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專題12 第36題有機化學根底選考〔強化訓練〕黃鳴龍是我國著名化學家,利用“黃鳴龍反響”合成一種環(huán)己烷衍生物K的路線如下:R-ClNCNR-COOH②RCOO②RCOO1+CHCOO3+R1OH③③1 2 2B的化學名稱是 ,F(xiàn)→G的反響類型為 。H的官能團名稱是 ,J的構造簡式為 。檢驗CH2=CHCOOC2H5中碳碳雙鍵的試劑為 。D→E的化學方程式為 。(5)K的一種同分異構體L的構造為,設計以L為原料合成Q是D的同分異構體構造中含有HCOO-構造且1molQ與足量NaHCO3溶液反響生成1molCO2,則Q的構造有 (5)K的一種同分異構體L的構造為,設計以L為原料合成的路線(用流程圖表示,無機試劑任選) 。聚乙烯醇肉桂酸酯的路線(用流程圖表示,無機試劑任選) 。:R-CHO+R-CHCHO請答復::R-CHO+R-CHCHO請答復:1 2 2 、 ;FG的反響類型為 。CD的化學方程式為 。生成M的化學方程式為 。寫出同時滿足以下條件的F的同分異構體構造簡式: 。(4(4RCHO+1C2COOH35+H2O請設計由對二甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(無機試劑任選,合成路線可表示) 。) 。:R-CH+R”-BrR-C-R”A中的官能團名稱為 ;B→C的反響類型是 。D→E反響所需的試劑是 。(3)E→F的化學方程式是 。(4)G的構造簡式為 。(6)4-辛炔制備的合成路線 。4.有機物G()是一種型美白劑,一種合成G的路線如下:(5)寫出與C互為同分異構體的芳香族化合物的構造簡式(不含雜環(huán)且核磁共振氫譜峰面積比為3(6)4-辛炔制備的合成路線 。4.有機物G()是一種型美白劑,一種合成G的路線如下::+:+aH/CHH25+HO(R、R、R均為烴基)2123(1)C的名稱是 。①的反響類型是 。(2)以下有關B物質的描述中,錯誤的選項是 。A.B分子中的全部碳原子共平面B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反響D.在FeBr3催化作用下,能與液溴發(fā)生取代反響F的構造簡式是 。D→E的化學方程式為 。M是D的同分異構體,同時符合以下條件的M的構造有 種(不考慮立體異構)。(6)設計以丙烯為起始原料制備的合成路線如圖:①含有碳碳三鍵,無碳碳雙鍵的鏈狀構造②與NaHCO3溶液反響放出(6)設計以丙烯為起始原料制備的合成路線如圖:其中X、Y、Z的構造簡式分別為 、 、 。5.化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:(1)A與對羥基苯甲醛互為同分異構體。A的熔點比對羥基苯甲醛的低,其緣由是 。(2)可用于鑒別A與B的常用化學試劑為 。BCCHOCH

OH”,相應的碳原子軌道雜化類型的變化為 。 上述合成路線中,F(xiàn)的分子式為C H O,其構造簡式為 。(5(5)請設計以和為原料制備的合成路線 (無機試劑和兩碳以下的有機試劑任用,合成路線例如見此題題干)。6(鄰苯二酚)為原料制備黃連素的合成路線如以以下圖:答復以下問題:一個黃連素分子中含有 個碳原子;④的反響類型是 ;⑥中與F反響的有機物的名稱是 。C的構造簡式是 。反響①的化學方程式是 。(5)請將以下用苯和甲醛為起始原料制備的合成路線補充完整。芳香族化合物X是E的同分異構體,X是一種硝基化合物,其核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積比為6:3:2,則X可能的構造簡式為 、(5)請將以下用苯和甲醛為起始原料制備的合成路線補充完整。 。苯并噻二唑類物質能誘導植物產生抗病性,其前驅物苯并[1,2,3]噻二唑–7 ??茖W技術的進展,一些儀器的消滅,人們可以通快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為 。B的構造簡式為 。反響A→B、C→D的化學反響類型分別為 和 。B→C的化學反響方程式為 。A的四元取代芳香族同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反響且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子構造簡式為〔寫出其中一種即可?;衔颙是一種治療膽結石的藥物,合成路線如以下圖。:①②③H、、):①②答復以下問題:(3)寫出試驗室用C2H5OH制備E的化學方程式: 。(3)寫出試驗室用C2H5OH制備E的化學方程式: 。(4)F的構造簡式為 。(5)H→I的反響條件為 。(6)I→J+G的反響類型為 。(7)J與足量的H2反響生成M。M的構造中手性碳原子的數(shù)目為 ,同時符合以下條件的M的同分異構體有 種(不考慮立體異構)。①分子中含六元碳環(huán)。②環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基為-COOCH=CH2。有機物J可用于治療心血管、高血壓。以烴A為起始原料制備J合成路線如下:2:(1)RXaRCNH2

RCOOH(2)+R1-NH-2(2)+R1-NH-2(2)G中除外的官能團名稱為 。反響④的化學方程式 。反響⑦的反響類型是 ,I的構造簡式為 。(6):HC催化劑結合題給信息和已學學問,設計由為原料制備的合成路線 。(無機試劑任選)M是E的同分異構體,為苯的二取代物,含酯基,可發(fā)生銀鏡反響M共 種,其中核磁共振氫譜(6):HC催化劑結合題給信息和已學學問,設計由為原料制備的合成路線 。(無機試劑任選)10.沐舒坦(構造簡式為,不考慮立體異構)10.沐舒坦(構造簡式為,不考慮立體異構)是臨床上使用廣泛的祛痰藥。以以下圖:①:①MnΔ(1)寫出反響①的反響試劑、反響條件、反響類型 、 、 。(2)寫出G的構造簡式 。(3)反響④中除參與反響試劑M外還需要參與K2CO3,其目的是為了中和 防止 。(4)反響②、反響③的挨次不能顛倒,其緣由是 。(5)寫出一種滿足以下條件的C4H6O2的同分異構體的構造簡式 。(6)寫出試驗室由(6)寫出試驗室由制備的合成路線(無機試劑任選)。(合成路線常用的表達方式為:A反響條件

試目標產物) 。反響條件有機化合物H可用來制備抗凝血藥,可通過以下路線合成。RCOOHRCOOHR為烴基E的構造簡式為 ,F(xiàn)的名稱為 。C+F→G的反響類型為 ;H中含氧官能團的名稱為 。(3)在A→B的反響中,檢驗A是否反響完全的試劑是 。寫出G與過量NaOH溶液共熱時反響的化學方程式 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請依據(jù)已有學問并結合相關信息,化合物D的同分異構體有多種其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的構造有 種(不包括D本身),其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2:2:1:1的構造簡式為 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請依據(jù)已有學問并結合相關信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機試劑任選): ?;衔颩是一種自然產物合成中的重要中間體,其合成路線如圖::+RCHO+:+RCHO+a寫出反響類型:反響① 反響② 寫出X的構造簡式: 僅以B為單體形成的高分子的構造簡式為 。(4)檢驗D中含有碳碳雙鍵的試驗方法是 。(5)寫出同時滿足以下條件的C的一種同分異構體的構造簡式 。ⅰ.含有苯環(huán),分子中只含三種化學環(huán)境不同的氫原子(6)設計以和為原料制備的合成路線 。ⅱ.能發(fā)生銀鏡反響,1mol(6)設計以和為原料制備的合成路線 。有機物K是合成一種治療老年性白內障藥物的中間體,其合成路線如下。i.:i.ii.ROHR4OHROR4HO△ 2由A制C2H5ONa的化學方程式是 。B的同分異構體中,與B具有一樣官能團的有 種。B+C→D的化學方程式是 。官能團轉化是有機反響的核心。D中 (填官能團名稱,下同)和E中 相互反響生成F。(5)G的構造簡式是 。(6)的構造簡式是 。有機物A產量常常是衡量國家石油化工力氣的標志,相關它的一些轉化關系如圖:B能發(fā)生銀鏡現(xiàn)象。請答復以下問題:(1)有機物C的名稱是 ,F(xiàn)中含有的官能團名稱是 。(2)寫出濃硫酸加熱條件下發(fā)生反響②的化學方程式 。(3)以下說法正確的選項是 (填字母)?;衔顰屬于烴化合物D含有兩種官能團只用酸性高錳酸鉀無法鑒別化合物F、GD

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