2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)選擇題標(biāo)準(zhǔn)練52

選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(五)(分值:40分)學(xué)生用書(shū)P291一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2024·廣東佛山質(zhì)檢一)杭州亞運(yùn)會(huì)展示了我國(guó)科技力量。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.會(huì)場(chǎng)使用的5G通信光纖的主要材料是SiB.場(chǎng)館能源來(lái)自風(fēng)能和太陽(yáng)能,二者都屬于可再生能源C.競(jìng)賽自行車(chē)車(chē)架采用碳纖維材料,它是一種無(wú)機(jī)非金屬材料D.體育場(chǎng)館形狀類(lèi)似“蓮花碗”,采用的鋼材料韌性比生鐵強(qiáng)答案:A解析:通信光纖的主要材料是SiO2,A錯(cuò)誤;風(fēng)能和太陽(yáng)能都屬于可再生能源,B正確;碳纖維材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,C正確;生鐵較脆,鋼材料韌性比生鐵強(qiáng),D正確。2.(2024·山東臨沂一模)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的描述正確的是()A.加熱液體出現(xiàn)暴沸時(shí),立即停止加熱并加入沸石B.配制Na2SiO3溶液時(shí),加入少量NaOH溶液C.用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管內(nèi)壁殘留的礦物油D.滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),不能向錐形瓶中加入蒸餾水,以免溶液稀釋產(chǎn)生誤差答案:B解析:加熱液體出現(xiàn)暴沸時(shí),應(yīng)當(dāng)立即停止加熱,待液體冷卻后,再加入沸石,A錯(cuò)誤;配制硅酸鈉溶液時(shí),應(yīng)加入少量氫氧化鈉溶液,抑制硅酸根離子水解,B正確;礦物油中的成分為烴類(lèi)物質(zhì),不與氫氧化鈉反應(yīng),無(wú)法用氫氧化鈉溶液洗滌,C錯(cuò)誤;滴定實(shí)驗(yàn),往錐形瓶中加入蒸餾水不會(huì)改變待測(cè)液的物質(zhì)的量,對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響,D錯(cuò)誤。3.(2024·黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是()A.四水合銅離子[Cu(H2O)4]2+的結(jié)構(gòu):B.H—H形成的σ鍵:C.基態(tài)碘原子簡(jiǎn)化電子排布式:[Kr]5s25p5D.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案:D解析:四水合銅離子[Cu(H2O)4]2+的結(jié)構(gòu)為,A錯(cuò)誤;H—H形成的σ鍵:,B錯(cuò)誤;基態(tài)碘原子簡(jiǎn)化電子排布式:[Kr]4d105s25p5,C錯(cuò)誤;環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D正確。4.(2024·山東濰坊四縣三模)利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.①制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率B.②配制銀氨溶液C.③分離乙酸乙酯中的乙酸、乙醇D.④分離苯和硝基苯的混合物答案:A解析:乙醇和乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),分水器可以分離產(chǎn)生的H2O,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),可以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,A正確;配制銀氨溶液時(shí)應(yīng)該向硝酸銀溶液中滴加氨水直至最初生成的沉淀恰好溶解,B錯(cuò)誤;乙酸乙酯中的乙酸、乙醇互溶,應(yīng)該用蒸餾的方法分離,C錯(cuò)誤;分離苯和硝基苯的混合物時(shí),蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該放在支管口,D錯(cuò)誤。5.(2024·江蘇南通如皋市適應(yīng)性考試二)反應(yīng)Mn2++2HCO3-MnCO3↓+CO2↑+H2O可用于制取MnCO3。下列說(shuō)法正確的是(A.基態(tài)Mn2+的電子排布式為[Ar]3d54s2B.HCO3-中C的雜化方式為spC.CO3D.CO2是含非極性共價(jià)鍵的非極性分子答案:B解析:基態(tài)Mn2+的電子排布式為[Ar]3d5,A錯(cuò)誤;HCO3-中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,沒(méi)有孤電子對(duì),雜化方式為sp2雜化,B正確;CO32-中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,沒(méi)有孤電子對(duì),其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,C錯(cuò)誤6.(2024·安徽合肥三模)下列各組離子在溶液中可以大量共存,且加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)也正確的是()選項(xiàng)微粒組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AK+、[Al(OH)4]、SO42-少量HCl溶液[Al(OH)4]+H+Al(OH)3↓+H2OBH+、Fe2+、SO42-少量Ba(NO3)2溶液3Fe2++4H++NO3-3Fe3++NO↑+2H2CCl、Na+、SiO32-過(guò)量醋酸溶液2H++SiO32-H2SiODFe3+、H+、MnO4-、通入少量SO22Fe3++SO2+2H2O2Fe2++SO42-答案:A解析:A項(xiàng),該組離子間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,加入少量HCl溶液,H+優(yōu)先與[Al(OH)4]反應(yīng),其離子方程式為[Al(OH)4]+H+Al(OH)3↓+H2O,A正確;B項(xiàng),原溶液中各離子間不反應(yīng),可大量共存,加入少量Ba(NO3)2溶液后,酸性條件下NO3-具有氧化性,與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為3Fe2++4H++NO3-+Ba2++SO42-3Fe3++NO↑+2H2O+BaSO4↓,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),SiO32-與HCO3-不能大量共存,醋酸為弱酸,不能拆開(kāi),加入過(guò)量醋酸溶液,反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH+SiO32-H2SiO3↓+2CH3COO,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),通入少量SO2后,MnO4-氧化性更強(qiáng),優(yōu)先與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2MnO7.(2024·江西南昌一模)能用如圖所示裝置完成氣體制備、尾氣處理(加熱和夾持等裝置略去)的是()選項(xiàng)氣體制備試劑燒杯中試劑A.NH3堿石灰與濃氨水H2SO4溶液B.CO2大理石和硫酸石灰水C.C2H2電石與水水D.Cl2MnO2與濃鹽酸NaOH溶液答案:D解析:濃氨水滴入固體堿石灰上,生成NH3,氨氣尾氣吸收時(shí)不能將導(dǎo)管直接通入H2SO4溶液中,會(huì)引起倒吸,A錯(cuò)誤;不能用硫酸與大理石制備CO2,生成的硫酸鈣會(huì)附著在大理石上,阻礙反應(yīng)進(jìn)行,B錯(cuò)誤;電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成C2H2,尾氣應(yīng)用酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液吸收,C錯(cuò)誤;MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制取Cl2,為了防止污染空氣,過(guò)量的Cl2用NaOH溶液吸收,D正確。8.(2024·山東聊城部分學(xué)校聯(lián)考)下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.通過(guò)Xray衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定青蒿素晶體中的官能團(tuán)B.分別向FeCl3溶液和Fe(NO3)3溶液中滴加稀硝酸,探究Fe3+的顯色原因C.向1mL溴乙烷水解液中加入2滴AgNO3溶液,檢驗(yàn)鹵代烴中的溴元素D.向飽和食鹽水中先通入過(guò)量二氧化碳再通入氨氣,可制取固體碳酸氫鈉答案:B解析:Xray衍射實(shí)驗(yàn)是一種分析材料的晶體結(jié)構(gòu)、物相、結(jié)晶度、晶粒大小等信息的實(shí)驗(yàn)方法,故不可測(cè)定青蒿素晶體中的官能團(tuán),測(cè)定官能團(tuán)需要用紅外光譜,A錯(cuò)誤;[FeCl4(H2O)2]為黃色,Fe3+在水溶液中以水合鐵離子的形式存在,[Fe(H2O)6]3+發(fā)生如下水解反應(yīng):[Fe(H2O)6]3+(幾乎無(wú)色)+nH2O[Fe(H2O)6n(OH)n]3n(黃色)+nH3O+(n=0~6),加入硝酸可以抑制水解,故FeCl3溶液中滴加稀硝酸,溶液仍為黃色,Fe(NO3)3溶液中滴加稀硝酸,溶液變?yōu)闊o(wú)色,B正確;溴乙烷中加入足量NaOH水溶液,加熱,水解后生成NaBr,需在酸性條件下與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr,利用沉淀的顏色確定鹵素,C錯(cuò)誤;向飽和食鹽水中先通入過(guò)量氨氣再通入二氧化碳,可制取固體碳酸氫鈉,D錯(cuò)誤。9.(2024·浙江麗水湖州衢州三地市4月質(zhì)檢)由不飽和烴A制備聚1,3丁二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下4步反應(yīng)所示:AD聚1,3丁二烯下列說(shuō)法不正確的是()A.第一步反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.A分子中的所有原子在同一直線上C.聚1,3丁二烯能使溴水褪色D.B和C均屬于醇類(lèi)答案:A解析:第一步反應(yīng)是H—C≡C—H和CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,即反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;A為H—C≡C—H,分子中碳原子采取sp雜化,空間結(jié)構(gòu)為直線形,即所有原子在同一直線上,B正確;聚1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有碳碳雙鍵,所以能使溴水褪色,C正確;B和C的結(jié)構(gòu)中均含有羥基,所以均屬于醇類(lèi),D正確。10.(2024·山東威海二模)X、Y、Z、W、Q五種元素的原子序數(shù)依次增大。甲、乙、丙、丁、戊為這些元素形成的化合物,R、T為其中兩種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),T為紫紅色金屬,甲的水溶液顯弱堿性,丁為常見(jiàn)無(wú)色透明且有特殊香味的液體。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第一電離能:Z>W>YB.電負(fù)性:W>Z>Y>XC.X、Y、Z、W四種元素不能組成兩性化合物D.X、Y、Z、Q分屬于元素周期表3個(gè)不同的分區(qū)答案:C解析:T為紫紅色金屬,則T為銅,甲的水溶液顯弱堿性,甲為NH3,由NH3與氧化銅反應(yīng)生成N2、H2O和Cu推測(cè),R為N2,乙為CuO,丙為H2O,丁為常見(jiàn)無(wú)色透明且有特殊香味的液體,丁為醇,醇與氧化銅反應(yīng)生成H2O、Cu和醛,根據(jù)上述推斷,X、Y、Z、W、Q五種元素的原子序數(shù)依次增大,分別為H、C、N、O、Cu。同一周期,第一電離能從左到右呈增大趨勢(shì),但是基態(tài)N原子第一電離能大于相鄰元素,故第一電離能N>O>C,A正確;元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故電負(fù)性O(shè)>N>C>H,B正確;H、C、N、O可以形成氨基酸,其中氨基有堿性,羧基有酸性,四種元素可以組成兩性化合物,C錯(cuò)誤;H屬于s區(qū),C、N屬于p區(qū),Cu屬于d區(qū),X、Y、Z、Q分屬于元素周期表3個(gè)不同的分區(qū),D正確。二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.(2024·甘肅張掖第三次診斷)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象,能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液觀察到溶液變紅Fe(NO3)2樣品已氧化變質(zhì)B向盛有等體積、等濃度的H2O2溶液的兩支試管中分別加入0.2mL等濃度CuSO4溶液和KMnO4溶液加KMnO4溶液的試管中產(chǎn)生氣泡速率更快MnO4-比CuC以K2CrO4為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Br先出現(xiàn)淺黃色沉淀,后出現(xiàn)磚紅色沉淀Ksp(AgBr)<Ksp(Ag2CrO4)D向苯酚濁液中滴加少量Na2CO3溶液濁液變澄清酸性:苯酚>HCO答案:D解析:A項(xiàng),NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能將Fe2+氧化成Fe3+,對(duì)檢驗(yàn)Fe(NO3)2是否變質(zhì)產(chǎn)生干擾;B項(xiàng),KMnO4溶液可氧化過(guò)氧化氫,CuSO4溶液可催化過(guò)氧化氫分解,反應(yīng)原理不同,不能探究催化效果;C項(xiàng),Br與Ag+反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色的AgBr沉淀,CrO42-與Ag+反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色的Ag2CrO4沉淀,CrO42-和Br濃度不同且AgBr與Ag2CrO4沉淀類(lèi)型不相似,故根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象,不能比較AgBr與Ag2CrO4的Ksp大小;D項(xiàng),向苯酚濁液中滴加少量Na2CO3溶液,生成苯酚鈉、碳酸氫鈉,則濁液變澄清,可知酸性12.(2024·山東泰安三模)李時(shí)珍的《本草綱目》中記載甘草是有多種活性物質(zhì)的萬(wàn)用草藥,其中三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.只有甘草黃酮含手性碳B.只有甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面C.能用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液鑒別三種物質(zhì)D.1mol上述三種物質(zhì)分別與足量濃溴水反應(yīng),消耗Br2最少的是甘草素答案:CD解析:由結(jié)構(gòu)可知,三種物質(zhì)中甘草素和甘草香豆素均不含手性碳,只有甘草黃酮含手性碳,A正確;碳碳雙鍵、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),單鍵可旋轉(zhuǎn),則甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面,甘草黃酮中含有相鄰的sp3雜化、連有2個(gè)或3個(gè)碳的碳原子,所有碳原子不可能共平面,B正確;三種物質(zhì)中均含有酚羥基和碳碳雙鍵,均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)或使酸性KMnO4溶液褪色,C錯(cuò)誤;1mol三種物質(zhì)分別與足量濃溴水反應(yīng),1mol甘草素消耗Br2的物質(zhì)的量為5mol,1mol甘草黃酮消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol,1mol甘草香豆素消耗Br2的物質(zhì)的量為5mol,即消耗Br2最少的是甘草黃酮,D錯(cuò)誤。13.(2024·廣西柳州三模)利用微生物處理有機(jī)廢水可獲得電能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化?，F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COO的溶液為例)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.正極反應(yīng)為2H++2eH2↑B.該電池不能在高溫環(huán)境下工作C.電池工作時(shí),Cl向a極移動(dòng),Na+向b極移動(dòng)D.當(dāng)a電極產(chǎn)生44g氣體時(shí),理論上轉(zhuǎn)移2mol電子答案:D解析:該裝置為原電池,有機(jī)廢水中的CH3COO在a極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成CO2,則a極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH3COO+2H2O8e2CO2↑+7H+,b極為正極,酸性條件下,H+得電子生成H2,電極反應(yīng)式為2H++2eH2↑,A正確;高溫使蛋白質(zhì)變性,該電池不能在高溫環(huán)境下工作,B正確;電池工作時(shí),模擬海水NaCl溶液中的Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜2移向b極、Cl通過(guò)陰離子交換膜1移向a極,C正確;電池工作時(shí)a極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH3COO+2H2O8e2CO2↑+7H+,當(dāng)電路上通過(guò)8mol電子時(shí),負(fù)極上產(chǎn)生2molCO2,當(dāng)a電極產(chǎn)生44g氣體時(shí),即產(chǎn)生1molCO2,理論上轉(zhuǎn)移4mol電子,D錯(cuò)誤。14.(2024·山東日照二模)體積均為2L的多個(gè)恒容密閉容器,分別充入1molCO(g)和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=41.5kJ·mol1。在不同溫度下反應(yīng)50s,測(cè)得正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)的自然對(duì)數(shù)lnK(lnK正或lnK逆)、H2體積分?jǐn)?shù)[φ(H2)]與熱力學(xué)溫度的倒數(shù)(1T)關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.曲線N表示lnK正的變化情況B.0~50s,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器中的反應(yīng)的平均速率v(CO)=0.001mol·L1·s1C.b點(diǎn)一定處于平衡狀態(tài)D.c點(diǎn)時(shí),v正<v逆答案:BD解析:因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度,K正減小,K逆增大,則曲線N表示lnK正的變化情況,曲線M表示lnK逆的變化情況,則最后一條曲線代表H2體積分?jǐn)?shù)與熱力學(xué)溫度倒數(shù)的關(guān)系。從c點(diǎn)到b點(diǎn),溫度升高,反應(yīng)速率加快,H2體積分?jǐn)?shù)增大,從b點(diǎn)到a點(diǎn),溫度升高,反應(yīng)速率也加快,但H2體積分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明b點(diǎn)一定處于平衡狀態(tài),從b點(diǎn)到a點(diǎn),平