藥品養(yǎng)護管理制度

藥品養(yǎng)護管理制度1．養(yǎng)護員指導并協(xié)助保管員對藥品進行合理儲存,每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況.2.發(fā)現(xiàn)溫、濕度超標要采取相應調控措施,如：打開空調、換氣扇、拖把加濕拖地等，進行除濕、通風、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保庫房溫、濕度控制在規(guī)定范圍內，并將處理過程和結果記錄在《養(yǎng)護設備使用記錄》上，以備后查。3。養(yǎng)護員每季度應將庫內所有品種按30%、40%的比例循檢一遍。隨機抽取3件藥品打開外包裝箱,從中間和底部各取出一盒（瓶）藥品檢查其外觀質量，搖晃聲音是否異常、中包裝盒是否破損等，若藥品完好無損應恢復原樣。4.每月對重點品種進行養(yǎng)護。重點包括:首營品種、新品種、主營品種、質量不穩(wěn)定品種、藥監(jiān)部門重點檢測品種、近效期品種的養(yǎng)護.檢查藥品外包裝是否符合標準、藥品有無短缺、破損,外觀質量有無異常等。發(fā)現(xiàn)問題及時懸掛“停售”黃牌,填寫藥品《停售通知單》，通知保管員暫停發(fā)貨，并在養(yǎng)護系統(tǒng)中反映該問題藥品，通知開票員暫停開票,同時上報質量管理部復查處理.5．養(yǎng)護員每季度將倉庫進貨總批次、養(yǎng)護批次、養(yǎng)護情況等記錄匯總，對養(yǎng)護中的不合格藥品的原因進行分析,提出改進建議，并上報質量管理部.每季度將“重點養(yǎng)護藥品確定表”、“藥品質量養(yǎng)護檢查記錄”存檔。每年將養(yǎng)護設施、設備使用檢查記錄存檔管理。以上存檔記錄和養(yǎng)護檢查檔案至少保存三年.藥品在庫養(yǎng)護程序1．藥品養(yǎng)護人員應指導保管員對藥品進行合理儲存。2．每日檢查在庫藥品的儲存條件，監(jiān)測和管理庫房溫、濕度儀器，當溫、濕度超標時,相應的調控設備采取措施達到規(guī)定溫濕度范圍。3．對庫存藥品每季進行巡回質量檢查,并做好養(yǎng)護檢查記錄，對規(guī)定儲存條件下仍易變質的品種、近效期品種、藥品質量公告中不合格藥品的相鄰批號及首營品種（重點養(yǎng)護至有效期)應作重點養(yǎng)護，每月檢查一次，并建立養(yǎng)護檔案。4．養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)有疑問藥品應掛黃色標識暫停發(fā)貨,并填寫《藥品質量信息反饋單》反饋給質量管理部，經復檢合格者，則由質量管理部解除“停售”。若發(fā)現(xiàn)破碎；過期失效；水針劑變色；注射劑可見異物檢查不合格、片劑出現(xiàn)花斑、裂片;膠囊熔化、粘連等情況,則對藥品懸掛紅色標識.對儲存已久的老批號品種、易變質的品種，由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品及已經發(fā)現(xiàn)不合格品相鄰批號的品種應加強抽樣檢查。5．每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查情況,近效期或長時間儲存藥品的質量信息。6．建立養(yǎng)護用儀器、設備的管理臺帳，定期檢查,并做好《養(yǎng)護設備使用記錄》，每年還應全面檢查保養(yǎng)一次.7．藥品在庫養(yǎng)護流程圖：1）藥品養(yǎng)護人員應指導保管人員合理儲存在庫藥品。符合要求的2）養(yǎng)護人員每日每相隔一小時上電腦查看各庫區(qū)的溫、濕度情況不符合要求的采取相應的調控措施至規(guī)定范圍 再在電腦上記錄.近效期、規(guī)定儲存條件下易變質的、首營品種及質量公告中相鄰批號等建立重點品種檔案3)養(yǎng)護人員定期檢查、養(yǎng)護在庫藥品填寫?zhàn)B護檢查記錄合格品繼續(xù)銷售。掛紅色標識、填寫質量反饋單填寫停售通知單質量明顯不合格藥品質管部確認保管員將藥品移入不合格庫區(qū)。掛黃色標示、填寫復檢單填寫暫停銷售通知單質量有疑問品種質量部抽樣復檢或送藥質管部門解除停售檢驗合格繼續(xù)銷售.檢部門檢驗質管部填寫停售通知單檢驗不