動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷_第1頁
動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷_第2頁
動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷_第3頁
動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷_第4頁
動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

動物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:

本次考核旨在評估從事動物用藥品零售業(yè)的相關(guān)人員對最新法律法規(guī)的掌握程度,確保行業(yè)規(guī)范運作,保障動物用藥安全。

一、單項選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

1.根據(jù)《中華人民共和國獸藥管理條例》,以下哪項不屬于獸藥經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍?()

A.獸用生物制品

B.獸用化學(xué)藥品

C.獸用中藥材

D.獸用營養(yǎng)品

2.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全()制度,確保獸藥質(zhì)量安全。()

A.進貨驗收

B.出售記錄

C.質(zhì)量追溯

D.以上都是

3.獸藥廣告必須取得()批準(zhǔn),方可發(fā)布。()

A.工商行政管理部門

B.獸藥監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生健康部門

D.質(zhì)量監(jiān)督部門

4.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在獸藥標(biāo)簽或者說明書上未注明()的,責(zé)令改正,給予警告,可以并處五千元以上五萬元以下的罰款。()

A.獸藥名稱

B.劑型

C.用量

D.有效期

5.下列哪種情況不屬于獸藥使用中的禁止行為?()

A.超劑量使用

B.與人用藥品混用

C.按規(guī)定使用

D.使用禁用獸藥

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥質(zhì)量負(fù)責(zé),保證獸藥質(zhì)量合格,不得()。()

A.擅自改變獸藥生產(chǎn)工藝

B.銷售劣質(zhì)獸藥

C.偽造或者篡改獸藥檢驗報告

D.以上都是

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥()檔案,并保存至獸藥有效期期滿后二年。()

A.質(zhì)量追溯

B.進貨驗收

C.出售記錄

D.以上都是

8.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其銷售的獸藥()進行驗收,并做好記錄。()

A.名稱

B.規(guī)格

C.數(shù)量

D.以上都是

9.下列哪種獸藥不屬于獸用生物制品?()

A.獸用疫苗

B.獸用血清

C.獸用抗生素

D.獸用干擾素

10.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其營業(yè)場所的顯著位置懸掛()。()

A.獸藥經(jīng)營許可證

B.獸藥生產(chǎn)許可證

C.獸藥廣告批準(zhǔn)文號

D.獸藥質(zhì)量檢驗報告

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行自檢,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

12.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其銷售的獸藥()進行抽檢,并做好記錄。()

A.名稱

B.規(guī)格

C.數(shù)量

D.以上都是

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行風(fēng)險評估,并采取相應(yīng)措施。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

21.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

23.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

24.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

26.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

27.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

28.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

29.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

30.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥()進行定期檢查,并做好記錄。()

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項中,至少有一項是符合題目要求的)

1.以下哪些行為屬于《中華人民共和國獸藥管理條例》規(guī)定的獸藥經(jīng)營企業(yè)必須遵守的?()

A.定期進行獸藥質(zhì)量檢驗

B.不得銷售假冒偽劣獸藥

C.應(yīng)當(dāng)建立獸藥銷售記錄

D.可以銷售過期獸藥

2.獸藥廣告必須符合哪些要求?()

A.內(nèi)容真實、準(zhǔn)確

B.經(jīng)獸藥監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.包含獸藥名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號

D.可以含有虛假宣傳內(nèi)容

3.以下哪些屬于獸藥生產(chǎn)企業(yè)的法定責(zé)任?()

A.確保獸藥質(zhì)量

B.按規(guī)定保存生產(chǎn)記錄

C.不得生產(chǎn)假獸藥

D.可以生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥

4.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對哪些信息進行記錄?()

A.獸藥進貨信息

B.獸藥銷售信息

C.獸藥庫存信息

D.獸藥使用信息

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥不良反應(yīng)?()

A.及時報告

B.停止銷售

C.采取補救措施

D.可以不予理會

6.以下哪些屬于獸藥使用中的禁止行為?()

A.超劑量使用

B.使用禁用獸藥

C.與人用藥品混用

D.按規(guī)定使用

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全哪些制度?()

A.質(zhì)量管理制度

B.進貨驗收制度

C.出售記錄制度

D.質(zhì)量追溯制度

8.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其銷售的獸藥進行哪些檢查?()

A.質(zhì)量檢查

B.安全檢查

C.數(shù)量檢查

D.有效期檢查

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥進行哪些方面的風(fēng)險評估?()

A.質(zhì)量安全風(fēng)險

B.藥效風(fēng)險

C.使用風(fēng)險

D.環(huán)境風(fēng)險

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何確保獸藥質(zhì)量?()

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝

B.定期進行內(nèi)部質(zhì)量審核

C.建立健全質(zhì)量追溯體系

D.可以不進行質(zhì)量檢驗

11.獸藥廣告應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容?()

A.獸藥名稱

B.規(guī)格

C.劑型

D.生產(chǎn)廠家

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥進行哪些方面的監(jiān)測?()

A.質(zhì)量安全監(jiān)測

B.藥效監(jiān)測

C.不良反應(yīng)監(jiān)測

D.市場監(jiān)測

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥進行哪些方面的檢查?()

A.生產(chǎn)過程檢查

B.質(zhì)量檢驗

C.安全檢查

D.庫存管理檢查

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥進行哪些方面的培訓(xùn)?()

A.質(zhì)量管理培訓(xùn)

B.藥品知識培訓(xùn)

C.法律法規(guī)培訓(xùn)

D.銷售技巧培訓(xùn)

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥進行哪些方面的評估?()

A.質(zhì)量安全評估

B.藥效評估

C.使用評估

D.市場評估

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥質(zhì)量問題?()

A.及時報告

B.停止銷售

C.采取補救措施

D.可以不予理會

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥不良反應(yīng)?()

A.及時報告

B.停止銷售

C.采取補救措施

D.可以不予理會

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥召回?()

A.及時召回

B.公告召回

C.停止銷售

D.可以不召回

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥廣告問題?()

A.及時改正

B.停止發(fā)布

C.報告監(jiān)管部門

D.可以繼續(xù)發(fā)布

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥經(jīng)營許可證問題?()

A.依法申請

B.依法使用

C.依法變更

D.可以隨意轉(zhuǎn)讓

三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請將正確答案填到題目空白處)

1.《中華人民共和國獸藥管理條例》規(guī)定,獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全______制度,確保獸藥質(zhì)量安全。()

2.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其營業(yè)場所的顯著位置懸掛______。()

3.獸藥廣告必須取得______批準(zhǔn),方可發(fā)布。()

4.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行自檢,并做好記錄。()

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行抽檢,并做好記錄。()

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行風(fēng)險評估,并采取相應(yīng)措施。()

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

8.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

21.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

23.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行定期檢查,并做好記錄。()

24.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行質(zhì)量追溯,并做好記錄。()

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥______進行不良反應(yīng)監(jiān)測,并及時報告。()

四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)

1.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售無生產(chǎn)批號的獸藥。()

2.獸藥廣告可以夸大宣傳獸藥效果。()

3.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行隨意包裝。()

4.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期獸藥。()

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不進行獸藥質(zhì)量檢驗。()

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不建立獸藥銷售記錄。()

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行虛假宣傳。()

8.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不進行獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測。()

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行擅自更改包裝。()

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不進行獸藥質(zhì)量追溯。()

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行超量使用。()

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行非批準(zhǔn)用途使用。()

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥。()

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行非法添加。()

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行虛假標(biāo)注。()

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不進行獸藥標(biāo)簽和說明書審核。()

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不對獸藥進行定期檢查。()

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以對獸藥進行不合理的儲存。()

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不對獸藥進行合理運輸。()

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以不遵守獸藥法律法規(guī)。()

五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)

1.請簡述動物用藥品零售業(yè)在法律法規(guī)更新方面可能面臨的主要挑戰(zhàn),并說明如何應(yīng)對這些挑戰(zhàn)。

2.結(jié)合《中華人民共和國獸藥管理條例》的規(guī)定,論述動物用藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營活動中應(yīng)如何確保獸藥質(zhì)量安全和合規(guī)經(jīng)營。

3.請分析動物用藥品零售業(yè)中獸藥廣告監(jiān)管的重要性,并舉例說明如何有效監(jiān)管獸藥廣告。

4.針對近年來動物用藥品市場出現(xiàn)的新情況和新問題,談?wù)勀鷮游镉盟幤妨闶蹣I(yè)未來發(fā)展趨勢的看法,并提出相應(yīng)的建議。

六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)

1.案例題:

某獸藥零售店在銷售過程中,發(fā)現(xiàn)一批標(biāo)注為“進口特效藥”的獸藥,其外包裝和說明書與實際產(chǎn)品不符,且無法提供相應(yīng)的進口批文和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告。請分析該案例中可能存在的違法行為,并提出應(yīng)對措施。

2.案例題:

某養(yǎng)殖戶在購買獸藥時,發(fā)現(xiàn)一獸藥零售店存在以下情況:獸藥銷售記錄不完整,部分獸藥過期未下架,店內(nèi)無獸藥經(jīng)營許可證。請根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),分析該獸藥零售店可能面臨的法律責(zé)任,并提出整改建議。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項選擇題

1.D

2.D

3.B

4.D

5.C

6.D

7.D

8.D

9.C

10.A

11.D

12.D

13.D

14.D

15.D

16.D

17.D

18.D

19.D

20.D

21.D

22.D

23.D

24.D

25.D

26.D

27.D

28.D

29.D

30.D

二、多選題

1.ABC

2.ABC

3.ABC

4.ABC

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABC

16.ABCD

17.ABC

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、填空題

1.質(zhì)量管理制度

2.獸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論