藥物分析（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東中醫(yī)藥大學(xué)

藥物分析（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥物的質(zhì)量控制就是指藥物的生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)藥物分析的任務(wù)包括（）

A:與管理部門密切協(xié)作考察藥品的穩(wěn)定性B:研究未知藥品的結(jié)構(gòu)C:為相關(guān)學(xué)科的研究開發(fā)提供必要的配合和服務(wù)D:與使用單位密切配合指導(dǎo)合理用藥E:與生產(chǎn)單位緊密配合控制藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

答案:與管理部門密切協(xié)作考察藥品的穩(wěn)定性；為相關(guān)學(xué)科的研究開發(fā)提供必要的配合和服務(wù)；與使用單位密切配合指導(dǎo)合理用藥；與生產(chǎn)單位緊密配合控制藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量下列有關(guān)藥物分析的說(shuō)法正確的是（）

A:藥物分析研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法B:藥物分析研究有代表性的生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法C:藥物分析研究有代表性的中藥制劑的質(zhì)量控制方法D:藥物分析要運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù)E:藥物分析是一門研究、分析和發(fā)展藥物全面質(zhì)量控制的方法學(xué)科

答案:藥物分析研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法；藥物分析研究有代表性的生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法；藥物分析研究有代表性的中藥制劑的質(zhì)量控制方法；藥物分析要運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù)；藥物分析是一門研究、分析和發(fā)展藥物全面質(zhì)量控制的方法學(xué)科藥品是（）

A:規(guī)定有適用癥或者功能主治、用法與用量的物質(zhì)B:用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)C:廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品D:有優(yōu)級(jí)品、一等品、次品之分的E:用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)

答案:規(guī)定有適用癥或者功能主治、用法與用量的物質(zhì)；用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)；廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品GSP代表的是（）

A:《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)》B:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》C:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》D:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP代表的是（）

A:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》B:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》C:《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)》D:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》下列縮寫代表《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）

A:GSPB:GMPC:GLPD:GCP

答案:GMP下列縮寫代表《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）

A:GMPB:GLPC:GCPD:GSP

答案:GLP生產(chǎn)與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（）

A:違法的行為B:在特殊情況下被允許的C:違背道德的行為D:違背道德和錯(cuò)誤的行為

答案:違法的行為藥品質(zhì)量的全面控制是（）

A:藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制B:樹立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位C:幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)D:藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量控制

答案:藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制

第二章單元測(cè)試

英國(guó)藥典的縮寫符號(hào)為（）

A:GLPB:RP－HPLCC:BPD:GMP

答案:BP2015版藥典二部主要收載（）

A:收載藥材和飲片等B:收載通則C:收載化學(xué)藥品等D:收載生物制品等

答案:收載化學(xué)藥品等我國(guó)已先后出版了（）版《中國(guó)藥典》

A:6B:8C:10D:9

答案:10《中國(guó)藥典》2015年版二部收載的藥物名稱包括（）

A:中文名稱B:拉丁文名稱C:化學(xué)名稱D:漢語(yǔ)拼音名稱E:英文名稱

答案:中文名稱；化學(xué)名稱；漢語(yǔ)拼音名稱；英文名稱藥品質(zhì)量標(biāo)淮的起草說(shuō)明不包括（）

A:生產(chǎn)工藝B:概況C:臨床研究資料D:對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂的意見或理由

答案:臨床研究資料回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的（）

A:定量限B:檢測(cè)限C:精密度D:準(zhǔn)確度

答案:準(zhǔn)確度定量限是以信噪比（S/N）為（）時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定。

A:10:1B:5:1C:4:1D:3:1

答案:10:1耐用性是指（）

A:有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物準(zhǔn)確測(cè)定的最低量B:有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力C:不用空白試驗(yàn)可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力D:指測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí)，結(jié)果不受影響的承受程度

答案:指測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí)，結(jié)果不受影響的承受程度對(duì)藥品進(jìn)行分析檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)先做（）

A:雜質(zhì)檢查B:含量測(cè)定C:記錄發(fā)報(bào)告D:鑒別試驗(yàn)

答案:鑒別試驗(yàn)精密度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是（）

A:結(jié)構(gòu)相似的藥物B:儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的藥物C:未知藥物D:結(jié)構(gòu)不明確的藥物

答案:儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的藥物《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在（）

A:20℃B:18℃C:30℃D:22℃

答案:20℃藥物鑒別的主要目的是（）

A:確定有效成分的含量B:判斷藥物的優(yōu)劣C:判斷藥物的真?zhèn)蜠:判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)

答案:判斷藥物的真?zhèn)蜗铝袑儆诜枷愕谝话奉愃幬镨b別的操作是（）

A:滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴B:加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴C:滴加氯化鋇試液D:滴加三氯化鐵試液E:加稀鹽酸

答案:滴加堿性β-萘酚試液數(shù)滴；加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴；加稀鹽酸有機(jī)氟化物的鑒別包括（）

A:加茜素氟藍(lán)試液B:加硝酸亞鈰試液C:在pH值為4.3的條件下D:被堿液吸收為無(wú)機(jī)氟化物E:氧瓶燃燒法破壞

答案:加茜素氟藍(lán)試液；加硝酸亞鈰試液；在pH值為4.3的條件下；被堿液吸收為無(wú)機(jī)氟化物；氧瓶燃燒法破壞薄層色譜法在鑒別中常用的方法是（）

A:比較供試品與對(duì)照品溶液的容量因子B:比較供試品與對(duì)照品溶液所顯斑點(diǎn)的比移值C:比較供試品與對(duì)照品溶液的分配系數(shù)D:比較供試品與對(duì)照品溶液的分離度

答案:比較供試品與對(duì)照品溶液所顯斑點(diǎn)的比移值化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的藥物可用（）方法鑒別

A:三氯化鐵顯色反應(yīng)B:重氮化-偶合反應(yīng)C:茚三酮顯色反應(yīng)D:異羥肟酸鐵反應(yīng)

答案:三氯化鐵顯色反應(yīng)常用于藥物鑒別的方法有（）

A:化學(xué)鑒別法B:薄層色譜鑒別法C:高效液相色譜鑒別法D:氣相色譜鑒別法E:紅外光譜鑒別法

答案:化學(xué)鑒別法；薄層色譜鑒別法；高效液相色譜鑒別法；氣相色譜鑒別法；紅外光譜鑒別法紅外光譜適用于組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥的鑒別。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)許多鑒別反應(yīng)需要在一定酸堿度的條件下才能進(jìn)行。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）

A:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量B:檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)C:雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其它方面可不考慮D:雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示

答案:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量氯化物檢查中，用以解決供試品溶液帶顏色對(duì)測(cè)定干擾的方法是（）

A:活性炭脫色法B:有機(jī)溶劑提取后檢查法C:標(biāo)準(zhǔn)液比色法D:內(nèi)消色法

答案:內(nèi)消色法下列關(guān)于硫酸鹽檢查說(shuō)法正確的是（）

A:硝酸銀試液作沉淀劑B:氯化鋇試液作沉淀劑C:硫氰酸銨溶液作顯色劑D:硫代乙酰胺作顯色劑

答案:氯化鋇試液作沉淀劑在酸性溶液中，檢查重金屬常用的顯色劑是（）

A:氯化鋇B:硫代乙酰胺C:硫化鈉D:硫酸鈉

答案:硫代乙酰胺用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，Zn和HCl的作用是（）

A:產(chǎn)生新生態(tài)H2↑B:調(diào)節(jié)酸度C:產(chǎn)生AsH3↑D:去極化反應(yīng)

答案:產(chǎn)生新生態(tài)H2↑利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）

A:旋光性的差異B:顏色的差異C:氧化還原性的差異D:臭、味及揮發(fā)性的差異

答案:氧化還原性的差異薄層色譜法中供試液自身稀釋對(duì)照法適用于（）

A:已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對(duì)照品情況B:適用于無(wú)合適雜質(zhì)對(duì)照品或供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異C:雜質(zhì)結(jié)構(gòu)不確定或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品D:藥物中存在多個(gè)雜質(zhì)

答案:雜質(zhì)結(jié)構(gòu)不確定或無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品用于限度檢查的分析方法驗(yàn)證需要驗(yàn)證（）。

A:

檢測(cè)限B:

定量限C:

專屬性D:

耐用性E:

線性與范圍

答案:

檢測(cè)限；

專屬性；

耐用性下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）

A:氰化物B:2-甲基-5-硝基咪唑

C:氯化物D:重金屬

答案:2-甲基-5-硝基咪唑

在藥物生產(chǎn)過(guò)程中引入雜質(zhì)的途徑為（）

A:合成過(guò)程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成B:由于操作不妥，日光曝曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)C:原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成D:所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)E:需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成

答案:合成過(guò)程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成；原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成；所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)；需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成

第五章單元測(cè)試

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)于含量在98.5%以上的原料藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)首選（）

A:液質(zhì)聯(lián)用B:滴定分析法C:高效液相色譜法D:紫外分光光度法

答案:滴定分析法紫外-可見分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)（）

A:供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近B:是《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法之一C:可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定D:需已知藥物的吸收系數(shù)E:供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定

答案:供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近；是《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法之一；供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定高效液相色譜法定量的參數(shù)是（）

A:拖尾因子B:保留時(shí)間C:峰面積D:峰高E:分離度

答案:峰面積；峰高HPLC和GC法用于藥物的含量測(cè)定時(shí)，其系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)不包括（）

A:測(cè)定柱的理論塔板數(shù)和分離度B:測(cè)定拖尾因子C:測(cè)定重現(xiàn)性D:測(cè)定回收率

答案:測(cè)定回收率中國(guó)藥典對(duì)色譜系統(tǒng)分離度的一般要求是（）

A:＞2.0B:≤1.5C:＞1.5D:＜3.0

答案:＞1.5泛影酸含量測(cè)定中，哪種樣本前處理方法適合？（）

A:直接測(cè)定法B:濕法破壞C:經(jīng)水解后測(cè)定法直接測(cè)定法D:經(jīng)氧化還原后測(cè)定法

答案:經(jīng)氧化還原后測(cè)定法下列不屬于不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法的是（）

A:直接測(cè)定法B:經(jīng)水解后測(cè)定法直接測(cè)定法C:氧瓶燃燒法D:經(jīng)氧化還原后測(cè)定法

答案:氧瓶燃燒法氧瓶燃燒法操作時(shí)，應(yīng)該注意（

）

A:其它選項(xiàng)均應(yīng)注意B:氧氣要充足，確保燃燒完全C:燃燒時(shí)要有防護(hù)措施D:燃燒產(chǎn)生的煙霧應(yīng)完全被吸收液吸收E:測(cè)定氟化物時(shí)，應(yīng)該用瓷質(zhì)坩堝

答案:氧氣要充足，確保燃燒完全；燃燒時(shí)要有防護(hù)措施；燃燒產(chǎn)生的煙霧應(yīng)完全被吸收液吸收檢測(cè)限是一種限度檢測(cè)效能指標(biāo)，它反映（）

A:方法的靈敏度B:儀器的靈敏度和噪音的大小

C:測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值的接近程度D:分析結(jié)果的重現(xiàn)程度

答案:儀器的靈敏度和噪音的大小

定量分析方法如原料藥或制劑的含量測(cè)定及含量均勻度、溶出度或釋放度的測(cè)定方法，除用于驗(yàn)證方法靈敏度的（）外，其余六項(xiàng)內(nèi)容均需要驗(yàn)證。

A:專屬性B:定量限C:檢測(cè)限D(zhuǎn):精密度E:線性與范圍

答案:定量限；檢測(cè)限

第六章單元測(cè)試

芳酸類藥物絕大多數(shù)是指（

）

A:分子中有苯環(huán)的藥物B:分子中有羧基的藥物C:分子中含有羧基和苯環(huán)且兩者相連的藥物D:分子中含有羧基和苯環(huán)的藥物

答案:分子中含有羧基和苯環(huán)且兩者相連的藥物某藥物與碳酸鈉試液加熱水解,放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是（）

A:對(duì)氨基水楊酸鈉B:醋酸C:鹽酸普魯卡因D:阿司匹林

答案:阿司匹林鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是（）

A:硫酸亞鐵B:碘化汞鉀C:三氯化鐵D:碘化鉀

答案:三氯化鐵苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽,其顏色是（）

A:紫堇色B:藍(lán)紫色C:紫紅色D:赭色

答案:赭色下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)（）

A:對(duì)氨基水楊酸鈉B:利尿酸C:乙酰水楊酸D:苯甲酸

答案:對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是（）

A:水楊酸B:水楊醛C:間氨基酚D:苯甲酸

答案:間氨基酚阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）

A:水楊酸B:水楊酸鈉C:苯甲酸D:對(duì)氨基酚

答案:水楊酸兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:片劑中有其他酸性物質(zhì)B:使滴定終點(diǎn)明顯C:阿司匹林具有酸堿兩性D:需用堿定量水解

答案:片劑中有其他酸性物質(zhì)兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）

A:180.2mgB:45.04mgC:18.02mgD:90.08mg

答案:18.02mg乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了（）

A:使供試品易于溶解B:控制pH值C:防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解D:防腐消毒

答案:防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解

第七章單元測(cè)試

在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）

A:乙酰水楊酸B:對(duì)乙酰氨基酚C:巴比妥類D:異煙肼

答案:巴比妥類巴比妥類藥物與堿溶液共熱,水解釋放出氨基是由于（）

A:分子結(jié)構(gòu)中含有丙烯基B:分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)C:分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素D:分子結(jié)構(gòu)中含有苯取代基

答案:分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于（）

A:苯巴比妥的鑒別B:硫噴妥鈉的鑒別C:司可巴比妥的鑒別D:成巴比妥的鑒別

答案:硫噴妥鈉的鑒別巴比妥類藥物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是（）

A:最大吸收峰為240nmB:無(wú)明顯紫外吸收峰C:最大吸收峰為255nmD:最大吸收峰為304nm

答案:無(wú)明顯紫外吸收峰下列鑒別反應(yīng)中屬于針對(duì)藥物含有的特殊元素進(jìn)行鑒別的是（）

A:在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)B:甲醛-硫酸反應(yīng)C:戊烯二醛反應(yīng)D:硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

答案:在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)下列鑒別試驗(yàn)中屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)是（）

A:二硝基氯苯反應(yīng)B:戊烯二醛反應(yīng)C:甲醛-硫酸反應(yīng)D:硫酸反應(yīng)

答案:甲醛-硫酸反應(yīng)下列是苯巴比妥生成玫瑰紅色產(chǎn)物的反應(yīng)是（）

A:碘化反應(yīng)B:甲醛-硫酸反應(yīng)C:磺化反應(yīng)D:硝化反應(yīng)

答案:甲醛-硫酸反應(yīng)藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為（）

A:內(nèi)指示劑法B:外指示劑法C:電位滴定法D:永停滴定法

答案:電位滴定法司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（）

A:由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基B:由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基C:由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基D:由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基

答案:由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對(duì)其進(jìn)行定量分析，其中不對(duì)的方法（）

A:紫外分光光度法B:溴量法C:三氯化鐵比色法D:銀量法

答案:三氯化鐵比色法

第八章單元測(cè)試

鹽酸普魯卡因?qū)儆冢ǎ?/p>

A:雜環(huán)類藥物B:生物堿類藥物C:酰胺類藥物D:對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物

答案:對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）

A:磺化反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:重氮化-偶合反應(yīng)D:碘化反應(yīng)

答案:重氮化-偶合反應(yīng)對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)是正確的（）

A:重鉻酸鉀氧化反應(yīng)B:直接重氮化-偶合反應(yīng)C:直接重氮化反應(yīng)D:水解后重氮化-偶合反應(yīng)

答案:水解后重氮化-偶合反應(yīng)重氮化-偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（）

A:堿性酒石酸銅B:三硝基酚C:酚酞D:堿性-β萘酚

答案:堿性-β萘酚鹽酸利多卡因分子結(jié)構(gòu)中具有（）結(jié)構(gòu)，在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物，此有色物轉(zhuǎn)溶入三氯甲烷中顯黃色。

A:苯甲酸B:苯胺結(jié)構(gòu)C:芳伯氨基D:芳酰胺結(jié)構(gòu)

答案:芳酰胺結(jié)構(gòu)關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有（）

A:芳伯氨基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽B:水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量C:反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示D:對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量

答案:對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（）

A:HACB:HClO4C:HClD:HNO3

答案:HCl腎上腺素是屬于以下哪類藥物（）

A:苯甲酸類B:甾體激素類C:苯乙胺類D:氨基醚衍生物類

答案:苯乙胺類在酸性溶液中，苯乙胺類藥物分子中的苯酚結(jié)構(gòu)比較活潑，因此可以采用（）方法測(cè)定藥物的含量

A:配位法B:氧化還原法C:碘量法D:溴量法

答案:溴量法鹽酸去氧腎上腺素等藥物結(jié)構(gòu)中，芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可顯雙縮脲特征反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）

A:苯佐卡因B:阿司匹林C:地西泮D:異煙肼

答案:異煙肼下列藥物的丙酮溶液不能與NaOH試液反應(yīng)顯橙紅色的是（）

A:鹽酸氯丙嗪B:炔雌醇C:阿司匹林D:苯巴比妥E:硝苯地平

答案:鹽酸氯丙嗪；炔雌醇；阿司匹林；苯巴比妥硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的pH條件是（）

A:強(qiáng)酸性B:中性C:強(qiáng)堿性D:弱堿性

答案:強(qiáng)酸性鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是（）

A:丙磺舒B:阿普唑侖C:鹽酸氯丙嗪D:布洛芬

答案:鹽酸氯丙嗪有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測(cè)定的方法是（）

A:鈀離子比色法B:非水溶液滴定法C:薄層色譜法D:亞硝酸鈉滴定法

答案:鈀離子比色法噻吩嗪類藥物易被氧化成砜或亞砜，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:環(huán)上的S原子B:環(huán)上N原子C:側(cè)鏈上的鹵素原子D:側(cè)鏈脂肪胺

答案:環(huán)上的S原子下列方法中，可用于苯并二氮雜?類藥物含量測(cè)定的有（）

A:鈀離子比色法B:鈰量法C:HPLC法D:UV法E:非水溶液滴定法

答案:HPLC法；UV法；非水溶液滴定法異煙肼具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）

A:與芳醛縮合呈色反應(yīng)B:開環(huán)反應(yīng)C:弱堿性D:還原性E:重氮化偶合反應(yīng)

答案:與芳醛縮合呈色反應(yīng)；開環(huán)反應(yīng)；弱堿性；還原性吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）

A:具有還原性B:紫外吸收C:可以與金屬離子配位D:易被氧化E:雜環(huán)上的氮原子堿性極弱

答案:具有還原性；紫外吸收；可以與金屬離子配位；易被氧化；雜環(huán)上的氮原子堿性極弱吡啶類藥物的開環(huán)反應(yīng)主要有（）

A:茚三酮反應(yīng)B:坂口反應(yīng)C:戊烯二醛反應(yīng)D:二硝基氯苯反應(yīng)E:硫色素反應(yīng)

答案:戊烯二醛反應(yīng)；二硝基氯苯反應(yīng)

第十章單元測(cè)試

莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是（）

A:Vitali反應(yīng)B:重氮化·偶合反應(yīng)C:與生物堿沉淀劑反應(yīng)D:與三氯化鐵反應(yīng)

答案:Vitali反應(yīng)麻黃堿與偽麻黃堿的特征顯色反應(yīng)是（）

A:雙縮脲反應(yīng)B:與鐵氰化鉀試液反應(yīng)C:Frohde反應(yīng)D:紫脲酸銨反應(yīng)

答案:雙縮脲反應(yīng)能夠發(fā)生Frohde反應(yīng)的藥物是（）

A:硫酸奎寧B:阿托品C:鹽酸嗎啡D:麻黃堿

答案:鹽酸嗎啡屬于異喹啉類生物堿的特征反應(yīng)有（

）

A:Frohde反應(yīng)B:雙縮脲反應(yīng)C:Marquis反應(yīng)D:與鐵氰化鉀試液反應(yīng)E:其他選項(xiàng)都不是

答案:Frohde反應(yīng)；Marquis反應(yīng)；與鐵氰化鉀試液反應(yīng)能夠發(fā)生Marquis反應(yīng)的藥物有（

）

A:其它選項(xiàng)都是B:磷酸可待因C:鹽酸乙基嗎啡D:硫酸奎寧E:鹽酸嗎啡

答案:磷酸可待因；鹽酸乙基嗎啡；鹽酸嗎啡下列屬于鹽酸嗎啡及其制劑的特殊雜質(zhì)檢查的是（

）

A:阿撲嗎啡B:莨菪堿C:罌粟堿D:金雞納堿E:其它選項(xiàng)都是

答案:阿撲嗎啡；罌粟堿對(duì)生物堿的硫酸鹽進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，滴定終點(diǎn)的產(chǎn)物是（）

A:醋酸鹽B:鹵化物C:硫酸鹽D:硫酸氫鹽

答案:硫酸氫鹽采用非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧的含量時(shí)，硫酸奎寧與高氯酸反應(yīng)的摩爾比是（）

A:1:3B:1:4C:1:2D:1:1

答案:1:3生物堿的有機(jī)酸鹽（

）

A:被置換出的氫鹵酸在冰醋酸中的酸性較強(qiáng)時(shí)，對(duì)滴定終點(diǎn)有影響，需要預(yù)先加入醋酸汞的冰醋酸溶液來(lái)處理B:滴定液的穩(wěn)定性受溫度的影響C:一般指示終點(diǎn)的方法有電位法和指示法D:其他選項(xiàng)都是E:常用的指示劑有結(jié)晶紫、喹哪啶紅等

答案:被置換出的氫鹵酸在冰醋酸中的酸性較強(qiáng)時(shí)，對(duì)滴定終點(diǎn)有影響，需要預(yù)先加入醋酸汞的冰醋酸溶液來(lái)處理；滴定液的穩(wěn)定性受溫度的影響；一般指示終點(diǎn)的方法有電位法和指示法；其他選項(xiàng)都是；常用的指示劑有結(jié)晶紫、喹哪啶紅等采用酸性染料比色法測(cè)定生物堿含量時(shí)，影響因素主要有（）

A:酸性染料的濃度B:酸性染料中的有色雜質(zhì)C:水分的影響D:水相PHE:酸性染料

答案:酸性染料的濃度；酸性染料中的有色雜質(zhì)；水分的影響；水相PH；酸性染料

第十一章單元測(cè)試

《中國(guó)藥典》收載葡萄糖注射液的含量測(cè)定方法為（）

A:旋光度法B:紫外-可見分光光度法C:電位法D:高效液相色譜法

答案:旋光度法葡萄糖具有強(qiáng)還原性，是由于結(jié)構(gòu)中含（）

A:不飽和雙鍵B:羥基C:醛基D:烯醇型羥基

答案:醛基采用旋光度法測(cè)定葡萄糖注射液含量時(shí)，有時(shí)需要加入的試液是（）

A:氯化鋇試液B:碳酸鈉試液C:氨試液D:硝酸銀試液

答案:氨試液化學(xué)方法鑒別葡萄糖藥物時(shí)，《中國(guó)藥典》收載方法加入的試液是（）

A:三氯化鐵試液B:氫氧化鈉試液C:碳酸鈉試液D:堿性酒石酸銅試液

答案:堿性酒石酸銅試液葡萄糖注射液需要高溫加熱滅菌，易脫水分解產(chǎn)生（）

A:對(duì)氨基苯甲酸B:5-羥甲基糠醛C:水楊酸D:對(duì)氨基酚

答案:5-羥甲基糠醛旋光度法測(cè)定葡萄糖注射液含量時(shí)加入氨試液是目的是為了盡快達(dá)到變旋平衡。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有關(guān)葡萄糖的描述正確的是（）

A:有氧化性B:有還原性C:有旋光性D:是多羥基醛糖E:水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

答案:有還原性；有旋光性；是多羥基醛糖；水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結(jié)構(gòu)比旋度發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為變旋平衡。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)右旋糖酐20進(jìn)行雜質(zhì)檢查時(shí)需要檢查分子量與分子量分布。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)右旋糖酐20檢查分子量與分子量分布時(shí)采用的是光譜法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章單元測(cè)試

黃體酮的專屬反應(yīng)是（）

A:斐林反應(yīng)B:異煙肼反應(yīng)C:與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)D:與硫酸的反應(yīng)

答案:與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）

A:分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基B:分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基C:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核D:分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基

答案:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是（）

A:氫化可的松B:炔諾酮C:雌二醇D:四環(huán)素

答案:炔諾酮關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征下列說(shuō)法正確的有（）

A:炔雌醇C10上有角甲基B:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)C:醋酸地塞米松A環(huán)為苯環(huán)D:雌二醇具有酚羥基E:黃體酮具有甲酮基

答案:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)；雌二醇具有酚羥基；黃體酮具有甲酮基下列試劑中，可用于氫化可的松反應(yīng)呈色鑒別的有（）

A:異煙肼B:濃硫酸C:紅四氮唑D:2,4-二硝基苯肼E:硫酸苯肼

答案:異煙肼；濃硫酸；紅四氮唑；2,4-二硝基苯肼；硫酸苯肼可同時(shí)用于甾體激素類藥物的含量測(cè)定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法是（）

A:TLC法B:紫外分光多波長(zhǎng)法C:高效液相色譜法D:薄層色譜洗脫分別定量法

答案:高效液相色譜法利用分子中的乙炔基所建立的分析方法為（）

A:氣相色譜法B:硫酸呈色反應(yīng)C:四氮唑比色法D:硝酸銀一氫氧化鈉滴定法

答案:硝酸銀一氫氧化鈉滴定法利用C17-α-醇酮基所建立的分析方法為（）

A:氣相色譜法B:硫酸呈色反應(yīng)C:四氮唑比色法D:硝酸銀一氫氧化鈉滴定法

答案:四氮唑比色法測(cè)定雌二醇含量可采用的方法有（）

A:UV法B:四氮唑比色法C:Kober反應(yīng)比色法D:HPLC法E:異煙肼比色法

答案:UV法；Kober反應(yīng)比色法；HPLC法甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有（）

A:聚合物B:硒C:其他甾體D:游離磷酸鹽E:甲醇和丙酮

答案:硒；其他甾體；游離磷酸鹽；甲醇和丙酮

第十三章單元測(cè)試

維生素A的專屬性鑒別反應(yīng)為（）

A:雙縮脲反應(yīng)B:芳香第一胺反應(yīng)C:三氯化銻反應(yīng)D:硫色素特征反應(yīng)

答案:三氯化銻反應(yīng)中國(guó)藥典當(dāng)中使用（）法作為維生素A主要含量測(cè)定方法。

A:旋光度法B:電位法C:紫外-可見分光光度法D:高效液相色譜法

答案:紫外-可見分光光度法維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（）

A:gB:IU/gC:mlD:IU

答案:IU/g有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是（）

A:維生素E在硝酸酸性條件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化為生育紅顯橙紅色B:維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子C:維生素E無(wú)紫外吸收D:維生素E不易被氧化

答案:維生素E在硝酸酸性條件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化為生育紅顯橙紅色《中國(guó)藥典》采用（）法檢查制備過(guò)程中未酯化的生育酚。

A:溴量法B:硫酸鈰滴定法C:碘量法D:配位法

答案:硫酸鈰滴定法維生素E的特殊雜質(zhì)是（）

A:對(duì)氯苯乙酰胺B:水楊酸C:對(duì)氨基酚D:生育酚

答案:生育酚測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（）

A:保持維生素C的穩(wěn)定B:使反應(yīng)完全C:增加維生素C的溶解度D:消除注射液中抗氧劑的干擾

答案:消除注射液中抗氧劑的干擾維生素C具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

A:手性中心B:羥基C:烯二醇結(jié)構(gòu)D:羰基

答案:烯二醇結(jié)構(gòu)下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）

A:維生素AB:維生素DC:維生素CD:維生素B1

答案:維生素B1維生素A分子中含有共軛雙鍵，其無(wú)水乙醇溶液在326nm波長(zhǎng)處有最大吸收。鹽酸催化下加熱，則發(fā)生脫水反應(yīng)生成脫水維生素A，后者比維生素A多了一個(gè)共軛雙鍵，故最大吸收峰紅移。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十四章單元測(cè)試

具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A:奎寧B:阿莫西林C:阿司匹林D:四環(huán)素

答案:阿莫西林可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是（）

A:頭孢呋辛酯B:慶大霉素C:鏈霉素D:氨芐西林

答案:鏈霉素下列性質(zhì)中不屬于磺胺類藥物性質(zhì)的是（）

A:可發(fā)生坂口反應(yīng)B:具有紫外紅外光譜特性C:可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)D:顯磺酰胺基的特性

答案:可發(fā)生坂口反應(yīng)下列那個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)（）

A:鏈霉素B:青霉素C:慶大霉素D:紅霉素

答案:青霉素具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A:頭孢拉定B:青霉素GC:金霉素D:鏈霉素

答案:鏈霉素抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括（）

A:無(wú)菌試驗(yàn)B:水解試驗(yàn)C:熱原試驗(yàn)D:鑒別試驗(yàn)

答案:水解試驗(yàn)坂口反應(yīng)為下列哪種藥物專屬的鑒別反應(yīng)（）

A:四環(huán)素B:青霉素C:鏈霉素D:頭孢他啶

答案:鏈霉素青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì)（）

A:在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或發(fā)生分子重排B:酸性C:能與礦酸或有機(jī)酸形成溶于水的鹽D:能與三氯化鐵反應(yīng)E:旋光性

答案:在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂或發(fā)生分子重排；酸性；旋光性屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有（）

A:頭孢克洛B:阿莫西林C:多西環(huán)素D:新霉素E:奈替米星

答案:頭孢克洛；阿莫西林四環(huán)類抗生素（）

A:易產(chǎn)生異構(gòu)化反應(yīng)B:糖基部分易水解C:可與FeCl3反應(yīng)，產(chǎn)生不同顏色D:只能與酸成鹽E:具有熒光

答案:易產(chǎn)生異構(gòu)化反應(yīng)；可與FeCl3反應(yīng)，產(chǎn)生不同顏色；具有熒光

第十五章單元測(cè)試

藥物制劑分析的特點(diǎn)是（）

A:藥物制劑檢查的雜質(zhì)主要在制劑的制備好儲(chǔ)存過(guò)程中增加或者新產(chǎn)生的雜質(zhì)B:藥物制劑的含量測(cè)定主要考慮方法的專屬性和靈敏度C:藥物制劑的檢查主要包括雜質(zhì)檢查和劑型檢查D:藥物制劑的鑒別要考慮藥物的輔料干擾E:含量限度以標(biāo)示量的百分比表示

答案:藥物制劑檢查的雜質(zhì)主要在制劑的制備好儲(chǔ)存過(guò)程中增加或者新產(chǎn)生的雜質(zhì)；藥物制劑的含量測(cè)定主要考慮方法的專屬性和靈敏度；藥物制劑的檢查主要包括雜質(zhì)檢查和劑型檢查；藥物制劑的鑒別要考慮藥物的輔料干擾；含量限度以標(biāo)示量的百分比表示藥物制劑分析包括以下哪些內(nèi)容（）

A:消除附加成分對(duì)測(cè)定的影響B(tài):鑒別、檢查C:排除復(fù)方制劑中各成分的相互干擾D:取樣E:含量測(cè)定

答案:消除附加成分對(duì)測(cè)定的影響；鑒別、檢查；排除復(fù)方制劑中各成分的相互干擾；取樣；含量測(cè)定對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑，我國(guó)藥典規(guī)定其重量差異限度為（）

A:±3％B:±5％C:±10％D:±7.5％

答案:±7.5％含量均勻度檢查主要針對(duì)（）

A:所有片劑B:難溶性藥物片劑C:大劑量的片劑D:小劑量的片劑

答案:小劑量的片劑藥典規(guī)定，采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，加入()為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾。

A:乙醇B:丙酮C:甲酸D:氯仿

答案:丙酮中國(guó)藥典規(guī)定，硫酸亞鐵片的含量測(cè)定采用（）法以消除糖類賦形劑的干擾

A:碘量法B:溴量法C:鈰量法D:高錳酸鉀法

答案:鈰量法制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按（）表示

A:效價(jià)B:百分含量C:相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量D:濃度

答案:相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量下列除哪項(xiàng)外均為注射用粉劑按規(guī)定應(yīng)檢查的項(xiàng)目（）

A:溶出度B:無(wú)菌試驗(yàn)C:裝量差異D:澄明度

答案:溶出度片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

A:重量差異B:不溶性微粒C:制劑的生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引人的雜質(zhì)D:崩解時(shí)限E:裝量差異

答案:重量差異；制劑的生產(chǎn)或貯存過(guò)程中引人的雜質(zhì)；崩解時(shí)限當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時(shí)，可被干擾的含量測(cè)定方法有（）

A:絡(luò)合滴定法B:碘量法C:鈰量法D:亞硝酸鈉滴定法E:氧化還原滴定法

答案:碘量法；鈰量法；亞硝酸鈉滴定法；氧化還原滴定法

第十六章單元測(cè)試

體內(nèi)樣本短期保存需（

）

A:其他選項(xiàng)均不是B:置于冷柜（-20℃）C:置于冰箱（4℃）D:置于低溫冷柜（-80℃）

答案:置于冰箱（4℃）下列關(guān)于尿樣的描述錯(cuò)誤的是（）

A:測(cè)定尿液中藥物濃度時(shí)，一般采集晨尿B:尿液采集后若不能及時(shí)測(cè)定，應(yīng)加防腐劑置于冰箱內(nèi)保存C:尿樣采集量大，但尿藥濃度通常變化較大D:藥物濃度較高，采集方便

答案:測(cè)定尿液中藥物濃度時(shí)，一般采集晨尿下列關(guān)于血樣的描述正確的是（）

A:分為血漿、血清和全血B:全血的凈化較血漿和血清麻煩C:可反映藥物在體內(nèi)靶器官的狀況D:能代表體循環(huán)中的血藥濃度E:血漿中藥物濃度與藥物在靶點(diǎn)的濃度緊密相關(guān)

答案:分為血漿、血清和全血；全血的凈化較血漿和血清麻煩；可反映藥物在體內(nèi)靶器官的狀況；能代表體循環(huán)中的血藥濃度；血漿中藥物濃度與藥物在靶點(diǎn)的濃度緊密相關(guān)下列常用的綴合物水解方法不正確的是（）

A:溶劑解法B:化學(xué)衍生化法C:酶水解法D:酸水解法

答案:化學(xué)衍生化法常用的去除蛋白主要的方法（）

A:加入強(qiáng)酸B:加入與水混溶的有機(jī)溶劑C:酶水解法D:加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀試劑E:加入中性鹽

答案:加入強(qiáng)酸；加入與水混溶的有機(jī)溶劑；酶水解法；加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀試劑；加