藥品保管儲存管理制度（2篇）

藥品保管儲存管理制度藥品保管儲存管理制度是醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)為確保藥品質量和安全而制定的一系列規(guī)章制度。以下為主要內容：1.藥品儲存環(huán)境：應建立符合國家藥典要求的藥品儲存環(huán)境，包括對溫度、濕度、通風等方面的控制。2.藥品儲存設施：應建立符合要求的藥品儲存設施，包括藥庫、冷庫、干燥庫等，以保證藥品儲存條件的安全性和穩(wěn)定性。3.藥品儲存標識：藥品儲存設施應明確標識不同藥品的存放位置，包括藥品名稱、批號、有效期等信息，便于查找和管理。4.藥品進貨驗收：應建立健全的藥品進貨驗收制度，對進貨的藥品進行質量、數(shù)量和合規(guī)性的檢查，確保藥品的安全和合法性。5.藥品儲存管理：應建立嚴格的藥品儲存管理制度，包括定期巡查、溫度檢測、防潮、防火等措施，以確保藥品的質量和安全。6.藥品出庫管理：應建立藥品出庫管理制度，包括查對藥品名稱、批號、數(shù)量等信息，確保藥品的正確出庫和使用。7.藥品庫存管理：應建立藥品庫存管理制度，包括盤點、報廢、回收等措施，以保證藥品的合理使用和庫存的準確性。8.藥品冷鏈管理：對于需要冷鏈運輸和儲存的藥品，應建立冷鏈管理制度，確保藥品在整個冷鏈過程中的溫度控制和安全性。以上是藥品保管儲存管理制度的基本內容，不同機構和企業(yè)可根據(jù)自身實際情況進行相應的補充和完善。藥品保管儲存管理制度（二）一、宗旨及適用范疇本規(guī)章的制定旨在標準化與科學化藥品的儲存及管理工作，提升藥品的品質與安全水平，確保藥品的有效性與適宜性。該規(guī)章適用于本單位的全體藥品管理與保管相關職務。二、管理職責1.本單位藥品管理委員會承擔藥品管理工作的全局規(guī)劃與調和職責，負責擬定藥品管理規(guī)章及制度，并進行監(jiān)督執(zhí)行。2.藥劑部門負責藥品的儲存、保管及管理工作，確保藥品被合理使用。3.藥品管理員負責具體藥品的儲存與管理任務，依據(jù)相關規(guī)章和要求，確保藥品的安全性與有效性。三、藥品儲存及保管要求1.藥庫的環(huán)境條件，包括溫度、濕度和通風，應滿足國家藥品儲存標準。2.藥品應根據(jù)名稱、劑型、規(guī)格、生產批號等進行分類存放，不同類別的藥品須分區(qū)存放，避免混淆。3.藥品的采購、驗收、入庫應遵循既定程序和要求，保障藥品的真實性和完整性。4.儲存和保管藥品需遵守藥物特性與要求，特別注意易潮濕、易揮發(fā)、易變質的藥品。5.藥品儲存室應實施嚴格的門禁管理，僅允許經過培訓和授權的人員進入，并禁止存放與藥品無關的物品。四、藥品管理要求1.藥品的銷售和出庫須依照規(guī)定的程序和要求執(zhí)行，確保藥品流通環(huán)節(jié)的合法性與合規(guī)性。2.藥品的調劑和配藥應嚴格按照醫(yī)囑和藥物配送單進行，確保藥品用量的準確性。3.藥品庫存應實施動態(tài)管理，定期進行盤點，及時補充或報廢過期藥品。4.需對藥品的質量追蹤和不良反應監(jiān)測進行記錄，及時向相關部門報告并處理。5.藥品檔案必須完整、準確且保密，并定期進行審核和整理。五、制度執(zhí)行與監(jiān)察1.藥劑部門負責定期檢查藥品的儲存和管理工作，對發(fā)現(xiàn)的問題應及時整改。2.藥品管理員應依照規(guī)章要求和操作規(guī)范執(zhí)行職責，并定期參與培訓和評估。3.領導層需重視藥品管理工作，對藥品的儲存和保管情況進行抽查和檢查，并對不符合規(guī)定的情況及時采取表揚或處理措施。六、規(guī)章修訂與解釋1.本規(guī)章的修訂必須經過藥品管理委員會的討論和批準，修訂后應及時通知所有相關人員。2.對本規(guī)章的解釋權歸藥品管理委員會所有。七、