藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)第一章單元測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能

A:避孕B:預(yù)防腦血栓C:去除臉上皺紋D:緩解胃痛E:堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶

答案:去除臉上皺紋凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為

A:天然藥物B:藥物C:合成有機(jī)藥物D:無(wú)機(jī)藥物E:化學(xué)藥物

答案:藥物硝苯地平的作用靶點(diǎn)為

A:酶B:離子通道C:細(xì)胞壁D:核酸E:受體

答案:離子通道下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)

A:為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。B:為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。C:確定藥物的劑量和使用方法。D:探索新藥的途徑和方法。E:研究藥物的理化性質(zhì)。

答案:確定藥物的劑量和使用方法。探索新藥的途徑和方法。

A:提高藥物的靶向性B:改善藥物的水溶性、穩(wěn)定性，克服不良?xì)馕痘蚶砘再|(zhì)C:提高藥物的活性D:延長(zhǎng)作用時(shí)間E:提高生物利用度和生物膜通透性

答案:提高藥物的活性下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是

A:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用B:合成化學(xué)藥物C:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥D:劑型對(duì)生物利用度的影響E:闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

答案:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用；合成化學(xué)藥物；發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥；闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于

A:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用C:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D:藥物沒(méi)有毒副作用E:藥物可以產(chǎn)生新的生理作用

答案:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足；藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用；藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用；藥物可以產(chǎn)生新的生理作用先導(dǎo)化合物的優(yōu)化途徑有哪些？

A:計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)B:電子等排原理C:軟藥D:定量構(gòu)型關(guān)系E:前藥

答案:電子等排原理；軟藥；前藥新藥發(fā)現(xiàn)通常分為四個(gè)階段：治療靶分子的確定和選擇、靶分子的優(yōu)化、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了它的理化性質(zhì)，但不能直接影響藥物分子在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物是一種重要的途徑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)羥布宗的發(fā)現(xiàn)是通過(guò)藥物的副作用發(fā)現(xiàn)的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)Me-too藥物是指化學(xué)結(jié)構(gòu)與已有藥物非常相似，但生物活性稍差別的藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)雷尼替丁是西咪替丁通過(guò)電子等排體的優(yōu)化得來(lái)的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)前藥是藥物在體外無(wú)活性或活性很小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)前藥修飾的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫堿等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)哪些不是前藥修飾的目的

A:提高藥物的靶向性B:延長(zhǎng)作用時(shí)間C:改善藥物的水溶性D:改變藥物的作用靶點(diǎn)E:提高生物利用度

答案:改變藥物的作用靶點(diǎn)氟奮乃靜庚酸酯結(jié)構(gòu)修飾的目的是為了提高藥物的靶向性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氯沙坦為原藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)從抗組胺藥物異丙嗪的副作用出發(fā)，發(fā)展了抗精神失常藥氯丙嗪。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

通過(guò)藥物代謝可以發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)新藥。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)通過(guò)藥物的代謝可以進(jìn)行先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)對(duì)先導(dǎo)化合物的修飾方法可以得到良好的藥效、合理的藥代和最低的毒副作用的新藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)軟藥是將有活性的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榉腔钚缘幕衔?，后者在體內(nèi)經(jīng)酶或化學(xué)作用，生成原藥，發(fā)揮藥理作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)首關(guān)效應(yīng)指的是藥物經(jīng)過(guò)胃腸道的消化酶及胃腸道和肝臟中存在的藥物代謝酶的代謝去活性作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)通過(guò)藥物代謝可實(shí)現(xiàn)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，如妥卡因。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)通過(guò)藥物代謝可實(shí)現(xiàn)提高藥物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)通過(guò)藥物前藥設(shè)計(jì)可解釋藥物的作用機(jī)制。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)通過(guò)代謝研究可探索可能發(fā)生代謝的部位，推測(cè)可能發(fā)生的反應(yīng)，估計(jì)可能出現(xiàn)的代謝物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)當(dāng)藥物有首關(guān)效應(yīng)時(shí)，應(yīng)改變給藥方式，將口服給藥改為其他的給藥途徑，可以避免首關(guān)效應(yīng)，提高藥物的生物利用度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是

A:鹽酸普魯卡因B:枸櫞酸芬太尼C:鹽酸美沙酮D:鹽酸嗎啡E:二氫埃托啡

答案:鹽酸美沙酮鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥

A:去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B:5-羥色胺受體抑制劑C:阿片受體抑制劑D:單胺氧化酶抑制劑E:5-羥色胺再攝取抑制劑

答案:5-羥色胺受體抑制劑鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是

A:含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)B:遇硝酸后顯紅色C:與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色D:溶于水、乙醇或氯仿E:在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)

答案:與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為

A:硫原子氧化B:苯環(huán)羥基化C:脫氯原子D:側(cè)鏈去N-甲基E:N-氧化

答案:脫氯原子不屬于苯并二氯卓的藥物是

A:氯氮卓B:三唑侖C:美沙唑侖D:地西泮E:唑吡坦

答案:唑吡坦下列哪些藥物的作用于阿片受體

A:氯氮平B:丙咪嗪C:美沙酮D:哌替啶E:芬太尼

答案:美沙酮；哌替啶；芬太尼嗎啡的主要結(jié)構(gòu)片段有

A:叔胺結(jié)構(gòu)B:哌啶環(huán)C:酚羥基D:氧橋鍵E:烯醇式結(jié)構(gòu)

答案:叔胺結(jié)構(gòu)；哌啶環(huán)；酚羥基；氧橋鍵鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有

A:酰胺類B:咪唑并吡啶類C:巴比妥類D:GABA衍生物E:苯并氮卓類

答案:咪唑并吡啶類；巴比妥類；GABA衍生物；苯并氮卓類屬于苯并二氮卓類的藥物有

A:硝西泮B:地西泮C:氯氮卓D:苯巴比妥E:奧沙西泮

答案:硝西泮；地西泮；氯氮卓；奧沙西泮在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中,得到新藥的工作有

A:取消哌啶環(huán)B:羥基的?；疌:1位的改造D:羥基的醚化E:N上的烷基化

答案:羥基的?；涣u基的醚化；N上的烷基化

第五章單元測(cè)試

關(guān)于硫酸阿托品,下列說(shuō)法不正確的是

A:水溶液呈中性B:現(xiàn)可采用合成法制備C:在堿性溶液較穩(wěn)定D:可用Vitali反應(yīng)鑒別

E.制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑

答案:在堿性溶液較穩(wěn)定阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是

A:紫脲酸胺反應(yīng)B:Vitali反應(yīng)C:與香草醛試液反應(yīng)D:與CuSO4試液反應(yīng)E:與AgNO3溶液反應(yīng)

答案:Vitali反應(yīng)下列與Adrenaline不符的敘述是

A:含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)B:可激動(dòng)a和b受體C:直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝D:b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E:飽和水溶液呈弱堿性

答案:b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性Loratadine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型

A:哌嗪類B:三環(huán)類C:乙二胺類D:氨基醚類E:丙胺類

答案:三環(huán)類若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為

A:－O－B:－NH－C:－CH2－D:－S－E:－NHNH－

答案:－S－Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是

A:Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B:Procaine有酯基C:Lidocaine的中間部分較Procaine短D:Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)E:酰胺鍵比酯鍵不易水解

答案:酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸魯卡因因具有（

）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料

A:伯氨基B:芳伯氨基C:叔氨基D:酯基E:苯環(huán)

答案:芳伯氨基若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則

A:苯環(huán)可被其它芳烴、芳雜環(huán)置換，作用強(qiáng)度不變B:n等于2~3為好C:Y為雜原子可增強(qiáng)活性D:R1為吸電子取代基時(shí)活性下降E:Z部分可用電子等排體置換，并對(duì)藥物穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響

答案:苯環(huán)可被其它芳烴、芳雜環(huán)置換，作用強(qiáng)度不變；n等于2~3為好；R1為吸電子取代基時(shí)活性下降；Z部分可用電子等排體置換，并對(duì)藥物穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有

A:氨基酮類B:酰胺類C:苯甲酸酯類D:氨基醚類E:氨基甲酸酯類

答案:氨基酮類；酰胺類；苯甲酸酯類；氨基醚類；氨基甲酸酯類臨床藥用(－)-

Ephedrine的結(jié)構(gòu)是

A:（1S2S）B:（1S2R）C:其他四種的混合物D:（1R2S）E:（1R2R）

答案:（1R2S）

第六章單元測(cè)試

下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物

A:硫酸奎尼丁B:洛伐他汀C:鹽酸美西律D:鹽酸胺碘酮E:鹽酸地爾硫卓

答案:鹽酸胺碘酮屬于AngⅡ受體拮抗劑是

A:LosartanB:NitroglycerinC:LovastatinD:DigoxinE:Clofibrate

答案:Losartan鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑

A:其他答案都不對(duì)B:ⅠcC:ⅠdD:ⅠbE:Ⅰa

答案:Ⅰb屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是

A:依普沙坦B:纈沙坦C:氯沙坦D:坎地沙坦E:厄貝沙坦

答案:依普沙坦氨氯地平主的臨床用途是什么（）

A:抗心律失常B:慢性肌力衰竭C:高血壓病D:心絞痛E:高血脂病

答案:高血壓病已知有效的抗心絞痛藥物，主要是通過(guò)(

)起作用

A:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程B:降低心肌需氧量C:降低交感神經(jīng)興奮D:減慢心率E:降低心肌收縮力

答案:降低心肌需氧量鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)α-萘酚，常用()檢查

A:硝酸銀B:水合茚三酮C:三氯化鐵D:對(duì)重氮苯磺酸鹽E:甲醛硫酸

答案:對(duì)重氮苯磺酸鹽硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于

A:減少了氧消耗量B:增加冠狀動(dòng)脈血量C:縮小心室容積D:擴(kuò)張血管作用E:減少回心血量

答案:擴(kuò)張血管作用二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是

A:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降C:4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基D:3,5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道E:3,5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱酯影響作用部位

答案:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需；4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降；4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基；3,5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱酯影響作用部位NO供體藥物嗎多明在臨床上用于

A:哮喘B:擴(kuò)血管C:高血脂D:緩解心絞痛E:抗血栓

答案:擴(kuò)血管；緩解心絞痛；抗血栓

第七章單元測(cè)試

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是

A:西咪替丁B:多潘立酮C:鹽酸氯丙嗪D:鹽酸丙咪嗪E:奮乃靜

答案:西咪替丁下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

A:雷尼替丁B:尼扎替丁C:甲咪硫脲D:西咪替丁E:羅沙替丁

答案:羅沙替丁下列藥物中，具有光學(xué)活性的是

A:雷尼替丁B:多潘立酮C:甲氧氯普胺D:奧美拉唑E:雙環(huán)醇

答案:奧美拉唑聯(lián)苯雙酯是從中藥（

）的研究中得到的新藥。

A:五倍子B:五苓散C:五味子D:五加皮E:五靈酯

答案:五靈酯下列藥物中，第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑

A:Nα-脒基組織胺B:西咪替丁C:甲咪硫脲D:咪丁硫脲E:雷尼替丁

答案:西咪替丁西咪替丁主要用于治療

A:十二指腸球部潰瘍B:過(guò)敏性皮炎C:結(jié)膜炎D:麻疹E:驅(qū)腸蟲(chóng)

答案:十二指腸球部潰瘍抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)

A:含有呋喃環(huán)B:含有二甲氨甲基C:含有咪唑環(huán)D:含有噻唑環(huán)E:含有硝基

答案:含有呋喃環(huán)；含有二甲氨甲基；含有硝基屬于H2受體拮抗劑有

A:西咪替丁B:法莫替丁C:奧美拉唑D:西沙必利E:苯海拉明

答案:西咪替??；法莫替丁經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有

A:硫乙拉嗪B:昂丹司瓊C:法莫替丁D:雷尼替丁E:聯(lián)苯雙酯

答案:法莫替??；雷尼替丁西咪替丁結(jié)構(gòu)中有順?lè)串悩?gòu)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小

A:布洛芬B:雙氯酚酸C:萘普生D:塞利西布E:酮洛芬

答案:塞利西布下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物

A:保泰松B:塞利西布C:雙氯酚酸D:萘普生E:布洛芬

答案:保泰松下列非甾體抗炎藥物中那個(gè)在體外無(wú)活性

A:萘普酮B:塞利西布C:阿司匹林D:雙氯酚酸E:萘普生

答案:萘普酮芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是

A:降血脂B:中樞興奮C:抗病毒D:消炎鎮(zhèn)痛E:抗癲癇

答案:消炎鎮(zhèn)痛下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合

A:易溶于水，味微苦B:在酸性或堿性條件下均易水解C:具有旋光性D:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色E:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

答案:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？

A:氮氧化物B:硫酸酯結(jié)合物C:N-乙?；鶃啺孵獶:葡萄糖醛酸結(jié)合物E:谷胱甘肽結(jié)合物

答案:N-乙酰基亞胺醌下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符

A:用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)B:為白色結(jié)晶或粉末C:易氧化D:易溶于氯仿E:在酸性或堿性溶液中易水解成對(duì)氨基酚

答案:易溶于氯仿使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是

A:非諾洛芬鈣B:布洛芬C:酮洛芬D:萘普生E:芬布芬

答案:萘普生關(guān)于阿司匹林的描述正確的是

A:長(zhǎng)期放置容易水解成水楊酸后被氧化為醌式結(jié)構(gòu)而顯色B:易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑C:藥典規(guī)定應(yīng)檢查其碳酸鈉的不溶物D:結(jié)構(gòu)中有酯基，因此易于保存在酸性介質(zhì)中E:酸性結(jié)構(gòu)一定程度上是保持抗炎活性的必要基團(tuán)

答案:長(zhǎng)期放置容易水解成水楊酸后被氧化為醌式結(jié)構(gòu)而顯色；藥典規(guī)定應(yīng)檢查其碳酸鈉的不溶物；結(jié)構(gòu)中有酯基，因此易于保存在酸性介質(zhì)中；酸性結(jié)構(gòu)一定程度上是保持抗炎活性的必要基團(tuán)阿司匹林作用的靶點(diǎn)是環(huán)氧酶。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括

A:亞硝基脲類B:乙撐亞胺類C:磺酸酯類D:氮芥類E:硝基咪唑類

答案:硝基咪唑類環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是

A:抗瘤譜廣B:烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C:在體內(nèi)的代謝速度很快D:在腫瘤組織中的代謝速度快E:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物

答案:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物環(huán)磷酰胺為白色結(jié)晶粉末，2%的水溶液pH為

A:12-14B:1-2C:4-6D:10-12E:3-4

答案:4-6白消安屬哪一類抗癌藥

A:抗生素B:生物堿C:金屬絡(luò)合物D:抗代謝類E:烷化劑

答案:烷化劑環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是

A:可成白色結(jié)晶B:不易分解C:提高生物利用度D:易于溶解E:成油狀物

答案:可成白色結(jié)晶烷化劑的臨床作用是

A:降血脂B:抗腫瘤C:抗病毒D:解熱鎮(zhèn)痛E:抗癲癇

答案:抗病毒氟脲嘧啶是

A:甲基肼衍生物B:吲哚衍生物C:吡嗪衍生物D:嘧啶衍生物E:煙酸衍生物

答案:嘧啶衍生物阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為

A:蒽醌B:多肽E.羥基脲C:含氮芥D:含有機(jī)金屬絡(luò)合物

答案:蒽醌以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符

A:水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解B:可溶于水，水溶液較穩(wěn)定，受熱不分解C:易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中D:結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基E:體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化

答案:水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解；結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基；體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化關(guān)于氟脲嘧啶的下列敘述,哪些是正確的

A:遇強(qiáng)氧化劑重鉻酸溶液,微熱后生成氫氟酸B:可被硝酸氧化成亞磺酸C:水解后顯α-氨基酸的反應(yīng)D:易水解脫氟E:遇溴試液,溴的紅色消失

答案:遇強(qiáng)氧化劑重鉻酸溶液,微熱后生成氫氟酸；可被硝酸氧化成亞磺酸；遇溴試液,溴的紅色消失

第十章單元測(cè)試

下面哪一個(gè)敘述是不正確的

A:磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素。B:早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或霉菌感染性疾病,故稱為抗菌素。C:抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達(dá)到治療的目的。D:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。E:抗生素是來(lái)源于細(xì)菌,霉菌或其它微生物通過(guò)發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物。

答案:磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素。化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A:頭孢噻吩B:頭孢克洛C:頭孢氨芐D:頭孢哌酮E:頭孢噻肟

答案:頭孢氨芐半合成青霉素的重要原料是

A:7-ADAB:5-ASAC:氯代環(huán)氧乙烷D:二氯亞砜E:6-APA

答案:6-APA各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于

A:不同的?；鶄?cè)鏈B:分子內(nèi)環(huán)的大小不同C:形成不同的鹽D:聚合的程度不一樣E:分子的光學(xué)活性不一樣

答案:不同的?；鶄?cè)鏈青霉素G結(jié)構(gòu)中,有幾個(gè)手性中心（）

A:2B:4C:6D:5E:3

答案:3β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是

A:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成B:影響細(xì)胞膜的滲透性C:干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D:為二氫葉酸還原酶抑制劑E:干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

答案:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成頭孢菌素的母核是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)和（

）環(huán)拼合而成。

A:五元的呋喃環(huán)B:六元的嘧啶環(huán)C:多元環(huán)D:六元的氫化噻嗪環(huán)E:五元的噻唑環(huán)

答案:六元的氫化噻嗪環(huán)能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是

A:阿米卡星B:泰利霉素C:阿齊霉素D:氯霉素E:氨芐西林

答案:氯霉素哪些藥物是半合成紅霉素衍生物

A:克拉霉素B:柔紅霉素C:甲砜霉素D:阿齊霉素E:泰利霉素

答案:克拉霉素；阿齊霉素；泰利霉素下列關(guān)于氯霉素的說(shuō)法正確的是

A:化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子，臨床用1R，2S(+)型異構(gòu)體B:結(jié)構(gòu)中含有甲磺?；鵆:主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等D:對(duì)熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解E:長(zhǎng)期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血

答案:主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等；對(duì)熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解；長(zhǎng)期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血

第十一章單元測(cè)試

在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是

A:培氟沙星B:斯帕沙星C:妥美沙星D:巴羅沙星E:左氟沙星

答案:培氟沙星下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的

A:2

位上引入取代基后活性增加B:3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少D:在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。E:N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

答案:2

位上引入取代基后活性增加喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基

A:8位B:2位C:5位D:6位E:7位

答案:8位抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的

A:隨機(jī)篩選B:藥物合成中間體C:基于生物化學(xué)過(guò)程D:對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造E:組合化學(xué)

答案:藥物合成中間體下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類

A:百浪多息B:雙氫氯噻嗪C:甲氧芐氨嘧啶D:磺胺甲基異惡唑E:磺胺嘧啶

答案:百浪多息治療和預(yù)防流腦的首選藥物是

A:甲氧芐啶B:異煙肼C:磺胺嘧啶D:諾氟沙星E:磺胺甲惡唑

答案:磺胺嘧啶磺胺藥物的特征定性反應(yīng)是

A:使KMnO4褪色B:紫脲酸胺反應(yīng)C:成苦味酸鹽D:異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)E:重氮化偶合反應(yīng)

答案:重氮化偶合反應(yīng)磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是

A:1-氨基的乙?；顱:雜環(huán)上的代謝物C:苯環(huán)上羥基氧化物D:4-氨基的乙?；顴:無(wú)代謝反應(yīng)發(fā)生

答案:4-氨基的乙?；锘前匪幬锏囊志饔檬怯捎谒芘c細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的（

）產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,干擾細(xì)菌正常生長(zhǎng)

A:鄰苯基苯甲酸B:苯甲醛C:對(duì)氨基苯甲酸D:對(duì)硝基苯甲酸E:苯甲酸

答案:對(duì)氨基苯甲酸沙星類藥物的基本結(jié)構(gòu)為4-酮-3-羧酸結(jié)構(gòu)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是

A:減少胰島素清除B:增加胰島素敏感性C:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度D:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度E:增加胰島素分泌

答案:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是

A:結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定B:可減少肝臟對(duì)胰島素的清除C:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解D:可刺激胰島素分泌E:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶

答案:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類（又稱為第三代）的是

A:ChlorpropamideB:GlimepirideC:TolbutamideD:GlibenclamideE:Glipizide

答案:Glimepiride下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是

A:第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少B:第二代苯環(huán)上磺酰基對(duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈C:可水解生成磺酰胺類D:結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性E:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同

答案:可水解生成磺酰胺類下列與MetforminHydrochloride不符的敘述是

A:可促進(jìn)胰島素分泌B:具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性C:水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)D:肝臟代謝少，主要以原形由尿排出E:增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用

答案:可促進(jìn)胰島素分泌符合Tolbutamide的描述是

A:是臨床上使用的第一個(gè)口服降糖藥B:含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定C:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解。此性質(zhì)可被用于Tolbutamide的鑒定D:分子中對(duì)位甲基，易氧