武漢科技大學(xué)有機(jī)化學(xué)試卷及答案

PAGE6武漢科技大學(xué)2004年碩士研究生入學(xué)考試試題課程名稱：有機(jī)化學(xué)總頁數(shù)：6說明：1.適用專業(yè)：化學(xué)工藝2.答題內(nèi)容寫在答題紙上，寫在試卷上一律無效。一、對下列化合物命名或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式：（9分）1．2．3．CH3COCH2COOC2H54．四氫糠醇5．環(huán)己酮月虧6．（S）－3－溴－1－戊烯二、選擇題：（每小題2分，共34分）（1）下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）（A）乙醇（B）乙醛（C）甲酸（2）下面二個(gè)異構(gòu)體的混合物用水蒸汽蒸餾，能隨水蒸汽餾出的是（）（A）鄰硝基苯酚（B）對硝基苯酚（3）下列試劑中，親核性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）（A）乙醇鈉（B）苯酚鈉（C）丙炔鈉（D）氨基鈉（4）下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）（A）吡咯（B）吡啶（C）六氫吡啶（D）苯胺（E）喹啉（5）下列烯烴與濃硫酸反應(yīng)，活性最大的是（）（A）1－丁烯（B）丙烯（C）乙烯（D）異丁烯（6）呋喃硝化時(shí)，可用作硝化劑的是（）（A）混酸（B）濃硝酸（C）稀硝酸（D）乙?；跛狨ィ?）下列碳負(fù)離子中，最穩(wěn)定的是（）（A）（B）（C）（D）（8）下列結(jié)構(gòu)中，無芳香性的是（）（A）（B）（C）（D）（9）1－苯基－1,3－丁二烯與1molBr2加成，主要產(chǎn)物是（）（A）（B）（C）（10）乙二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）（A）對位交叉式（B）鄰位交叉式（C）部分重疊式（11）下列化合物中，可以進(jìn)行克萊森酯縮合反應(yīng)的是（）（A）CH3CH2COOCH3（B）（C）H3COOC－COOCH3（12）下列化合物中，不能與重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)的是（）（A）對硝基苯胺（B）β－萘胺（C）1－甲基－2－萘酚（D）N－甲基苯胺（13）下列化合物中屬于內(nèi)消旋體的是（）（A）（B）（C）（14）下列溴代物在濃KOH醇溶液中脫HBr，速度最慢的是（）（A）5－溴－1,3－環(huán)己二烯（B）環(huán)己基溴（C）3－溴環(huán)己烯（15）下列醇被氧化，最難的是（）（A）（B）（C）（16）下列化合物中能與飽和NaHSO3發(fā)生加成的是（）（A）CH3CH2COCH2CH3（B）CH3CH2OH（C）（D）phCOCH3（17）下列羧酸衍生物最容易進(jìn)行醇解反應(yīng)的是（）（A）苯甲酸乙酯（B）苯乙酰胺（C）苯甲酰氯三．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（每小題2分，共26分）1．2．ClCH=CHCH2Br+CH3COONa3．HOCH2CH2CH2CHO4．(CH3)2C=CH25．Me3CBr+C2H5ONa6．7．8．9．10．11.12．13．四．用簡便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（每小題4分，共12分）甲基環(huán)丙烷，1－丁烯，1－丁炔苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺苯甲醛，苯乙醛，苯乙酮五．簡要回答下列問題：（共34分）舉例說明各種共軛體系的類型。烯丙基型鹵代烴按SN1和SN2歷程反應(yīng)都很活潑，為什么？在什么條件下有利于按SN2歷程進(jìn)行反應(yīng)？對異丙基甲苯硝化時(shí)，得到三種產(chǎn)物：（A）（B）（C）82%8%10%（1）說明（A）比（B）多的原因；（2）為什么沒有對硝基異丙苯？4.寫出反－1－甲基－3－異丙基環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的透視式。5.下列反應(yīng)是否正確？如有錯(cuò)，請說明理由或給予改正。（1）（2）（3）（4）6．判斷下列敘述是否正確。（1）中性氨基酸的等電點(diǎn)等于7。（2）α－D－吡喃葡萄糖和β－D－吡喃葡萄糖是對映異構(gòu)體。六．用指定原料合成下列化合物，無機(jī)試劑任選用：（共18分）1．用苯甲醇合成1,2－二苯乙烯。2．用苯合成2,6－二氯苯酚。七．推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（共17分）某化合物A，分子式為C7H8，單氯化時(shí)根據(jù)反應(yīng)條件不同可以得到化合物B、C和D，B和D進(jìn)一步氯化可生成相同的鄰位化合物E（C7H6Cl2），E與KCN作用，再徹底水解可得化合物F（C8H7O2Cl），試推測A～F的結(jié)構(gòu)式。2．分子式為C7H12的化合物A，在KMnO4－H2O中加熱回流，反應(yīng)液中只有環(huán)己酮；A與HCl作用得到B，B在KOH－C2H5OH中反應(yīng)得到C，C使溴褪色生成D，D用KOH－C2H5O