有機(jī)化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋太原工業(yè)學(xué)院

有機(jī)化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋太原工業(yè)學(xué)院第一章單元測(cè)試

CH4、CH3OH、CO2都是有機(jī)化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有機(jī)化合物的數(shù)目多于無(wú)機(jī)化合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)反應(yīng)往往不是單一反應(yīng)，除主反應(yīng)外，還有副反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型有兩種：均裂反應(yīng)和異裂反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有機(jī)化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

烷烴的通式是（）

A:CnH2n+2B:CnH2n-6C:CnH2nD:CnH2n-2

答案:CnH2n+2甲基的代碼是（）

A:PrB:EtC:MeD:Bu

答案:Me同系物的系列差是（）

A:CHB:CH3C:CH2D:CH4

答案:CH2裂化反應(yīng)的條件是高溫。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列關(guān)于系統(tǒng)命名法的編號(hào)原則正確的是（）

A:優(yōu)先使小取代基的位次最小B:優(yōu)先使大取代基的位次最小C:優(yōu)先使取代基的位次和最小D:優(yōu)先使取代基的位次和最大

答案:優(yōu)先使小取代基的位次最小系統(tǒng)命名法寫出名稱的順序是（）

A:先取代基后母體B:先小取代基后大取代基C:先大取代基后小取代基D:先母體后取代基

答案:先取代基后母體；先小取代基后大取代基位次與基團(tuán)名稱之間用（）隔開

A:短線“-”B:什么也不用C:分號(hào)D:逗號(hào)

答案:短線“-”基團(tuán)名稱與母體之間用（）隔開

A:什么也不用B:逗號(hào)C:短線“-”D:分號(hào)

答案:短線“-”在系統(tǒng)命名法中，若出現(xiàn)鹵素原子的取代基，它應(yīng)該放在（）

A:最后B:與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列C:最前D:都行

答案:與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列在系統(tǒng)命名法中相同的基團(tuán)要分開寫。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

烯烴的構(gòu)造異構(gòu)有碳鏈異構(gòu)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在常溫常壓下烯烴的狀態(tài)、b.p、m.p與烷烴相似。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)直鏈烯的b.p比支鏈異構(gòu)體的略高。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)烯烴的水溶性是幾乎不溶。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)單烯烴就是烯烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)官能團(tuán)位置異構(gòu)就是官能團(tuán)異構(gòu)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)按照分子軌道理論，乙烯分子中的兩個(gè)碳原子各以一個(gè)sp2雜環(huán)軌道可以組成兩個(gè)分子軌道，一個(gè)是σ成鍵軌道，一個(gè)是σ*反鍵軌道。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)Z式就是順式，E就是反式。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)按照次序規(guī)則，所有的原子都優(yōu)先于孤對(duì)電子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)烯烴的典型反應(yīng)是親電加成反應(yīng)，且符合馬氏規(guī)則。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

炔烴發(fā)生的反應(yīng)是（）

A:親電取代B:親核取代C:親電加成D:親核加成

答案:親電加成；親核加成炔烴與水的加成產(chǎn)物為醛或酮。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)硼氫化氧化反應(yīng)得到的是反式加水產(chǎn)物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在光或者加熱條件下烯烴與（）加成產(chǎn)物為反馬氏加成產(chǎn)物。

A:HIB:HBr或HIC:HBrD:HCl

答案:HBr末端炔的炔氫具有酸性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)炔化鈉在合成中可用來(lái)增長(zhǎng)碳鏈。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)重金屬炔化物具有（）。

A:爆炸性B:酸性C:堿性D:中性

答案:爆炸性炔烴在Lindlar催化劑的催化作用下可催化加氫得到反式烯烴。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)C+的穩(wěn)定性順序是（）

A:10>30>20B:30>10>20C:30>20>10D:10>20>30

答案:30>20>10共軛二烯烴發(fā)生親電加成的產(chǎn)物有1,2-加成和1,4-加成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)雙烯合成（即D-A）反應(yīng)主要發(fā)生的是1,4-加成。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為

A:環(huán)碳原子數(shù)B:共用的碳原子數(shù)C:路徑碳原子數(shù)D:除共用碳原子以外的環(huán)碳原子數(shù)

答案:路徑碳原子數(shù)螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺男〉酱蟆?/p>

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺拇蟮叫　?/p>

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)螺環(huán)烴的編號(hào)從（）開始。

A:與橋頭碳相鄰的碳原子B:橋頭碳C:與螺碳原子相鄰的碳原子D:螺碳原子

答案:與螺碳原子相鄰的碳原子橋環(huán)烴的編號(hào)從（）開始。

A:與螺碳原子相鄰的碳原子B:螺碳原子C:橋頭碳D:與橋頭碳相鄰的碳原子

答案:橋頭碳編號(hào)時(shí)若既有取代基又有雙鍵，優(yōu)先要使____的位次最小？

A:雙鍵B:取代基C:大取代基D:小取代基

答案:雙鍵當(dāng)有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應(yīng)時(shí)，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個(gè)碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:紐曼投影式B:船式C:椅式D:費(fèi)謝爾投影式

答案:椅式單取代的環(huán)己烷，取代基處于（）鍵最穩(wěn)定。

A:bB:aC:cD:e

答案:e對(duì)于多取代的環(huán)己烷，優(yōu)先將小取代基放在e鍵上最穩(wěn)定。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章單元測(cè)試

苯基團(tuán)用（）來(lái)表示。

A:ArB:BuC:PhD:Pr

答案:Ph芳基用（）來(lái)表示。

A:BuB:PhC:ArD:Pr

答案:Ar芳香性是指（）。

A:難取代易加成易氧化B:易取代難加成難氧化C:易取代易加成難氧化

答案:易取代難加成難氧化硝化反應(yīng)的條件是（）。

A:HNO3+H2SO4，50℃～60℃B:混酸，70℃～80℃C:HNO3，50℃～60℃D:混酸，50℃～60℃

答案:HNO3+H2SO4，50℃～60℃；混酸，70℃～80℃；HNO3，50℃～60℃；混酸，50℃～60℃芳烴的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。

A:親電性B:水溶性C:親核性D:脂溶性

答案:水溶性傅氏烷基化反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:易發(fā)生重排B:不易發(fā)生多取代C:易發(fā)生多取代D:不易發(fā)生重排

答案:易發(fā)生重排；易發(fā)生多取代單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。

A:苯甲酸B:苯基取代的非甲酸C:苯甲酸衍生物

答案:苯甲酸在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

A:2oB:芐基正離子C:3oD:1o

答案:芐基正離子芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。

A:吸電子基B:鄰對(duì)位定位基C:供電子基D:間位定位基

答案:鄰對(duì)位定位基芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。

A:鄰對(duì)位定位基B:間位定位基C:吸電子基D:供電子基

答案:間位定位基；吸電子基芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。

A:供電子基B:吸電子基C:間位定位基D:鄰對(duì)位定位基

答案:吸電子基；鄰對(duì)位定位基萘的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。

A:2B:βC:αD:1

答案:α高溫時(shí)，萘發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，磺酸基一般上到（）位。

A:1B:αC:βD:2

答案:βα-萘酚發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:異環(huán)β-位B:異環(huán)α-位C:同環(huán)β-位D:同環(huán)α-位

答案:同環(huán)α-位β-甲基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:異環(huán)α位B:同環(huán)α-位C:同環(huán)β-位D:同環(huán)與其相鄰的α-位

答案:同環(huán)與其相鄰的α-位α-硝基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:異環(huán)α-位B:異環(huán)β-位C:同環(huán)β-位D:同環(huán)α-位

答案:異環(huán)β-位對(duì)有芳香性的分子，描述正確的是（）

A:共軛體系是環(huán)狀閉合的B:π電子數(shù)符合4nC:參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上D:π電子數(shù)符合4n+2

答案:共軛體系是環(huán)狀閉合的；參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上；π電子數(shù)符合4n+2

第七章單元測(cè)試

手性是指兩個(gè)異構(gòu)體互呈實(shí)物與鏡像的關(guān)系，但不能完全重合的性質(zhì)。。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)對(duì)映體是指兩個(gè)互呈實(shí)物與鏡像關(guān)系，但又不能完全重合的異構(gòu)體互稱為對(duì)映體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)手性碳是指連有三個(gè)不同取代基的碳原子。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)判斷一個(gè)分子有沒(méi)有手性主要看分子中有沒(méi)有（）。若有則該分子沒(méi)有手性，若既沒(méi)有（）又沒(méi)有（）則有手性。

A:對(duì)稱面B:對(duì)稱軸C:四重交替對(duì)稱軸D:對(duì)稱中心

答案:對(duì)稱面；四重交替對(duì)稱軸；對(duì)稱中心對(duì)映體的構(gòu)型用（）表示。

A:費(fèi)歇爾投影式B:紐曼投影式C:順?lè)词?/p>

答案:費(fèi)歇爾投影式對(duì)映體的構(gòu)型用（）標(biāo)記。

A:Z/EB:A/BC:R/SD:D/L

答案:R/S；D/L費(fèi)歇爾投影式是用平面的形式來(lái)反映分子的立體異構(gòu)，所以看該結(jié)構(gòu)式時(shí)應(yīng)注意四個(gè)字：橫前豎后。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)費(fèi)歇爾投影式構(gòu)型的簡(jiǎn)單確定方法：小左右，順時(shí)針（）型，逆時(shí)針為（）型。

A:DB:RC:SD:L

答案:R；S內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)非對(duì)映體不是立體異構(gòu)體

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

關(guān)于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。

A:不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑B:易溶于水和有機(jī)溶劑C:不溶于水也不溶于醇、醚、烴等有機(jī)溶劑D:易溶于水，不溶于有機(jī)溶劑

答案:不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醇？

A:NaOHB:RXC:NaCND:NH3

答案:NaOH鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到腈？

A:NH3B:NaOHC:NaCND:RX

答案:NaCN鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到胺？

A:NaOHB:RXC:NaCND:NH3

答案:NH3鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到硝酸酯？

A:NH3B:RNO2C:NaCND:AgNO3(醇)

答案:AgNO3(醇)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醚？

A:NaOHB:NH3C:NaOR’D:NaCN

答案:NaOR’不同類型的鹵代烷用（）來(lái)鑒別。

A:NaOHB:NaCNC:AgNO3?（醇）D:NaOR’

答案:AgNO3?（醇）不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應(yīng)活性順序是（）。

A:1o>2o>3oB:2o>3o>1oC:3o>2o>1oD:1o>3o>2o

答案:3o>2o>1o鹵烷發(fā)生消除反應(yīng)的條件是（）。

A:OH-/乙醇B:H+/乙醇C:OH-/H2OD:H+/H2O

答案:OH-/乙醇下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:RC≡CR`B:O2C:CO2D:H2O

答案:RC≡CR`格式試劑不能直接用來(lái)制備（）。

A:醛或酮B:增加一個(gè)碳的羧酸C:烷烴D:醇

答案:醛或酮格式試劑與（）反應(yīng)可用來(lái)制備增加一個(gè)碳的伯醇。

A:醛B:甲醛C:酮D:醇

答案:甲醛SN1機(jī)理指的是（）反應(yīng)。

A:單分子親電取代B:雙分子親核取代C:單分子親核取代D:雙分子親電取代

答案:單分子親核取代SN2中的S代表（）。

A:親核B:取代C:加成D:親電

答案:取代SN1中的N代表（）。

A:加成B:取代C:親電D:親核

答案:親核SN1反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:一步反應(yīng)B:過(guò)渡態(tài)無(wú)中間體C:有C+離子中間體生成D:兩步反應(yīng)

答案:有C+離子中間體生成；兩步反應(yīng)SN2反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:過(guò)渡態(tài)無(wú)中間體B:一步反應(yīng)C:兩步反應(yīng)D:有C+離子中間體生成

答案:過(guò)渡態(tài)無(wú)中間體；一步反應(yīng)不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:2o>3o>1oB:1o>2o>3oC:3o>2o>1oD:1o>3o>2o

答案:3o>2o>1o不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN2反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:1o>3o>2oB:2o>3o>1oC:1o>2o>3oD:3o>2o>1o

答案:1o>2o>3oE1的E是指（）。

A:消除B:親核C:加成D:取代

答案:消除鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。

A:馬氏B:霍爾曼C:費(fèi)歇爾D:扎伊采夫

答案:扎伊采夫下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）。

A:一氯甲烷B:氯苯C:烯丙基氯D:芐氯E:氯乙烯

答案:芐氯下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。

A:一氯甲烷B:氯乙烯C:氯苯D:烯丙基氯E:芐氯

答案:氯苯下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。

A:芐氯B:氯乙烯C:烯丙基氯D:一氯甲烷E:氯苯

答案:氯乙烯；氯苯

第九章單元測(cè)試

在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列關(guān)于醇的說(shuō)法正確的是（）。

A:醇的酸性比H2O的強(qiáng)B:醇與無(wú)機(jī)酸反應(yīng)為酯化反應(yīng)C:低級(jí)醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵D:醇鈉可作為親電試劑

答案:醇的酸性比H2O的強(qiáng)；低級(jí)醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵盧卡斯試劑指的是（）。

A:ZnBr2+HCl(濃)B:ZnCl2+H2SO4(濃)C:ZnBr2+H2SO4(濃)D:ZnCl2+HCl(濃)

答案:ZnCl2+HCl(濃)盧卡斯試劑鑒別低級(jí)醇的現(xiàn)象是（）。

A:有氣泡生產(chǎn)B:有沉淀生成C:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象D:有顏色變化

答案:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象醇在酸性條件下脫水時(shí)易發(fā)生重排現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。

A:CH3COCH3B:KMnO4(H+)C:CrO3+H2SO4D:Na2Cro7(H+)

答案:CH3COCH3；CrO3+H2SO4下列醚中是單醚的有（）。

A:CH3OCH3B:CH3OCH2CH3C:prO-Pr-iD:CH3CH2OCH2CH3

答案:CH3OCH3；CH3CH2OCH2CH3下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3B:prO-Pr-iC:CH3OCH3D:CH3CH2OCH2CH3

答案:CH3OCH2CH3；prO-Pr-i下列關(guān)于醚的說(shuō)法不正確的是（）。

A:醚對(duì)氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長(zhǎng)期接觸會(huì)被氧化形成過(guò)氧化物B:醚與烷烴或鹵代烴形成的混合物是無(wú)法分離的C:蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過(guò)氧化物存在D:醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽E:醚的化學(xué)性質(zhì)很活潑F:醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解

答案:醚對(duì)氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長(zhǎng)期接觸會(huì)被氧化形成過(guò)氧化物；蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過(guò)氧化物存在；醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽；醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解檢驗(yàn)乙醚中有無(wú)過(guò)氧化物的方法是()。

A:pH試紙B:石蕊試紙C:KI-淀粉試紙D:FeSO4+KSCN

答案:KI-淀粉試紙；FeSO4+KSCN除去醚中過(guò)氧化物的方法是加入（）。

A:Na2SO3B:Fe2O3C:FeSO4D:Na2SO4

答案:Na2SO3；FeSO4貯藏醚類化合物時(shí)，可向其中加入少許（）以避免過(guò)氧化物的生成。

A:NaB:Na2SO4C:FeSO4D:Na2SO3

答案:Na冠醚的用途是（）

A:分離金屬離子B:作為離子選擇性電極C:作為絡(luò)合劑D:作為相轉(zhuǎn)移催化劑

答案:分離金屬離子；作為離子選擇性電極；作為絡(luò)合劑；作為相轉(zhuǎn)移催化劑

第十章單元測(cè)試

為什么苯酚的酸性大于醇？

A:烷基是供電子基B:苯環(huán)是供電子基C:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解

答案:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)下列化合物中的酸性最強(qiáng)的是（）。

A:2,4-二硝基苯酚B:苯酚C:對(duì)硝基苯酚D:對(duì)甲苯酚

答案:2,4-二硝基苯酚苯酚與適量溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。

A:2,4,6-三溴苯酚白↓B:2,4,6-三溴苯酚黃↓C:鄰溴苯酚白↓D:2,4-二溴苯酚↓

答案:2,4,6-三溴苯酚白↓由苯酚制備對(duì)溴苯酚的條件是（）。

A:Br2CS25℃B:H2OBr2C:Br2D:CCl4Br2

答案:Br2CS25℃苯與苯酚的反應(yīng)活性，苯酚高，因?yàn)榱u基是供電子基。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列化合物中反應(yīng)活性最高的是（）。

A:苯甲酸B:苯C:苯酚D:硝基苯

答案:苯酚下列化合物中反應(yīng)活性最低的是（）。

A:硝基苯B:苯甲酸C:苯D:苯酚

答案:硝基苯苯酚發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)酚可以用FeCl3來(lái)鑒別，現(xiàn)象是變色。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

若用NaHSO3鑒別特定的醛酮?jiǎng)t要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。

A:過(guò)量B:飽和溶液C:稀溶液D:少量

答案:過(guò)量；飽和溶液醛酮與格氏試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物為（）。

A:酸B:醇C:酮D:醛

答案:醇2,4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)后的現(xiàn)象是有（）生成。

A:顏色變化B:黃色沉淀C:白色沉淀D:氣泡

答案:黃色沉淀下列對(duì)碘仿反應(yīng)用途描述正確的是（）。

A:合成中增長(zhǎng)碳鏈B:鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物C:鑒別醛酮D:合成少一個(gè)碳的酸E:合成中縮短碳鏈

答案:鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物；合成少一個(gè)碳的酸；合成中縮短碳鏈吐倫試劑可以鑒別（）。

A:甲酸B:乙酸C:所有醛D:脂肪醛E:芳香醛

答案:甲酸；所有醛；脂肪醛；芳香醛可將羰基還原成醇的方法有（）。

A:NaBH4B:LiAlH4C:催化加氫D:克萊蒙森還原法E:黃鳴龍法

答案:NaBH4；LiAlH4；催化加氫可將羰基還原成CH2的方法有（）。

A:LiAlH4B:黃鳴龍法C:催化加氫D:克萊蒙森還原法E:NaBH4

答案:黃鳴龍法；克萊蒙森還原法坎尼扎羅反應(yīng)只適用與（）。

A:酮B:含α-H的醛C:不含α-H的醛D:醛E:甲基酮

答案:不含α-H的醛季戊四醇的制備原料是（）。

A:甲醇和乙酸B:甲醇和乙醛C:甲醛和乙醛D:甲醛和乙酸

答案:甲醛和乙醛制備季戊四醇的反應(yīng)中包括了哪兩種反應(yīng)?

A:歧化反應(yīng)B:交叉羥醛縮合C:交叉歧化反應(yīng)D:羥醛縮合

答案:交叉羥醛縮合；交叉歧化反應(yīng)鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。

A:I2，OH-B:吐倫試劑C:菲林試劑D:2,4-二硝基苯肼

答案:I2，OH-CH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。

A:菲林試劑B:I2，OH-C:2,4-二硝基苯肼D:吐倫試劑

答案:I2，OH-乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。

A:2,4-二硝基苯肼B:I2，OH-C:吐倫試劑D:菲林試劑

答案:I2，OH-；菲林試劑丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。

A:飽和NaHSO3B:碘仿反應(yīng)C:Lucas試劑D:醇E:2，4-二硝基苯肼

答案:飽和NaHSO3

第十二章單元測(cè)試

下列酸中酸性最強(qiáng)的是（）。

A:B:C:D:

答案:由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。

A:Cl2,hνB:Cl2,FeC:PCl3D:PCl5E:Cl2,P

答案:Cl2,P脫羧反應(yīng)的條件是（）。

A:NaOH-CaOHB:NaOH-CaO,△C:NaOH-CaOD:NaOH-Ca(OH)2△

答案:NaOH-CaO,△當(dāng)羧酸上的α-C上連有吸電子基時(shí)，更容易脫羧。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（）。

A:RCOOR＇B:RCONH2C:RCOOCOR＇D:RCOClE:RCOOH

答案:RCOOH下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCOOCOR＇B:RCOOHC:RCONH2D:RCOClE:RCOOR＇

答案:RCONH2下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。

A:RCOOCOR＇B:RCONH2C:RCOClD:RCOOR＇E:RCOOH

答案:RCONH2羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng)與鹵素的親核取代反應(yīng)相同。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)以下酸性最強(qiáng)的是（

）。

A:B:

C:

D:

答案:下列選項(xiàng)中哪個(gè)酸性最強(qiáng)？

A:苯甲酸B:對(duì)羥基苯甲酸C:2,4-二硝基苯甲酸D:對(duì)硝基苯甲酸

答案:2,4-二硝基苯甲酸

第十三章單元測(cè)試

硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硝基的引入使苯酚的酸性增強(qiáng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在氣相中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺B:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺在水溶液中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

答案:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺下列試劑中，能與苯磺酰氯反應(yīng)生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列試劑中，能用來(lái)鑒別苯胺的是（）。

A:溴水B:漂白粉溶液C:吐倫試劑D:菲林試劑

答案:溴水；漂白粉溶液下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。

A:溴水B:吐倫試劑C:菲林試劑D:漂白粉溶液

答案:漂白粉溶液苯胺的?；磻?yīng)在合成中可用來(lái)（）。

A:增長(zhǎng)碳鏈B:縮短碳鏈C:保護(hù)氨基D:降低-NH2的活性

答案:縮短碳鏈；降低-NH2的活性若要合成對(duì)硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:酰基化B:烷基化C:水解D:溶于濃硫酸E:醇解

答案:?；凰馊粢铣砷g硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:水解B:醇解C:溶于濃硫酸D:?；疎:烷基化

答案:水解；溶于濃硫酸

第十四章單元測(cè)試