2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)【第1部分】大概念整合1限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練3細(xì)胞的生命歷程(新教材)_第1頁(yè)
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限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練(三)細(xì)胞的生命歷程(限時(shí):45分鐘)一、選擇題1.(2023·安徽聯(lián)考)細(xì)胞周期的分裂間期包括G1期、S期(DNA合成期)和G2期。細(xì)胞周期的關(guān)鍵是G1期的啟動(dòng),而周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,有利于細(xì)胞周期的啟動(dòng)。下列敘述正確的是()A.周期蛋白D1在連續(xù)分裂的細(xì)胞中表達(dá)量可能會(huì)升高B.若促進(jìn)周期蛋白D1基因的表達(dá),則有利于癌癥的治療C.若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá),則細(xì)胞會(huì)停留在S期D.有絲分裂和減數(shù)分裂表達(dá)的周期蛋白D1的含量相同解析:A周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,連續(xù)分裂的細(xì)胞需保持持續(xù)進(jìn)入細(xì)胞周期的能力,周期蛋白D1表達(dá)量可能會(huì)升高,A正確;癌細(xì)胞有無(wú)限增殖的特點(diǎn),促進(jìn)周期蛋白D1基因的表達(dá),會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖,B錯(cuò)誤;周期蛋白D1是調(diào)控細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵蛋白,若抑制周期蛋白D1基因的表達(dá),則細(xì)胞會(huì)停留在G1期,C錯(cuò)誤;有絲分裂可能持續(xù)分裂,而減數(shù)分裂只分裂兩次,表達(dá)的周期蛋白D1的含量不相同,D錯(cuò)誤。2.(2023·陜西咸陽(yáng)一模)如圖甲、乙、丙、丁表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物中的幾種細(xì)胞分裂圖像,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()甲乙丙丁A.圖丙所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異B.圖甲中基因a來(lái)源于基因突變,圖乙中基因a來(lái)源于基因重組C.圖甲所示細(xì)胞處于有絲分裂的后期,細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體D.圖丁所示細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體解析:D圖丙中兩極分配的染色體數(shù)目不同,b基因所在的兩條姐妹染色體全部移向了一極,所形成的子細(xì)胞內(nèi)一個(gè)為3條染色體,比正常形成的子細(xì)胞多一條染色體,一個(gè)為1條染色體,比正常形成的子細(xì)胞少一條染色體,即發(fā)生了染色體數(shù)目變異,A正確;該生物的基因型為AaBb,圖乙為減數(shù)分裂Ⅱ中期,姐妹染色單體上含有A和a,且兩條染色單體的顏色不完全相同,說(shuō)明基因a來(lái)源于基因重組,圖甲為有絲分裂后期,不能發(fā)生基因重組,因此圖甲中基因a來(lái)源于基因突變,B正確;圖甲所示細(xì)胞處于有絲分裂的后期,染色體數(shù)為體細(xì)胞的二倍,細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體,C正確;圖丁著絲粒已經(jīng)斷裂,不含染色單體,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,D錯(cuò)誤。3.(2023·山東泰安二模)在細(xì)胞增殖時(shí)細(xì)胞核發(fā)生消失與重建。重建時(shí),膜小泡聚集在單個(gè)染色體周?chē)?,形成核膜小泡,最終融合形成新的細(xì)胞核,過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.核膜小泡中的每條染色體上均含有2個(gè)DNA分子B.核膜小泡形成完整細(xì)胞核與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)C.核膜是雙層膜,把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)D.重建后的細(xì)胞核中,染色質(zhì)是行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)解析:A核膜重建時(shí),膜小泡聚集在單個(gè)染色體周?chē)纬珊四ば∨?,最終融合形成新的細(xì)胞核,處于分裂末期,此時(shí)每條染色體上均含有1個(gè)DNA分子,A錯(cuò)誤;核膜小泡形成完整細(xì)胞核體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性,B正確;核膜是雙層膜,起屏障作用,把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開(kāi),控制細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流,C正確;染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成,細(xì)胞核中的染色質(zhì)是行使遺傳功能的結(jié)構(gòu),D正確。4.(2023·重慶九龍坡二模)圖A表示生物的某些生理過(guò)程示意圖,圖B表示細(xì)胞周期。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.由①到②過(guò)程只發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期,該過(guò)程為DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.圖A所示過(guò)程只能表示有絲分裂過(guò)程中染色質(zhì)(染色體)的變化過(guò)程C.⑥時(shí)期結(jié)束后細(xì)胞可能又進(jìn)入b→a→b的細(xì)胞周期D.⑤時(shí)期的兩條染色體上的基因一定完全相同,便于維持親子代細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性解析:C由①到②是DNA的復(fù)制,不僅發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期,還會(huì)發(fā)生在無(wú)絲分裂過(guò)程中,A錯(cuò)誤;圖A所示過(guò)程能表示有絲分裂過(guò)程中染色質(zhì)(染色體)的變化過(guò)程,還可以表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色質(zhì)(染色體)的變化過(guò)程,B錯(cuò)誤;圖中b→a→b可以代表一個(gè)細(xì)胞周期,故⑥時(shí)期結(jié)束后細(xì)胞可能又進(jìn)入b→a→b的細(xì)胞周期,C正確;⑤時(shí)期的兩條染色體上的基因不一定完全相同,可能存在基因突變或者互換現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。5.(2023·江西贛州二模)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動(dòng)物的基因型為BB,若該動(dòng)物的某細(xì)胞在染色體復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò),導(dǎo)致一對(duì)同源染色體中每條染色體的兩條染色單體分別含有基因B和b,則通常情況下基因B和b一定同時(shí)進(jìn)入同一子細(xì)胞的時(shí)期是()A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數(shù)分裂Ⅰ的末期 D.減數(shù)分裂Ⅱ的末期解析:C有絲分裂的后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)形成染色體,并在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極,A不符合題意;有絲分裂的末期移向每一極的染色體上攜帶的基因可能是BB或Bb或bb,B不符合題意;減數(shù)分裂Ⅰ的后期,同源染色體分離,由于每條染色體的兩條染色單體分別含有基因B和b,因此B和b一定同時(shí)進(jìn)入同一子細(xì)胞,C符合題意;減數(shù)分裂Ⅱ的后期著絲粒分裂,B和b分開(kāi)進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,D不符合題意。6.(2023·四川雅安二模)某雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb,現(xiàn)對(duì)其體內(nèi)的一個(gè)卵原細(xì)胞的分裂進(jìn)行分析。不考慮基因突變,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若該卵原細(xì)胞連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生4個(gè)大小相同的子細(xì)胞,則其進(jìn)行的是有絲分裂B.若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AXBXB,則該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)C.即使四分體時(shí)期發(fā)生了非姐妹染色單體互換,該卵原細(xì)胞也只產(chǎn)生一種類(lèi)型的卵細(xì)胞D.減數(shù)分裂Ⅰ的后期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期時(shí),該動(dòng)物細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條解析:B卵原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂,又可以進(jìn)行減數(shù)分裂,經(jīng)過(guò)兩次有絲分裂產(chǎn)生4個(gè)大小相同的細(xì)胞,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ,產(chǎn)生1個(gè)大的卵細(xì)胞和3個(gè)大小相同的極體,A正確;XBXB出現(xiàn)在卵細(xì)胞,說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅱ兩條X染色體進(jìn)入同一卵細(xì)胞,因此若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AXBXB,則該卵原細(xì)胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),B錯(cuò)誤;一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞,因此即使四分體時(shí)期發(fā)生了非姐妹染色單體片段互換,該卵原細(xì)胞也只產(chǎn)生一種類(lèi)型的卵細(xì)胞,C正確;在減數(shù)分裂Ⅰ的后期細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條,或減數(shù)分裂Ⅱ的后期,著絲粒分裂,細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條,D正確。7.(2023·廣東惠州二模)基因型為AaX″Y的小鼠(體細(xì)胞染色體數(shù)為2N)在減數(shù)分裂過(guò)程中的某些特定時(shí)期,染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)和核DNA分子數(shù)(c)的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A.圖甲所示細(xì)胞中可能同時(shí)存在2條X染色體和2條Y染色體B.圖甲所示細(xì)胞中一條染色體上不可能同時(shí)存在等位基因A與aC.圖乙所示細(xì)胞中可能發(fā)生染色體解旋變成染色質(zhì)的過(guò)程D.圖乙所示細(xì)胞中不可能同時(shí)存在兩條X染色體或兩條Y染色體解析:C圖甲所示細(xì)胞中,含姐妹染色單體,且染色體∶核DNA=1∶2,細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N,細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ中期,存在1條X染色體和1條Y染色體,A錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2,且此時(shí)染色體數(shù)目是2N,細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,若前期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,則可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與a,B錯(cuò)誤;圖乙所示細(xì)胞中,不含姐妹染色單體,且染色體∶核DNA=1∶1,細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N,細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ的末期,此時(shí)可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過(guò)程,C正確;圖乙所示細(xì)胞中,不含姐妹染色單體,且染色體∶核DNA=1∶1,細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N,細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或末期,此時(shí)由于著絲粒分裂,可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體,D錯(cuò)誤。8.(2023·河北衡水模擬)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有較高的分化潛能,可向多個(gè)方向進(jìn)行分化。向糖尿病患者體內(nèi)輸入間充質(zhì)干細(xì)胞,間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞,以替代損傷的胰島B細(xì)胞,恢復(fù)患者正常分泌胰島素的功能,進(jìn)而達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是()A.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與胰島細(xì)胞的功能不同,原因是兩者細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同B.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可向多個(gè)方向進(jìn)行分化,說(shuō)明臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有全能性C.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化成胰島樣細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,與胰腺組織微環(huán)境無(wú)關(guān)D.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在增殖、分化成胰島樣細(xì)胞的過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因突變等變異解析:A臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與胰島細(xì)胞的差異是分化造成的,是基因的表達(dá)情況不同,導(dǎo)致兩者的功能不同,A正確;細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可向多個(gè)方向進(jìn)行分化,不符合全能性的概念,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化受基因影響,也受細(xì)胞生存環(huán)境影響,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化成胰島樣細(xì)胞是基因與其生存微環(huán)境共同作用的結(jié)果,即與胰腺組織微環(huán)境是有關(guān)的,C錯(cuò)誤;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在增殖、分化成胰島樣細(xì)胞的過(guò)程中要進(jìn)行DNA的復(fù)制,可能會(huì)發(fā)生基因突變等變異,D錯(cuò)誤。9.(2023·天津二模)動(dòng)物細(xì)胞的存活與存活因子有密切關(guān)系。存活因子與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后,啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)部信號(hào)途徑,抑制細(xì)胞凋亡,如圖表示其調(diào)節(jié)過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.Bcl-2mRNA可以自由通過(guò)核孔與核糖體結(jié)合B.凋亡細(xì)胞中Bcl-2蛋白增多,促進(jìn)細(xì)胞加速凋亡C.存活因子受體的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑會(huì)加速細(xì)胞凋亡D.遭到劇烈擠壓傷害的肌肉細(xì)胞中,圖示相關(guān)控制過(guò)程較為活躍解析:C核孔具有選擇透過(guò)性,Bcl-2mRNA不是自由通過(guò)核孔,A錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,Bcl-2蛋白增多,會(huì)抑制細(xì)胞凋亡,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,存活因子與受體細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合后,通過(guò)激活轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)而抑制細(xì)胞凋亡,存活因子受體的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑會(huì)導(dǎo)致存活因子不能與受體結(jié)合而無(wú)法發(fā)揮作用,會(huì)加速細(xì)胞凋亡,C正確;圖示過(guò)程是細(xì)胞凋亡的過(guò)程,是由基因控制的程序性死亡,而遭到劇烈擠壓傷害的肌肉細(xì)胞中發(fā)生的是細(xì)胞壞死,與圖示相關(guān)過(guò)程無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。10.(2023·山東濟(jì)南二模)科學(xué)家在果蠅唾腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次,每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列,且同源染色體發(fā)生配對(duì),緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體,多線化的細(xì)胞均處于永久間期。下列敘述不正確的是()A.多線染色體含有210條子染色體B.多線染色體的形成不會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中C.多線染色體與處于分裂中期的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低D.多線染色體的形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象解析:D由題干“多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次,每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列,且同源染色體發(fā)生配對(duì)”可知,多線染色體含有210條子染色體,A正確;多線染色體形成于果蠅唾腺細(xì)胞中,果蠅唾腺細(xì)胞是體細(xì)胞,不能進(jìn)行減數(shù)分裂,B正確;由題干“多線化的細(xì)胞均處于永久間期”可知,多線染色體與處于分裂中期(已高度螺旋)的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低,C正確;由題干“多線化的細(xì)胞均處于永久間期”可知,其不能進(jìn)入分裂期,因此多線染色體的形成過(guò)程中不會(huì)發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。11.(2023·遼寧沈陽(yáng)三模)動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中,姐妹染色單體均須附著于紡錘絲,才能使分裂正常進(jìn)行。一種稱(chēng)為紡錘體裝配檢查點(diǎn)(SAC)的監(jiān)控機(jī)制能監(jiān)視紡錘絲附著過(guò)程,一旦發(fā)現(xiàn)如圖所示的異?,F(xiàn)象,便暫停姐妹染色單體的分離,使分裂停止。下列分析不正確的是()A.MCC對(duì)APC具有促進(jìn)作用B.圖中細(xì)胞可能處于有絲分裂前期C.圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中D.SAC監(jiān)控確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常解析:A據(jù)圖分析可知,APC會(huì)促進(jìn)有絲分裂的完成,而出現(xiàn)異?,F(xiàn)象時(shí),會(huì)暫停姐妹染色單體的分離和有絲分裂的繼續(xù)進(jìn)行,說(shuō)明MCC對(duì)APC具有抑制作用,A錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,圖中細(xì)胞中每條染色體上含有兩條姐妹染色單體,可能處于有絲分裂前期,B正確;減數(shù)分裂Ⅱ后期也會(huì)發(fā)生姐妹染色單體的分離過(guò)程,故圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中,C正確;SAC的監(jiān)控機(jī)制能監(jiān)視紡錘絲附著過(guò)程,SAC監(jiān)控確保子細(xì)胞染色體數(shù)正常,若紡錘體裝配檢查點(diǎn)(SAC)的監(jiān)控機(jī)制失常,將產(chǎn)生變異的子細(xì)胞,D正確。12.(2023·山東菏澤二模)促黑激素(α-MSH)能夠促進(jìn)黑色素合成,使皮膚及毛發(fā)顏色加深;煙酰胺和茶多酚是化妝品中常見(jiàn)的成分,具有美白等作用。科研人員研究了α-MSH、煙酰胺以及茶多酚對(duì)酪氨酸酶活性的影響,相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()解析:D人體中酪氨酸酶積累過(guò)多會(huì)引起雀斑和黑色素沉積等皮膚病,而頭發(fā)變白是因?yàn)槔野彼崦傅幕钚越档?,A錯(cuò)誤;分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,與對(duì)照組相比,添加α-MSH后酪氨酸酶活性升高,而與M組相比,施加煙酰胺或茶多酚后酪氨酸酶活性有所降低,結(jié)果表明煙酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性,但其與α-MSH的作用機(jī)制無(wú)法得知,B錯(cuò)誤,D正確;據(jù)圖可知,煙酰胺濃度與酪氨酸酶活性之間無(wú)明顯的相關(guān)性,如在不添加茶多酚的條件下,2g/L的煙酰胺降低酪氨酸酶活性的效果低于5g/L時(shí),C錯(cuò)誤。二、非選擇題13.(2023·江蘇蘇州二模)真核細(xì)胞的細(xì)胞周期受到環(huán)境因素的調(diào)控。為研究細(xì)胞如何感知環(huán)境變化完成相應(yīng)的生理過(guò)程,科研人員利用芽殖酵母開(kāi)展下列實(shí)驗(yàn)。(1)酵母菌的細(xì)胞周期包含分裂間期和分裂期,前者主要完成______________。(2)研究人員檢測(cè)了Whi5蛋白在細(xì)胞周期中的變化,如圖1結(jié)果顯示,進(jìn)入細(xì)胞間期的G1期后,Whi5蛋白濃度_________________________,該變化完成后細(xì)胞才進(jìn)入S期。由此推測(cè)Whi5蛋白濃度降低可以____________細(xì)胞分裂。圖1圖2(3)科研人員為進(jìn)一步確認(rèn)Whi5蛋白如何感知酵母菌周?chē)h(huán)境,從而決定是否進(jìn)入細(xì)胞周期,結(jié)果如圖2。①結(jié)合圖1,據(jù)圖2推測(cè),在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中,酵母菌的細(xì)胞周期可能會(huì)_______________________________________________________________。②為確定Whi5基因的表達(dá)情況,科研人員將其與熒光蛋白基因連接,構(gòu)建同時(shí)表達(dá)兩種蛋白的融合基因。據(jù)圖3可知,進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),應(yīng)選擇的引物組合是_______________________________________________________________。圖3③科研人員用蛋白抑制劑CHX處理酵母細(xì)胞并檢測(cè)其Whi5蛋白含量變化,結(jié)果如圖4。據(jù)此推測(cè),不同環(huán)境中的Whi5蛋白__________,故細(xì)胞___________________________________________,才能進(jìn)入S期。圖4(4)為研究酵母菌Whi5含量變化在感知環(huán)境信號(hào)方面的形成機(jī)制,科研人員進(jìn)一步測(cè)定了不同條件下連續(xù)分裂的親子代細(xì)胞中Whi5含量的變化。若發(fā)現(xiàn)子代酵母菌在細(xì)胞分裂過(guò)程中,Whi5蛋白含量的變化__________,則可說(shuō)明這種機(jī)制在酵母菌的遺傳信息中保留了應(yīng)答外界環(huán)境信號(hào)的遺傳印記。解析:(1)有絲分裂的間期主要完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)研究人員檢測(cè)了Whi5蛋白在細(xì)胞周期中的變化,如圖1結(jié)果顯示,進(jìn)入細(xì)胞間期的G1期后,Whi5蛋白濃度逐漸升高,之后恢復(fù)到一般水平;由此推測(cè)Whi5蛋白濃度降低可以促進(jìn)細(xì)胞分裂。(3)①結(jié)合(2)分析可知,Whi5蛋白濃度降低可以促進(jìn)細(xì)胞分裂,而據(jù)圖2可知,用NaCl或乙醇處理后Whi5蛋白含量增加,故在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中,酵母菌的細(xì)胞周期可能會(huì)變長(zhǎng)。②在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增時(shí),應(yīng)選擇一對(duì)方向相反的引物,且為便于觀察,擴(kuò)增產(chǎn)物應(yīng)含有熒光基因,據(jù)圖示W(wǎng)hi5基因和熒光基因的位置可知,應(yīng)選擇Ⅰ和Ⅳ進(jìn)行擴(kuò)增。③據(jù)圖4可知,不同處理?xiàng)l件下Whi5蛋白的含量相對(duì)穩(wěn)定,說(shuō)明不同環(huán)境中的Whi5蛋白均不降解;而Whi5蛋白濃度降低可以促進(jìn)細(xì)胞分裂,故推測(cè)細(xì)胞會(huì)感知到環(huán)境中的不利信號(hào),直至核內(nèi)的Whi5蛋白濃度恢復(fù)到升高前的水平,才進(jìn)入S期。(4)若這種機(jī)制在酵母菌的遺傳信息中保留了應(yīng)答外界環(huán)境信號(hào)的遺傳印記,即說(shuō)明該機(jī)制可以在親子代之間遺傳,故子代酵母菌在細(xì)胞分裂過(guò)程中,Whi5蛋白含量的變化與親代保持一致。答案:(1)DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(2)逐漸升高,之后恢復(fù)到一般水平(或逐漸升高,而后下降到特定閾值)促進(jìn)(3)①變長(zhǎng)②Ⅰ和Ⅳ③均不降解會(huì)感知到環(huán)境中的不利信號(hào),直至核內(nèi)的Whi5蛋白濃度恢復(fù)到升高前的水平(4)與親代保持一致14.(2023·河南三門(mén)峽模擬)下列圖甲、乙、丙分別是基因型為AaBb的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:甲乙丙(1)圖甲中細(xì)胞④的名稱(chēng)是____________,圖甲中細(xì)胞①處于圖乙______________段;圖甲中,處于圖乙HI階段的是________(填數(shù)字)。(2)圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞是____________,圖丙a、b,c中表示DNA分子的是______________,圖丙中Ⅱ→Ⅰ,完成了圖乙中的__________段的變化。(3)現(xiàn)有某藥物能專(zhuān)一性地抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,則使用此藥物后,細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中__________段。如果用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路:____________。解析:(1)由圖甲中細(xì)胞②細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,可判斷該個(gè)體為雌性;細(xì)胞④中無(wú)同源染色體,姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞兩極,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,為第一極體減數(shù)分裂Ⅱ的后期圖像,故④的名稱(chēng)是(第一)極體;分析圖甲:①細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;②細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期;③細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ的中期;④細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期。圖甲中細(xì)胞①處于有絲分裂中期,細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體,對(duì)應(yīng)圖乙AB段;圖乙中HI段細(xì)胞中無(wú)同源染色體,與圖甲中的③④對(duì)應(yīng)。(2)圖丙中Ⅰ時(shí)期沒(méi)有b存在,則b為染色單體,Ⅱ時(shí)期c為a的2倍,故a為染色體,c為DNA分子,Ⅰ時(shí)期染色體和DNA分子數(shù)目均為正常體細(xì)胞的2倍,為有絲分裂后期;Ⅱ時(shí)期染色體數(shù)目和正常體細(xì)胞相同,DNA分子和染色單體數(shù)目為正常體細(xì)胞的2倍,故表示有絲分裂前、中期以及減數(shù)分裂Ⅰ,與圖甲的①②對(duì)應(yīng)。圖丙中Ⅱ→Ⅰ,染色體數(shù)目加倍為有絲分裂后期,與圖乙中的BC段相對(duì)應(yīng),即完成了圖乙中的BC段的變化。(3)某藥物能抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,則姐妹染色單體分離后,細(xì)胞不再分裂,故停留在圖乙的CD段。用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,自變量為藥物濃度,因變量為細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化,因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是:設(shè)置不同濃度梯度的藥物,分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理,然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化。答案:(1)(第一)極體AB③④(2)①②cBC(3)CD設(shè)置不同濃度梯度的藥物,分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理,然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化15.(2023·北京東城二模)吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾病(COPD)的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物(GBE)對(duì)COPD具有一定的治療效果,科研人員對(duì)此機(jī)制進(jìn)行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組,其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后,顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu),如圖1。圖1圖1結(jié)果說(shuō)明GBE____________________________________________________________________________________________________________。(2)自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制,在巨噬細(xì)胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等過(guò)程中起重要作用。自噬過(guò)程如圖2,自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體,溶酶體內(nèi)含有__________,可降解受損的細(xì)胞器。圖2COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活,但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻,導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積,影響細(xì)胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示,與COPD模型組相比較,GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量__________,自噬性溶酶體數(shù)量__________,推測(cè)GBE可通過(guò)促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達(dá)水平下降,會(huì)導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗(yàn)證GBE可以通過(guò)PI3K蛋白來(lái)促進(jìn)細(xì)胞自噬。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表,請(qǐng)對(duì)下表中不合理之處進(jìn)行修正_______________________________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