醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略考核試卷

醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略考核試卷考生姓名：___________

答題日期：___________

得分：___________

判卷人：___________

本次考核旨在考察考生對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略的掌握程度，包括法規(guī)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊流程及風(fēng)險管理等方面，以提升考生在實際工作中應(yīng)對國際市場的能力。

一、單項選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在全球市場準(zhǔn)入的第一步通常是什么？（）

A.研發(fā)測試

B.注冊申請

C.生產(chǎn)許可

D.市場調(diào)研

2.以下哪項不屬于歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）要求的必要文件？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)文件

B.醫(yī)療評估報告

C.質(zhì)量管理體系文件

D.市場營銷策略

3.美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的要求中，以下哪項不屬于質(zhì)量管理體系的要求？（）

A.質(zhì)量手冊

B.內(nèi)部審計

C.生產(chǎn)記錄

D.銷售數(shù)據(jù)

4.在日本，醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊需要提交哪些文件？（）

A.產(chǎn)品說明書

B.注冊檢驗報告

C.生產(chǎn)許可證

D.以上都是

5.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在加拿大市場準(zhǔn)入時，需要滿足哪個法規(guī)的要求？（）

A.健康加拿大法規(guī)

B.加拿大藥品和健康產(chǎn)品法規(guī)

C.醫(yī)療設(shè)備法規(guī)

D.以上都是

6.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在澳大利亞注冊時，以下哪項不屬于GMDN代碼的要求？（）

A.產(chǎn)品分類

B.產(chǎn)品名稱

C.生產(chǎn)企業(yè)名稱

D.生產(chǎn)地址

7.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的標(biāo)簽上必須包含哪些信息？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.毒性等級

C.生產(chǎn)批號

D.以上都是

8.在歐盟，醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的CE標(biāo)記是什么意思？（）

A.符合歐盟法規(guī)要求

B.通過第三方認(rèn)證

C.獲得市場準(zhǔn)入

D.以上都是

9.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗通常由哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)？（）

A.生產(chǎn)企業(yè)

B.質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)

C.政府監(jiān)管部門

D.消費(fèi)者協(xié)會

10.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)滿足哪些要求？（）

A.溫濕度控制

B.清潔度要求

C.安全防護(hù)設(shè)施

D.以上都是

11.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的穩(wěn)定性測試通常包括哪些內(nèi)容？（）

A.熱穩(wěn)定性

B.光穩(wěn)定性

C.濕度穩(wěn)定性

D.以上都是

12.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生物相容性測試需要關(guān)注哪些方面？（）

A.體內(nèi)代謝

B.免疫反應(yīng)

C.毒性

D.以上都是

13.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的風(fēng)險評估應(yīng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品使用風(fēng)險

B.生產(chǎn)過程風(fēng)險

C.市場風(fēng)險

D.以上都是

14.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在注冊過程中，以下哪項不屬于風(fēng)險管理的內(nèi)容？（）

A.風(fēng)險識別

B.風(fēng)險評估

C.風(fēng)險控制

D.風(fēng)險溝通

15.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗需要遵循哪個指導(dǎo)原則？（）

A.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

B.醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

C.醫(yī)療器械注冊管理辦法

D.藥品注冊管理辦法

16.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的質(zhì)量管理體系應(yīng)包括哪些要素？（）

A.管理職責(zé)

B.資源管理

C.產(chǎn)品的實現(xiàn)

D.測量、分析和改進(jìn)

17.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料應(yīng)包括哪些部分？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)要求

B.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.注冊檢驗報告

D.以上都是

18.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在歐盟注冊時，以下哪項不屬于CE標(biāo)記的條件？（）

A.符合歐盟法規(guī)要求

B.通過第三方認(rèn)證

C.產(chǎn)品符合設(shè)計要求

D.生產(chǎn)商有良好的生產(chǎn)實踐

19.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)在何時提交？（）

A.注冊申請前

B.注冊申請后

C.產(chǎn)品上市前

D.產(chǎn)品上市后

20.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗方案應(yīng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.試驗?zāi)康?/p>

B.試驗方法

C.試驗結(jié)果

D.以上都是

21.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，以下哪項不屬于技術(shù)文件的范疇？（）

A.產(chǎn)品說明書

B.生產(chǎn)工藝文件

C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.市場調(diào)研報告

22.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)包含哪些內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品名稱和規(guī)格

B.檢驗依據(jù)

C.檢驗結(jié)果

D.檢驗結(jié)論

23.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）應(yīng)包括哪些方面的要求？（）

A.人員培訓(xùn)

B.生產(chǎn)環(huán)境

C.生產(chǎn)過程

D.質(zhì)量控制

24.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)由哪個機(jī)構(gòu)出具？（）

A.生產(chǎn)企業(yè)

B.質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)

C.政府監(jiān)管部門

D.消費(fèi)者協(xié)會

25.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗報告應(yīng)包含哪些內(nèi)容？（）

A.試驗設(shè)計

B.試驗結(jié)果

C.數(shù)據(jù)分析

D.結(jié)論

26.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料應(yīng)如何保存？（）

A.紙質(zhì)文件應(yīng)保存至少10年

B.電子文件應(yīng)保存至少5年

C.以上都是

D.以上都不對

27.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)在何時出具？（）

A.注冊申請前

B.注冊申請后

C.產(chǎn)品上市前

D.產(chǎn)品上市后

28.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)如何處理？（）

A.保密處理

B.公開處理

C.根據(jù)需要處理

D.以上都不對

29.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，以下哪項不屬于質(zhì)量管理體系文件？（）

A.質(zhì)量手冊

B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝文件

D.市場調(diào)研報告

30.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)在何時提交？（）

A.注冊申請前

B.注冊申請后

C.產(chǎn)品上市前

D.產(chǎn)品上市后

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項中，至少有一項是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略中，以下哪些是必要的步驟？（）

A.了解目標(biāo)市場的法規(guī)要求

B.進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)與測試

C.準(zhǔn)備注冊申請文件

D.建立質(zhì)量管理體系

2.歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的要求包括哪些方面？（）

A.產(chǎn)品設(shè)計

B.安全性和性能

C.標(biāo)簽和說明書

D.注冊和上市后監(jiān)督

3.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)符合哪些標(biāo)準(zhǔn)？（）

A.清潔度要求

B.溫濕度控制

C.防塵防菌

D.防震防噪音

4.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生物相容性測試中，需要考慮哪些因素？（）

A.材料的化學(xué)性質(zhì)

B.材料的物理性質(zhì)

C.生物學(xué)測試

D.材料與組織的相互作用

5.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的風(fēng)險管理包括哪些內(nèi)容？（）

A.風(fēng)險識別

B.風(fēng)險評估

C.風(fēng)險控制

D.風(fēng)險溝通

6.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗設(shè)計應(yīng)考慮哪些因素？（）

A.試驗?zāi)康?/p>

B.受試者選擇

C.試驗方法

D.數(shù)據(jù)分析

7.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品名稱和規(guī)格

B.檢驗依據(jù)

C.檢驗結(jié)果

D.檢驗結(jié)論

8.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的標(biāo)簽上應(yīng)包含哪些信息？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)批號

C.有效期

D.使用說明

9.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，以下哪些屬于技術(shù)文件？（）

A.產(chǎn)品說明書

B.生產(chǎn)工藝文件

C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.注冊檢驗報告

10.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在全球市場的注冊流程通常包括哪些環(huán)節(jié)？（）

A.產(chǎn)品注冊

B.質(zhì)量認(rèn)證

C.生產(chǎn)許可

D.市場監(jiān)督

11.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在歐盟注冊時，以下哪些是必要的？（）

A.CE標(biāo)記

B.歐盟授權(quán)代表

C.醫(yī)療評估報告

D.質(zhì)量管理體系認(rèn)證

12.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗中，以下哪些是倫理委員會的職責(zé)？（）

A.審查試驗設(shè)計

B.保護(hù)受試者權(quán)益

C.監(jiān)督試驗過程

D.審查試驗結(jié)果

13.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，以下哪些屬于質(zhì)量管理體系的范疇？（）

A.質(zhì)量手冊

B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)記錄

D.員工培訓(xùn)記錄

14.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)由哪些機(jī)構(gòu)出具？（）

A.生產(chǎn)企業(yè)

B.質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)

C.政府監(jiān)管部門

D.第三方檢驗機(jī)構(gòu)

15.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的風(fēng)險評估應(yīng)包括哪些方面？（）

A.產(chǎn)品使用風(fēng)險

B.生產(chǎn)過程風(fēng)險

C.市場風(fēng)險

D.法律風(fēng)險

16.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料應(yīng)如何保存？（）

A.紙質(zhì)文件應(yīng)保存至少10年

B.電子文件應(yīng)保存至少5年

C.保存環(huán)境符合規(guī)定

D.定期進(jìn)行備份

17.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗報告應(yīng)包含哪些內(nèi)容？（）

A.試驗設(shè)計

B.試驗結(jié)果

C.數(shù)據(jù)分析

D.結(jié)論和建議

18.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在注冊過程中，以下哪些是可能遇到的風(fēng)險？（）

A.法規(guī)變更

B.技術(shù)更新

C.市場競爭

D.生產(chǎn)事故

19.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)在何時出具？（）

A.注冊申請前

B.注冊申請后

C.產(chǎn)品上市前

D.產(chǎn)品上市后

20.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，以下哪些屬于產(chǎn)品技術(shù)文件？（）

A.產(chǎn)品說明書

B.生產(chǎn)工藝文件

C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.注冊檢驗報告

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請將正確答案填到題目空白處）

1.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在全球市場準(zhǔn)入的第一步通常是______。

2.歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）的全稱是______。

3.美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的要求中，質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)是______。

4.日本的醫(yī)療器械注冊法規(guī)是______。

5.加拿大醫(yī)療器械的注冊法規(guī)是______。

6.澳大利亞醫(yī)療器械的注冊法規(guī)是______。

7.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的標(biāo)簽上必須包含的產(chǎn)品名稱信息應(yīng)包括______。

8.歐盟醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的CE標(biāo)記表示該產(chǎn)品______。

9.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗通常由______負(fù)責(zé)。

10.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)滿足的清潔度要求通常以______表示。

11.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的穩(wěn)定性測試中，常用的加速老化條件包括______。

12.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的風(fēng)險管理中，風(fēng)險識別的方法之一是______。

13.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗中，受試者的選擇應(yīng)遵循______原則。

14.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)詳細(xì)說明產(chǎn)品的______。

15.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，生產(chǎn)工藝文件應(yīng)包括______。

16.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括______。

17.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，注冊檢驗報告應(yīng)包含______。

18.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，標(biāo)簽和說明書應(yīng)包含______。

19.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括______。

20.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)包括______。

21.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）應(yīng)包括______。

22.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，注冊檢驗報告應(yīng)由______出具。

23.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料應(yīng)保存至少______年。

24.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗報告應(yīng)在臨床試驗完成后______內(nèi)提交。

25.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，風(fēng)險控制措施應(yīng)包括______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請在答題括號中畫√，錯誤的畫×）

1.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略中，法規(guī)要求是唯一需要考慮的因素。（）

2.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生產(chǎn)環(huán)境不需要進(jìn)行清潔度控制。（）

3.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的生物相容性測試是可選的，不是注冊要求。（）

4.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗可以由生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)行。（）

5.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，產(chǎn)品說明書可以不包含產(chǎn)品的使用方法。（）

6.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)自行出具。（）

7.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以不包含產(chǎn)品的性能指標(biāo)。（）

8.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的標(biāo)簽上可以不包含產(chǎn)品的生產(chǎn)批號。（）

9.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，臨床試驗數(shù)據(jù)可以不真實反映試驗結(jié)果。（）

10.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）可以不遵守國際標(biāo)準(zhǔn)。（）

11.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)在產(chǎn)品上市前提交。（）

12.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的臨床試驗可以不經(jīng)過倫理委員會的審查。（）

13.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，質(zhì)量管理體系文件可以不包含內(nèi)部審計記錄。（）

14.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，標(biāo)簽和說明書可以不包含產(chǎn)品的成分信息。（）

15.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，生產(chǎn)記錄可以不詳細(xì)記錄生產(chǎn)過程。（）

16.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊檢驗報告應(yīng)由第三方檢驗機(jī)構(gòu)出具。（）

17.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，臨床試驗報告可以不包含受試者脫落情況。（）

18.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，風(fēng)險控制措施可以不具體說明如何降低風(fēng)險。（）

19.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料中，產(chǎn)品技術(shù)要求可以不包含產(chǎn)品的安全信息。（）

20.醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的注冊資料應(yīng)定期更新以反映產(chǎn)品的最新信息。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請闡述醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在全球市場準(zhǔn)入過程中，如何進(jìn)行有效的法規(guī)符合性評估？

2.結(jié)合實際案例，說明醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在注冊過程中如何進(jìn)行風(fēng)險管理，并舉例說明風(fēng)險控制措施。

3.論述醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的全球市場準(zhǔn)入策略中，如何平衡法規(guī)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和市場競爭力。

4.請分析醫(yī)療器械用信息化學(xué)品在不同國家和地區(qū)注冊時，可能遇到的挑戰(zhàn)及其應(yīng)對策略。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某醫(yī)療器械公司計劃將一款新型手術(shù)用的粘合劑推向國際市場，該粘合劑具有快速凝固和良好生物相容性的特點(diǎn)。請根據(jù)以下信息，分析該公司在推向國際市場時可能面臨的市場準(zhǔn)入挑戰(zhàn)，并提出相應(yīng)的解決方案。

案例信息：

-該粘合劑已在公司所在國家通過注冊并獲得市場準(zhǔn)入。

-該粘合劑的主要市場是歐盟和美國。

-歐盟和美國對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的要求不同，且美國對臨床試驗數(shù)據(jù)的要求更為嚴(yán)格。

-公司在研發(fā)和生產(chǎn)過程中已經(jīng)建立了完善的質(zhì)量管理體系。

挑戰(zhàn)：

（1）公司需要了解歐盟和美國對醫(yī)療器械用信息化學(xué)品的具體法規(guī)要求。

（2）公司需要根據(jù)不同市場的法規(guī)要求調(diào)整產(chǎn)品的注冊資料。

（3）公司需要完成美國市場要求的臨床試驗，這可能需要額外的時間和資源。

解決方案：

（1）組建跨部門團(tuán)隊，負(fù)責(zé)研究歐盟和美國的市場準(zhǔn)入法規(guī)，確保產(chǎn)品符合所有要求。

（2）根據(jù)法規(guī)要求，準(zhǔn)備相應(yīng)的注冊資料，包括產(chǎn)品說明書、技術(shù)文件和臨床試驗數(shù)據(jù)。

（3）制定詳細(xì)的臨床試驗計劃，確保滿足美國市場的要求，并考慮可能的資源調(diào)配。

2.案例題：

某醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的一種用于皮膚治療的抗菌敷料，已在多個國家注冊并上市。由于市場反饋，公司發(fā)現(xiàn)部分用戶在使用過程中出現(xiàn)了皮膚刺激反應(yīng)。請分析該公司在處理這一問題時可能采取的步驟，并說明如何確保產(chǎn)品在全球市場的安全性和合規(guī)性。

案例信息：

-公司已按照各國法規(guī)要求完成了產(chǎn)品的注冊和上市。

-公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)。

-公司需要盡快評估并解決皮膚刺激反應(yīng)的問題，以維護(hù)品牌形象和消費(fèi)者信任。

步驟：

（1）收集并分析皮膚刺激反應(yīng)的報告，確定問題產(chǎn)品的批次和可能的原因。

（2）啟動內(nèi)部調(diào)查，評估產(chǎn)品質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品生產(chǎn)過程，查找可能導(dǎo)致皮膚刺激反應(yīng)的原因。

（3）根據(jù)調(diào)查結(jié)果，采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施，如改進(jìn)生產(chǎn)流程、調(diào)整產(chǎn)品配方或更新產(chǎn)品標(biāo)簽。

（4）與各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通，報告問題并討論可能的解決方案。

（5）更新產(chǎn)品注冊資料，確保產(chǎn)品在全球市場的安全性和合規(guī)性。

（6）通過培訓(xùn)和溝通，確保所有相關(guān)人員了解新的措施和程序，以防止類似問題再次發(fā)生。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項選擇題

1.A

2.D

3.D

4.D

5.D

6.D

7.D

8.A

9.C

10.D

11.D

12.D

13.D

14.D

15.B

16.D

17.D

18.D

19.D

20.D

21.D

22.D

23.D

24.C

25.D

二、多選題

1.A,B,C,D

2.A,B,C,D

3.A,B,C

4.A,B,C,D

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C,D

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C,D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.B,C,D

15.A,B,C,D

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.法規(guī)符合性評估

2.醫(yī)療器械指令（MDD）

3.ISO14971

4.醫(yī)療器械法

5.醫(yī)療設(shè)