醫(yī)院藥房管理制度藥品使用規(guī)范

醫(yī)院藥房管理制度藥品使用規(guī)范合同編號：__________醫(yī)院藥房管理制度藥品使用規(guī)范鑒于醫(yī)院作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)，為了保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，需要對藥品的使用進(jìn)行規(guī)范化管理；藥房作為藥品供應(yīng)和管理的專門部門，有責(zé)任按照醫(yī)院的要求提供藥品并確保藥品的質(zhì)量和安全；雙方為了共同遵守藥品使用規(guī)范，確?；颊呃?，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一條藥品供應(yīng)1.1藥房應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院藥品需求計劃及時供應(yīng)藥品，確保醫(yī)院臨床用藥的供應(yīng)。1.2藥房應(yīng)當(dāng)從合法的藥品生產(chǎn)廠家或者合法的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，并確保所供應(yīng)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1.3藥房應(yīng)當(dāng)對所供應(yīng)的藥品進(jìn)行詳細(xì)的質(zhì)量檢查，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二條藥品儲存2.1藥房應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特性，合理儲存藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.2藥房應(yīng)當(dāng)建立藥品儲存管理制度，對藥品的儲存條件進(jìn)行監(jiān)測和記錄，確保藥品儲存環(huán)境的穩(wěn)定。2.3藥房應(yīng)當(dāng)對易過期、易變質(zhì)、易混淆等藥品進(jìn)行特殊管理，確保藥品的使用安全。第三條藥品分發(fā)3.1藥房應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院的用藥需求，合理分配藥品，確保藥品的及時供應(yīng)。3.2藥房應(yīng)當(dāng)建立藥品分發(fā)記錄制度，對藥品的分發(fā)進(jìn)行詳細(xì)記錄，確保藥品的追溯性。3.3藥房應(yīng)當(dāng)對藥品的分發(fā)過程進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控，確保藥品的質(zhì)量和安全。第四條藥品使用4.1醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特性、用法用量、不良反應(yīng)等信息，合理使用藥品，確保患者的安全。4.2醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立藥品使用管理制度，對藥品的使用進(jìn)行規(guī)范化管理，確保醫(yī)療質(zhì)量。4.3醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)測和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品使用中出現(xiàn)的問題。第五條藥品不良反應(yīng)的處理5.1醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和報告。5.2醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行及時處理，采取必要的措施減輕或者防止不良反應(yīng)的后果。5.3醫(yī)院和藥房應(yīng)當(dāng)積極合作，共同處理藥品不良反應(yīng)相關(guān)問題。第六條保密條款6.1雙方應(yīng)當(dāng)保守對方的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密，不得泄露。6.2除法律另有規(guī)定外，未經(jīng)對方的書面同意，雙方不得向第三方披露本協(xié)議的內(nèi)容。第七條爭議解決7.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)當(dāng)通過友好協(xié)商解決。7.2如果協(xié)商不成，任何一方都有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他條款8.1本協(xié)議自雙方簽字或者蓋章之日起生效，有效期為____年。8.2本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（醫(yī)院）：乙方（藥房）：簽訂日期：____年____月____日一、附件列表：1.藥品供應(yīng)合同2.藥品儲存管理制度3.藥品分發(fā)記錄4.藥品使用管理制度5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告6.商業(yè)秘密和技術(shù)秘密保密協(xié)議7.法院訴訟文件二、違約行為及認(rèn)定：1.藥品供應(yīng)不符合約定：包括但不限于供應(yīng)的藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、供應(yīng)數(shù)量不足、供應(yīng)時間延誤等。2.藥品儲存不當(dāng)：包括但不限于未按藥品特性儲存、未監(jiān)測和記錄藥品儲存條件、未對易過期、易變質(zhì)、易混淆等藥品進(jìn)行特殊管理等。3.藥品分發(fā)不規(guī)范：包括但不限于未建立藥品分發(fā)記錄制度、未對藥品分發(fā)進(jìn)行詳細(xì)記錄、未對藥品分發(fā)過程進(jìn)行監(jiān)控等。4.藥品使用不當(dāng)：包括但不限于未根據(jù)藥品特性、用法用量、不良反應(yīng)等信息合理使用藥品、未建立藥品使用管理制度、未對藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)測和評估等。5.藥品不良反應(yīng)未及時報告和處理：包括但不限于未建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、未及時處理藥品不良反應(yīng)、未采取必要的措施減輕或者防止不良反應(yīng)的后果等。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)：指依法取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的單位。2.藥品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質(zhì)或者組合物。3.藥品質(zhì)量：指藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性等。4.藥品供應(yīng)：指藥品生產(chǎn)廠家或者藥品經(jīng)營企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的行為。5.藥品儲存：指對藥品進(jìn)行保存、保養(yǎng)、管理的行為。6.藥品分發(fā)：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)將藥品發(fā)放給患者或者藥師的行為。7.藥品使用：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)務(wù)人員根據(jù)醫(yī)療需要使用藥品的行為。8.藥品不良反應(yīng)：指使用藥品后產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)或者意外的醫(yī)學(xué)事件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品供應(yīng)問題：如供應(yīng)的藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、供應(yīng)數(shù)量不足、供應(yīng)時間延誤等，可與藥品供應(yīng)方進(jìn)行協(xié)商，要求其履行合同義務(wù)或者尋求法律途徑解決。2.藥品儲存問題：如未按藥品特性儲存、未監(jiān)測和記錄藥品儲存條件等，應(yīng)建立和完善藥品儲存管理制度，加強對藥品儲存條件的監(jiān)控和記錄。3.藥品分發(fā)問題：如未建立藥品分發(fā)記錄制度、未對藥品分發(fā)進(jìn)行詳細(xì)記錄等，應(yīng)建立和完善藥品分發(fā)記錄制度，加強對藥品分發(fā)過程的監(jiān)控。4.藥品使用問題：如未根據(jù)藥品特性、用法用量、不良反應(yīng)等信息合理使用藥品等，應(yīng)加強醫(yī)務(wù)人員對藥品知識的培訓(xùn)，建立和完善藥品使用管理制度。5.藥品不良反應(yīng)問題：如未建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、未及時處理藥品不良反應(yīng)等，應(yīng)建立和完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，加強對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)院與藥品生產(chǎn)廠家或者藥品經(jīng)營企業(yè)之間的藥品采購和供