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綿陽(yáng)市高中2022級(jí)第一次診斷性考試化學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。4.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1N14O16Al27Cl35.5Co159Au197第Ⅰ卷(選擇題,共42分)一、選擇題(包括14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.文物見(jiàn)證歷史,化學(xué)創(chuàng)造文明。下列所展示博物館藏品的主要材質(zhì)屬于有機(jī)物的是A.擊鼓陶俑B.黃金面具C.漆木馬D.皇后玉璽A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.擊鼓陶俑主要成分是硅酸鹽,屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,A不符合題意;B.黃金面具主要成分屬于金屬材料,B不符合題意;C.漆木馬是木胎漆馬,木材的主要成分是纖維素,油漆的主要成分是有機(jī)物,C符合題意;D.玉器的主要成分是二氧化硅或含鈉、鈣、鎂、鋁以及其他一些微量元素的含水硅酸鹽,屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,D不符合題意;答案選C。2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.的共價(jià)鍵類(lèi)型:鍵B.基態(tài)的價(jià)電子排布式C.的電子式:D.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:【答案】D【解析】【詳解】A.基態(tài)F原子價(jià)層電子排布式為2s22p5,的共價(jià)鍵類(lèi)型為:鍵,A錯(cuò)誤;B.Cu是29號(hào)元素,核外含有29個(gè)電子,基態(tài)的價(jià)電子排布式,B錯(cuò)誤;C.是離子化合物,電子式為:,C錯(cuò)誤;D.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)中相同的原子或原子團(tuán)(H原子或-CH3)在雙鍵的同一側(cè),其分子結(jié)構(gòu)模型為:,D正確;故選D。3.下列對(duì)于相關(guān)數(shù)據(jù)的應(yīng)用中,正確的是A.平衡常數(shù)K:判斷化學(xué)反應(yīng)的快慢B.電負(fù)性:比較不同基態(tài)原子失去電子的難易C.分子離子峰的質(zhì)荷比:獲取有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.氫化物分子中氫鹵鍵鍵能:解釋與的沸點(diǎn)差異【答案】C【解析】【詳解】A.化學(xué)平衡常數(shù)K是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度的一個(gè)重要參數(shù),它并不直接表示化學(xué)反應(yīng)的快慢,A錯(cuò)誤;B.電負(fù)性是衡量元素原子在化合物中吸引電子能力的一個(gè)指標(biāo),B錯(cuò)誤;C.在質(zhì)譜分析中,有機(jī)物分子受到電子流的轟擊后,會(huì)失去一個(gè)電子形成帶正電荷的分子離子,這些分子離子在磁場(chǎng)作用下,根據(jù)其質(zhì)量和電荷的比值(質(zhì)荷比)不同而分離,并在質(zhì)譜圖上形成不同的峰,其中,最大質(zhì)量數(shù)的峰通常就是分子離子峰,其質(zhì)荷比等于有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,C正確;D.與的沸點(diǎn)差異與氫鹵鍵鍵能無(wú)關(guān),HF的沸點(diǎn)高于HCl是因?yàn)镠F分子間能夠形成氫鍵,D錯(cuò)誤;故選C。4.生活中處處有化學(xué),下列對(duì)生活情境的相關(guān)解釋正確的是選項(xiàng)生活情境相關(guān)解釋A咀嚼饅頭時(shí)會(huì)有甜味淀粉在口中水解為葡萄糖B可用汽油處理衣服上的油漬汽油與油漬反應(yīng)的產(chǎn)物易揮發(fā)C小蘇打可用于治療胃酸過(guò)多小蘇打穩(wěn)定性差,受熱易分解D明礬可用作凈水劑明礬中的在水中可生成膠體A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.淀粉是多糖,本身沒(méi)有甜味,多次咀嚼饅頭,是淀粉在唾液淀粉酶的作用下可水解生成麥芽糖,具有甜味,A錯(cuò)誤;B.植物油和動(dòng)物油都是脂類(lèi)化合物,它們不易溶于水,汽油作為一種有機(jī)溶劑,能夠利用相似相溶的原理,將油漬從衣物上溶解并脫去,該過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.小蘇打可用于治療胃酸過(guò)多,是因?yàn)樘妓釟溻c能夠與鹽酸反應(yīng),與其穩(wěn)定性差,受熱易分解無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.明礬[KAl(SO4)2?12H2O]作為凈水劑的原理是明礬中的發(fā)生水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,可以吸附水中的固體雜質(zhì),D正確;故選D。5.共價(jià)化合物中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),一定條件下可發(fā)生反應(yīng):,下列說(shuō)法正確的是A.17g的體積是22.4LB.1中含有2個(gè)配位鍵C.0.1的氨水溶液中分子數(shù)小于0.1D.1中含有的孤電子對(duì)數(shù)目為10【答案】B【解析】【詳解】A.17g的物質(zhì)的量為1mol,未說(shuō)明1mol所處的溫度和壓強(qiáng),無(wú)法計(jì)算其體積,A錯(cuò)誤;B.由雙聚氯化鋁分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知,分子的結(jié)構(gòu)式為,其中含有Cl原子和Al原子形成的配位鍵有2個(gè):,1的配位鍵為2,B正確;C.0.1氨水溶液的體積未知,無(wú)法計(jì)算0.1的氨水溶液中數(shù)目,C錯(cuò)誤;D.孤電子對(duì)是指原子中未成鍵的價(jià)電子對(duì),中N原子含有=1個(gè)孤電子對(duì),Cl原子和Al原子沒(méi)有孤電子對(duì),則1中含有的孤電子對(duì)數(shù)目為,D錯(cuò)誤;故選B。6.下列離子方程式符合反應(yīng)事實(shí)的是A.氯化銅溶液中滴入過(guò)量氨水:B.磁性氧化鐵溶于溶液:C.用食醋處理水垢中的氫氧化鎂:D.溶于水產(chǎn)生:【答案】A【解析】【詳解】A.氯化銅溶液中滴入過(guò)量氨水會(huì)生成,離子方程式為:,A正確;B.Fe3+具有氧化性,I-具有還原性,磁性氧化鐵溶于溶液會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+、I2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為:,B錯(cuò)誤;C.醋酸是弱酸,寫(xiě)成化學(xué)式,用食醋處理水垢中的氫氧化鎂生成醋酸鎂和水,離子方程式為:,C錯(cuò)誤;D.溶于水產(chǎn)生和NaOH,離子方程式為:,D錯(cuò)誤;故選A。7.下列制備、干燥、收集Cl2,并進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)的原理與裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制備Cl2B.干燥Cl2C.收集Cl2D.噴泉實(shí)驗(yàn)A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.MnO2與濃鹽酸在常溫下不反應(yīng),不能用于制取Cl2,A不正確;B.堿石灰是NaOH和CaO的混合物,呈堿性,能吸收Cl2,不能用于干燥Cl2,B不正確;C.由于Cl2的密度比空氣大,收集Cl2時(shí),導(dǎo)氣管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,C不正確;D.Cl2能與NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水物質(zhì),使燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生負(fù)壓,從而形成噴泉,D正確;故選D。8.有機(jī)物Z是合成抗病毒藥物氧化白藜蘆醇的中間體,其合成路線如圖。下列敘述正確的是A.鑒別X和Z可以用酸性高錳酸鉀溶液B.合成路線中反應(yīng)①、反應(yīng)②均屬于取代反應(yīng)C.1Z最多能與3發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Z三種物質(zhì)中所有碳原子均一定共平面【答案】B【解析】【詳解】A.X和Z中都含有酚羥基,且Z中含有碳碳雙鍵,X和Z可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和Z,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①中A分子苯環(huán)上1個(gè)H原子被I原子代替,屬于取代反應(yīng);反應(yīng)②是B分子苯環(huán)上的I原子被乙烯基代替,屬于取代反應(yīng),B正確;C.Z中酚羥基的鄰位和溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng),1molC最多能與3mol反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)、加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),X、Y中所有碳原子均一定共平面,Z中C-C可以旋轉(zhuǎn),乙烯基上的碳原子與苯環(huán)不一定共面,D錯(cuò)誤;故選B。9.合成氨工業(yè)中,原料氣(、及少量、)在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過(guò)銅氨液處理,其反應(yīng)為:。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.處理的主要目的是除去,防止催化劑中毒B.中的鍵與鍵數(shù)目之比為C.銅氨液吸收適宜生產(chǎn)條件是低溫加壓D.吸收后的銅氨液經(jīng)過(guò)高溫高壓下再生處理可循環(huán)使用【答案】D【解析】【詳解】A.CO會(huì)使催化劑失去活性,所以原料氣在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過(guò)銅氨液處理,主要目的是除去,防止催化劑中毒,A正確;B.中的配位鍵和N-H鍵屬于鍵,CO中含有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵,中含有4+3×3+1=14個(gè)鍵,含有2個(gè)鍵,則中的鍵與鍵數(shù)目之比為,B正確;C.由題意可知,銅氨溶液吸收CO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),且為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),低溫加壓可使其平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則銅氨液吸收適宜生產(chǎn)條件是低溫加壓,C正確;D.為使吸收后的銅氨液再生,即使反應(yīng)平衡逆向進(jìn)行,因逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且逆反應(yīng)氣體分子數(shù)增多,則采用的條件為高溫低壓,D錯(cuò)誤;故選D。10.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向丙烯醛中滴加溴水溴水褪色丙烯醛中含碳碳雙鍵B向溶液中滴加濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入溶液產(chǎn)生白色沉淀碳的非金屬性比硅強(qiáng)C將固體加入到酸性溶液中,充分振蕩溶液變?yōu)樽霞t色具有氧化性D將與晶體在小燒杯中混合并攪拌燒杯壁變涼正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)的小A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.醛基和碳碳雙鍵都會(huì)和溴單質(zhì)反應(yīng),故溴水褪色不能說(shuō)明丙烯醛中含碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;B.揮發(fā)的鹽酸也會(huì)和硅酸鈉生成硅酸沉淀,產(chǎn)生白色沉淀不能說(shuō)明碳的非金屬性比硅強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.溶液變?yōu)樽霞t色,說(shuō)明二價(jià)錳被氧化為高錳酸根離子,體現(xiàn)的氧化性,C正確;D.燒杯壁變涼說(shuō)明與晶體反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)的大,D錯(cuò)誤;故選C。11.已知短周期主族元素X、Y、Z、M、N五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中M、N為金屬元素,N的原子序數(shù)等于Y和Z的原子序數(shù)之和。它們的原子半徑和最外層電子數(shù)的大小關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):B.Z、M的簡(jiǎn)單離子的半徑大小關(guān)系:C.M、N與Z形成的化合物都屬于離子晶體D.M、N的最高價(jià)氧化物的水化物之間可以反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】短周期主族元素X、Y、Z、M、N五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中M、N為金屬元素,N的原子序數(shù)等于Y和Z的原子序數(shù)之和。圖中信息顯示,原子半徑M>N>Y>Z>X,原子的最外層電子數(shù)X-1、Y-4、Z-5、M-1、N-3,則M為Na、N為Al,X為H、Y為C、Z為N?!驹斀狻緼.Y為C、Z為N,二者同周期且左右相鄰,CH4形成分子晶體,分子間只存在范德華力,NH3也形成分子晶體,但分子間存在氫鍵和范德華力,所以簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):CH4<NH3,A正確;B.Z為N,M為Na,二者形成的簡(jiǎn)單離子為N3-、Na+,電子層結(jié)構(gòu)相同,但Na的核電荷數(shù)比N大,所以簡(jiǎn)單離子的半徑大小關(guān)系:N3->Na+,B正確;C.M、N與Z形成的化合物分別為Na3N、AlN,Na3N形成離子晶體,AlN形成共價(jià)晶體,C錯(cuò)誤;D.M、N的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH、Al(OH)3,前者為強(qiáng)堿,后者為兩性氫氧化物,二者之間可以發(fā)生反應(yīng),D正確;故選C12.研究表明,2-氯二乙硫醚()由于分子中氯原子位硫原子的參與,其堿性條件下的水解速率比1-氯己烷快很多,這一效應(yīng)稱(chēng)為鄰基參與,可表示如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.2-氯二乙硫醚中硫原子和碳原子均采取雜化B.水解時(shí)生成中間體C.鄰基參與效應(yīng)降低了2-氯二乙硫醚水解反應(yīng)的活化能D.的水溶性小于【答案】B【解析】【詳解】A.在2-氯二乙硫醚中碳原子均形成了四個(gè)共價(jià)鍵,硫原子連接著兩個(gè)乙基,形成了兩個(gè)單鍵,其雜化方式符合雜化的特征,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)題目所給信息,水解時(shí)生成中間體應(yīng)為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)題目所給信息,2-氯二乙硫醚在堿性條件下水解速率比1-氯己烷快很多是由于鄰基參與效應(yīng),故鄰基參與效應(yīng)降低了2-氯二乙硫醚水解反應(yīng)的活化能,C項(xiàng)正確;D.中含有羥基,可與水分子形成氫鍵,故的水溶性小于,D項(xiàng)正確;故選B。13.將和按物質(zhì)的量之比為1:3通入某剛性密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,平衡狀態(tài)時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與溫度、氣體總壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)B.a點(diǎn)反應(yīng)速率大于b點(diǎn)C.無(wú)法計(jì)算a點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)D.不再變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)【答案】C【解析】【詳解】A.由圖知,溫度升高,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),,A正確;B.由于該反應(yīng)是一個(gè)分子數(shù)減小的反應(yīng),溫度相同時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)增大,如圖可知,a點(diǎn)壓強(qiáng)大于b點(diǎn),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,則a點(diǎn)反應(yīng)速率大于b點(diǎn),B正確;C.由于a、b兩點(diǎn)的溫度相等,故壓強(qiáng)平衡常數(shù)相等,b點(diǎn)的總壓已知,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)已知,故能求出壓強(qiáng)平衡常數(shù),即可得到a點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù),C錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,減小,增大,不再變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;故選C。14.晶體的一種立方晶胞如圖。已知:與O最小間距大于與O最小間距,x、y為整數(shù),兩個(gè)“○”之間的最短距離為b。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.x=1,y=3B.周?chē)罱腛原子數(shù)目為12C.圖中體心位置“”一定代表D.晶體密度為【答案】D【解析】【詳解】A.黑球位于頂點(diǎn),個(gè)數(shù)為=1,白球位于面心,個(gè)數(shù)為=3,位于體心,個(gè)數(shù)為1,由化合價(jià)代數(shù)和為0可知化學(xué)式為,即x=1,y=3,A正確;B.與O最小間距大于與O最小間距,則黑球?yàn)锳l,白球?yàn)镺,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),1個(gè)Al原子共用8個(gè)晶胞,每個(gè)晶胞使用3個(gè)面,每2個(gè)面重疊使用,則1個(gè)Al原子周?chē)腛原子數(shù)為,B正確;C.由B可知,為,體心位置“”一定代表,C正確;D.根據(jù)晶體中2個(gè)白球間的距離為bnm,設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為2anm,由可知,則邊長(zhǎng)=,則晶胞的體積,最后晶體的密度為,D錯(cuò)誤;故答案為D。第Ⅱ卷(非選擇題,共58分)二、非選題(本題包括4小題,共58分)15.某硫鐵礦燒渣的主要成分是,還含有少量的及單質(zhì)和,一種從該硫鐵礦燒渣分離各金屬元素的工藝流程如下:已知:①加入溶劑后發(fā)生反應(yīng):;②?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)鐵元素屬于___________區(qū)元素,基態(tài)的價(jià)電子軌道表示式為_(kāi)__________。(2)步驟①的目的是___________。(3)步驟②包含的操作是:取含溶液于分液漏斗中,___________,振蕩?kù)o置后,分離出水層,___________,過(guò)濾后洗滌晶體并干燥。(4)步驟③發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。(5)濾渣2的化學(xué)式為_(kāi)__________,完成步驟④可使用的試劑是___________(填序號(hào))。a.b.c.d.(6)研究表明,受熱分解得到的過(guò)程可分為四步,某實(shí)驗(yàn)小組稱(chēng)取一定質(zhì)量的樣品進(jìn)行熱重分析,固體質(zhì)量保留百分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示,寫(xiě)出130.7~142.6℃時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________?!敬鸢浮浚?)①.d②.(2)分離鐵離子和銅離子,富集銅元素(3)①.滴加稀硫酸②.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(4)2+3H2C2O4=2Au↓+6H++8Cl-+6CO2↑(5)①.AgCl②.ac(6)【解析】【分析】硫鐵礦燒渣中加入硫酸,氧化鐵轉(zhuǎn)化為硫酸鐵,氧化銅轉(zhuǎn)化為硫酸銅,過(guò)濾后濾液中含有鐵離子和銅離子,濾渣1中主要成分為Ag和Au,濾液中加入溶劑RH,銅離子與RH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CuR2,CuR2經(jīng)過(guò)系列操作得到膽礬。濾渣1中加入HNO3-NaCl溶金,Au轉(zhuǎn)化為HAuCl4,Ag轉(zhuǎn)化為AgCl,HAuCl4與草酸反應(yīng)生成Au,AgCl與氨水反應(yīng)生成銀氨溶液,最后轉(zhuǎn)化為Ag?!拘?wèn)1詳解】鐵元素在元素周期表第四周期第Ⅷ族,屬于d區(qū)元素?;鶓B(tài)Fe2+價(jià)電子排布式為3d6,軌道表示式為?!拘?wèn)2詳解】通過(guò)步驟①,Cu2+與RH反應(yīng)生成了CuR2,通過(guò)分液得到含有CuR2的溶液和含有Fe3+的水層,實(shí)現(xiàn)了Cu2+和Fe3+的分離,從而達(dá)到富集銅元素的目的?!拘?wèn)3詳解】步驟②從CuR2的溶液中制取膽礬,先取含CuR2溶液于分液漏斗,滴加稀硫酸使得化學(xué)平衡逆向移動(dòng),將CuR2轉(zhuǎn)化為銅離子,振蕩?kù)o置后,分離出水層,再經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到膽礬?!拘?wèn)4詳解】步驟③中與草酸反應(yīng)生成Au,Au元素得電子則H2C2O4失電子生成二氧化碳,結(jié)合原子守恒和電荷守恒可知,離子方程式為2+3H2C2O4=2Au↓+6H++8Cl-+6CO2↑?!拘?wèn)5詳解】根據(jù)分析可知溶金過(guò)程中Ag與HNO3先反應(yīng)生成銀離子,銀離子結(jié)合NaCl中的氯離子生成AgCl沉淀,則濾渣2化學(xué)式為AgCl。步驟④將銀氨溶液轉(zhuǎn)化為Ag單質(zhì),Ag元素得電子則需要加入還原劑,Cu金屬活動(dòng)性強(qiáng)于Ag,可與[Ag(NH3)2]+反應(yīng)生成Ag,Pt金屬活動(dòng)性弱于Ag,不與[Ag(NH3)2]+反應(yīng),HCHO具有還原性,能與[Ag(NH3)2]+反應(yīng)生成Ag,硫酸中S已經(jīng)是最高價(jià)態(tài),不能與[Ag(NH3)2]+反應(yīng)生成Ag,故答案選ac。小問(wèn)6詳解】設(shè)分解1mol,其質(zhì)量為412g,得到第一步質(zhì)量保留百分?jǐn)?shù)減少17.48%,減少物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為412g/mol×17.48%=72g/mol,故該過(guò)程減少的是水的質(zhì)量,此時(shí)固體為HAuCl4,繼續(xù)加熱,130.7~142.6℃時(shí),減少物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為412g/mol×0.0886=36.5g/mol,因此減少的物質(zhì)為HCl,此時(shí)固體為AuCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16.化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)配置溶液,并探究其相關(guān)反應(yīng)原理。(1)配制溶液。稱(chēng)量配制0.1溶液。下圖是“轉(zhuǎn)移”操作的示意圖,圖中的儀器包括燒杯和___________,其中的錯(cuò)誤之處是___________。向0.1溶液中加入0.1溶液,將所得溶液分裝于甲、乙試管中,完成實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ?!緦?shí)驗(yàn)Ⅰ】(2)向甲試管中加入過(guò)量鐵粉,鐵粉溶解,其原因是___________(用離子方程式說(shuō)明),滴加___________(填化學(xué)式),可檢驗(yàn)其中的?!緦?shí)驗(yàn)Ⅱ】向乙試管中加入過(guò)量銅粉,有白色沉淀生成。查閱文獻(xiàn),確定該白色沉淀為。查閱資料:a.與均為白色沉淀;b.能被氧化為,的化學(xué)性質(zhì)和鹵素單質(zhì)相似;c.在還原劑和沉淀劑同時(shí)存在時(shí)會(huì)生成沉淀【實(shí)驗(yàn)Ⅲ】(3)①向30.1溶液中加入過(guò)量銅粉,振蕩后靜置。取清液于試管中,加入3滴0.1溶液,迅速生成白色沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________,同時(shí)還可觀察到溶液局部變紅,其主要原因是___________。②振蕩試管,觀察到白色沉淀變多,溶液紅色逐漸褪去,請(qǐng)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理對(duì)該現(xiàn)象加以解釋___________。(4)探究實(shí)驗(yàn)反思:實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,,但生成,并未得到,可能的原因是___________?!敬鸢浮浚?)①.100mL容量瓶②.不能直接向容量瓶中傾倒溶液,應(yīng)該用玻璃棒引流(2)①Fe+2Fe3+=3Fe2+②.K3[Fe(CN)6](3)①.2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2②.(SCN)2具有氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+③.振蕩試管,SCN-繼續(xù)與Cu2+反應(yīng)導(dǎo)致沉淀增多,SCN-被消耗使得平衡逆向移動(dòng),溶液紅色逐漸褪去(4)【解析】【分析】配制0.1溶液,加入0.1溶液,將所得溶液分裝于甲、乙試管中,甲試管中加入過(guò)量鐵粉,乙試管中加入過(guò)量銅粉,進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?!拘?wèn)1詳解】圖中的儀器包括燒杯和100mL容量瓶,其中的錯(cuò)誤之處是不能直接向容量瓶中傾倒溶液,應(yīng)該用玻璃棒引流;【小問(wèn)2詳解】甲試管中加入過(guò)量鐵粉,鐵粉溶解,其原因是Fe+2Fe3+=3Fe2+;檢驗(yàn)其中的可以用K3[Fe(CN)6];【小問(wèn)3詳解】①向30.1溶液中加入過(guò)量銅粉,發(fā)生反應(yīng)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。振蕩后靜置,取清液于試管中,加入3滴0.1溶液,迅速生成白色沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2;同時(shí)還可觀察到溶液局部變紅,其主要原因是(SCN)2具有氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+;②振蕩試管,SCN-繼續(xù)與Cu2+反應(yīng)導(dǎo)致沉淀增多,SCN-被消耗使得平衡逆向移動(dòng),溶液紅色逐漸褪去;【小問(wèn)4詳解】實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,,但生成,并未得到,說(shuō)明的溶解度更小,即。17.基活性炭催化重整不僅可獲得合成氣(與),還能同時(shí)消耗兩種溫室氣體,回答下列問(wèn)題:(1)重整反應(yīng)為,相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)值如下表所示:物質(zhì)燃燒熱abc該催化重整反應(yīng)的___________(用含a、b、c的代數(shù)式表示),從熱力學(xué)角度考慮,有利于合成氣生成的條件是___________(填“高壓”或“低壓”)。(2)控制溫度為T(mén)℃,總壓為5.0,在密閉容器中加入1與2及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為20%,的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________,平衡常數(shù)___________。(3)常壓條件下,將等物質(zhì)的量的與充入密閉容器,同時(shí)存在以下反應(yīng):①②③④反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)混合氣體的組成如圖,曲線m和n中,表示的是___________。在900℃之前,m曲線明顯處于表示的曲線上方,原因是___________。(4)以作催化劑,利用合成氣制備烴類(lèi)物質(zhì)的反應(yīng)機(jī)制如下:根據(jù)圖示,利用該反應(yīng)機(jī)制合成乙烯的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。合成乙烯過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。a.反應(yīng)物吸附過(guò)程只斷裂極性鍵b.偶聯(lián)過(guò)程中只形成非極性鍵c.整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中無(wú)極性鍵生成【答案】(1)①.(a-2b-2c)②.低壓(2)①.37.5%②.0.55(3)①.m②.溫度低于900℃時(shí),溫度升高有利于反應(yīng)③正向移動(dòng),反應(yīng)③既消耗H2,又生成CO(4)①.4H2+2COCH2=CH2+2H2O②.b【解析】【小問(wèn)1詳解】由、、的燃燒熱數(shù)值可知①;②;③;由蓋斯定律可知,可得①-2×②-2×③可得(a-2b-2c);該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),從熱力學(xué)角度考慮,有利于合成氣生成的條件是低壓。【小問(wèn)2詳解】根據(jù)已知條件列出“三段式”達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為20%,解得x=0.375mol,的平衡轉(zhuǎn)化率為=37.5%,因控制總壓為5.0,則平衡常數(shù)=0.55?!拘?wèn)3詳解】由蓋斯定律可知,反應(yīng)②-反應(yīng)④可得反應(yīng)①,反應(yīng)①和反應(yīng)③是吸熱反應(yīng),反應(yīng)④是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)①和反應(yīng)③正向移動(dòng),反應(yīng)④逆向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,則表示CO的是m,900℃之前,m曲線明顯處于表示的曲線上方,原因是:溫度低于900℃時(shí),溫度升高有利于反應(yīng)③正向移動(dòng),反應(yīng)③既消耗H2,又生成CO?!拘?wèn)4詳解】根據(jù)圖示,利用該反應(yīng)機(jī)制合成乙烯的化學(xué)方程式為:4H2+2COCH2=CH2+2H2O。a.根據(jù)圖示,反應(yīng)物吸附過(guò)程斷裂了H-H非極性鍵和碳氧極性鍵,a錯(cuò)誤;b.根據(jù)圖示,偶聯(lián)過(guò)程中只形成C-C非極性鍵,b正確;c.根據(jù)圖示,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中有O-H極性鍵生成,c錯(cuò)誤;故選b。18.艾莎利酮(化合物J)對(duì)治療高血壓、心絞痛等心血管疾病有較顯著的效果。以下是合成化合物J的一種合成路線?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是___________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)F轉(zhuǎn)化為G中(反應(yīng)1)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)G轉(zhuǎn)化為I的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________,I中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。(5)下列關(guān)于以上合成路線的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。a.可用溴水鑒別A和甲苯b.E分子中采用sp3雜化的碳原子數(shù)為3c.G與濃硫酸共熱可發(fā)生消去反應(yīng)d
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