2025屆高三化學二輪復習-官能團的結構與有機物的性質【原卷】

官能團的結構與有機物的性質1．(2023·南京模擬)重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個碳原子作為重復結構單元的聚合物，為制備多官能團聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應路線如下。下列說法不正確的是()A．反應①中有氮元素的單質生成B．反應②是取代反應C．聚合物P能發(fā)生水解反應D．反應②的副產物不能是網狀結構的高分子2．常見抗流感病毒藥物奧司他韋的結構如圖所示(實楔形線表示其所連接的基團在紙平面上方，虛楔形線表示其所連接的基團在紙平面下方)。下列說法正確的是()A．該藥物可以發(fā)生的反應類型是加成反應、取代反應、消去反應、氧化反應B．該藥物口服進入人體后，該分子可以和胃酸反應生成鹽C．合成該藥物時，將分子結構中的虛楔形線換成實楔形線，不會影響藥物的吸收和功效D．該物質分子中的含氧官能團為酯基、醚鍵和酮羰基3．抗凝血藥物替羅非班合成中間體結構如圖，下列說法錯誤的是()A．該有機物中N原子有兩種雜化方式B．其水解產物均可與Na2CO3溶液反應C．1mol該分子最多與3molNaOH反應D．該有機物苯環(huán)上的一溴代物有3種4．中國科學家開發(fā)了一種新型的生物催化劑DepoPETase，對多種廢棄塑料包裝實現(xiàn)了完全解聚。該方法的最后一步原理如圖所示：下列敘述正確的是()A．TPA-OH中所有原子一定共平面B．0.1molTPA-OH與足量NaHCO3溶液反應能生成0.3molCO2C．TPA-OH和EG在不同條件下發(fā)生縮聚反應可得到多種不同的高聚物D．1molBHET-OH或TPA-OH都能與3molBr2發(fā)生取代反應5．有機物M、N、P之間存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是()A．1molM與1molBr2加成，所得產物有2種B．N可能的結構有兩種C．檢驗N中Cl原子所需試劑的先后順序：NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液D．P在一定條件下能與乙二酸縮聚形成高聚物6．對乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是()A．難溶于熱水，能發(fā)生消去反應B．在人體內能發(fā)生水解反應C．分子中所有原子可能共平面D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應7．(2023·宿遷模擬)由高分子修飾后的對乙酰氨基酚具有緩釋效果，二者結構如圖所示。下列說法正確的是()A．對乙酰氨基酚可與NaHCO3溶液反應B．對乙酰氨基酚與足量H2加成后，產物分子中不含手性碳原子C．可通過縮聚、取代反應制得緩釋對乙酰氨基酚D．1mol緩釋對乙酰氨基酚與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH8．(2023·廣東茂名模擬)奧司他韋被稱為流感特效藥，具有抗病毒的生物學活性，結構簡式如圖所示，下列關于奧司他韋的說法不正確的有()A．分子中含有手性碳原子B．分子中環(huán)上的一溴代物只有2種C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D．1mol奧司他韋最多能與2molNaOH反應9．一種合成吲哚-2-酮類藥物的中間體X，其結構如圖所示，下列有關X的說法不正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．含有3種官能團C．該物質的分子式為C11H9Br2NO3D．1mol該分子最多能與6mol氫氧化鈉發(fā)生反應10．抗壞血酸(即維生素C，結構如圖)是常用的抗氧化劑，下列有關說法正確的是()A．屬于脂溶性維生素B