湖北省部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月聯(lián)合測(cè)評(píng)化學(xué)試題（含答案）

湖北省部分學(xué)校2025屆高三12月聯(lián)合測(cè)評(píng)化學(xué)試題考試時(shí)間:2024年12月13日14:30-17:05試卷滿分：100分考試用時(shí)：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1Li-7C-12O-16S-32Fe-56Ce-140一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.我國(guó)歷史悠久，文化燦爛，下列關(guān)于非遺傳承的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制作土家織錦“西蘭卡普”用到的蠶絲，其主要成分是纖維素B.斑銅制作工藝中需要向銅中摻雜金、銀等金屬，其熔點(diǎn)比純銅低C.徽墨制作過(guò)程中用到的煙灰，其主要成分炭黑屬于無(wú)定形碳D.瀏陽(yáng)花炮能呈現(xiàn)五彩斑斕的顏色與原子核外電子躍遷有關(guān)2.“新質(zhì)生產(chǎn)力”的概念中，“新”的核心在于科技創(chuàng)新，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.我國(guó)研發(fā)的核反應(yīng)堆“華龍一號(hào)”以23?U為核燃料，23?U與23?U化學(xué)性質(zhì)不相同B.巴黎奧運(yùn)會(huì)中“中國(guó)制造”的足球內(nèi)膽中植入芯片，制備芯片的原料屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.“祝融號(hào)”火星車采用我國(guó)自主研發(fā)的“正十一烷相變保溫系統(tǒng)”，正十一烷屬于脂環(huán)烴D.“殲-35”戰(zhàn)斗機(jī)機(jī)翼所使用的“碳纖維布”(聚丙烯腈經(jīng)碳化而成)與金剛石互為同素異形體3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A.BCl?的空間結(jié)構(gòu):的同分異構(gòu)體：C.甲醛中π鍵的電子云輪廓圖：D.NaCl溶液中的水合離子:(4.酚酞是一種常見(jiàn)的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.其分子式為C??H??O?B.1mol酚酞最多可以和2molNaOH反應(yīng)C.能與Fe3?發(fā)生顯色反應(yīng)D.酚酞可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)5.化學(xué)作為一門研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及變化規(guī)律的科學(xué)，深刻地揭示了宏觀現(xiàn)象與微觀結(jié)構(gòu)之間的內(nèi)在聯(lián)系。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶體的各向異性是晶體中粒子在微觀空間里呈現(xiàn)周期性有序排列的宏觀表象B.壁虎能在天花板上爬行自如是因?yàn)楸诨⒌淖愕募?xì)毛與墻體之間存在范德華力C.NaOH溶液中滴入鹽酸導(dǎo)電性的變化揭示了離子電荷數(shù)與溶液導(dǎo)電性之間的聯(lián)系D.升高溫度能加快反應(yīng)速率揭示了分子運(yùn)動(dòng)與化學(xué)反應(yīng)之間的內(nèi)在聯(lián)系6.研究金屬鈉的性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)方案液體a現(xiàn)象50mL液體a蒸餾水Ⅰ.鈉浮在水面，劇烈反應(yīng)，有少量白霧0.1mol·L?1鹽酸Ⅱ.鈉浮在液面，劇烈反應(yīng)，有白霧產(chǎn)生濃鹽酸Ⅲ.鈉浮在液面，反應(yīng)比Ⅱ緩慢，產(chǎn)生大量白霧，燒杯底部有白色固體下列說(shuō)法正確的是A.Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式：2Na+2H?=2Na?+H?↑B.Ⅲ中反應(yīng)劇烈程度不如Ⅱ的原因是濃鹽酸中溶質(zhì)主要以HCl分子形式存在，c(H?)小C.Ⅲ中白霧比Ⅱ中多，說(shuō)明Ⅲ中反應(yīng)放熱比Ⅱ中更多D.反應(yīng)Ⅲ中鹽酸濃度較高，推測(cè)Ⅲ中燒杯底部白色固體為NaCl7.關(guān)于有機(jī)物的檢測(cè)與鑒別，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用飽和溴水可鑒別1-丙醇、2-氯丙烷、丙醛和苯酚溶液B.用酸性KMnO?溶液可鑒別環(huán)己烷、環(huán)己烯C.用FeCl?溶液可鑒別KSCN溶液、甲苯和苯酚溶液D.乙醇、丙醛、丙酸的核磁共振氫譜圖中的峰高度之比都是3：2：18.清華大學(xué)尹斕副教授、熊巍博士提出了一種可完全生物降解的鋅-鉬(Zn-Mo)原電池，是實(shí)現(xiàn)生物可吸收電子藥物的重要電源，結(jié)構(gòu)如圖所示。已知電池使用過(guò)程中在Zn表面形成一層ZnO薄膜，下列說(shuō)法正確的是A.Zn作原電池負(fù)極，其質(zhì)量逐漸減小B.該電池在放電過(guò)程中，水凝膠的pH不變ZnMo水凝膠摻雜NaClD.電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),理論上消耗0.02molO?CC.Zn表面發(fā)生的電極反應(yīng)：Zn?2e?=Zn2?9.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象或結(jié)論錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或數(shù)據(jù)結(jié)論A以酚酞為指示劑,用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1mol/L草酸溶液到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH的體積為草酸的2倍草酸為二元弱酸B用毛皮摩擦過(guò)的帶電橡膠靠近CF?Cl?液流液流方向改變CF?Cl?是極性分子C向盛有少量酸性K?Cr?O?溶液的試管中滴加足量乙醇，充分振蕩溶液由橙黃色變?yōu)榛揖G色乙醇具有還原性D向NaHCO?溶液中滴加紫色石蕊試液溶液變藍(lán)K??(H?CO?)·K??(H?CO?)<Kw10.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.圖1中,18-冠-6中O原子(灰球)通過(guò)離子鍵與K?作用B.圖2物質(zhì)相較NaBF?摩爾質(zhì)量更大，故具有更高的熔、沸點(diǎn)C.圖2中，陽(yáng)離子與陰離子含有的σ鍵個(gè)數(shù)比為4：1D.圖3中,表示硅氧四面體，則該硅酸鹽結(jié)構(gòu)的通式為Si11.如圖為一種結(jié)構(gòu)有趣的“糖葫蘆”分子，其中W、X、Y、Z四種元素位于同一主族的相鄰周期。X的電負(fù)性大于Z，工業(yè)上利用沸點(diǎn)差異從空氣中分離出Y的單質(zhì)。E是短周期元素。E與Y的價(jià)電子數(shù)之和與Mg的質(zhì)子數(shù)相同，W3?與E?|的電子結(jié)構(gòu)相同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>E>YB.X的第一電離能在同周期元素中排第三C.簡(jiǎn)單氫化物鍵角：Y>WD.已知電負(fù)性Y>Cl,則YCl?水解生成HYO?和HCl12.葫蘆[n]脲(n=5，6，7，8……)家族分子是一種具有空腔的桶狀大杯、兩端開(kāi)口的超分子主體，可以很好地包結(jié)有機(jī)分子、陽(yáng)離子和其他客體分子(如圖甲所示)，在分子識(shí)別、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。葫蘆[n]脲(結(jié)構(gòu)如圖乙)可由和②在一定條件下合成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙分子中存在2n個(gè)手性碳原子B.②物質(zhì)是甲醛，可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)C.乙和①分子中碳原子雜化類型相同D.葫蘆[n]脲的空腔能與金屬陽(yáng)離子形成超分子13.N元素基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3d*4s2。N元素的一種氧化物Z的晶體是由圖1所示的結(jié)構(gòu)平移構(gòu)成。圖1包含Ⅰ型和Ⅱ型兩種小立方體；圖2是Z的晶胞，a~g分別對(duì)應(yīng)圖1中的小立方體Ⅰ或Ⅱ(其中阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示，Z的摩爾質(zhì)量為Mg/mol)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N元素形成的氧化物Z的化學(xué)式為Fe?O?B.圖2中Ⅱ型小立方體可能是b、d、e、gC.Ⅱ型中兩個(gè)N2?最近距離為該小立方體邊長(zhǎng)的3D.若Ⅰ型和Ⅱ型小立方體的邊長(zhǎng)均為anm，則Z的密度為M×102114.利用可逆動(dòng)態(tài)吡唑銀分子為五元平面環(huán)），可實(shí)現(xiàn)高效丙烯電催化氧化制備1，2-丙二醇。吡唑銀分子由于N-H與·OH之間的氫鍵作用，對(duì)·OH具有較強(qiáng)的吸附作用，而N-H解離形成H空位后，對(duì)·OH的吸附作用減弱，加快·OH與丙烯分子耦合，反應(yīng)機(jī)理如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.中的N-H鍵不穩(wěn)定B.中N的雜化方式只有sp2C.圖中甲為該反應(yīng)的催化劑D.利用該反應(yīng)機(jī)理可由1，3-戊二烯制備HOCH?CH=CHCH15.常溫下，在H?CrO?溶液中加入NaOH溶液，溶液中含鉻粒子分布系數(shù)(δ[δ=cH2與pH關(guān)系如圖。下列敘述正確的是A.L?代表δ(H?CrO?)與pH關(guān)系B.0.1mol?L?1NaHCrO?溶液pH<7C.常溫下,Na?CrO?水解常數(shù)KD.二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.(13分)某學(xué)習(xí)小組對(duì)SO?通入Ba(NO?)?溶液出現(xiàn)白色沉淀的原因進(jìn)行了探究，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：【提出問(wèn)題】白色沉淀產(chǎn)生的主要原因是什么?【做出假設(shè)】假設(shè)一：主要是氧氣將SO?氧化為SO2?,產(chǎn)生白色沉淀。(1)假設(shè)二:。【設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)】該小組成員設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行探究。(2)裝置X的作用是。【實(shí)驗(yàn)過(guò)程】對(duì)比實(shí)驗(yàn)一對(duì)比實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)步驟A燒杯中加入煮沸的BaCl?溶液25mL，再加入與溶液體積相同的食用油，冷卻至室溫。B燒杯中加入未煮沸的BaCl?溶液25mL。C燒杯中加入煮沸的Ba(NO?)?溶液25mL,再加入與溶液體積相同的食用油，冷卻至室溫。D燒杯中加入未煮沸的Ba(NO?)?溶液25mL。在A、B、C、D四個(gè)燒杯中均放入pH傳感器，然后通入SO?氣體。(3)向A燒杯與C燒杯中加入食用油的目的：。燒杯中“食用油”可以用下列試劑中的代替(填字母)。a.氯仿b.己烷c.乙醇【實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象】A燒杯無(wú)明顯現(xiàn)象，B、C、D三個(gè)燒杯中均出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)論】(4)B燒杯中出現(xiàn)渾濁的原因：。(5)在硝酸鋇溶液中，有無(wú)氧氣參加都能產(chǎn)生硫酸鋇沉淀。若是硝酸根的強(qiáng)氧化性導(dǎo)致沉淀的出現(xiàn)，則對(duì)應(yīng)的離子方程式為。(6)為了進(jìn)一步確定產(chǎn)生沉淀的原因，該小組成員對(duì)傳感器采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行了處理，結(jié)果如圖所示，根據(jù)圖像可得出結(jié)論：。17.(14分)稀土元素是不可再生的寶貴資源，現(xiàn)有一種從稀土拋光粉(主要成分為SiO?、CeO?、Fe?O?、Al?O?)中回收鈰(以CeO?的形式)的工藝，其流程如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。已知：CeO?具有強(qiáng)氧化性；Ce的常見(jiàn)價(jià)態(tài)為·+3、+4;草酸在pH=1.8~2.0區(qū)間內(nèi)，可選擇性沉淀稀土元素，而不與其他離子沉淀。(1)“酸浸”時(shí)加入鹽酸，反應(yīng)產(chǎn)生了等體積的兩種氣體，請(qǐng)寫出相關(guān)的離子方程式：；在酸浸過(guò)程中溫度不宜過(guò)高也不宜過(guò)低的原因是。(2)加入氨水的目的一是生成氯化銨，防止草酸鈰水解，目的二是。(3)“酸洗沉淀”得到純度較高的十水合草酸鈰晶體，則“灼燒”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。需要加入過(guò)量草酸的原因：。(4)利用氧化還原滴定法可測(cè)定CeO?產(chǎn)品的含量，將(0.4500gCeO?產(chǎn)品溶解轉(zhuǎn)化成含Ce??的待測(cè)液,后用0.1000mol/LFeSO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗25.00mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。①滴定過(guò)程中，下列操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏小的是(填字母)。A.在滴定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)液灑出B.錐形瓶洗干凈后未干燥C.在滴定時(shí)，錐形瓶中的溶液因劇烈搖晃而濺出②計(jì)算產(chǎn)品中CeO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(結(jié)果保留兩位小數(shù))。18.(14分)纈沙坦是一種治療心血管疾病的藥物，其中間體F的兩種合成路線如圖所示。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中的官能團(tuán)名稱為。(2)C中最多有個(gè)原子共平面。(3)C→D的反應(yīng)類型為。(4)D→G的合成路線設(shè)計(jì)如下：H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；試劑Y可選擇。(5)請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式:。(6)J是一種相對(duì)分子質(zhì)量比E少28的有機(jī)物，則滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有種。①能水解但不具有酯基②不含有氮氧鍵③能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣19.(14分)乙烯年產(chǎn)量的高低是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的一個(gè)極為重要的指標(biāo)?？墒褂靡彝槊摎渲苽湟蚁?，在反應(yīng)中產(chǎn)生的積碳會(huì)降低催化劑的活性和穩(wěn)定性。其中一種制備方法需要加入CO?，在一定條件下涉及到的反應(yīng)為：C?H?②CO?g+H?③C?H?④CO?請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在該反應(yīng)條件下，Cs+H?Og(2)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)①，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(填字母)。A.乙烯與苯乙烯互為同系物B.乙烯可通過(guò)加聚反應(yīng)制備有機(jī)高分子材料C.恒容體系中，當(dāng)C?H?的分壓不再發(fā)生變化說(shuō)明體系已達(dá)到平衡D.向恒壓體系中加入Ar可以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率(3)為了研究(CO?在乙烷脫氫制備乙烯過(guò)程中的作用，某科研小組使用Ar和(CO?進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)有CO?的參與，乙烯的產(chǎn)率明顯更高，請(qǐng)從反應(yīng)原理的角度說(shuō)明CO?在反應(yīng)中發(fā)揮的作用：。(4)在一定條件下，向1L密閉容器中加入1:mol?C?H?和2molCO?,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，體系中C?H?、CO、CH?的物質(zhì)的量分別為0、04mol、0.1mol、0.6mol,若只考慮反應(yīng)①②③,則(C?H?選擇性為%(結(jié)果保留兩位小數(shù)，下同)，反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)K為。(5)為了提高乙烯的產(chǎn)量，科研工作者研制出(6Cr/SiO?作催化劑，并且研究了在一定條件下空速(空速是指在規(guī)定條件下，單位時(shí)間、單位體積催化劑處理的氣體量)對(duì)反應(yīng)性能的影響，數(shù)據(jù)記錄如圖所示：空速/h?1C?H?轉(zhuǎn)化率/%CO?轉(zhuǎn)化率/%選擇性/%C?H?coCH?360014.07.884.09.16.9240020.39.882.210.17.7120026.915.479.311.59.260036.424.675.612.112.3根據(jù)上圖，你認(rèn)為最合適的空速為h?1,請(qǐng)你分析空速對(duì)反應(yīng)性能的影響并說(shuō)明原因：。2025屆高三部分重點(diǎn)中學(xué)12月聯(lián)合測(cè)