生物醫(yī)學(xué)防護(hù)總題庫(kù)

減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括接種環(huán)必須密閉含菌標(biāo)本片在固定前必須完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口試管禁止往感染性液體中吹氣下列微生物中，屬于高致病性病原微生物的是結(jié)核分枝桿菌炭疽桿菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作，應(yīng)遵循的規(guī)定包括崗前體檢發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測(cè)保存缺勤記錄在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食定期培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括：氣溶膠吸入皮膚刺傷、割傷動(dòng)物抓傷口吸移液器基因工程包括利用載體的重組DNA技術(shù)利用理化方法將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)細(xì)胞融合技術(shù)傳統(tǒng)雜交技術(shù)誘變技術(shù)放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括（A+B）包括環(huán)境污染照射生物安全柜根據(jù)其正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式分為：I級(jí)I、II級(jí)I、II、III級(jí)I、II、III、IV級(jí)北京市新安裝的醫(yī)用X射線機(jī)應(yīng)由（）協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測(cè)合格后方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證，投入臨床使用。環(huán)保局取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)監(jiān)督局衛(wèi)生局盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

1/2

2/3

3/4

4/5大量易燃物溢出的正確處理程序除外

熄滅所有明火

通知安全負(fù)責(zé)人

疏散現(xiàn)場(chǎng)人員

關(guān)閉電源和氣源

防止泄漏，關(guān)閉窗戶防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括

用過的注射器應(yīng)重新帶帽

禁止用手將針頭取下

禁止用手清理破碎的玻璃器具

注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡

動(dòng)物接種無(wú)需固定離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括

產(chǎn)生氣溶膠

銳器刺傷

皮膚接觸感染

吸入感染

食入感染下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是

致病性大腸埃希菌

金葡菌

志賀菌

霍亂弧菌非流行株

結(jié)核桿菌吸收劑量的國(guó)際制單位是

C/kg

rad

rem

J/kg?Pb是防護(hù)醫(yī)用診斷X射線最常用的材料，這是因?yàn)樗哂校ǎ┑奶匦?。無(wú)毒無(wú)害密度大價(jià)格便宜單位質(zhì)量厚度吸收低能X射線能力強(qiáng)從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。1名2名3名4名HEPA濾器可過濾的微粒直徑是≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.4μm損傷性廢棄物的正確處理是一次性注射器用后應(yīng)直接放入防穿透容器中非一次性注射器應(yīng)先浸泡消毒可將無(wú)感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中可將注射器丟棄在塑料袋中外照射防護(hù)的基本原則是放射實(shí)踐正當(dāng)化，放射防護(hù)最優(yōu)化，個(gè)人劑量限制減少照射時(shí)間，加大與源的距離，采用適當(dāng)屏蔽措施包括A+B上述都不對(duì)輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括（）等白內(nèi)障和壽命縮短放射燒傷和遺傳效應(yīng)致癌效應(yīng)和遺傳效應(yīng)放射病和皮膚癌感染性銳器刺傷或動(dòng)物抓、咬傷正確處理的方法是立即停止工作，傷口擠血、消毒工作結(jié)束后再消毒、包扎傷口直接用流水清洗傷口傷口很輕微可不做處理立即注射疫苗不符合化學(xué)品安全操作的描述是進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服必要時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡或防濺面罩因無(wú)感染性，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可吸煙或飲食操作危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)少量有機(jī)溶劑廢棄物可用水稀釋后排入下水道可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑除外2％碘酒75％酒精0.1％新潔爾滅10％石炭酸3％雙氧水當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)的病原微生物來(lái)自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染使用人類病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行禁止兩個(gè)病原體之間進(jìn)行完整基因組的重組制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門論證可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體可重度產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作是玻片凝集傾倒菌液燒灼接種環(huán)細(xì)菌接種超聲粉碎放射工作人員應(yīng)經(jīng)常檢查（）以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施白細(xì)胞總數(shù)細(xì)胞總數(shù)染色體血色素什么射線內(nèi)照射危險(xiǎn)度最大α射線β射線γ射線X射線放射防護(hù)的目的是防止（）的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。確定性效應(yīng)放射病惡性腫瘤軀體效應(yīng)依照衛(wèi)生部2006年公布的《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括第一類第二類第三類第四類第一、二類病人防護(hù)中所提到的特殊人群是老年人兒童和孕婦育齡婦女包括B+C放射工作人員連續(xù)五年平均每年有效計(jì)量是10mSv20mSv50mSv100mSv實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于（）年。10203040生物安全實(shí)驗(yàn)室中的移液操作規(guī)范包括移液管應(yīng)有棉塞嚴(yán)禁口吸可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì)移液管用后先清洗再消毒工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布對(duì)病原微生物進(jìn)行危害度評(píng)估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括致病性傳播方式宿主范圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施操作者的免疫狀況為防化學(xué)品危害，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括桶鏟子沙子滅火器個(gè)人防護(hù)裝備正確的生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是工作臺(tái)面應(yīng)每天消毒發(fā)生溢出應(yīng)隨時(shí)消毒實(shí)驗(yàn)臺(tái)上可擺放水杯在生物安全柜中可進(jìn)行紙質(zhì)記錄用過的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里基因工程的危險(xiǎn)性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗藥性減少生物的多樣性打破環(huán)境的生態(tài)平衡以下哪些物質(zhì)應(yīng)按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理？病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗高致病性病原微生物是指：第一類病原微生物第二類病原微生物第三類病原微生物第四類病原微生物病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：微生物的致病性微生物的傳播方式和宿主范圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧┫铝谢瘜W(xué)物質(zhì)中，屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是

過氧化氫

丙酮

乙醚

乙醛

甲醇

離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括

產(chǎn)生氣溶膠

銳器刺傷

皮膚接觸感染

吸入感染

食入感染以下屬于感染性廢物的是：

病人血液

病原體培養(yǎng)物

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體

廢棄疫苗分離未知血清的規(guī)范操作包括

嚴(yán)禁口吸

可以直接傾倒

操作者應(yīng)戴手套

帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理

操作人員需經(jīng)過培訓(xùn)防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括

用過的注射器應(yīng)重新帶帽

禁止用手將針頭取下

禁止用手清理破碎的玻璃器具

注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡

動(dòng)物接種無(wú)需固定危害程度屬于第三類的病原微生物包括：

致病性大腸埃希菌

金葡菌

志賀菌

立克次氣溶膠的微粒直徑范圍是

1～10μm

0.1～10μm

0.01～100μm

0.3~100μm

0.001～100μm用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質(zhì)的作用時(shí)間是

10分鐘

15分鐘

20分鐘

25分鐘

30分鐘由于采用了隔室操作，X線工作人員的受照射劑量明顯降低，無(wú)需再進(jìn)行個(gè)人劑量檢測(cè)。對(duì)錯(cuò)下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是

致病性大腸埃希菌

金葡菌

志賀菌

霍亂弧菌非流行株

結(jié)核桿菌電離輻射胚胎效應(yīng)除與受照射劑量大小有關(guān)外，還與（）最有關(guān)。

胎兒的胎齡

母親年齡

父親年齡

母親的營(yíng)養(yǎng)

當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí)，處理措施的第一步是

脫掉防護(hù)服

對(duì)溢灑現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒

對(duì)防護(hù)服污染處進(jìn)行消毒

洗手

開窗通風(fēng)醫(yī)療廢棄物的范疇不包括在醫(yī)學(xué)科研和教學(xué)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物。對(duì)錯(cuò)X線機(jī)房選址原則是

不取地下室

朝陽(yáng)和居中

建筑物的一端：安全位置

不上頂層

放射性疾病的最后診斷應(yīng)由（）作出。

醫(yī)院職業(yè)病科大夫

醫(yī)院院長(zhǎng)

醫(yī)院大夫

專門診斷組的大夫

沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入酒精燈外焰處燒灼。對(duì)錯(cuò)減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括接種環(huán)必須密閉含菌標(biāo)本片在固定前必須完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口試管禁止往感染性液體中吹氣下列微生物中，屬于高致病性病原微生物的是?結(jié)核分枝桿菌炭疽桿菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作，應(yīng)遵循的規(guī)定包括崗前體檢發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測(cè)保存缺勤記錄在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食定期培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括：氣溶膠吸入皮膚刺傷、割傷動(dòng)物抓傷口吸移液器基因工程包括利用載體的重組DNA技術(shù)利用理化方法將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)細(xì)胞融合技術(shù)傳統(tǒng)雜交技術(shù)誘變技術(shù)放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括（A+B）包括環(huán)境污染照射生物安全柜根據(jù)其正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式分為：I級(jí)I、II級(jí)I、II、III級(jí)I、II、III、IV級(jí)北京市新安裝的醫(yī)用X射線機(jī)應(yīng)由（）協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測(cè)合格后方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證，投入臨床使用。環(huán)保局取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)監(jiān)督局衛(wèi)生局盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.11/2

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.12/3

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.13/4

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.14/5大量易燃物溢出的正確處理程序除外

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1熄滅所有明火

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1通知安全負(fù)責(zé)人

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1疏散現(xiàn)場(chǎng)人員

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1關(guān)閉電源和氣源

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1防止泄漏，關(guān)閉窗戶輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位（SI）是戈瑞以符號(hào)Gy表示。BqHTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1新出現(xiàn)的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1來(lái)自動(dòng)物的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1耐藥病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1生物武器

基因污染防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1用過的注射器應(yīng)重新帶帽

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手將針頭取下

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手清理破碎的玻璃器具

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1動(dòng)物接種無(wú)需固定離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1產(chǎn)生氣溶膠

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1銳器刺傷

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1皮膚接觸感染

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1吸入感染

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1食入感染用過的注射器為避免刺傷，應(yīng)重新戴上護(hù)套。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1致病性大腸埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1金葡菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1志賀菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1霍亂弧菌非流行株

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1結(jié)核桿菌吸收劑量的國(guó)際制單位是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1C/kg

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1rad

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1rem

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1J/kgPb是防護(hù)醫(yī)用診斷X射線最常用的材料，這是因?yàn)樗哂校ǎ┑奶匦?。無(wú)毒無(wú)害密度大價(jià)格便宜單位質(zhì)量厚度吸收低能X射線能力強(qiáng)從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。1名2名3名4名HEPA濾器可過濾的微粒直徑是≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.4μm放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括（A+B）包括環(huán)境污染照射損傷性廢棄物的正確處理是一次性注射器用后應(yīng)直接放入防穿透容器中非一次性注射器應(yīng)先浸泡消毒可將無(wú)感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中可將注射器丟棄在塑料袋中外照射防護(hù)的基本原則是放射實(shí)踐正當(dāng)化，放射防護(hù)最優(yōu)化，個(gè)人劑量限制減少照射時(shí)間，加大與源的距離，采用適當(dāng)屏蔽措施包括A+B上述都不對(duì)輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括（）等白內(nèi)障和壽命縮短放射燒傷和遺傳效應(yīng)致癌效應(yīng)和遺傳效應(yīng)放射病和皮膚癌感染性銳器刺傷或動(dòng)物抓、咬傷正確處理的方法是立即停止工作，傷口擠血、消毒工作結(jié)束后再消毒、包扎傷口直接用流水清洗傷口傷口很輕微可不做處理立即注射疫苗不符合化學(xué)品安全操作的描述是進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服必要時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡或防濺面罩因無(wú)感染性，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可吸煙或飲食操作危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)少量有機(jī)溶劑廢棄物可用水稀釋后排入下水道可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑除外2％碘酒75％酒精0.1％新潔爾滅10％石炭酸3％雙氧水使用人類病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行禁止兩個(gè)病原體之間進(jìn)行完整基因組的重組制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門論證可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體可重度產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作是玻片凝集傾倒菌液燒灼接種環(huán)細(xì)菌接種超聲粉碎放射工作人員應(yīng)經(jīng)常檢查（）以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施白細(xì)胞總數(shù)細(xì)胞總數(shù)染色體血色素什么射線內(nèi)照射危險(xiǎn)度最大α射線β射線γ射線X射線放射防護(hù)的目的是防止（）的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。確定性效應(yīng)放射病惡性腫瘤軀體效應(yīng)依照衛(wèi)生部2006年公布的《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括第一類第二類第三類第四類第一、二類病人防護(hù)中所提到的特殊人群是老年人兒童和孕婦育齡婦女包括B+C放射工作人員連續(xù)五年平均每年有效計(jì)量是10mSv20mSv50mSv100mSv氣溶膠的微粒直徑范圍是1～10μm0.1～10μm0.01～100μm0.3~100μm0.001～100μm實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于（）年。10203040生物安全實(shí)驗(yàn)室中的移液操作規(guī)范包括移液管應(yīng)有棉塞嚴(yán)禁口吸可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì)移液管用后先清洗再消毒工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布對(duì)病原微生物進(jìn)行危害度評(píng)估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括致病性傳播方式宿主范圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施操作者的免疫狀況為防化學(xué)品危害，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括桶鏟子沙子滅火器個(gè)人防護(hù)裝備正確的生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是工作臺(tái)面應(yīng)每天消毒發(fā)生溢出應(yīng)隨時(shí)消毒實(shí)驗(yàn)臺(tái)上可擺放水杯在生物安全柜中可進(jìn)行紙質(zhì)記錄用過的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里基因工程的危險(xiǎn)性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗藥性減少生物的多樣性打破環(huán)境的生態(tài)平衡以下哪些物質(zhì)應(yīng)按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理？病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗高致病性病原微生物是指：第一類病原微生物第二類病原微生物第三類病原微生物第四類病原微生物病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：微生物的致病性微生物的傳播方式和宿主范圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧┓派浞雷o(hù)的目的是防止（）的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1確定性效應(yīng)

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1放射病

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1惡性腫瘤

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1軀體效應(yīng)使用人類病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止兩個(gè)病原體之間進(jìn)行完整基因組的重組

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門論證

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體下列化學(xué)物質(zhì)中，屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1過氧化氫

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1丙酮

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1乙醚

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1乙醛

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1甲醇

以下屬于感染性廢物的是：

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1病人血液

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1病原體培養(yǎng)物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1廢棄疫苗分離未知血清的規(guī)范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1嚴(yán)禁口吸

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1可以直接傾倒

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作者應(yīng)戴手套

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作人員需經(jīng)過培訓(xùn)危害程度屬于第三類的病原微生物包括：

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1致病性大腸埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1金葡菌

志賀菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1立克次體防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1用過的注射器應(yīng)重新帶帽

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手將針頭取下

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1禁止用手清理破碎的玻璃器具

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1動(dòng)物接種無(wú)需固定當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1新出現(xiàn)的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1來(lái)自動(dòng)物的病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1耐藥病原微生物

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1生物武器

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1基因污染對(duì)病原微生物進(jìn)行危害度評(píng)估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1致病性

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1傳播方式

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1宿主范圍

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施

HTMLCONTROLForms.HTML:Checkbox.1操作者的免疫狀況用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質(zhì)的作用時(shí)間是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.110分鐘

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.115分鐘

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.120分鐘

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.125分鐘

30分鐘由于采用了隔室操作，X線工作人員的受照射劑量明顯降低，無(wú)需再進(jìn)行個(gè)人劑量檢測(cè)。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.11/2

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.12/3

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.13/4

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.14/5下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1致病性大腸埃希菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1金葡菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1志賀菌

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1霍亂弧菌非流行株

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1結(jié)核桿菌電離輻射胚胎效應(yīng)除與受照射劑量大小有關(guān)外，還與（）最有關(guān)。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1胎兒的胎齡

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1母親年齡

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1父親年齡

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1母親的營(yíng)養(yǎng)

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí)，處理措施的第一步是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1脫掉防護(hù)服

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)溢灑現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)防護(hù)服污染處進(jìn)行消毒

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1洗手

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1開窗通風(fēng)醫(yī)療廢棄物的范疇不包括在醫(yī)學(xué)科研和教學(xué)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)X線機(jī)房選址原則是

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1不取地下室

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1朝陽(yáng)和居中

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1建筑物的一端：安全位置

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1不上頂層

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1放射性疾病的最后診斷應(yīng)由（）作出。

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1醫(yī)院職業(yè)病科大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1醫(yī)院院長(zhǎng)

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1醫(yī)院大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1專門診斷組的大夫

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1依照衛(wèi)生部2006年公布的《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第一類

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第二類

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第三類

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第四類

HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1第一、二類沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入酒精燈外焰處燒灼。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)用過的注射器為避免刺傷，應(yīng)重新戴上護(hù)套。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1對(duì)HTMLCONTROLForms.HTML:Option.1錯(cuò)生物安全防護(hù)題1.ISO15489是

A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》

B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》

C.《實(shí)驗(yàn)室生物安通用要求》

D.以上都對(duì)

答案：A

2.為了實(shí)施質(zhì)量體系

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件

B.及時(shí)撤出失效文件

C.及時(shí)撤出作廢文件

D.以上都對(duì)

答案：D

3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：

A.最高管理者

B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C.技術(shù)負(fù)責(zé)人

D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)

答案：A

4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行？

A.管理評(píng)審者

B.合同評(píng)審者

C.監(jiān)督檢驗(yàn)

D.質(zhì)量體系審核

答案：D

5.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是

A.修改質(zhì)量手冊(cè)

B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況

C.修改程序文件

D.尋找質(zhì)量體系存在的問題

答案：B

6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為

A.第一方審核

B.第二方審核

C.第三方審核

D.以上都對(duì)

答案：C

7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須

A.記錄

B.備受審核方管理層認(rèn)可

C.第三方審核

D.第一方審核

答案：B

8.有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下

A.仍不準(zhǔn)投入使用

B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用

C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用

D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用

答案：C

9.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查

A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性

B.量值溯源結(jié)果的有效性

C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性

D.以上都對(duì)

答案：B

10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室

A.一級(jí)

B.二級(jí)

C.三級(jí)

D.四級(jí)

答案：B

11.“患者準(zhǔn)備”是：

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容

B.預(yù)防措施

C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容

D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容

答案：C

12.對(duì)于測(cè)量設(shè)備

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備

B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備

C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備

D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備

答案：A

13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的

B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室

C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)

D.以上都是

答案：D

14.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）

B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）

C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）

D.以上都對(duì)

答案：D

15.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任

A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶

C.可以在工作區(qū)域中喝水

D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域

答案：D

16.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為

A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手

B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室

C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手

D.可以帶手套吸煙

答案：A

17.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)

A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄

B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄

C.健康記錄可以公開

D.工作人員健康查體的血清不必保存

答案：A

18.關(guān)于利器處理應(yīng)該

A.禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套

B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品

C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換

D.以上都對(duì)

答案：D

19.Ⅱ級(jí)生物安全柜用于保護(hù)

A.操作者、樣品和環(huán)境

B.柜內(nèi)可以使用明火

C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行

D.以上都不對(duì)

答案：A

20.質(zhì)量體系文件包括

A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄

B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄

D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

答案：A

21.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的：

A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室

D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較

答案：C

22.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：

A.5%

B.1%

C.0.01%

D.0.05%

E．0.3%

答案：A

23.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為：

A.在控

B.失控

C.警告

D.±2S范圍內(nèi)

答案：B

24.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：

A.1%

B.10%

C.5%

D.2%

答案：C

25.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為

A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品

B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品

C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品

D.控制物

答案：A

26.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有

A.高靈敏度

B.高特異性

C.重復(fù)性好

D.總有效率高

答案：B

27.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的

A.隨機(jī)誤差

B.操作誤差

C方法誤差

D.比例系統(tǒng)誤差

答案：A

28.在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在±3SD中

A.99.73%

B.50%

C.68.27%

D.95.45%

答案：A

29.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線

A.4.9~6.1mmol/L

B.5.0~5.8mmol/L

C.4.6~6.4mmol/L

D.5.2~5.8mmol/

答案：A

30.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%。可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為

A.不可接受

B.不在控

C.不滿意

D.可接受

答案：D

31.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為

A.對(duì)程性

B.有界性

C.單峰性

D.以上都對(duì)

答案：D

32.考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為

A.重復(fù)性試驗(yàn)

B.對(duì)照試驗(yàn)

C.干擾試驗(yàn)

D.回收試驗(yàn)

答案：D

33.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是

A.隨機(jī)誤差

B.操作誤差

C.方法誤差

D.恒定系統(tǒng)誤差

答案：D

34.對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為

A.不滿意的EQA成績(jī)

B.滿意的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.不成功的EQA成績(jī)

答案：D

35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為

A.80%

B.100%

C.60%

D.90%

答案：A

36.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是

A.可用來(lái)確定某種疾病

B.可用來(lái)確定某種疾病

C.就是參考值的另一種說法

D.若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施

答案：C

37.診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指

A.某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例

B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例

C.受試人群中真陽(yáng)性的百分率

D.受試人群中真陰性的百分率

答案：C

38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是

A.OCV>RCV

B.OCV<RCV

C.OCV=RCV

D.兩者無(wú)關(guān)系

答案：B

39.L-J質(zhì)控圖中,警告線為

A.X±SD

B.X±2SD

C.X±3SD

D.X

答案：B

40.準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為

A.經(jīng)典方法

B.對(duì)比方法

C常規(guī)方法

D.決定性方法

答案：D

41.某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用

A.±SD

B.±2SD

C.±3SD

D.±4SD

答案：B

42.反復(fù)測(cè)定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測(cè)定方法

A.準(zhǔn)確度高

B.精密度

C.靈敏度高

D.重復(fù)性好

答案：A

43.關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯(cuò)誤的

A．與準(zhǔn)確性有關(guān)

B.與干擾物有關(guān)

C.與重復(fù)性有關(guān)

D.可利用外加的物質(zhì)來(lái)測(cè)出

答案：C

44.室內(nèi)質(zhì)量圖中±3s表示

A.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

D.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

答案：D

45.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于

A.200

B.50

C.150

D.20

答案：D

46.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為

A.5%

B.4%

C.3%

D.2%

答案：A

47.血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于

A.系統(tǒng)誤差

B.偶然誤差

C.偶然誤差

D.偶然誤差

答案：A

48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.系統(tǒng)誤差

D.隨機(jī)誤差

答案：A

49.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：

A.準(zhǔn)確度

B.精密度

C.系統(tǒng)誤差

D.隨機(jī)誤差

答案：A

50.檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的：

A.儀器、試劑

B.校準(zhǔn)品、操作程序

C.質(zhì)量控制

D.以上都對(duì)

答案：D

51.精密度是指：

A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度

B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合

C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度

D.可以直接測(cè)量

答案：A52.準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中

A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度

B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合

C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度

D.可以用數(shù)字來(lái)表示

答案：B53.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：

A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差

B.是恒定的誤差

C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大

D.呈偏態(tài)分布

答案：A54.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：

A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變

B.沒有一定規(guī)律

C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大

D.無(wú)法消除和控制

答案：A

55.精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：

A.精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確

B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高

C.任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的

D.只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。

答案：D

56.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：

A.簡(jiǎn)便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值

B.沒有假失控率

C.對(duì)誤差識(shí)別特異性高

D.是最精確的質(zhì)控方法

答案：A57.當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？

A.立即重測(cè)定同一質(zhì)控品

B.新開一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

C.進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭?/p>

D.以上都對(duì)

答案：D

58.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中

A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身?yè)p害的事故。

B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。

C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的

D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的

答案：A

59.下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；

B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的

C.無(wú)過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的；

D.以上都對(duì)

答案：D

60.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)

A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；

B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。

D.應(yīng)該按A和B處理。

答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要

A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。

B.患者的血樣可以丟棄

C.供血者的血樣可以丟棄

D.以上都對(duì)

答案：A62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：

A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料

B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料

C.可以任意修改

D.以上都不對(duì)

答案：B

63.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》

A.1989年2月21日起施行

B.自２００２年２月２０日起施行

C.自2004年8月28日起施行

D.自２００２年９月１日起施行

答案：D

64.《新傳染病防治法》

A.1989年2月21日起施行

B.自2004年8月28日起施行

C.自2004年12月1日起施行

D.自2004年8月28日起施行

答案：C

65.關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的

A.對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病

C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病

D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A一、單選題（每題2分，共40分）1．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:

(

D)A生物安全柜

B防護(hù)服C口罩

D緩沖間2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：

（B）A規(guī)范操作

B戴眼罩C加強(qiáng)人員培訓(xùn)

D改進(jìn)操作技術(shù)3．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A

）A城市鐵路

B飛機(jī)

C專車

D輪船4．國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（B

）A2004年12月1日

B2004年11月12日C2005年1月1日

D2005年6月1日5．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是

(

C

)A生物安全柜、培養(yǎng)箱

B生物安全柜和水浴箱

C生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機(jī)和高壓滅菌器6．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)

（B）A

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？

（B）A

BSL-1

B

BSL-2

C

BSL-3

D

BSL-48．生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（B

）A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B

因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C

污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D

消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)

（

D）A

微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過6cmB

應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán)C

小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠

D

以上都是10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（

B

）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。

A

1小時(shí)

B

2小時(shí)

C

3小時(shí)

D

4小時(shí)11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（

A）A噪聲

B氣流量C負(fù)壓在正常范圍

D風(fēng)速12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是

（

B）

A細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

B細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

C細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

D真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（B

）作生物指示物

A嗜熱脂肪桿菌芽孢

B枯草桿菌黑色變種芽孢

C短小芽孢桿菌

D糞鏈球菌14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：

（D）A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射15．接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由

人進(jìn)行？

（B）A1

B2

C3

D416．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）A

外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套

B

防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套

C

防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套D

口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D

）A送排風(fēng)系統(tǒng)

B三區(qū)兩緩布局

C

UPS電源

D自動(dòng)閉門系統(tǒng)18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于

（

B

）A

嚴(yán)重差錯(cuò)

B一般差錯(cuò)

C一般實(shí)驗(yàn)室感染事故

D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（

B

）A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開存放C

敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因

（

C

）A因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時(shí)在（

）內(nèi)打√或打×）1．實(shí)驗(yàn)室生物安全（laboratorybiosafety）工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中避免病原微生物對(duì)工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對(duì)環(huán)境的污染（×）2．生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象的傷害，周圍環(huán)境不受其污染,實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全（×）3．《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》2004年8月28進(jìn)行重新修訂（√）4．《人間傳染的病原微生物名錄》規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作（×）

5.

帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理（×）

6．危險(xiǎn)等級(jí)第二類的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（√）7．和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（×

）

8．從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)，通過考核，獲得上崗證書。（√）

9.

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。（√）

10.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對(duì)的位置。（×）11．用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（×）12．開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（√）13．裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。（×）14．污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)（√）

15．滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅（√）

16．各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低

（×）

17．殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法

（×）

18．生物安全柜是最重要的安全設(shè)備，形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜，個(gè)人防護(hù)就不重要了

(×)

19．進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩

(×)

20．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì)，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告（√）

二、選擇題（不定項(xiàng)）每題2分，共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指（）A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人B、2人C、3人D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。A、3年B、4年C、5年D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名B、2名C、3名D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。A、10B、20C、30D、6、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。A、1B、2C、3D、7、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。A、1B、2C、3D、8、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A、1/2B、2/3C、3/4D、9、以下哪些屬于感染性廢物？()A、病人血液B、病原體的培養(yǎng)基C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D、廢棄的疫苗10、以下哪些屬于藥物性廢物？()A、病人血液B、病原體的培養(yǎng)基C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D、廢棄的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？()A、I級(jí)B、II級(jí)C、III級(jí)D、IV級(jí)14、病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮以下哪些因素？()A、微生物的致病性B、微生物的傳播方式和宿主范圍C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施D、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?5、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為()。A、I級(jí)B、I級(jí)、II級(jí)C、I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)D、I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)三、判斷題每題2分，共計(jì)20分1.

離心桶的裝載、平衡、密封和打開必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。(√)2.

滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅。（×）3.

在《人間傳染的病原微生物名錄》中高致病型禽流感病毒的危害程度屬于第一類。(×)4.

在《人間傳染的病原微生物名錄》中傷寒沙門氏菌的危害程度屬于第三類。(√)5.

申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應(yīng)當(dāng)將申請(qǐng)材料提交運(yùn)輸出發(fā)地省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審。(√)6.

各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低。(×)7.

在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室必須要有生物安全柜。(×)8.

實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于20年。(√)9.

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天。(√)10.

少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明。(√)

感謝田疆，盧博，劉暢，陳芬，田立春，陳潔，高莎莎，陳敏，褚明亮，以及其他同學(xué)，做出的工作。雖然你們有些還沒有來(lái)得及上傳答案。感謝大家的協(xié)作精神。1,檢驗(yàn)科應(yīng)配置生物安全柜作為微生物接種、分離等操作的場(chǎng)所，條件確實(shí)困難時(shí)，可戴上口罩在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行此類操作。(1分)

錯(cuò)誤

2,運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。(1分)

正確

3,生物安全實(shí)驗(yàn)室可與建筑物內(nèi)其它實(shí)驗(yàn)室和場(chǎng)所共用配電箱。(1分)

錯(cuò)誤

4,酚類化合物對(duì)細(xì)菌繁殖體和芽胞以及各種病毒均有殺滅活性。(1分)

錯(cuò)誤

5,碘伏是很好的抗菌劑，但一般不適合作為消毒劑。(1分)

碘可以使纖維和環(huán)境表面著色，一般不適合作為消毒劑

碘伏的殺菌范圍廣，不僅能殺滅細(xì)菌，還可殺滅真菌、病毒（例如乙肝病毒），殺菌強(qiáng)度也明顯高于紅汞、紫藥水；其毒性低，對(duì)傷口幾乎無(wú)刺激性，患者容易接受；外用皮膚不產(chǎn)生色素沉著，因此用后不需要用酒精脫碘；雖然其本身為黃棕色液體，但衣物沾染后易于清洗。

碘伏不僅用于外傷消毒，還可以用于家庭生活用品和食品（例如草莓、葡萄等不易清洗的水果）的消毒，使用時(shí)需注意以下五個(gè)方面。

1.碘伏的濃度為0.5%，用于注射部位消毒需半分鐘以上，用于皮膚創(chuàng)傷消毒需保留2分鐘以上，用于口腔、婦科等黏膜消毒需用純凈水稀釋10倍。

2.碘伏用于餐具、蔬菜、水果、玩具等消毒需用30倍的水稀釋，浸泡5-10分鐘，因?yàn)槠湎♂屓芤盒再|(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

3.碘伏對(duì)金屬有腐蝕性，所以不可用于金屬容器的消毒和浸泡物品。

4.碘伏應(yīng)在酸性或中性環(huán)境中使用，因?yàn)槠湓趬A性環(huán)境中殺菌作用減弱。有機(jī)物（例如油脂、蛋白質(zhì)等）也可降低其療效，須避免接觸。

5.碘伏有效期為2年，家用最好選擇100毫升的小瓶包裝，平時(shí)應(yīng)密封存放于陰涼、避光、防潮的地方，但不可存放在冰箱冷藏室，因?yàn)槠渥罴褮⒕鷾囟葹?0℃-40

6,感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合，為確保移液準(zhǔn)確，應(yīng)將移液管內(nèi)最后一滴液體用力吹出。

錯(cuò)誤

7,目前有記錄的國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件，主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施（硬件）建設(shè)不合格，導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周圍環(huán)境而造成。(1分)

錯(cuò)誤

8,如果生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試驗(yàn)表格或其他打印或手寫材料被污染，應(yīng)將這些信息拷貝到其他載體上，并將原件置于盛放污染性廢物的容器內(nèi)。然后高壓消毒處理。(1分)

正確

9,實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于的年限為20年。(1分)

正確

10,生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器安全裝置，可重新給用過的注射器針頭戴護(hù)套，一次性物品應(yīng)丟棄在防穿透的帶蓋容器中。(1分)

錯(cuò)誤

11,《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲類傳染病并按照乙類傳染病管理。(1分)

錯(cuò)誤

12,實(shí)驗(yàn)操作中，若發(fā)生感染性培養(yǎng)物或標(biāo)本組織液外溢到皮膚，應(yīng)在工作結(jié)束時(shí)，在同操作者的配合下對(duì)溢灑的皮膚用75%酒精進(jìn)行消毒處理，然后用清水沖洗15～20分鐘。(1分)

錯(cuò)誤

13,生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。(1分)

正確

14,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)，主要有：普通級(jí)、特殊級(jí)、清潔級(jí)、無(wú)特定病原體（SPF）級(jí)。x(1分)

普通級(jí)、清潔級(jí)、無(wú)特定病原體動(dòng)物、無(wú)菌級(jí)動(dòng)物

15,申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證時(shí)，須有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)人員，所有人員不需持證上崗。(1分)

錯(cuò)誤

16,隔離系統(tǒng)動(dòng)物飼養(yǎng)裝置的換氣次數(shù)為每小時(shí)20--50次。(1分)

普通系統(tǒng)8-10次，屏障系統(tǒng)（23級(jí)動(dòng)物）10-20，潔凈度達(dá)到10000；隔離系統(tǒng)20-50次，潔凈度達(dá)到100，養(yǎng)無(wú)菌或已知菌動(dòng)物

17

大小鼠均為2級(jí)以上，豚鼠和家兔123級(jí)都有。2級(jí)是清潔級(jí)，3級(jí)是spf，4是無(wú)菌級(jí)

18,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料應(yīng)貯存于5～20℃的貯存室內(nèi)。(0～10℃的低溫貯存)

19,取得許可證的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)單位，必須對(duì)飼養(yǎng)、繁育的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)21,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可以從無(wú)《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證明》的單位或從農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)購(gòu)買動(dòng)物作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(1分)錯(cuò)誤：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須從具有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證明》的單位購(gòu)買

22,轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)的基本原則是“實(shí)質(zhì)等同性原則”。(1分)

正確：轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)的原則有：實(shí)質(zhì)等同性原則、預(yù)先防范性原則、個(gè)案評(píng)估原則、逐步評(píng)估原則、風(fēng)險(xiǎn)效益平衡原則、熟悉性原則等。國(guó)際上主要應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性原則”page130

錯(cuò)誤

23,不能隨意丟棄基因工程生物體，但對(duì)已用過的培養(yǎng)基可以隨意處理。(1分)

錯(cuò)誤基因工程廢棄物除了具有直接的污染作用外，還可能產(chǎn)生潛在危害，活的生物可以自我繁殖，必須經(jīng)過處理后才能排放，不得隨意丟棄

24,基因工程是利用重組DNA技術(shù)將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的生物技術(shù)。(1分)

錯(cuò)誤：基因工程是利用載體系統(tǒng)的重組體DNA技術(shù)，以及利用物理或者化學(xué)方法把異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)，又稱遺傳工程。Page127

25,基因工程生物所存在的危險(xiǎn)是潛在的，因此應(yīng)對(duì)基因工程生物的研究和生產(chǎn)建立長(zhǎng)期或定期的監(jiān)測(cè)、跟蹤及報(bào)告制度。(1分)

正確

26,我國(guó)已成功獲得轉(zhuǎn)基因豬。(1分)

正確google來(lái)的

27,對(duì)于蓄意將基因工程生物擴(kuò)散的行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)立即上報(bào)主管單位，并追蹤基因工程生物的去向和其后的跟蹤處理；對(duì)危害嚴(yán)重的基因工程生物的擴(kuò)散行為應(yīng)立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)。(1分)

正確

28,照射量（X）舊的專用單位為倫琴（R）。(1分)

正確Page197

29,使用放射性核素及其標(biāo)記化合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)要填寫放射性核素使用登記表。同時(shí)必須提供相關(guān)放射性實(shí)驗(yàn)室安全管理課程學(xué)習(xí)的合格證明。(1分)

正確

30,射線是指核衰變、核反應(yīng)和核裂變放出的粒子，也包括由加速器產(chǎn)生的，或來(lái)自宇宙線的多種粒子，包括α、β、γ、X射線，中子、裂變碎片和重離子。(1分)

正確一字不差，對(duì)的

31,當(dāng)放射性物質(zhì)貨包外表面任何一點(diǎn)上的劑量當(dāng)量率不超地10mSv/h，且內(nèi)容物的放射性活度總量不超過豁免限值時(shí)，可按普通貨包運(yùn)輸。(1分)

錯(cuò)誤應(yīng)該小于5mSv/h，這題錯(cuò)

32,放射性實(shí)驗(yàn)工作場(chǎng)所分為控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)。(1分)

錯(cuò)誤漏了一個(gè)非限制區(qū)。錯(cuò)

33,危險(xiǎn)化學(xué)品的倉(cāng)庫(kù)門應(yīng)為鐵門或鐵皮門，采用內(nèi)開式或外開式皆可。(1分)

錯(cuò)誤沒找到答案，但明顯是錯(cuò)的，不應(yīng)該是內(nèi)開式

34,當(dāng)濃堿撒在桌面上時(shí)，先用稀醋酸中和，然后用水沖洗，用抹布擦干凈。(1分)

正確，又是原話，正確

35,高危害的過氧化物須在9月內(nèi)丟棄。(1分)

錯(cuò)誤應(yīng)在開瓶后3或6個(gè)月丟棄。錯(cuò)誤

36,滅火器的檢查周期是二年。(1分)

錯(cuò)誤2年太長(zhǎng)，一年半載差不多，錯(cuò)

37,危險(xiǎn)化學(xué)品是指危險(xiǎn)貨物。(1分)

錯(cuò)誤錯(cuò)誤，概念混淆

38,在存放可燃?xì)怏w的地方，應(yīng)安裝防爆燈和防爆開關(guān)。(1分)

正確個(gè)人認(rèn)為正確，沒找到答案

39,所有病人的臨床標(biāo)本均被認(rèn)為具有傳染性，在運(yùn)輸過程中都應(yīng)放置于具有安全蓋的結(jié)構(gòu)優(yōu)良的容器內(nèi)。(1分)

正確原話，正確

40,臨床實(shí)驗(yàn)室的生物污染可由不同種屬的致病因子造成，包括細(xì)菌、病毒、真菌以及寄生蟲等。(1分)

正確還是書上原話，正確

DDCADDCDBABDDCAABDDCCC（100級(jí)）CCBBBDDBADAABCCD(B、C)ACDBDCBCADCBD1,下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（

）(1分)

A.鼠疫

B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎

D.皮膚炭疽

2,洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（

）。(1分)

A.處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手

C.大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭

3,常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（

）(1分)

A.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物

C.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌

D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4,責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（

）小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)

對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，城鎮(zhèn)應(yīng)于2小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于6小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。對(duì)其它乙類傳染病病人、疑似病人和傷寒副傷寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、瘧疾的病原攜帶者，城鎮(zhèn)應(yīng)于6小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于12小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。對(duì)丙類傳染病和其它傳染病，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。

A.2小時(shí)

B.3小時(shí)

C.4小時(shí)

D.5小時(shí)

5,關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（

）。(1分)

A.禁止在工作場(chǎng)所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料

B.所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?/p>

C.對(duì)漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備

D.保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程

6,高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（

）。(1分)

A.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸

B.可以通過水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過民用航空運(yùn)輸

D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸

7,關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（

）。(1分)

A.食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用

B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙

C.禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi)

D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清

8,采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（

）。(1分)

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備

B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員

C.具有有效