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文檔簡介
物理化學1知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋曲阜師范大學緒論單元測試
經(jīng)典熱力學既可以研究宏觀性質(zhì),又可以從分子或原子層面上研究微觀性質(zhì)。
A:錯B:對
答案:錯下列哪位科學家最早使用了“物理化學”這一術(shù)語
A:奧斯特瓦爾德B:范霍夫C:羅蒙諾索夫D:吉布斯
答案:羅蒙諾索夫物理化學是化學以及在分子層次上研究物質(zhì)變化的其他學科領域的理論基礎。
A:對B:錯
答案:對下列不是物理化學發(fā)展趨勢和特點的是
A:從體相到表相B:從動態(tài)到靜態(tài)C:從單一學科到交叉學科D:從宏觀到微觀
答案:從動態(tài)到靜態(tài)化學熱力學的研究內(nèi)容包括
A:化學平衡B:反應速率C:反應機理D:反應的方向
答案:化學平衡;反應的方向經(jīng)典熱力學中,利用幾個熱力學函數(shù),在特定的條件下可以判斷變化的方向,但無法給出變化的細節(jié)。
A:錯B:對
答案:對
第一章單元測試
某理想氣體從同一始態(tài)分別經(jīng)等溫可逆壓縮和絕熱可逆壓縮到達相同的體積,則終態(tài)的壓力關系為
A:無法判斷B:p等溫<p絕熱
C:p等溫>p絕熱
D:p等溫=p絕熱
答案:p等溫<p絕熱
在100℃和25℃之間工作的熱機,其最大效率為
A:100%B:20%C:75%D:25%
答案:20%某理想氣體的γ=Cp/CV=1.40,則該氣體為
A:單原子分子氣體B:三原子分子氣體C:無法確定D:雙原子分子氣體
答案:雙原子分子氣體某實際氣體經(jīng)節(jié)流膨脹后
A:ΔV>0,Δp<0
B:Q<0,ΔH<0
C:Q=0,ΔH=0D:ΔV<0,Δp>0
答案:ΔV>0,Δp<0
;Q=0,ΔH=0對于理想氣體的內(nèi)能有下述四種理解,其中正確的是
A:狀態(tài)改變時,內(nèi)能一定跟著改變B:對應于某一確定狀態(tài),內(nèi)能只有一個數(shù)值,不可能有兩個或兩個以上的數(shù)值C:對應于某一狀態(tài)的內(nèi)能是可以直接測定的D:對應于一個內(nèi)能值,可以有多個狀態(tài)
答案:對應于某一確定狀態(tài),內(nèi)能只有一個數(shù)值,不可能有兩個或兩個以上的數(shù)值;對應于一個內(nèi)能值,可以有多個狀態(tài)下列有關功和熱的說法正確的是
A:功和熱的數(shù)值與過程有關B:功和熱不是狀態(tài)函數(shù),是過程函數(shù)C:功和熱是狀態(tài)函數(shù)D:功和熱是體系內(nèi)部含有的能量
答案:功和熱的數(shù)值與過程有關;功和熱不是狀態(tài)函數(shù),是過程函數(shù)下述說法正確的是
A:非理想氣體經(jīng)絕熱膨脹后,其溫度一定降低B:理想氣體經(jīng)絕熱自由膨脹后,其溫度不變C:非理想氣體經(jīng)一不可逆循環(huán),其內(nèi)能變化為零D:非理想氣體經(jīng)絕熱自由膨脹后,其內(nèi)能變化不一定為零
答案:理想氣體經(jīng)絕熱自由膨脹后,其溫度不變;非理想氣體經(jīng)一不可逆循環(huán),其內(nèi)能變化為零298K時金剛石的標準摩爾生成焓等于零
A:對B:錯
答案:錯298K時H2O(g)的標準摩爾燃燒焓為零
A:對B:錯
答案:錯因為ΔHp=Qp,所以恒壓過程中焓不再是狀態(tài)函數(shù)
A:錯B:對
答案:錯298K時,標準壓力下液態(tài)水的蒸發(fā)不是可逆相變過程
A:對B:錯
答案:對
第二章單元測試
1molAg(s)在等容下由273.15K加熱到303.15K,已知在該溫度區(qū)間內(nèi)Ag(s)的CV,m/J?K-1?mol-1=24.48,則其熵變?S為(
)
A:25.31
J?K-1
B:2.551
J?K-1
C:56.22
J?K-1
D:5.622
J?K-1
答案:2.551
J?K-1
1mol理想氣體經(jīng)過一個等溫可逆壓縮過程,則該過程
A:△G<△AB:△G=△AC:△G>△AD:無法判斷
答案:△G=△A理想氣體等溫向真空膨脹時
A:△U=0,△S>0B:△U<0,△S<0C:△U>0,△S>0D:△U=0,△S=0
答案:△U=0,△S>0298K時,1mol理想氣體經(jīng)過等溫可逆膨脹,體積由V變到2V,則△S=(
)
J?K-1。
A:1716.5B:0C:5.76D:-5.76
答案:5.76使用△A來判斷某過程自發(fā)與否,前提條件是該過程(
)
A:等容B:等壓C:等溫D:無非膨脹功
答案:等容;等溫;無非膨脹功對于不做非體積功的封閉體系,下面關系式中正確的是(
)
A:
B:
C:D:
答案:
;
;
熱力學基本關系式dG=-SdT+Vdp可適用于下述哪一過程(
)
A:理想氣體真空膨脹B:合成氨反應未達到平衡C:電解水制取氫
D:373K,100kPa的液態(tài)水蒸發(fā)過程
答案:理想氣體真空膨脹;373K,100kPa的液態(tài)水蒸發(fā)過程在等溫等壓無非膨脹功時,某吸熱反應能自發(fā)進行,則該反應的(
)
A:△S>0B:Q<0C:△G<0D:△H<0
答案:△S>0;△G<0一定量的實際氣體,絕熱向真空膨脹以后,系統(tǒng)的溫度降低,則此過程的ΔU<0,ΔS>0
A:對B:錯
答案:對恒壓下純物質(zhì)當溫度升高時其吉布斯自由能將增大
A:錯B:對
答案:錯根據(jù)熵增加原理,不可逆過程的熵一定增加
A:對B:錯
答案:錯絕熱可逆過程ΔS=0
A:錯B:對
答案:對
第三章單元測試
飽和溶液中溶劑的化學勢μA與純?nèi)軇┑幕瘜W勢μA*相比
A:μA>μA*B:不確定C:μA=μA*D:μA<μA*
答案:μA<μA*2molA物質(zhì)和3molB物質(zhì)在等溫等壓下混合形成理想液體混合物,該系統(tǒng)中A和B的偏摩爾體積分別為1.79×10-5m3?mol-1,2.15×10-5m3?mol-1,則混合物的總體積為
A:10.03×10-5
m3B:3.94×10-5
m3C:無法確定D:0.36×10-5
m3
答案:10.03×10-5
m3在溫度T時,純液體A的飽和蒸氣壓為pA*,在標準壓力下的凝固點為Tf*,當A中溶入少量與A不形成固態(tài)溶液的溶質(zhì)而形成為稀溶液時,稀溶液的蒸氣壓及凝固點分別為pA,Tf,則
A:
pA*<pA,Tf*>Tf
B:
pA*>pA,Tf*>Tf
C:
pA*<pA,Tf*<Tf
D:pA*>pA,Tf*<Tf
答案:
pA*>pA,Tf*>Tf
液體A和B可形成理想液體混合物。在外壓100kPa時,該混合物于溫度T沸騰,該溫度下pA*為40kPa,pB*為120kPa,則在此平衡狀態(tài)下,液相組成為xB
A:0.1B:0.9C:0.75D:0.25
答案:0.75下列各式中表示化學勢的是
A:B:C:D:
答案:;;稀溶液的依數(shù)性包括溶液的
A:凝固點降低B:滲透壓C:沸點升高D:蒸氣壓下降
答案:凝固點降低;滲透壓;沸點升高;蒸氣壓下降理想液態(tài)混合物的通性包括
A:ΔmixH
=0B:ΔmixV
=0C:ΔmixS
<0D:ΔmixG
<0
答案:ΔmixH
=0;ΔmixV
=0;ΔmixG
<0在α,β相中均含有A和B兩種物質(zhì),達到相平衡時,下列各式正確的是
A:α相中A的化學勢與β相中B的化學勢相等B:α相中B的化學勢與β相中B的化學勢相等C:α相中A的化學勢與α相中B的化學勢相等D:α相中A的化學勢與β相中A的化學勢相等
答案:α相中B的化學勢與β相中B的化學勢相等;α相中A的化學勢與β相中A的化學勢相等與純?nèi)軇┫啾?,稀溶液的凝固點總是會低一些
A:對B:錯
答案:錯與純?nèi)軇┫啾?,稀溶液的沸點總是會高一些
A:錯B:對
答案:錯產(chǎn)生滲透現(xiàn)象的原因是稀溶液的濃度比純?nèi)軇┑母?/p>
A:錯B:對
答案:錯某溶液中物質(zhì)B的偏摩爾體積是1mol物質(zhì)B在溶液中所占的體積
A:錯B:對
答案:錯
第四章單元測試
液體A與B形成的混合物,其p-x圖中出現(xiàn)最大值,在精餾塔中精餾時,塔底得到的是
A:純A或純BB:
純AC:恒沸混合物D:
純B
答案:純A或純BA、B兩液體混合物在T-x圖上出現(xiàn)最低點,則該混合物對拉烏爾定律
A:無關B:無偏差C:正偏差D:負偏差
答案:正偏差實驗測得水在373.15K和298.15K下的蒸氣壓分別為101.325kPa和3.17kPa,則水的摩爾蒸發(fā)焓為
A:42.73kJ/molB:42.73JC:42.73kJD:42.73J/mol
答案:42.73kJ/mol當用三角形坐標來表示ABC三組分物系時,若某物系其組成在平行于底邊BC的直線上變動時,則該物系的特點是
A:B的百分含量不變B:A的百分含量不變
C:C的百分含量不變
D:B和C的百分含量之比不變
答案:A的百分含量不變
A與B可以形成理想液態(tài)混合物,已知A的沸點高于B,當把5molA與5molB混合后,則平衡蒸汽中B的摩爾分數(shù)
A:等于0.5B:小于0.5C:無法確定D:大于0.5
答案:大于0.5某一溫度下將固體NH4Cl(s)放入真空容器中,部分分解為NH3(g),HCl(g)達到平衡,體系的組分數(shù)C和自由度數(shù)f為
A:C=1B:f=0
C:f=2
D:C=2
答案:C=1;f=0
在溫度為T時,A(l)與B(l)的飽和蒸氣壓分別為30.0kPa和35.0kPa,當xA
=
0.5時,pA
=
10.0kPapB
=
15.0kPa,則下列說法正確的是
A:該體系對拉烏爾定律產(chǎn)生正偏差B:精餾時精餾塔底部可獲得恒沸混合物C:該體系能形成最低恒沸混合物D:其T-x圖上存在最高點
答案:精餾時精餾塔底部可獲得恒沸混合物;其T-x圖上存在最高點在一定壓力下,對于水-硫酸銨(鹽)體系的溫度-組成圖,以下說法正確的是
A:水平線代表三相平衡B:低共熔溫度以下為固相區(qū)C:若溶液組成位于低共熔點右側(cè),降溫過程先析出鹽D:若溶液組成位于低共熔點左側(cè),降溫過程先析出鹽
答案:水平線代表三相平衡;低共熔溫度以下為固相區(qū);若溶液組成位于低共熔點右側(cè),降溫過程先析出鹽水的三相點隨溫度或壓力的改變而改變
A:錯B:對
答案:錯固態(tài)部分互溶的相圖中,標注為固溶體a的相區(qū)為兩相區(qū)
A:對B:錯
答案:錯二組分理想液態(tài)混合物,在任何濃度下,其蒸氣壓均介于兩個純組分的蒸氣壓之間
A:錯B:對
答案:對某系統(tǒng)的相圖是根據(jù)相律繪制的。
A:錯B:對
答案:錯
第五章單元測試
保持總壓不變,加入惰性氣體對下列哪一個反應能增大其平衡轉(zhuǎn)化率
A:C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H2(g)
B:CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=H2O(l)+C2H5COOCH3(l)
C:3H2(g)+N2(g)=2NH3(g)
D:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
答案:C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H2(g)
已知445℃時,Ag2O(s)的分解壓力為20974kPa,則此時分解反應Ag2O(s)=2Ag(s)+(1/2)O2(g)的標準平衡常數(shù)為
A:102.4B:4.4×10-4C:14.48D:209.74
答案:14.48在剛性密閉容器中,理想氣體的反應2A(g)+B(g)=3C(g)達到平衡,若在恒溫下加入一定量的惰性氣體,則平衡將
A:向左移動
B:無法確定C:不移動D:向右移動
答案:不移動溫度從298K升高到308K,反應的標準平衡常數(shù)加倍,則該反應的標準摩爾反應焓變(假定與溫度無關)為
A:52.9kJ/molB:3.12
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