版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度醫(yī)院制定的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,旨在確?;颊甙踩吞嵘t(yī)療質(zhì)量,其核心內(nèi)容如下:1.報(bào)告與記錄機(jī)制:醫(yī)院設(shè)定統(tǒng)一的不良反應(yīng)報(bào)告表格,規(guī)定醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)患者不良反應(yīng)后須迅速填寫(xiě)報(bào)告并進(jìn)行詳細(xì)記錄,以保證信息的準(zhǔn)確性和完整性。2.監(jiān)測(cè)流程與責(zé)任劃分:確立不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)流程,明確各環(huán)節(jié)的職責(zé)和操作標(biāo)準(zhǔn),確保能快速有效地識(shí)別和應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)。3.評(píng)估與分析程序:對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行深度評(píng)估和分析,包括確定其嚴(yán)重程度、原因分析及制定相應(yīng)的處理策略,為提升醫(yī)療質(zhì)量提供決策支持。4.報(bào)告與反饋系統(tǒng):建立不良反應(yīng)的報(bào)告機(jī)制,要求醫(yī)護(hù)人員真實(shí)上報(bào),對(duì)于重大事件需及時(shí)通報(bào)相關(guān)部門(mén),保證信息的順暢傳遞和妥善處理。5.教育與培訓(xùn)活動(dòng):通過(guò)定期的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動(dòng),提升醫(yī)護(hù)人員對(duì)不良反應(yīng)的認(rèn)知和處理能力,強(qiáng)化醫(yī)療安全意識(shí)。該制度的執(zhí)行有助于醫(yī)院及時(shí)發(fā)現(xiàn)和妥善處理患者的不良反應(yīng),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,確?;颊甙踩Mㄟ^(guò)不良反應(yīng)數(shù)據(jù)的收集和分析,醫(yī)院可進(jìn)一步優(yōu)化質(zhì)量管理,有效防控安全風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度(二)1.引言本規(guī)程旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和上報(bào)流程,通過(guò)建立全面的監(jiān)控機(jī)制,強(qiáng)化對(duì)不良反應(yīng)的有效管控,以確保患者安全和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。此規(guī)程適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有相關(guān)人員,包括醫(yī)師、護(hù)士、藥師等。2.監(jiān)測(cè)程序2.1不良反應(yīng)的識(shí)別(1)醫(yī)師在診斷和治療過(guò)程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者是否出現(xiàn)不良反應(yīng),包括疾病固有的不良反應(yīng)和藥物治療引發(fā)的不良反應(yīng)。(2)護(hù)士在日常護(hù)理中應(yīng)定期評(píng)估患者病情,并詳細(xì)記錄任何不良反應(yīng)跡象。(3)藥師在配藥時(shí)需向患者詳細(xì)解釋藥物使用方法及可能的不良反應(yīng),指導(dǎo)患者在用藥期間密切觀察并及時(shí)反饋不良反應(yīng)。2.2不良反應(yīng)的記錄與報(bào)告(1)醫(yī)師需在患者病歷中詳細(xì)記載治療過(guò)程及出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。(2)護(hù)士應(yīng)將觀察到的不良反應(yīng)及時(shí)錄入護(hù)理記錄,并通知醫(yī)師。(3)藥師應(yīng)將患者報(bào)告的不良反應(yīng)記錄在藥物使用記錄中,并迅速向醫(yī)師及相關(guān)部門(mén)報(bào)告。2.3不良反應(yīng)的評(píng)估與應(yīng)對(duì)(1)醫(yī)師應(yīng)根據(jù)不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)估,并采取相應(yīng)措施,如停藥、調(diào)整劑量等。(2)護(hù)士應(yīng)按照醫(yī)師的指示,協(xié)助監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)并及時(shí)反饋。(3)藥師應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的需求,提供藥物治療不良反應(yīng)的相關(guān)信息和建議,協(xié)助進(jìn)行藥物調(diào)整和優(yōu)化。3.不良反應(yīng)的上報(bào)與統(tǒng)計(jì)3.1不良反應(yīng)的上報(bào)(1)醫(yī)院設(shè)立專門(mén)的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,負(fù)責(zé)接收、審核和上報(bào)不良反應(yīng)事件。(2)醫(yī)師、護(hù)士、藥師等在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件后應(yīng)立即向監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,并提供相關(guān)病歷資料。(3)監(jiān)測(cè)中心需對(duì)上報(bào)的不良反應(yīng)事件進(jìn)行及時(shí)審核和分類,并錄入不良反應(yīng)事件數(shù)據(jù)庫(kù)。3.2不良反應(yīng)的統(tǒng)計(jì)與分析(1)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)定期對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,包括不良反應(yīng)類型、發(fā)生率等。(2)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)將統(tǒng)計(jì)和分析結(jié)果提交醫(yī)院管理層,并提出改進(jìn)建議。4.不良反應(yīng)的處理與追蹤4.1不良反應(yīng)的處理(1)醫(yī)師應(yīng)根據(jù)不良反應(yīng)情況調(diào)整患者治療方案,包括停用或更換藥物、調(diào)整劑量等。(2)護(hù)士應(yīng)密切觀察患者病情變化及不良反應(yīng)進(jìn)展,并及時(shí)向醫(yī)師反饋。(3)藥師應(yīng)提供相關(guān)藥物信息和建議,協(xié)助醫(yī)師進(jìn)行藥物調(diào)整和處理。4.2不良反應(yīng)的追蹤(1)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)對(duì)患者的不良反應(yīng)進(jìn)行持續(xù)追蹤,包括觀察和記錄。(2)醫(yī)師應(yīng)定期評(píng)估患者不良反應(yīng)并進(jìn)行處理,將處理結(jié)果記錄在病歷中。(3)醫(yī)院應(yīng)建立長(zhǎng)期的不良反應(yīng)追蹤機(jī)制,對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件進(jìn)行深入調(diào)查和分析,并采取相應(yīng)改進(jìn)措施。5.制度執(zhí)行與監(jiān)督5.1制度執(zhí)行(1)醫(yī)院需建立完善的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度和操作規(guī)程,并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和教育。(2)醫(yī)師、護(hù)士、藥師等應(yīng)嚴(yán)格遵循制度執(zhí)行,及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)事件。5.2制度監(jiān)督與評(píng)估(1)醫(yī)院應(yīng)定期評(píng)估和審核不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,確保其有效性和科學(xué)性。(2)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)上報(bào)和處理進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正問(wèn)題。6.總結(jié)通過(guò)建立全面的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,醫(yī)療機(jī)構(gòu)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理患者不良反應(yīng),提升醫(yī)療質(zhì)量,保障患者安全。醫(yī)院需適時(shí)優(yōu)化和完善制度,提高制度的可操作性和適用性,以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境變化和不斷提升的需求。醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度(三)一、背景概述近年來(lái),隨著醫(yī)療技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步和患者需求的不斷增長(zhǎng),醫(yī)院藥物使用量呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。這一現(xiàn)象也伴隨著不良反應(yīng)事件的增加,對(duì)患者的健康風(fēng)險(xiǎn)和醫(yī)療安全構(gòu)成了重大問(wèn)題。因此,建立一個(gè)全面且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系顯得至關(guān)重要且刻不容緩。二、目標(biāo)與依據(jù)本制度旨在實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)院內(nèi)不良反應(yīng)事件的及時(shí)、準(zhǔn)確和全面的監(jiān)測(cè)、報(bào)告、評(píng)估和管理,以保障患者安全及提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。本制度的制定依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定、程序和準(zhǔn)則。三、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)部的所有部門(mén),包括但不限于門(mén)診、住院部和急診科。四、術(shù)語(yǔ)定義1.不良反應(yīng):指患者在接受藥物治療或醫(yī)療服務(wù)后出現(xiàn)的非預(yù)期身體或心理異常反應(yīng)。2.不良事件:指與醫(yī)療行為相關(guān)的、對(duì)患者產(chǎn)生負(fù)面影響的事件。3.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè):指對(duì)患者使用藥物或接受醫(yī)療服務(wù)后的不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性監(jiān)測(cè)、調(diào)查、報(bào)告和分析的活動(dòng)。4.不良反應(yīng)報(bào)告:指對(duì)發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行書(shū)面記錄,內(nèi)容涵蓋患者基本信息、不良反應(yīng)描述、原因分析、處理措施等。5.不良反應(yīng)評(píng)估:指對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行評(píng)估,包括嚴(yán)重程度評(píng)估、事件分類評(píng)估和相關(guān)性評(píng)估等。五、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度流程1.責(zé)任與職責(zé)劃分(1)醫(yī)院管理層負(fù)責(zé)制定和監(jiān)督不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的執(zhí)行。(2)醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)制定技術(shù)規(guī)范和操作程序,以及組織相關(guān)培訓(xùn)。(3)各臨床科室負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和報(bào)告本部門(mén)的不良反應(yīng)事件。(4)藥事部門(mén)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告,以及相關(guān)性評(píng)估。(5)護(hù)理部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和報(bào)告與護(hù)理操作相關(guān)的不良事件。2.監(jiān)測(cè)流程(1)不良反應(yīng)識(shí)別與監(jiān)測(cè)a.臨床科室承擔(dān)日常不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),包括記錄和觀察患者用藥后的異常反應(yīng)。b.醫(yī)院設(shè)立不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù),用于收集、管理和分析不良反應(yīng)信息。(2)不良反應(yīng)報(bào)告a.醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)不良反應(yīng)的報(bào)告,包括收集、分析科室提交的報(bào)告。b.報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包含患者基本信息、不良反應(yīng)描述、原因分析、處理措施等,并及時(shí)提交給藥事部門(mén)、相關(guān)科室及上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。(3)不良反應(yīng)評(píng)估a.醫(yī)務(wù)部門(mén)對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行評(píng)估,包括嚴(yán)重程度和相關(guān)性評(píng)估。b.評(píng)估結(jié)果應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)臨床科室和藥事部門(mén),以供后續(xù)處理和改進(jìn)。(4)不良反應(yīng)處理與改進(jìn)a.醫(yī)務(wù)部門(mén)根據(jù)評(píng)估結(jié)果制定處理和改進(jìn)措施,并通知相關(guān)科室和藥事部門(mén)。b.藥事部門(mén)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的處理和改進(jìn),包括藥物審查、不良反應(yīng)跟蹤和評(píng)估等。六、記錄與報(bào)告要求1.記錄內(nèi)容應(yīng)包括患者基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)描述、原因分析、處理措施等詳細(xì)信息。2.報(bào)告應(yīng)涵蓋不良反應(yīng)事件、處理措施、相關(guān)科室意見(jiàn)等,同時(shí)提供時(shí)間、地點(diǎn)、人員、藥物等關(guān)鍵信息。3.記錄和報(bào)告應(yīng)確保信息的完整性和準(zhǔn)確性,以支持后續(xù)調(diào)查和分析。七、質(zhì)量控制醫(yī)院將建立定期的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檢查和評(píng)估機(jī)制,以確保監(jiān)測(cè)工作的有效執(zhí)行,并及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決存在的問(wèn)題。八、宣傳與培訓(xùn)醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)制度的宣傳和培訓(xùn),確保所有科室和相關(guān)人員了解并掌握不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,能夠正確執(zhí)行。九、執(zhí)行與監(jiān)督醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)制度的執(zhí)行和監(jiān)督,及時(shí)處理相關(guān)問(wèn)題,定期進(jìn)行制度的檢查和評(píng)估。十、其他本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院所有,如有需要,可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂和補(bǔ)充。醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度(四)一、導(dǎo)言醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度旨在確?;颊甙踩嵘t(yī)療服務(wù)質(zhì)量。該制度旨在構(gòu)建一個(gè)全面的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),以便迅速識(shí)別和報(bào)告患者在治療過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng),從而采取適當(dāng)?shù)拇胧┻M(jìn)行處理和改進(jìn)。此制度適用于醫(yī)院所有科室和醫(yī)務(wù)人員。二、監(jiān)測(cè)目標(biāo)與原則1.目標(biāo)1.1保證及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告不良反應(yīng),以減少對(duì)患者的潛在損害。1.2分析和評(píng)估不良反應(yīng),以確定潛在的風(fēng)險(xiǎn)因素并提出改進(jìn)策略。1.3提升醫(yī)務(wù)人員對(duì)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意識(shí)和能力,以提高醫(yī)療質(zhì)量。2.原則2.1主動(dòng)監(jiān)測(cè):所有醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極關(guān)注患者的治療過(guò)程,準(zhǔn)確記錄和觀察可能的不良反應(yīng)。2.2及時(shí)報(bào)告:發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立即向上級(jí)報(bào)告,并遵循規(guī)定的處理程序。2.3快速響應(yīng):迅速采取措施處理不良反應(yīng),降低患者損害,并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和評(píng)估。2.4追蹤管理:對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者,醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行追蹤管理,以確?;颊甙踩椭委熜Ч?。三、監(jiān)測(cè)內(nèi)容與流程1.內(nèi)容1.1定義和分類不良反應(yīng),以便進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。1.2制定各科室和藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法和工具,確保監(jiān)測(cè)的全面性和準(zhǔn)確性。1.3明確不良反應(yīng)的報(bào)告和記錄要求,包括內(nèi)容、時(shí)間、報(bào)告人等關(guān)鍵信息。1.4建立不良反應(yīng)處理和評(píng)估的流程,包括采取的措施、結(jié)果的追蹤等。2.流程2.1患者不良反應(yīng)的識(shí)別:醫(yī)務(wù)人員在患者治療期間主動(dòng)監(jiān)測(cè)患者的病情變化,以識(shí)別可能的不良反應(yīng)。2.2不良反應(yīng)的報(bào)告:醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,應(yīng)立即向上級(jí)醫(yī)療管理人員報(bào)告。2.3不良反應(yīng)的處理:上級(jí)醫(yī)療管理人員根據(jù)不良反應(yīng)情況,采取相應(yīng)措施,并及時(shí)通知相關(guān)科室和醫(yī)務(wù)人員。2.4不良反應(yīng)的評(píng)估:處理后,對(duì)不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和影響進(jìn)行評(píng)估,并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和研究。2.5不良反應(yīng)的追蹤管理:對(duì)于重大不良反應(yīng),醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行追蹤管理,以確?;颊甙踩椭委熜Ч?。四、醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任與義務(wù)1.醫(yī)生責(zé)任1.1密切關(guān)注患者治療過(guò)程,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告不良反應(yīng)。1.2根據(jù)不良反應(yīng)情況采取適當(dāng)措施,確保患者安全和治療效果。1.3主動(dòng)參與不良反應(yīng)的分析和評(píng)估,以找出潛在風(fēng)險(xiǎn)和改進(jìn)措施。2.護(hù)士責(zé)任2.1記錄和觀察患者病情變化,及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告不良反應(yīng)。2.2根據(jù)醫(yī)生指示協(xié)助處理不良反應(yīng),保證患者安全和治療效果。2.3參與不良反應(yīng)的分析和評(píng)估,提出改進(jìn)建議。3.其他醫(yī)務(wù)人員責(zé)任:其他醫(yī)務(wù)人員也應(yīng)根據(jù)各自職責(zé)和崗位要求,關(guān)注患者治療過(guò)程和不良反應(yīng),及時(shí)報(bào)告并配合處理。五、監(jiān)測(cè)結(jié)果的處理與利用1.處理1.1對(duì)不良反應(yīng)及時(shí)采取措施,減少患者損害。1.2對(duì)重大不良反應(yīng)的處理,需進(jìn)行患者追蹤管理,確保患者安全和治療效果。1.3對(duì)較小的不良反應(yīng),也需做好記錄和分析,為后續(xù)改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。2.利用2.1利用不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行醫(yī)院績(jī)效考核,為醫(yī)務(wù)人員的晉升和薪資調(diào)整提供依據(jù)。2.2利用監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行科研和學(xué)術(shù)交流,推動(dòng)醫(yī)院專業(yè)發(fā)展和進(jìn)步。2.3將監(jiān)測(cè)結(jié)果作為醫(yī)療事
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024-2030年中國(guó)定制酒行業(yè)營(yíng)銷創(chuàng)新模式及未來(lái)5發(fā)展趨勢(shì)報(bào)告
- 2024年物流駕駛員服務(wù)外包合同
- 眉山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《災(zāi)害衛(wèi)生學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年度拍賣藝術(shù)品線上線下銷售合作協(xié)議范本3篇
- 馬鞍山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)戰(zhàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 馬鞍山學(xué)院《機(jī)器學(xué)習(xí)及應(yīng)用》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年模具設(shè)計(jì)與生產(chǎn)合同
- 洛陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《公共衛(wèi)生理論和實(shí)踐》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2025年連云港貨運(yùn)上崗證模擬考試0題
- 2024年古建筑修復(fù)施工勞務(wù)分包合同范本及細(xì)則2篇
- 期末綜合卷(含答案) 2024-2025學(xué)年蘇教版數(shù)學(xué)六年級(jí)上冊(cè)
- 2025春夏運(yùn)動(dòng)戶外行業(yè)趨勢(shì)白皮書(shū)
- 中醫(yī)筋傷的治療
- 【MOOC】英文技術(shù)寫(xiě)作-東南大學(xué) 中國(guó)大學(xué)慕課MOOC答案
- 護(hù)理產(chǎn)科健康教育
- 2024年21起典型火災(zāi)案例及消防安全知識(shí)專題培訓(xùn)(消防月)
- 人教版四年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)【選擇題】專項(xiàng)練習(xí)100題附答案
- 從創(chuàng)意到創(chuàng)業(yè)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年湖南師范大學(xué)
- DL-T 1476-2023 電力安全工器具預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程
- 國(guó)開(kāi)《Windows網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)管理》形考任務(wù)4-配置故障轉(zhuǎn)移群集服務(wù)實(shí)訓(xùn)
- 計(jì)價(jià)格[1999]1283號(hào)_建設(shè)項(xiàng)目前期工作咨詢收費(fèi)暫行規(guī)定
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論