2023年高考化學(xué)試卷(廣東卷)

2023年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試（廣東卷）

化學(xué)試題卷

一、選擇題（每小題只有1個選項符合題意。1?10每小題2分，11?16每小題4分，共44分）

1.“高山流水覓知音下列中國古樂器中，主要由硅酸鹽材料制成的是

A.九霄環(huán)佩木古琴B.裴李崗文化骨笛C.商朝后期陶填D.曾侯乙青銅編鐘

2.科教興國，“可上九天攬月，可下五洋捉鱉下列說法正確的是

A.“天舟六號”為中國空間站送去推進(jìn)劑Xe氣，Xe是第IA族元素

B.火星全球影像彩圖顯示了火星表土顏色，表土中赤鐵礦主要成分為FeO

C.創(chuàng)造了可控核聚變運(yùn)行紀(jì)錄的“人造太陽”，其原料中的2H與3H互為同位素

D.“深地一號”為進(jìn)軍萬米深度提供核心裝備，制造鉆頭用的金剛石為金屬晶體

3.建設(shè)美麗鄉(xiāng)村，守護(hù)中華家園，衣食住行皆化學(xué)。下列說法止確的是

A.千家萬戶通光纖，光纖的主要材質(zhì)為Si

B.鄉(xiāng)村公路鋪瀝青，瀝青屬于天然無機(jī)材料

C.美容扮靚迎佳節(jié)，化妝品中的甘油難溶于水

D.均衡膳食助健康，主食中的淀粉可水解為葡葡糖

4.1827年，英國科學(xué)家法拉第進(jìn)行了N%噴泉實(shí)驗。在此啟發(fā)下，興趣小組利用以下裝置，進(jìn)

A.舞臺上干冰升華時，共價鍵斷裂B.飽和CuSCh溶液可析出無水藍(lán)色晶體

C.苯分子的正六邊形結(jié)構(gòu)，單雙鍵交替呈現(xiàn)完美對稱

D.晨霧中的光束如夢如幻，是丁達(dá)爾效應(yīng)帶來的美景

6,負(fù)載有Pl和Ag的活性炭，可選擇性去除CL實(shí)現(xiàn)廢酸的純化，其工作原理如圖。下列說法

正確的是

A.Ag作原電池正極

B.電子由Ag經(jīng)活性炭流向Pt

C.Pt表面發(fā)生的電極反應(yīng)：O2+4e-4-2H2O=4OH-

D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCh,最多去除ImolCL

7,勞動有利于“知行合一”。下列勞動項目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是

第1頁

選項勞動項目化學(xué)知識

A幫廚活動：幫食堂師傅煎雞蛋準(zhǔn)備午餐加熱使蛋白質(zhì)變性

B環(huán)保行動：宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解

家務(wù)勞動：擦干已洗凈的鐵鍋，以防生銹

C鐵絲在02中燃燒生成Fe3O4

D學(xué)農(nóng)活動：利用秸稈、廚余垃圾等生產(chǎn)沼氣沼氣中含有的CH4可作燃料

8.2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常

用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是

A.能發(fā)生加成反應(yīng)

B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

C.能使浸水和酸性KMnO4溶液褪色

D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)

9.按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗。將稀硫酸全部加入I中的試管，關(guān)閉活塞。下列說法正確的是

帶稀硫酸

/Na2s2O3滴有酚配

品紅Na2S

匕溶液二丁溶液的NaOH

熱水溶液

IIIIIIIV

A.I中試管內(nèi)的反應(yīng),體現(xiàn)H+的氧化性

B.I［中品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的還原性

C.在I和HI的試管中,都出現(xiàn)了渾濁現(xiàn)象

D.撤掉水浴，重做實(shí)驗，N中紅色更快褪去

10.部分含Na或含Cu物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是

A.可存在c—d—e的轉(zhuǎn)化

B.能與H2O反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有b

C.新制的d可用于檢驗葡萄糖中的醛基

D.若b能與H?O反應(yīng)生成02,則b中含共價鍵

單質(zhì)氧化物堿

11.設(shè)Mx為阿伏加德羅常數(shù)的值。侯氏制堿法涉及NaCkNH4cl和NaHCCh等物質(zhì)。下列敘述

正確的是

A.1molNH4cl含有的美價鍵數(shù)目為5NA

B.ImolNaHCCh完全分解，得到的CCh分子數(shù)目為2NA

C.IL1mol/LNaHCO3溶液中，HCO亍數(shù)目為NA

D.NaCl和NH4C1的混合物中含1molCL,則混合物中質(zhì)子數(shù)為28NA

第2頁

12.下列陳述i與陳述n均正確，且具有囚果關(guān)系的是

項陳述I陳述n

A將濃硫酸加入蔗糖中形成多孔炭濃硫酸具有氧化性和脫水性

B裝有NCh的密閉燒瓶冷卻后顏色變淺NOz轉(zhuǎn)化為N2O4的反應(yīng)吸熱

C久置空氣中的漂白粉遇鹽酸產(chǎn)生C02漂白粉的有效成分是CaC03

D1mol/LNaCI溶液導(dǎo)電性比同濃度醋酸強(qiáng)NaCI溶液的pH比醋酸的高

13.利用活性石墨電極電解飽和食鹽水，進(jìn)行如圖實(shí)驗.

閉合K1,一段時間后

安全氣球濕澗的紅布條

A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出，分別是C12和02

B.a處布條褪色，說明02具有漂白性

浸有濃NaOH

c.b處出現(xiàn)藍(lán)色，說明還原性：ci->i-溶液的棉花

淀粉KI溶液

D.斷開K”立刻閉合K2,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn)飽和食鹽水

14.化合物XYZ4ME4可作肥料，所含的5種元素均位于主族，在每個短周期均有分布，僅有Y

和M同族。Y的基態(tài)原子價層p軌道半充滿，X的基態(tài)原子價層電子排布式為〃s〃「，X與

M同周期，E在地殼中含量最多。下列說法正確的是

A.元素電負(fù)性：E>Y>ZB.氫化物沸點(diǎn)：M>Y>E

C.第一電離能：X>E>YD.YZa和YE,的空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形

15.催化劑I和II均能催化反應(yīng)R(g)一P(g)。反應(yīng)歷程CF圖)中，M為中間產(chǎn)物。其它條件相

同時，下列說法不正確的是

A.使用I和II,反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行

B.反應(yīng)達(dá)平衡時，升高溫度，R的濃度增大

C.使用II時，反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡

D.使用I時，反應(yīng)過程中M所能達(dá)到的最高濃度更大

16.如圖：用一?種具有“卯樺”結(jié)構(gòu)的雙極膜組裝電

解池，可實(shí)現(xiàn)大電流催化電解KNCh溶液制氨。

工作時，氏()在雙極膜界面處被催化解離成H+

和0H一,有利于電解反應(yīng)順利進(jìn)行。

下列說法不正確的是

A.電解總反應(yīng)：KN03+3H2O^BKOH+NH3H2O+202?

B.每生成1molNH3H2O,雙極膜處有9molH20解離

C.電解過程中，陽極室中KOH的物質(zhì)的量不因反應(yīng)而改變

D.相比于平面結(jié)構(gòu)雙極膜，“卯樺”結(jié)構(gòu)可提高氨生成速率

雋U帛”《十學(xué)第3頁

<1)活性MgO可與水反應(yīng)，化學(xué)方程式為。

(2)常溫下，pH=9.9的氨性溶液中，C(NH3H2O)c(NH1)(填“域"=")。

(3)“氨浸”時，由Co(OH)3轉(zhuǎn)化為[Co(NH3)6p+的離子方程式為o

(4)(NH4”CO3會使濾泥中的?種膠狀物質(zhì)轉(zhuǎn)化為疏松分布的棒狀顆粒物。濾渣的X射線衍射

圖譜中，出現(xiàn)了NH4Al(OH)2cCh的明銳衍射峰。

①NH4Al(OH)2c03屬于(填“晶體”或俳晶體")o

②(NHSCCh提高了Ni、Co的浸取速率，其原因是__________o

(5)①“析晶”過程中通入的酸性氣體A為o

②由CoCb可制備AhCoOy晶體，其立方晶胞如圖。A1與0最小間距大

于Co與0最小間距”、y為整數(shù)，則Co在晶胞中的位置為；

晶體中一個A1周圍與其最近的O的個數(shù)為o

(6)①“結(jié)晶純化”過程中，沒有引入新物質(zhì)。晶體A含6個結(jié)晶水，則所得

HNCh溶液中

”(HN03)與"(H20)的比值，理論上最高為o

②‘熱解”對于從礦石提取Ni、C。工藝的意義，在于可重復(fù)利用HN03和(填化學(xué)式)。

19.配合物廣泛存在于自然界，且在生產(chǎn)和生活中都發(fā)揮著重要作用。

(I)某有機(jī)物R能與Fe2+形成橙紅色的配離子[FeRF+,該配離子可被HNOa氧化成淡藍(lán)色的配

離子[FeRap+0

①基態(tài)Fe?+的3d電子軌道表示式為o

2++3+

②完成反應(yīng)的離子方程式：2LFeK3j+NOT+3H2LFeK3J+H2O+。

(2)某研究小組對⑴中②的反應(yīng)進(jìn)行了研究。

用濃度分別為2.0mol/L.2.5mol/L.3.0mol/L的HNO3

溶液進(jìn)行了三組實(shí)驗，得到c{[FcR3]2'}隨時間t的變化

曲線如圖。

①C(HNO3)=3.0mol/L時，在0?1min內(nèi)，

[FeRF+的平均消耗速率=o

②下列有關(guān)說法中，正確的有o

A.平衡后加水稀釋，c[[FeR3F'}/c{[FeR3]3+}增大

B.[FcR3p+平衡轉(zhuǎn)化率；??1>??>?!

C.三組實(shí)驗中，反應(yīng)速率都隨反應(yīng)進(jìn)程一直減小r/min

D.體系山橙紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榈{(lán)色所需時間：/in>/)1>/)

(3)R的衍生物L(fēng)可用于分離稀土。溶液中某稀土離子(用M表示)與L存在平衡:

M+L^^MLK\ML+Lk^ML2Ki

研究組配制了L起始濃度co(L)=O.O2mol/L、M與L起始濃度比c()(M)/q)(L)不同的系列溶

液，反應(yīng)平衡后測定其核磁共振氫譜。配體L上的某個特征H在三個物種L、ML、ML2

中的化學(xué)位移不同，該特征H對應(yīng)吸收峰的相對峰面積S(體系中所有特征H的總峰面積計

為1)如下表。

co(M)/co(L)S(L)S(ML)S(MLz)

01.0000

aX<0.010.64

b<0.010.400.60

注：核磁共振氫譜中相對峰面積S之比等于對應(yīng)H

的原子數(shù)目之比；“<0.01”表示未檢出。

①c()(M)/q)(L)=a時，x=o

②Co(M)/Q(L)=b時。，平衡濃度比cf(ML2):c￡ML)=

(4)研究組用吸收光譜法研究了(3)中M與L反應(yīng)體系。當(dāng)q)(L)=l.UxiuJmol/LHI,測傳卡網(wǎng)

雋U帛”《十學(xué)第5頁

時各物種c“qj(L)隨co(M)/q)(L)的變化曲線如圖。Cu(M)/co(L)=O.51時，計算M的平衡轉(zhuǎn)

化率(寫出計算過程，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

20.室溫下可見光催化合成技術(shù)，對于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基

于CO、碘代煌類等，合成化合物Vii的路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略)：

<r0H^cr

2A

C

(I)化合物A的分子式為o化合物X為A的同分異構(gòu)體，且在核磁共振氫譜上只

有2組峰。X的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種)，其名稱為o

(2)反應(yīng)②中，化合物C與無色無味氣體Y反應(yīng)，生成化合物iv,原子利用率為100%。

丫為。

(3)根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。

序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型

a消去反應(yīng)

b氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)

(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說法中，不正確的有。

A.反應(yīng)過程中，有C—I鍵和H—O鍵斷裂

B.反應(yīng)過程中，有C=O雙鍵和C-O單鍵形成

C.反應(yīng)物A中，氧原子采取sp3雜化，并且存在手性碳原子

D.CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的乃鍵

(5)以苯、乙烯和CO為含碳原料，利用反應(yīng)③和⑤的原理，合成化合物H(

基于你設(shè)計的合成路線，回答下列問題：

①最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

②相關(guān)步驟涉及到烯燒制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。

③從苯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。

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2023年普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試（廣東卷）

化學(xué)答案

一、選擇題（第1?10小題，每小題2分；第11?16小題，每小題4分）

1234567891()

cCDBDBcBcB

111213141516

DADAcB

二、非選擇題

17.［14分］

(1)①AD②0.5500

(2)418(Ti-7b)

(3)①〉②一20.9(b—a)kJ/mol或-41.8(c-a)kJ/mol

+2+

(4)抑制Fe3+水解Fe+2H=Fe+H2t

將一定量Cu粉加入一定濃度的Fe2(SCh)3溶液中反應(yīng)，測量并計算反應(yīng)

Cu(s)+2Fe3"(aq)1=12Fe2-(aq)+Cu2+(aq)的

根據(jù)(3)中實(shí)驗計算反應(yīng)Fe(s)+Cu?(aq)^