江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中生物第3章基因工程第4節(jié)蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用分層作業(yè)新人教版選擇性必修3

第3章第4節(jié)蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.合成自然不存在的蛋白質(zhì)最終須要改造的核心是()A.基因結(jié)構(gòu) B.RNA結(jié)構(gòu)C.氨基酸序列 D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)2.蛋白質(zhì)工程的主要流程依次正確的是()①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)②DNA改造或合成③預(yù)期蛋白質(zhì)功能④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列A.①→②→③→④B.④→②→①→③C.③→①→④→②D.③→④→①→②3.科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸的含量,安排將天冬氨酸激酶中第352位的蘇氨酸變?yōu)楫惲涟彼?將二氫吡啶二羧酸合成酶中第104位的天冬酰胺變成異亮氨酸。為此,下列操作正確的是()A.干脆改造這兩種酶的空間結(jié)構(gòu)B.對(duì)指導(dǎo)這兩種酶合成的mRNA進(jìn)行改造C.利用誘變育種技術(shù)促使限制這兩種酶合成的基因突變D.利用蛋白質(zhì)工程技術(shù),對(duì)限制這兩種酶合成的基因進(jìn)行改造4.下圖為蛋白質(zhì)工程的流程圖,下列說法正確的是()A.利用蛋白質(zhì)工程制造出的蛋白質(zhì)都是自然界原來就有的B.蛋白質(zhì)工程是一項(xiàng)完全擺脫基因工程技術(shù)的全新的生物工程技術(shù)C.過程a、b分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯D.蛋白質(zhì)工程不行能構(gòu)建出一種新的基因5.基因工程和蛋白質(zhì)工程技術(shù)有很大的應(yīng)用價(jià)值,可用于醫(yī)藥及其他工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。下列關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述,正確的是()A.蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象是蛋白質(zhì),不須要酶和載體作為工具B.目的基因的檢測(cè)與鑒定是培育轉(zhuǎn)基因生物過程中的核心環(huán)節(jié)C.基因工程操作中所用質(zhì)粒都是來自細(xì)菌細(xì)胞中自然的質(zhì)粒D.PCR擴(kuò)增相關(guān)目的基因時(shí),子鏈的合成方向是5'端到3'端6.[2024浙江杭州高二期中]下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程及其應(yīng)用的敘述,正確的是()A.能定向改造蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),使之更加符合人類須要B.實(shí)質(zhì)是通過變更氨基酸的結(jié)構(gòu)變更蛋白質(zhì)的功能C.核心操作是DNA上的基因進(jìn)行增加、替換、刪除D.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)7.科研人員以β-甘露葡萄糖酶為核心探討材料,在其N端找到了兩個(gè)關(guān)鍵的氨基酸位點(diǎn),將這兩個(gè)位點(diǎn)的組氨酸和脯氨酸分別替換為酪氨酸后,其熱穩(wěn)定性得到了顯著提高。下列說法正確的是()A.細(xì)胞內(nèi)合成改造后的熱穩(wěn)定性蛋白質(zhì)的過程不遵循中心法則B.替換蛋白質(zhì)中的氨基酸實(shí)際可通過改造基因中的堿基序列實(shí)現(xiàn)C.在分子水平上,可利用PCR等技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)是否合成新的目的蛋白質(zhì)D.制備過程中應(yīng)先獲得目標(biāo)蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu),再預(yù)期其生物學(xué)功能8.已知生物體內(nèi)有一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Y,假如將蛋白Y中某一個(gè)氨基酸替換,變更后的蛋白質(zhì)Y1不但保留了蛋白Y原有的功能,而且具備了酶的催化功能。下列說法正確的是()A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)分是操作對(duì)象的差異B.可以通過對(duì)蛋白Y基因改造或人工合成獲得蛋白Y1基因C.蛋白質(zhì)工程操作過程中,不須要酶和載體D.細(xì)胞內(nèi)合成蛋白Y1與蛋白Y的過程中,遺傳信息的流向是相反的9.科研人員利用不同算法,可依據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)料其功能。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.將未知蛋白質(zhì)與已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行對(duì)比分析可以預(yù)料蛋白質(zhì)的功能B.通過三維結(jié)構(gòu)對(duì)比可以推斷兩個(gè)蛋白質(zhì)是否有相像的功能C.核苷酸序列發(fā)生突變,其編碼的蛋白質(zhì)功能就會(huì)發(fā)生變更D.可依據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相像程度推斷物種間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近10.胰島素可用于治療糖尿病,但胰島素注射后易在皮下積累,需較長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)入血液,進(jìn)入血液后又易被分解,因此治療效果受到影響。下圖是新的速效胰島素的生產(chǎn)過程,回答下列問題。(1)新的胰島素生產(chǎn)過程屬于工程,該工程的操作步驟為(用圖示序號(hào)表示)。

(2)獲得新的胰島素基因除圖示方法外,還可以通過獲得;在體外利用PCR技術(shù)對(duì)人工合成的新的胰島素基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),需向反應(yīng)體系中加入TaqDNA聚合酶,該酶的作用是,作用的溫度為。

(3)在大腸桿菌細(xì)胞中合成的新的胰島素,需通過生化制備與重折疊才具備預(yù)期的功能,緣由是。

實(shí)力素養(yǎng)提升練11.T4溶菌酶來源于T4噬菌體,是重要的工業(yè)用酶?？茖W(xué)家通過肯定技術(shù)使T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?異亮氨酸的密碼子是AUU、AUC、AUA,半胱氨酸的密碼子是UGU、UGC),于是在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵,從而使T4溶菌酶的耐熱性得到了提高。下列敘述正確的是()A.對(duì)T4溶菌酶的改造屬于發(fā)酵工程的范疇B.參加新的T4溶菌酶合成的tRNA種類肯定會(huì)發(fā)生變更C.改造后的T4溶菌酶中的二硫鍵的作用類似于DNA中的氫鍵D.上述改造通過替換T4溶菌酶DNA上的1個(gè)堿基對(duì)即可實(shí)現(xiàn)12.[2024江蘇盱眙中學(xué)高三模擬]基因定點(diǎn)突變的目的是通過定向地變更基因內(nèi)一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)堿基來變更多肽鏈上一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。該技術(shù)是蛋白質(zhì)工程的重要技術(shù)。下圖為利用PCR技術(shù)進(jìn)行定點(diǎn)突變的流程,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.由于基因確定蛋白質(zhì),因此要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終還必需通過改造或合成基因來完成B.酶①應(yīng)為耐高溫DNA聚合酶,引物X和Y應(yīng)當(dāng)為引物2和4C.可以將引物1、引物2、引物3和引物4置于同一個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)進(jìn)行第一個(gè)階段的反應(yīng),進(jìn)而縮短試驗(yàn)時(shí)間D.利用圖示流程技術(shù)可以將兩個(gè)不同的基因拼接到一起13.[多選][2024江蘇揚(yáng)州高二期中]枯草桿菌蛋白酶應(yīng)用于洗滌劑、制革及絲綢工業(yè)。某探討小組利用蛋白質(zhì)工程將該蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位纈氨酸替換為亮氨酸,結(jié)果發(fā)覺該酶的催化活性大幅度提高。下列敘述正確的是()A.對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造通過干脆改造蛋白酶的分子結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)B.通過基因工程和蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的枯草桿菌蛋白酶的氨基酸序列相同C.改造后的枯草桿菌蛋白酶空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變更導(dǎo)致其催化活性提高D.對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行分子設(shè)計(jì)必需從預(yù)期蛋白酶的功能特點(diǎn)入手14.[多選]蛋白質(zhì)工程就是通過對(duì)蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)晶體學(xué)和蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)的探討,獲得有關(guān)蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息,在此基礎(chǔ)上對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計(jì)和改造,通過基因工程技術(shù)獲得可以表達(dá)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物。中華鱘是一種瀕危野生動(dòng)物,探討者試圖通過蛋白質(zhì)工程改造中華鱘體內(nèi)的某些蛋白質(zhì),使其更加適應(yīng)現(xiàn)在的水域環(huán)境。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)工程可定向變更蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)B.改造蛋白質(zhì)可通過變更基因結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)C.改造后的中華鱘和現(xiàn)有中華鱘不再是同一物種D.改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質(zhì)15.[2024河南南陽高二期中]纖維素酶包括葡聚糖酶和葡萄糖苷酶,前者能將纖維素分解成纖維二糖。探討發(fā)覺,在催化纖維素分解的過程中,葡聚糖酶的活性會(huì)下降,探討人員發(fā)覺產(chǎn)物纖維二糖與葡聚糖酶的第248位精氨酸和第385位酪氨酸的側(cè)鏈基團(tuán)發(fā)生相對(duì)作用,形成封閉結(jié)構(gòu),阻礙了纖維二糖的釋放,繼而抑制酶的活性。請(qǐng)回答下列問題。(1)依據(jù)題干信息,可利用蛋白質(zhì)工程來提高葡聚糖酶的活性。蛋白質(zhì)工程的基本思路是。

(2)假如要了解改造第248位精氨酸或改造第385位酪氨酸對(duì)葡聚糖酶活性所產(chǎn)生的作用的大小,該如何設(shè)計(jì)試驗(yàn)?簡(jiǎn)要寫出試驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路:。

(3)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增改造后的葡聚糖酶基因,其擴(kuò)增過程一般分為三步。擴(kuò)增產(chǎn)物常通過來鑒定,若試驗(yàn)結(jié)果發(fā)覺出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增條帶,可能的緣由是(答出一點(diǎn)即可)。

16.[2024湖南卷,22]水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材,主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一,具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu),提高其抗凝血活性?；卮鹣铝袉栴}。(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示,物質(zhì)a是,物質(zhì)b是。在生產(chǎn)過程中,物質(zhì)b可能不同,合成的蛋白質(zhì)空間構(gòu)象卻相同,緣由是。

(2)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延長(zhǎng),基因工程中獲得目的基因的常用方法有、和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)遵循的基本原理是。

(3)將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后,分析水解產(chǎn)物中的肽含量及其抗凝血活性,結(jié)果如圖所示。推想兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的(填“種類”或“含量”)有關(guān),導(dǎo)致其活性不同的緣由是。

(4)若要比較蛋白質(zhì)工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產(chǎn)物和自然水蛭素的抗凝血活性差異,簡(jiǎn)要寫出試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:。

第4節(jié)蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用1.A合成自然界不存在的蛋白質(zhì)屬于蛋白質(zhì)工程,應(yīng)依據(jù)蛋白質(zhì)功能,從設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)入手,然后通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造出一種新的蛋白質(zhì),因此合成自然不存在的蛋白質(zhì),最終須要改造的核心是基因結(jié)構(gòu)。2.C蛋白質(zhì)工程的基本流程:③預(yù)期蛋白質(zhì)功能→①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)→④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列→②DNA改造或合成。3.D蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象是基因,應(yīng)對(duì)限制這兩種酶合成的基因進(jìn)行改造,D項(xiàng)正確。4.C基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已經(jīng)存在的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延長(zhǎng)出來的其次代基因工程,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,過程a、b分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯,C項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)工程中可依據(jù)預(yù)期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.D蛋白質(zhì)工程操作對(duì)象是基因,須要酶和載體作為工具,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因表達(dá)載體的構(gòu)建是培育轉(zhuǎn)基因生物過程中的核心環(huán)節(jié),B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因工程操作中所用質(zhì)粒是經(jīng)人工改造后的質(zhì)粒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR擴(kuò)增目的基因時(shí),合成DNA子鏈的方向是從5'端到3'端,D項(xiàng)正確。6.A蛋白質(zhì)工程能依據(jù)人們的意愿定向改造蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),使之更加符合人類須要,A項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過變更基因來變更蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)DNA上的基因進(jìn)行增加、替換、刪除是基因突變,而蛋白質(zhì)工程是以基因工程為基礎(chǔ)的,核心操作是對(duì)基因的改造或合成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程是其次代基因工程,蛋白質(zhì)工程的實(shí)現(xiàn)離不開基因工程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.B細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程都遵循中心法則,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)是DNA經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯得到的,所以替換蛋白質(zhì)中的氨基酸實(shí)際可通過改造基因中的堿基序列實(shí)現(xiàn),B項(xiàng)正確;PCR等技術(shù)能檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入細(xì)胞或是否轉(zhuǎn)錄,檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)是否合成新的蛋白質(zhì)可運(yùn)用抗原─抗體雜交法,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程的制備過程中要先預(yù)期目標(biāo)蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能,再設(shè)計(jì)獲得該蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.B蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)分是蛋白質(zhì)工程可制造出自然界沒有的蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),因此可以通過對(duì)蛋白Y基因改造或人工合成獲得蛋白Y1基因,B項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)工程操作過程中,須要酶和載體作為工具,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)合成蛋白Y1與蛋白Y的過程中,遺傳信息的流向是相同的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C蛋白質(zhì)的功能主要由其三維結(jié)構(gòu)確定,而其三維結(jié)構(gòu)與氨基酸序列有關(guān),所以將未知蛋白質(zhì)與已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行對(duì)比分析可以預(yù)料蛋白質(zhì)的功能,A項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)的功能主要由其三維結(jié)構(gòu)確定,所以通過三維結(jié)構(gòu)對(duì)比可以推斷兩個(gè)蛋白質(zhì)是否有相像的功能,B項(xiàng)正確;由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,核苷酸序列發(fā)生突變,其編碼的蛋白質(zhì)功能不肯定發(fā)生變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相像程度越高,生物之間的相像性越大,親緣關(guān)系越近,因此可依據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相像程度推斷物種間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,D項(xiàng)正確。10.答案(1)蛋白質(zhì)④→⑤→①→②→③(2)基因改造以DNA為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,將脫氧核苷酸逐個(gè)加到引物上延長(zhǎng)DNA分子,從而形成一條子鏈DNA72℃左右(3)大腸桿菌是原核生物,沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工解析(1)新的胰島素生產(chǎn)過程屬于蛋白質(zhì)工程,圖中所示該工程的操作步驟為④→⑤→①→②→③。(2)獲得新的胰島素基因除圖示的人工合成方法外,還可以通過基因改造獲得;在體外利用PCR技術(shù)對(duì)人工合成的新的胰島素基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),需向反應(yīng)體系中加入TaqDNA聚合酶,該酶是耐高溫的DNA聚合酶,其作用是以DNA為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,將脫氧核苷酸逐個(gè)加到引物上延長(zhǎng)DNA分子,從而形成一條子鏈DNA。TaqDNA聚合酶作用的溫度為72℃左右。(3)在大腸桿菌細(xì)胞中合成的新的胰島素,需通過生化制備與重折疊才具備預(yù)期的功能,緣由是大腸桿菌是原核生物,沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,因此得到的人胰島素須要體外加工才具有生物活性。11.C對(duì)蛋白質(zhì)分子的設(shè)計(jì)和改造是通過蛋白質(zhì)工程來實(shí)現(xiàn)的,故對(duì)T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程的范疇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;改造前組成T4溶菌酶的氨基酸中就含有異亮氨酸和半胱氨酸,改造后組成T4溶菌酶的氨基酸中仍可能含有異亮氨酸和半胱氨酸,因此參加其合成的tRNA種類可能不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;改造后的T4溶菌酶多了一個(gè)二硫鍵,二硫鍵使T4溶菌酶的耐熱性提高,DNA分子中氫鍵越多,熱穩(wěn)定性越強(qiáng),二者作用類似,C項(xiàng)正確;要將T4溶菌酶的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?只變更一個(gè)氨基酸,發(fā)生的是堿基的替換,兩種氨基酸最接近的密碼子是AUU和UGU,或AUC和UGC,相差兩個(gè)堿基,由于DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),故對(duì)應(yīng)的DNA上的堿基至少要替換2個(gè)堿基對(duì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.C基因限制蛋白質(zhì)的合成,因此要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終還必需通過改造或合成基因來完成,A項(xiàng)正確;酶①要在高溫條件下延長(zhǎng)DNA,所以酶①為耐高溫的DNA聚合酶,由圖可知,要得到兩條鏈一樣長(zhǎng)的DNA單鏈,應(yīng)選擇引物2和引物4,所以引物X和Y應(yīng)當(dāng)為引物2和4,B項(xiàng)正確;由圖可知,引物1和引物3存在互補(bǔ)配對(duì)片段,置于同一個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)時(shí)它們會(huì)發(fā)生結(jié)合而失去作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示的過程為重疊延長(zhǎng)PCR技術(shù),利用重疊互補(bǔ)引物將兩個(gè)不同的基因拼接到一起,D項(xiàng)正確。13.CD對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造通過基因來實(shí)現(xiàn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是自然界已有的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子,兩者的氨基酸序列不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位纈氨酸替換為亮氨酸,結(jié)果發(fā)覺該酶的催化活性大幅度提高,其緣由可能是變更了蛋白酶的空間結(jié)構(gòu),提高了酶與底物的親和力,C項(xiàng)正確;對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行分子設(shè)計(jì)應(yīng)從預(yù)期的蛋白酶功能動(dòng)身,對(duì)蛋白酶的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),D項(xiàng)正確。14.CD蛋白質(zhì)工程可以通過改造基因來定向變更蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;因?yàn)榛蛑笇?dǎo)蛋白質(zhì)的合成,所以改造蛋白質(zhì)可通過變更基因結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn),B項(xiàng)正確;改造后的中華鱘具有新的性狀,但其和現(xiàn)有中華鱘之間沒有生殖隔離,仍是同一物種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)工程改造的是基因,可以遺傳給子代,因此改造后的中華鱘的后代也具有改造的蛋白質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.答案(1)以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因改造或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿意人類的生產(chǎn)和生活的需求(2)依次對(duì)第248位精氨酸或第385位酪氨酸進(jìn)行改造,通過與兩種氨基酸都存在時(shí)的葡聚糖酶活性進(jìn)行比較,來推想改造的氨基酸對(duì)葡聚糖酶活性的影響,進(jìn)而推斷每個(gè)氨基酸作用的相對(duì)大小(3)變性、復(fù)性、延長(zhǎng)瓊脂糖凝膠電泳引物特異性不高解析(1)蛋白質(zhì)工程的基本思路是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因改造