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選擇題分類(lèi)練11多平衡體系圖像的分析1.已知雙環(huán)戊二烯解聚成環(huán)戊二烯的反應(yīng)為
ΔH>0。若將3mol雙環(huán)戊二烯通入2L恒容密閉容器中,測(cè)得T1
℃和T2
℃下n(雙環(huán)戊二烯或環(huán)戊二烯)隨時(shí)間的變化如圖所示,T2
℃時(shí)反應(yīng)到a點(diǎn)恰好達(dá)到平衡。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.T1>T2B.T2
℃時(shí),0~2h內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(環(huán)戊二烯)=0.6mol·L-1·h-1C.T2
℃時(shí),當(dāng)容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)為起始的1.5倍時(shí):v(正)>v(逆)D.T1
℃時(shí),反應(yīng)恰好達(dá)到平衡時(shí):4.8mol<n(環(huán)戊二烯)<6mol答案:B
在T2
℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,消耗雙環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為(3-0.6)mol=2.4mol,此時(shí)生成環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為2.4×2mol=4.8mol,因?yàn)門(mén)1>T2,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),則T1
℃時(shí)n(環(huán)戊二烯)>4.8mol,假設(shè)雙環(huán)戊二烯全部反應(yīng),則生成環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為6mol,但該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,因此n(環(huán)戊二烯)<6mol,D正確。2.乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)、丁烯(C4H8)都是基礎(chǔ)化工原料,這三種烯烴之間存在下列三個(gè)反應(yīng)。反應(yīng)Ⅰ:3C4H8(g)?4C3H6(g)
ΔH1=+78kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:2C3H6(g)?3C2H4(g)
ΔH2=+117kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:C4H8(g)?2C2H4(g)
ΔH3在恒壓密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),三種組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度T的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.反應(yīng)Ⅲ的ΔH3=+104kJ·mol-1B.700K時(shí),反應(yīng)Ⅱ的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的平衡常數(shù)K≈2.22×10-2(以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度)C.提高C4H8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),需研發(fā)低溫條件下活性好且耐高壓的催化劑D.超過(guò)700K后曲線a下降的原因可能是隨著溫度升高反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng)答案:D
降低溫度或增大壓強(qiáng),反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ和反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)平衡均逆向移動(dòng),C4H8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,故提高C4H8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),需研發(fā)低溫條件下活性好且耐高壓的催化劑,C正確;根據(jù)圖中信息可知,丁烯在不斷減小,則超過(guò)700K后曲線a下降的原因可能是隨著溫度升高反應(yīng)Ⅰ正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ丙烯的消耗速率大于反應(yīng)Ⅰ丙烯的生成速率,D錯(cuò)誤。
答案:B
活化能越小反應(yīng)越快,活化能越大反應(yīng)越慢,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng),兩步反應(yīng)的活化能Ea1<Ea2,相同條件下,O2濃度的變化比NO濃度的變化對(duì)反應(yīng)速率影響更顯著,故D正確。4.二氧化碳加氫合成二甲醚(CH3OCH3)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和廣闊的應(yīng)用前景。該方法主要涉及下列反應(yīng)。反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH1=-49.0kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
ΔH2=+41.2kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
ΔH3=-24.5kJ·mol-1向恒壓密閉容器中按n(CO2)∶n(H2)=1∶3通入CO2和H2,平衡時(shí)各含碳物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。
答案:C解析:反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則CH3OCH3體積分?jǐn)?shù)隨著溫度升高而降低,所以曲線b表示CH3OCH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化,則曲線a表示CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化,故B正確;510K時(shí),反應(yīng)至CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到
X點(diǎn)的值,X點(diǎn)位于曲線b的上方,說(shuō)明CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)大于平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù),則此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)
Ⅲ
逆向進(jìn)行,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能降低CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù),故C錯(cuò)誤;反應(yīng)Ⅰ為氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ均為氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)Ⅰ平衡正向移動(dòng),CH3OH濃度增大,H2O的濃度也增大,反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動(dòng),雖然H2O的濃度也增大,但CH3OH的系數(shù)為2,所以反應(yīng)Ⅲ平衡正向移動(dòng),CH3OCH3的選擇性增大,故D正確。
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.600℃時(shí),5min內(nèi)生成甲醛的平均反應(yīng)速率是0.04mol·L-1·min-1B.由圖可知副反應(yīng)的ΔH2>0C.600℃以前,溫度升高,平衡正向移動(dòng),使得甲醛的選擇性減小D.600℃以后,甲醛的選擇性下降的可能原因?yàn)闇囟壬?,催化劑?duì)主反應(yīng)的催化活性降低答案:C
下列說(shuō)法正確的是(
)A.曲線①、②表示的是CH3OH平衡選擇性B.壓強(qiáng)p1<p2C.隨溫度升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率受壓強(qiáng)影響減小D.相同溫度下,壓強(qiáng)分別為p1、p2時(shí),反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K(p1)>K(p2)答案:C解析:題圖中表示的是CO的平衡選擇性,A錯(cuò)誤;同一溫度下,壓強(qiáng)由p1變?yōu)閜2,CO的平衡選擇性增大。根據(jù)反應(yīng)可知,降壓反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),從而導(dǎo)致反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),
CO的平衡選擇性
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