基因的分離定律；若淺綠與綠條紋兩基因為非等位基因，可假設(shè)P1為AABB，P2為aaBB，符合實驗①的結(jié)果，則P3為AAbb，則還需從實驗①和②的親本中選用P2（aaBB）×P3（AAbb），則F1為AaBb表現(xiàn)為深綠，可見若P2和P3雜交子代瓜皮為深綠，則控制淺綠、綠條紋的基因為非等位基因，C正確；D、由表中F2瓜形和瓜色的表型及比例可知，兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律。調(diào)查實驗①和②的F1發(fā)現(xiàn)全為橢圓形瓜，親本長形和圓形均為純合子，說明橢圓形為雜合子，則F2非圓瓜中有1/3為長形，2/3為橢圓形，故橢圓深綠瓜植株占比為9/16×2/3=3/8，D正確。故選ACD。19.研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達進而影響細胞凋亡，調(diào)控機制見圖。miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。下列說法錯誤的是（）A.細胞凋亡是由基因決定的程序性死亡B.circRNA可能通過核孔運出細胞核C.miRNA表達量升高會抑制細胞凋亡D.circRNA含量升高會促進細胞凋亡【答案】CD【解析】【分析】結(jié)合題意分析題圖可知，miRNA能與mRNA結(jié)合，使其降解，降低mRNA的翻譯水平。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時，就不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平?！驹斀狻緼、由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細胞凋亡，由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡，A正確；B、circRNA是細胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，由圖可知circRNA是在細胞核內(nèi)合成，并運出核起作用，因此circRNA可能通過核孔運出細胞核，B正確；C、miRNA表達量升高，miRNA與mRNA能結(jié)合，會降低P基因的表達量，P蛋白含量降低，不能抑制細胞凋亡，C錯誤；D、若細胞內(nèi)circRNA的含量升高，miRNA就不能與mRNA能結(jié)合，會提高P基因的表達量，P蛋白含量增加，抑制細胞凋亡，D錯誤。故選CD。20.某野生型二倍體植物葉片綠色由常染色基因C控制。黃色突變型1由C突變?yōu)镃1（基因C?純合幼苗期致死），測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，突變基因C1成熟轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物第727位堿基改變，由5'-GAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3'。黃色突變型2由C突變C2，突變體2與1雜交，子代黃色：綠色=1：1。部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸：AGA精氨酸：GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸：CAG谷氨酰胺。下列分析正確的是（）A.基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃B.突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9C.C1編碼蛋白質(zhì)中第243位氨基酸突變谷氨酰胺D.突變體2與1雜交結(jié)果不能判斷C2是顯性還是隱性突變【答案】ABC【解析】【分析】基因突變具有低頻性，一般同一位點的兩個基因同時發(fā)生基因突變的概率較低。mRNA中三個相鄰堿基決定一個氨基酸，稱為一個密碼子。【詳解】A、依據(jù)題干信息可知，該基因突變是通過影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃，A正確；B、突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9，B正確；C、依據(jù)題干信息，突變基因C1成熟轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物第727位堿基改變，mRNA上三個相鄰的堿基決定一個密碼子，按照堿基互補配對原則，可知第243位密碼子由GAG變?yōu)镃AG，對應(yīng)于的氨基酸由谷氨酸變?yōu)楣劝滨０罚珻正確；D、黃色突變體1與黃色突變體2雜交，后代出現(xiàn)綠色，說明黃色為顯性性狀，綠色為隱性性狀，也說明C2為顯性突變，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.機體所需膽固醇的2/3由肝臟合成，1/3主要由小腸吸收。膽固醇的合成與吸收共同維持血液循環(huán)中的膽固醇穩(wěn)態(tài)?？茖W(xué)家首次發(fā)現(xiàn)并命名了一種腸道激素——腸抑脂素（Ch），揭示了Ch調(diào)控機體膽固醇穩(wěn)態(tài)的作用和機制。（1）用3H標(biāo)記的氨基酸探究Ch的合成和分泌時，3H______（填“能”或“不能”）標(biāo)記在氨基酸的羧基位置，原因是______。（2）膽固醇是動物體內(nèi)的重要物質(zhì)，在動物體內(nèi)的作用是______。（3）研究者利用Ch基因敲除小鼠探究腸道分泌Ch在膽固醇穩(wěn)態(tài)中的作用機制。A組為野生型小鼠+普通飲食，B組為Ch基因敲除小鼠+普通飲食，C組為Ch基因敲除小鼠+高膽固醇飲食，測得實驗結(jié)果如圖1。研究發(fā)現(xiàn)Ch的受體是GPR146，腸道來源的Ch調(diào)控肝臟膽固醇合成的機制如圖2。①分析圖1可知，該實驗的結(jié)果是______（用A、B、C組表示）。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是Ch基因敲除小鼠肝臟膽固醇的合成和分泌增加，說明Ch的作用是______。②基于以上研究，結(jié)合圖2分析，Ch調(diào)控機體膽固醇穩(wěn)態(tài)的機制是______?！敬鸢浮浚?）①.不能②.3H標(biāo)記在氨基酸的羧基位置的羥基（-OH）上，在脫水縮合時會將其脫掉（2）構(gòu)成動物細胞膜的重要成分；參與血液中脂質(zhì)的運輸（3）①.B、C組血漿總膽固醇含量均高于A組，且C組血漿總膽固醇含量高于B組②.抑制肝臟膽固醇的合成③.Ch通過與肝細胞膜上的GPR146結(jié)合，抑制PKA信號，從而抑制肝臟中由SREBP2介導(dǎo)的膽固醇合成【解析】【分析】脂質(zhì)通常包括脂肪、磷脂、固醇等，它們有些是細胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分，有些參與重要的生命活動過程，其中脂肪是細胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)。蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，其基本組成單位是氨基酸。21種氨基酸在形成肽鏈時排列順序千變?nèi)f化，肽鏈通過盤曲、折疊形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別，這樣就形成了結(jié)構(gòu)和功能極其多樣的蛋白質(zhì)?！拘?詳解】同位素標(biāo)記選擇的元素一定不能在變化過程從被標(biāo)記物質(zhì)上脫落，脫落了起不到標(biāo)記作用。若3H標(biāo)記在氨基酸的羧基位置的羥基（-OH）上，在脫水縮合時會將其脫掉，故3H不能標(biāo)記在氨基酸的羧基位?！拘?詳解】膽固醇是構(gòu)成動物細胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運輸；【小問3詳解】①據(jù)圖1可知，該實驗的結(jié)果是：B、C組血漿總膽固醇含量均高于A組，且C組血漿總膽固醇含量高于B組。依題意，Ch基因敲除小鼠肝臟膽固醇的合成和分泌增加，說明Ch的作用是抑制肝臟膽固醇的合成。②據(jù)圖2可知，Ch與肝臟細胞膜上的受體GPR146結(jié)合，抑制PKA信號，從而抑制肝臟中由SREBP2介導(dǎo)的膽固醇合成。22.研究發(fā)現(xiàn)植物的細胞呼吸除具有與動物細胞相同的途徑外，還包括另一條由交替氧化酶（AOX）主導(dǎo)的途徑，AOX呼吸途徑有重要的光破壞防御作用。下圖表示葉肉細胞內(nèi)的細胞光合、呼吸途徑及AOX呼吸途徑的光破壞防御機制。其中iATP為細胞內(nèi)ATP，（1）細胞呼吸過程中NADH的產(chǎn)生場所是______，NADPH的作用是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，強光下，過剩的光能若不能及時轉(zhuǎn)化為熱能會對光系統(tǒng)造成損傷。AOX呼吸途徑能有效緩解強光對光系統(tǒng)的損傷，其機制是______。（3）eATP與細胞膜上的DORN1結(jié)合后能激發(fā)細胞內(nèi)與光合作用相關(guān)的信號傳導(dǎo)。DORN1的化學(xué)本質(zhì)是______，體現(xiàn)了細胞膜______功能。（4）AOX分布在植物細胞的線粒體內(nèi)膜上，據(jù)此分析AOX在細胞呼吸中的作用是______?！敬鸢浮浚?）①.細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)②.作為活潑還原劑，為暗反應(yīng)提供能量（2）過多的NADPH以蘋果酸的形式轉(zhuǎn)移出葉綠體，通過AOX途徑，將其中大部分能量以熱能形式散失，從而有效緩解強光對光系統(tǒng)的損傷（3）①.蛋白質(zhì)（或糖蛋白）②.信息交流（4）參與催化有氧呼吸第三階段的反應(yīng)（或催化[H]與氧氣生成水）【解析】【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)階段：1、光反應(yīng)階段是在類囊體的薄膜上進行的。葉綠體中光合色素吸收的光能將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）結(jié)合，形成還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。還原型輔酶Ⅱ作為活潑的還原劑，參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)，同時也儲存部分能量供暗反應(yīng)階段利用；在有關(guān)酶的催化作用下，提供能量促使ADP與Pi反應(yīng)形成ATP。2、暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進行，在特定酶的作用下，二氧化碳與五碳化合物結(jié)合，形成兩個三碳化合物。在有關(guān)酶的催化作用下，三碳化合物接受ATP和NADPH釋放的能量，并且被NADPH還原。一些接受能量并被還原的三碳化合物，在酶的作用下經(jīng)過一系列的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為糖類；另一些接受能量并被還原的三碳化合物，經(jīng)過一系列變化，又形成五碳化合物。【小問1詳解】細胞呼吸過程中NADH的產(chǎn)生場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)；光反應(yīng)過程中產(chǎn)生的NADPH作為活潑的還原劑參與暗反應(yīng)，并為暗反應(yīng)提供能量。【小問2詳解】由圖中可知，強光環(huán)境下，植物細胞通過“蘋果酸一草酰乙酸穿梭”途徑，將過多的NADPH轉(zhuǎn)移出葉綠體，并最終通過AOX呼吸途徑將其中大部分能量以熱能的形式散失，從而有效緩解強光對植物細胞內(nèi)光系統(tǒng)的損傷?！拘?詳解】DORN1是細胞膜上的受體，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)（或糖蛋白），體現(xiàn)了細胞膜信息交流的功能?！拘?詳解】AOX分布在植物細胞的線粒體內(nèi)膜上，據(jù)此分析AOX在細胞呼吸中的作用是參與催化有氧呼吸第三階段的反應(yīng)（或催化[H]與氧氣生成水）。23.高等動植物細胞的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi)，有性生殖過程包括“聚、散、離、合”四個環(huán)節(jié)（如圖）。實驗組別植株處理被處理的植株染色體組數(shù)量（個）生長狀況有無種子來自父方來自母方1只敲除P基因11正常無2同時敲除P、O基因11正常無3同時敲除P、O、R因11正常有（1）精原細胞經(jīng)______成為初級精母細胞，初級精母細胞在“聚”過程中，染色體的行為變化是______。（2）“合”代表受精過程，受精卵中來自父母的遺傳物質(zhì)______（填“是”或“否”）均等，有性生殖的意義是______。（3）研究發(fā)現(xiàn)某植物中的基因P、O、R、M分別與聚、散、離、合四個環(huán)節(jié)有關(guān)，其中O基因缺失時，減數(shù)分裂I正常，但無法啟動減數(shù)分裂II進程。利用基因敲除技術(shù)做了3組實驗，實驗處理及結(jié)果如表所示。結(jié)合圖、表分析，1、2組實驗無種子的原因是______；播種第3組的種子得到植株，發(fā)現(xiàn)該植株未分裂的細胞中來自父方和母方的染色體組各有2個，說明R基因的作用是______?！敬鸢浮浚?）①.染色體復(fù)制②.同源染色體聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生染色體互換（2）①.否②.保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性（3）①.敲除P基因?qū)е峦慈旧w聯(lián)會紊亂（或無法聯(lián)會），不能進行減數(shù)分裂②.使姐妹染色單體分離，分別進入兩個子細胞中【解析】【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。【小問1詳解】精原細胞經(jīng)過染色體的復(fù)制，成為初級精母細胞。據(jù)圖可知，初級精母細胞在“聚”過程中，染色體的行為變化是同源染色體發(fā)生聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生染色體互換。【小問2詳解】據(jù)圖可知，“合”代表受精作用，受精卵中來自父母的遺傳物質(zhì)是不相等，因為卵子除了提供細胞核基因，還提供細胞質(zhì)基因，而精子只提供細胞核基因。有性生殖的意義是保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。【小問3詳解】依據(jù)題干信息可知，O基因缺失時，減數(shù)分裂I正常，但無法啟動減數(shù)分裂II進程，對比在實驗1、2可知，染色體組和生長狀況均正常，但是均沒有種子，說明基因P的敲除可能導(dǎo)致了同源染色體聯(lián)會紊亂（或無法聯(lián)會），使其不能進行減數(shù)分裂；而播種第3組的種子得到植株，發(fā)現(xiàn)該植株未分裂的細胞中來自父方和母方的染色體組各有2個，說明R基因的作用是使姐妹染色單體分離，分別進入兩個子細胞中。24.第三代雜交水稻是指以核雄性不育系為母本，常規(guī)品種為父本配制而成的新型雜交水稻。核雄性不育系與光溫敏核雄性不育水稻比較，核雄性不育系在任何時期都是不育的，不因環(huán)境改變而改變。（1）第三代雜交水稻利用的原理是______，雜交水稻不能逐代留種的原因是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，水稻溫敏核雄性不育是TMS5基因發(fā)生隱性突變引起的。在tms5突變體中，成熟tRNA的相對含量降低，尤其是丙氨酸t(yī)RNA的相對含量降低最為顯著；在tms5突變體中過表達丙氨酸t(yī)RNA可使花粉育性顯著恢復(fù)。該研究分別利用了自變量控制中的______原理；從基因表達的角度，分析水稻溫敏核雄性不育的主要機理是______。（3）通過化學(xué)誘變，篩選得到基因型為mm（m位于10號染色體上）的核雄性不育突變體。M為育性恢復(fù)基因、A為雄配子致死基因、R為紅色熒光蛋白基因，利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因M、A、R一起導(dǎo)入mm個體，并使其插入到同一條染色體上（除10號染色體），得到轉(zhuǎn)基因可育個體。轉(zhuǎn)基因個體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為______，F(xiàn)1個體之間隨機授粉，得到的種子中雄性不育種子所占比例為______，快速辨別雄性不育種子和轉(zhuǎn)基因雄性可育種子的方法是______?！敬鸢浮浚?）①.基因重組②.雜交水稻自交，后代純合子比例上升，失去雜種優(yōu)勢（2）①.減法、加法②.TMS5基因突變抑制轉(zhuǎn)錄過程，使花粉母細胞中丙氨酸t(yī)RNA的含量顯著降低，進而抑制翻譯過程使蛋白質(zhì)的合成減少，引起雄性不育（3）①.ARMmm：mm=1：1②.3/4③.所結(jié)種子發(fā)紅色熒光為轉(zhuǎn)基因雄性可育，無紅色熒光為雄性不育【解析】【分析】分析題干，雄性不育系進行雜交育種的優(yōu)點是產(chǎn)生的花粉不育，作母本不用去雄。轉(zhuǎn)基因個體細胞中，將A、R、M一起導(dǎo)入mm個體，并使其插入到同一條染色體上（除10號染色體），得到轉(zhuǎn)基因可育個體，該個體的基因型為ARMmm?！拘?詳解】第三代雜交水稻利用的是雜交育種的原理是基因重組，雜交水稻不能逐代留種的原因是雜交水稻自交會發(fā)生性狀分離，且后代純合子比例上升，失去雜種優(yōu)勢。【小問2詳解】在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”；與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因