2023年初級藥師考試：藥師相關專業(yè)知識真題模擬匯編（共913題）

2023年初級藥師考試:藥師相關專業(yè)知識真

題模擬匯編

（共913題）

1、第一類精神藥品注射劑的處方限量為（）。（單選題）

A.5日用量

B.一次用量

C.3日用量

D.2日用量

E.7日用量

試題答案：B

2、醋酸可的松用于臨床被制成哪類注射劑（）（單選題）

A.水溶液型注射劑

B.混懸型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.注射用無菌粉末

E.油溶液型注射劑

試題答案：B

3、提高微粒分散體系的穩(wěn)定性的方法錯誤的是（）（單選題）

A.減小粒徑

B.增加介質的黏度

C.降低微粒與分散介質的密度差

D.提高微粒粒徑的均勻性

E.減小介質的黏度

試題答案：E

4、關于麻黃堿單方制劑的管理錯誤的是（）（單選題）

A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經營權的藥品批發(fā)企業(yè)經營

B.只供應各級醫(yī)療單位使用

C.只供應二級以上醫(yī)療單位使用

D.藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑

E.個體診所不得使用麻黃堿單方制劑

試題答案：C

5、從美國進口的藥品必須取得（）（單選題）

A.《醫(yī)藥產品注冊證》

B.《進口藥品注冊證》

C.《出口準許證》

D.《進口準許證》

E.藥品批準文號

試題答案：B

6、固體分散體具有速效作用的原因是（）。（單選題）

A.藥物在載體中高度分散

B.載體溶解度大

C.固體分散體溶解度大

D.藥物溶解度大

E.藥物進入載體后改變了劑型

試題答案：A

7、不得委托生產的藥品包括（）。（單選題）

A.中成藥

B.中藥口服液

C.抗生素

D.化學藥品

E.血液制品

試題答案：E

8、我國藥品技術監(jiān)督的最高機構是（）。（單選題）

A.國家質量技術監(jiān)督局

B.國家發(fā)展與改革委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理局

D.中國藥品生物制品檢定所

E.國家藥典委員會

試題答案：D

9、對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理的部門是（）.

（單選題）

A.省級藥品不良反應監(jiān)測中心

B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

D.省級食品藥品監(jiān)督管理局

E.衛(wèi)生部

試題答案：B

10、生物制品干燥時應采用（）。（單選題）

A.流化干燥

B.真空加熱干燥

C.微波干燥

D.冷凍干燥

E.紅外線干燥

試題答案：D

11、大豆磷脂可用于（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

12、關于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯誤的是（）（單選題）

A.分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)

B.是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質分離的過程

C.沸騰蒸發(fā)是指在沸點溫度下進行的蒸發(fā)

D.自然蒸發(fā)是指在低于沸點溫度下進行的蒸發(fā)

E.沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)

試題答案：E

13、氫氧化鈉（）（單選題）

A.主藥

B.pH調節(jié)劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.防腐劑

試題答案：B

14、關于片劑整粒與混合的說法錯誤的是（）（單選題）

A.整粒的目的是為了得到大小均勻的顆粒

B.一般采用過篩的方法進行整粒

C.過篩的篩孔應比制粒時的篩孔大一些

D.整粒后，向顆粒中加入潤滑劑和外加的崩解劑進行總混

E.以上都不對

試題答案：C

15、下列哪項屬于被動靶向給藥系統(tǒng)？（）（單選題）

A.甲氨蝶吟熱敏脂質體

B.絲裂霉素栓塞微球

C.5-氟尿喀咤W/0型乳劑

D.阿昔洛韋免疫脂質體

E.5-氨基水楊酸結腸靶向制劑

試題答案：C

16、根據《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的（）（單選題）

A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時一，可以不打印紙質處方

B.打印出的紙質處方格式由各醫(yī)療部門根據設備自行調整

C.打印的紙質處方可以無醫(yī)生簽名

D.打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效

E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據本科室用藥習慣自行設計

試題答案：D

17、《藥品管理法實施條例》規(guī)定藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許

可事項發(fā)生變更前多長時間，向原發(fā)證機關申請《藥品生產許可證》變更登記（）（單選題）

A.15日

B.30日

C.3個月

D.6個月

E.1年

試題答案：B

18、下列軟膏基質中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質是（）（單選題）

A.羊毛脂

B.凡士林

C.羥苯乙酯

D.液體石蠟

E.聚乙二醇類

試題答案：E

19、注射用水規(guī)定氨含量不超過（）（單選題）

A.0.00002%

B.0.0002%

C.0.0005%

D.0.002%

E.0.005%

試題答案：A

20、下列關于藥物溶液的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.藥用溶劑通常可分為水和非水溶劑

B.二甲亞颯能和水、乙醇混溶

C.藥物溶液的性質包括滲透壓、pH、pKa、解離常數、表面張力等

D.晶型對溶解度的影響取決于溶解過程是吸熱還是放熱

E.滲透壓對注射液、滴眼液、輸液等劑型具有重要意義

試題答案：D

21、有關栓劑的表述錯誤的是()(單選題)

A.制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑

B.最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D.栓劑給藥可產生局部作用，也可產生全身作用

E.甘油栓為局部作用的栓劑

試題答案：C

22、下列哪種藥物適合作緩控釋制劑？()(單選題)

A.藥效激烈的藥物

B.半衰期很短的藥物(t,2<lh)

C.劑量小的藥物

D.半衰期很長的藥物(tv2>24h)

E.有特定吸收部位的藥物

試題答案：C

23、處方書寫軟膏及乳膏劑時()(單選題)

A.以支、瓶為單位

B.以升(L)、毫升(ml)為單位

C.以片、丸、粒、袋為單位

D.以支、瓶為單位，應當注明含量

E.以支、盒為單位

試題答案：E

24、下列藥品中按假藥論處的是（）。（單選題）

A.不注明生產批號的

B.未標明有效期的

C.更改有效期的

D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

試題答案：D

25、下列關于藥材的粉碎的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.非極性的晶型物質粉碎時通?？杉尤肷倭恳后w

B.非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥物的脆性以利粉碎

C.容易吸潮的藥物應避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當干燥

D.貴重藥物和刺激性藥物應單獨粉碎

E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，在與其他藥物摻研粉碎

試題答案：B

26、制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是（）（單選題）

A.高分子復合物

B.W/0乳劑

C.脂質體

D.微球

E.水溶液

試題答案：E

27、關于藥品不良反應，以下敘述正確的是（）（單選題）

A.是指合格藥品在正常用法用量下出現的

B.出現的與用藥目的無關的反應

C.出現的意外有害反應

D.藥品說明書中未載明的

E.以上均正確

試題答案：E

28、可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

29、下列哪種物質是為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質？（）（單選題）

A.聚乙二醇類

B.甘油明膠

C.可可豆脂

D.Poloxamer

E.半合成脂肪酸甘油酯

試題答案：E

30、下列關于微囊敘述錯誤的是（）（單選題）

A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

B.微囊化可減少藥物的配伍禁忌

C.微囊化后藥物的結構發(fā)生改變

D.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

E.通過制備微囊可使液體藥物固體化

試題答案：c

31、生產放射性藥品的生產企業(yè)的GMP認證工作由（）。（單選題）

A.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

B.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責

C.國務院質量技術監(jiān)督管理部門負責

D.國務院衛(wèi)生行政部門負責

E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

試題答案：B

32、對表面活性劑的HLB值表述哪項正確？（）（單選題）

A.表面活性劑的CMC越大其HLB值越小

B.表面活性劑的親油性越強，其HLB值越大

C.表面活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D.表面活性劑的親水性越強，其HLB值越大

E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

試題答案：D

33、不是對栓劑基質的要求的是（）（單選題）

A.在體溫下保持一定的硬度

B.不影響主藥的作用

C.不影響主藥的含量測定

D.與制備方法相適宜

E.水值較高，能混入較多的水

試題答案：A

34、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構藥事管理委員會的職責是（單選題）

A.制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施

B.確定本機構用藥目錄和處方手冊，審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型

C.建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則

I）.定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所有藥物的臨床療效與安全性，提出淘

汰藥品品種意見

E.以上都是

試題答案：E

35、國家對藥品不良反應實行（）（單選題）

A.逐級報告制度

B.定期報告制度

C.越級報告制度

D.逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告

E.不定期報告制度

試題答案：D

36、在按規(guī)定的適應證或功能主治、用法用量的條件下，對用藥者生命安全的影響程度，是藥品

的（）（單選題）

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.A與B

試題答案：B

37、眼用液體型制劑的工藝流程為（）（單選題）

A.原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-質檢-印字包裝

B.原輔料-滅菌-濾-菌分裝-檢-印字包裝

C.原輔料-滅菌-配濾-質檢-無菌分裝-印字包裝

D.原輔料-配濾-滅菌-質檢-無菌分裝-印字包裝

E.原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-印字包裝-質檢

試題答案：A

38、關于膠囊劑的特點錯誤的是（）（單選題）

A.能掩蓋藥物的不良嗅味

B.適合油性液體藥物

C.可定位釋藥

D.可延緩藥物的釋放

E.藥物在體內起效慢

試題答案：E

39、下列敘述錯誤的是（）。（單選題）

A.生物藥劑學研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關系

B.藥物的化學結構不是決定藥效的唯一因素

C.生物藥劑學的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據

D.藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應

E.生物藥劑學的研究對控制藥物制劑內在質量很有意義

試題答案：D

40、國家對藥品的嚴重或罕見不良反應實行怎樣的報告制度（）（單選題）

A.逐級

B.隨時，必要可越級

C.定期

D.不定期

E.立即

試題答案：B

41、下列關于片劑包衣的敘述錯誤的是()(單選題)

A.包粉衣層的目的是消除片劑的棱角

B.包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細膩堅實

C.包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀

D.包隔離層的目的的抗氧化和制粒

E.打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性

試題答案：D

42、不是利用溶出原理達到緩釋作用的方法包括()(單選題)

A.包衣

B.控制粒子大小

C.制成溶解度小的鹽或酯

D.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

E.將藥物包藏于親水性高分子材料中

試題答案：A

43、研制新藥，需要進行臨床試驗的，應當依照《藥品管理法》的規(guī)定，經下列哪個部門批準()

(單選題)

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.中華人民共和國衛(wèi)生部

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

試題答案：E

44、毒性藥品()(單選題)

A.在各級醫(yī)療單位使用

B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售

C.在醫(yī)藥商店零售

I）.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調配

E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。

試題答案：D

45、對儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫未強制要求的是（）（單選題）

A.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度

B.安裝專用防盜門

C.具有相應的防火設施

D.具有監(jiān)控設施和報警裝置，報警裝置應蘭與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網

E.實行雙人雙鎖管理

試題答案：A

46、下列哪些物質不屬于二相氣霧劑的組成（）（單選題）

A.氟利昂

B.蒸馀水

C.滑石粉

D.乙醇

E.以上都不是

試題答案：C

47、下列哪種物質主要用于片劑的崩解劑？（）（單選題）

A.HPMC

B.CMC-Na

C.EC

D.MC

E.CMS-Na

試題答案：E

48、國務院藥品監(jiān)督管理部門應組織專家對申請首次上市的麻醉藥品進行（）。（單選題）

A.社會危害性和安全性方面的評價

B.社會危害性和成癮性方面的評價

C.成癮性和被濫用的可能性方面的評價

D.成癮性和安全性方面的評價

E.社會危害性和被濫用的可能性方面的評價

試題答窠：E

49、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑屬于（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

50、按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是（）（單選題）

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽

B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、

產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容

C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內

容

D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應

當注明”詳見說明書”字樣

E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

試題答案：D

51、無藥物吸收的過程（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

52、藥物臨床試驗機構資格的認定辦法（）（單選題）

A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定

B.由國務院衛(wèi)生行政部門共同制定

C.由國務院制定

D.由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定

E.由國務院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定

試題答案：D

53、下列方法中不屬于物理化學法制備微囊的是（）（單選題）

A.單凝聚法

B.溶劑-非溶劑法

C.研磨法

D.液中干燥法

E.改變溫度法

試題答案：C

54、關于篩與篩分設備的敘述正確的是（）（單選題）

A.我國對篩子的孔徑全部依據工業(yè)標準

B.篩分法是指借助網孔徑大小將物料進行分離的方法

C.中國藥典標準篩規(guī)定了1?9號篩，號數愈大，孔徑愈粗

I）.篩分用的藥篩只有沖眼篩

E.醫(yī)藥工業(yè)的篩常用"孔"數表示篩號

試題答案：B

55、復方碘-碘化鉀溶液中，碘化鉀作用是（）。（單選題）

A.助溶劑

B.增溶劑

C.調節(jié)離子強度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓

試題答案：A

56、關于濁點的敘述正確的是（）。（單選題）

A.濁點又稱Krafft點

B.是陰離子型表面活性劑的特征值

C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值

D.是陽離子表面活性劑特征值

E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點

試題答案：C

57、具有丁鐸爾效應的液體制劑是（）（單選題）

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.乳劑

0.混懸劑

E.溶膠劑

試題答案：E

58、藥師的職責不包括()(單選題)

A.組織藥學力量

B.擬定技術操作規(guī)程，參加調劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術上的疑難問題

C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課

D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作

E.做好藥品管理工作，發(fā)現問題及時處理，并向上級報告

試題答窠：A

59、下面哪種方法不能除去熱原()(單選題)

A.反滲透法

B.加熱法

C.超濾裝置過濾法

D.離子交換法

E.酸堿法

試題答案：B

60、下列關于藥材的粉碎的敘述錯誤的是()(單選題)

A.非極性的晶型物質粉碎時通?？杉尤肷倭恳后w

B.非晶型藥物粉碎時容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥物的脆性以利粉碎

C.容易吸潮的藥物應避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當干燥

D.貴重藥物和刺激性藥物應單獨粉碎

E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，在與其他藥物摻研粉碎

試題答案：B

61、下列藥物中，可以制成膠囊劑的是()(單選題)

A.顛茄流浸膏水溶液

B.土荊介油

C.橙皮酊溶液

D.易溶性的水合氯醛

E.小劑量口引噪美辛

試題答案：B

62、下列關于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是（）。（單選題）

A.制成溶解度大的鹽

B.攪拌

C.粉碎

D.冷凍

E.加入大量藥物

試題答案：A

63、下列對滴鼻劑描述錯誤的是（）（單選題）

A.滴鼻劑溶劑都是極性溶劑

B.滴鼻劑多制成溶液劑，但也可制成混懸劑、乳劑使用

C.滴鼻劑pH值應為5.5?7.5

D.堿性滴鼻劑經常使用，易使細菌繁殖

E.滴鼻劑應與鼻黏液等滲

試題答案：A

64、根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）（單選題）

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的黏度

試題答案：C

65、成立藥事管理委員會的醫(yī)院級別為（）（單選題）

A.一級以上醫(yī)院

B.二級以上醫(yī)院（包括二級醫(yī)院）

C.二級以上醫(yī)院（不包括二級醫(yī)院）

D.三級醫(yī)院

E.三級甲等醫(yī)院

試題答案：B

66、可用于制備不溶性骨架片的材料是（）（單選題）

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

試題答案：A

67、測定緩、控釋制劑的體外釋放度時至少應選出（）（單選題）

A.1個取樣點

B.3個取樣點

C.5個取樣點

D.7個取樣點

E.9個取樣點

試題答案：B

68、溶液型氣霧劑的組成部分除外（）。（單選題）

A.閥門系統(tǒng)

B.拋射劑

C.耐壓容器

D.潛溶劑

E.潤濕劑

試題答案：E

69、單糖漿的制備方法是（）。（單選題）

A.研磨法

B.配研法

C.凝聚法

D.乳化法

E.溶解法

試題答案：E

70、藥物的體內過程中，藥物的結構發(fā)生改變的過程是（）（單選題）

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

試題答案：C

71、注射劑的一般的質量要求不包括（）（單選題）

A.無菌

B.無熱原

C.不得有肉眼可見的混濁或異物

D.pH與血液相等或接近

E.具有一定的酸性

試題答案：E

72、關于凡士林基質的表述錯誤的是()(單選題)

A.凡士林是由多種相對分子質量的燒類組成的半固體狀混合物

B.凡士林是常用的油脂性基質

C.凡士林吸水性很強

D.常溫下100g凡士林吸收水的克數即為凡士林的水值

E.凡士林性質穩(wěn)定，無刺激性

試題答案：C

73、下列眼膏劑的檢查項目錯誤的是()(單選題)

A,裝量

B.金屬性異物

C.顆粒細度

D.微生物限度

E.溶解度

試題答案：E

74、影響濕熱滅菌的主要因素錯誤的是()(單選題)

A.微生物的數量與種類

B.蒸汽性質

C.藥品性質和滅菌時間

D.介質pH對微生物的生長和活力的影響

E.操作技術

試題答案：E

75、浸出的過程為（）。（單選題）

A.溶劑的揮發(fā)、成分的解吸與溶解

B.溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散

C.溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散

D.溶劑的浸潤、浸出成分的解析

E.溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解擴散

試題答案：B

76、油脂性基質的栓劑的潤滑劑是（）（單選題）

A.液狀石蠟

B.植物油

C.甘油、乙醇

D.肥皂

E.軟肥皂、甘油、乙醇

試題答案；E

77、辦理《醫(yī)療機構制劑許可證》需向以下哪個部門提出申請（）（單選題）

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

E.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門

試題答案：A

78、下列關于軟膠囊劑的敘述，錯誤的是。（單選題）

A.軟膠囊又名〃膠丸”

B.滴制法由雙層滴頭的滴丸機完成制備

C.空膠囊的號數由小到大，容積也由小到大

I）.囊材中增塑劑用量不可過高

E.一般明膠、增塑劑、水的比例為1.0：（0.4~0.6）：1.0

試題答案：C

79、經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑是（）

（單選題）

A.處方藥

B.現代藥

C.上市藥品

D.傳統(tǒng)藥

E.基本醫(yī)療保險用藥

試題答案：C

80、有關粉碎的表述錯誤的是（）（單選題）

A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或細粉的操作過程

B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度

I）.粉碎的意義在于有利于減小固體藥物的密度

E.粉碎有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

試題答案：D

81、關于藥品不良反應，以下敘述正確的是（）（單選題）

A.是指合格藥品在正常用法用量下出現的

B.出現的與用藥目的無關的反應

C.出現的意外有害反應

D.藥品說明書中未載明的

E.以上均正確

試題答案：E

82、對維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是。（單選題）

A.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑

B.處方中加入氫氧化鈉調節(jié)pH使呈堿性

C.采用依地酸二鈉避免疼痛

D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.采用121℃熱壓滅菌30分鐘

試題答案：D

83、醫(yī)療機構購進藥品必須建立并執(zhí)行（）（單選題）

A.進貨檢查檢驗制度

B.倉儲保管養(yǎng)護制度

C.進貨檢查驗收制度

0.處方審核制度

E.出庫檢驗復核制度

試題答案：C

84、下列藥品中不屬于麻醉藥品的是（）。（單選題）

A.咖啡因

B.芬太尼

C.美沙酮

D.哌替咤

E.阿片

試題答案：A

85、制備環(huán)糊精包含物的方法是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

86、特殊管理藥品是。（單選題）

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品

B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品

D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

試題答案：B

87、下列關于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯誤的是（（單選題）

A.為了提高藥物的生物利用度

B.為了產生靶向作用

C.為了改變藥物的作用速度

D.為了改變藥物的化學結構

E.為了降低毒副反應

試題答案：D

88、下列有關藥物代謝的描述錯誤的是（）（單選題）

A.藥物結構發(fā)生變化的過程

B.主要在肝臟代謝，也有一些肝外器官參與代謝

C.代謝物相比原形，脂溶性更強，極性更小

D.口服制劑時通常發(fā)生"首過效應”和胃腸消除現象

E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系

試題答案：C

89、普通脂質體屬于（）（單選題）

A.主動靶向制劑

B.被動靶向制劑

C.物理化學靶向制劑

D.熱敏感靶向制劑

E.pH敏感靶向制劑

試題答案：B

90、下列哪個選項不是對定點生產企業(yè)生產麻醉藥品和精神藥品的相關規(guī)定（）（單選題）

A.應當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號

B.應防止流入非法渠道

C.應當嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產計劃安排生產

D.應當依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉

藥品和精神藥品經營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準的其他單位

E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督

管理部門報告生產情況

試題答案：B

91、不屬于我國《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品的是（）。（單選題）

A.戒毒藥品

B.麻醉藥品

C.精神藥品

D.毒性藥品

E.放射性藥品

試題答案：A

92、麻醉藥品僅限使用于（）。（單選題）

A.醫(yī)療、教學和科研

B.醫(yī)療

C.教學和科研

D.醫(yī)療和教學

E.醫(yī)療和科研

試題答窠：A

93、可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是。（單選題）

A.聚乙烯

B.膽固醇

C.硬脂酸

D.阿拉伯酸

E.羥乙基纖維素

試題答案：C

94、透皮給藥系統(tǒng)中加入月桂氮酮的作用是（）。（單選題）

A.增加黏度

B.促進主藥吸收

C.產生抑菌作用

D.增加藥物脂溶性

E.增加藥物水溶性

試題答案：B

95、保濕劑（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：D

96、降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是（）。（單選題）

A.增大混懸微粒的粒徑

B.超聲分散

C.減小混懸微粒的半徑

D.減小分散介質的密度

E.使用有機溶劑

試題答案：C

97、發(fā)生災情、疫情時，經有關部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以（）.（單選題）

A.在市場銷售

B.免費向災區(qū)患者提供

C.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用

D.有償向災區(qū)的消費者提供

E.在醫(yī)療機構間銷售使用

試題答案：C

98、（）的分類方法與臨床使用密切結合。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

99、脂質體制備方法（）（單選題）

A.滲漏率

B.峰濃度比

C.注入法

D.相變溫度

E.聚合法

試題答案：C

100、住院藥房的管理實行（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：E

10k醫(yī)療機構藥事管理委員會的主任委員是（）（單選題）

A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人

B.藥學部門負責人

C.有關業(yè)務科室主任

D.臨床專家

E.知名專家

試題答案：A

102、一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉運是何種方式（）（單選題）

A.被動擴散

B.主動轉運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.吞噬租用

試題答案：A

103、冷凍干燥法適合于包封（）（單選題）

A.胰島素

B.磷脂類

C.單室脂質體

D.熱敏感性藥物

E.微球

試題答案：D

104、關于片劑質量檢查的敘述錯誤的是（）。（單選題）

A.口含片、咀嚼片需做崩解時限檢查

B.糖衣片應在包衣前檢查其重量差異

C.難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查

D.凡檢查含量均勻度的片劑不再進行片重差異限度檢查

E.凡檢查溶出度的片劑不再進行崩解時限檢查

試題答案：A

105、精神藥品、貴重藥品及自費藥品（）（單選題）

A.一級管理

B.二級管理

C.三級管理

D.四級管理

E.五級管理

試題答案：B

106、核發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》的是（）o（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：E

107、易化擴散又稱為（）（單選題）

A.被動擴散

B.主動擴散

C.主動轉運

D.促進擴散

E.胞飲作用

試題答案：D

108、非藥品不得（）（單選題）

A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.發(fā)布廣告

D.在藥學學術會議上發(fā)表論文

E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹

試題答案：A

109、聚氧乙烯脂肪酸酯屬于（）（單選題）

A.陰離子表面活性劑

B.陽離子表面活性劑

C.兩性離子表面活性劑

D.非離子表面活性劑

E.高分子溶液劑

試題答案：D

110、栓劑（）（單選題）

A.崩解度檢查

B.澄明度和熱原檢查

C.每噴劑量檢查

D.再懸性

E.融變時限

試題答案：E

111、具有同質多晶性質的是O（單選題）

A.可可豆脂

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

試題答案：A

112、藥學部的工作性質不包括（）（單選題）

A.業(yè)務監(jiān)督性

B.專業(yè)技術性

C.經濟管理性

D.咨詢指導性

E.限時性

試題答案：E

113、凝膠劑按分散系統(tǒng)分為（）（單選題）

A.單相凝膠水性凝膠劑

B.單相凝膠油性凝膠劑

C.單相凝膠劑雙相凝膠劑

D.雙相凝膠劑水性凝膠劑

E.雙相凝膠劑油性凝膠劑

試題答案：C

114、栓劑制備中，模型栓孔內涂軟肥皂潤滑劑適用的基質是（）。（單選題）

A.半合成棕桐油酯

B,聚乙二醇類

C.S-40

D.Poloxamer

E.甘油明膠

試題答案：A

115、非離子型表面活性劑的溶血作用順序是（）。（單選題）

A.聚氧乙烯烷基處＞吐溫類〉聚氯乙烯烷芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯

B.聚氧乙烯烷基醛〉聚氧乙烯烷芳基?！稻垩跻蚁┲舅狨ァ低聹仡?/p>

C.吐溫類＞聚氧乙烯烷芳基醛,聚氧乙烯脂肪酸酯,聚氧乙烯烷基醛

0.吐溫類＞聚氯乙烯烷基醛〉聚氯乙烯烷芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯

E.吐溫類>聚氧乙烯脂肪酸酯,聚氧乙烯烷芳基酸〉聚氧乙烯烷基酸

試題答案：B

116、誰是藥品采購計劃的審查人員？（）（單選題）

A.藥學部（科）調劑主管

B.主管院長

C.藥學部（科）主任

D.藥學部（科）庫管

E.藥學部（科）咨詢專家

試題答案：C

117、關于常用的國外藥典敘述錯誤的是（）（單選題）

A.美國藥典簡稱USP,現行版為第31版（2008年）

B.英國藥典簡稱BP

C.日本藥局方簡稱JP

D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力

E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準

試題答案：D

118、多數情況下，關于藥物穿過生物膜的擴散速率，正確的是（）（單選題）

A.多數是主動轉運

B.與濃度梯度成正比

C.與濃度梯度成反比

D.取決于給藥時間

E.取決于特定的酶

試題答案：B

119、下列屬于氣霧劑的拋射劑是（）。（單選題）

A.Poloxamer

B.HFA

C.Carbomer

D.Azone

E.EudragitL

試題答案：B

120、潤滑劑是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

121、麻醉藥品實驗研究指的是（）。（單選題）

A.以醫(yī)療、科學研究或教學為目的的臨床前藥物研究

B.以醫(yī)療或教學為目的的臨床前藥物研究

C.以醫(yī)療、科學研究或教學為目的的臨床藥物研究

D.以醫(yī)療或科研為目的的臨床前藥物研究

E.以科研或教學為目的的臨床藥物研究

試題答案：A

122、下列可作為靜脈注射用乳化劑的是（）（單選題）

A.泊洛沙姆T88

B.SDS

C.苯扎澳鏤

D.葦澤

E.苯扎氯筱

試題答案：A

123、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是。

（單選題）

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據

B.處理藥品質量事故的依據

C.處理醫(yī)療責任事故的依據

D.加強藥品監(jiān)督管理，指導臨床用藥的依據

E.加強藥品監(jiān)督管理，指導合理用藥的依據

試題答案：E

124、關于膜劑的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.膜劑可以內用，也可外用

B.采用不同成膜材料可以制成不同釋藥速度的膜劑

C.膜劑不僅適用于小劑量藥物，也適用于大劑量的藥物

D.生產膜劑的工藝簡單，生產中沒有粉末飛揚

E.膜劑按照結構類型分有單層膜、多層膜和夾心膜等

試題答案：C

125、關于氣霧劑的缺點下述錯誤的是（）（單選題）

A.需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產設備

B.拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應，會導致刺激和皮膚不適

C.氟氯烷煌在體內達一定濃度時可致敏心臟

D.氣霧劑長期使用對心臟沒有影響

E.氣霧劑對心臟病患者不適宜

試題答案：D

126、以下哪項既屬于轉運過程又屬于消除過程（）（單選題）

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.生物轉化

試題答案：D

127,有關滲透泵片的釋藥速率表述不恰當的是（）（單選題）

A.片芯中藥物未完全溶解時，釋藥速率以恒速進行

B.片芯中藥物濃度逐漸低于飽和溶液，釋藥速率也逐漸下降

C.釋藥速率與pH無關

D.釋藥速率一定程度上受胃腸道可變因素影響

E.藥物的釋放速率取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓

試題答案：D

128、下列關于栓劑的概述不正確的是（）（單選題）

A.栓劑系指將藥物和適宜的基質制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液

C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D.目前常用的栓劑有直腸栓、陰道栓

E.肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等

試題答案：E

129、不作為片劑崩解劑使用的材料是（）（單選題）

A.干淀粉

B.交聯(lián)聚維酮

C.羥甲基淀粉鈉

I）.羥丙甲基纖維素

E.泡騰崩解劑

試題答案：D

130、收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須（）（單選題）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生

B.憑醫(yī)師簽名的正式處方

C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定

D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃

定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

E.二日極量

試題答案：D

131、以下影響藥物代謝的因素不包括（）（單選題）

A.給藥途徑

B.給藥劑量和劑型

C.濕度、溫度

D.酶抑制和誘導

E.生理因素

試題答案：C

132、從滴丸劑組成、制法看，它具有的特點不包括（）。（單選題）

A.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

B.設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高

C.基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.工藝條件不易控制

E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

試題答案：D

133、對處方未注明"生用”的毒性中藥，應當（）（單選題）

A.拒絕調配

B.予以替換

C.付生品

D.報告藥品監(jiān)督管理部門

E.付炮制品

試題答案：E

134、《中國藥典》2015版規(guī)定腸溶衣片崩解試驗先后用的兩種試液介質pH分別為（）。

（單選題）

A.1.0、12

B.1.0、8.0

C.3.5、5.0

D.5.Ox6.8

E.1.2、6.8

試題答案：E

135、教體對固體分散體中藥物溶出的促進作用除外的是（）。（單選題）

A.載體保證了藥物的高度分散性

B.載體使藥物提高可潤濕性

C.載體對藥物有抑晶性

D.載體促使藥物分子聚集

E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用

試題答案：D

136、不符合《計量法》對強制檢定的規(guī)定的是（）（單選題）

A.由省級計量行政部門負責

B.對社會公用計量標準器具，部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計量標準器具，實行強制檢定

C.對用于貿易結算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具，

實行強制檢定

D.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的，不得使用

E.計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程，按照經濟合理的原則，就地就近進行

試題答案：A

137、下列藥物用水描述錯誤的是（）（單選題）

A.注射用水為純化水經蒸儲所得的蒸饋水

B.純化水即是注射用水

C.純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗用水

D.純化水不得用于注射劑配制

E.純化水為原水經蒸餡法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水

試題答案：B

138、下列關于空氣過濾器的穿透率描述錯誤是（）（單選題）

A.穿透率指濾器過濾前和過濾后的含塵濃度比，

B.表明過濾器沒有濾除的含塵量

C.穿透率愈大，過濾效率愈差

D.凈化系數和穿透率互成倒數

E.穿透率愈小，過濾效率愈強

試題答案：A

139、配制75%乙醇溶液100mL,需95%乙醇（）。（單選題）

A.60mL

B.75mL

C.80mL

D.79mL

E.85mL

試題答案：D

140、醫(yī)院制劑室應建立留樣觀察制度，留樣保存至（）。（單選題）

A.該批產品用完后2個月

B.該批產品用完后10個月

C.該批產品用完后3個月

D.該批產品用完后6個月

E.該批產品用完后1個月

試題答案：E

141、屬于合成類高分子助懸劑是（）（單選題）

A.甘油

B.阿拉伯膠

C.甲基纖維素

D.硅皂土

E.單硬脂酸鋁

試題答案：C

142、化學藥顆粒劑質量檢查項目不包括（）（單選題）

A.干燥失重

B.溶化性

C.崩解度

D.粒度

E.裝量差異

試題答案：C

143、混懸劑中藥物粒子的大小一般為（）（單選題）

A.<0.Inm

B.<lnm

C.<10nm

D.<100nm

E.0.5um?10Pm

試題答案：E

144、大多數藥物通過胎盤屏障的方式是（）（單選題）

A.被動擴散

B.主動轉運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

試題答案：A

145、《中國藥典》2010版規(guī)定口服液體制劑每毫升細菌數不得超過（）（單選題）

A.1000個

B.500個

C.100個

D.50個

E.10個

試題答案：C

146、藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品可以（）（單選題）

A.采取查封、扣押的緊急控制措施

B.采取暫停、生產、銷售或使用的緊急控制措施

C.責令限期改正，逾期不改的，依據情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施

D.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收

E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款

試題答案：A

147、硫柳汞（）（單選題）

A.滲透壓調節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑

試題答案：B

148、麻醉藥品實驗研究指的是（）。（單選題）

A.以醫(yī)療、科學研究或教學為目的的臨床前藥物研究

B.以醫(yī)療或教學為目的的臨床前藥物研究

C.以醫(yī)療、科學研究或教學為目的的臨床藥物研究

D.以醫(yī)療或科研為目的的臨床前藥物研究

E.以科研或教學為目的的臨床藥物研究

試題答案：A

149、下列哪種情形醫(yī)師處方權不會由其所在醫(yī)療機構予以取消（）?（單選題）

A.患者特異質體質引起嚴重不良反應的

B.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的

C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的

D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書

E.因開具處方牟取私利

試題答案：A

150、以下關于膜劑的說法正確的是（）（單選題）

A.有供外用的也有供口服的

B.可以外用但不用于口服

C.不可用于眼結膜囊內

D.不可用于陰道內

E.不可以舌下給藥

試題答案：A

151、片劑的彈性復原會造成（）。（單選題）

A.均勻度不合格

B.裂片

C.片重差異超限

D.黏沖

E.崩解超限

試題答案：B

152、薄膜衣材料是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：D

153、影響腎排泄的因素錯誤的是（）（單選題）

A.藥物的血漿蛋白結合率

B.尿液的pH和尿量

C.合并用藥

D.藥物代謝

E.生物利用度

試題答案：E

154、制備復方乙酰水楊酸片時，采用分別制粒的方法是因為（）（單選題）

A.三種主藥一起產生化學變化

B.為防止乙酰水楊酸水解

C.為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

D.此方法制備方便

E.三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產生熔融和再結品現象

試題答案；E

155、下列不屬于假藥的是（）（單選題）

A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

D.變質的

E.依法必須批準而未經批準生產、進口，或者依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的

試題答案：B

156、常用于空膠囊殼中的遮光劑的是（）（單選題）

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.瓊脂

I）,聚乙二醇400

E.聚乙烯毗咯烷酮

試題答案：B

157、監(jiān)測期內的藥品，藥品生產企業(yè)匯總報告其藥品不良反應的時間為（）.（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

158、內毒素的主要成分是（）（單選題）

A.磷脂

B.脂多糖

C.蛋白質

D.膠原

E.無機鹽類

試題答案：B

159、不需要載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運（）（單選題）

A.被動擴散

B.主動轉運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.滲透擴散

試題答案：A

160、磁性脂質體（）（單選題）

A.被動靶向制劑

B.主動靶向制劑

C.pH敏感靶向制劑

D.磁靶向制劑

E.熱敏靶向制劑

試題答案：D

161、油性基質（）、（單選題）

A.聚乙二醇

B.甘油

C.凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯上述輔料在軟膏中的作用

試題答案：C

162、油酸鈉是O/W型乳化劑，遇氯化鈣后生成油酸鈣，變?yōu)閃/O型乳化劑。這種現象是（）（單

選題）

A.乳析

B.絮凝

C.破裂

D.酸敗

E.轉相

試題答案：E

163、醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，不符合規(guī)定的是。（單選題）

A.必須經過核對

B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用

C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配

D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師更正，方可調配

E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師重新簽字，方可調配

試題答案：B

164、下列關于固體分散技術的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.固體分散體中的藥物都是以分子狀態(tài)分散在固體載體中的

B.利用固體分散技術可以制備速釋制劑，也可以制備緩釋制劑

C.若載體為水溶性，往往可以改善藥物的溶出與吸收

D.聚丙烯酸樹脂類材料既可用于制備緩釋固體分散體又可制備腸溶性固體分散體

E.PEG、PVP都是水溶性的固體分散體教體材料

試題答案：A

165、下列關于固體分散體的描述正確的是（）（單選題）

A.固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)

B.固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種

C.對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備

D.枸檬酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料

E.CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料

試題答案：A

166、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素錯誤的是（）（單選題）

A.溫度、光線

B.pH

C.空氣中的氧

D.濕度和水分

E.包裝材料

試題答案：B

167、下列增加藥物的溶解度的方法錯誤的是（）。（單選題）

A.選擇適宜的助溶劑

B.制成鹽

C.加入吐溫80

D.采用潛溶劑

E.加入阿拉伯膠

試題答案：E

168、醫(yī)療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的（）（單選題）

A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品

D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品

E.可以使用亞神酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

試題答案：A

169、氯化鈉（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

170、藥事管理委員會（組）負責（）（單選題）

A.采購藥品

B.監(jiān)測處方

C.培訓藥師

D.收集藥品不良反應

E.監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥

試題答案：E

171、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（）。（單選題）

A.護理技術人員擔任

B.醫(yī)學技術人員擔任

C.有關專業(yè)技術人員擔任

D.藥學技術人員擔任

E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成

試題答案：E

172、脂質體的制備方法包括（）（單選題）

A.飽和水溶液法

B.薄膜分散法

C.復凝聚法

D.研磨法

E.單凝聚法

試題答案：B

173、醫(yī)師開具處方可以使用的藥品名稱不包括（）（單選題）

A.經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱

B.經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的新活性化合物的專利藥品名稱

C.經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的復方制劑藥品名稱

I）.經省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內制劑名稱

E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習慣名稱

試題答案：E

174、下列不屬于藥品的是（）。（單選題）

A.中藥飲片

B.中成藥

C.保健品

D.化學原料藥

E.抗生素

試題答案：C

175、需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品的企業(yè)應當（）（單選題）

A.向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃

B.將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門

C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，

向定點生產企業(yè)購買

I）.向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產企業(yè)購買

E.將需求計劃告知藥品定點生產企業(yè)，協(xié)商購買

試題答案：D

176、醫(yī)師對患者進行診斷后對特定患者的特定疾病而開寫給藥局有關藥品處方的（）（單選題）

A.法定處方

B.醫(yī)師處方

C.協(xié)定處方

D.處方藥

E.非處方藥

試題答案：B

177、研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某種物質吸收

后與基質混合，該物質是（）。（單選題）

A.PEG4000

B.可可豆脂

C.蜂蠟

D.羊毛脂

E.甘油

試題答案：D

178、用物理化學法制備微囊除外（）。（單選題）

A.液中干燥法

B.單凝聚法

C.溶劑-非溶劑法

D.復凝聚法

E.噴霧凝結法

試題答案：E

179、油脂性基質的滅菌方法可選用（）（單選題）

A.熱壓滅菌

B.干熱滅菌

C.氣體滅菌

D.紫外線滅菌

E.流通蒸汽滅菌

試題答案：B

180、下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是（）。（單選題）

A.100級

B.3000級

C.10000級

D.300000級

E.500000級

試題答案：A

181、關于乳劑特點的錯誤表述是（）（單選題）

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，服用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑有一定的靶向性

試題答案：B

182、既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是（）。（單選題）

A.苯扎溪鏤

B.硫酸化莫麻油

C.卵磷脂

D.吐溫-80

E.司盤-60

試題答案：A

183、（）是內毒素的主要成分。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

184、麻醉藥品定點生產企業(yè)應當將（）（單選題）

A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放

B.精神藥品原料藥和制劑分別存放

C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放

D.麻醉藥品和精神藥品分別存放

E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放

試題答案：C

185、負責監(jiān)督銷毀醫(yī)療機構過期、損壞麻醉藥品和精神藥品的是（單選題）

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.農業(yè)主管部門

C.衛(wèi)生主管部門

D.醫(yī)療機構

E.食品監(jiān)督管理部門

試題答案：C

186、影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是（）（單選題）

A.處方組成

B.崩解度

C.顆粒大小

D.脂溶性

E.胃酸值

試題答案：E

187、關于三相氣霧劑描述錯誤的是()(單選題)

A.一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑

B.一般由氣-液-液，氣-液-固三相組成

C.在氣-液-固中固相是難溶性藥粉

D.在氣-液-固中氣相是拋射劑所產生的蒸氣

E.在氣-液-固中液相是拋射劑

試題答案：C

188、緩釋制劑()(單選題)

A.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊

B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中

C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑

D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成的制劑

E.在釋放介質中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑

試題答案：E

189、表面適當修飾，可避免單核-巨噬細胞系統(tǒng)吞噬，延長體內循環(huán)系統(tǒng)時間()(單選題)

A.長循環(huán)脂質體

B.前體藥物

C.磁性靶性制劑

D.熱敏感靶性制劑

E.結腸靶性藥物制劑

試題答案：A

190、關于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是()(單選題)

A.起全身治療作用的栓劑應根據藥物性質選擇與藥物溶解度相近的基質

B.藥物是脂溶性的，應選擇水溶性基質

C.藥物是水溶性的，應選擇脂溶性基質

D.選擇與藥物溶解度相反的基質有助于快速溶出，縮短達峰時間

E.可將藥物用適當溶劑溶解后再與基質混合，以提高均勻性

試題答案：A

191、下列關于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯誤的是。（單選題）

A.微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比

B.微粒沉降速度與分散介質的密度差成正比

C.微粒沉降速度與分散介質的黏度成反比

D.向混懸劑中加入助懸劑可增強穩(wěn)定性

E.增加分散介質的黏度，可以增大固體微粒與分散介質間的密度差，增強穩(wěn)定性

試題答案：E

192、毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃（）（單選題）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生

B.憑醫(yī)師簽名的正式處方

C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定

D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃

定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

E.二日極量

試題答案：C

193、易吸濕藥物可使膠囊殼（）（單選題）

A.變色

B.變脆

C.變軟

D.溶化

E.不會發(fā)生變化

試題答案：B

194、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的宗旨不包括（單選題）

A.加強上市藥品的安全監(jiān)管

B.規(guī)范藥品不良反應報告

C.保障公眾用藥安全

D.規(guī)范藥品退市

E.規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測的管理

試題答案：D

195、藥品說明書（）（單選題）

A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準

B.應當使用容易理解的文字表述

C.應當列出所用的全部輔料名稱

D.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

E.應當確?；颊吆侠碛盟?/p>

試題答案：D

196、二相氣霧劑（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

197、下列關于片劑輔料的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.淀粉是可壓性良好的填充劑，可以起到稀釋、崩解和乳化等作用

B.不是所有片劑制備時都加入崩解劑

C.如處方中有液體主藥組分，還應加入吸收液體的吸收劑

D.加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進行

E.微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片

試題答案：A

198、在注射劑生產