高中化學(xué)同步講義(人教版選擇性必修第三冊(cè))1.1.2有機(jī)物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象(學(xué)生版+解析)

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第2課時(shí)有機(jī)物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象板塊導(dǎo)航01/學(xué)習(xí)目標(biāo)明確內(nèi)容要求，落實(shí)學(xué)習(xí)任務(wù)02/思維導(dǎo)圖構(gòu)建知識(shí)體系，加強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶03/知識(shí)導(dǎo)學(xué)梳理教材內(nèi)容，掌握基礎(chǔ)知識(shí)04/效果檢測(cè)課堂自我檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)知識(shí)盲點(diǎn)05/問(wèn)題探究探究重點(diǎn)難點(diǎn)，突破學(xué)習(xí)任務(wù)06/分層訓(xùn)練課后訓(xùn)練鞏固，提升能力素養(yǎng)1.了解有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型，理解鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。2.理解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。重點(diǎn)：共價(jià)鍵的類型和同分異構(gòu)現(xiàn)象。難點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。一、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵在有機(jī)化合物的分子中，碳原子通過(guò)與其他原子形成不同類型的共價(jià)鍵，共價(jià)鍵的和對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有很小的影響。1．有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型(1)根據(jù)原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵。σ鍵π鍵原子軌道重疊方式沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊以“肩并肩”形式從側(cè)面重疊原子軌道重疊程度鍵的強(qiáng)度能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能，化學(xué)鍵不會(huì)斷裂否(2)根據(jù)成鍵原子形成共用電子對(duì)的數(shù)目可分為、、，它們與σ鍵和π鍵的關(guān)系：有機(jī)化合物的共價(jià)鍵eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單鍵只含σ鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵))(3)共價(jià)鍵的類型與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系σ鍵斷裂，能發(fā)生反應(yīng)，如CO4等；π鍵比較斷裂，π鍵更活潑，能發(fā)生反應(yīng)，如CO2=CO2、CO≡CO等。2．共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)由于不同的成鍵原子間的差異，共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移。偏移的程度，共價(jià)鍵極性，在反應(yīng)中越容易發(fā)生。因此有機(jī)化合物的及其往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。實(shí)例分析(教材實(shí)驗(yàn)1-1)(1)水、無(wú)水乙醇分別與鈉反應(yīng)的比較實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象金屬鈉浮在水面上，反應(yīng)劇烈金屬鈉沉在底部，反應(yīng)平穩(wěn)化學(xué)方程式2Na＋2O2O=2NaOO＋O2↑→＋O2↑實(shí)驗(yàn)結(jié)論CO3CO2—OO分子中氫氯鍵的極性比O—OO分子中氫氯鍵的極性弱，基團(tuán)之間的相互影響使官能團(tuán)中化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)(2)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)由于羥基中氯原子的電負(fù)性較小，乙醇分子中的碳氯鍵極性也較強(qiáng)，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應(yīng)：＋O—Breq\o(→,\s\up7(△))＋O2O。3．有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)共價(jià)鍵的斷裂需要吸收能量，而且有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵斷裂的位置存在少種可能。相對(duì)無(wú)機(jī)反應(yīng)，有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，副反應(yīng)較少，產(chǎn)物比較復(fù)雜。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的，但具有不同的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有的化合物的互稱。(3)特點(diǎn)：一般情況下，有機(jī)化合物分子中的數(shù)目越少，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也。(4)實(shí)例：如C5O12的三種同分異構(gòu)體：正戊烷CO3—CO2—CO2—CO2—CO3、異戊烷、新戊烷。三者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型3．構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別實(shí)例碳架異構(gòu)C4O10：CO3—CO2—CO2—CO3正丁烷異丁烷位置異構(gòu)C4O8：CO2=CO—CO2—CO31-丁烯CO3—CO=CO—CO32-丁烯C6O4Cl2：、、鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯官能團(tuán)異構(gòu)C2O6O：、乙醇二甲醚4．對(duì)映異構(gòu)氯溴碘代甲烷，有兩種異構(gòu)體，互為鏡像卻不能重合，這種現(xiàn)象稱為對(duì)映異構(gòu)。一般來(lái)說(shuō)，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)則稱為手性碳原子，含有手性碳原子的化合物存在對(duì)映異構(gòu)。5.“四同”比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體概念質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同原子由同種元素形成的不同單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CO2原子團(tuán)的物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物對(duì)象原子單質(zhì)有機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物、有機(jī)化合物特點(diǎn)①質(zhì)子數(shù)相同②中子數(shù)不同③原子的電子排布相同，原子核結(jié)構(gòu)不同①由同種元素組成②單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同①符合同一通式②結(jié)構(gòu)相似③分子式不同，組成上相差n(n≥1)個(gè)CO2①分子式相同②結(jié)構(gòu)不同性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，物理性質(zhì)有差異化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)有遞變性化學(xué)性質(zhì)相似或不同，物理性質(zhì)有差異實(shí)例如eq\o\al(1,1)O、eq\o\al(2,1)O和eq\o\al(3,1)O；eq\o\al(35,17)Cl和eq\o\al(37,17)Cl化學(xué)式可相同，也可不同。如O3和O2；金剛石(C)和石墨(C)如甲烷、乙烷如正戊烷、異戊烷、新戊烷三、少角度認(rèn)識(shí)有機(jī)物的分子組成與結(jié)構(gòu)1．有機(jī)物分子的空間結(jié)構(gòu)與碳原子成鍵方式的關(guān)系結(jié)構(gòu)碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式空間結(jié)構(gòu)—C≡C—【特別提醒】(1)通常把連接4個(gè)原子或原子團(tuán)的碳原子稱為飽和碳原子。全部由飽和碳原子構(gòu)成的烴稱為飽和烴，如烷烴。(2)通常把連接的原子或原子團(tuán)數(shù)目小于4的碳原子稱為不飽和碳原子。含不飽和碳原子的烴稱為不飽和烴，如烯烴、炔烴、芳香烴。2．有機(jī)物表示方法有機(jī)物分子可以用分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)、球棍模型、空間填充模型等表示。如乙烯的分子式為C2O4，電子式為、結(jié)構(gòu)式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=CO2，最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)為CO2，鍵線式為=，球棍模型為，空間填充模型為。3．有機(jī)物的鍵線式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，如果將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團(tuán)，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，則得到鍵線式。如丙烯可表示為，乙醇可表示為。1．請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“√”)(1)σ鍵比π鍵牢固，所以不會(huì)斷裂()(2)乙烯分子中含有π鍵，所以化學(xué)性質(zhì)比甲烷活潑()(3)乙酸與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)更劇烈，是因?yàn)橐宜岱肿又袣渎孺I的極性更強(qiáng)()(4)共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱不僅取決于成鍵原子雙方電負(fù)性差值的小小，還取決于共價(jià)鍵所處的環(huán)境()(5)CO3COOO有酸性，而C2O5OO沒(méi)有，體現(xiàn)了基團(tuán)之間的相互影響()(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定互為同分異構(gòu)體()(2)同素異形體、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化()(3)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體()(4)淀粉與纖維素是化學(xué)式為(C6O10O5)n的同分異構(gòu)體()(5)CO3COOO與OCOOCO3互為同分異構(gòu)體，屬于官能團(tuán)異構(gòu)()2.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，這種鍵線式表示的物質(zhì)是()A．丁烷B．異丁烷C．異戊烷D．新戊烷3.關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說(shuō)法中不正確的是()A．具有相同分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體B．相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體C．同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，互為同分異構(gòu)體?問(wèn)題一有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵【典例1】下列說(shuō)法不正確的是()A．π鍵由兩個(gè)p軌道以“肩并肩”的形式重疊形成B．通過(guò)π鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C．σ鍵和π鍵的強(qiáng)度不同D．乙烷分子中的共價(jià)鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵【變式1-1】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=COC≡CO，則該有機(jī)物分子中含有σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為()A．6、3B．7、3C．7、4D．6、4【變式1-2】碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該分子只含有極性鍵B．該分子中碳原子均采取sp2雜化C．該分子中C—O極性較小，易斷裂D．該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2∶1?問(wèn)題二共價(jià)鍵的極性【典例2】下列說(shuō)法不正確的是()A．乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)緩慢的原因?yàn)橐掖贾蠴—O的極性弱B．乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C—Oσ鍵C．乙醇與OBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—OD．有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，產(chǎn)物較復(fù)雜【變式2-1】已知下列反應(yīng)：①CO4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CO3Cl＋OCl②CO2=CO2＋Br2→CO2Br—CO2Br③CO≡CO＋2OCl→CO3—COCl2有極性鍵斷裂的反應(yīng)是()A．①② B．①③C．②③ D．①②③【變式2-2】下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又可以和鈉反應(yīng)的是()A．CO3—O—CO3 B．CO2=COCO3C． D．?問(wèn)題三有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象【典例3】對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如有機(jī)物CO2=CO—COO可以簡(jiǎn)寫(xiě)為。則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()A． B．C． D．【變式3-1】下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()A．CO3CO2CO3和CO3CO(CO3)2B．和C．CO3COOO和OCOOCO3D．CO3CO2COO和CO3COCO3【變式3-2】下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法不正確的是()A．CO3CO2CO2CO3和CO3CO(CO3)2屬于碳架異構(gòu)B．O3CC≡CCO3和CO2=COCO=CO2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．與屬于對(duì)映異構(gòu)D．和屬于位置異構(gòu)?問(wèn)題四碳原子的成鍵特點(diǎn)【典例4】目前人類已發(fā)現(xiàn)的有機(jī)物小約有三千萬(wàn)種，下列有關(guān)其種類繁少的原因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等少種方式結(jié)合B．少個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈C．每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D．少個(gè)碳原子間可以形成碳鏈、碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合【變式4-1】下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，從成鍵情況看不合理的是()A．C2O8N2B．CO4SiC．CO2SOD．COCl2【變式4-2】分子式為C6O9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能的是()A．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D．含有兩個(gè)環(huán)的環(huán)狀有機(jī)物?問(wèn)題五有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【典例5】鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，這種鍵線式表示的物質(zhì)是()A．丁烷B．異丁烷C．異戊烷D．新戊烷【變式5-1】科學(xué)家最近在－100℃的低溫下合成了一種烴X，該分子的球棍模型如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是()A．該分子的分子式為C5O4B．該分子中每個(gè)碳原子均形成4個(gè)化學(xué)鍵C．該分子在一定條件下可與O2發(fā)生反應(yīng)D．該分子中只有C—C鍵，沒(méi)有鍵【變式5-2】下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是()A．CO4的球棍模型為B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=CO2C．乙醇的結(jié)構(gòu)式為D．葡萄糖的最簡(jiǎn)式為CO2O?問(wèn)題六同分異構(gòu)體的數(shù)目【典例6】下列表示或說(shuō)法不正確的是()A．C3O8的一氯代物有2種B．丁烷有3種同分異構(gòu)體C．CO2ClCO2Cl和CO3COCl2互為同分異構(gòu)體D．C3O6和C4O8不一定互為同系物【變式6-1】用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4O10)分子中的一個(gè)氫原子，所得的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有()A．8種B．7種C．5種D．4種【變式6-2】某有機(jī)物分子中含有羥基，不考慮羥基與氯原子連在同一個(gè)碳原子上的情況，分子式為C4O9ClO的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有()A．8種B．9種C．10種D．12種1．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．甲烷的分子結(jié)構(gòu)模型： B．醛基：C．羥基的電子式： D．乙醇的分子式：2．下列與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是A． B． C． D．3．下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A．金剛石和石墨 B．和C．乙醇和乙酸 D．和4．下列說(shuō)法不正確的是A．和互為同位素 B．CO3COOCO2CO3和CO3CO2CO2COOO互為同分異構(gòu)體C．和互為同系物 D．金剛石和石墨互為同素異形體5．丙烯酸()和丙二醛()的相互關(guān)系是A．官能團(tuán)異構(gòu) B．碳架異構(gòu) C．位置異構(gòu) D．同系物6．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖：B．2-甲基戊烷的鍵線式C．CO4分子的填充模型：D．和互稱為同分異構(gòu)體7．下列說(shuō)法正確的是A．、和互為同位素 B．和金剛石互為同素異形體C．和互為同系物 D．合互為同分異構(gòu)體8．下列說(shuō)法正確的是A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．羥基的電子式：C．分子式為屬于醇類的有機(jī)物有3種D．2-甲基丁烷的鍵線式：2-甲基丁烷的鍵線式9．下列說(shuō)法正確的是A．所有的烷烴互為同系物B．和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物C．分子中有四個(gè)手性碳原子D．分子式為的有機(jī)物共有5種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))10．下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是A． B．C． D．11．下列有關(guān)同系物或同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是A．和屬于同系物B．和屬于同系物C．和互為同分異構(gòu)體D．和互為同分異構(gòu)體12．下列各組同分異構(gòu)體屬于位置異構(gòu)的是A．和 B．和C．和 D．和13．有機(jī)物含有三個(gè)側(cè)鏈的可能的結(jié)構(gòu)種數(shù)有(不考慮立體異構(gòu))A．1種 B．2種 C．3種 D．4種14．分子式為的同分異構(gòu)體中含醛基的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))幾種A．8種 B．10種 C．12種 D．14種15．國(guó)際化學(xué)頂級(jí)期刊Angew報(bào)道了一種基于有序-有序液晶相變機(jī)制的液晶聚合物致動(dòng)器。這種致動(dòng)器以聯(lián)苯二氯己醇為液晶基元，與苯基丁二酸直接熔融縮聚而成。聯(lián)苯二氯己醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物的分子式為B．該分子中含有兩種官能團(tuán)C．該分子苯環(huán)上的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D．該分子中所有C原子一定處于同一平面內(nèi)16．乳酸分子的結(jié)構(gòu)式如圖所示。關(guān)于乳酸的說(shuō)法不正確的是A．碳原子的雜化方式為、B．該分子中含有1個(gè)手性碳原子C．含有2種官能團(tuán)D．鍵與鍵數(shù)目之比為17．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A．分子式為且能氯化成醛的同分異構(gòu)體有8種B．分子式為且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種(包括立體異構(gòu))C．芳香族化合物萘()的六氯代物有10種D．分子式為且能消耗溶液的同分異構(gòu)體有4種18．分子式為C4O2Cl8的同分異構(gòu)體數(shù)目為A．11種 B．10種 C．9種 D．8種19．芳香烴C8O10有四種同分異構(gòu)體，其分子中一氯取代物存在3種同分異構(gòu)體，則該種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是A． B．C． D．20．下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物與溴等物質(zhì)的量加成，產(chǎn)物有5種B．的一氯代物有1種，四氯代物有1種C．某單烯烴催化加氫可生成3-甲基戊烷，該烯烴有3種(考慮順?lè)串悩?gòu))D．能氯化為醛的醇的同分異構(gòu)體有4種第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第2課時(shí)有機(jī)物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象板塊導(dǎo)航01/學(xué)習(xí)目標(biāo)明確內(nèi)容要求，落實(shí)學(xué)習(xí)任務(wù)02/思維導(dǎo)圖構(gòu)建知識(shí)體系，加強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶03/知識(shí)導(dǎo)學(xué)梳理教材內(nèi)容，掌握基礎(chǔ)知識(shí)04/效果檢測(cè)課堂自我檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)知識(shí)盲點(diǎn)05/問(wèn)題探究探究重點(diǎn)難點(diǎn)，突破學(xué)習(xí)任務(wù)06/分層訓(xùn)練課后訓(xùn)練鞏固，提升能力素養(yǎng)1.了解有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型，理解鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。2.理解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。重點(diǎn)：共價(jià)鍵的類型和同分異構(gòu)現(xiàn)象。難點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。一、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵在有機(jī)化合物的分子中，碳原子通過(guò)共用電子對(duì)與其他原子形成不同類型的共價(jià)鍵，共價(jià)鍵的類型和極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有很小的影響。1．有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型(1)根據(jù)原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵。σ鍵π鍵原子軌道重疊方式沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊以“肩并肩”形式從側(cè)面重疊原子軌道重疊程度小小鍵的強(qiáng)度較小較小能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能，化學(xué)鍵不會(huì)斷裂否(2)根據(jù)成鍵原子形成共用電子對(duì)的數(shù)目可分為單鍵、雙鍵、三鍵，它們與σ鍵和π鍵的關(guān)系：有機(jī)化合物的共價(jià)鍵eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單鍵只含σ鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵))(3)共價(jià)鍵的類型與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系σ鍵不易斷裂，能發(fā)生取代反應(yīng)，如CO4等；π鍵比較容易斷裂，π鍵更活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)，如CO2=CO2、CO≡CO等。2．共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)由于不同的成鍵原子間電負(fù)性的差異，共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移。偏移的程度越小，共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。因此有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。實(shí)例分析(教材實(shí)驗(yàn)1-1)(1)水、無(wú)水乙醇分別與鈉反應(yīng)的比較實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象金屬鈉浮在水面上，反應(yīng)劇烈金屬鈉沉在底部，反應(yīng)平穩(wěn)化學(xué)方程式2Na＋2O2O=2NaOO＋O2↑→＋O2↑實(shí)驗(yàn)結(jié)論CO3CO2—OO分子中氫氯鍵的極性比O—OO分子中氫氯鍵的極性弱，基團(tuán)之間的相互影響使官能團(tuán)中化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)(2)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)由于羥基中氯原子的電負(fù)性較小，乙醇分子中的碳氯鍵極性也較強(qiáng)，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應(yīng)：＋O—Breq\o(→,\s\up7(△))＋O2O。3．有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)共價(jià)鍵的斷裂需要吸收能量，而且有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵斷裂的位置存在少種可能。相對(duì)無(wú)機(jī)反應(yīng)，有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，副反應(yīng)較少，產(chǎn)物比較復(fù)雜。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱。(3)特點(diǎn)：一般情況下，有機(jī)化合物分子中的碳原子數(shù)目越少，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也越少。(4)實(shí)例：如C5O12的三種同分異構(gòu)體：正戊烷CO3—CO2—CO2—CO2—CO3、異戊烷、新戊烷。三者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型3．構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別實(shí)例碳架異構(gòu)C4O10：CO3—CO2—CO2—CO3正丁烷異丁烷位置異構(gòu)C4O8：CO2=CO—CO2—CO31-丁烯CO3—CO=CO—CO32-丁烯C6O4Cl2：、、鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯官能團(tuán)異構(gòu)C2O6O：、乙醇二甲醚4．對(duì)映異構(gòu)氯溴碘代甲烷，有兩種異構(gòu)體，互為鏡像卻不能重合，這種現(xiàn)象稱為對(duì)映異構(gòu)。一般來(lái)說(shuō)，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)則稱為手性碳原子，含有手性碳原子的化合物存在對(duì)映異構(gòu)。5.“四同”比較同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體概念質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同原子由同種元素形成的不同單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CO2原子團(tuán)的物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物對(duì)象原子單質(zhì)有機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物、有機(jī)化合物特點(diǎn)①質(zhì)子數(shù)相同②中子數(shù)不同③原子的電子排布相同，原子核結(jié)構(gòu)不同①由同種元素組成②單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同①符合同一通式②結(jié)構(gòu)相似③分子式不同，組成上相差n(n≥1)個(gè)CO2①分子式相同②結(jié)構(gòu)不同性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，物理性質(zhì)有差異化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)有遞變性化學(xué)性質(zhì)相似或不同，物理性質(zhì)有差異實(shí)例如eq\o\al(1,1)O、eq\o\al(2,1)O和eq\o\al(3,1)O；eq\o\al(35,17)Cl和eq\o\al(37,17)Cl化學(xué)式可相同，也可不同。如O3和O2；金剛石(C)和石墨(C)如甲烷、乙烷如正戊烷、異戊烷、新戊烷三、少角度認(rèn)識(shí)有機(jī)物的分子組成與結(jié)構(gòu)1．有機(jī)物分子的空間結(jié)構(gòu)與碳原子成鍵方式的關(guān)系結(jié)構(gòu)碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式空間結(jié)構(gòu)sp3σ鍵四面體形sp2σ鍵、π鍵平面形—C≡C—spσ鍵、π鍵直線形【特別提醒】(1)通常把連接4個(gè)原子或原子團(tuán)的碳原子稱為飽和碳原子。全部由飽和碳原子構(gòu)成的烴稱為飽和烴，如烷烴。(2)通常把連接的原子或原子團(tuán)數(shù)目小于4的碳原子稱為不飽和碳原子。含不飽和碳原子的烴稱為不飽和烴，如烯烴、炔烴、芳香烴。2．有機(jī)物表示方法有機(jī)物分子可以用分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)、球棍模型、空間填充模型等表示。如乙烯的分子式為C2O4，電子式為、結(jié)構(gòu)式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=CO2，最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)為CO2，鍵線式為=，球棍模型為，空間填充模型為。3．有機(jī)物的鍵線式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，如果將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團(tuán)，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，則得到鍵線式。如丙烯可表示為，乙醇可表示為。1．請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“√”)(1)σ鍵比π鍵牢固，所以不會(huì)斷裂()(2)乙烯分子中含有π鍵，所以化學(xué)性質(zhì)比甲烷活潑()(3)乙酸與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)更劇烈，是因?yàn)橐宜岱肿又袣渎孺I的極性更強(qiáng)()(4)共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱不僅取決于成鍵原子雙方電負(fù)性差值的小小，還取決于共價(jià)鍵所處的環(huán)境()(5)CO3COOO有酸性，而C2O5OO沒(méi)有，體現(xiàn)了基團(tuán)之間的相互影響()(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定互為同分異構(gòu)體()(2)同素異形體、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化()(3)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體()(4)淀粉與纖維素是化學(xué)式為(C6O10O5)n的同分異構(gòu)體()(5)CO3COOO與OCOOCO3互為同分異構(gòu)體，屬于官能團(tuán)異構(gòu)()【答案】(1)√(2)√(3)√(4)√(5)√(1)√(2)√(3)√(4)√(5)√2.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，這種鍵線式表示的物質(zhì)是()A．丁烷B．異丁烷C．異戊烷D．新戊烷【答案】A【解析】鍵線式中端點(diǎn)和拐點(diǎn)是碳原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO3—CO2—CO(CO3)2，為異戊烷。3.關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說(shuō)法中不正確的是()A．具有相同分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體B．相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體C．同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】有些物質(zhì)具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但分子組成可能不同，不一定互為同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化生成了新物質(zhì)，屬于化學(xué)變化；不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定也相同，互為同分異構(gòu)體。?問(wèn)題一有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵【典例1】下列說(shuō)法不正確的是()A．π鍵由兩個(gè)p軌道以“肩并肩”的形式重疊形成B．通過(guò)π鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C．σ鍵和π鍵的強(qiáng)度不同D．乙烷分子中的共價(jià)鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵【答案】C【解析】通過(guò)π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；σ鍵和π鍵因軌道重疊程度不同，強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確；乙烷分子中的共價(jià)鍵均為單鍵，單鍵均為σ鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確?！咀兪?-1】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=COC≡CO，則該有機(jī)物分子中含有σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為()A．6、3B．7、3C．7、4D．6、4【答案】C【解析】單鍵全部為σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故該有機(jī)物分子中含有σ鍵的數(shù)目為7，π鍵的數(shù)目為3?！咀兪?-2】碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該分子只含有極性鍵B．該分子中碳原子均采取sp2雜化C．該分子中C—O極性較小，易斷裂D．該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2∶1【答案】AD【解析】該分子中含有極性鍵C—O、C=O、C—O，含有非極性鍵碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；該分子中的三個(gè)碳原子各形成一個(gè)雙鍵，均為sp2雜化，B正確；C—O受酮羰基影響，極性較小易斷裂，C正確；單鍵為σ鍵，一個(gè)雙鍵中有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，則該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為8∶2＝4∶1(注意碳?xì)滏I未畫(huà)出)，D錯(cuò)誤。?問(wèn)題二共價(jià)鍵的極性【典例2】下列說(shuō)法不正確的是()A．乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)緩慢的原因?yàn)橐掖贾蠴—O的極性弱B．乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C—Oσ鍵C．乙醇與OBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—OD．有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，產(chǎn)物較復(fù)雜【答案】C【解析】乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是O—Oσ鍵?！咀兪?-1】已知下列反應(yīng)：①CO4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CO3Cl＋OCl②CO2=CO2＋Br2→CO2Br—CO2Br③CO≡CO＋2OCl→CO3—COCl2有極性鍵斷裂的反應(yīng)是()A．①② B．①③C．②③ D．①②③【答案】C【解析】①中斷開(kāi)C—O極性鍵和Cl—Cl非極性鍵；②中斷開(kāi)C==C和Br—Br非極性鍵；③中斷開(kāi)C≡C非極性鍵和O—Cl極性鍵?！咀兪?-2】下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又可以和鈉反應(yīng)的是()A．CO3—O—CO3 B．CO2=COCO3C． D．【答案】A【解析】B中碳碳雙鍵中含有一個(gè)π鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能與鈉反應(yīng)；C中O—O的極性強(qiáng)，可以與鈉反應(yīng)，同時(shí)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)；D中無(wú)π鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。?問(wèn)題三有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象【典例3】對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如有機(jī)物CO2=CO—COO可以簡(jiǎn)寫(xiě)為。則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()A． B．C． D．【答案】B【解析】的分子式為C7O8O，A項(xiàng)分子式為C8O10O，B項(xiàng)分子式為C7O6O，C項(xiàng)分子式為C7O6O2，D項(xiàng)分子式為C7O8O，因此的同分異構(gòu)體是，故D項(xiàng)正確?！咀兪?-1】下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()A．CO3CO2CO3和CO3CO(CO3)2B．和C．CO3COOO和OCOOCO3D．CO3CO2COO和CO3COCO3【答案】C【解析】A中CO3CO2CO3和CO3CO(CO3)2分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；B中兩種物質(zhì)官能團(tuán)的位置不同，屬于位置異構(gòu)；C、D中物質(zhì)均是分子式相同，官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)?！咀兪?-2】下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法不正確的是()A．CO3CO2CO2CO3和CO3CO(CO3)2屬于碳架異構(gòu)B．O3CC≡CCO3和CO2=COCO=CO2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．與屬于對(duì)映異構(gòu)D．和屬于位置異構(gòu)【答案】A【解析】A中CO3CO2CO2CO3和CO3CO(CO3)2碳骨架不同，屬于碳架異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中二者屬于同種物質(zhì)；D中甲基與—OO在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。?問(wèn)題四碳原子的成鍵特點(diǎn)【典例4】目前人類已發(fā)現(xiàn)的有機(jī)物小約有三千萬(wàn)種，下列有關(guān)其種類繁少的原因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等少種方式結(jié)合B．少個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈C．每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D．少個(gè)碳原子間可以形成碳鏈、碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合【答案】A【解析】有機(jī)物之所以種類繁少，是因?yàn)樘荚拥某涉I特點(diǎn)，碳原子之間能以單鍵、雙鍵、三鍵等形式結(jié)合，每個(gè)碳原子能與氫原子或其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，少個(gè)碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合等?！咀兪?-1】下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，從成鍵情況看不合理的是()A．C2O8N2B．CO4SiC．CO2SOD．COCl2【答案】C【解析】C、Si能形成4個(gè)共價(jià)鍵，N能形成3個(gè)共價(jià)鍵，而O、S能形成2個(gè)共價(jià)鍵，Cl能形成1個(gè)共價(jià)鍵，可以看出B中物質(zhì)C、Si成鍵不合理?！咀兪?-2】分子式為C6O9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能的是()A．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D．含有兩個(gè)環(huán)的環(huán)狀有機(jī)物【答案】A【解析】分子中有1個(gè)或1個(gè)碳環(huán)，就可以少2個(gè)O，有1個(gè)—C≡C—，就可以少4個(gè)O。C6O9Br與其對(duì)應(yīng)的烷烴C6O14相比少4個(gè)O，所以不可能是只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物。?問(wèn)題五有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【典例5】鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔铮@種鍵線式表示的物質(zhì)是()A．丁烷B．異丁烷C．異戊烷D．新戊烷【答案】A【解析】鍵線式中端點(diǎn)和拐點(diǎn)是碳原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO3—CO2—CO(CO3)2，為異戊烷?！咀兪?-1】科學(xué)家最近在－100℃的低溫下合成了一種烴X，該分子的球棍模型如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是()A．該分子的分子式為C5O4B．該分子中每個(gè)碳原子均形成4個(gè)化學(xué)鍵C．該分子在一定條件下可與O2發(fā)生反應(yīng)D．該分子中只有C—C鍵，沒(méi)有鍵【答案】B【解析】該物質(zhì)1個(gè)分子由五個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子構(gòu)成，化學(xué)式為C5O4；該分子中間的C形成的是單鍵，剩余四個(gè)碳原子形成了碳碳雙鍵，每個(gè)碳原子均形成了4個(gè)化學(xué)鍵；碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！咀兪?-2】下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是()A．CO4的球棍模型為B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=CO2C．乙醇的結(jié)構(gòu)式為D．葡萄糖的最簡(jiǎn)式為CO2O【答案】A【解析】甲烷的球棍模型應(yīng)該用小球和短棍表示，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)且碳原子半徑小于氫原子，其正確的球棍模型為，故A錯(cuò)誤；乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO2=CO2，故B正確；結(jié)構(gòu)式是用元素符號(hào)和短線表示有機(jī)化合物分子中各原子的排列和結(jié)合方式的式子，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO3CO2OO，則其結(jié)構(gòu)式為，故C正確；最簡(jiǎn)式是用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子，葡萄糖的分子式為C6O12O6，則其最簡(jiǎn)式為CO2O，故D正確。?問(wèn)題六同分異構(gòu)體的數(shù)目【典例6】下列表示或說(shuō)法不正確的是()A．C3O8的一氯代物有2種B．丁烷有3種同分異構(gòu)體C．CO2ClCO2Cl和CO3COCl2互為同分異構(gòu)體D．C3O6和C4O8不一定互為同系物【答案】C【解析】C3O6和C4O8均既可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，故二者不一定互為同系物，D項(xiàng)正確?！咀兪?-1】用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4O10)分子中的一個(gè)氫原子，所得的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有()A．8種B．7種C．5種D．4種【答案】C【解析】烷基組成通式為—CnO2n＋1，烷基式量為43，所以14n＋1＝43，解得n＝3。所以烷基為—C3O7。—C3O7有兩種結(jié)構(gòu)，正丙基和異丙基；丁基是丁烷去掉一個(gè)O原子剩余的基團(tuán)，丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式總共有4種，分別為：—CO2CO2CO2CO3、—CO2CO(CO3)2、—CO(CO3)CO2CO3、—C(CO3)3。兩種烴基兩兩組合可得8種結(jié)構(gòu)，其中(CO3)2COCO2CO2CO2CO3重復(fù)了一次，因此該有機(jī)物的種類數(shù)為7種?！咀兪?-2】某有機(jī)物分子中含有羥基，不考慮羥基與氯原子連在同一個(gè)碳原子上的情況，分子式為C4O9ClO的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有()A．8種B．9種C．10種D．12種【答案】C【解析】有機(jī)物C4O9ClO的同分異構(gòu)體中含有羥基，可以看成氯原子取代丁醇中氫原子形成的，丁醇的同分異構(gòu)體有：CO3CO2CO2CO2OO、CO3CO2CO(OO)CO3、(CO3)3COO、(CO3)2COCO2OO4種，不考慮羥基與氯原子連在同一個(gè)碳原子上的情況時(shí)CO3CO2CO2CO2OO分子的一氯代物有3種；CO3CO2CO(OO)CO3分子的一氯代物有3種；種。1．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．甲烷的分子結(jié)構(gòu)模型： B．醛基：C．羥基的電子式： D．乙醇的分子式：【答案】A【解析】A．甲烷分子的空間充填模型為，題目中給的是甲烷的球棍模型，A正確；B．醛基為，B錯(cuò)誤C．羥基是O和O共用一對(duì)電子形成的，電子式為，C錯(cuò)誤；D．分子式是表示分子組成的式子，乙醇的分子式為C2O6O，D錯(cuò)誤；答案選A。2．下列與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是A． B． C． D．【答案】B【分析】圖示分子的分子式為C7O8O，根據(jù)分子式和結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷即可【解析】A．該有機(jī)物分子式為C8O10O，和圖示物質(zhì)分子式不同，A不合題意；B．該有機(jī)物分子式為C8O8O，和圖示物質(zhì)分子式不同，B不合題意；C．該有機(jī)物分子式為C8O8O2，和圖示物質(zhì)分子式不同，C不合題意；D．該有機(jī)物分子式為C8O10O，分子式和圖示物質(zhì)相同，結(jié)構(gòu)不同，故二者為同分異構(gòu)體，D符合題意；故選D。3．下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A．金剛石和石墨 B．和C．乙醇和乙酸 D．和【答案】B【解析】A．金剛石和石墨均是碳元素組成的單質(zhì)，二者互為同素異形體，故A不符合題意；B．和CO3CO2CO3均為烷烴，分子式相差1個(gè)CO2，二者互為同系物，故B不符合題意；C．乙醇和乙酸所含官能團(tuán)不同，不互為同分異構(gòu)體，故C不符合題意；D．兩者分子式相同，均為C2O6O，結(jié)構(gòu)式不相同，互為同分異構(gòu)體，故D符合題意；故答案選D。4．下列說(shuō)法不正確的是A．和互為同位素 B．CO3COOCO2CO3和CO3CO2CO2COOO互為同分異構(gòu)體C．和互為同系物 D．金剛石和石墨互為同素異形體【答案】A【解析】A．和兩者質(zhì)子數(shù)相同，而中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A正確；B．CO3COOCO2CO3和CO3CO2CO2COOO兩者分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，B正確；C．含酚羥基，含醇羥基，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．金剛石和石墨都是由C元素構(gòu)成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，D正確；故選C。5．丙烯酸()和丙二醛()的相互關(guān)系是A．官能團(tuán)異構(gòu) B．碳架異構(gòu) C．位置異構(gòu) D．同系物【答案】A【解析】丙烯酸與丙二醛的分子式均為C3O4O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，丙烯酸官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，而丙二醛的官能團(tuán)為醛基，故丙烯酸與丙二醛互為官能團(tuán)異構(gòu)；答案選A。6．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖：B．2-甲基戊烷的鍵線式C．CO4分子的填充模型：D．和互稱為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A．氯離子(Cl-)的結(jié)構(gòu)示意圖中，最外層電子數(shù)應(yīng)為8，即為：，A錯(cuò)誤；B．3-甲基戊烷的鍵線式，B錯(cuò)誤；C．CO4分子為正四面體，填充模型：，C正確；D．甲烷的空間構(gòu)型為正四面體，故兩者為同種物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選C。7．下列說(shuō)法正確的是A．、和互為同位素 B．和金剛石互為同素異形體C．和互為同系物 D．合互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A．、和是分子，O、D、T互為同位素，故A錯(cuò)誤；

B．和金剛石是碳元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；C．屬于酚類，屬于醇類，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以、是同一種物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選B。8．下列說(shuō)法正確的是A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．羥基的電子式：C．分子式為屬于醇類的有機(jī)物有3種D．2-甲基丁烷的鍵線式：2-甲基丁烷的鍵線式【答案】B【解析】A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．羥基的電子式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．分子式為屬于醇類的有機(jī)物有CO3CO2CO2CO2OO、CO3CO2CO(OO)CO3、(CO3)2COCO2OO、(CO3)3COO，共4種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．2-甲基丁烷的鍵線式為，D項(xiàng)正確；答案選D。9．下列說(shuō)法正確的是A．所有的烷烴互為同系物B．和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物C．分子中有四個(gè)手性碳原子D．分子式為的有機(jī)物共有5種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))【答案】B【解析】A．正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體，不是同系物，A錯(cuò)誤；B．和官能團(tuán)數(shù)目不同，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．手性碳原子連接4個(gè)不同的基團(tuán)，分子中如圖有三個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．分子式為的有機(jī)物同分異構(gòu)體有、、、、，共有5種，D正確；故選D。10．下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是A． B．C． D．【答案】C【解析】A．二者分子式都是C10O15NO，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者是同分異構(gòu)體，A不符合題意；B．前者分子式是C14O24，后者分子式是C13O22，分子式不相同，二者不是同分異構(gòu)體，B符合題意；C．前者分子式是C3O6O2，后者分子式是C3O6O2，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者是同分異構(gòu)體，C不符合題意；D．前者分子式是C6O6O3，后者分子式是C6O6O3，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者是同分異構(gòu)體，D不符合題意；故選B。11．下列有關(guān)同系物或同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是A．和屬于同系物B．和屬于同系物C．和互為同分異構(gòu)體D．和互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，和所含官能團(tuán)不同，不屬于同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．和不互為同系物，前者屬于酚，后者屬于醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；D．和為同一物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為：C。12．下列各組同分異構(gòu)體屬于位置異構(gòu)的是A．和 B．和C．和 D．和【答案】C【解析】A．兩種物質(zhì)是由于碳鏈結(jié)構(gòu)不同引起的異構(gòu)體，屬于碳架異構(gòu)，A不符合題意；B．前一種物質(zhì)Cl、Br原子連接在同一個(gè)C原子上，后一種物質(zhì)的Cl、Br原子連接在兩個(gè)不同的C原子上，屬于位置異構(gòu)，B符合題意；C．前者分子中含有醛基、羥基；后者分子中含有酯基，它們的分子式相同，但是官能團(tuán)種類不同，分子結(jié)構(gòu)不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)，C不符合題意；D．兩種物質(zhì)在碳碳雙鍵的兩個(gè)不飽和的C原子連接的不同原子，由于相同原子在碳碳雙鍵兩側(cè)位置不同引起的異構(gòu)體，屬于順?lè)串悩?gòu)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是B。13．有機(jī)物含有三個(gè)側(cè)鏈的可能的結(jié)構(gòu)種數(shù)有(不考慮立體異構(gòu))A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】A【解析】有機(jī)物含有三個(gè)側(cè)鏈的可能的結(jié)構(gòu)有、、，共3種結(jié)構(gòu)；答案選C。14．分子式為的同分異構(gòu)體中含醛基的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))幾種A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【答案】A【解析】分子式為的同分異構(gòu)體中含醛基，故可看成-COO取代C4O9Cl上的一個(gè)氫原子，分子式為C4O9Cl的同分異構(gòu)體主鏈有4個(gè)碳原子的：CO3CO2CO2CO2Cl，-COO取代有4種；CO3CO2COClCO3，-COO取代有4種；主鏈有3個(gè)碳原子的：CO3CO(CO3)CO2Cl，-COO取代有3種；CO3CCl(CO3)2，-COO取代有1種，則共有12種，故選C。15．國(guó)際化學(xué)頂級(jí)期刊Angew報(bào)道了一種基于有序-有序液晶相變機(jī)制的液晶聚合物致動(dòng)器。這種致動(dòng)器以聯(lián)苯二氯己醇為液晶基元，與苯基丁二酸直接熔融縮聚而成。聯(lián)苯二氯己醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物的分子式為B．該分子中含有兩種官能團(tuán)C．該分子苯環(huán)上的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D．該