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物理化學(下)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋哈爾濱工業(yè)大學第一章單元測試
在一定的溫度下,當電解質(zhì)溶液被沖稀時,其摩爾電導變化為()
A:強弱電解質(zhì)溶液都不變。B:強電解質(zhì)溶液增大,弱電解質(zhì)溶液減少;C:強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少;D:強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大;
答案:強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大;298K時有相同有相同濃度的NaOH(1)和NaCl(2)溶液,兩種溶液的Na+的遷移數(shù)t1和t2之間的關系為()。
A:t1>t2B:t1=t2C:無法比較D:t1<t2
答案:t1<t2氯化鎂可以采用基本單元MgCl2或1/2MgCl2。在一定溫度和無限稀釋的水溶液中,兩者的極限摩爾電導率存在下列關系:
A:二者之間無一定的關系B:=C:<D:>
答案:=相同溫度下,無限稀時HCl、KCl、CdCl2三種溶液,下列說法中不正確的是()。
A:Cl-離子的摩爾電導率都相同;B:Cl-離子的遷移數(shù)都相同;C:Cl-離子的遷移速率不一定相同。D:Cl-離子的淌度相同;
答案:Cl-離子的遷移數(shù)都相同;某電解質(zhì)溶液的濃度m=0.05mol·kg-1,離子強度I=0.15mol·kg-1,該電解質(zhì)是()
A:A+B-型B:A3+B3-型C:A2+B2-型D:A2+B2-型
答案:A2+B2-型
第二章單元測試
關于如下電池反應,下列關系正確的是()
A:B:C:D:
答案:如果規(guī)定標準氫電極的電極電勢為1V,則可逆電極的電極電勢值和電池的電動勢值將發(fā)生的變化為()
A:B:C:D:
答案:已知電極電位:φθ(Cl2/Cl-)=1.36V,φθ(I2/I-)=0.54V,φθ(Br2/Br-)=1.07V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,標準狀態(tài)下判斷正確的是()
A:Fe3+不能氧化鹵離子B:Fe3+可氧化Br-C:Fe3+可氧化I-D:Fe3+可氧化Cl-
答案:Fe3+可氧化I-已知()
A:0.806VB:-0.879VC:-0.806VD:-0.439V
答案:-0.439V常用三種甘汞電極,(1)飽和甘汞電極;(2)摩爾甘汞電極;(3)0.1mol·dm-3甘汞電極。電極反應式為:Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-(aq)。25℃時三者的電極電位()
A:φ3>φ2>φ1B:φ1>φ2>φ3C:φ2>φ1>φ3D:φ1=φ2=φ3
答案:φ3>φ2>φ1在298K,,則反應的()。
A:-268.7kJ/molB:-177.8kJ/molC:-119.9kJ/molD:119.9kJ/mol
答案:-119.9kJ/mol下列電池中能測定AgI的溶度積Ksp的是()
A:Ag|Ag+||I-|I2|PtB:Ag|AgI(s)|KI(aq)|I2C:Ag|AgI|PtD:Ag|Ag+||I-|AgI(s)|Ag
答案:Ag|Ag+||I-|AgI(s)|Ag欲求AgCl的活度積,則應設計的電池為()
A:B:C:D:
答案:等溫等壓下原電池可逆放電,電池反應的焓變ΔrHm,與等壓可逆熱效應Qp()
A:ΔrHm=QpB:ΔrHm>QpC:不確定D:ΔrHm<Qp
答案:ΔrHm<Qp關于下列兩個反應,正確的是()
,
A:得失電子數(shù)相同B:不同C:不同D:電動勢相同
答案:不同;不同;電動勢相同
第三章單元測試
當發(fā)生極化作用時,兩電極的電極電勢的變化為()
A:φ陽變小,φ陰變大B:兩者都變小C:φ陽變大,φ陰變小D:兩者都變大
答案:φ陽變大,φ陰變小已知將Fe(s)和Cd(s)的粉末投入含F(xiàn)e2+(0.10mol/kg)和含Cd2+(0.001mol/kg)的溶液中,F(xiàn)e(s)和Cd(s)粉將()
A:Fe不溶,Cd溶解B:都溶解C:都不溶解D:Fe溶解,Cd不溶
答案:Fe不溶,Cd溶解298K,,若分別以Zn和Pt為陰極,電解1mol/kg的ZnSO4中性水溶液,陰極首先析出的物質(zhì)()
A:均為H2B:Zn和H2C:均為ZnD:H2和Zn
答案:Zn和H2298K,下,以Pt為電極電解的H2SO4水溶液,當j=52╳10-4A/cm2時,已知,已知,則分解電壓()
A:1.716VB:1.315VC:1.216VD:0.742V
答案:1.716V對于濃差過電勢,下列敘述不正確的是()
A:可用升溫或攪拌的方法減小濃差過電勢B:濃差過電勢的大小與電流密度無關C:濃差過電勢的產(chǎn)生在于電極反應速率大于離子遷移速率D:濃差過電勢的大小是電極極化程度的量度
答案:濃差過電勢的大小與電流密度無關Na+、H+的還原電勢分別為-2.71V和-0.83V,但用Hg作陰極電解NaOH溶液時,陰極產(chǎn)物是Na-Hg齊,這個現(xiàn)象的解釋是()
A:Na和Hg形成液體合金B(yǎng):氫在汞電極上的超電勢可能超過1.88VC:ABC都不是D:還原電勢預示Na更易析出
答案:氫在汞電極上的超電勢可能超過1.88V已知反應則298K時稀硫酸的分解電壓()
A:>1.229VB:1.229VC:2.458VD:>2.458V
答案:>1.229V下列電池反應與SO42-無關的是()
A:B:C:D:
答案:;
第四章單元測試
某反應物反應掉7/8所需的時間恰好是它反應掉1/2所需時間的3倍,則該反應的級數(shù)是:()
A:一級反應B:三級反應C:零級D:二級反應
答案:一級反應反應A→B(Ⅰ);A→D(Ⅱ),已知反應Ⅰ的活化能E1大于反應Ⅱ的活化能E2,以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例:()
A:加入適當?shù)拇呋瘎〣:延長反應時間C:提高反應溫度D:降低反應溫度
答案:延長反應時間某反應,以log(-dC/dt)對logC作圖得直線,如果該反應為二級,則直線的()
A:斜率=2B:截距=2C:截距/斜率=2D:截距=0.3010
答案:斜率=2對自由基參加的反應A·+BD→產(chǎn)物,已知摩爾等壓反應熱為-90KJ.mol-1,B—D鍵能為210KJ.mol-1,則逆反應的活化能為:()
A:105KJ.mol-1B:153KJ.mol-1C:300KJ.mol-1D:101.5KJ.mol-1
答案:101.5KJ.mol-1對基元反應的以下說法中,不正確的是:()
A:基元反應的活化能才有明確的物理意義B:基元反應是質(zhì)量作用定律建立的基礎C:從微觀上考慮,基元反應一定是雙分子反應D:只有基元反應才有反應分子數(shù)可言
答案:從微觀上考慮,基元反應一定是雙分子反應
第五章單元測試
關于催化劑的作用,下列說法中不正確的是()
A:催化劑能改變反應的速率B:催化劑能改變反應途徑C:催化劑能改變體系的始末態(tài)D:催化劑能改變反應的活化能
答案:催化劑能改變體系的始末態(tài)汽車尾氣中的氮氧化物,在平流層中破壞奇數(shù)氧(O3和O)的反應機理為
在此機理中,NO起的作用是()
A:總反應的產(chǎn)物B:ABC都不是C:催化劑D:總反應的反應物
答案:催化劑某一反應在一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率為25.3%。保持反應的其他條件不變,加入某個高效催化劑,使反應速率明顯加快,則平衡轉(zhuǎn)化率的數(shù)值將()
A:大于25.3%B:等于25.3%C:小于25.3%D:不確定
答案:等于25.3%除多光子吸收外,一般引起化學反應的光譜,其波長范圍應是:()
A:微波及無線電波B:X射線(5-10-4nm)C:可見光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)D:遠紅外射線
答案:可見光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)下面四種說法中不正確的是:()
A:在采用溫度躍變的馳豫法來研究溶液中的快速反應時,該反應必須是放熱或吸熱反應B:在具有速控步的反應歷程中,達到穩(wěn)態(tài)后,速控步后的各個步驟的反應速率都等于速控步的反應速率,速控步前的各步驟均處于平衡狀態(tài)C:在光化學反應中,體系的Gibbs自由能總是在不斷地降低D:根據(jù)微觀可逆性原理,在反應歷程中不可能出現(xiàn)2A→C+3D這樣的基元反應
答案:在光化學反應中,體系的Gibbs自由能總是在不斷地降低
第六章單元測試
在相同的溫度及壓力下,把一定體積的水分散成許多小水滴,經(jīng)這一變化過程,以下性質(zhì)保持不變的是()。
A:液面下的附加壓力B:總表面能C:表面張力D:比表面
答案:表面張力水不能潤濕荷葉表面,接觸角大于90o,
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