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文檔簡介
醫(yī)藥專利技術(shù)授權(quán)協(xié)議(2024年版)合同/協(xié)議編號:__________________
本合同由以下雙方簽訂:
甲方(以下簡稱“甲方”):_______(甲方名稱)
乙方(以下簡稱“乙方”):_______(乙方名稱)
鑒于:
1.甲方擁有一項醫(yī)藥專利技術(shù),該技術(shù)具有顯著的創(chuàng)新性和實用性,能夠為乙方帶來經(jīng)濟效益。
2.乙方有意獲得該醫(yī)藥專利技術(shù)的使用權(quán),并同意按照甲方的要求支付相應(yīng)的費用。
為明確雙方的權(quán)利、義務(wù)及責任,經(jīng)雙方友好協(xié)商一致,特訂立本協(xié)議。
本協(xié)議的簽訂目的是:甲方授權(quán)乙方使用其擁有的醫(yī)藥專利技術(shù),乙方同意支付相應(yīng)的費用,并遵守本協(xié)議的約定。
主要條款內(nèi)容:
一、服務(wù)內(nèi)容
1.甲方同意向乙方授予使用其醫(yī)藥專利技術(shù)的權(quán)利,包括但不限于生產(chǎn)、銷售、推廣等。
2.乙方有權(quán)在約定的范圍內(nèi),以甲方授權(quán)的專利技術(shù)生產(chǎn)相關(guān)藥品,并在約定區(qū)域內(nèi)進行銷售和推廣。
二、專利技術(shù)信息
1.甲方應(yīng)向乙方提供完整的專利技術(shù)信息,包括專利證書、專利說明書、技術(shù)圖紙等。
2.乙方在使用專利技術(shù)過程中,如需進一步了解技術(shù)細節(jié),甲方應(yīng)予以配合。
三、質(zhì)量標準
1.乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準,確保使用甲方專利技術(shù)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合要求。
2.甲方有權(quán)對乙方使用專利技術(shù)生產(chǎn)的藥品進行抽樣檢驗,檢驗費用由乙方承擔。
四、價格支付
1.乙方應(yīng)按照本協(xié)議約定,向甲方支付專利技術(shù)使用費。
2.專利技術(shù)使用費按年支付,具體支付方式、金額及時間由雙方另行協(xié)商確定。
五、保密條款
1.雙方對本協(xié)議內(nèi)容以及涉及的商業(yè)秘密負有保密義務(wù),未經(jīng)對方同意,不得向任何第三方泄露。
2.本保密義務(wù)自本協(xié)議簽訂之日起生效,至專利技術(shù)使用期滿之日止。
六、違約責任
1.如一方違反本協(xié)議約定,給對方造成損失的,應(yīng)承擔違約責任,向?qū)Ψ街Ц顿r償金。
2.若甲方未按時提供專利技術(shù)信息或技術(shù)支持,導(dǎo)致乙方遭受損失的,甲方應(yīng)賠償乙方因此產(chǎn)生的全部損失。
3.若乙方未按約定支付專利技術(shù)使用費,甲方有權(quán)暫停或終止本協(xié)議,并要求乙方支付相應(yīng)的違約金。
七、爭議解決
1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)友好協(xié)商解決。
2.如協(xié)商不成,任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起訴訟。
八、其他
1.本協(xié)議未盡事宜,由雙方另行協(xié)商確定。
2.本協(xié)議一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方(蓋章):__________________
乙方(蓋章):__________________
雙方權(quán)利與義務(wù)詳細說明:
一、甲方權(quán)利與義務(wù)
1.甲方權(quán)利:
a.甲方擁有醫(yī)藥專利技術(shù)的所有權(quán),包括但不限于專利權(quán)、技術(shù)秘密權(quán)等;
b.甲方有權(quán)決定專利技術(shù)的使用范圍和授權(quán)方式;
c.甲方有權(quán)要求乙方遵守本協(xié)議的約定,并監(jiān)督乙方使用專利技術(shù)的情況。
2.甲方義務(wù):
a.甲方應(yīng)向乙方提供完整的專利技術(shù)信息,確保乙方能夠合法、合規(guī)地使用專利技術(shù);
b.甲方應(yīng)確保提供的專利技術(shù)信息真實、準確,并對提供的信息承擔責任;
c.甲方應(yīng)配合乙方解決在使用專利技術(shù)過程中遇到的技術(shù)問題,提供必要的技術(shù)支持;
d.甲方應(yīng)在本協(xié)議約定的范圍內(nèi),授權(quán)乙方使用專利技術(shù),不得無故撤銷或限制乙方的使用權(quán)。
二、乙方權(quán)利與義務(wù)
1.乙方權(quán)利:
a.乙方有權(quán)在約定的范圍內(nèi),以甲方授權(quán)的專利技術(shù)生產(chǎn)相關(guān)藥品;
b.乙方有權(quán)在約定區(qū)域內(nèi)進行銷售和推廣使用甲方專利技術(shù)生產(chǎn)的藥品;
c.乙方有權(quán)在遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的前提下,對專利技術(shù)進行必要的技術(shù)改進。
2.乙方義務(wù):
a.乙方應(yīng)按照本協(xié)議約定支付專利技術(shù)使用費;
b.乙方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準,確保使用甲方專利技術(shù)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合要求;
c.乙方應(yīng)按照甲方的要求,及時反饋使用專利技術(shù)的情況,包括但不限于生產(chǎn)、銷售、推廣等;
d.乙方應(yīng)在本協(xié)議約定的保密期限內(nèi),對涉及的商業(yè)秘密和專利技術(shù)信息負有保密義務(wù);
e.乙方應(yīng)在本協(xié)議約定的范圍內(nèi),使用甲方專利技術(shù),不得擅自轉(zhuǎn)讓或許可第三方使用。
三、合作方式
1.甲方與乙方應(yīng)建立有效的溝通機制,確保雙方在合同執(zhí)行過程中的信息交流暢通;
2.甲方應(yīng)指定專人負責與乙方聯(lián)系,解決合同執(zhí)行過程中的問題;
3.乙方在使用專利技術(shù)過程中,如需與甲方合作,應(yīng)提前與甲方協(xié)商,并取得甲方的同意;
4.雙方在合作過程中,應(yīng)遵循公平、公正、誠實信用的原則,共同維護雙方的合法權(quán)益。
合同有效期限、變更、終止等條件詳細說明:
一、合同有效期限
1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為______年,自生效之日起計算。
2.本協(xié)議期滿前______個月,如雙方無異議,可協(xié)商續(xù)簽本協(xié)議。
二、合同的變更
1.本協(xié)議的任何變更,必須以書面形式經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
2.任何一方不得擅自變更本協(xié)議的內(nèi)容,否則變更部分無效。
三、合同的終止條件
1.本協(xié)議期滿或雙方約定的其他終止條件成就時,本協(xié)議自動終止。
2.任何一方違反本協(xié)議的約定,給對方造成重大損失的,守約方有權(quán)單方面終止本協(xié)議。
3.因不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無法繼續(xù)履行時,雙方可協(xié)商解除本協(xié)議,并互不承擔違約責任。
四、合同的解除
1.本協(xié)議的解除,必須以書面形式通知對方,并經(jīng)雙方確認。
2.在合同履行過程中,如發(fā)生以下情況之一,任何一方有權(quán)解除本協(xié)議:
a.對方嚴重違約,經(jīng)書面通知后______日內(nèi)未采取補救措施;
b.對方破產(chǎn)、解散或被依法吊銷營業(yè)執(zhí)照;
c.因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。
五、爭議解決機制
1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。
2.如協(xié)商不成,任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起訴訟。
六、法律適用和管轄法院
1.本協(xié)議的簽訂、效力、解釋、履行及爭議的解決,均適用中華人民共和國法律。
2.因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭議,均應(yīng)提交甲方所在地的人民法院管轄。
七、合同效力
1.本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后,即具有法律效力,對雙方均有約束力。
2.本協(xié)議的任何條款,如因法律、法規(guī)的變更或解釋而失效,雙方應(yīng)協(xié)商修改或補充相應(yīng)條款,以確保本協(xié)議的繼續(xù)有效。
雙方需要準備的附件:
1.甲方提供的附件:
a.專利證書復(fù)印件;
b.專利說明書復(fù)印件;
c.技術(shù)圖紙復(fù)印件;
d.專利權(quán)人授權(quán)使用專利技術(shù)的證明文件;
e.專利技術(shù)使用許可合同草案。
2.乙方提供的附件:
a.乙方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
b.乙方法定代表人身份證明文件;
c.乙方財務(wù)狀況證明文件;
d.乙方遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的承諾書;
e.乙方對商業(yè)秘密和專利技術(shù)信息的保密承諾書。
3.其他附件:
a.雙方簽訂的保密協(xié)議;
b.雙方簽訂的補充協(xié)議;
c.雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的其他相關(guān)文件。
雙方簽字、蓋章位置及日期:
一、甲方簽字、蓋章位置及日期
1.甲方法定代表人(或授權(quán)代表)簽字位置:_________________________
2.甲方單位蓋章位置:_________________________
3.甲方簽字、蓋章日期:_________________________
二、乙方簽字、蓋章位置及日期
1.乙方法定代表人(或授權(quán)代表)簽字位置:_________________________
2.乙方單位蓋章位置:_________________________
3.乙方簽字、蓋章日期:____
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