有機化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華東理工大學(xué)

有機化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華東理工大學(xué)第一章單元測試

有機物的主要天然資源有()。

A:天然氣B:生物體C:石油D:煤

答案:天然氣；生物體；石油；煤十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是（）。

A:電子的發(fā)現(xiàn)B:放射性C:X射線

答案:電子的發(fā)現(xiàn)；放射性；X射線有機碳的化合價是（）。

A:四價B:一價C:三價D:二價

答案:四價共振結(jié)構(gòu)式中共價鍵越多，能量越（）；電荷分布越符合電負(fù)性規(guī)律

的能量越（）。①高；②低

A:②①B:①②C:②②D:①①

答案:②②比較常見鹵素的靜態(tài)電負(fù)性大?。?/p>

）。

A:F>Cl>Br>IB:F<Cl<Br<I

答案:F>Cl>Br>I最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是（

）

A:范特霍夫B:門捷列夫C:拜爾D:巴斯德

答案:巴斯德下列各組化合物，哪些是互變異構(gòu)體（

），哪些是共振結(jié)構(gòu)式（

）?

A:C,D

；

AB:C,D

；

BC:A,D

；

B

答案:C,D

；

A

第二章單元測試

復(fù)雜取代基如何編號（）。

A:類似主鏈，離取代基近的一頭編號B:從與主鏈相連的碳原子開始編號

答案:從與主鏈相連的碳原子開始編號1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與（）類似。

A:乙烷B:丁烷

答案:丁烷下列化合物中，沸點最高的是（）。

A:正己烷B:新戊烷C:正戊烷D:異戊烷

答案:正己烷比較鹵素與烷烴的鹵代反應(yīng)速度（）。

A:F>Cl>Br>IB:F

答案:F>Cl>Br>I下列化合物中，存在順反異構(gòu)體的是（)。

A:2，2-二甲基丁烷B:2，3-二甲基丁烷C:1，1-二甲基環(huán)丁烷D:1，2-二甲基環(huán)丁烷

答案:1，2-二甲基環(huán)丁烷肖萊馬是哪國化學(xué)家及主要研究方向（）。

A:英國研究羧酸B:法國研究烴類C:德國研究烴類

答案:德國研究烴類四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是（）。

A:平面型B:正四面體

答案:正四面體n-C4H10是何烷烴（）。

A:異丁烷B:正丁烷C:叔丁烷

答案:正丁烷烷烴溴代時，伯、仲、叔氫的活性比為1：82：600，給出以下反應(yīng)的主產(chǎn)物（

）。

A:2-甲基-2-溴丙烷B:2-甲基-1-溴丙烷

答案:2-甲基-2-溴丙烷下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第三章單元測試

苯分子有（）個對稱面。

A:七個B:一個C:六個

答案:七個與是（

）。

A:對映異構(gòu)體B:相同分子C:互變異構(gòu)體D:順反異構(gòu)體

答案:相同分子化合物中文命名為（

）。

A:(R)-2－溴代乙苯B:(S)-2－溴代乙苯

答案:(S)-2－溴代乙苯兩化合物，兩者為（

）。

A:對映體B:非對映體

答案:對映體考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（

）。

A:對映體B:非對映體C:同一種化合物

答案:同一種化合物BF3有哪些對稱因素（

）a對稱中心

b對稱面

c三重對稱軸

A:b;cB:a;bC:a;c

答案:b;c化合物手性中心的絕對構(gòu)型是（

）

A:2S,3RB:2S,3SC:2R,3SD:2R,3R

答案:2R,3S下列不對稱催化反應(yīng)中，S-構(gòu)型與R-構(gòu)型反應(yīng)產(chǎn)物的比例是（

）

A:98:2B:96:1C:96:4D:2:98

答案:2:98對映異構(gòu)體與非對映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

A:溶解度B:熔點C:極性D:沸點

答案:溶解度；熔點；極性；沸點唯一可作定量測定的物理常數(shù)是折光率。

A:對B:錯

答案:錯

第四章單元測試

選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名：命名（），命名（）。

①（E）-3,4-二甲基己-3-烯；②（Z）-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯

A:②①B:①②

答案:①②下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)（）。

A:B:C:D:E:F:

答案:；；；π鍵能否單獨存在（）。

A:不能B:能

答案:不能乙烯基與乙基哪個是較優(yōu)基團(tuán)（）。

A:乙烯基B:乙基

答案:乙烯基CH3+、CH3-、CH3，空間形態(tài)分別是（）、（）、（）。①平面型②線型③三角錐型

A:①③②B:③②①C:①②③

答案:①②③用2017原則命名化合物為（

）

A:E-2-甲基-1-溴-2-丁烯B:Z-2-甲基-1-溴丁-2-烯C:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯D:E-1-溴-2-甲基-2-丁烯

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

A:cB:dC:aD:b

答案:a用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇(

)

A:①B2H6；②H2O,OH-B:濃硫酸水解C:H2OD:冷、稀KMnO4

答案:①B2H6；②H2O,OH-

A:cB:aC:bD:d

答案:cHBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機理是自由基反應(yīng)（）。

A:錯B:對

答案:錯

第五章單元測試

乙炔的四個原子在空間呈（）。

A:直線B:四面體

答案:直線1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

A:sp雜化B:sp3雜化C:sp2雜化

答案:sp2雜化烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

A:一致B:有區(qū)別

答案:一致Diels-Alder反應(yīng)是按（）型反應(yīng)機理進(jìn)行的。

A:親核B:協(xié)同C:親電D:自由基

答案:協(xié)同

A:3-甲基戊-2-烯-4-炔B:3-甲基戊-3-烯-1-炔

答案:3-甲基戊-3-烯-1-炔

A:①和④B:②和③C:①和③D:②和④E:①和②

答案:①和③能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成沉淀的炔烴為末端炔烴。

A:對B:錯

答案:對烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小為：炔烴>烯烴>烷烴。

A:錯B:對

答案:對用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑酸性高錳酸鉀。

A:對B:錯

答案:錯有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）

A:高溫B:低溫C:非極性溶液D:催化劑E:極性溶液

答案:低溫；極性溶液

第六章單元測試

以下常用波譜的縮寫：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

A:①②B:②③C:①④D:④③

答案:④③下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

A:=C-HB:C=OC:C-CD:C-OE:O-H

答案:O-H下列化合物哪個1HNMR譜圖中只有兩個信號，化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

A:CH3CH2CH3B:CH2=C(CH3)2C:CH3CH2CH2CH3

答案:CH2=C(CH3)2環(huán)己烷有兩種氫，常溫時的NMR譜有幾個信號（）。

A:一個信號，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡B:兩種氫，兩個信號

答案:一個信號，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡在下列碳?xì)滏I中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

A:B:≡CHC:—CH2—HD:＝CH—H

答案:≡CH

A:向低波數(shù)方向移動B:向高波數(shù)方向移動C:與使用的儀器有關(guān)系

答案:向低波數(shù)方向移動

A:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組；B:丙酮有兩組峰，甲酸甲酯只有一組峰；C:兩者重疊，無法區(qū)分；

答案:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組；質(zhì)譜分析法是通過測定被測樣品的紅外吸收來進(jìn)行分析的一種分析方法。

A:對B:錯

答案:錯化合物中H的NMR譜化學(xué)位移取決于質(zhì)子的電子環(huán)境。

A:錯B:對

答案:對形成下列化合物的核磁共振化學(xué)位移變化規(guī)律的原因是供電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)。

A:錯B:對

答案:錯

第七章單元測試

下列化合物中（）是炸藥TNT。

A:三硝基苯B:三硝基苯酚C:三硝基甲苯

答案:三硝基甲苯苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用（）。

A:產(chǎn)生硝酰正離子B:脫水劑

答案:產(chǎn)生硝酰正離子；脫水劑苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因（）。

A:正反應(yīng)活化能B:正反應(yīng)活化能>逆反應(yīng)C:正逆反應(yīng)活化能

答案:正逆反應(yīng)活化能將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

A:①>③>④>②B:①>②>③>④C:②>④>③>①

答案:②>④>③>①下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:

答案:下列化合物中，較難進(jìn)行Friedel-Crafts?；磻?yīng)的是（）。

A:B:C:

答案:下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為（）。

A:B:C:D:

答案:下列化合物中，哪個可能有芳香性（）。

A:B:C:D:

答案:；

A:(1)＞(2)＞(3)＞(4)B:(1)<(2)<(3)<(4)

答案:(1)＞(2)＞(3)＞(4)用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實驗室事實正確的是（

）

A:羥基供電子能力大于氯大于甲基B:氯供電子能力大于甲基大于羥基C:羥基供電子能力大于甲基大于氯D:甲基供電子能力大于羥基大于氯

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯

第八章單元測試

化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:（E）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯B:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯

答案:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯化學(xué)史上有機取代理論的提出者是（）。

A:凱庫勒B:杜馬C:李比希

答案:杜馬下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。

A:B:

C:D:

答案:SN2反應(yīng)步驟有幾步（）。

A:一步B:兩步

答案:一步下列化合物中哪一個最容易發(fā)生SN1反應(yīng)（）。

A:B:C:

答案:常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

A:氟和氯B:溴和氯C:氟和溴D:氟和碘

答案:氟和氯鹵代烷與NaOH在水-乙醇溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出下列現(xiàn)象哪些是SN1機理：（

）；哪些是SN2機理：（

）。

a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

A:

a、b、c

；

dB:

b、c、d

；

a

答案:

b、c、d

；

a鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生親核取代反應(yīng)，在水介質(zhì)中趨向于(

)，在丙酮介質(zhì)中趨向于(

)。

A:b;aB:a;b

答案:a;b(

)

A:第二步是關(guān)鍵步驟B:都是一步完成C:都是先形成碳正離子中間體D:都要強堿引發(fā)

答案:都是先形成碳正離子中間體E2消除歷程中，同時參與的化學(xué)鍵數(shù)目(

)

A:2個B:4個C:3個D:5個

答案:4個

第九章單元測試

下列化合物中，沸點最高的是（）。

A:甲醚B:乙醇C:丙烷

答案:乙醇伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

A:與不同濃度的H2SO4反應(yīng)B:Tollens試劑C:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）D:AgNO3的醇溶液

答案:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應(yīng)遵循（）。

A:次序規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:醇的活性次序D:馬氏規(guī)則

答案:扎依采夫規(guī)則末端烯烴的硼氫化