妊娠與甲狀腺疾病

妊娠與甲狀腺疾病當前1頁，共32頁，星期日。甲狀腺功能減退癥—臨床甲減、亞臨床甲減

甲狀腺功能亢進癥—甲亢合并妊娠、hCG相關性甲亢

甲狀腺結(jié)節(jié)—甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的管理產(chǎn)后甲狀腺炎、妊娠期低甲狀腺激素血癥主要內(nèi)容當前2頁，共32頁，星期日。流行病學當前3頁，共32頁，星期日。妊娠期甲狀腺功能變化

TBG↑，TT4↑hCG↑，TSH↓碘的需求

↑FT4早期↑，晚期↓正常孕婦各地區(qū)應當建立妊娠期特異性參考范圍！當前4頁，共32頁，星期日。1、妊娠期特異性TSH參考范圍的制定應當基于TPOAb陰性、碘攝取充足、無甲狀腺疾病的孕婦群體。（強推薦，高質(zhì)量證據(jù)）2、如果無法獲取本地區(qū)或相近地區(qū)的妊娠期TSH參考范圍，可以將4.0mIU/L作為參考上限。（強推薦，中等質(zhì)量證據(jù)）關于TSH參考范圍當前5頁，共32頁，星期日。妊娠期甲減臨床甲減

FT4＜

妊娠期參考范圍下限

TSH＞

妊娠期參考范圍上限

亞臨床甲減

FT4處于妊娠期參考范圍TSH＞妊娠期參考范圍上限

《中國成人甲狀腺功能減退癥診治指南（2017版）》診斷標準當前6頁，共32頁，星期日。1、妊娠期未治療的臨床甲減對母體和胎兒均有不良影響。母體：自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、先兆子癇、妊娠高血壓、產(chǎn)后出血

胎兒：低體重兒、死胎、胎兒智力和運動發(fā)育受損等。

2、妊娠期亞臨床甲減也增加不良妊娠結(jié)局發(fā)生的危險。但L-T4治療的獲益仍存在爭議！3、單純TPOAb陽性的妊娠早期婦女流產(chǎn)、早產(chǎn)、后代認知能力發(fā)育障礙風險增加。妊娠期甲減的危害當前7頁，共32頁，星期日。妊娠期甲減的治療1、妊娠期臨床甲減應立即LT4足量治療，TSH盡快達標。

LT4替代劑量2.0-2.4ug/kg2、妊娠期前甲減，TSH＜2.5mIU/L再考慮妊娠。3、妊娠期亞臨床甲減婦女，TSH>正常參考范圍上限，不考慮TPOAb是否陽性，應開始使用LT4治療。（中國指南）

當前8頁，共32頁，星期日。ATA指南（2017）

ULRR,upperlimitofthereferencerange參考范圍上限.TSH2.5-10mU/LTPOAb+TPOAb-TSH2.5-ULRRTSHULRR-10TSHULRR-10TSH2.5-ULRR

L-T4治療無需治療考慮L-T4治療考慮L-T4治療當前9頁，共32頁，星期日。治療目標每4周復查甲狀腺功能，TSH平穩(wěn)后可延長至6周

當前10頁，共32頁，星期日。1、孕婦每日碘攝入量為250ug，應當補充碘元素150ug（碘化鉀形式）；2、孕前3月開始補碘為最佳；3、甲亢患者及接受L-T4治療的甲減患者孕期無需補碘；4、孕期每日碘攝入量不得超過500ug，以免存在胎兒甲狀腺功能異常的風險。ATA關于妊娠期碘的補充當前11頁，共32頁，星期日。1、妊娠期臨床甲減患者LT4劑量恢復至孕前水平；2、妊娠期亞臨床甲減患者產(chǎn)后停藥；3、產(chǎn)后6周復查甲狀腺功能及抗體；4、產(chǎn)后哺乳的甲減和亞臨床甲減患者可以安全服用L-T4。產(chǎn)后管理當前12頁，共32頁，星期日。

妊娠期低T4血癥是指FT4低于參考值的第10或第5百分位點，而TSH正常。病因不明。部分患者可能與碘、鐵、硒等元素攝入少有關。與妊娠不良結(jié)局之間存在相關性，但補充L-T4改善妊娠結(jié)局的研究證據(jù)仍舊欠缺，故針對此類病人不建議常規(guī)L-T4治療。關于妊娠期低甲狀腺激素血癥當前13頁，共32頁，星期日。當前12頁，共32頁，星期日。ATA指南（2017）高代謝癥狀明顯者，可短期、小劑量使用β受體阻滯劑;2、妊娠期亞臨床甲減也增加不良妊娠結(jié)局發(fā)生的危險。GD對于胎兒的影響主要來自ATD和TRAb，而T3、T4雖可通過胎盤，但由于胎盤的滅活作用，含量極低！當前2頁，共32頁，星期日。當前27頁，共32頁，星期日。當前11頁，共32頁，星期日。當前19頁，共32頁，星期日。2015ATAManagementGuidelinesforAdultPatientswithThyroidNodulesandDifferentiatedThyroidCancer1、需服用大劑量ATD治療才可維持甲功穩(wěn)定的育齡婦女建議孕前根治甲亢。當前2頁，共32頁，星期日。FT4處于妊娠期參考范圍3、PPT患者TRAb多為陰性；2、妊娠期前甲減，TSH＜2.妊娠期甲狀腺毒癥主要病因Graves’病合并妊娠hCG相關性甲亢

0.2%

1-3%患病率當前14頁，共32頁，星期日。當前14頁，共32頁，星期日。2、針對口服常規(guī)劑量MMI即可維持甲功穩(wěn)定的患者當前9頁，共32頁，星期日。TSHULRR-10TBG↑，TT4↑當前12頁，共32頁，星期日。甲狀腺功能減退癥—臨床甲減、亞臨床甲減甲狀腺功能亢進癥—甲亢合并妊娠、hCG相關性甲亢2、T2、T3期也可繼續(xù)PTU治療；當前17頁，共32頁，星期日。2、針對口服常規(guī)劑量MMI即可維持甲功穩(wěn)定的患者3、每3-4周監(jiān)測甲狀腺功能TBG↑，TT4↑當前25頁，共32頁，星期日。0mIU/L作為參考上限。hCG相關性甲亢當前15頁，共32頁，星期日。

1、主要發(fā)生于妊娠T1期；

2、輕度或自限性甲狀腺毒癥；3、甲亢相關高代謝癥狀輕或無；4、缺乏GD的特異性表現(xiàn)，如甲狀腺腫大、眼球突出、脛前水腫、TRAb+等；

5、嚴重病例可合并妊娠劇吐；

6、與妊娠不良結(jié)局無明顯相關性。hCG相關性甲亢—臨床特點當前16頁，共32頁，星期日。

1、對癥支持治療為主

a.高代謝癥狀明顯者，可短期、小劑量使用β受體阻滯劑;

b.合并妊娠劇吐者，需糾正脫水及電解質(zhì)紊亂。

2、不建議使用ATD

T4可于妊娠14-18周可恢復正常，且妊娠早期使用ATD增加致畸形風險！3、每3-4周監(jiān)測甲狀腺功能hCG相關性甲亢—治療當前17頁，共32頁，星期日。妊娠合并Graves’病GD對于胎兒的影響主要來自ATD和TRAb，而T3、T4雖可通過胎盤，但由于胎盤的滅活作用，含量極低！

1、ATD藥物的致畸作用（week6-10）

MMIVSPTU發(fā)生率3-4%2-3%

嚴重程度較重較輕

2、新生兒甲亢（TRAb）、胎兒甲低（ATD）及胎兒甲狀腺腫（甲狀腺功能異常所致）當前18頁，共32頁，星期日。孕前管理1、需服用大劑量ATD治療才可維持甲功穩(wěn)定的育齡婦女建議孕前根治甲亢。手術(shù)

術(shù)后甲狀腺功能易于維持穩(wěn)定，可盡早懷孕，TRAb↓

，但存在手術(shù)相關并發(fā)癥風險。

碘131

治療簡單，但治療后TRAb↑，至少半年才可懷孕，可能存在加重GO和胎兒畸形風險。計劃懷孕的患者孕前需維持甲狀腺功能穩(wěn)定！當前19頁，共32頁，星期日。2、針對口服常規(guī)劑量MMI即可維持甲功穩(wěn)定的患者

1）孕前根治性甲亢2）孕前MMI→PTU3）一旦懷孕，MMI→PTU4）考慮停藥

患者需滿足以下條件:MMI5-10mg/d，甲功穩(wěn)定數(shù)月，TRAb滴度低。還需結(jié)合患者既往病史，甲狀腺大小，治療時間；停藥者孕早期需每1-2周監(jiān)測甲功。

當前20頁，共32頁，星期日。孕期管理

1、孕早期診斷妊娠的患者需將MMI替換成PTU，替換劑量比為1:20；

2、應使用最低劑量的ATD維持FT4正?；蜉p度高于妊娠參考范圍的上限；

3、接受ATD治療的孕婦應該至少每4周監(jiān)測甲功；

孕早期當前21頁，共32頁，星期日。當前11頁，共32頁，星期日。當前19頁，共32頁，星期日。產(chǎn)后甲狀腺炎（postpartumthyroiditis，PPT）是一種破壞性甲狀腺自身免疫性炎癥，主要與產(chǎn)后甲狀腺自身免疫狀態(tài)激活有關。1、PPT主要發(fā)生于產(chǎn)后3月內(nèi)；4、產(chǎn)后哺乳的甲減和亞臨床甲減患者可以安全服用L-T4。當前12頁，共32頁，星期日。ATA關于孕期TRAb的監(jiān)測3、對于接受密切隨訪的甲狀腺微小癌患者（未手術(shù)），孕期（T1、2、3）需繼續(xù)進行甲狀腺彩超檢查；患者需滿足以下條件:MMI5-10mg/d，甲功穩(wěn)定數(shù)月，TRAb滴度低。還需結(jié)合患者既往病史，甲狀腺大小，治療時間；5mIU/L再考慮妊娠。3、妊娠期亞臨床甲減婦女，TSH>正常參考范圍上限，不考慮TPOAb是否陽性，應開始使用LT4治療。當前2頁，共32頁，星期日。2、T2、T3期也可繼續(xù)PTU治療；GD對于胎兒的影響主要來自ATD和TRAb，而T3、T4雖可通過胎盤，但由于胎盤的滅活作用，含量極低！孕期管理

1、使用PTU維持甲狀腺功能穩(wěn)定的孕婦可于T2期將PTU換成MMI；

2、T2、T3期也可繼續(xù)PTU治療；

3、部分患者可于妊娠中期行手術(shù)治療

用于ATDs過敏、藥物治療缺乏依從性、大劑量ATD無法維持甲狀腺功能穩(wěn)定。

孕中期當前22頁，共32頁，星期日。孕期管理

1、甲狀腺自身免疫狀態(tài)改善，TRAb水平下降甚至消失，部分口服ATD治療的患者需要藥物減量甚至停藥；

2、T3期患者如果TSH處于妊娠參考范圍之內(nèi)，則提示ATD需要減量，否則可能會增加胎兒甲減或甲狀腺腫的風險。

孕晚期當前23頁，共32頁，星期日。

1、孕期甲狀腺毒癥患者孕早期或首次產(chǎn)檢時應當檢測TRAb水平以評估妊娠風險，同時也有助于孕期甲狀腺毒癥的病因鑒別；2、甲亢孕婦如果孕早期TRAb水平較低或陰性，則無需繼續(xù)監(jiān)測TRAb；3、如孕早期TRAb升高，則孕18-22周需再次檢測TRAb；4、如孕18-22周TRAb升高，則孕30-34周需檢測TRAb，以決定是否需要監(jiān)測產(chǎn)后新生兒甲狀腺功能，如TRAb水平仍偏高，則提示存在新生兒甲亢風險。ATA關于孕期TRAb的監(jiān)測當前24頁，共32頁，星期日。產(chǎn)后甲狀腺炎

產(chǎn)后甲狀腺炎（postpartumthyroiditis，PPT）是一種破壞性甲狀腺自身免疫性炎癥，主要與產(chǎn)后甲狀腺自身免疫狀態(tài)激活有關。臨床表現(xiàn)1、部分患者可表現(xiàn)為典型三期，甲狀腺毒癥期-甲減期-恢復期；也可僅表現(xiàn)為甲減期或甲狀腺毒癥期。2、甲狀腺毒癥期癥狀通常輕或無，可表現(xiàn)為精神亢奮、怕熱、乏力，心慌等；而甲減期則癥狀較明顯，可出現(xiàn)怕冷、皮膚干燥、乏力、注意力不集中及感覺異常等；

3、部分患者可遺留永久性甲減。（10-50%）當前25頁，共32頁，星期日。PPT與產(chǎn)后GD鑒別1、PPT主要發(fā)生于產(chǎn)后3月內(nèi)；而GD多發(fā)生在6月以后；2、PPT患者T4升高程度較T3明顯；而GD患者T3升高明顯；3、PPT患者TRAb多為陰性；4、PPT缺乏GD特異性表現(xiàn)，如甲狀腺腫、突眼；5、可考慮123I或Tc-99m檢查鑒別（需停止哺乳3-5d）；6、必要時也可通過甲狀腺彩超進行輔助鑒別診斷。鑒別診斷當前26頁，共32頁，星期日。1、甲狀腺毒癥期，不推薦使用ATD治療；可給予最小劑量β受體阻滯劑以緩解癥狀，如普萘洛爾或美托洛爾，而服藥并不影響哺乳。2、甲減期癥狀明顯者，可短期使用L-T4；如不予治療，則需每4-8周監(jiān)測TSH。3、有PPT史者需每年監(jiān)測TSH。治療及隨訪當前27頁，共32頁，星期日。甲狀腺結(jié)節(jié)評估病史甲狀腺腫瘤家族史；未成年期頭頸部放射史體格檢查甲狀腺及頸部淋巴結(jié)觸診輔助檢查1、建議甲狀腺及頸部淋巴結(jié)彩超、甲狀腺功能；2、不推薦也不反對降鈣素檢查（證據(jù)不足）；3、不推薦Tg檢查（對于診斷TC沒有價值，且甲狀腺良性疾病也升高）；4、不應該進行核素掃描及攝碘率檢查！妊娠與甲狀腺結(jié)節(jié)當前28頁，共32頁，星期日。妊娠期甲狀腺細針穿刺1、FNA可于妊娠任何時期進行，但是否需要行FNA則需要根據(jù)甲狀腺彩超的結(jié)節(jié)形態(tài)來評估；2、研究發(fā)現(xiàn)，針對妊娠期診斷的甲狀腺癌，孕期手術(shù)或產(chǎn)后手術(shù)并不改變總的患者生存率，所以建議FNA的時機選擇需考慮患者自己的意愿。當前29頁，共32頁，星期日。1、妊娠早期診斷的甲狀腺癌患者需定期行甲狀腺及頸部淋巴結(jié)超聲檢查；2、如果甲狀腺惡性結(jié)節(jié)于妊娠24-26周之前生長較快，或存在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)