藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1．養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存,每日上班每間隔1小時(shí)在電腦上查看一次溫濕度自動(dòng)記錄儀的顯示情況.2.發(fā)現(xiàn)溫、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施,如：打開(kāi)空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等，進(jìn)行除濕、通風(fēng)、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保庫(kù)房溫、濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)，并將處理過(guò)程和結(jié)果記錄在《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》上，以備后查。3。養(yǎng)護(hù)員每季度應(yīng)將庫(kù)內(nèi)所有品種按30%、40%的比例循檢一遍。隨機(jī)抽取3件藥品打開(kāi)外包裝箱,從中間和底部各取出一盒（瓶）藥品檢查其外觀質(zhì)量，搖晃聲音是否異常、中包裝盒是否破損等，若藥品完好無(wú)損應(yīng)恢復(fù)原樣。4.每月對(duì)重點(diǎn)品種進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。重點(diǎn)包括:首營(yíng)品種、新品種、主營(yíng)品種、質(zhì)量不穩(wěn)定品種、藥監(jiān)部門(mén)重點(diǎn)檢測(cè)品種、近效期品種的養(yǎng)護(hù).檢查藥品外包裝是否符合標(biāo)準(zhǔn)、藥品有無(wú)短缺、破損,外觀質(zhì)量有無(wú)異常等。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)懸掛“停售”黃牌,填寫(xiě)藥品《停售通知單》，通知保管員暫停發(fā)貨，并在養(yǎng)護(hù)系統(tǒng)中反映該問(wèn)題藥品，通知開(kāi)票員暫停開(kāi)票,同時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部復(fù)查處理.5．養(yǎng)護(hù)員每季度將倉(cāng)庫(kù)進(jìn)貨總批次、養(yǎng)護(hù)批次、養(yǎng)護(hù)情況等記錄匯總，對(duì)養(yǎng)護(hù)中的不合格藥品的原因進(jìn)行分析,提出改進(jìn)建議，并上報(bào)質(zhì)量管理部.每季度將“重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品確定表”、“藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查記錄”存檔。每年將養(yǎng)護(hù)設(shè)施、設(shè)備使用檢查記錄存檔管理。以上存檔記錄和養(yǎng)護(hù)檢查檔案至少保存三年.藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序1．藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。2．每日檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，監(jiān)測(cè)和管理庫(kù)房溫、濕度儀器，當(dāng)溫、濕度超標(biāo)時(shí),相應(yīng)的調(diào)控設(shè)備采取措施達(dá)到規(guī)定溫濕度范圍。3．對(duì)庫(kù)存藥品每季進(jìn)行巡回質(zhì)量檢查,并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，對(duì)規(guī)定儲(chǔ)存條件下仍易變質(zhì)的品種、近效期品種、藥品質(zhì)量公告中不合格藥品的相鄰批號(hào)及首營(yíng)品種（重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)至有效期)應(yīng)作重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，每月檢查一次，并建立養(yǎng)護(hù)檔案。4．養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)有疑問(wèn)藥品應(yīng)掛黃色標(biāo)識(shí)暫停發(fā)貨,并填寫(xiě)《藥品質(zhì)量信息反饋單》反饋給質(zhì)量管理部，經(jīng)復(fù)檢合格者，則由質(zhì)量管理部解除“停售”。若發(fā)現(xiàn)破碎；過(guò)期失效；水針劑變色；注射劑可見(jiàn)異物檢查不合格、片劑出現(xiàn)花斑、裂片;膠囊熔化、粘連等情況,則對(duì)藥品懸掛紅色標(biāo)識(shí).對(duì)儲(chǔ)存已久的老批號(hào)品種、易變質(zhì)的品種，由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品及已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不合格品相鄰批號(hào)的品種應(yīng)加強(qiáng)抽樣檢查。5．每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查情況,近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。6．建立養(yǎng)護(hù)用儀器、設(shè)備的管理臺(tái)帳，定期檢查,并做好《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》，每年還應(yīng)全面檢查保養(yǎng)一次.7．藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)流程圖：1）藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)保管人員合理儲(chǔ)存在庫(kù)藥品。符合要求的2）養(yǎng)護(hù)人員每日每相隔一小時(shí)上電腦查看各庫(kù)區(qū)的溫、濕度情況不符合要求的采取相應(yīng)的調(diào)控措施至規(guī)定范圍 再在電腦上記錄.近效期、規(guī)定儲(chǔ)存條件下易變質(zhì)的、首營(yíng)品種及質(zhì)量公告中相鄰批號(hào)等建立重點(diǎn)品種檔案3)養(yǎng)護(hù)人員定期檢查、養(yǎng)護(hù)在庫(kù)藥品填寫(xiě)?zhàn)B護(hù)檢查記錄合格品繼續(xù)銷(xiāo)售。掛紅色標(biāo)識(shí)、填寫(xiě)質(zhì)量反饋單填寫(xiě)停售通知單質(zhì)量明顯不合格藥品質(zhì)管部確認(rèn)保管員將藥品移入不合格庫(kù)區(qū)。掛黃色標(biāo)示、填寫(xiě)復(fù)檢單填寫(xiě)暫停銷(xiāo)售通知單質(zhì)量有疑問(wèn)品種質(zhì)量部抽樣復(fù)檢或送藥質(zhì)管部門(mén)解除停售檢驗(yàn)合格繼續(xù)銷(xiāo)售.檢部門(mén)檢驗(yàn)質(zhì)管部填寫(xiě)停售通知單檢驗(yàn)不