藥品廣告管理辦法：合規(guī)指南

藥品廣告管理辦法：合規(guī)指南合同編號(hào)：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品廣告代理公司，雙方為了共同遵守國家有關(guān)藥品廣告管理的法律法規(guī)，確保甲方藥品廣告的合規(guī)性，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵守。第一條廣告內(nèi)容1.1甲方應(yīng)向乙方提供符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書和合法的藥品廣告素材。1.2乙方應(yīng)根據(jù)甲方的提供的廣告素材，按照國家的法律法規(guī)和藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)，制作和發(fā)布藥品廣告。1.3乙方在制作和發(fā)布藥品廣告過程中，應(yīng)確保廣告內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、合法，不得含有虛假、誤導(dǎo)性信息，不得夸大藥品療效，不得出現(xiàn)違反法律法規(guī)的其他情形。第二條廣告審查和批準(zhǔn)2.1乙方在發(fā)布藥品廣告前，應(yīng)將廣告內(nèi)容提交給甲方審查。2.2甲方應(yīng)在收到乙方提交的廣告內(nèi)容后5個(gè)工作日內(nèi)完成審查，并將審查意見通知乙方。2.3甲方審查意見不影響乙方按照法律法規(guī)規(guī)定將廣告內(nèi)容提交給相關(guān)藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查。2.4乙方應(yīng)在獲得藥品廣告審查機(jī)關(guān)的批準(zhǔn)后，方可發(fā)布藥品廣告。第三條廣告發(fā)布和管理3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的廣告素材和審查意見，制作和發(fā)布藥品廣告。3.2乙方應(yīng)在藥品廣告中明確藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)和藥品的適應(yīng)癥、用法、用量等信息。3.3乙方應(yīng)建立藥品廣告發(fā)布和管理制度，確保藥品廣告的合規(guī)性。3.4乙方應(yīng)在藥品廣告發(fā)布后，將廣告發(fā)布情況和相關(guān)資料及時(shí)向甲方報(bào)告。第四條廣告費(fèi)用4.1乙方向甲方支付藥品廣告代理費(fèi)，具體金額和支付方式由雙方另行協(xié)商確定。4.2甲方應(yīng)在藥品廣告發(fā)布后，向乙方提供廣告發(fā)布情況的證明文件。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2如果乙方制作的藥品廣告不符合法律法規(guī)和審查意見，甲方有權(quán)要求乙方修改或者停止發(fā)布廣告，因此而產(chǎn)生的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。5.3如果甲方未按照約定提供廣告素材或者審查意見，導(dǎo)致乙方無法按時(shí)發(fā)布廣告，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第六條爭(zhēng)議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。7.3本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品說明書2.乙方藥品廣告制作方案3.藥品廣告審查機(jī)關(guān)的批準(zhǔn)文件4.藥品廣告發(fā)布和管理制度5.廣告發(fā)布情況的證明文件6.廣告代理費(fèi)支付憑證二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定提供廣告素材或?qū)彶橐庖?，?dǎo)致乙方無法按時(shí)發(fā)布廣告。2.乙方制作的藥品廣告不符合法律法規(guī)和審查意見。3.乙方未按約定將廣告發(fā)布情況和相關(guān)資料及時(shí)報(bào)告給甲方。4.甲方未向乙方支付廣告代理費(fèi)。5.任何一方未履行合同約定的其他義務(wù)。三、法律名詞及解釋：1.藥品廣告：指藥品生產(chǎn)企業(yè)在媒體上發(fā)布關(guān)于藥品的信息，以推銷藥品。2.藥品廣告審查：指藥品廣告發(fā)布前，需提交給藥品廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查，確保廣告內(nèi)容合法合規(guī)。3.藥品廣告代理：指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托廣告代理公司制作和發(fā)布藥品廣告。4.藥品說明書：詳細(xì)介紹藥品的成分、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息的文檔。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.廣告內(nèi)容不符合法律法規(guī)：乙方應(yīng)重新修改廣告內(nèi)容，確保合法合規(guī)。2.廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)時(shí)間過長(zhǎng)：甲方和乙方應(yīng)提前準(zhǔn)備廣告審查材料，以縮短審查時(shí)間。3.廣告發(fā)布和管理不符合要求：乙方應(yīng)完善廣告發(fā)布和管理制度，確保廣告合規(guī)性。4.廣告費(fèi)用支付糾紛：雙方應(yīng)明確廣告費(fèi)用的金額和支付方式，避免糾紛。5.合同履行過程中發(fā)生爭(zhēng)議：雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可向法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要通過廣告代理公司發(fā)布藥品廣告。2.乙方為藥品廣告代理公司，需要根據(jù)甲方的要求制作和發(fā)布藥品廣告。3.藥品廣告需經(jīng)過審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，