河北省邯鄲市大名縣2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題

河北省邯鄲市大名縣2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題留意事項(xiàng)：1．答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2．請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上第I卷（選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第I卷的文字說(shuō)明一、單選題(每題1.5分，共30分)1．下列關(guān)于遺傳試驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．孟德?tīng)栠M(jìn)行豌豆雜交試驗(yàn)時(shí)，須要考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度B．孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)中的“演繹推理”是指進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn)，得到試驗(yàn)結(jié)果C．孟德?tīng)柶婷钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法可以用于檢測(cè)F1的基因型D．選擇合適的生物材料是遺傳學(xué)試驗(yàn)獲得勝利的重要前提2．孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3∶1的分別比必需同時(shí)滿(mǎn)意的條件是①視察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的雌雄配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等④F2不同基因型的個(gè)體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的A．①②⑤ B．①③④⑤ C．①②③④⑤ D．①②③④3．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。假如他們向你詢(xún)問(wèn)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告知他們？A．“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D．“依據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”4．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的相對(duì)性狀B．基因重組導(dǎo)致由一對(duì)等位基因限制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別C．同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D．基因重組是生物變異的重要來(lái)源，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義5．南瓜的花色由一對(duì)等位基因限制。相關(guān)雜交試驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．F1與F2中白花個(gè)體的基因型相同B．由過(guò)程③可知白色是顯性性狀C．F2中黃花與白花的比例是5：3D．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分別定律6．如圖表示基因型為AaBb的個(gè)體在進(jìn)行有性生殖時(shí)的過(guò)程，下列敘述正確的是（）A．基因的分別定律發(fā)生在①過(guò)程，基因的自由組合定律發(fā)生在②過(guò)程B．雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種C．F1中不同于親本的類(lèi)型占D．F1個(gè)體的各種性狀是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，與環(huán)境無(wú)關(guān)7．遲發(fā)型成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對(duì)該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅱ1均無(wú)該病的致病基因，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行B．據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病C．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對(duì)胎兒進(jìn)行染色體檢查D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為2/38．基因型為AabbDdEe（親本1）與aaBbDDEe（親本2）的個(gè)體雜交得到子代，已知各對(duì)基因獨(dú)立遺傳，每對(duì)等位基因分別限制一對(duì)相對(duì)性狀，且顯性基因?qū)﹄[性基因?yàn)橥耆@性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．子代中有24種基因型、16種表型B．親本1可以產(chǎn)生8種配子，如ABDE、abde等C．子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個(gè)體所占的比例是3/8D．子代中基因型為AabbDDEe的個(gè)體所占的比例是1/169．下列有關(guān)科學(xué)家對(duì)遺傳物質(zhì)探究歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)說(shuō)明白加熱致死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子B．艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子C．用含32P的動(dòng)物細(xì)胞培育T2噬菌體能獲得帶32P標(biāo)記的子代噬菌體D．煙草花葉病毒侵染煙草的試驗(yàn)證明白R(shí)NA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)10．2024年2月11日，國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)把新型冠狀病毒正式命名為“SARS-CoV-2”，探討表明，SARS-CoV-2屬于ss（+）RNA病毒（正鏈單鏈RNA病毒），病毒的ss（+）RNA可干脆作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，其增殖過(guò)程如圖所示。假定病毒基因組（+）RNA中含有6000個(gè)堿基，其中G和C占?jí)A基總數(shù)的35%。下列關(guān)于該病毒的說(shuō)法，正確的是（）

A．圖中遺傳信息的傳遞過(guò)程不遵循中心法則B．以（+）RNA為模板合成一條子代（+）RNA的過(guò)程共須要3900個(gè)堿基A和UC．子代病毒的遺傳性狀由（+）RNA確定，病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D．該病毒易發(fā)生變異，一旦遺傳信息變更，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也會(huì)變更11．某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，第一次復(fù)制出的DNA子鏈以灰色表示，其次次復(fù)制出的DNA子鏈以黑色表示，該親本雙鏈DNA分子續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是（）A． B．C． D．12．如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中限制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄小Ｓ嘘P(guān)敘述正確的是A．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，叫基因突變B．在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，a、b之間可發(fā)生互換C．若b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體易位D．基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系13．基因?qū)π誀畹南拗七^(guò)程如圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）DNAmRNA蛋白質(zhì)性狀A(yù)．過(guò)程①以DNA的兩條鏈為模板合成mRNAB．過(guò)程②須要mRNA和tRNA2種RNAC．過(guò)程③表明全部的性狀都是通過(guò)基因限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆實(shí)現(xiàn)的D．基因中替換一個(gè)堿基對(duì)，往往會(huì)變更mRNA，但不肯定變更生物的性狀14．DNA甲基化是表觀遺傳現(xiàn)象的緣由之一。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生變更。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．DNA甲基化可能影響了RAN聚合酶與DNA的結(jié)合，從而使生物性狀變更B．DNA復(fù)制時(shí)，甲基化的堿基仍可與子鏈中互補(bǔ)的堿基間形成磷酸二酯鍵C．同一對(duì)父母生出來(lái)的子女在長(zhǎng)相上各不相同與表觀遺傳有關(guān)D．DNA甲基化可導(dǎo)致基因突變，且甲基化基因的遺傳遵循孟德?tīng)柖?5．八倍體小黑麥（8N＝56）是六倍體一般小麥和黑麥雜交后經(jīng)秋水仙素處理形成的，據(jù)此可推斷出（）A．小黑麥的一個(gè)染色體組含有8條染色體B．小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不行育C．小黑麥的花藥離體培育出來(lái)的植株是四倍體D．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分別使染色體數(shù)目加倍16．一對(duì)同卵孿生姐妹與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺(jué)正常；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺(jué)正常．這兩對(duì)夫婦的基因型是（）A．XBXB×XbY B．XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY17．下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是A．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更 B．突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料C．物種是生物進(jìn)化的基本單位 D．生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記18．雞的性別確定方式是ZW型，蘆花雞的羽毛上有橫斑條紋，非蘆花雞的羽毛上沒(méi)有橫斑條紋，這對(duì)性狀受等位基因B/b限制。在蘆花♀×非蘆花♂的試驗(yàn)（正交）中，F(xiàn)1中的雌雞表現(xiàn)為非蘆花羽，雄雞表現(xiàn)為蘆花羽；在非蘆花♀×蘆花♂的試驗(yàn)（反交）中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明基因B與b不在常染色體上B．試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀C．正、反交所得F1中的雄雞都是雜合子D．若讓正、反交所得F1分別自由交配，則F2中非蘆花雌雞的比例不同19．下列有關(guān)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是（）A．通過(guò)產(chǎn)前診斷可以肯定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，基因檢測(cè)可以精確地診斷病因B．禁止近親結(jié)婚可以削減白化病、21三體綜合征等遺傳病患兒的誕生C．只要將正常基因?qū)牖颊呒?xì)胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病D．檢測(cè)貓叫綜合征患者細(xì)胞中的DNA序列，可以了解患者致病基因的狀況20．噴瓜的性別是由3個(gè)等位基因aD、a＋、ad確定的，aD對(duì)a＋為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。aD是確定雄性的基因，a＋是確定雌雄同株的基因，ad是確定雌性的基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該種植物種群中不存在aDaD基因型的個(gè)體B．雌雄同株個(gè)體與雌株雜交，須要進(jìn)行去雄、套袋等操作C．基因型為a＋ad的個(gè)體自交，后代雌雄同株個(gè)體中純合子占D．讓雌株和雄株交配，后代可能不會(huì)出現(xiàn)雌雄同株個(gè)體二、多選題（每題3分，共15分）21．圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，圖丙為細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變更，圖丁為細(xì)胞分裂的幾個(gè)時(shí)期中染色體與核DNA分子的相對(duì)含量。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．圖乙細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞或極體B．精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過(guò)程均可以用圖丙表示C．圖甲、乙細(xì)胞所處的時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖丙的①和③，對(duì)應(yīng)圖丁的b和cD．圖丁中a時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙的②，b時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙①③的某一段22．人類(lèi)性染色體上存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生互換C．Ⅲ片段上基因限制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的全部基因都能限制性別23．如圖表示細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A．①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程的模板是甲中的a鏈B．②過(guò)程表示翻譯，須要的原料是氨基酸C．乙中的（A＋U）/（G＋C）肯定等于1D．②過(guò)程須要RNA聚合酶催化24．下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．用含35S或32P的一般培育基干脆培育T2噬菌體B．用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果C．用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌干脆離心，則沉淀物的放射性比正常狀況下低D．讓15N、35S同時(shí)標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均可檢測(cè)到15N，檢測(cè)不到35S25．某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬(wàn)年之后，一部分蛾感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用困難的飛行模式逃脫危急，其身體特征也發(fā)生了一些變更。蛾的變更也影響了蝙蝠回聲定位系統(tǒng)與捕食策略的改進(jìn)。當(dāng)變更后的蛾與祖先蛾人工交配后，產(chǎn)生的受精卵不具有生命力。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化 B．祖先蛾種群的基因頻率未發(fā)生變更C．變更后的蛾與祖先蛾并不存在生殖隔離 D．蛾困難飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說(shuō)明三、綜合題（共55分除標(biāo)注外每空2分）26．下圖是某種生物的精細(xì)胞，依據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類(lèi)型(黑色來(lái)自父方、白色來(lái)自母方)回答下列問(wèn)題。（每空2分，共12分）(1)這6個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自______個(gè)精原細(xì)胞；至少來(lái)自_____個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。(2)來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞是：A和____；____和D。(3)由圖看出，導(dǎo)致配子多樣性的緣由包括_____________和_________________________。（說(shuō)明時(shí)期和染色體行為）27．豌豆花腋生對(duì)頂生顯性，受一對(duì)基因B、b限制，下列是幾組雜交試驗(yàn)結(jié)果。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生一頂生×頂生0804二腋生×腋生651270三頂生×腋生295265依據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果，分析回答：（每空2分，共8分）（1）豌豆花腋生和頂生是一對(duì)______________性狀。（2）組合二親本的基因型分別是___________（1分）、_____________（1分）。（3）組合三后代的腋生豌豆中雜合子占________________。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)___________。28．圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B/b），甲、乙兩家族不帶有對(duì)方家族中遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：（每空2分，共11分）

（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率__________（1分）（填“相同”或“不同”），色盲在人群中發(fā)病率_________（1分），（填“較高”或“較低”）男性比女性發(fā)病率__________（1分）。（2）圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ8正常的概率是________。（3）圖乙中Ⅰ1的基因型是________________，Ⅰ2的基因型是________________。（4）若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是_______。29．下圖1表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過(guò)程，圖2為某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:（每空2分，共12分）

（1）與③相比，②所示過(guò)程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是__________。（2）若圖1DNA分子中某基因的堿基序列保持不變，但部分堿基由于發(fā)生了甲基化修飾，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生了影響，此現(xiàn)象叫作__________。（3）圖1中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）。若在mRNA的起始密碼子之后插入3個(gè)核糖核苷酸（即增加3個(gè)堿基），合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多一個(gè)氨基酸外，其余氨基酸序列沒(méi)有變更，由此說(shuō)明__________；特別狀況下，確定氨基酸的密碼子最多有__________種。（4）圖2是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，在③過(guò)程中該tRNA可搬運(yùn)密碼子為_(kāi)_________（填“CCA”或“ACC”）的氨基酸。30．請(qǐng)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)回答下列問(wèn)題：（每空2分，共12分）（1）達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由兩高校說(shuō)組成：____________學(xué)說(shuō)和____________學(xué)說(shuō)。有很多證據(jù)支持生物是不斷進(jìn)化的，其中____________是干脆的證據(jù)。（2）生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_______________________________________________________________。（3）大自然中，獵物可通過(guò)快速奔跑來(lái)逃脫被捕食，而捕食者則通過(guò)更快速奔跑來(lái)獲得捕食獵物的機(jī)會(huì)，獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對(duì)方發(fā)生變更，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_________________________。（4）依據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”，食性廣捕食者的存在有利于增加物種多樣性，在這個(gè)過(guò)程中，捕食者使物種多樣性增加的方式是______________________________________________________________。

參考答案1．B【分析】選擇豌豆作為雜交材料的優(yōu)勢(shì)：自花傳粉、閉花受粉；豌豆雜交試驗(yàn)過(guò)程中留意：①去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干凈、全部、徹底，操作后要套袋；②雌蕊成熟后授粉，授粉后馬上套袋?！驹斀狻緼、孟德?tīng)栐谶M(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)，須要在花未成熟前進(jìn)行去雄操作，A正確；B、孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)中的“演繹推理”是指以假設(shè)為依據(jù)預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果的過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交方法可以檢測(cè)F1的配子種類(lèi)及比例，也可以檢測(cè)F1的基因型，C正確；D、選擇真核生物、有性生殖、具有既簡(jiǎn)單區(qū)分又可以連續(xù)視察的相對(duì)性狀的生物材料，更簡(jiǎn)單勝利，D正確。故選B。2．B【分析】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿(mǎn)意的條件是：F1形成的不同種類(lèi)的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；視察的子代樣本數(shù)目足夠多；據(jù)此分析?！驹斀狻竣僖暡斓淖哟鷺颖緮?shù)目要足夠多，這樣可以避開(kāi)偶然性，①正確；②一般來(lái)說(shuō)，雌配子數(shù)量比雄配子數(shù)目少，②錯(cuò)誤；③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，這是實(shí)現(xiàn)3：1的分別比要滿(mǎn)意的條件，③正確；④F2不同基因型的個(gè)體存活率要相等，否則會(huì)影響子代表現(xiàn)型之比，④正確；⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則會(huì)影響子代表現(xiàn)型之比，⑤正確；符合題意的有①③④⑤，B正確。3．C【分析】雙親正常，但正?；疾鹤?，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又該病為常染色體遺傳病，因此該病為經(jīng)常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻恳罁?jù)題意可推知囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）。據(jù)“這對(duì)夫婦都有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者”分析可知，其這對(duì)夫婦的雙親都是雜合子（Aa），這對(duì)夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa，因此他們所生子女患病可能性為2/3×2/3×1/4=1/9。故選：C。4．D【分析】基因重組概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合。類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要緣由之一。（2）是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。【詳解】A、基因重組不能產(chǎn)生新性狀，只能將原有性狀進(jìn)行重組組合，因此，基因重組不能產(chǎn)生新的相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、基因分別導(dǎo)致由一對(duì)等位基因限制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別，B錯(cuò)誤；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，C錯(cuò)誤；D、基因重組是生物變異的來(lái)源，為生物的進(jìn)化供應(yīng)極其豐富的來(lái)源，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】5．A【分析】解答本題首先依據(jù)圖解中過(guò)程③推斷顯隱性，然后推斷各個(gè)體的基因型，繼而進(jìn)行相關(guān)計(jì)算；基因的分別定律就是指等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，如雜合子Aa能夠產(chǎn)生A和a兩種配子，并且比例為1：1。【詳解】A.F1中白花全部為雜合子，F(xiàn)2中白花有顯性純合子和雜合子兩種，A錯(cuò)誤;B.過(guò)程③中，親本都是白花，后代出現(xiàn)黃花，說(shuō)明白色是顯性性狀，黃色是隱性性狀，B正確；C.親本中白花為雜合子，因此F1中白花占1/2，白花是顯性性狀，所以白花自交F2中白花占1/2×3/4=3/8，則黃花占5/8，C正確；D.自交后代3：1和測(cè)交后代1：1的性狀分別比均可驗(yàn)證基因的分別定律，D正確。故選A。6．C【分析】1、基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分別定律，因此可以將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化成分別定律問(wèn)題進(jìn)行解決。2、AaBb自交所得子代中，子代的基因型及比例：①雙顯：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；②一顯一隱：1/16AAbb、2/16Aabb；③一隱一顯：1/16aaBB、2/16aaBb；④雙隱）：1/16aabb。【詳解】A、基因的分別定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即都發(fā)生在①過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、雌雄配子各4種，故結(jié)合方式有16種，子代基因型有9種，B錯(cuò)誤；C、親代基因型為AaBb的個(gè)體雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子一代產(chǎn)生的不同于親本的類(lèi)型(A_bb、aaB_、aabb)為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C正確；D、F1個(gè)體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】

7．B【分析】分析題文和系譜圖：該病是一種單基因遺傳病，已知Ⅱ3、Ⅱ1均無(wú)該病的致病基因，說(shuō)明該病不行能是隱性遺傳??；由于其中有女患者，則該病也不行能是伴Y染色體遺傳病；又由于Ⅱ2男患者的女兒（Ⅲ4）正常，則該病不行能為伴X染色體顯性遺傳病，因此，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣；調(diào)查遺傳方式，應(yīng)當(dāng)在患者家系進(jìn)行。A錯(cuò)誤。BD、由于Ⅱ3、Ⅱ1均無(wú)該病的致病基因，Ⅱ2與Ⅱ3所生女兒Ⅲ2患病，Ⅲ4正常，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，顯性遺傳病會(huì)出現(xiàn)代代有患者，由于Ⅲ1正常為隱性純合子，故Ⅳ1是雜合子的概率為1，B正確、D錯(cuò)誤；C、該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，C錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種?？嫉倪z傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能依據(jù)系譜圖及題干信息推斷該遺傳病的遺傳方式，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。8．D【分析】自由組合定律的基礎(chǔ)是分別定律，故解決自由組合定律題的方法是拆分為分別定律進(jìn)行求解，四對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，按基因自由組合規(guī)律，分別計(jì)算相關(guān)的基因概率，相乘即可得到?！驹斀狻緼、AabbDdEe與aaBbDDEe的個(gè)體雜交，Aa與aa雜交子代表現(xiàn)型為2種，基因型為2種；bb×Bb雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有2種；Dd×DD雜交子代表現(xiàn)型有1種，基因型有2種；Ee×Ee雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有3種，故子代中基因型為2×2×2×3=24種，表現(xiàn)型為2×2×1×2=8種，A錯(cuò)誤；B、親本1基因型為AabbDdEe，每對(duì)基因獨(dú)立遺傳，產(chǎn)生的配子類(lèi)型有2×1×2×2=8種，但不能產(chǎn)生ABDE的配子，B錯(cuò)誤；C、子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個(gè)體所占的比例是1/2×1/2×1×3/4=3/16，C錯(cuò)誤；D、子代中基因型為AabbDDEe的個(gè)體所占的比例是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，D正確。故選D。9．C【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的試驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分別開(kāi)，單獨(dú)的、干脆的視察它們各自的作用。另外還增加了一組比照試驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培育，該試驗(yàn)的結(jié)果證明白轉(zhuǎn)化因子是DNA，即證明白DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是?！驹斀狻緼、依據(jù)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，可推斷出加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)結(jié)果表明：分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍舊具有轉(zhuǎn)化活性，而用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性，從而證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、T2噬菌體是特地寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，故不能用含32P的動(dòng)物細(xì)胞培育T2噬菌體，C錯(cuò)誤；D、從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，從煙草花葉病毒中提取的RNA，能使煙草感染病毒，因此可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】10．C【分析】分析題圖：圖示為SARS-CoV-2的繁殖過(guò)程，其ss（+）RNA可干脆作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，也可作為模板，在RNA復(fù)制酶的催化下合成（-）RNA，（-）RNA再進(jìn)一步合成（+）RNA，（+）RNA與結(jié)構(gòu)蛋白組裝形成子代病毒?！驹斀狻緼、圖中遺傳信息的傳遞過(guò)程包括RNA復(fù)制和翻譯，遵循中心法則，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)題意，一個(gè)（+）RNA中A和U占65%，為3900個(gè)，先以（+）RNA為模板合成一條（-）RNA，再以（-）RNA為模板才能合成一條子代（+）RNA，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，此過(guò)程共須要7800個(gè)堿基A和U，B錯(cuò)誤；C、該病毒的遺傳物質(zhì)是（+）RNA，所以子代病毒的遺傳性狀是由（+）RNA確定的，對(duì)于該病毒，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，遺傳信息變更后，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不肯定變更，D錯(cuò)誤。故選C。11．D【分析】DNA復(fù)制時(shí)以親代DNA分子的兩條鏈為模板，DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，新合成的DNA分子中其中一條母鏈，一條是新合成的子鏈。【詳解】假如親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，則復(fù)制一次獲得的2個(gè)DNA分子都各含有1條白色鏈和1條灰色鏈。黑色表示其次次復(fù)制出的DNA子鏈，則其次次復(fù)制形成的4個(gè)DNA分子都含有黑色鏈，2個(gè)DNA分子含有白色鏈，2個(gè)DNA分子含有灰色鏈。ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。12．D【詳解】A、據(jù)圖分析，Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄校蛐蛄兄邪l(fā)生堿基對(duì)的替換、增加或缺失才叫做基因突變，A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，而a、b屬于一條染色體上非等位基因，B錯(cuò)誤；C、b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，C錯(cuò)誤；D、限制毛色有a、b、c三個(gè)基因，說(shuō)明基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】13．D【分析】1、圖示為基因表達(dá)示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程。2、基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程，進(jìn)而間接限制生物性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)干脆限制生物性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA分子的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA，A錯(cuò)誤；B、②過(guò)程是翻譯，須要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP、tRNA，故過(guò)程②須要mRNA、rRNA和tRNA3種RNA，B錯(cuò)誤；C、③過(guò)程表明部分生物的性狀是通過(guò)基因限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)榛蜻€可以通過(guò)限制酶的合成限制代謝，進(jìn)而間接限制生物性狀，C錯(cuò)誤；D、基因中替換一個(gè)堿基對(duì)，往往會(huì)變更mRNA，但是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，變更后的密碼子確定的氨基酸的種類(lèi)不肯定發(fā)生變更，因此生物的性狀也不肯定發(fā)生了變更，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】

14．A【分析】2、表觀遺傳是指在基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生變更的狀況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變更，并最終導(dǎo)致了表型的變更。2、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，故不會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增加或削減，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異樣，可能會(huì)造成性狀變更?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶與DNA的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異樣，從而使生物性狀變更，A正確；B、在DNA復(fù)制過(guò)程中，甲基化的堿基仍可與子鏈互補(bǔ)堿基形成氫鍵而不是磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；C、同一對(duì)父母生出來(lái)的子女在長(zhǎng)相上各不相同是由于基因重組導(dǎo)致的基因型的不同，不是因?yàn)楸碛^遺傳，C錯(cuò)誤；D、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生變更，DNA甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因突變，不遵循孟德?tīng)柖?，D錯(cuò)誤。故選A。15．B【分析】一般小麥?zhǔn)钱愒戳扼w（AABBDD），其雌配子中有三個(gè)染色體組（ABD），共21個(gè)染色體；以黑麥（RR）作父本，雄配子中有一個(gè)染色體組（R），7個(gè)染色體。雜交后子代含四個(gè)染色體組（ABDR），由于是異源的，聯(lián)會(huì)紊亂，是高度不育的。若用肯定濃度的秋水仙素處理子代幼苗即可加倍為異源八倍體（AABBDDRR），就能形成正常的雌雄配子，且都能受精、牢固、繁殖后代?！驹斀狻緼、小黑麥（8N＝56）的一個(gè)染色體組含有7條染色體，A錯(cuò)誤；B、自然狀況下，六倍體一般小麥和黑麥雜交不能產(chǎn)生可育后代，二者存在生殖隔離，兩者雜交后經(jīng)秋水仙素處理才產(chǎn)生可育的小黑麥。小黑麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子發(fā)育而來(lái)的單倍體植株不行育，B正確；C、小黑麥的花藥離體培育出來(lái)的植株是單倍體，含有4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)斷開(kāi)但是末期細(xì)胞沒(méi)有一分為二，所以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。故選B。16．D【分析】本題是伴X隱性遺傳的題目，由于這兩對(duì)夫婦是同卵孿生姐妹與同卵孿生兄弟，所以這兩對(duì)夫婦的基因型相同，依據(jù)這兩對(duì)夫婦的后代的表現(xiàn)型推出這兩對(duì)夫婦的基因型。【詳解】已知色盲是位于X染色體上的隱性遺傳，由題意可知，另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，該女孩的紅綠色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，那么其父親是色盲患者，基因型為XbY，另一個(gè)色盲基因來(lái)自母親，母親有一個(gè)色盲基因，又因?yàn)樵搶?duì)夫婦二胎生的男孩色覺(jué)正常，該男孩色覺(jué)正常的基因來(lái)自母親，所以母親是色盲基因的攜帶者，由此可以推出該對(duì)夫婦的基因型是XBXb和XbY，D正確。

故選D。17．C【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成；在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻可镞M(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向變更，A正確；突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，B正確；種群是生物進(jìn)化的基本單位，C錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)記是生殖隔離，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是要駕馭學(xué)問(wèn)的關(guān)鍵所在，比如要知道：生物進(jìn)化的方向是由自然選擇來(lái)確定的；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)質(zhì)上是種群基因頻率發(fā)生變更的過(guò)程。18．D【分析】做類(lèi)似的題時(shí)先推斷顯隱性，本題中，雜交后代顯現(xiàn)出的性狀—蘆花為顯現(xiàn)性狀。隨后推斷基因所在的位置，依據(jù)題意可知基因位于Z染色體上，最終推斷親本的基因型。反交試驗(yàn)結(jié)果中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽，可以推斷雌性為純合子?！驹斀狻緼、正，反交試驗(yàn)結(jié)果不相同，且正交試驗(yàn)中，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與性別相關(guān)，因此基因B與b不在常染色體上，A正確；B、反交試驗(yàn)中，親代有蘆花和非蘆花，但子代只出現(xiàn)了蘆花，說(shuō)明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀，B正確；C、正交試驗(yàn)中，親本基因型為ZBW（♀）×ZbZb（♂），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子。反交試驗(yàn)中，親本基因型為ZbW（♀）×ZBZB（♂），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子，C正確；D、正交試驗(yàn)中F1基因型為ZBZb（♂）×ZbW（♀），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例為1/4。反交試驗(yàn)中F1基因型為ZBZb（♂）×ZBW（♀），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例也為1/4，D正確。故選D。19．A【分析】1、產(chǎn)前診斷是在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)覺(jué)和基因診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)，人們能夠更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病。2、基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。3、人類(lèi)遺傳病：常是指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病三大類(lèi)?！驹斀狻緼、產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，所以肯定程度上可以預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?；驒z測(cè)可以精確地診斷病因，A正確；B、禁止近親結(jié)婚可以削減隱性遺傳病的發(fā)病率，而21三體綜合征是染色體異樣遺傳病，B錯(cuò)誤；C、并非只要將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是染色體異樣遺傳病，并非是基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選A。20．D【分析】分析題意可知：aD基因確定雄性，a+基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。aD對(duì)a+、ad為顯性，a+對(duì)ad為顯性，因此雄性基因型為aDa+、aDad，雌雄同株基因型為a+a+、a+ad，雌性基因型為adad。【詳解】A、由于aD基因確定雄性，兩個(gè)雄性無(wú)法雜交，故自然條件下不行能有aDaD，A正確；B、為避開(kāi)自花傳粉和外來(lái)花粉干擾，雌雄同株個(gè)體與雌株雜交，須要進(jìn)行去雄、套袋等操作，B正確；C、基因型為a＋ad的個(gè)體自交，子代基因型及比例為a＋a＋：a＋ad：adad=1:2:1，其中a＋a＋和a＋ad表現(xiàn)為雌雄同株，故后代雌雄同株個(gè)體中純合子占1/3，C正確；D、讓雌株（adad）和雄株（aDa+）雜交，子代可能出現(xiàn)a+ad的雌雄同株，D錯(cuò)誤。故選D。21．BC【分析】分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。分析乙圖：乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期。分析丙圖：圖丙為細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變更，①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂，④沒(méi)有同源染色體，可以是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、極體、卵細(xì)胞或精細(xì)胞。分析丁圖：a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體∶DNA=1∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；c組染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)其次次分裂后期?！驹斀狻緼、圖乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱(chēng)為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，A正確；B、造血干細(xì)胞只能通過(guò)有絲分裂方式增殖，而圖丙包括有絲分裂和減數(shù)分裂，因此不能用圖丙表示，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞不含同源染色體，不能對(duì)應(yīng)于丙圖中的③，C錯(cuò)誤；D、圖丁中a表示有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖丙中②；b表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，對(duì)應(yīng)于圖丙①③的某一段，D正確。故選BC?！军c(diǎn)睛】22．ABC【分析】1、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②致病基因不能由男性傳給男性；③女性患者其父親和兒子肯定患?。?、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者；②女性正常，其父親、兒子全都正常；③男性患者其母親和女兒肯定患?。?、伴Y遺傳的特點(diǎn)：只有男患者、世代連續(xù)性、無(wú)顯隱性，例如外耳道多毛癥?！驹斀狻緼、Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病，是伴X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；B、Ⅱ片段，是X、Y的同源區(qū)段，同源染色體在聯(lián)會(huì)的時(shí)候，可能會(huì)發(fā)生對(duì)等片段的互換，故X、Y的同源區(qū)段的對(duì)等片段也可能會(huì)發(fā)生互換，B正確；C、Ⅲ片段上基因限制的遺傳病，為伴Y遺傳，特點(diǎn)是只有男患者，C正確；D、性染色體上不是全部基因都能限制性別，比如性染色體上有限制紅綠色盲相關(guān)的基因，D錯(cuò)誤。故選ABC。【點(diǎn)睛】23．CD【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）RNA是在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄。（2）場(chǎng)所：真核細(xì)胞主要在細(xì)胞核，原核細(xì)胞主要在細(xì)胞質(zhì)。（3）條件：①模板：DNA的一條鏈（模板鏈）。②原料：游離核糖核苷酸。③能量：ATP。④酶：RNA聚合酶。⑤原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A=U、T=A、C≡G、G≡C）。（4）產(chǎn)物：mRNA、tRNA和rRNA等。2、翻譯：（1）游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)，這一過(guò)程叫作翻譯。（2）條件：①模板：mRNA。②原料：氨基酸。③能量：ATP、GTP。④酶⑤原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A=U、U=A、C≡G、G≡C）。⑥搬運(yùn)工具：tRNA。【詳解】A、據(jù)圖分析可知，甲為DNA，乙為mRNA，丙為多肽鏈，故①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程；依據(jù)轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A—U、T—A、C—G、G—C），轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，須要的模板是甲中的a鏈，A正確；B、②為翻譯過(guò)程，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，須要的原料是氨基酸，B正確；C、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA分子的（A＋C）/（G＋T）肯定等于1，一條鏈中其比值不肯定等于1；而乙是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄的，（A＋U）/（G＋C）與DNA分子單鏈的（A＋T）/（G＋C）比值相等，不肯定等于1，C錯(cuò)誤；D、②為翻譯過(guò)程，不須要RNA聚合酶。①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，須要的才是RNA聚合酶，D錯(cuò)誤。故選CD?！军c(diǎn)睛】24．ACD【分析】1、T2噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該試驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、T2噬菌體是病毒，必需寄生在活細(xì)胞中才能增殖，不能用培育基干脆培育，A錯(cuò)誤；B、用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌裂解，都會(huì)使上清液放射性變強(qiáng)，影響試驗(yàn)結(jié)果，B正確；C、用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌干脆離心，則沉淀物的放射性比正常狀況下高，C錯(cuò)誤；D、用15N、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體，讓其侵染大腸桿菌，由于15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼檢測(cè)不到15N、35S，DNA分子中部分可檢測(cè)到15N、檢測(cè)不到35S，D錯(cuò)誤。故選ACD。25．AD【分析】1、生物多樣性是指在肯定時(shí)間和肯定地區(qū)全部生物（動(dòng)物、植物、微生物）、物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的困難性總稱(chēng)。2、種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。【詳解】A、蛾與蝙蝠是捕食關(guān)系，由題意可知，蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同（共同）進(jìn)化，A正確；B、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變更，故蛾進(jìn)化過(guò)程中種群基因頻率會(huì)發(fā)生變更，B錯(cuò)誤；C、當(dāng)變更后的蛾與祖先蛾人工交配后，不能產(chǎn)生后代，故變更后的蛾與祖先蛾之間存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、變異是不定向的，蛾困難飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果，D正確。故選AD?！军c(diǎn)睛】26．24EC減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合【分析】分析題圖：由圖可知A中的那條長(zhǎng)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來(lái)自同一次級(jí)精母細(xì)胞；C中的那條短的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與D相同，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；B、F沒(méi)有與其相對(duì)應(yīng)的，來(lái)源于另外2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。E、F和A最可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，B、C、D可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞?！驹斀狻浚?）這6個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自2個(gè)精原細(xì)胞（A、E、F來(lái)自于一個(gè)精原細(xì)胞，B、C、D來(lái)自于一個(gè)精原細(xì)胞），至少來(lái)自4個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（A和E來(lái)自于一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，C和D來(lái)自于一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B和F分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)次級(jí)精母細(xì)胞）。（2）由圖可知A中的那條長(zhǎng)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來(lái)自同一次級(jí)精母細(xì)胞；C、D染色體相同，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。（3）由圖看出，由于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，形成多樣性的配子。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，駕馭基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合圖中信息精確答題。27．相對(duì)BbBb100%性狀分別【分析】分析表格：依據(jù)雜交組合二：腋生×腋生→腋生：頂生=3：1，即發(fā)生性狀分別，說(shuō)明腋生相對(duì)于頂生是顯性性狀，且親本的基因型均為Bb；雜交組合一中親本的基因型均為bb；雜交組合三：頂生×腋生→腋生：頂生=1：1，屬于測(cè)交，說(shuō)明親本的基因型為bb×Bb?！驹斀狻浚?）豌豆花腋生和頂生是一對(duì)相對(duì)性狀。（2）通過(guò)組合二腋生×腋生→3腋生：1頂生，可以推斷腋生是顯性性狀，頂生是隱性性狀。組合二親本的基因型是Bb和Bb。（3）組合三親本是Bb×bb，后代腋生豌豆全部是雜合子。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分別?！军c(diǎn)睛】本題考查了雜交組合中顯隱性的推斷以及基因型的推斷等學(xué)問(wèn)，意在考查考生能夠駕馭一般推斷方法和運(yùn)用分別定律解答問(wèn)題的實(shí)力，難度不大。28．相同較低高XBXbXBY【分析】分析甲圖：Ⅰ1和Ⅰ2都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲中遺傳病為常染色體顯性遺傳病。分析乙圖：