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物理化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋牡丹江師范學(xué)院緒論單元測試
化學(xué)反應(yīng)的速率和機理是化學(xué)動力學(xué)解決的主要問題。()
A:對B:錯
答案:對
第一章單元測試
NH4HS(s)和任意量的NH3(g)和H2S(g)達到平衡時有()
A:C=1,Φ=3,f=2B:C=1,Φ=2,f=3C:C=2,Φ=2,f=2D:C=1,Φ=2,f=1
答案:C=2,Φ=2,f=2對于恒沸混合物,下列說法中錯誤的是()
A:不具有確定組成B:與化合物一樣具有確定的組成C:其沸點隨外壓的變化而變化D:平衡時氣相組成和液相組成相同
答案:與化合物一樣具有確定的組成對于二組分氣液平衡系統(tǒng),可以用蒸餾或精餾的方法將兩個各組分分離成純組分的是()
A:Raoult定律產(chǎn)生最大正偏差的雙液系B:對Raoult定律產(chǎn)生最大負偏差的雙液系C:分互溶的雙液系D:接近于理想的液體混合物
答案:接近于理想的液體混合物將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒溫到400K,NH4HCO3(s)按下式分解并達到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)體系的組分數(shù)C和自由度數(shù)f為()
A:C=2,f=2B:C=2,f=1C:C=3,f=2D:C=1,f=0
答案:C=1,f=0已知純液體A和B,其沸點分別為TA*=116℃,TB*=80℃,A和B可以形成雙組分理想液態(tài)混合物,將某一定組成的該液態(tài)混合物進行精餾(完全分離)時,則()
A:在塔頂?shù)玫郊傿B:在塔中間得到純BC:在塔底得到純BD:無法確定
答案:在塔頂?shù)玫郊傿在101325Pa下,用水蒸氣蒸餾法提純某不溶于水的有機物時,體系的沸點()
A:必低于373.2KB:必高于373.2KC:取決于有機物相對分子量D:取決于水與有機物的相對數(shù)量
答案:必低于373.2K面粉和米粉混合得十分均勻,肉眼已無法分清彼此,所以它們已成為一相。()
A:錯B:對
答案:錯一定溫度下的乙醇水溶液,可用克-克方程計算其飽和蒸氣壓。()
A:對B:錯
答案:錯據(jù)相律,恒沸混合物的沸點不隨外壓的改變而改變。()
A:對B:錯
答案:錯臨界溫度是氣體加壓液化所允許的最高溫度。()
A:錯B:對
答案:對
第二章單元測試
PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)在473K達到平衡時,PCl5(g)有48.5%分解,在573K達到平衡時,PCl5(g)有97%分解,此反應(yīng)為()。
A:反應(yīng)的標準摩爾焓變?yōu)榱鉈:吸熱反應(yīng)C:放熱反應(yīng)D:兩溫度下的標準平衡常數(shù)相等
答案:吸熱反應(yīng)設(shè)有理想氣體反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g),在溫度T,體積V的容器中,三個組分的分壓分別為PA、PB、PC時達到平衡,如果在T、V恒定時,注入物質(zhì)的量為n的惰性氣體,則平衡將()。
A:不能確定B:向左移動C:向右移動D:不移動
答案:不移動將20克CaCO3(s)和60克CaCO3(s)分別放入抽真空、同容積的A容器和B容器中,且與同一定溫?zé)嵩聪嘟佑|,達到化學(xué)平衡時CaCO3(s)部分分解為CaO(s)和CO2(g),若忽略固體體積,則兩容器中CaCO3(s)分解量為()。
A:不能B:B容器中的多C:A容器中的多D:一樣多
答案:一樣多影響任一化學(xué)反應(yīng)的標準平衡常數(shù)的因素是()。
A:其余三個答案均對B:催化劑C:溫度D:壓力
答案:溫度有二個反應(yīng):(1)SO2(g)+O2(g)=SO3(g),K1Θ;(2)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g),K2Θ;
則K1Θ與K2Θ的關(guān)系是()。
A:(K1Θ)2=K2ΘB:K1Θ=(K2Θ)2C:K1Θ=K2ΘD:2K1Θ=K2Θ
答案:(K1Θ)2=K2Θ已知反應(yīng)2NH3=N2+3H2的標準平衡常數(shù)為0.25,同一條件下反應(yīng)N2+H2=NH3的標準平衡常數(shù)為()。
A:2B:4C:0.5D:1
答案:2標準平衡常數(shù)改變,平衡一定會移動。反之,平衡移動,標準平衡常數(shù)也一定會改變。()
A:錯B:對
答案:錯任何一個化學(xué)反應(yīng)都可以用來判斷反應(yīng)的方向。()
A:對B:錯
答案:錯標準態(tài)下的化學(xué)反應(yīng)達到平衡時,=0,=1。()
A:錯B:對
答案:錯理想氣體反應(yīng),等溫等容條件下添加惰性組分時,平衡將向體積減小的方向移動。()
A:錯B:對
答案:錯
第三章單元測試
濃度為1.0mol/dm3的強電解質(zhì)溶液,它的摩爾電導(dǎo)率數(shù)值近似于()。
A:是電導(dǎo)率的103倍B:是電導(dǎo)率的102倍C:與電導(dǎo)率相等D:是電導(dǎo)率的10-3倍
答案:是電導(dǎo)率的10-3倍1-1型電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看作是正負離子的摩爾電導(dǎo)率之和,這一規(guī)律只適用于()。
A:強電解質(zhì)B:摩爾濃度為1的溶液C:強電解質(zhì)的稀溶液D:無限稀電解質(zhì)溶液
答案:無限稀電解質(zhì)溶液在25℃無限稀的水溶液中,離子摩爾電導(dǎo)率最大的是()。
A:B:C:D:
答案:0.3mol·kg-1Na3PO4水溶液的離子強度(mol·kg-1)是()。
A:1.8B:0.9C:0.3D:1.2
答案:1.8用同一電導(dǎo)池測得濃度為0.01mol.dm-3的A溶液和濃度為0.1mol.dm-3的B溶液的電阻分別為1000Ω和500Ω,則它們的摩爾電導(dǎo)率之比Λm(A)/Λm(B)等于()。
A:5:1B:1:5C:1:20D:20:1
答案:5:1在25℃無限稀的水溶液中,離子摩爾電導(dǎo)率最大的是()。
A:Mg2+B:NH4+C:H+D:La3+
答案:H+離子獨立運動定律只適用于無限稀的強電解質(zhì)溶液。()
A:錯B:對
答案:錯用Λm對作圖外推的方法,可以求得HAc的無限稀摩爾電導(dǎo)率。()
A:錯B:對
答案:錯AlCl3水溶液的質(zhì)量摩爾濃度若為b,則其離子強度I等于6b。()
A:錯B:對
答案:對對于一切強電解質(zhì)溶液-lng±=A|z+z-|I1/2均適用。()
A:錯B:對
答案:錯
第四章單元測試
某電池反應(yīng)為2Hg(l)+O2+2H2O(l)=2Hg2++4OH-,當(dāng)電池反應(yīng)達平衡時,電池的電動勢E必然是()。
A:E>0B:E=0C:E<0D:E=E
答案:E=0有兩個電池:Pt│H2(p)│KOH(0.1mol·kg-1)│O2(p)│Pt和Pt│H2(p)│H2SO4(0.0lmol·kg-1)│O2(p)│Pt電動勢分別為E1和E2,比較其電動勢大小為()。
A:E1<E2B:不能確定C:E1=E2D:E1>E2
答案:E1=E2電池在298K,標準壓力下,可逆放電的熱效應(yīng)為–100J,則該電池反應(yīng)的ΔrHm值應(yīng)為()。
A:大于100JB:100JC:–100JD:小于–100J
答案:小于–100J298K時,已知,,則反應(yīng)2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+(所有活度均為1)的ΔrGm0為(單位是kJ/mol)()。
A:119.9B:–119.9C:–268.7D:–177.8
答案:–119.9298K時,要使下列電池成為自發(fā)電池,Na(Hg)(a1)|Na+(aq)|Na(Hg)(a2)則必須使兩個活度的關(guān)系為()。
A:a1<a2B:a1=a2C:a1>a2D:a1和a2可取任意值
答案:a1>a2已知Tl3+,Tl+|Pt的電極電勢Tl+|Tl的則電極Tl3+|Tl的電極電勢為()。
A:0.721VB:0.305VC:0.914VD:1.586V
答案:0.721V一個化學(xué)反應(yīng)進行時,ΔrGm=–220.0kJ/mol。如將該化學(xué)反應(yīng)安排在電池中進行,則需要環(huán)境對系統(tǒng)做功。()
A:對B:錯
答案:錯電池反應(yīng)的電動勢E與指定電池反應(yīng)計量方程式的書寫無關(guān),而電池反應(yīng)的熱力學(xué)函數(shù)變則與指定電池反應(yīng)計量方程式的書寫有關(guān)。()
A:錯B:對
答案:對電解池通過lF電量時,可以使1mol物質(zhì)電解。()
A:對B:錯
答案:錯原電池在定溫、定壓可逆的條件下放電時,DG=0。()
A:對B:錯
答案:錯
第五章單元測試
發(fā)生極化現(xiàn)象時,兩電極的電極電勢將發(fā)生如下變化()。
A:兩者都變大B:變大,變小C:兩者都變小D:變小,變大
答案:變大,變小用銅電極電解CuCl2的水溶液,不考慮超電勢,在陽極上將會什么反應(yīng)。已知,,。()
A:析出氧氣B:析出氯氣C:析出銅D:銅電極溶解
答案:銅電極溶解298K,0.1mol.kg-1的HCl溶液中,氫電極的可逆電勢約為–0.06V,當(dāng)用銅電極電解此溶液,氫在銅電極上的析出電勢應(yīng)()。
A:無法判定B:等于–0.06VC:小于–0.06VD:大于–0.06V
答案:小于–0.06V電解時,在陽極上首先發(fā)生氧化反應(yīng)的是()。
A:考慮極化后實際析出電勢最大者B:考慮極化后實際析出電勢最小者C:標準還原電勢最大者D:標準還原電勢最小者
答案:考慮極化后實際析出電勢最小者下面對鐵表面防腐方法中屬于“電化學(xué)保護”的是()。
A:Fe件上嵌Zn塊B:電鍍C:表面噴漆D:加緩蝕劑
答案:Fe件上嵌Zn塊金屬活性排在H2之前的金屬離子,如Na+能優(yōu)先于H+在汞陰極上析出,這是由于()。
A:H2在汞陰極上有很大的析出超電勢,以至于B:C:D:
答案:H2在汞陰極上有很大的析出超電勢,以至于298K,101.325kpa下,以1A電流電解CuSO4溶液,析出0.1mol銅,需要的時間大約是()。
A:1.5hB:2.7hC:20.2hD:5.4h
答案:5.4h通電于含有相同濃度的Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的電解質(zhì)溶液。已知:,,,若不考慮超電勢時,在電極上析出的次序是()。
A:Cu→Fe→Zn→CaB:Ca→Cu→Zn→FeC:Ca→Zn→Fe→CuD:Ca→Fe→Zn→Cu
答案:Cu→Fe→Zn→Ca極化曲線是指()。
A:在電解池(或原電池)工作時電流密度與超電勢的關(guān)系曲線B:是在某一電流密度下電解池的分解電壓與電極電勢的關(guān)系曲線C:通過電解槽的電流強度與電解槽兩端的電勢差的關(guān)系曲線D:是電解池(或原電池)工作時電流密度與電極電勢的關(guān)系曲線
答案:是電解池(或原電池)工作時電流密度與電極電勢的關(guān)系曲線電解池中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。()
A:對B:錯
答案:對
第六章單元測試
有兩個都是一級的平行反應(yīng),下列哪個關(guān)系是錯誤的?()
A:B:C:D:
答案:某反應(yīng)的速率常數(shù)k=4.6210-2min-1,初始濃度為0.1mol?dm-3,則該反應(yīng)的半衰期為()。
A:B:30minC:D:15min
答案:15min基元反應(yīng)的分子數(shù)是個微觀概念,其值為()。
A:只能是1,2,3這三個整數(shù)B:可以是小于1的數(shù)C:0,1,2,3D:可正、可負、可為零
答案:只能是1,2,3這三個整數(shù)兩個H˙與M粒子同時碰撞,發(fā)生下列反應(yīng):H˙+H˙+MH2(g)+M此反應(yīng)的活化能Ea是()。
A:不能確定B:大于零C:等于零D:小于零
答案:等于零對于一個一級反應(yīng),如其半衰期在0.01S以下即稱為快速反應(yīng),此時它的速率常數(shù)k值在()。
A:6.932S-1以上B:6.932S-1以下C:69.32S-1以上D:0.06932S-1以上
答案:69.32S-1以上基元反應(yīng)屬于()。
A:四分子反應(yīng)B:單分子反應(yīng)C:三分子反應(yīng)D:雙分子反應(yīng)
答案:雙分子反應(yīng)催化劑的作用是()。
A:提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率B:加快正反應(yīng)速率C:使ΔG>0的反應(yīng)進行D:縮短反應(yīng)達到平衡的時間
答案:縮短反應(yīng)達到平衡的時間對反應(yīng),有()。
A:B:反應(yīng)的級數(shù)為1.5C:反應(yīng)的分子數(shù)為1.5D:
答案:某反應(yīng)的速率系數(shù)為6.93min-1,則該反應(yīng)物A的濃度從1.0mol/dm3變到0.5mol/dm3所需時間是()。
A:1minB:2minC:0.1minD:0.2min
答案:0.1min對于一般服從阿侖尼烏斯方程的化學(xué)反應(yīng),溫度越高反應(yīng)速度越快,因此升高溫度有利于生成更多的產(chǎn)物。()
A:對B:錯
答案:錯
第七章單元測試
在300K時,如果分子A和分子B要經(jīng)過107次碰撞才能發(fā)生1次反應(yīng),這個反應(yīng)的臨界能是:()
A:170kJ.mol-1B:10.5kJ.mol-1C:-15.7kJ.mol-1D:40.2kJ.mol-1
答案:40.2kJ.mol-1在碰撞理論中,概率因子小于1的主要原因是()。
A:分子碰撞不夠激烈B:反應(yīng)系統(tǒng)是非理想的C:空間位阻效應(yīng)D:分子間有作用力
答案:空間位阻效應(yīng)于簡單碰撞理論下列描述正確的是()。
①碰撞參數(shù)越大,反應(yīng)越激烈
②互撞分子在連心線方向上的相對平動能超過臨界能的碰撞才是能導(dǎo)致反應(yīng)的碰撞。
③碰撞理論說明了阿侖尼烏斯經(jīng)驗式中的指前因子相當(dāng)于碰撞頻率,故又稱為頻率因子
④互撞分子的相對總動能超過E才是有效碰撞。
A:③④B:①④C:①②D:②③
答案:②③按照Linderman理論,當(dāng)反應(yīng)物的壓力或濃度由高變低時,單分子反應(yīng)常表現(xiàn)出()。
A:反應(yīng)速率常數(shù)由大到小變化B:反應(yīng)速率常數(shù)不變C:反應(yīng)級數(shù)由一級變?yōu)槎?,由小變大D:反應(yīng)級數(shù)由二級變成一級
答案:反應(yīng)速率常數(shù)由大到小變化阿侖尼烏斯活化能Ea,閾能Ec和活化焓三者數(shù)值大小關(guān)系,下列不等式正確的是()。
A:Ec>>EaB:Ea>Ec>C:>Ea>EcD:Ec>Ea>
答案:Ea>Ec>按照化學(xué)反應(yīng)速率的過渡態(tài)理論,對于氣相反應(yīng),下列說法不正確的是()
。
A:反應(yīng)過程中,反應(yīng)分子先形成過渡態(tài)B:該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和運動狀態(tài)C:活化絡(luò)合物與反應(yīng)物之間很快達到平衡D:反應(yīng)速率決定于活化絡(luò)合物的分解速率
答案:該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和運動狀態(tài)在簡單碰撞理論中,有效碰撞的定義是()。
A:互撞分子的總動能超過EcB:互撞分子的內(nèi)部動能超過EcC:互撞分子的相對總動能超過EcD:互撞分子的相對平動能在聯(lián)心線上的分量超過Ec
答案:互撞分子的相對平動能在聯(lián)心線上的分量超過Ec設(shè)某基元反應(yīng)在500K時,實驗活化能為83.14kJ/mol,則此反應(yīng)的臨界能為()。
A:2.145kJ/molB:4.291kJ/molC:81.06kJ/molD:162.01kJ/mol
答案:81.06kJ/mol設(shè)對峙反應(yīng)正方向是放熱的,并假定正、逆都是基元反應(yīng),則升高溫度更利于增大正反應(yīng)的速率系數(shù)。()
A:對B:錯
答案:錯對于一個在定溫、定壓下,不做非膨脹功的化學(xué)反應(yīng)來說,△G越負,反應(yīng)速度越快。()
A:錯B:對
答案:錯
第八章單元測試
1、對于親水性固體表面,其表面張力間的關(guān)系是()。
A:σ(固-水)>σ(固-空氣)B:σ(固-水)<σ(固-空氣)C:σ(固-水)=σ(固-空氣)D:不能確定
答案:σ(固-水)<σ(固-空氣)對于親水性固體表面,其固液間的接觸角是()。
A:θ<90oB:θ=180oC:θ=90oD:θ>90o
答案:θ<90o半徑為的球形肥皂泡的表面張力為0.025N.m-1,其附加壓力為()。
A:2.5B:0.25C:0.025D:10
答案:10當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑中后,所產(chǎn)生的結(jié)果是()。
A:負吸附B:負吸附C:正吸附D:正吸附
答案:正吸附液體中氣泡內(nèi)的飽和蒸氣壓Pr與平液面上方的蒸氣壓P的關(guān)系為()。
A:無法確定B:Pr=PC:Pr<PD:Pr>P
答案:Pr<P在水平放置的毛細管中裝有潤濕性液體,在毛細管左端加熱時,管中液體將()。
A:不移動B:左右來回移動C:向右移動D:向左移動
答案:向右移動在一個真空的玻璃罩內(nèi)放置若干內(nèi)徑不等的潔凈的毛細管,然后將水蒸氣不斷通入鐘罩內(nèi),可以觀察到在哪種玻璃毛細管中最先凝聚出液體()。
A:在所有的毛細管中同時凝結(jié)B:無法判斷C:在內(nèi)徑最小的毛細管D:在內(nèi)徑最大的毛細管
答案:在內(nèi)徑最小的毛細管下面說法不正確的是()。
A:液滴越小其飽和蒸氣壓越小B:生成的新鮮液面都有表面張力C:液滴越小其飽和蒸氣壓越大D:平面液面沒有附加壓力
答案:液滴越小其飽和蒸氣壓越小在相同溫度和壓力下,凹面液體的飽和蒸氣壓pr與水平面液體的飽和蒸氣壓p0相比(同一種液體)()。
A:pr>p0B:不能確定C:pr<p0D:pr=p0
答案:pr<p0兩液體A和B表面張力γA=γB,密度A=2B,一毛細管插入液體中(假定兩液體皆完全潤濕管壁)A中液面上升2.0cm,則B中液面上升()。
A:1.0cmB:5.0cmC:2.0cmD:4.0cm
答案:4.0cm
第九章單元測試
憎液溶膠在熱力學(xué)上是()。
A:不穩(wěn)定、可逆體系B:不穩(wěn)定、不可逆體系C:穩(wěn)定、可逆體系D:穩(wěn)定、不可逆體系
答案:不穩(wěn)定、不可逆體系在晴朗的白晝,天空呈蔚藍的原因是()。
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