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文檔簡(jiǎn)介
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(四十八)煌和鹵代煌
一、選擇題
1.已知有機(jī)物a、b、c在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()
A.a的化學(xué)名稱為異戊烷
B.b的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu),不包括本身)
C.c分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)
D.a、b、c均能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.該分子中不可能所有原子共平面
B.C原子的雜化軌道類型均為sp2
c.與??诨橥之悩?gòu)體
D.該分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
3.(2023?山東名校聯(lián)考)乙烯基毗咤(VPy,是合成治療矽肺病藥物的原料。下列
關(guān)于VPy的敘述正確的是()
A.VPy的分子式為C7H8N
B.VPy中C、N原子的雜化方式相同
C.基態(tài)C、N原子中未成對(duì)電子數(shù)之比為3:2
D.VPy的芳香族同分異構(gòu)體中均有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
4.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下:
ClCMSIH
7AI(L,個(gè)催化劑,個(gè)值化劑rAs
95?100E550?560EU_@J
CHL(H」①乙茉②舉乙烷聚苯乙烯
下列敘述不正確的是()
A.苯乙烯的分子式為C8H8
B.1mol苯乙烯最多可與4mol出發(fā)生加成反應(yīng)
C.鑒別乙苯與苯乙烯可用溟的四氯化碳溶液
D.乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面
5.由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇CH2OHCHOHCH3時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步
反應(yīng)()
A.消去、加成、消去B.加成、消去、取代
C.取代、消去、加成D.消去、加成、取代
6.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:
對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯
沸點(diǎn)//p>
熔點(diǎn)/C13-25-476
下列說(shuō)法不正確的是()
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.甲苯的沸點(diǎn)高于144C
C.用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)
D.對(duì)二甲苯可以被酸性KM11O4氧化為對(duì)苯二甲酸
7.有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為O、Ok/'0,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.X、Y互為同分異構(gòu)體
B.Y中最多有4個(gè)C原子處于同一直線上
C.X、Z的二氯代物數(shù)目相同
I).不能用酸性KMnO4溶液鑒別X、Y、Z三種物質(zhì)
8.某同學(xué)分別用下列裝置a和b制備澳苯,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.兩燒瓶中均出現(xiàn)紅棕色氣體,說(shuō)明液澳沸點(diǎn)低
R.a裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀,說(shuō)明燒瓶中發(fā)生取代反應(yīng)
C.b裝置試管中CCL,吸收B。,液體變紅棕色
D.b裝置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗內(nèi)形成白煙
9.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)物中廣泛存在,如圖為苯及其幾種同分異構(gòu)體的鍵線式。下列
有關(guān)說(shuō)法中正確的是()
oQ由Q
a.紫b.盆烯c.杜瓦米d.棱柱烷
A.b、c均與乙烯互為同系物
B.a和d的二氯代物均有3種
C.4種有機(jī)物均能使酸性高銹酸鉀溶液褪色
D.a和b中所有原子可能共平面
ECH—c(cii3)2玉
I
CH2
10.以有機(jī)物M為原料通過(guò)一步反應(yīng)即可制得產(chǎn)品P(M)0下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是()
A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為>CH2—CH—
B.M分子中所有碳原子可能共面
C.M可發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng)
I).由M生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程沒有小分子生成
11.(2022?江蘇等級(jí)考)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X-Z的反應(yīng)機(jī)理如下:
B.X能使溟的CCL溶液褪色
C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物e'rrBr生成
D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子
12.下列關(guān)于有機(jī)物(a)Q的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
A.a^b、c的分子式均為CxHx
B.b的所有原子可能處于同一平面
C.c的二氯代物有4種
D.a、b、c均能使溟水和酸性KM11O4溶液褪色
二、非選擇題
13.現(xiàn)有A、B兩種燃,已知A的分子式為CsH””而B的最簡(jiǎn)式為〃均為正
整數(shù))。
(1)下列關(guān)于煌A和煌B的說(shuō)法中不正確的是一(填字母)。
a.煌A和炫B可能互為同系物
b.煌A和克B可能互為同分異構(gòu)體
c.當(dāng)機(jī)=12時(shí),燒A一定為烷燒
d.當(dāng)〃=11時(shí),點(diǎn)B可能的分子式有兩種
e.克A和炫B可能都為芳香燒
(2)若克A為鏈狀燒,且分子中所有碳原子都在一條直線上,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)若煌A為鏈狀荒,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下,1molA
最多只能與Imol%發(fā)生加成反應(yīng)。寫出克A的名稱<,
(4)若燃B為苯的同系物,取一定量的燃B完全燃燒后,生成物先通過(guò)足量濃硫酸,濃
硫酸增重1.26g,再通過(guò)足量堿石灰,堿石灰增重4.4g,則燒B的分子式為—o若其苯環(huán)
上的一溟代物只有一種,羽符合條件的燒B有一種。
(5)當(dāng)小=〃=4時(shí),取A和B組成的混合物。g完全燃燒后,將產(chǎn)物通過(guò)足量Na?。?固
體充分吸收,固體增重—以用含。的代數(shù)式表示)。
14.已知:①R—NO:aR—NHz;②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的
HL.1
位置有顯著的影響。下圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過(guò)程:
(DA是一種密度比水—(填“大”或“小”)的無(wú)色液體,苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是
⑵在,泮旦C旦
的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,屬于取代反應(yīng)的
是—(填序號(hào),下同),屬于加成反應(yīng)的是一。
(3)圖中“苯fE—F”的轉(zhuǎn)化過(guò)程省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(,113
(4)有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有種結(jié)構(gòu);WNH的所有原子(填“在”或
“不在”)同一平面上。
15.鹵代燒是一類重要的有機(jī)合成中間體,如圖是由物質(zhì)A引發(fā)的系列生成鹵代燒的反
應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
A1,4-加成產(chǎn)物e用
CHCH-€HCH
:31,2-加成產(chǎn)物匹卜后
CH3CH3
①hu,光而NaOH的醇
NaOH的醇1汨?|~萬(wàn)~]溶液'△
B溶液,△也卜不十
CILCII—CC1CH,
”1I
CII3CH3
⑴根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是
⑵反應(yīng)③是______(填反應(yīng)類型)。
(3)Ci的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。&的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(4)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:
(5)檢驗(yàn)B中的氯元素的方法為(簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)過(guò)程)
(6)設(shè)計(jì)一條以環(huán)己醇(廠()H)為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成
的路縹
16.氯化羊(C6H5cH2。)為無(wú)色液體,是一種重要的有機(jī)化工原料?,F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室模擬工
業(yè)上用甲苯與干燥氯氣在光照條件下加熱反應(yīng)合成氯化葦、分離出氯化羊并檢驗(yàn)樣品的純
度,其裝置(夾持裝置略去)如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器E的名稱是________;其作用是__________________________。
(2)裝置B中的溶液為o
⑶用恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_______________________________。
(4)裝置A中反應(yīng)的離子方程式為o
⑸反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉Ki和K2,打開K3,加熱三頸燒瓶,分館出氯化羊,應(yīng)選擇溫度
范圍為一℃O
物質(zhì)溶解性熔點(diǎn)/C沸點(diǎn)/C
甲苯極微溶于水,能與乙醇、乙酸等混溶-94.9110
氯化不微溶于水,易溶于苯、甲苯等有機(jī)溶劑-39178.8
二氯化不不溶于水,溶于乙醇、乙醛-16205
三氯化節(jié)不溶于水,溶于乙醇、乙醛和苯-7220
(6)檢測(cè)氯化葦樣品的純度:
①稱取13.00g樣品于燒杯中,加入50.00mL4moi1一|NaOH水溶液,水浴加熱1小時(shí),
冷卻后加入35.00mL4()%HNO3,再將全部溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00
mL溶液于試管中,加入足量的AgNOj溶液,充分振蕩,過(guò)漉、洗滌、干燥,稱量固體質(zhì)量
為2.87g,則該樣品的純度為—%(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。
②實(shí)際測(cè)量結(jié)果可能偏高,原因是_________________________________________。
課時(shí)跟蹤檢測(cè)(四十八)煌和鹵代煌
一、選擇題
1.已知有機(jī)物a、b、c在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()
A.a的化學(xué)名稱為異戊烷
B.b的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu),不包括本身)
C.c分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)
D.a.b、c均能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
解析:選C由a的鍵線式可知,a的化學(xué)名稱為異戊烷(或2一甲基丁烷),A正確;根
據(jù)等效氫原理可知,b的同分異構(gòu)體有:當(dāng)主鏈為5個(gè)碳原子時(shí),Br的位置有3種,當(dāng)主鏈
為4個(gè)碳原子時(shí),Br原子的位置有4種,當(dāng)主鏈為3個(gè)碳原子時(shí),Br的位置只有一種,除
去立體異構(gòu)和b本身,共有3+4+1—1=7種,B正確;由c的鍵線式可知,c分子中存在3
個(gè)sp3雜化的碳原子,故c分子中不可能所有原子都處于同一平面內(nèi),C錯(cuò)誤;a是烷燒可以
發(fā)生取代反應(yīng),b發(fā)生鹵代燒的水解等反應(yīng)屬于取代反應(yīng),c為烯燒,烯煌在一定條件下也
能發(fā)生取代反應(yīng),a、b、c都能燃燒,燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),D正確。
2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.該分子中不可能所有原子共平面
B.C原子的雜化軌道類型均為sp2
c.與??诨橥之悩?gòu)體
D.該分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
解析:選B該有機(jī)物分子中含有飽和碳原子,飽和碳原子和與其相連的四個(gè)原子形成
四面體結(jié)構(gòu),所以分子中不可能所有原子處于同一平面,A正確;該分子中飽和碳原子為sp3
雜化,形成碳碳雙鍵的碳原子為sp2雜化,B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知兩種有機(jī)物的分子式均
為C8H8,分子式一樣,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,有3
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D正確。
3.(2023?山東名校聯(lián)號(hào))乙烯基口比咤(VPy,JO)是合成治療矽肺病藥物的原料。下列
關(guān)于VPy的敘述正確的是()
A.VPy的分子式為C7H&N
B.VPy中C、N原子的雜化方式相同
C.基態(tài)C、N原子中未成對(duì)電子數(shù)之比為3:2
I).VPy的芳香族同分異構(gòu)體中均有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
解析:選B根據(jù)VPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C7H7N,A錯(cuò)誤;VPy分子中,碳原
子和氮原子的雜化方式都是sp2,B正確;基態(tài)C、N中未成對(duì)電子分別是2P2、2P?,,未成
對(duì)電子數(shù)之比為2:3,C錯(cuò)誤;VPy的芳香族同分異構(gòu)體有兩種:
NH、N=CH)
一,分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子分別有5種、
4種,D錯(cuò)誤。
4.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下:
(II-(H2
A1CI;,催化劑6催化劑-0
95~100r6550?560r
①乙笨②笨乙烯聚不乙緋
下列敘述不正確的是()
A.苯乙烯的分子式為5Hx
B.1mol苯乙烯最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.鑒別乙苯與苯乙烯可用溟的四氯化碳溶液
D.乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面
解析:選D苯乙烯的分子式為C8H8,A正確;Imol苯乙烯最多可與4moi%發(fā)生加
成反應(yīng),B正確;苯乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能,故可以用澳的四氯化碳溶
液鑒別乙苯與苯乙烯,C正確;乙烯、苯的分子中所有原子均可處于同一平面,乙苯中含有
飽和碳原子,分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi),D錯(cuò)誤。
5.由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇CH2OHCHOHCH3時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步
反應(yīng)()
A.消去、加成、消去B.加成、消去、取代
C.取代、消去、加成D.消去、加成、取代
消去
CH?—CH—CH3--CH2=CHCH3
解析:選DC1
加成水解或
—>CH—CHCH—7—CH—CHCH3
I3取代2
BrBrOHOH
6.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:
對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯
沸點(diǎn)//p>
熔點(diǎn)/?C13-25-476
下列說(shuō)法不正確的是()
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.甲苯的沸點(diǎn)高于144℃
C.用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)
D.對(duì)二甲苯可以被酸性KMnOq氧化為對(duì)苯二甲酸
解析:選B甲笨的沸點(diǎn)應(yīng)介于笨和二甲苯之間,應(yīng)低于144C,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為胃、CV'0,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.X、Y互為同分異構(gòu)體
B.Y中最多有4個(gè)C原子處于同一直線上
C.X、Z的二氯代物數(shù)目相同
D.不能用酸性KMnth溶液鑒別X、Y、Z三種物質(zhì)
解析:選BX和Y的分子式均為C8H8,但結(jié)構(gòu)不同,則二者互為同分異構(gòu)體,A正確;
如7書(所示,丫中最多有3個(gè)C原子共線,B錯(cuò)誤;X的二氯代物有3種(21,數(shù)
字表示另一個(gè)氯原子的位竟),Z的二氯代物中2個(gè)一CI有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,C正
確;X和Z均不與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng),D正確。
8.某同學(xué)分別用下列裝置a和b制備溟苯,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.兩燒瓶中均出現(xiàn)紅棕色氣體,說(shuō)明液溟沸點(diǎn)低
B.a裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀,說(shuō)明燒瓶中發(fā)生取代反應(yīng)
C.b裝置試管中CCL吸收R「2,液體變紅棕色
D.b裝置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗內(nèi)形成白煙
解析:選B制備澳苯的過(guò)程中有熱量產(chǎn)生,溶液溫度升高,導(dǎo)致沸點(diǎn)鼓低的液淡揮發(fā),
成為紅棕色的淡蒸氣,故A正確;a裝置中的澳蒸氣揮發(fā)進(jìn)入錐形瓶被硝酸銀溶液吸收,也
會(huì)產(chǎn)生淡黃色的淡化銀沉淀,故a裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀,不能說(shuō)明苯和液澳發(fā)生了
取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;b裝置中揮發(fā)的Br?被CCL吸收,成為紅棕色的澳的四氯化碳溶液,
故C正確;HBr氣體極易溶于水,用倒置的漏斗可防止倒吸,用濃氨水吸收HBr,揮發(fā)的
NH3和HBr反應(yīng)生成固體NH4Hr,有白煙生成,故D正確。
9.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)物中廣泛存在,如圖為苯及其幾種同分異構(gòu)體的鍵線式。下列
有關(guān)說(shuō)法中正確的是()
oQ由Q
a.紫b.盆笳c.杜瓦不<1.棱柱烷
A.b、c均與乙烯互為同系物
B.a和d的二氯代物均有3種
C.4種有機(jī)物均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
D.a和b中所有原子可能共平面
解析:選BA項(xiàng),同系物是結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)C%原子團(tuán)的物
質(zhì),b、c與乙烯不互為同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯的二氯代物有鄰、間、對(duì)3種,棱柱烷的二
氯代物的數(shù)目可采用“定一移一”法進(jìn)行判斷,有制:口口,共3種,正確;C項(xiàng),
笨和棱柱烷不能使酸性高恁酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯分子中所有原子一定共平面,盆
CII
烯分子中含有次甲基(I),所有原子不可能共平面,錯(cuò)誤。
-FCH—C(CIl3)2i
I
cn2
io.以有機(jī)物M為原料通過(guò)一步反應(yīng)即可制得產(chǎn)品?(d〕).下列說(shuō)
法錯(cuò)誤的是()
A〃2人珈。今出C-CH?—CH—C(CH3)2
A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為\=J
B.M分子中所有碳原子可能共面
C.M可發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng)
D.由M生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程沒有小分子生成
解析:選A根據(jù)產(chǎn)品P的結(jié)構(gòu),可推知P為加聚產(chǎn)物,寫出鏈節(jié),將單鍵改為雙鍵,
可推斷單體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2-CH一("H:;)1A項(xiàng)錯(cuò)誤;M分子可以看
成兩個(gè)一CH3、1個(gè)CH2取代乙烯分子中3個(gè)H原子,根據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共面,單鍵
可以旋轉(zhuǎn),可推知M分子中所有碳原子可能共面,B項(xiàng)正確;M含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加
成反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;由M生成P的反應(yīng)為
■FCH—C(CH3)2玉
CH2
催化劑
CH—CH-C(CH)2
23,為加聚反應(yīng),反應(yīng)過(guò)
程中沒有小分子生成,D項(xiàng)正確。
11.(2022?江蘇等級(jí)號(hào))精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X-Z的反應(yīng)機(jī)理如下:
B.X能使澳的CCL溶液褪色
5
C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物'Br生成
D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子
解析:選DX與互為順?lè)串悩?gòu)體,故A正確;X中含有碳碳雙鍵,故能使澳
的CCL溶液褪色,故B正確;X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成
Br
故C5Z分子中的手性碳原子如困時(shí)”一,含有I個(gè)手性碳原子,故D錯(cuò)
誤。
下列關(guān)于有機(jī)物(a)<夕、(b)、(c)/£>的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
12.
a、b、c的分子式均為C8H8
b的所有原子可能處于同一平面
C.c的二氯代物有4種
D.a、b、c均能使溟水和酸性KMn(h溶液褪色
解析:選C結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,
a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H,則分子式均為C8H8,故A正確;b中苯環(huán)、碳
碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以
旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故B正確;c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,
①
C1
采用“定一移一”法,先因定一個(gè)C1,第二個(gè)C1的位置如圖所示:,移動(dòng)第一
個(gè)。在①位、第二個(gè)C1在④住,c的二氯代物共有6種,故C錯(cuò)誤;a、b、c中均有碳碳
雙鍵,具有烯燒的性質(zhì),均能使淡水和酸性KMnCh溶液褪色,故D正確。
二、非選擇題
13.現(xiàn)有A、B兩種燒,已知A的分子式為C5Hm而B的最簡(jiǎn)式為C5H〃(雨、〃均為正
整數(shù))。
(1)下列關(guān)于點(diǎn)A和燒B的說(shuō)法中不正確的是__(填字母)。
a.克A和炫B可能互為同系物
b.煌A和炫B可能互為同分異構(gòu)體
c.當(dāng)/〃=12時(shí),燒A一定為烷危
<1.當(dāng)〃=11時(shí),煌B可能的分子式有兩種
e.克A和炫B可能都為芳香髭
(2)若煌A為鏈狀燒,且分子中所有碳原子都在一條直線上,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)若近A為鏈狀短,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下,1molA
最多只能與1mol%發(fā)生加成反應(yīng)。寫出煌A的名稱o
(4)若燒B為苯的同系物,取一定量的燒B完全燃燒后,生成物先通過(guò)足量濃硫酸,濃
硫酸增重1.26g,再通過(guò)足量堿石灰,堿石灰增重4.4g,則煌B的分子式為一。若其苯環(huán)
上的一漠代物只有一種,則符合條件的涇B有一種。
⑸當(dāng)m=n=4時(shí),取A和B組成的混合物ag完全燃燒后,將產(chǎn)物通過(guò)足量Na2O2固
體充分吸收,固體增重—g(用含a的代數(shù)式表示)。
解析:(1)姓A和煌B可能互為同系物,如A為C5H8,B為C10H18的塊度,故a正確;
當(dāng)〃=加時(shí),若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體,故b正確;當(dāng)燒分子中H原
子與C原子數(shù)目之比大于2:1時(shí),燒為烷燒,當(dāng)帆=12時(shí),A為戊烷,故c正確;當(dāng)〃=
11時(shí),B的分子式為G0H22,故d錯(cuò)誤;是A的碳原子數(shù)小于6,不可能為芳香燒,故e錯(cuò)
誤。
(2)由CH=CH的4個(gè)原子共線可知,要使燒A的5個(gè)碳原子共線,滿足條件的A的分
子中必須有2個(gè)一C三C—。(3)鏈涇A與比最多以物質(zhì)的量之比1:1加成,則A為烯涇
分子中所有碳原子不可能共平面,類比于甲烷,則碳原子成四面體結(jié)構(gòu),
C5H1O,
HC=CH—CH—CH
2I3
CH3主鏈的第3個(gè)C原子是飽和的,與該C原子連接的3個(gè)C原
L26g
子不可能共平面。(4)〃(CO2)=石"十7=0.1mol,n(H2O)=8rl=0.07mol,則含
有0.1molC原子,含有0.07molX2=0.14molH原子,C和H的比例是5:7,故燒B的
最簡(jiǎn)式為C5H7,B為苯的同系物,設(shè)B的分子式為CaH%—6,故a:(20—6)=5:7,解得。
=10,故B分子式為CioHu,其苯環(huán)上的一澳代物只有一種,則符合條件的燒有:
(5)當(dāng)機(jī)=〃=4時(shí),A和B的最簡(jiǎn)式都是C5H4,故混合物平均組成的最簡(jiǎn)式為C5H4,
混合物ag完全燃燒后,通過(guò)過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉增重=混合物含有的氫元素的質(zhì)量+與混
合物中C原子等物質(zhì)的量的CO的質(zhì)量,ag混合物最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量為〃"「=含
64g*H1OI04
mol,含有氫元素質(zhì)量為?X4X1g?mori=£go混合物中碳原子的物質(zhì)的量為
64g-mol1°lo
NS~"1r乂5=含mol9與混合物中C原子等物質(zhì)的量的CO的質(zhì)量為另molX5X28
64gemol16464
g-mor,=^g,故過(guò)氧化鈉增重為Rg+絮g=ygo
答案:(l)de(2)CH=C—C=C—CH3
9a
(3)3一甲基一1一丁烯(4)GoHu4⑸了
14.已知:①R—NO?/R—NH2;②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的
iiCl
位置有顯著的影響。下圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過(guò)程:
(DA是一種密度比水—(填“大”或“小”)的無(wú)色液體,苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是
以BY_AS()3H”
的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,屬于取代反應(yīng)的
是一(填序號(hào),下同),屬于加成反應(yīng)的是一O
⑶圖中“苯fE—F”的轉(zhuǎn)化過(guò)程省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
c\]3
(4)有機(jī)物B笨環(huán)上的二氯代物有一種結(jié)構(gòu);ONI卜的所有原子(填“在”或
“不在”)同一平面上。
sH()—N(hsx—<^^N()2-
解析:(3)由\=/可推知F是\=/(X是鹵素原子),
分析題圖中的隱含信息,結(jié)合一NO?是荒環(huán)上的間位定住基,鹵素原子是苯環(huán)上的對(duì)位定位
NH,
基,可得E應(yīng)是(X是鹵素原子)。(4)由一并結(jié)合題給信息可推
CH3CH3
NH-
的三角錐形結(jié)構(gòu)可知,的所有原子不可能都在同一平面上。
答案:⑴大
N()2
Q+HN()3^^F+H2()
⑵①②③
X-
(3)\=/(X是鹵素原子)(4)6不在
15.鹵代髭是一類重要的有機(jī)合成中間體,如圖是由物質(zhì)A引發(fā)的系列生成鹵代燒的反
應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
⑴根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是o
⑵反應(yīng)③是_______(填反應(yīng)類型)。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(4)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:
⑸檢驗(yàn)B中的氯元素的方法為(簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)過(guò)程)
為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)合成
⑹設(shè)計(jì)一條以環(huán)己醇(()H)
的路線。
解析:根據(jù)合成路線分析可知,A與。2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B在NaOH
CHs—CH—C=CH2
II
的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到Ci(CH.3CHB)、
CH3—c=c—CH
II3
C2(CH3cH3),C2與Bn發(fā)生加成反應(yīng)得到D,則D為
BrBr
II
CH3—C-c—CH.
II
CH3CH.3,D在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到E,E為
CH=C——C=CH
2II2
CH3CH:;,E與Bn發(fā)生加成反應(yīng)分別得到1,4一加成產(chǎn)物
BrBro
IIr
CH2—C=C—CH2HC=C—C—CH2Br
II2II
Fi(CH3cH3)和1,2—加成產(chǎn)物F?(CH3cH3)O(I)A
為烷燒,最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C原子,在2、3號(hào)C各含有1個(gè)甲基,則化合物A的名稱為
CH—c—c—CH
3II3
2,3一二甲基丁烷。(2)反應(yīng)③是CH3CH3中的碳碳雙鍵與澳發(fā)生加成反
應(yīng)。(4)由D生成E為鹵代煌發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
BrHr
II醉
CH—C—c—CH4-2Na()H-->CH=C—C=CH+2\aBr+2H乂)。
3II3A2II2
CH3cH3CH3cH3(5)根據(jù)
B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B為氯代燒,檢驗(yàn)氯代燒的氯元素,可在堿性條件下水解,酸化后再加
入硝酸銀溶液觀察是否有白色沉淀生成。(6)用環(huán)己醇(/()H)發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己
烯,環(huán)己烯與澳加成生成1,2一二澳環(huán)己烷,1,2一二澳環(huán)己烷在超氧化鈉醉溶液中發(fā)生消去
Br__/\__[/
生成1,3一環(huán)己二烯,13一環(huán)己二烯再與澳發(fā)生1,4一加成可得'/o
答案:(1)2,3一二甲基丁烷(2)加成反應(yīng)
BIrIBr
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