2024-2025學年高中化學第三章水溶液中的離子平衡2-1水的電離和溶液的酸堿性課時作業(yè)含解析新人教版選修4_第1頁
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PAGEPAGE6課時作業(yè)12水的電離和溶液的酸堿性時間:45分鐘滿分:100分一、選擇題(每小題4分,共48分)1.25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是(C)A.將純水加熱到95℃時,Kw變大,pH不變,水仍呈中性B.向純水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)增大,Kw變小C.向純水中加入少量碳酸鈉固體,影響水的電離平衡,c(H+)減小,Kw不變D.向純水中加入醋酸鈉固體或鹽酸,均可抑制水的電離,Kw不變解析:本題考查水的電離平衡、水的離子積等學問。水的電離吸熱,將純水加熱,電離平衡正向移動,c(H+)、c(OH-)均增大,但c(OH-)與c(H+)仍舊相等,故Kw變大,pH變小,水仍呈中性,A項錯誤;向純水中加入稀氨水,溶液中c(OH-)增大,水的電離平衡逆向移動,但溫度不變,Kw不變,B項錯誤;向純水中加入少量Na2CO3固體,溶液中c(H+)減小,水的電離平衡正向移動,但Kw不變,C項正確;向純水中加入醋酸鈉時,促進水的電離,D項錯誤。2.下列說法正確的是(A)A.1mol·L-1的稀硫酸中存在OH-B.Kw隨溶液c(H+)和c(OH-)的變更而變更C.水的電離只受溫度影響,酸堿性對其無影響D.Kw=10-14適用于任何溫度、任何溶液解析:任何水溶液中都存在水的電離,故1mol·L-1的稀硫酸中存在OH-,A正確;水的離子積常數(shù)Kw只隨溫度變更而變更,不隨c(H+)和c(OH-)的變更而變更,B錯誤;水的電離不僅受溫度影響,還受酸堿性的影響,C錯誤;25℃時,Kw為1.0×10-14,變更溫度,Kw也會發(fā)生變更,D錯誤。3.25℃時,下列溶液的堿性最強的是(B)A.pH=11的溶液B.c(OH-)=0.12mol·L-1的溶液C.1L含有4gNaOH的溶液D.c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液解析:A項,c(OH-)=10-3mol·L-1;B項,c(OH-)=0.12mol·L-1;C項,c(OH-)=4g÷(40g·mol-1)÷1L=0.1mol·L-1;D項,c(OH-)=Kw/(1×10-10)=10-4mol·L-1。故堿性最強的是B項溶液。4.已知在t1、t2溫度下水的電離平衡曲線如圖所示,則下列說法中不正確的是(D)A.t1<t2B.肯定溫度下,變更水溶液中c(H+)或c(OH-)的濃度,Kw不會發(fā)生變更C.t2溫度pH為2的HCl溶液中,水電離出的c(H+)=1×10-10mol·L-1D.將t1溫度下0.1mol·L-1的鹽酸稀釋,溶液中全部離子的濃度均相應減小解析:由圖像中數(shù)據(jù)可計算出:t1時,Kw=1.0×10-14,t2時,Kw=1.0×10-12,結合H2OH++OH-ΔH>0,則t1<t2,A正確;Kw只與水溶液的溫度有關,因此變更水溶液中的c(H+)和c(OH-),Kw不變更,B正確;t2時,pH=2的鹽酸中,水電離的c(H+)=c(OH-)=eq\f(1×10-12,1×10-2)mol·L-1=1×10-10mol·L-1,C正確;t1溫度下,0.1mol·L-1的鹽酸稀釋,c(H+)、c(Cl-)減小,c(OH-)增大,D錯誤。5.下列說法正確的是(C)A.pH=0的溶液不存在B.運用廣范pH試紙測得某溶液的pH=3.5C.中性溶液的pH不肯定等于7D.酸或堿溶液稀釋時,溶液的pH均減小解析:由pH=-lgc(H+)知,pH=0時,c(H+)=1mol/L,A錯誤;廣范pH試紙測得溶液的pH只能取整數(shù),B錯誤;100℃時,中性溶液的pH<7,C正確;酸溶液稀釋時,溶液的pH增大,D錯誤。6.下列說法正確的是(B)A.pH<7的溶液肯定是酸溶液B.室溫下,pH=5的溶液和pH=3的溶液相比,前者c(OH-)是后者的100倍C.室溫下,每1×107個水分子中只有一個水分子發(fā)生電離D.在1mol/L的氨水中,變更外界條件使c(NHeq\o\al(+,4))增大,則溶液的pH肯定增大解析:推斷溶液酸堿性的依據(jù)是c(H+)和c(OH-)的相對大小,如在100℃時,Kw=1×10-12,此時pH=6<7,但c(H+)=c(OH-)而呈中性,所以不能用pH=7作為推斷溶液酸堿性的標準;pH=5的溶液中,c(OH-)=10-9mol/L,pH=3的溶液中,c(OH-)=10-11mol/L,前者的c(OH-)是后者的100倍,B正確;室溫時,每升水中有1×10-7mol水分子發(fā)生電離,即eq\f(1000g,18g/mol)=55.6mol水分子中只有1×10-7mol水分子電離,1×107個水分子中只有eq\f(1,55.6)個水分子電離,故C錯;在氨水中存在平衡NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,當加NH4Cl晶體時c(NHeq\o\al(+,4))增大,平衡向左移動,c(OH-)減小,pH減小,D不正確。故正確答案為B。7.下列說法正確的是(D)A.c(H+)>1.0×10-7mol·L-1的溶液肯定呈酸性B.c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14的溶液肯定呈中性C.中性溶液中的c(H+)肯定等于1.0×10-7mol·L-1D.c(H+)=c(OH-)的溶液肯定是中性溶液解析:中性溶液中c(OH-)=c(H+)。8.下列說法正確的是(B)A.25℃水的電離常數(shù)是1.0×10-14B.中性溶液的c(H+)=eq\r(Kw)C.純水在100℃時,c(H+)>10-7mol·L-1,所以此時純水中c(H+)>c(OH-)D.pH<7的溶液肯定是酸溶液9.常溫下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中eq\f(cOH-,cH+)=10-8,下列敘述正確的是(B)A.該一元酸溶液的pH=1B.該溶液中由水電離出的H+濃度為c(H+)=1.0×10-11mol·L-1C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1.0×10-22D.在0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中,水的電離被促進解析:由eq\f(cOH-,cH+)=10-8和Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14推知,c(H+)=1.0×10-3mol·L-1,pH=3,A錯誤;該溶液中由水電離出的c(H+)水=c(OH-)=eq\f(1.0×10-14,1.0×10-3)mol·L-1=1.0×10-11mol·L-1,B正確;常溫下,水的離子積Kw=1.0×10-14,C錯誤;0.1mol·L-1HA溶液中的c(H+)大于常溫下純水中的c(H+),水的電離被抑制,D錯誤。10.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是(C)A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=eq\r(Kw)mol·L-1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)解析:HA和BOH的強弱不確定,所以a=b時,溶液呈酸性、中性還是堿性不能確定,A錯誤;只有在25℃時,pH=7的溶液才呈中性,B錯誤;中性溶液中c(H+)=c(OH-),結合溫度T時Kw=c(H+)·c(OH-)知,c(H+)=eq\r(Kw)mol·L-1時溶液呈中性,C正確;c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)為電荷守恒式,與溶液是否呈中性無關,D錯誤。11.在100℃時,100mL蒸餾水中c(OH-)=1×10-6mol·L-1,當變更下列條件之一時,c(OH-)仍舊等于1×10-6mol·L-1的是(B)①溫度降低到25℃②加入10-6molNaOH固體,保持100℃③加入10-6molNaCl,保持100℃④蒸發(fā)掉50mL水,保持100℃A.①② B.③④C.①③ D.②④解析:100℃時c(OH-)·c(H+)=1×10-12mol2·L-2,而25℃時c(OH-)·c(H+)=1×10-14mol2·L-2,c(OH-)=1×10-7mol·L-1;100mL水中加入10-6molNaOH,c(OH-)=10-5mol·L-1;蒸餾水中加入NaCl,保持100℃,仍符合c(OH-)=1×10-6mol·L-1;蒸發(fā)50mL水,保持100℃,c(OH-)·c(H+)不變,c(OH-)=1×10-6mol·L-1。12.下列四種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比(①②③④)是(A)①c(H+)=1mol·L-1的鹽酸②0.1mol·L-1的鹽酸③0.01mol·L-1的NaOH溶液④c(OH-)=1mol·L-1的NaOH溶液A.1101001 B.110-110-1210-14C.14131214 D.141321解析:此題未指明溫度,則按25℃時計算,Kw=1.0×10-14。酸溶液中由水電離出的c(H+)等于該溶液中的c(OH-),所以①c(H+)=1mol·L-1,則水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-14mol·L-1;②c(H+)=0.1mol·L-1,則由水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-13mol·L-1。堿溶液中由水電離出的c(H+)等于該溶液中的c(H+),所以③c(OH-)=0.01mol·L-1,則水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1;④由水電離出的c(H+)=10-14mol·L-1。即四種溶液中由水電離出的c(H+)之比為10-1410-1310-1210-14=1101001。二、非選擇題(52分)13.(18分)(1)在常溫下的0.05mol·L-1硫酸溶液中,c(H+)=0.1mol·L-1,水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1,水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1。水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.1mol·L-1,c[Ba(OH)2]=0.05mol·L-1。(2)某溫度下,純水的c(H+)=2×10-7mol·L-1,則此時c(OH-)為2×10-7mol·L-1。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-4mol·L-1,則溶液中c(OH-)為8×10-11mol·L-1,由水電離產生的c(H+)為8×10-11mol·L-1,此時溫度高于(填“高于”、“低于”或“等于”)25℃。14.(17分)(1)在某溫度下的水溶液中,c(H+)=10xmol/L,c(OH-)=10ymol/L,x與y的關系如圖所示:該溫度下,水的離子積為1×10-15。該溫度下,0.01mol/LNaOH溶液中c(H+)為1×10-13_mol/L。(2)在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關系如圖所示:①A點水的離子積為1×10-14,B點水的離子積為1×10-12。造成水的離子積變更的緣由是水的電離為吸熱過程,溫度上升,水的電離程度增大,即水的離子積增大。②100℃時,若向水中滴加鹽酸,能否使體系處于B點位置?為什么?否,鹽酸中c(H+)≠c(OH-),所以不行能處于B點位置。③100℃時,若鹽酸中c(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產生的c(H+)=2×10-9_mol·L-1。15.(8分)已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問題:(1)該溶液的pH=4;(2)HA的電離平衡常數(shù)K=1×10-7;(3)上升溫度時,K增大(填“增大”“減小”或“不變”),pH減小(填“增大”“減小”或“不變”);(4)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍。解析:(1)HA電離出的c(H+)=0.1%×0.1mol·L-1=1×10-4mol·L-1,pH=-lg(1×10-4)=4;(2)電離平衡常數(shù)K=eq\f(cH+·cA-,cHA)=eq\f(1×10-4×1×10-4,0.1)=1×10-7;(3)因HAH++A-,電離過程是吸熱的,所以上升溫度c(H+)、c(A-)均增大,則K增大,而pH減??;(4)c(H+)HA=1×10-4mol·L-1。c(H+)水=c(OH-)=eq\f(1×10-14,1×10-4)mol·L-1=1×10-10mol·L-1,所以c(H+)HAc(H+)水=(1×10-4)(1×10-10)=106。16.(9分)有一學生在試驗室測某溶液的pH,試驗時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用干凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進行檢測。(1)該學生的操作錯誤(填“正確”或“錯誤”),其理由是該學生測得的pH是稀釋后溶液的pH;(2)該操作是否肯定有誤差?該學生操作錯誤,但不肯定產生誤差。因為當原溶液不是中性時,稀釋后溶液pH發(fā)生了變更,只是弱酸或弱堿溶液變更程度小些;若是中性溶液,稀釋不會產生誤差;(3)若用此方法分別測定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是氫氧化鈉溶液,緣由是稀釋過程中,NH3·H2O接著電離出OH-,減弱了因稀釋對OH-濃度減小的程度,所以測得氫氧化鈉溶液誤差較大;(4)只從下列試劑中選擇試驗所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?能,簡述操作過程:用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標準比色卡比照,pH較大的是0.01_m

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