藥品采購與藥品市場

藥品采購與藥品市場合同編號：__________藥品采購與藥品市場合同名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________電子郵箱：__________________名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________電子郵箱：__________________第一條藥品采購1.1采購商同意自本協(xié)議簽訂之日起至______年______月______日止，向供應(yīng)商采購藥品。1.2采購商應(yīng)根據(jù)市場需求，提前向供應(yīng)商提交藥品采購計劃，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等詳細(xì)信息。1.3供應(yīng)商應(yīng)按照采購商的采購計劃，按時提供藥品，確保藥品質(zhì)量符合我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。1.4供應(yīng)商應(yīng)提供藥品的合法證明文件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、GMP認(rèn)證證書等。第二條藥品質(zhì)量2.1供應(yīng)商應(yīng)對提供的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，確保藥品安全、有效、符合我國法律法規(guī)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.2供應(yīng)商應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，對藥品的生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保藥品質(zhì)量。2.3采購商有權(quán)對供應(yīng)商提供的藥品進(jìn)行抽檢，供應(yīng)商應(yīng)予以配合。如檢出質(zhì)量問題，供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)及時更換或退款。第三條價格和支付3.1藥品價格按照國家相關(guān)法律法規(guī)及市場行情執(zhí)行，雙方可協(xié)商確定具體價格。3.2采購商應(yīng)按照雙方約定的付款方式及時支付藥品款項。3.3供應(yīng)商應(yīng)提供合法的發(fā)票，確保采購商的合法權(quán)益。第四條合作期限4.1本協(xié)議合作期限為______年，自本協(xié)議簽訂之日起計算。4.2合作期滿后，如雙方愿意繼續(xù)合作，可簽訂續(xù)約協(xié)議。第五條違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本協(xié)議各項條款，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并賠償因此給對方造成的損失。5.2供應(yīng)商未按照采購計劃提供藥品，或藥品質(zhì)量不符合約定，采購商有權(quán)拒絕支付相應(yīng)款項，并要求供應(yīng)商承擔(dān)違約責(zé)任。5.3采購商未按照約定支付藥品款項，供應(yīng)商有權(quán)拒絕提供相應(yīng)藥品，并要求采購商承擔(dān)違約責(zé)任。第六條爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方（供應(yīng)商）：________________乙方（采購商）：________________簽訂日期：____________________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品注冊證4.GMP認(rèn)證證書5.藥品質(zhì)量檢驗報告6.藥品生產(chǎn)批號及有效期證明7.藥品銷售授權(quán)書8.藥品運(yùn)輸資質(zhì)證明9.合法發(fā)票10.采購計劃表11.藥品清單12.付款憑證二、違約行為及認(rèn)定：1.供應(yīng)商未按照采購計劃提供藥品，或藥品質(zhì)量不符合約定。2.供應(yīng)商提供的藥品生產(chǎn)批號及有效期不符合規(guī)定。3.供應(yīng)商未提供合法證明文件。4.采購商未按照約定支付藥品款項。5.采購商未按照約定接收藥品。6.雙方未按照約定履行合同其他條款。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的法定資格證書。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的法定資格證書。3.藥品注冊證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品在中國境內(nèi)銷售的法定資格證書。4.GMP認(rèn)證證書：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，證明企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的證書。5.違約金：指違約方按照約定向守約方支付的，因違約行為造成的損失賠償。6.爭議解決：指雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，通過協(xié)商或法律途徑解決的過程。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：及時與供應(yīng)商溝通，要求更換或退款。2.藥品供應(yīng)不及時：提前制定采購計劃，與供應(yīng)商協(xié)商解決。3.付款及發(fā)票問題：確保按時支付款項，索取合法發(fā)票。4.合同履行過程中的變更：雙方協(xié)商一致后，簽訂補(bǔ)充協(xié)議。5.違約行為：按照合同約定，要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)商與藥品批