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第4課細(xì)胞膜和細(xì)胞核?學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求?1.基于對(duì)細(xì)胞膜和細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)習(xí),能夠結(jié)合詳細(xì)實(shí)例說出相應(yīng)的功能,認(rèn)同結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。(生命觀念)2.通過對(duì)細(xì)胞膜和細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的認(rèn)知,嘗試構(gòu)建細(xì)胞膜和細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模型。(科學(xué)思維)3.學(xué)會(huì)探究細(xì)胞核的功能,并能對(duì)該試驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì)與分析。(科學(xué)探究)考點(diǎn)一細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能1.細(xì)胞膜的成分及功能(1)細(xì)胞膜的成分。(2)細(xì)胞膜的三大功能。(3)功能特性。2.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)(1)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探究。(2)流淌鑲嵌模型。(3)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。3.植物細(xì)胞的細(xì)胞壁(不是植物細(xì)胞“系統(tǒng)的邊界”)1.細(xì)胞膜的成分中含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類。 (√)2.在組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中,膽固醇最豐富。 (×)3.生物膜的特定功能主要由膜蛋白確定。 (√)4.細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息溝通所必需的結(jié)構(gòu)。 (×)5.細(xì)胞膜的流淌性與溫度沒有關(guān)系。 (×)6.動(dòng)物細(xì)胞間的黏著性與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)。 (√)7.細(xì)胞膜的基本支架是由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子共同形成的。 (×)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1.(必修1P42“思索·探討”)用丙酮從人的胰島B細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣和水的界面鋪展成單層,測(cè)得單分子層的面積遠(yuǎn)大于胰島B細(xì)胞表面積的2倍。分析其緣由:胰島B細(xì)胞中除細(xì)胞膜外,還有核膜和各種細(xì)胞器膜,它們的膜中都含有磷脂分子。2.(必修1P43正文)在小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合試驗(yàn)中,若降低溫度,細(xì)胞完全融合所須要的時(shí)間明顯延長(zhǎng),緣由是溫度會(huì)影響分子的運(yùn)動(dòng),進(jìn)而影響細(xì)胞膜的流淌性。3.(必修1P41正文)精子與卵細(xì)胞相互識(shí)別后結(jié)合,卵細(xì)胞膜將阻擋其他精子的進(jìn)入,這一現(xiàn)象說明白細(xì)胞膜具有的功能是進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通和限制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞。1.組成細(xì)胞膜成分與功能的關(guān)系(1)細(xì)胞膜中含有脂質(zhì),脂溶性物質(zhì)能夠優(yōu)先通過細(xì)胞膜。(2)糖類與細(xì)胞膜外表面上的某些蛋白質(zhì)和脂質(zhì)構(gòu)成糖蛋白或糖脂,與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間信息傳遞等功能有親密聯(lián)系。(3)功能越困難的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。(4)細(xì)胞膜的組分并不是不行變的。如細(xì)胞癌變過程中,糖蛋白含量下降,細(xì)胞間黏著性下降,易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。2.圖解細(xì)胞膜的三大成分和三大功能3.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與功能特性的比較項(xiàng)目結(jié)構(gòu)特點(diǎn)功能特性內(nèi)容流淌性選擇透過性緣由構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的遺傳特性↓確定轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白種類、數(shù)量↓確定選擇透過性實(shí)例變形蟲的變形運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞融合、胞吞、胞吐、分泌蛋白與神經(jīng)遞質(zhì)的合成與分泌等植物對(duì)離子的選擇性汲取、神經(jīng)細(xì)胞對(duì)K+的汲取和對(duì)Na+的排出影響因素溫度:在肯定范圍內(nèi),溫度越高,細(xì)胞膜的流淌性越強(qiáng)①內(nèi)因:細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的種類和數(shù)量;②外因:溫度、pH,以及O2濃度等影響呼吸作用的因素4.與細(xì)胞膜相關(guān)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)(1)細(xì)胞膜成分的鑒定方法。細(xì)胞膜成分鑒定試劑(方法)結(jié)果磷脂脂溶劑處理細(xì)胞膜被溶解磷脂酶處理細(xì)胞膜被破壞脂溶性物質(zhì)透過試驗(yàn)脂溶性物質(zhì)優(yōu)先通過蛋白質(zhì)雙縮脲試劑紫色蛋白酶處理細(xì)胞膜被破壞(2)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——流淌性的驗(yàn)證。①方法:熒光標(biāo)記法。②現(xiàn)象:采納熒光標(biāo)記法標(biāo)記小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子,做如圖試驗(yàn)。③結(jié)論:人、鼠細(xì)胞膜蛋白最終勻稱分布,說明細(xì)胞膜具有流淌性。(3)細(xì)胞膜功能的驗(yàn)證。①限制物質(zhì)進(jìn)出功能的驗(yàn)證。②識(shí)別功能的驗(yàn)證??枷?|細(xì)胞膜的成分、結(jié)構(gòu)和功能分析1.(2024·山東菏澤模擬)細(xì)胞之間通過信息溝通,保證細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)。下列關(guān)于細(xì)胞間信息溝通的說法,錯(cuò)誤的是()A.B細(xì)胞與乙細(xì)胞上的受體的化學(xué)本質(zhì)都是糖蛋白B.圖2可以表示精子與卵細(xì)胞的識(shí)別、細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞的識(shí)別C.若A細(xì)胞為胰島B細(xì)胞,則胰島素通過血液循環(huán)最終作用于機(jī)體的肝細(xì)胞、肌細(xì)胞等靶細(xì)胞D.細(xì)胞間進(jìn)行信息溝通的方式只有上圖兩種D解析:B細(xì)胞與乙細(xì)胞上的受體都能識(shí)別相應(yīng)的信息分子,其化學(xué)本質(zhì)都是糖蛋白,A正確;圖2表示細(xì)胞之間通過相互接觸干脆識(shí)別,可以表示精子與卵細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞的識(shí)別,B正確;分析題圖可知,A細(xì)胞產(chǎn)生的信息分子進(jìn)入血液,通過血液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞并作用于靶細(xì)胞,胰島B細(xì)胞分泌的胰島素作用于肝細(xì)胞和肌細(xì)胞,促進(jìn)合成糖原,C正確;高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接,也有信息溝通的作用,D錯(cuò)誤。2.(2024·浙江1月選考)膜蛋白的種類和功能困難多樣,下列敘述正確的是()A.質(zhì)膜內(nèi)、外側(cè)的蛋白質(zhì)呈對(duì)稱分布B.溫度變更會(huì)影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)速度C.葉綠體內(nèi)膜上存在與水裂解有關(guān)的酶D.神經(jīng)元質(zhì)膜上存在與K+、Na+主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的通道蛋白B解析:蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中,在膜內(nèi)外兩側(cè)分布不對(duì)稱,A錯(cuò)誤;由于蛋白質(zhì)分子和磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的,因此生物膜具有流淌性,溫度可以影響生物膜的流淌性,所以溫度變更會(huì)影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)速度,B正確;水裂解發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上,C錯(cuò)誤;神經(jīng)元質(zhì)膜上存在與K+、Na+主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的載體蛋白,而通道蛋白參加的是幫助擴(kuò)散的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式,D錯(cuò)誤?!練w納總結(jié)】??嫉摹澳さ鞍住笨枷?|與細(xì)胞膜有關(guān)的試驗(yàn)探究3.(2024·廣東東莞模擬)圖1是用不同的熒光染料標(biāo)記人和小鼠細(xì)胞表面的抗原(HLA抗原和H-2抗原均為蛋白質(zhì))進(jìn)行融合試驗(yàn);圖2是科學(xué)家對(duì)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的細(xì)胞膜上不同種類的磷脂(SM、PC、PS、PE、PI、CI)進(jìn)行探討的結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖1結(jié)果不支持羅伯特森提出的膜的靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型B.圖1中溫度通過影響蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)速率而影響兩種抗原勻稱分布所需時(shí)間C.細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)及不同種類磷脂的分布提示細(xì)胞膜的不對(duì)稱性特點(diǎn)D.細(xì)胞膜功能的困難程度取決于膜上數(shù)量與種類眾多的磷脂D解析:圖1所示的試驗(yàn)是人—鼠細(xì)胞融合,可以證明細(xì)胞膜具有流淌性,說明羅伯特森提出的靜態(tài)的細(xì)胞膜模型是錯(cuò)誤的,A正確;溫度能夠影響分子運(yùn)動(dòng),影響圖中蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)速率,進(jìn)而影響兩種抗原勻稱分布所需時(shí)間,B正確;圖2中的探討結(jié)果表示磷脂在細(xì)胞膜內(nèi)外所占比例不同,可以證明細(xì)胞膜中的磷脂在細(xì)胞膜上的分布是不對(duì)稱的,C正確;蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要擔(dān)當(dāng)者,一般而言,膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多,細(xì)胞膜的功能越困難,即細(xì)胞膜的功能困難程度取決于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量,D錯(cuò)誤。4.科學(xué)家經(jīng)過探討提出了生物膜的流淌鑲嵌模型。請(qǐng)分析回答下列問題:(1)在流淌鑲嵌模型中,構(gòu)成生物膜基本支架的是______________,由于________的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合的試驗(yàn)過程及結(jié)果如下圖所示。此試驗(yàn)結(jié)果干脆證明白細(xì)胞膜中的________________,由此能較好地說明細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的________性。(3)通過其他方法,測(cè)得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分,如下表:膜的類別蛋白質(zhì)/%脂質(zhì)(主要是磷脂)/%糖類/%變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表格數(shù)據(jù),分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是__________________________________,主要區(qū)分是_________________________________________________________________________________________。(4)科學(xué)家將哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來,鋪在水面上,測(cè)得磷脂占有面積為S,那么該細(xì)胞膜的表面積約為________。(5)有人發(fā)覺,在肯定溫度條件下,細(xì)胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面,當(dāng)溫度上升到肯定程度時(shí),細(xì)胞膜的磷脂分子有75%排列不整齊,細(xì)胞膜厚度變小,而膜的表面積擴(kuò)大,膜對(duì)離子和分子的通透性提高。對(duì)上述試驗(yàn)現(xiàn)象合理的說明是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由生物膜的流淌鑲嵌模型內(nèi)容可知,磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架。由于蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,因而蛋白質(zhì)分子在生物膜上的分布是不勻稱的,進(jìn)而使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。(2)人—鼠細(xì)胞融合的試驗(yàn)表明細(xì)胞膜上的標(biāo)記蛋白質(zhì)是可以運(yùn)動(dòng)的,證明白細(xì)胞膜具有流淌性。(3)依據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析可知,組成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同,但物質(zhì)的含量有肯定的差別。(4)單層磷脂分子的面積為S,而生物膜是由磷脂雙分子層構(gòu)成的,故該細(xì)胞膜的表面積約為S/2。(5)由于構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的,細(xì)胞膜具有流淌性,所以溫度上升到肯定程度后,原來垂直排列在膜表面的磷脂分子變?yōu)橛?5%排列不整齊,膜的表面積變大。答案:(1)磷脂雙分子層蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)流淌(3)組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別(4)S/2(5)構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的,細(xì)胞膜具有流淌性考點(diǎn)二細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能1.細(xì)胞核的功能細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù),是細(xì)胞代謝和遺傳的限制中心。2.細(xì)胞核功能的探究(1)黑白美西螈核移植試驗(yàn)。①試驗(yàn)過程。②試驗(yàn)結(jié)論:美西螈皮膚顏色的遺傳受細(xì)胞核限制。(2)蠑螈受精卵橫縊試驗(yàn)。①試驗(yàn)過程。②試驗(yàn)結(jié)論:蠑螈的細(xì)胞分裂、分化受細(xì)胞核限制。(3)變形蟲切割試驗(yàn)。①試驗(yàn)過程。②試驗(yàn)結(jié)論:變形蟲的分裂、生長(zhǎng)、再生、對(duì)刺激的反應(yīng)等生命活動(dòng)受細(xì)胞核限制。(4)傘藻嫁接與核移植試驗(yàn)。①傘藻嫁接試驗(yàn)過程。②傘藻核移植試驗(yàn)過程。③試驗(yàn)結(jié)論:傘藻“帽”的形態(tài)由細(xì)胞核限制。3.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)(1)核膜:圖中的a。①結(jié)構(gòu)特點(diǎn):具有雙層膜。②功能:將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開。(2)核仁:圖中的b,與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)。(3)核孔:圖中的d,實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換和信息溝通。(4)染色質(zhì):圖中的c。①組成:主要是DNA和蛋白質(zhì)。②功能:其中的DNA是遺傳物質(zhì)。③在細(xì)胞不同時(shí)期的存在形式:1.核孔是大分子自由進(jìn)出的通道。 (×)2.沒有細(xì)胞核的細(xì)胞肯定是原核細(xì)胞。 (×)3.細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的限制中心,也是細(xì)胞代謝的中心。 (×)4.全部的真核細(xì)胞都有細(xì)胞核,且只有一個(gè)核。 (×)5.核膜、核仁在細(xì)胞周期中的分裂間期消逝,分裂后期重建。 (×)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1.(必修1P56圖3-10)細(xì)胞代謝與核孔數(shù)量的關(guān)系:細(xì)胞代謝旺盛,核孔數(shù)量增多。2.(必修1P56正文)染色體和染色質(zhì)的關(guān)系:是同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)。3.(必修1P56圖3-10)真核細(xì)胞核內(nèi)的核仁被破壞,抗體合成將不能正常進(jìn)行的緣由是核仁與核糖體的形成有關(guān),核仁被破壞,不能形成核糖體,抗體(蛋白質(zhì))的合成將不能正常進(jìn)行。1.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)及相應(yīng)功能名稱特點(diǎn)功能核膜和核孔①核膜是雙層膜,外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連且有核糖體附著;②在有絲分裂中核膜周期性地消逝和重建;③核膜和核孔對(duì)物質(zhì)的進(jìn)出都具有選擇性①化學(xué)反應(yīng)的場(chǎng)所,核膜上有酶附著,利于多種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行;②選擇性地限制物質(zhì)出入細(xì)胞核,其中大分子物質(zhì)通過核孔出入細(xì)胞核核仁①折光性強(qiáng),易與其他結(jié)構(gòu)區(qū)分;②在有絲分裂中周期性地消逝和重現(xiàn)參加某種RNA的合成及核糖體的形成染色質(zhì)遺傳物質(zhì)的主要載體2.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能與其他學(xué)問點(diǎn)的聯(lián)系(1)原核細(xì)胞不具備的是核膜、核仁、染色質(zhì)。(2)在細(xì)胞分裂周期中表現(xiàn)為周期性地消逝和重建的結(jié)構(gòu)是核膜和核仁。(3)染色質(zhì)和染色體的關(guān)系:同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài),前者呈瘦長(zhǎng)絲狀,后者呈圓柱狀或桿狀,即:染色質(zhì)(間期、末期)eq\o(?,\s\up10(高度螺旋化、變短、變粗),\s\do12(解螺旋、成為細(xì)絲狀))染色體(前期、中期、后期)(4)蒼老細(xì)胞中細(xì)胞核體積變大,染色質(zhì)固縮,染色加深。(5)細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所。3.建構(gòu)模型(1)概念:模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)相識(shí)對(duì)象所作的一種概括性的描述。(2)類型:①概念模型:指以圖示、文字、符號(hào)等組成的流程圖形式對(duì)事物的規(guī)律和機(jī)理進(jìn)行描述、闡明,體現(xiàn)學(xué)問的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架。通過概念模型的構(gòu)建,有利于對(duì)概念學(xué)問的理解和聯(lián)系。②物理模型:以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)相識(shí)對(duì)象的特征。沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。③數(shù)學(xué)模型:用來定性或定量表述生命活動(dòng)規(guī)律的計(jì)算公式、函數(shù)式、曲線圖以及由試驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制成的柱形圖、餅狀圖等??枷?|細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能1.(2024·浙江6月選考)下列關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是()A.核膜為單層膜,有利于核內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定B.核膜上有核孔復(fù)合體,可調(diào)控核內(nèi)外的物質(zhì)交換C.核仁是核內(nèi)的圓形結(jié)構(gòu),主要與mRNA的合成有關(guān)D.染色質(zhì)由RNA和蛋白質(zhì)組成,是遺傳物質(zhì)的主要載體B解析:核膜為雙層膜,能將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開,有利于核內(nèi)物質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定,A錯(cuò)誤;核膜上有核孔,核孔處有核孔復(fù)合體,具有選擇性,可調(diào)控核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換,B正確;核仁主要與rRNA的合成有關(guān),C錯(cuò)誤;染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,是遺傳物質(zhì)的主要載體,D錯(cuò)誤。2.核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu),被稱為核孔復(fù)合物,它是細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)輸送活動(dòng)的看護(hù)者。如下圖所示,該復(fù)合物由一個(gè)核心腳手架組成,其具有的選擇性輸送機(jī)制由大量貼在該腳手架內(nèi)面的蛋白組成,稱為中心運(yùn)輸?shù)鞍住?jù)此分析,下列敘述正確的是()A.核孔對(duì)物質(zhì)透過的選擇性可能與中心運(yùn)輸?shù)鞍子嘘P(guān)B.人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目較少,影響到核內(nèi)外的信息溝通C.核膜由內(nèi)膜和外膜構(gòu)成,其中共含有兩層脂質(zhì)分子D.中心運(yùn)輸?shù)鞍资怯筛街诤藘?nèi)膜上的核糖體合成的A解析:中心運(yùn)輸?shù)鞍资呛丝椎慕M成成分,因此可能與物質(zhì)透過核孔的選擇性有關(guān),A正確;人體成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核,因此沒有核孔,B錯(cuò)誤;核膜由內(nèi)膜和外膜構(gòu)成,每一層核膜都含有兩層磷脂分子,C錯(cuò)誤;中心運(yùn)輸?shù)鞍资怯筛街诤送饽ど系暮颂求w合成的,D錯(cuò)誤。【易錯(cuò)提示】核孔不是隨時(shí)放開、大小分子都能進(jìn)出的通道(1)核孔并非一個(gè)簡(jiǎn)潔的通道,而是由多種蛋白質(zhì)組成的一個(gè)困難而精細(xì)的結(jié)構(gòu),對(duì)進(jìn)出核孔的物質(zhì)具有嚴(yán)格的調(diào)控作用。(2)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核并非都通過核孔。大分子物質(zhì)出入細(xì)胞核要通過核孔??枷?|細(xì)胞核功能的探究3.以動(dòng)物受精卵為材料進(jìn)行如圖試驗(yàn),有關(guān)分析正確的是()A.試驗(yàn)①和試驗(yàn)③說明白細(xì)胞核對(duì)維持細(xì)胞正常生命活動(dòng)的重要性B.試驗(yàn)②和試驗(yàn)③說明白細(xì)胞質(zhì)對(duì)維持細(xì)胞正常生命活動(dòng)的重要性C.該試驗(yàn)可以證明細(xì)胞核的功能D.該試驗(yàn)結(jié)果可以說明細(xì)胞只有保持結(jié)構(gòu)完整才能正常進(jìn)行各項(xiàng)生命活動(dòng)D解析:三組試驗(yàn)對(duì)比說明,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存,是統(tǒng)一的整體,細(xì)胞只有保持結(jié)構(gòu)完整才能正常進(jìn)行各項(xiàng)生命活動(dòng),D正確。4.(2024·福建三明模擬)為探究細(xì)胞降解或修復(fù)細(xì)胞核中錯(cuò)誤折疊蛋白的機(jī)制。探討者在細(xì)胞中表達(dá)了一個(gè)融合蛋白L-G,該蛋白分布在細(xì)胞核中,其中L是受熱脅迫易錯(cuò)誤折疊的部分,G是能發(fā)出綠色熒光的熱穩(wěn)定的部分。視察其在不同條件下的分布狀況,結(jié)果如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.融合蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核B.正常溫度和熱脅迫條件下融合蛋白均發(fā)綠色熒光C.圖中虛線所示位置為該細(xì)胞的細(xì)胞膜D.核仁可能具有修復(fù)或降解錯(cuò)誤折疊蛋白的功能C解析:融合蛋白在核糖體上經(jīng)脫水縮合形成,核孔是蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)出的通道,A正確;G是能發(fā)出綠色熒光的熱穩(wěn)定的部分,在正常溫度和熱脅迫條件下融合蛋白均發(fā)綠色熒光,B正確;據(jù)題圖可知,虛線所示位置為核膜,C錯(cuò)誤;據(jù)題圖分析,熱脅迫導(dǎo)致L錯(cuò)誤折疊,熱脅迫后復(fù)原正常溫度的核仁已進(jìn)行修復(fù)或降解,D正確?!炯挤偨Y(jié)】全面理解細(xì)胞的“整體性” 【命題動(dòng)態(tài)】細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)與功能的基本單位,各種細(xì)胞具有相像的基本結(jié)構(gòu),但在形態(tài)與功能上有所差異。細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)既分工又合作,共同執(zhí)行細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)。細(xì)胞膜、細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能是本專題重點(diǎn)考查的內(nèi)容??碱}中多以圖像分析或試驗(yàn)分析的形式進(jìn)行考查。預(yù)料2024年高考中,試題將會(huì)接著聚焦細(xì)胞水平的結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一觀,利用模型與建模、演繹與歸納等科學(xué)思維方法,闡明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)通過分工與合作,形成相互協(xié)調(diào)的有機(jī)整體,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞水平的各項(xiàng)生命活動(dòng)。(2024·河北卷)關(guān)于細(xì)胞膜的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜與某些細(xì)胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的溝通B.細(xì)胞膜上多種載體蛋白幫助離子跨膜運(yùn)輸C.細(xì)胞膜的流淌性使膜蛋白勻稱分散在脂質(zhì)中D.細(xì)胞膜上多種蛋白質(zhì)參加細(xì)胞間信息溝通[思維培育]C解析:在分泌蛋白的合成和分泌過程中,高爾基體膜形成的囊泡融合到細(xì)胞膜中,此過程細(xì)胞膜與某些細(xì)胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的溝通,A正確。載體蛋白具有專一性,所以細(xì)胞膜上多種載體蛋白幫助不同的離子跨膜運(yùn)輸,B正確。膜蛋白在磷脂雙分子層中的分布是不對(duì)稱、不勻稱的,或鑲、或嵌、或貫穿于磷脂雙分子層,C錯(cuò)誤。細(xì)胞膜上多種蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合,形成糖蛋白。糖蛋白與細(xì)胞表面的識(shí)別功能有親密關(guān)系,參加細(xì)胞間的信息溝通,D正確。1.(生活、學(xué)習(xí)和實(shí)踐情境)心房抖動(dòng)(房顫)是臨床上最常見的心律失常疾病。最新探討表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物(可以看成一種特別的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體)的運(yùn)輸障礙。下列相關(guān)分析不合理的是()A.房顫的成因可能與核膜內(nèi)外的信息溝通異樣有關(guān)B.代謝旺盛的細(xì)胞中,核孔數(shù)目較多C.核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本緣由可能是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣D.RNA運(yùn)出細(xì)胞核發(fā)揮作用需依靠核孔復(fù)合物C解析:核孔能實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間常見的物質(zhì)交換和信息溝通,核孔復(fù)合物運(yùn)輸障礙引起房顫,則可能與核膜內(nèi)外的信息溝通異樣有關(guān),A正確;細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的限制中心,細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核之間通過核孔進(jìn)行信息溝通,代謝旺盛的細(xì)胞中核孔數(shù)目較多,B正確;核孔復(fù)合物可看成一種特別的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體,核孔運(yùn)輸障礙的干脆緣由可能是核孔復(fù)合物中蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣,根本緣由可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變,C錯(cuò)誤;RNA在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生后,須要依靠核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用,D正確。2.(科學(xué)試驗(yàn)和探究情境)單純的磷脂分子在水中可以形成雙層磷脂分子的球形脂質(zhì)體(如下圖),它載入藥物后可以將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部,下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述正確的是()A.在a處嵌入脂溶性藥物,利用它的流淌性將藥物送入細(xì)胞內(nèi)B.在b處嵌入脂溶性藥物,利用它的選擇透過性將藥物送入細(xì)胞內(nèi)C.在a處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞內(nèi)D.在b處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞內(nèi)C解析:球形脂質(zhì)體的雙層磷脂分子的親水端朝外,疏水端朝內(nèi),所以圖中a處可嵌入水溶性物質(zhì),b處可嵌入脂溶性物質(zhì);圖中利用脂質(zhì)體可以和細(xì)胞膜融合的特點(diǎn),將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部。課時(shí)質(zhì)量評(píng)價(jià)(四)(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題:每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1.細(xì)胞膜的流淌鑲嵌模型如圖所示。下列敘述正確的是()A.磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對(duì)稱的B.膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增加膜的流淌性C.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程與膜蛋白無關(guān)D.有些膜蛋白能識(shí)別并接受來自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)D解析:脂雙層是指磷脂雙分子層,不包括膜蛋白,是在有水的環(huán)境中自發(fā)形成的,由磷脂分子的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)確定的,但具有識(shí)別作用的糖脂分子只分布在細(xì)胞膜的外側(cè),故脂雙層是不完全對(duì)稱的,A錯(cuò)誤;磷脂的尾部與膽固醇一起存在于脂雙層內(nèi)部,而非鑲嵌或貫穿在膜中,且由于膽固醇是“剛性的”,會(huì)限制膜的流淌性,B錯(cuò)誤;物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括自由擴(kuò)散、滲透和幫助擴(kuò)散,其中幫助擴(kuò)散須要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,即與膜蛋白有關(guān),C錯(cuò)誤;有些膜蛋白起著細(xì)胞標(biāo)記物的作用,能識(shí)別并接受來自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào),D正確。2.新型冠狀病毒外有包膜,這層包膜主要來源于宿主細(xì)胞膜,還含有病毒自身的糖蛋白S,該糖蛋白S可以與人體某些細(xì)胞表面的蛋白ACE2結(jié)合,使病毒的包膜與宿主細(xì)胞膜融合,進(jìn)而侵入宿主細(xì)胞。下列相關(guān)說法正確的是()A.新型冠狀病毒外包膜的成分與肺炎鏈球菌的莢膜相同B.新型冠狀病毒的糖蛋白S是在其自身核糖體上合成的C.新型冠狀病毒進(jìn)入細(xì)胞的過程依靠于生物膜的選擇透過性D.新型冠狀病毒的糖蛋白S能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)D解析:新型冠狀病毒外包膜主要來源于宿主細(xì)胞膜,因此其成分與宿主細(xì)胞膜相同,但與肺炎鏈球菌的莢膜不同,A錯(cuò)誤;新型冠狀病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不含核糖體,B錯(cuò)誤;新型冠狀病毒進(jìn)入細(xì)胞的過程依靠于生物膜的流淌性,C錯(cuò)誤。3.(2024·北京卷)下圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片,1~4均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu),對(duì)其描述錯(cuò)誤的是()A.1是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所B.2是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ繡.3是核與質(zhì)的界膜D.4是與核糖體形成有關(guān)的場(chǎng)所A解析:1是染色質(zhì),細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所,翻譯的場(chǎng)所是核糖體,A錯(cuò)誤;2是核孔,核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?,具有選擇透過性,B正確;3是核膜,是核與質(zhì)的界膜,為細(xì)胞核供應(yīng)了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境,C正確;4是核仁,真核細(xì)胞中核仁與核糖體的形成有關(guān),D正確。4.(2024·山東濟(jì)南三模)親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后,須要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。親核蛋白由細(xì)胞質(zhì)通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核的過程如下圖所示,其中核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、胞質(zhì)纖維、Ran均為相關(guān)蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是()A.DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶、ATP合成酶等親核蛋白均以該方式進(jìn)入細(xì)胞核B.親核蛋白依次識(shí)別并結(jié)合核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基后再由胞質(zhì)纖維運(yùn)入細(xì)胞核C.Ran與核輸入受體α亞基的結(jié)合與分別過程須要GTP供應(yīng)能量D.核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來回核孔重復(fù)利用D解析:DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶均以題圖方式進(jìn)入細(xì)胞核,但ATP合成酶在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮作用,不屬于親核蛋白,A錯(cuò)誤;親核蛋白先識(shí)別核輸入受體α亞基,再與核輸入受體α、β亞基結(jié)合成轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物,最終由胞質(zhì)纖維運(yùn)入細(xì)胞核,B錯(cuò)誤;Ran與核輸入受體β亞基的結(jié)合與分別過程須要GTP供應(yīng)能量,C錯(cuò)誤;分析題圖可知,核輸入受體α亞基、核輸入受體β亞基、Ran可來回核孔重復(fù)利用,D正確。5.下列關(guān)于制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型的說法,正確的是()A.真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于數(shù)學(xué)模型C.拍攝洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的顯微照片就是建構(gòu)了細(xì)胞的物理模型D.以實(shí)物或圖畫形式建構(gòu)真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型D解析:生物科學(xué)中真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,A、B錯(cuò)誤;洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的顯微照片屬于實(shí)物,不屬于物理模型,C錯(cuò)誤;以實(shí)物或圖畫形式建構(gòu)真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,D正確。6.(2024·河北衡水模擬)間隙連接是由連接子蛋白組成的細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成,胸苷激酶缺陷型細(xì)胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中,發(fā)覺兩種細(xì)胞的DNA均帶有放射性;若破壞細(xì)胞膜上的連接子蛋白,重復(fù)該試驗(yàn),則缺陷型細(xì)胞的DNA不帶有放射性。下列有關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A.間隙連接能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)交換B.正常細(xì)胞和缺陷型細(xì)胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接C.混合培育時(shí),正常細(xì)胞中的DNA通過間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞D.胸苷在正常細(xì)胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞C解析:間隙連接是由連接子蛋白組成的細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路,說明間隙連接能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)交換,A正確。胸苷激酶可以催化胸苷轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸用于DNA合成,胸苷激酶缺陷型細(xì)胞不能利用胸苷合成DNA。將胸苷激酶缺陷型細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培育在含放射性的胸苷的培育液中,發(fā)覺兩種細(xì)胞的DNA均帶有放射性;若破壞細(xì)胞膜上的連接子蛋白,重復(fù)該試驗(yàn),則缺陷型細(xì)胞的DNA不帶有放射性,說明DNA合成所須要的胸苷三磷酸可通過細(xì)胞膜上的通路由正常細(xì)胞進(jìn)入缺陷型細(xì)胞,即正常細(xì)胞和缺陷型細(xì)胞膜上的連接子蛋白可形成間隙連接,使小分子代謝物通過,B正確。間隙連接是細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路,DNA不屬于小分子代謝物,也不屬于信號(hào)分子,所以正常細(xì)胞中的DNA不能通過間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞,C錯(cuò)誤。間隙連接是細(xì)胞間小分子代謝物和信號(hào)分子的通路,而胸苷激酶是大分子物質(zhì),所以可推想胸苷在正常細(xì)胞中轉(zhuǎn)化為胸苷三磷酸后經(jīng)間隙連接進(jìn)入缺陷型細(xì)胞,D正確。7.(2024·安徽肥東模擬)真核細(xì)胞表面有多種G蛋白受體(GPCR),它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類受體可介導(dǎo)多種胞外信號(hào)的細(xì)胞應(yīng)答。信號(hào)過強(qiáng)或作用時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)使GPCR成為脫敏態(tài),從而解除信號(hào)分子作用,如圖所示。下列敘述正確的是()A.不同GPCR的氨基酸排列依次相同B.GPCR的水溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu)C.抑制蛋白使GPCR不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)D.胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為活化態(tài)C解析:蛋白質(zhì)的不同在于氨基酸的種類、數(shù)目、排列依次和肽鏈盤曲折疊的方式不同,故不同GPCR的氨基酸排列依次可能不同,A錯(cuò)誤;細(xì)胞膜兩側(cè)都是水環(huán)境,親水性部分在膜兩側(cè),形成跨膜結(jié)構(gòu)的部分應(yīng)是GPCR的脂溶性部分,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,抑制蛋白與GPCR蛋白細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳遞部位結(jié)合,阻斷了GPCR向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào),C正確;胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為感受態(tài),D錯(cuò)誤。8.脂質(zhì)體是以磷脂等物質(zhì)制備的膜泡狀結(jié)構(gòu)。將磷脂、膽固醇或其他脂質(zhì)的乙醚溶液加入DNA溶液中,經(jīng)特別處理而得到帶DNA的脂質(zhì)體小泡,其可被受體細(xì)胞內(nèi)吞而實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是膜的流淌性,可適用于多種動(dòng)物受體細(xì)胞B.動(dòng)物細(xì)胞膜具有特異性糖蛋白,對(duì)導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)C.在包袱有正?;虻闹|(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療D.若以植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞,轉(zhuǎn)移前對(duì)植物細(xì)胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率B解析:脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是生物膜具有流淌性,可適用于多種動(dòng)物受體細(xì)胞,A正確;依據(jù)題意可知,脂質(zhì)體小泡可被受體細(xì)胞內(nèi)吞,說明動(dòng)物不會(huì)對(duì)導(dǎo)入的脂質(zhì)體小泡產(chǎn)生免疫反應(yīng),B錯(cuò)誤;在包袱有正常基因的脂質(zhì)體表面插入單克隆抗體可用于體內(nèi)基因靶向治療,C正確;由于細(xì)胞壁對(duì)植物細(xì)胞有支持和愛護(hù)的作用,若以植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞,轉(zhuǎn)移前對(duì)植物細(xì)胞去壁可提高轉(zhuǎn)移效率,D正確。9.(2024·廣東東莞模擬)熒光漂白復(fù)原技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)中具有重要的應(yīng)用,包括三個(gè)步驟:綠色熒光染料與膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,細(xì)胞膜上呈現(xiàn)肯定強(qiáng)度的綠色;激光照耀猝滅(漂白)膜上部分綠色熒光;檢測(cè)猝滅部位熒光再現(xiàn)速率。試驗(yàn)過程如圖甲,結(jié)果如圖乙所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該技術(shù)說明細(xì)胞膜具流淌性,有力反對(duì)了羅伯特森的模型假說B.理論分析,若漂白區(qū)域復(fù)原足夠長(zhǎng)的時(shí)間,則熒光強(qiáng)度F2與F1不相等C.變更試驗(yàn)溫度,漂白區(qū)域的熒光強(qiáng)度復(fù)原到F2的時(shí)間將延長(zhǎng)D.用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開展試驗(yàn),猝滅部位熒光也會(huì)再現(xiàn)C解析:羅伯特森認(rèn)為生物膜是一種靜止的結(jié)構(gòu),而該試驗(yàn)通過熒光消逝的區(qū)域重新復(fù)原了熒光,說明細(xì)胞膜具有流淌性,有力反對(duì)了羅伯特森的模型假說,A正確;由圖可知,由于有少量的熒光被激光漂白(消逝),所以即使漂白區(qū)域復(fù)原足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,其熒光強(qiáng)度F2也小于漂白前的熒光強(qiáng)度F1,B正確;溫度影響膜的流淌性,所以假如變更試驗(yàn)的溫度,漂白區(qū)域熒光強(qiáng)度復(fù)原到F2的時(shí)間可能會(huì)延長(zhǎng),也可能縮短,C錯(cuò)誤;生物膜上的磷脂分子也具有流淌性,所以用綠色熒光染料與膜上的磷脂結(jié)合開展試驗(yàn),猝滅部位熒光也會(huì)再現(xiàn),D正確。10.膜蛋白是一類結(jié)構(gòu)獨(dú)特的蛋白質(zhì),它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細(xì)胞與外界的交界部位,是細(xì)胞膜執(zhí)行各種功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。下圖為細(xì)胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的干脆相互作用模式。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.蛋白A和B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強(qiáng)的親水性B.若膜蛋白A具有信息傳遞功能,則該蛋白可能是促性腺激素的受體C.若蛋白B具有運(yùn)輸功能,其運(yùn)輸物質(zhì)的過程中可能消耗ATPD.若蛋白C具有催化功能,其活性的凹凸受溫度、pH等因素的影響A解析:磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水性的,所以蛋白A與B的跨膜區(qū)段的氨基酸可能具有較強(qiáng)的疏水性,這樣才能與磷脂雙分子層堅(jiān)固結(jié)合,A錯(cuò)誤;促性腺激素的本質(zhì)為蛋白質(zhì),其受體位于細(xì)胞膜上,B正確;物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞須要載體幫助的運(yùn)輸方式有幫助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸,其中后者消耗ATP,C正確;具有催化功能的蛋白質(zhì)是酶,而酶的活性受溫度、pH等因素的影響,D正確。二、非選擇題11.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和具膜的細(xì)胞器,是探討膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細(xì)胞裂開時(shí),仍舊保持原本的基本形態(tài)和大小,這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞影,其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。探討人員用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影,結(jié)果如下表(“+”表示有,“-”表示無)。試驗(yàn)處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細(xì)胞影的形態(tài)ABCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是__________________。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白與多糖結(jié)合,主要與細(xì)胞膜的______________功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān),G蛋白的主要功能是利用紅細(xì)胞__________呼吸產(chǎn)生的ATP供能,通過______________方式排出Na+汲取K+,從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K+低Na+的離子濃度梯度。(2)在制備細(xì)胞膜時(shí),將紅細(xì)胞置于______中,使細(xì)胞膜裂開釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推想,對(duì)維持紅細(xì)胞影的形態(tài)起重要作用的蛋白質(zhì)是______________。(3)探討發(fā)覺,紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動(dòng)脈粥樣硬化(As)斑塊的形成親密相關(guān)。成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的__________(填細(xì)胞器名稱),其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度上升時(shí),會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入紅細(xì)胞膜上,細(xì)胞膜________性降低,變得剛硬易破,紅細(xì)胞裂開導(dǎo)致膽固醇沉積,加速了As斑塊的生長(zhǎng)。解析:(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層。膜上有多種蛋白質(zhì),其中B蛋白與多糖結(jié)合,主要與細(xì)胞膜的信息溝通功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān),G蛋白
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